JPS60239401A - ダニ防除剤 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規なダニ防除剤組成物及びダニ防除材に関す
る。
る。
一般家庭の室内塵中には必ずと言ってよい程ダニが生息
しているが、近年、住宅、生活様式の変化に伴いダニの
多発生が見られるようになった。
しているが、近年、住宅、生活様式の変化に伴いダニの
多発生が見られるようになった。
従来よりこのような室内塵性のダニに対するダニ防除剤
としては、例えばフェニトロチオン、フェンチオン、D
DVP、ダイアジノン等のリン系化合物、プロポクサー
、NAC等のカーバメイト系化合物、レスメトリンフォ
ルテ等のピレスロイド系の化合物が知られている。
としては、例えばフェニトロチオン、フェンチオン、D
DVP、ダイアジノン等のリン系化合物、プロポクサー
、NAC等のカーバメイト系化合物、レスメトリンフォ
ルテ等のピレスロイド系の化合物が知られている。
これら公知のダニ防除剤は、畳、カーベント用防虫紙に
保持させたり、そのまま散布、噴霧等して用いられてい
るが、次のような短所を有している。すなわち、リン系
のダニ防除剤は、毒性が高く、悪臭を有し、ヒヨウヒダ
ニ類に対する効果が低いという短所を有し、カーバメイ
ト系のダニ防除剤は、毒性が高く、ヒヨウヒダニ類に対
する効果が低いという短所を有し、ピレスロイド系のダ
ニ防除剤は、高価であり、ケナガコナダニに対する効果
が低いという短所を有しており、又これらのダニ防除剤
を組み合わせて使用する場合等に使いづらいというよう
な種々の問題点を含んでいる〔問題点を解決するための
手段〕 そこで本発明者は、毒性が低く、幅広いダニ防除領域を
持つ、安価なダニ防除剤を提供するため種々研究を重ね
た結果、N(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイ
ミド、N−ジメチル−N−N′−フェニル−(ピーフロ
ロジクロロメチルチオ)−スルファミド、4−クロロフ
ェニル−3−ヨードプロパルギルホルマール、及び2.
4. 4′−トリクロロ−2−ハイドロキシジフェニ
ルエーテルが上記要件を満たすことを見い出した。
保持させたり、そのまま散布、噴霧等して用いられてい
るが、次のような短所を有している。すなわち、リン系
のダニ防除剤は、毒性が高く、悪臭を有し、ヒヨウヒダ
ニ類に対する効果が低いという短所を有し、カーバメイ
ト系のダニ防除剤は、毒性が高く、ヒヨウヒダニ類に対
する効果が低いという短所を有し、ピレスロイド系のダ
ニ防除剤は、高価であり、ケナガコナダニに対する効果
が低いという短所を有しており、又これらのダニ防除剤
を組み合わせて使用する場合等に使いづらいというよう
な種々の問題点を含んでいる〔問題点を解決するための
手段〕 そこで本発明者は、毒性が低く、幅広いダニ防除領域を
持つ、安価なダニ防除剤を提供するため種々研究を重ね
た結果、N(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイ
ミド、N−ジメチル−N−N′−フェニル−(ピーフロ
ロジクロロメチルチオ)−スルファミド、4−クロロフ
ェニル−3−ヨードプロパルギルホルマール、及び2.
4. 4′−トリクロロ−2−ハイドロキシジフェニ
ルエーテルが上記要件を満たすことを見い出した。
すなわち、本発明はN(フルオロジクロロメチルチオ)
−フタルイミド、N−ジメチル〜N′−フェニル−(N
′−フロロジクロロメチルチオ)−スルファミド、4−
クロルフェニル−37−ヨードプロパルギルホルマール
、及び214.4′−トリクロロ−/−ハイドロキシジ
フェニルエーテルかう選択される少なくとも一種を有効
成分として含有することを特徴とするダニ防除剤組成物
、及び該組成物を基材に保持させたことを特徴とするダ
ニ防除材に係る。
−フタルイミド、N−ジメチル〜N′−フェニル−(N
′−フロロジクロロメチルチオ)−スルファミド、4−
クロルフェニル−37−ヨードプロパルギルホルマール
、及び214.4′−トリクロロ−/−ハイドロキシジ
フェニルエーテルかう選択される少なくとも一種を有効
成分として含有することを特徴とするダニ防除剤組成物
、及び該組成物を基材に保持させたことを特徴とするダ
ニ防除材に係る。
本発明のダニ防除剤組成物は、その有効成分としてN(
フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイミド(以下N
EPと記す)、N−ジメチル〜N′−フェニルー(N′
−フロロジクロロメチルチオ)−スルファミド(以下N
FSと記す)、4−クロルフェニル−イーヨードプロパ
ルギルホルマール(以下IPHと記す)、及び2. 4
. 41’−)リクロローグーハイドロキシジフェニル
エーテル(以下CHPEと記す)の四種、そのうちのい
ずれが三種、そのうちのいずれか二種、又はそのうちの
いずれか一種を含有することにより、極めて優れたダニ
防除効果を示す。その対象となるダニ類は、いずれの種
類でも対象をとなり得るが、特にコナヒヨウヒダニやヤ
ケヒヨウヒダニ等のヒヨウヒダニ類、ケナガコナダニや
ムギコナダニ等のコナダニ類、チリニクダニやイエニク
ダニ等のニクダニ類、ホコリダニ類、クワガタイメダニ
やフトツメダニ等のツメダニ類、イエダニやトリサシダ
ニ等の動物寄生性ダニ類が挙げられる。
フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイミド(以下N
EPと記す)、N−ジメチル〜N′−フェニルー(N′
−フロロジクロロメチルチオ)−スルファミド(以下N
FSと記す)、4−クロルフェニル−イーヨードプロパ
ルギルホルマール(以下IPHと記す)、及び2. 4
. 41’−)リクロローグーハイドロキシジフェニル
エーテル(以下CHPEと記す)の四種、そのうちのい
ずれが三種、そのうちのいずれか二種、又はそのうちの
いずれか一種を含有することにより、極めて優れたダニ
防除効果を示す。その対象となるダニ類は、いずれの種
類でも対象をとなり得るが、特にコナヒヨウヒダニやヤ
ケヒヨウヒダニ等のヒヨウヒダニ類、ケナガコナダニや
ムギコナダニ等のコナダニ類、チリニクダニやイエニク
ダニ等のニクダニ類、ホコリダニ類、クワガタイメダニ
やフトツメダニ等のツメダニ類、イエダニやトリサシダ
ニ等の動物寄生性ダニ類が挙げられる。
本発明のダニ防除剤組成物は、上記有効成分を含有する
組成物をそのまま用いることもできるが、通常は液体担
体及び固体担体にその有効成分を含有する組成物を保持
させ、必要に応じ塗膜形成剤、乳化剤、分散剤、展着剤
、湿潤剤、安定剤、噴射剤、揮散調整剤等を添加して、
油剤、乳剤、水和剤、噴霧剤、エアゾール剤、燻煙剤、
塗布剤、粉剤、粒剤等の形態で使用することができる。
組成物をそのまま用いることもできるが、通常は液体担
体及び固体担体にその有効成分を含有する組成物を保持
させ、必要に応じ塗膜形成剤、乳化剤、分散剤、展着剤
、湿潤剤、安定剤、噴射剤、揮散調整剤等を添加して、
油剤、乳剤、水和剤、噴霧剤、エアゾール剤、燻煙剤、
塗布剤、粉剤、粒剤等の形態で使用することができる。
前記液体担体としては、水や例えばメチルアルコール、
エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコ
ール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ノン等のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、
ジメチルエーテル等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン
、ノルマルパラフィン、ソルベントナフサ等の脂肪族炭
化水素類−、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類
、ジクロロメタン、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化
水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のニスナル類等を挙
げることができる。固体担体としては、例えばケイ酸、
カオリン、活性炭、ベントナイト−、ケイソウ土、タル
ク、クレー、炭酸カルシウム、陶磁器粉等の鉱物性粉末
、木粉、大豆粉、小麦粉、でん粉等の植物質粉末、シク
ロデキストリン等の包接化合物等を挙げることができる
。
エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコ
ール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ノン等のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、
ジメチルエーテル等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン
、ノルマルパラフィン、ソルベントナフサ等の脂肪族炭
化水素類−、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類
、ジクロロメタン、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化
水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のニスナル類等を挙
げることができる。固体担体としては、例えばケイ酸、
カオリン、活性炭、ベントナイト−、ケイソウ土、タル
ク、クレー、炭酸カルシウム、陶磁器粉等の鉱物性粉末
、木粉、大豆粉、小麦粉、でん粉等の植物質粉末、シク
ロデキストリン等の包接化合物等を挙げることができる
。
尚、塗膜形成剤としては、セルロース誘導体、ビニル系
樹脂、アルキッド系樹脂、ユリア系樹脂、エポキシ系樹
脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、シリコン系
樹脂、アクリル系樹脂、塩化ゴム、ポリビニルアルコー
ル等を、又乳化剤、分散剤、展着剤としては、石けん類
、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂
肪酸エステル、高級アルコールの硫酸エステル、アルキ
ルアリルスルホン酸塩等の界面活性剤を、さらに噴射剤
としては、液化石油ガス、ジメチルエーテル、フルオロ
カーボン等を例示できる。又、揮散調整剤として、トリ
シクロデカン、シクロドデカン、2,4.6−)ジイソ
プロピル−1,3,5−1−リオキサン、トリメチレン
ノルボルネン等の昇華性担体やバラジクロロベンゼン、
ナフタリン、樟脳等の昇華性防虫剤を用い、前記ダニ防
除組成物を昇華性固剤とすることもできるし、エムペン
スリン、DDVP等の揮散性防虫剤を組み合せ、揮散性
ダニ防除剤として使用することもできる。
樹脂、アルキッド系樹脂、ユリア系樹脂、エポキシ系樹
脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、シリコン系
樹脂、アクリル系樹脂、塩化ゴム、ポリビニルアルコー
ル等を、又乳化剤、分散剤、展着剤としては、石けん類
、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂
肪酸エステル、高級アルコールの硫酸エステル、アルキ
ルアリルスルホン酸塩等の界面活性剤を、さらに噴射剤
としては、液化石油ガス、ジメチルエーテル、フルオロ
カーボン等を例示できる。又、揮散調整剤として、トリ
シクロデカン、シクロドデカン、2,4.6−)ジイソ
プロピル−1,3,5−1−リオキサン、トリメチレン
ノルボルネン等の昇華性担体やバラジクロロベンゼン、
ナフタリン、樟脳等の昇華性防虫剤を用い、前記ダニ防
除組成物を昇華性固剤とすることもできるし、エムペン
スリン、DDVP等の揮散性防虫剤を組み合せ、揮散性
ダニ防除剤として使用することもできる。
さらに本発明−のダニ防除剤組成物には、各種の防虫剤
、協力剤、害虫忌避剤、ネズミ忌避剤、酸化防止剤、分
解防止剤、殺菌剤、防黴剤、香料、着色料等を配合する
こともできる。配合可能な防虫剤としては、従来より害
虫駆除に用いられる各種薬剤がいずれも使用できる。代
表者的薬剤としては、3−アリル−2−メチルシクロペ
ンタ−2−エン−4−オン−1−イル dl−シス/ト
ランスークリサンテマート、3−アリル−2−メチルシ
クロペンタ−2−エン−4−オン−1−イルd−シス/
トランスークリサンテマート、d−3−アリル−2−メ
チルシクロペンタ−2−エン−4−オン−1−イル d
−トランスークリサンテマート、3−アリル−2−メチ
ルシクロペンタ−2−エン−4−オン−1−イル d−
)ランスークリサンテマート、N−(3・4・5・6−
チトラヒドロフタリミド)−メチル dl−シス/トラ
ンス−クリ号ンテマート、5−ベンジル−3−フリルメ
チル d−シス/トランスークリサンテマート、5−、
(2−プロパギル)−3−フリルメチルクリサンテマー
ト、3−フェノキシベンジル2・2−ジメチル−3−(
2’・2′−ジクロロ)ビニルシクロプロパンカルボキ
シレート、3−フェノキシヘンシル d−シス/トラン
ス−クリ号ンテマート、α−シアノフェノキシベンジル
イソプロピル−4−クロロフェニルアセテート、d−
3−アリル−2−メチルシクロペンター2−エン−4−
オン−1−イル d−)ランスークリサンテマート、(
S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(IR・シ
ス)−3−(2・2−ジクロロビニル)−2・2−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート、(R−S)−α
−シアノ−3−フェノキシベンジル (IR・l5)−
シス/トランス−3−(2・2−ジクロロビニル)−2
・2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、α−
シアノ−3−フェノキシベンジル d−シス/トランス
ークリサンテマート、1−エチニル−2−メチル−2−
ペンテニル シス/トランスークリサンテマート、1−
エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2・2−ジメ
チル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプロ
パン−1−カルボキシレート、1−エチニル−2−メチ
ル−2−ペンテニル 2・2・3・3−テトラメチルシ
クロプロパンカルボキシレート、1−エチニル−2−メ
チル−2−ペンテニル 2・2−ジメチル−3−(2・
2−ジクロロビニル)シクロプロパン−1−カルボキシ
レート、0・0・−ジメチル0−(2・2−ジクロロ)
ビニルホスフェート、0−イソプロポキシフェニルメチ
ルカーバメート、0・0−ジメチル 0−(3−メチル
−4−ニトロフェニル)チオノフォスフェート1.0・
0−ジエチル 0−2−イソプロピル−4−メチル−ピ
リミジル−(6)−チオフォスフェート、0・O−ジメ
チル 5−(1・2−ジヵルボエトキシエチル)−ジチ
オフォスフェート等を例示できる。
、協力剤、害虫忌避剤、ネズミ忌避剤、酸化防止剤、分
解防止剤、殺菌剤、防黴剤、香料、着色料等を配合する
こともできる。配合可能な防虫剤としては、従来より害
虫駆除に用いられる各種薬剤がいずれも使用できる。代
表者的薬剤としては、3−アリル−2−メチルシクロペ
ンタ−2−エン−4−オン−1−イル dl−シス/ト
ランスークリサンテマート、3−アリル−2−メチルシ
クロペンタ−2−エン−4−オン−1−イルd−シス/
トランスークリサンテマート、d−3−アリル−2−メ
チルシクロペンタ−2−エン−4−オン−1−イル d
−トランスークリサンテマート、3−アリル−2−メチ
ルシクロペンタ−2−エン−4−オン−1−イル d−
)ランスークリサンテマート、N−(3・4・5・6−
チトラヒドロフタリミド)−メチル dl−シス/トラ
ンス−クリ号ンテマート、5−ベンジル−3−フリルメ
チル d−シス/トランスークリサンテマート、5−、
(2−プロパギル)−3−フリルメチルクリサンテマー
ト、3−フェノキシベンジル2・2−ジメチル−3−(
2’・2′−ジクロロ)ビニルシクロプロパンカルボキ
シレート、3−フェノキシヘンシル d−シス/トラン
ス−クリ号ンテマート、α−シアノフェノキシベンジル
イソプロピル−4−クロロフェニルアセテート、d−
3−アリル−2−メチルシクロペンター2−エン−4−
オン−1−イル d−)ランスークリサンテマート、(
S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(IR・シ
ス)−3−(2・2−ジクロロビニル)−2・2−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシレート、(R−S)−α
−シアノ−3−フェノキシベンジル (IR・l5)−
シス/トランス−3−(2・2−ジクロロビニル)−2
・2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、α−
シアノ−3−フェノキシベンジル d−シス/トランス
ークリサンテマート、1−エチニル−2−メチル−2−
ペンテニル シス/トランスークリサンテマート、1−
エチニル−2−メチル−2−ペンテニル 2・2−ジメ
チル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプロ
パン−1−カルボキシレート、1−エチニル−2−メチ
ル−2−ペンテニル 2・2・3・3−テトラメチルシ
クロプロパンカルボキシレート、1−エチニル−2−メ
チル−2−ペンテニル 2・2−ジメチル−3−(2・
2−ジクロロビニル)シクロプロパン−1−カルボキシ
レート、0・0・−ジメチル0−(2・2−ジクロロ)
ビニルホスフェート、0−イソプロポキシフェニルメチ
ルカーバメート、0・0−ジメチル 0−(3−メチル
−4−ニトロフェニル)チオノフォスフェート1.0・
0−ジエチル 0−2−イソプロピル−4−メチル−ピ
リミジル−(6)−チオフォスフェート、0・O−ジメ
チル 5−(1・2−ジヵルボエトキシエチル)−ジチ
オフォスフェート等を例示できる。
本発明のダニ防除剤組成物中の有効成分量は、その剤型
、適用方法、及び適用場所等に応じて適宜に決定すれば
よいが、水和剤や乳剤の形態で用いる場合は、有効成分
組成物を0.1〜50重量%、油剤やエアゾール剤の形
態で用いる場合は、有効成分組成物を0.1〜10重量
%とするのが好ましく、その適用量は、処理すべき面積
1−当りに有効成分組成物を約20■以上、適用空間1
rrr当りに有効成分組成物を約2■以上存在させるの
が望ましい。
、適用方法、及び適用場所等に応じて適宜に決定すれば
よいが、水和剤や乳剤の形態で用いる場合は、有効成分
組成物を0.1〜50重量%、油剤やエアゾール剤の形
態で用いる場合は、有効成分組成物を0.1〜10重量
%とするのが好ましく、その適用量は、処理すべき面積
1−当りに有効成分組成物を約20■以上、適用空間1
rrr当りに有効成分組成物を約2■以上存在させるの
が望ましい。
本発明はまた、上記ダニ防除剤組成物を基材に保持させ
てなるダニ防除材をも提供するものである。該ダニ防除
材は、その基材の特性を利用してダニ防除性を有するフ
ィルム、シート、建築・構築材料等として用いられる。
てなるダニ防除材をも提供するものである。該ダニ防除
材は、その基材の特性を利用してダニ防除性を有するフ
ィルム、シート、建築・構築材料等として用いられる。
ここで基材としては例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
ポリエステル等の合成樹脂シート、動植物質又は無機質
繊維体シート(紙、布、不織布、皮革等)、これら合成
樹脂と無機質繊維又は粉体との混合シート又は、混紡布
、上記合成樹脂と動植物繊維との混紡布又は不織布、ア
ルミニウム、ステンレス、亜鉛等の金属の箔又はフィル
ム及び上記各種シートの積層シートを例示できる。さら
に上記基材としては、建築・構築材料とする天然木材例
えばキリ、ペンシルシダ、クス等やプラスチック例えば
塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン、ポリエチレン袋
、ポリプロピレン等の成型物をも有効に利用できる。
ン、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
ポリエステル等の合成樹脂シート、動植物質又は無機質
繊維体シート(紙、布、不織布、皮革等)、これら合成
樹脂と無機質繊維又は粉体との混合シート又は、混紡布
、上記合成樹脂と動植物繊維との混紡布又は不織布、ア
ルミニウム、ステンレス、亜鉛等の金属の箔又はフィル
ム及び上記各種シートの積層シートを例示できる。さら
に上記基材としては、建築・構築材料とする天然木材例
えばキリ、ペンシルシダ、クス等やプラスチック例えば
塩化ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン、ポリエチレン袋
、ポリプロピレン等の成型物をも有効に利用できる。
これら基材への本発明のダニ防除材組成物の保持手段は
、特に制限はなく、例えば塗布、含浸、滴下、混線等に
より行い得る。保持量も特に制限はなく適宜に決定でき
るが、通常上記基材への含浸による場合は、飽和含浸量
迄の量とするのが好ましい。
、特に制限はなく、例えば塗布、含浸、滴下、混線等に
より行い得る。保持量も特に制限はなく適宜に決定でき
るが、通常上記基材への含浸による場合は、飽和含浸量
迄の量とするのが好ましい。
本発明のダニ防除材の好ましい一実施態様としては、ダ
ニ防除カーベントを例示できる。該ダニ防除カーベント
は、例えばパイル、第一基布、バンキング剤及び第二基
布より成る通常のカーペットを作成後その表面及び(又
は)裏面に、液剤形態を有する本発明のダニ防除剤組成
物を噴霧塗布するか、上記カーペットの作成に先立ち、
パイル、第−基布及び第二基布のいずれか少なくとも一
種に本発明のダニ防除剤組成物を混練し、これらを用い
てカーペットを作成するか、あるいはバンキング剤に本
発明のダニ防除剤を混入し、これを用いてプレコード方
式又はジュートハック方式に従いカーペットを作成する
ことにより得られる。
ニ防除カーベントを例示できる。該ダニ防除カーベント
は、例えばパイル、第一基布、バンキング剤及び第二基
布より成る通常のカーペットを作成後その表面及び(又
は)裏面に、液剤形態を有する本発明のダニ防除剤組成
物を噴霧塗布するか、上記カーペットの作成に先立ち、
パイル、第−基布及び第二基布のいずれか少なくとも一
種に本発明のダニ防除剤組成物を混練し、これらを用い
てカーペットを作成するか、あるいはバンキング剤に本
発明のダニ防除剤を混入し、これを用いてプレコード方
式又はジュートハック方式に従いカーペットを作成する
ことにより得られる。
上記において、フ:レコード方式とは第一基布にパイル
を固定化するためにあらかじめバンキング剤を塗布処理
し、後にこの処理部にさらにバンキング剤を塗布処理し
、第二基布を接着させる方法という。またジュードパ・
ツク方式とは、パイルを織り込んだ第一基布にバッキン
グ剤を塗布処理し、第二基布を接着させる方法をいう。
を固定化するためにあらかじめバンキング剤を塗布処理
し、後にこの処理部にさらにバンキング剤を塗布処理し
、第二基布を接着させる方法という。またジュードパ・
ツク方式とは、パイルを織り込んだ第一基布にバッキン
グ剤を塗布処理し、第二基布を接着させる方法をいう。
上記の如くして作成されるダニ防除力′−ペットは、通
、常好ましくはカーベート面積1−当りに有効成分組成
物を約0.5〜200g保持させるのがよい。
、常好ましくはカーベート面積1−当りに有効成分組成
物を約0.5〜200g保持させるのがよい。
以上に述べた如く本発明のダニ防除剤組成物は、畳、カ
ーペット、床、廊下、マツトレス、ソファ−1布団や枕
等の寝具類、押入れ、収納具類、倉庫等に載置、散布、
噴霧、塗布、煙霧、加熱蒸散等の方法により直接処理し
たり、又該組成物を基材に保持させたダニ防除材を上記
の場所に設置すれば、優れたダニ防除効果を示す。
ーペット、床、廊下、マツトレス、ソファ−1布団や枕
等の寝具類、押入れ、収納具類、倉庫等に載置、散布、
噴霧、塗布、煙霧、加熱蒸散等の方法により直接処理し
たり、又該組成物を基材に保持させたダニ防除材を上記
の場所に設置すれば、優れたダニ防除効果を示す。
以下、本発明の実施例を挙げてさらに詳しく説明する。
実施例1.コナヒヨウヒダニに対する効力黒上質紙(5
X5cm)に、所定の濃度となるよう供試組成物のアセ
トン溶液を含浸させる。溶媒除去後この含浸紙を約30
0頭の供試ダニとともにポリエチレン袋(6X6cm)
に入れ四方を密着させる。48時間後に実体顕微鏡下で
生死の判定をした。結果は、下式のアボット補正によ、
る死去率(%)でめ表1に示した。
X5cm)に、所定の濃度となるよう供試組成物のアセ
トン溶液を含浸させる。溶媒除去後この含浸紙を約30
0頭の供試ダニとともにポリエチレン袋(6X6cm)
に入れ四方を密着させる。48時間後に実体顕微鏡下で
生死の判定をした。結果は、下式のアボット補正によ、
る死去率(%)でめ表1に示した。
−y
補正死去率(%)= −X100
X:無処理区の生存虫の百分率
y:処理区の生存虫の百分率
(以下余白)
表1
コナヒョウダニに対し、レスメトリンフォルテが有効で
あることが知られているが、本発明のダニ防除剤組成物
は、レスメトリンフォルテと同等があるいはそれ以上の
効力を示した。
あることが知られているが、本発明のダニ防除剤組成物
は、レスメトリンフォルテと同等があるいはそれ以上の
効力を示した。
実施例2.ケナガコナダニに対する効力実施例1.と同
様の手順で行ない24時間後に生死の判定をした。結果
は、実施例1.と同じ(アボット補正による死生率(%
)でめ表2に示した。
様の手順で行ない24時間後に生死の判定をした。結果
は、実施例1.と同じ(アボット補正による死生率(%
)でめ表2に示した。
表2
ケナガコナダニに対し、本発明のダニ防除剤組成物は、
レスメトリンフォルテよりも高い効力を示した。
レスメトリンフォルテよりも高い効力を示した。
実施例3゜
カーペットの防虫化を目的として、下記表3の仕様NO
,A−Hでカーペット形態の本発明のダニ防隙材を作製
した。
,A−Hでカーペット形態の本発明のダニ防隙材を作製
した。
表3
」−記で得られたダニ防除カーペットサンプルN01A
−Hにつき、以下の試験を行った。
−Hにつき、以下の試験を行った。
〈試験法〉
カーペットサンプルNO,A−Hおよび薬剤無処理カー
ペット(各々20 X 20Cm )上の中央部に、コ
ナヒヨウヒダニ約1万頭を含むダニ培地を置き、これを
コンテナ(41X 31 X 22cm )底部に入れ
た後、25℃、64%R)Iの条件下で2日間保存後、
吸引筒接続部に200 meshナイロンゴウス2枚を
挟んだ掃除機でカーペット表面又は裏面のダニを吸い取
った。次に、ナイロンゴウスを掃除機よりはずし、ダー
リンダ液100 mlを入れた300 ml容ビーカー
内へダニを払い落とし、攪拌後遠沈管に移し11000
rpで遠心分離して、上清部を口紙を置いたブフナー漏
斗に移し、吸引口過する。この口紙上の生存ダニ類をカ
ウントし、結果は次式より死生率(%)としてめた。
ペット(各々20 X 20Cm )上の中央部に、コ
ナヒヨウヒダニ約1万頭を含むダニ培地を置き、これを
コンテナ(41X 31 X 22cm )底部に入れ
た後、25℃、64%R)Iの条件下で2日間保存後、
吸引筒接続部に200 meshナイロンゴウス2枚を
挟んだ掃除機でカーペット表面又は裏面のダニを吸い取
った。次に、ナイロンゴウスを掃除機よりはずし、ダー
リンダ液100 mlを入れた300 ml容ビーカー
内へダニを払い落とし、攪拌後遠沈管に移し11000
rpで遠心分離して、上清部を口紙を置いたブフナー漏
斗に移し、吸引口過する。この口紙上の生存ダニ類をカ
ウントし、結果は次式より死生率(%)としてめた。
−y
補正死生率(%) = −□ X 100X:薬剤無処
理カーベント区の生存ダニ数y:ダニ防除カーペット区
の生存ダニ数上記の試験を3回繰返し、結果をその平均
値で表4に示す。
理カーベント区の生存ダニ数y:ダニ防除カーペット区
の生存ダニ数上記の試験を3回繰返し、結果をその平均
値で表4に示す。
上記表4の如く、各サンプルは十分なダニ防除性を示し
た。
た。
実施例4゜
下記の供試組成物サンプルのNO,A−F各々15gに
、香料を微量、エチルセロソルブ20+++1を加え、
さらに無臭灯油を加えて全体を150 mlとし、これ
と液化石油ガス及びジメチルエーテル混合物(1:1容
積柱)の150m1 とをエアゾール用耐圧缶(内・容
400m1 )に充填して噴射装置に取付け、密封して
エアゾール剤の形態として本発明のダニ防除材を得た。
、香料を微量、エチルセロソルブ20+++1を加え、
さらに無臭灯油を加えて全体を150 mlとし、これ
と液化石油ガス及びジメチルエーテル混合物(1:1容
積柱)の150m1 とをエアゾール用耐圧缶(内・容
400m1 )に充填して噴射装置に取付け、密封して
エアゾール剤の形態として本発明のダニ防除材を得た。
このようにして得た各エアゾールを用い、実施例1.と
同様にしてダニ防除効果を試験した。
同様にしてダニ防除効果を試験した。
〈試験法〉 ゛
上質紙(30X30cm)に各エアゾールを3秒間、で
きるだけ均一になるようにスプレーし、常温下1日保存
後、5X5cmの大きさのシートに切り抜き、以下実施
例1.の試験方法に準じてダニ防除効果を試験した。
きるだけ均一になるようにスプレーし、常温下1日保存
後、5X5cmの大きさのシートに切り抜き、以下実施
例1.の試験方法に準じてダニ防除効果を試験した。
上記の試験を3回繰返し、結果をその平均値で表5に示
す。
す。
表5
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、N(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイミド
、N−ジメチル−N−フェニル−(N−フロロジクロロ
メチルチオ)−スルファミド、4−クロルフェニル−3
−ヨードプロパルギルホルマール、及ヒ2. 4. 4
’−)IJクロロ−2−ハイドロキシジフェニルエーテ
ルから選択される少なくとも一種を有効成分として含有
することを特徴とするダニ防除剤組成物。 2、N(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイミド
、N−ジメチル−N−フェニル−(ピーフロロジクロロ
メチルチオ)−スルファ、ミド、4−クロルフェニル−
!−ヨードプロパルギルホルマール、及び2,4.4−
)IJりoo−2’−ハイドロキシジフェニルエーテル
から選択される少なくとも一種を有効成分として含有す
るダニ防除剤組成物を基材に保持させたことを特徴とす
るダニ防除材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59095083A JPH0649641B2 (ja) | 1984-05-12 | 1984-05-12 | ダニ防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59095083A JPH0649641B2 (ja) | 1984-05-12 | 1984-05-12 | ダニ防除剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60239401A true JPS60239401A (ja) | 1985-11-28 |
JPH0649641B2 JPH0649641B2 (ja) | 1994-06-29 |
Family
ID=14128046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59095083A Expired - Lifetime JPH0649641B2 (ja) | 1984-05-12 | 1984-05-12 | ダニ防除剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0649641B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02118151A (ja) * | 1988-10-26 | 1990-05-02 | Toray Ind Inc | 防虫詰物基材 |
US5312688A (en) * | 1988-08-10 | 1994-05-17 | Teijin Limited | Acaricide fiber material and process for producing same |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5374551A (en) * | 1976-12-13 | 1978-07-03 | American Cyanamid Co | Resin composition for killing ticks |
-
1984
- 1984-05-12 JP JP59095083A patent/JPH0649641B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5374551A (en) * | 1976-12-13 | 1978-07-03 | American Cyanamid Co | Resin composition for killing ticks |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5312688A (en) * | 1988-08-10 | 1994-05-17 | Teijin Limited | Acaricide fiber material and process for producing same |
JPH02118151A (ja) * | 1988-10-26 | 1990-05-02 | Toray Ind Inc | 防虫詰物基材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0649641B2 (ja) | 1994-06-29 |
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