JPS60243193A - ネマチツク液晶組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明はネマチック液晶組成物、特にダイナミック駆動
に適したネマチック液晶組成物に関する。

〔従来技術〕

ダイナごツク駆動に用いるネマチック液晶組成＊には下
記の特性が必要である。

■　電圧−透過率曲線の閾電圧付近の立ち上がりが急使
であること（以後本文中に於て急峻性と略記する）。

■　賦圧の変化に対して透過率変化の応答速度が早いこ
と。

■　室温付近で駆動できる事 ■　化学的に安定で耐湿性・耐光性に優れる事。

■　駆動電圧（またけ閾′亀圧）が自由に選べる事Ｏ ■、■は表示品位に対して、■、■は信租性に対して特
に関係がある。これら■〜■の重要性は次の通りである
。

■　単純マトリクス表示体に於てダイナミック駆動をし
た時、選択電極と非選択゛電極に印加される相対的な電
圧の差は走査電極の本数が増えるにつれて小さくなる。

従って十分なコントラストを得るには液晶の点燈電圧〔
即ち透過率（または遮蔽率）の飽和する電圧〕と非点燈
電圧（閾電圧）の差も相対的に小さくなければならない
。即ち単純マトリクヌ表示体に於て十分なコントラスト
を得、しかも走査′電極の本数を多くし、画素数を増や
すには電圧−透過率曲線に於て点燈電圧（飽和電圧）と
非点燈電圧（閾電圧）の間の曲線が浦、俊である事が必
要である。

■　静止画像を表示する場合応答速度はそれ程問題とな
らない。しかしコンピュータ端末やワード・プロセッサ
ーなどの様に画像を頻繁に切り換える必要のある場合、
高速応答性が要求されるようになる。テレビ画像などの
動画を表示する場合更に速い応答性が要求されるのは言
うまでもない。

■、■　室内用については従来と変わりない。

しかし戸外用、例えば自動車搭載用など一部の用途につ
いては■の要求は厳しくなっており、室温のみならず高
温側は摂氏８０度以上、低温側は摂氏マイナス５０度以
下でも駆動できる事が望まれる。従って液晶にもこの温
度範囲でネマチック相を示す事が要求される場合がある
。

■　液晶表示体は他の表示体と比較して消費電力が小さ
い。液晶が低電圧で駆動できると液晶自身を動かすため
に消費される電力も小さくなるばかりでなく、駆動回路
も低消費車力でしかも価格の安い相補形集積回路が使え
有利となる。しかし電力が十分得られる場所での使用を
目的とし、しかも生産原価より画像品位を優先する場合
は駆動電圧の条件は緩められる。

液晶組成物に課せられた特性の条件は以上■〜■に示し
た通りである。しかし従来市販されている液晶組成物は
これらの条件のうち全てを満たしているものはない。例
えば一般式Ｒ＋　ＣＴ（＝　Ｎ−＠−Ｒ’（ＲＮ　Ｒ’
は各々任意の数の炭素数をＭする直鎖アルキル基または
直鎖アルコキシ基またはシアノ基を表わす）で表わされ
る化合は液晶相を示す温度範囲（以下本文中に於て液晶
温度範囲と略記する）が室温付近を中心として比較的広
く、またこれを用いた液晶組成物の・眠気光学的特性も
比較的良好である。しかしこの化合物は化学的に不安定
であり水分により容易に分解されてしまい信頼性に関し
て十分な特性を有するとは言い難い。

を用いた液晶組成物は電気光学特性が優れている。

しかし紫外線及び短波長の可視光を吸収して光劣化を起
こすため電気抵抗の減少や気泡の発生などが生じる。劣
化を防ぐためには黄色フィルターにより液晶を外部光か
ら保護する必要があるが、表示が黄っぽく見える上フィ
ルターの代価やそれを剥り付ける手間が増える等の欠点
が生じる。従つてアゾキシ化合物の用途は限定される。

さらＫ　一般式Ｒ−＠−ｃ　ｏ　ｏ　−＠−Ｂ′で表わ
れる化合物及び一般式Ｒ−６−■−Ｒ′で表わ・される
化合物は液晶温度範囲が広い。これを用いた液晶組成物
は急峻性や視角依存性などの電気光学特性が優れている
。しかし応答速度が遅いためテレビ画像などを表示する
のには適当でない。

以上従来技術による液晶組成物は安定でしかも高品位の
画像表示をするには様々の欠点がある事が明らかである
。

〔目的〕

本発明の目的は従来技術のかかる欠点を取り除き、ダイ
ナミック駆動に於て高いコントラストを得るのに適した
。急峻性を持ちしかも応答速度が速く、さらに信頼性の
高いネマチック液晶組成物を提供するこ、とにある。

〔概要〕

本発明のネマチック液晶組成物は少なくとも一般式が下
記Ａで表わされる化合物群の少なくとも一種、一般式が
下記Ｂで表わされる化合物の少くとも一種及び一般式が
下記Ｃで表わされる化合物群の少なくとも一種からなる
事を′＃微と干る。

Ａ　・・・　Ｒｓ　−＠−Ｑ−ＯＲ２＋Ｒ３−＠−（Ｃ
Ｈｔｈ　−（＝９−ｏ　Ｒ番。

Ｂ・・・Ｒ６’（トＣＮ Ｃ・Ｒ，−〇−４＜”））−Ｑ−Ｒｑ　、　Ｒ，１−（
Ｋ）−ＣＩＨＱｒ−ＣＮ　＋Ｒ，→’）−Ｃｋ−＜φ→
トＲ□。。

Ｒ，、−＠−か＜’：〉）＝（ＣＨｚ　）＊　＠−Ｒ□
但し、Ｒ１は炭、素数１〜１０の直鎖アルキル基Ｒ２は
　＃　１〜１１の　ｌ Ｒ５け　Ｉ　１〜１１の　〃 Ｒ番は　１〜１２の　１ ＢＩＴは　１〜１２の　ｌ Ｒ６は　１〜１２の　Ｉ　 Ｒりけ　１〜１２の　Ｉ Ｒ９は　１〜１０の　ｌ Ｒ，は　１〜１２の　Ｉ Ｒ８゜は　１〜１２の　〃 都は　１〜１０の　ｌ −２は　１〜１０の　Ｉ さらに上記組成物に、一般式がＲ＋ｓ　Ｑ−Ｑ−４とＣ
Ｎ（但し、Ｒ８ｓは炭素数１〜１０の直鎖アルキル基）
で表わされる化合物の少なくとも一種を添加したことを
特徴とする。

尚、本発明によるネマチック液晶組成物は、一般式Ａ、
Ｂお−よびＣで表わされる前記化合物以外にシキロへキ
サン環、ベンゼン環、ナフタレン環などから成る分子骨
格を有し、゛これにアルキル基およびアルコキシ基など
が結合した棒状の低粘性を特徴とする化合物、コレステ
リック性を有する光学活性物質、染料あるいは色素を含
有しても良い。また本発明によるネマチック液晶組成物
は、一般式Ａで表わされる化合物が４５．０〜８４．０
重量％、一般式Ｂで表わされる化合物が４．２〜５６６
重量％、一般式Ｃで表わされる化合物が４．０〜５０．
０重量％組成範囲でちることが望ましい。

〔実施例〕

以下、本発明について実施例に蘂づき詳細に説明する。

尚、液晶組成物の特性の測定は次の如く行った。

ｇｇ１図は電気光学特性に対する測定系を表わしたもの
である。測定セル５はガラス製基板の片面に蒸着などの
操作により酸化錫などの透明電極を設け、更にその面を
有機薄膜で覆い配向処理を施した上、スペーサーを兼ね
るナイロンフィルム製の枠を間に挾んで、液晶組成物を
封入した時、液晶層が一定の厚みになるように、二枚の
該ガラス基板を対向させて固定したものであり、該セル
の両面には各々一枚づつの偏光板を、電圧が印加されて
いない時光が透過し、電圧が印加された時光が遮断され
るように偏光軸の向きを調整して貼付けである。なお、
以後液晶１−の厚みをセル厚と称する。白色光源１から
出た光線はレンズ系２を通りセル６に垂直方向から入射
し、後方に設けられた検出器でその透過光強度が測定さ
れる。この時セル３には駆動回路５によって任意の実効
値電圧を持つ周波ａ１キロ・ヘルツの交番矩形・電圧を
印加されている。第一図の測定系を用いて液晶セルを測
定した電圧−透過率曲線が第二図である。第二図に於て
透過率は通常の印加′電圧範囲で最も明るくなった時及
び最も暗くなった時の透過率を各々１００％及び０チと
して表わし印加ぼ圧を透過率１００チの電圧から始めて
除々に上げて行き透過率が１０％だけ変化した時の実効
値電圧をＭ電圧ｖｔｈ　、また更に印加電圧を上げて透
過率が１００優の時から９０チ変化した時の実効値電圧
を飽和電圧Ｖｓａｔと各々定める。この時、電圧−透過
率曲線の閾電圧付近の立ち上がり（即ち急使性）は下式
に於けるβ値として定められる。

β＝□ ｖｔｈ 点燈時（マトリクス・セルに於て選択された時）の実効
値電圧（Ｖａｎと表わす）がｖ■」に等しく、非点燈時
（非選択時）°の実効値電圧（ｖｏＦＦと表わす）がｖ
ｔｈに等しい電気信号が印加された時各々透過率が９０
％及び１０％と成り、１累の点燈及び非点燈が認識され
る事と成る。更に言えばＶ、ｏ　ｎかｖ＋＋ａｔよりや
や大きく、Ｖｏｆｆがｖｔｈよりやや小さければ各々の
透過率は９０チ以上と１０−以下と成る。この時Ｙｏｎ
／Ｖｏｆｆ＞Ｖ　ｍ　ａ　ｔ　／　Ｖ　ｔ　ｈ　＝βで
ある。これとは逆にＶ　ｏ　ｎがＶｓａｔより小さく、
Ｖｏｆｆがｖｔｈより大きければ各々の透過率は９０％
以下と１０チ以上と成り視穂性が悪くなってしまう。即
ちＶ　ｏ　ｎ　／　Ｖ　ｏ　ｆ　ｆ（Ｖ　ｓ　ａ　ｔ　
／　Ｖ　ｔ　ｈ　＝βなる信号電圧が印加された場合視
認性が悪くなるのである。この様にβ直が電気信号の実
効電圧比Ｙｏｎ／Ｖｏｆｆより小さければ視認性の良い
画素表示が得られ、同じ画像表示を得るのにβ値が小さ
い程Ｙｏｎ／Ｖｏｆｆ比も小さくて済む。単純マトリク
ス表示体では走査線本数を多くする程Ｖｏｎ／Ｖｏｆｆ
が小さくなるためβ値も小さい（１に近づく）事が必要
である。以上β値はＶ　ｏ　ｎ　／　Ｖ　ｏ　ｆ　ｆが
許容される最小値を示すためマルチプレックス特性の指
標となる。

印加′電圧の変化に対する応答速度は次の通りとする。

印加する実効値域圧を瞬間的にｖｔｈからＶ　ｓ　ｈ　
ｔへ切り換えた時定常状態での各々の実効電圧に対する
透過率同志の差の９０％だけ透過率が変化するのに装す
る時間（即ち透過率が９０％から１８％へ変化するのに
要する時間）をミリ抄単位でＴｏｎ表わし、同様にＶｓ
ａｔからｖｔｈへ実効値′電圧を瞬間的に切り喚えた時
定常状態での各々の央効′電圧に対する透過率同志の差
の９０チだけ透過率が変化するのに要する時間（透過率
が１０チから８２％へ変化するのに要する時間）をｉす
秒単位でＴｏｆｆと表わす。’ｌ”ｏｎとＴｏｆｆを足
したＴ（ミリ秒隼位）を以て応答速度の指標とする。

尚、一般に印加電圧を０から任意の電圧υ（Ｖ）へ瞬間
的に切り換えてから透過率が０の状態から９０チへ変化
するのに要する時間をｔ　ｏ　ｎ、印加電圧をυから０
へ瞬間的に切り換えてから透過率が１００チの状態から
１０％変化するのに要する時間をｔｏｆｆとすると下記
の式で表わされる事が知られている（参考文献：　Ｍ　
、Ｓ　ｃ　ｈ　ａ　ｄ　ｔ　１日本学術振興会情報料学
用有機材料第１４２委員会Ａ部会（液晶グループ）第１
．１回研究会資料、１９７８年）。

ｔｏｎ＝η／（８ｏΔｇ　Ｅ　”　Ｋ　（ａ戸）＝ｄ２
・η／（６ｏΔｔｌ−Ｋｆｆ宜）ｔｏｆｆ＝η／Ｋ（ｉ
戸 ＝ｄ２・η／Ｋ　７２ （ここでｌはバルク粘度、ε。は真空誘電率、Δ８け相
対誘電率の異方性、Ｅは電場、Ｋｎ　十（Ｋａｉ−２に
□）／４なる弾性定数項、ｄはセル厚を各々表わしダ、
ΔεおよびＫは液晶組成物に個有である。

従ってｔｏｎ及びｔｏｆｆは共にｄ”ｌｌ比例して長く
なる。

本実施例で定義し九Ｔなる応答速度もセル厚と密接な関
係があり、定性的ではあるがセル厚が薄いとＴは短かく
、セル厚が厚いと長い傾向を見出した。これらの関係は
当業者ならば納得するに難くない。従って同じ液晶組成
物を用いて液晶表示体を作った場合セル厚を薄くする程
応答速度を速くする事ができる。

一方、急峻性βはセル厚ｄ（μ）と屈折率異方性Δｎの
積であるΔｎ−ｄが０，８付近の時最も小さくなる（最
良となる）事を見出した（参考文献：山崎淑夫、山下裕
、永田光夫、宮地幸夫。

Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　５ｒｄ　Ｉｎ
ｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＤｉｓｐｌａｙ　Ｒｅ＠ｅａｒ
ｃｈ　Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ　”　ＪＡＰＡＮＤＩＳＰ
ＬＡＹ　’８．５”、５２０頁、１９８５年、（ＤＳＩ
Ｄ）。従ってコントラストを重視する場合セル厚ｄをΔ
ｎ・ｄが０．８付近に成る様に液晶表示体を作るのが最
も得策であり、液晶組成物の急峻性の比較もこのセル厚
で行うのが最も妥当であると考えられる。

応答時間も先に記した如くセル厚と関係するため液晶組
成物の応答時間を比較するには適当な厚みで測定する事
が必要である。

以上を鑑み、本実施例では急峻性を重視する立場から急
峻性、応答速度及び閾電圧の測定は全てΔｎ−ｄが０．
８となるセル厚のセルを用いて測定した。

本実施例ではツイスト・セルを用いたため、配向の安定
性を高めるためネマチック液晶組成物へ微量のコレステ
リック性光学活性剤を添加し、混合した後セルへ封入し
た。

〔実施例−１〜５〕 第−表は本発明による実施例１〜３の組成及び特性を示
したものである。

以後、表に於て高温液晶性、低温液晶性とは各々、室温
を摂氏２０度と想定し、これを標準としてそれより６０
度高い温度及び５０度低いｍ度（即ち摂氏５０度及び摂
氏マイナス１０度）に於て液晶組成物が安定にネマチッ
ク相を呈するが否かを表わし、ネマチック相が安定なら
Ｏ印、摂氏５０度に於て等方性液体なら！、摂氏マイナ
ス１０度に於てスメクチック相ならＳｒ、析出する場合
はＸ印で示す。

実施例１〜５は本発明に於て化合物ＡとしてＰＣＩ（負
）を用い、化合物Ｂよりビフェニル（正）を、化合物群
ＣよりＢＣＨ（負）を各々選択し、調整された組成物で
ある。正の誘電異方性を有する化合物の群Ｂの含有量を
４．２重量％から３６．６重量％まで種々変えることに
より閾電圧ｖｔｈを４．０５　Ｖから１．４５　Ｖまで
変化させである。この際、高温液晶性及び低温液晶性は
各々良好であり閾電圧を変化させたことＫより液晶性に
与える悪影響は見当らない。

第二表は従来列として一般式、ａ−＠−ｃ　ｏ　Ｏ−＜
Ｇ−０−Ｒ’テ表ｂ　−！　ｔＬ　６フエニル・シクロ
ヘキサン・エステル化合物（Ｒ、Ｒ’は任意の炭素数の
直鎖アルキル基を示し、以後本文中に於て該化合物をＰ
ＣＩ（負）と略記する）及び一般式Ｒぺ））Ｃ００−＜
Ｇ−ＣＮで表わされるアロマティック・エステル化合物
（以後本文中に於てＡＲＥ（正）と略記する）から成る
液晶組成物の組成及び特性を示したものである。ＡＲＥ
（正）の含有量を変える事により電圧を３．０４　Ｖか
ら１．３８　Ｖまで変化させである。

応答時間Ｔは全閾電圧に渡ってほぼ５４０ミリ秒であり
、本発明に於ける目標値２００εり秒より遥かに遅い。

β値も１゜２９で一定しているが今日液晶組成物及びそ
れを用いた表示孝子に対してはより一層優れた電気光学
特性が要求されている。

上記従来例に対して電気光学特性を改善する目的でＰＣ
Ｂ（負）に代えて一般式Ａで表わされる化合物として一
般式Ｒ−＠−、ｔ））−０−Ｒ’で表わされるフェニル
・シクロヘキサン化合物（以後本文中に於てＰＣＨ（負
）と略記する）を用いた液晶組成物を比較例１〜５とし
て第三表に示した。応答時間は１８０＃ｌＪ秒台であり
著しく改善された。一方β値は閾電圧２．４ｖ付近の組
成では１．２７と良好である。しかし閾電圧が１．６ｖ
以下と成るような組成ではβ値が１．２９以上と成り全
く改善されないばかりか寧ろ悪化する傾向がある。組成
物に於けるβ値は用いられた化合物自身の特性のみなら
ず、組み合わされる相手の化合物のｓ類及び量に大いに
依存している事が本比較例１〜３の特性から見て取れる
。従って我々は種々の液晶化合物を用いた各種の組成物
について検討した結果本発明に至った□ものである。

本発明による実施例１〜５のβ値は従来例及び比較例と
比べ最も優れており、第３図に示す如く電圧を変えても
この関係は変わらない。（第６図及び第４図は第１表、
第２表、第５衣に記載のβ値及び応答時間をグラフ化し
たものである）。

更に第１表及び第４図に示される如〈実施例１〜５の応
答時間も従来列及び比較列のいづれよりも優れている。

第１表 第２表 第３表 以上実施例１〜５で示された如く本発明によるネマチッ
ク液晶組成物は急使性及び応答性の両特性とも従来技術
による液晶組成物より著しく優れている。またＢ群の化
合物、即ち正の誘電異方性を有する化合物の含有縁を適
宜変える事忙より閾′酸圧の高低を液晶温度範囲をあま
り変えずに調整する事ができる。

〔実施例−６，７，９） ０群の化合物として一般式Ｒ−（ｊり−＜３−４；＞　
ａ’で表わされる化合物（以後本文中に於てＢＣＨ（負
）と略記する）、一般式Ｒ−＠−Ｑ−Ｑ−ＣＮで表わさ
れる化合物（以後本文中に於てＢ　ＣＨ（、Ｅ　）と略
記する）、一般式Ｒ−＠−Ｄう六トＲ′で表わされる化
合物（以後本文中に於てＣＢＣＨと略記する）を各々用
いたネマチック液晶組成物を実施例６，７゜８として第
４表（ｂ）に示した。これらはＡ群の化合物としてｍ４
表（＆）にその組成を示したＰＣＨ（負）からなる組成
物Ｉを用いた。

β値はいづれも１．２７以下であり従来例の１．２９と
比較して良好であり、特に実施例６は１．２５と極めて
優れている。また応答時間全て２００ミリ秒以下であり
従来例の５４０　＜　１７秒より蓬かに速い。これに対
して一般式Ｃで表わされる。化合物に代えて本発明以外
の化合物である一般式Ｒ（）Ｃｏｏ−（Ｇ−ＣＯＯ−＜
（１）−Ｒ’で表わされる化合物を用いた組第４表（＆
） 第４表（ｂ） 放物を比較例４として示した。比較例４は実施例６．７
．８と比べβ値が１．２８とやや劣り、応答時間も２４
５ξす秒とかなり遅い。液晶一度範囲は実施例６，７及
び８は十分である。

〔実施例−９〕 一般式Ｃで表わされる化合物として一般式Ｒ−くか（ト
ｏ−（ＣＨｚ　）　＊＋　Ｒ’　で表わされる化、金物
（以後本文中に於′”（ＣＰ　Ｐ　Ａ　Ｃと略記する）
を選択した場合の例を実施例−７として第５表として示
した。急峻性は１．２６とかなり良好であり、応答時間
も１８９ミリ秒とかなり速い。また液晶温度範囲も十分
である。

〔実施例−１０，１１３ 一般式Ｃで宍わされる化合物のうちＣＢＣＨの含有量を
１１重量％及び２０重撮チに各々増量したネマチック液
晶組成物を実施例−１０及び実施例−１１として第６表
に示した。β値は各々１．２６及び１．２７であり従来
例よりかなり良好であり応答時間も各々１５５　＃　リ
秒及び１５４秒と非常に速い。また液晶温度範囲も十分
である。

第５表 〔実施例−１２〕 一般式〇で表わされる化合物のうちＣＰ　ＰＡＣの含有
量を増量したネマチック液晶組成物の一例が第６表に引
き続き示した実施例−１２であり、該化合物を２０重量
％含有している。β値は１．２７応答時間は１６２ミリ
秒であり 〔実施例−１５，１４） 一般式Ｃで表わされる化合物のうちＢＣＨ（負）及びＣ
ＰＰＡＣの含有量が各々２０重量％及び５重量％であり
その合計が２５重量％であるネマチック液晶組成物を実
施例−１５及び実施例−１４として第６表に示す。両実
施例は８群の化合物が各々１５重量％及び３０重量％含
有している点が異なる。急峻性けいづれもかなり良好で
あり、応答時間も１５２ぼり秒であり相当速い。液晶温
度範囲も十分である。

〔実施例−１５，１６） 一般式Ｃで表わされる化合物の含有量が３０重量％であ
るネマチック液晶組成物が実施例−１５及び実施例−１
６であり、一般式〇で表わされる化合物の含有量が実施
例中量も多い。両実施例とも急峻性及び応答性は良好で
あり、温度範囲も十分である。

〔実施例−１７，１８，１９，２０，２１，）第７表に
示す一般式ＡおよびＢで表わされる化合物のみから成り
、一般式Ｃで表わされる化合物を全く含有していない組
成物が比較例−５，６で桑る。これらは摂氏２０度に於
てネマチック相であるため電気光学特性を測定すること
が可能であり、その結果も良好である。しかし摂氏５０
度以上ではネマチック相ではなく、等方性液体となるた
め表示を行う事が不可能となる（但しネマチック相を示
す温度まで冷却すれば再び表示ができるようになる）。

これに対し実施例−１７乃し２１は一般式Ａ。

Ｂ及びＣの化合物で表わされる化合物から成るネマチッ
ク液晶組成物であり、一般式Ｃで表わされる化合物の含
有量が４乃し５重量％である。該実施例は摂氏５０度に
於てもネマチック相が安定である事から一般式Ｃで表わ
される化合物が高温液晶性に寄与している事は明らかで
ある。該実楕例−１，８乃し２０は一般式Ｃで表わされ
る化合物のアルキル鎖長さが各々異なるが電気光学特性
及び液感性に大きな違いは焦＜、全て良好である。従っ
て本発明に於て一般式〇で表わされる化合物のアルキル
鎖長さは任意に選択できる。

以上の実施例から、一般式〇で表わされる化合物の含有
量は４重量％乃し５０重量％が望ましい。

一般式Ａで表わされる化合物の含有量は実施例−１７及
び１８で実施例中量も多く８４重量％である。

〔実施例−２２，２５，２４，２５） 一般式Ａで表わされる化合物のうち特に一般式Ｒ＋Ｈ（
ＣＨｔ　）−トＯＲ’で表わされる化合物を６０重量％
及び４５重量％含有してなる本発明のネマチック液晶組
成物が第８表に示す実施例−２２及び２３である。β値
は極めて良好であり、応答速度は本実施例中最も速い。

液晶温度範囲も十分である。

以上の実施例の如く一般式Ａで表りされる什介物として
はｐ　ＣＨ（負）及びＣＡＰのどちらを選択しても良好
な特性を有するネマチック液晶組成切乞得る事ができ、
更に実施例２４及び２５の如（ｐＣＨ（負）及びＣＡＰ
の両化合物を同時に用いても優れた効果が得られる。

以上の実施例から一般式Ａで衣わされる化合物は４５〜
８４重量％が望ましい。

第８表 〔実施例−２６，２７，２８） 一般式がＡ、Ｂ及びＣで表わされる化合物及びそれ以４
の化合物（表中罠於てＰで表わす）から成る例として実
施例−２６，２７，２８を第１０表に示す。該実施例は
一般式がＡ、Ｂ及びＣで表わされる化合Ｗ以外の化合物
として一般式Ｒ＋ｏ−ｏ−ｃＮで表わサレル化合物を各
々５，１０．１５重量％づつ含有してなる事を特徴とす
る。β値は１．２４乃し１．２５であり極めて優れてお
り、応答時間も１７　Ｂ　＜　リ秒乃し１４５ミリ秒で
一般式Ａ。

ＢまたはＣ以外で表わされる化合物の含有酸が増える程
速くなり好ましい効果を与えている。液晶温度範囲も実
施例−２７，２８，２９全て十分である。

第９表 〔実施例２９〕 本発明に於て一般式Ａで表わされる化合、一般式Ｂで表
わされる化合物、一般式〇で表わされる化合物及び染料
（表中に於てＥと表わす）から成るネマチック液晶組成
物の一例を実施例−２９として第１０表に示す。染料入
りのネマチック液晶は電気光学特性が入っていないもの
と異なるため急峻性及び応答時間は数値的に表中に載せ
ることはしなかった。しかし実際、セルに封入して液晶
表示体を作ったところ元に対する題蔽性が増し、黒色表
示部分がより黒く成り画質の向上が見られた。また液晶
Ｉ７！度範囲も十分であった。

第１０表 〔効果〕 以上述べたように、本発明によれば急使性即ちダイナミ
ック特性が格段に改−良されかつ応答速度も大巾に速く
なり、ねじれネマチック型表示素子のネマチック液晶及
びゲスト・ホスト型表示素子のホスト液晶として用いれ
ば従来にない優れた画像表示を与える効果がある。また
本発明のネマチック液晶組成物はノック化合物及びアゾ
キン化合　。

物などの化学的または光物理的、（弱い化合物を用いて
いないため安定で信頼性が＾い。

【図面の簡単な説明】

第１図は実施ｌｌ１ｉに於て用いた測定装置を表わすハ
ード図、第２図は該測定装置を用いて一般的に得られる
相対透過率〜実効電圧のグラフ、第５図は本発明による
実施例２〜５、従来例１〜３及、び比較例１〜５の各々
のβ値の閾電圧■ｔｈに対する関係を示すグラフ、第４
図は該ネマチック液晶組成物の応答時間Ｔの閾電圧ｖｔ
ｈに対する関係を示すグラフである。 １・・・光源 ２・・・光線 ３・・・レンズ及びフィルター系 ４・・・セル ５・・・受光部（充電増培管） １２・・・実施例−２〜５ １３・・・従来例−１〜５ １４・・・比較例−１〜５゜ 以上 第１　図 ’　ＶｔｈＶｓａｔ 東効１１ｔＢ−（、’；ｒ） Ｉスう Ｖ聾（ｒ） 第３図

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）　少なくとも一般式が下記Ａで表わされる化合物
   群の少なくとも１種、一般式が下記Ｂで表わされる化合
   物の少なくとも１種及び一般式が下記Ｃで表わされる化
   合物群の少なくとも１種から成る事特徴とするネマチッ
   ク液晶組成物。 Ａ　−Ｒｘ（）＠−０Ｒｚ　ｒ　Ｒｓ　→ト（ＣＨｔ　
   ）２−＠−０Ｒ４Ｂ・・・Ｒ１−伽＜ＴｈＣＨ Ｃ−Ｒ６＋Ｈ＠−＠−Ｒ７＊　Ｒｓ　＠−伽＜ｉｃＮ？
   Ｒ１ωへ針０→トＲｓｏ　ｒ　Ｒｏ　＋（ｆ）−＜ｆ）
   −（ＣＨｚ　）　＊→トＲ１２ （但し、Ｒ１＊　Ｒ５＋　ＲＢおよびＲ１２は炭素数１
   〜１０の直鎖アルキル基Ｎ　ＲＲおよびＲ８は炭素数１
   〜１１の直鎖アルキル基、Ｒ番ｒ　Ｒ’Ｓ　＋　Ｒ１１
   ＋　Ｒ）、Ｒ９およびＲ１゜は炭素ａ１〜１２の直鎖ア
   ルキル基をそれぞれ示す。）
2. （２）　一般式がＲＩ３　（針＠−＠−ＣＮ　（但し、
   Ｒ□３は炭素数１〜１０の直鎖アルキル基を示す。）で
   表わされる化合物の少なくとも１種を添加した事を特徴
   とする特許請求の範囲第１項記載のネマチック液晶組成
   物。