JPS60235150A - 感光体 - Google Patents

感光体

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JPS60235150A
JPS60235150A JP9206684A JP9206684A JPS60235150A JP S60235150 A JPS60235150 A JP S60235150A JP 9206684 A JP9206684 A JP 9206684A JP 9206684 A JP9206684 A JP 9206684A JP S60235150 A JPS60235150 A JP S60235150A
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JP
Japan
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layer
photoreceptor
charge
atomic
silicon
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JP9206684A
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English (en)
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Toshiki Yamazaki
山崎 敏規
Eiichi Sakai
坂井 栄一
Tatsuo Nakanishi
達雄 中西
Hiroyuki Nomori
野守 弘之
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Konica Minolta Inc
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Konica Minolta Inc
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Publication date
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    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic

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  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 1、産業上の利用分野 本発明は感光体、例えば正帯電用の電子写真感光体に関
するものである。
2、従来技術 従来、電子写真感光体として、Se、又はSe(2) にAs 、Te 、、Sb等をドープした感光体、Zn
OやCdSを樹脂バインダーに分散させた感光体等が知
られている。しかしながらこれらの感光体は、環境汚染
性、熱的安定性、機械的強度の点で問題がある。
一方、アモルファスシリコン(a −S i)ラミ体と
して用いた電子写真感光体が近年になって提案されてい
る。a−3iは、S i S iの結合手が切れたいわ
ゆるダングリングボンドを有しており、この欠陥に起因
してエネルギーギャップ内に多くの局在準位が存在する
。このために、熱励起担体のホッピング伝導が生じて暗
抵抗が小さく、また光励起担体が局在準位にトラップさ
れて光導電性が悪くなっている。そこで、上記欠陥を水
素原子(H)で補償してStにHを結合させることによ
って、ダングリングボンドを埋めることが行われる。
このようなアモルファス水素化シリコン(以下、a−3
t : Hと称する。)の暗所での抵抗率は10B〜1
09 Ω−cmであって、アモルファスSeと比較すれ
ば約1万分の1も低い。従って、a−3i:Hの単層か
らなる感光体は表面電位の暗減衰速度が大きく、初期帯
電電位が低いという問題点を有している。しかし他方で
は、可視及び赤外領域の光を照射すると抵抗率が大きく
減少するため、感光体の感光層として極めて優れた特性
を有している。
第1図には、上記のa−3i:Hを母材としたaSi系
感光体を組込んだ電子写真複写機が示されている。この
複写機によれば、キャビネット1の上部には、原稿2を
載せるガラス製原稿載置台3と、原稿2を覆うプラテン
カバー4とが配されている。原稿台3の下方では、光源
5及び第1反射用ミラー6を具備した第1ミラーユニツ
ト7からなる光学走査台が図面左右方向へ直線移動可能
に設けられており、原稿走査点と感光体との光路長を一
定にするための第2ミラーユニツト2oが第1ミラーユ
ニツトの速度に応して移動し、原稿台3側からの反射光
がレンズ21、反射用ミラー8を介して像担持体として
の感光体ドラム9上ヘスリツト状に入射するようになっ
ている。ドラム9の(3) 周囲には、コロナ帯電器10、現像器11、転写部12
、分離部13、クリーニング部14が夫々配置されてお
り、給紙箱I5から各給紙ローラー1G、17を経て送
られる複写紙18はドラム9のトナー像の転写後に更に
定着部19で定着され、トレイ35へ排紙される。
定着部19では、ヒーター22を内蔵した加熱ローラー
23と圧着ローラー24との間に現像済みの複写紙を通
して定着操作を行なう。
しかしながら、a −3t:Hを表面とする感光体は、
長期に亘って大気や湿気に曝されることによる影響、コ
ロナ放電で生成される化学種の影響等の如き表面の化学
的安定性に関して、これ迄十分な検討がなされていない
。例えば1力月以上放置したものは湿気の影響を受け、
受容電位が著しく低下することが分っている。一方、ア
モルファス水素化炭化シリコン(以下、a−3iC:H
と称する。)について、その製法や存在がPh11.M
ag。
Vol、35”(197B)等に記載されており、その
特性として、耐熱性や表面硬度が高いこと、a−3t:
Hと比較して高い暗所抵抗率(10”〜1013Ω−c
m)cへ) (4) を有すること、炭素量により光学的エネルギーギャップ
が1.6〜2.8eVの範囲に亘って変化すること等が
知られている。但、炭素の含有によりハンドギャップが
拡がるために長波長感度が不良となるという欠点がある
こうしたa−3iC: Hとa−3i:Hとを組合せた
電子写真感光体は例えば特開昭55−12701113
号公報において提案されている。これによれば、a−3
i:H層を電荷発生(光導電)層とし、この電荷発生層
下にa−3iC:H層を電荷輸送層として設けた機能分
離型の2層構造を作成し、上層のa−3t:Hにより広
い波長域での光感度を得、かつa−3i:Hとへテロ接
合を形成する下層のa−3iC:Hにより帯電電位の向
上を図っている。
しかしながら、a−3i:H層の暗減衰を充分に防止で
きず、帯電電位はなお不充分であって実用性のあるもの
とはならない上に、表面にa−3t:H層が存在してい
ることにより化学的安定性や機械的強度、耐熱性等が不
良となる。
一方、特開昭57−17952号公報には、a−3t:
(6) Hからなる電荷発生層上に第1のa−3iC:8層を表
面改質層として形成し、裏面上(支持体電極側)に第2
のa−5iC:8層を電荷輸送層として形成している。
この公知の感光体に関しては、表面改質層によって暗減
衰の防止、表面の化学的安定性等の効果は期待できるも
のの、次の如き問題点があることが判明した。
即ち、上記の如き表面改質層の構成物質であるa−3i
C:Hの比抵抗(暗所抵抗率)ρ0は1013Ω〜cm
が限界であり、これより大きくはならないために帯電電
位の保持性が十分ではない。また、5i02を表面改質
層に使用した場合、ρ0は高くなるが、帯電極近傍で発
生した活性種(放電雰囲気中等のイオンや、分子、原子
)が表面に吸着され易く、このために沿面放電が生じて
画像流れが生じ易くなる。これに対し、a−3iC:H
はSiO□の如き活性種の吸着は生じ難いが、上記の如
くρ、が不充分であって帯電電位の保持能(特に高温高
湿下における保持能)が悪い。こうした欠陥は、表面改
質層をアモルファス窒化シリコン(a−3iN)で構成
した場合にも同様に生じる。
3、発明の目的 本発明の目的は、表面の化学的安定性、機械的強度、耐
熱性等に優れ、光感度も良好であり、かつ帯電電位の保
持能が良(、沿面放電も生じ難い感光体を提供するもの
である。
4、発明の構成及びその作用効果 即ち、本発明による感光体は、アモルファス水素化及び
/又はフッ素化シリコンからなる電荷発生層上に、アモ
ルファス水素化及び/又はフッ素化窒化シリコンからな
る表面改質層が設けられ、かつ前記電荷発生層下に、ア
モルファス水素化及び/又はフッ素化炭化(及び/又は
窒化)シリコンからなる電荷輸送層が設けられ、更にこ
の電荷輸送下に、アモルファス水素化及び/又はフッ素
化炭化(及び/又は窒化)シリコンからなるP型の電荷
ブロッキング層が設けられている感光体において、前記
表面改質層が1〜20atomic%の酸素(7) (但、シリコン原子と窒素原子と酸素原子との合計原子
数を100a tom i c%とする。)を含有して
いることを特徴とするものである。
本発明によれば、a−3iN系の表面改質層(例えばア
モルファス水素化窒化シリコン(a−3iN:H)から
なる表面改質層)を具備せしめているので、a−3i系
感光体の表面特性についての欠点を解消することができ
る。即ち、この表面改質層はa−3i系感光体の表面電
位特性の改善、長期に亘る電位特性の保持、耐環境性の
維持(湿度や雰囲気、コロナ放電で生成される化学種の
影響防止)、表面硬度が高いことによる耐剛性の向上、
感光体使用時の耐熱性の向上、熱転写性(特に粘着転写
性)の向上等の機能を有するものである。
しかも、この表面改質層には、酸素が1〜20atom
ic%(以下「atomic%」を単に%と記す。)含
有せしめられているために、表面改質層の比抵抗が大き
く向上(%−10′3Ω−印)シ、特に高温又は高湿下
での帯電電位の保持能が著しく向上する。
逆に、酸素原子が1%未満ではそうした効果がな(9) (8) <、20%を越えると活性種の吸着に依る画像流れが生
してしまう。従って、表面改質層中の酸素含有量を1〜
20%に設定することが必須不可欠であり、2〜10%
とするのが好適である。
5、実施例 以下、本発明を実施例について詳細に説明する。
第2図は本実施例による正帯電用のa−3i系の電子写
真感光体39を示すものである。この感光体39は、6
/2等のドラム状導電性支持基板41上に、周期表第m
a族元素(例えばホウ素)がヘビードープされたa−5
iC:HからなるP型電荷ブロッキング層44と、周期
表第ma族元素(例えばホウ素)がライトドープされた
a−3iC:Hからなる電荷輸送層42と、a−3i:
Hからなる電荷発生層(光導電層)43と、酸素含有ア
モルファス水素化窒化シリコン(0含有a−3iN :
 H)からなる表面改質層45とが積層された構造から
なっている。電荷発生層43は暗所抵抗率ρ。と光照射
時の抵抗率ρ、との比が電子写真感光体として充分大き
く光感度(特に可視及び赤外領域の光に対(10) するもの)が良好である。
この感光体39においては、本発明に基いて、電荷発生
層43上の表面改質層45に、Si とNとOとの合計
原子数に対し1〜20%の酸素を含有せしめているので
、比抵抗の上昇、帯電電位保持能の向上という顕著な作
用効果が得られる。即ち、第3図に曲線aで示すように
、表面改質層に単なるa−3iN:Hを用いた場合、そ
の比抵抗は炭素含有量に従って高められるが10′3Ω
−cm以上になることが分っている。これに対し、本発
明に基いて、a−3iN:I−T中に酸素を含有せしめ
た○含有a−3iN:Hの場合(酸素含有量は例えば5
%)には、曲線すで示すように、比抵抗が大きく上昇し
て炭素含有量を決めることによって10+3Ω−cmを
はるかに上回る値を示すことが確認された。
この0含有a−3iN:)1層45は感光体の表面を改
質してa−3i系悪感光を実用的に優れたものとするた
めに必須不可欠なものである。即ち、表面での電荷保持
と、光照射による表面電位の減衰という電子写真感光体
としての基本的な動作を可能とするものである。従って
、帯電、光減衰の繰返し特性が非常に安定となり、長期
間(例えば1ケ月以上)放置しておいても良好な電位特
性を再現できる。これに反し、a−3ill(を表面と
した感光体の場合には、湿気、大気、オゾン雰囲気等の
影響を受け易く、電位特性の経時変化が著しくなる。ま
た、a−3iC:Hは表面硬度が高いために、現像、転
写、クリーニング等の工程における耐摩耗性があり、更
に耐熱性も良いことがら粘着転写等の如く熱を付与する
プロセスを適用することができる。
上記のような優れた効果を総合的に奏するためには、a
−3iN:H層45の炭素組成を選択することが重要で
ある。即ち、窒素原子含有量がSi+N十〇−100%
としたとき10〜70%であることが望ましい。N含有
量が10%以上であると、上記した比抵抗が所望の値と
なり、かつ光学的エネルギーギャップがほぼ2.OeV
以上となり、可視及び赤外光に対しいわゆる光学的に透
明な窓効果により照射光はa−3i:H層(電荷発生層
)43に到(11) 達し易くなる。しかし、N含有量が10%未満では、比
抵抗が所望の値以下となり易く、かつ一部分の光は表面
層45に吸収され、感光体の光感度が低下し易くなる。
また、N含有量が70%を越えると層の炭素量が多くな
り、半導体特性が失なわれ易い上にa−8+C:H膜を
グロー放電法で形成するときの堆積速度が低下し易いの
で、N含有量は70%以下とするのがよい。
また、a−3iN:H層45の膜厚を400人≦t≦5
000人の範囲内(特に400人≦t<2000人)に
選択することも重要である。即ち、その膜厚が5000
人を越える場合には、残留電位■8が高くなりすぎかつ
光感度の低下も生じ、a−8i系悪感光としての良好な
特性を失ない易い。また、膜厚を400人未満とした場
合には、トンネル効果によって電荷が表面上に帯電され
なくなるため、暗減衰の増大や光感度の低下が生じてし
まう。
また、上記電荷ブロッキング層44は、基板41がらの
電子の注入を充分に防くには、周期表第ma族元素(例
えばボロン)を流量比B z Hb / S + H4
t11:I) (12) −1,OO〜5000ppmでドープして、P型(更に
はP+型)化するとよい。また、電荷輸送層42への不
純物ドープ量は流量比でB2H6/5iH4=1〜20
ppmとするとよい。上記した感光体の各層の厚みにつ
いても適切な範囲があり、電荷発生層43は1〜5μm
とするのがよい。電荷発生43が1μm未満であると光
感度が充分でなく、また5μmを越えると残留電位が上
昇し、実用上不充分である。
電荷輸送層42は10〜30μmとするのがよい。ブロ
ッキング層44は400 人未満であるとブロッキング
効果が弱く、また、2μmを越えると電荷輸送能が悪く
なり易い。
なお、上記の各層は水素を含有することが必要である。
特に、電荷発生層43中の水素含有量は、ダングリング
ボンドを補償して光導電性及び電荷保持性を向上させる
ために必須不可欠であって、10〜30atomrc%
であるのが望ましい。この含有量範囲は表面改質層45
、ブロッキング層44及び電荷輸送層42も同様である
。また、ブロッキング層44は導電型を制御するための
不純物として、P型化(14) のためにボロン以外にもAn、Ga、、In、、Tj!
等の周期表第ma族元素を使用できる。
なお、上記電荷輸送層42は、及び電荷ブロッキング層
44の炭素含有量は10〜30%とするのがよい。
これら両層42.44はまたアモルファス水素化窒化シ
リコン(a−3iN : H)で構成することもできる
。この場合の窒素含有量は夫々10〜30%とするのが
よい。また、炭素及び窒素の双方を電荷輸送層に含有せ
しめることもできる。
次に、」二記した感光体(例えばドラム状)の製造方法
及びその装W(グロー放電装置)を第4図について説明
する。
この装置51の真空槽52内では、ドラム状の基板41
が垂直に回転可能にセントされ、ヒーター55で基板4
1を内側から所定温度に加熱し得るようになっている。
基板41に対向してその周囲に、ガス導出口53付きの
円筒状高周波電極57が配され、基板41との間に高周
波電源56によりグロー放電が生ぜしめられる。なお、
図中の62はS i H4又はガス状シリコン化合物の
供給源、63は0□又はガス状酸素化合吻の供給源、6
4はc H4等の炭化水素ガス又はNH3、N2等の窒
素化合物ガスの供給源、65はAr等のキャリアガス供
給源、66は不純物ガス(例えばB2H6)供給源、6
7は各流量計である。このグロー放電装置において、ま
ず支持体である例えばA7!基板基板0表面を清浄化し
た後に真空槽52内に配置し、真空槽52内のガス圧が
10”6Torrとなるように調節して排気し、かつ基
板41を所定温度、特に1.00〜350℃(望ましく
は150〜300’c)に加熱保持する。次いで、高純
度の不活性ガスをキャリアガスとして、S r Ha又
はガス状シリコン化合物、CHa(又はNH3、N2)
、02を適宜真空槽52内に導入し、例えば0.01〜
LOTorrの反応圧下で高周波電源56により高周波
電圧(例えば13.56 Mllz)を印加する。これ
によって、上記各反応ガスを電極57と基板41との間
でグロー放電分解し、P型a−3iC:H又はa−3i
N:HXa−3iC: H,a−3t:H1O含有a−
3iN:Hを」二記の層44.42.43.45として
基板上に連続的に(即ち、第2図の例に対応して)堆積
させ(15) る。
上記製造方法においては、支持体上にa−3i系の層を
製膜する工程で支持体温度を100〜350℃としてい
るので、感光体の膜質(特に電気的特性)を良くするこ
とができる。
なお、上記a−3i系感光体の各層の形成時に於て、ダ
ングリングボンドを補償するためには、上記したHの代
りに、或いはHと併用してフッ素をSiF4等の形で導
入し、a−3i:Fs a−3i:H:F、、a−3i
N:F、a−3iN:H:F、−a−3iC:F、、a
−3iC:H:Fとすることもできる。この場合のフッ
素量は0.5〜10atomic%が望ましい。
なお、上記の製造方法はグロー放電分解法によるもので
あるが、これ以外にも、スパッタリング法、イオンブレ
ーティング法や、水素放電管で活性化又はイオン化され
た水素導入下でSiを蒸発させる方法(特に、本出願人
による特開昭56−78413号(特開昭54−152
455号)の方法)等によっても上記感光体の製造が可
能である。
(16) 第5図は、本発明による感光体を上記特開昭56−78
413号の蒸着法により作成するのに用いる蒸着装置を
示すものである。
ペルジャ−71は、バタフライバルブ72を有する排気
管73を介して真空ポンプ(図示せず)を接続し、これ
により当該へルジャー71内を例えば10−3〜1.0
−′TTorrの高真空状態とする。当該ペルジャー7
1内には基板41を配置してこれをヒーター75により
温度100〜350℃、好ましくは150〜300°C
に加熱すると共に、直流電源76により基板1にO〜−
10KV、好ましくは−1〜−6KVの直流負電圧を印
加する。a−3i:H層43を形成するには、出口が基
板41と対向するようペルジャー71に接続して設けた
水素ガス放電管77より活性水素及び水素イオンをペル
ジャー71内に導入しながら、基板41と対向するよう
設けたシリコン蒸発源78及び必要あればアルミニウム
蒸発′a79を加熱すると共に上方のシャッターSを開
く。不純物ドープドa−3iC: H層44.42を形
成するには、CH4の供給下で、シリコン及びアルミニ
ウムをその蒸発速(18) 変化が例えば1:10−’となる暴発速度で同時に蒸発
させる。a−3iC:H層42を形成するには、更にC
H4を供給すればよく、また0含有a−3iN:H層4
5はCH4に代えてNH,又はN2と共に酸素ガスを更
に供給すれば形成できる(但、Affの蒸発は中断)。
CH,、NH3、O□は放電管70を介して活性化して
適宜導入するとよい。
上記の放電管77.70の構造を例えば放電管77につ
いて示すと、第6図の如く、ガス人口81を有する筒状
の一方の電極部材82と、この一方の電極部材82を一
端に設けた、放電空間83を囲む例えば筒状ガラス製の
放電空間部材84と、この放電空間部材84の他端に設
けた、出口85を有するリング状の他方の電極部材86
とより成り、前記一方の電極部材82と他方の電極部材
86との間に直流又は交流の電圧が印加されることによ
り、ガス人口81を介して供給された例えば水素ガスが
放電空間83においてグロー放電を生じ、これにより電
子エネルギー的に賦活された水素原子若しくは分子より
成る活性水素及びイオン化された水素イオンが出口85
より排出される。この図示の例の放電空間部材82は二
重管構造であって冷却水を流過せしめ得る構成を有し、
87.88が冷却水入口及び出口を示す。89は一方の
電極部材82の冷却用フィンである。上記の水素ガス放
電管77における電極間距離は10〜15cmであり、
印加電圧は600v、放電空間83の圧力は10−”T
orr程度とされる。
以下、本発明を具体的な実施例について説明する。
グロー放電分解法により、ドラム状/l支持体上に第2
図の構造の電子写真感光体を作製した。
即ち、まず、支持体である例えば平滑な表面をもつドラ
ム状Al基板41の表面を清浄化した後に、第4図の真
空槽52内に配置し、真空槽52内のガス圧が10” 
’ T orrとなるように調節して排気し、かつ基板
41を所定温度、特に100〜350℃(望ましくは1
50〜300°C)に加熱保持する。次いで、高純度の
Arガスをキャリアガスとして導入し、0.5T or
rの背圧のもとて周波数13.56 Mllzの高周波
(19) 電力を印加し、10分間の予備放電を行った。次いで、
51g4とB2H6とからなる反応ガスを導入し、流量
比1 : 1 : 1 (1,5xlO−3)の(Ar
十5iHn+CH4+B2H6)混合ガスをグロー放電
分解することにより、電荷ブロッキング機能を担うP型
のa−3iC:H層44と電荷輸送層42とを6μm/
hrの堆積速度で順次所定厚さに製膜した。引き続き、
B、H6及びCH6を供給停止し、S i H4を放電
分解し、所定厚さのa−3t:H層43を形成した。引
き続いて、流量比4:l:6:1の(Ar + S i
 H4+ N H3+02)混合ガスと共にグロー放電
分解し、所定厚さのO含有a−5iN:H表面保護層4
5を更に設け、電子写真感光体を完成させた。この感光
体を用いて、複写機(U−Bix 3000改造Ja:
小西六写真工業■製)により画像出しを行なった結果、
解像度、階調性がよく、画像濃度が高く、カブリのない
鮮明な画像が得られた。また、20万回の繰り返し複写
を行なっても、安定した良質な画像が続けて得られた。
また、各層の組成を種々変化させたところ、下(20) 改質層の0含有量を1〜20%、特に2〜10%とすれ
ば、感光体の画像再生特性等が大きく向上することが分
る。なお、画質については、◎は画像鮮明、○は画像良
好、△は画質が実用上採用可能、×は画質が実用上採用
不可を夫々示す。
(以下、余白次頁へつづく) (22) (25) 上記表中、a−8iN:O:Hは0含有a−5iN:H
をa−3iN : O: H/FはO含有a−3iN:
H:Fを表わず。
【図面の簡単な説明】
第1図は従来の電子写真複写機の概略断面図である。 第2図〜第6図は本発明の実施例を示すものであって、 第2図はa−8j系悪感光の断面図、 第3図はa−3iHの比抵抗を比較して示すグラフ、 第4図はグロー放電装置の概略断面図、第5図は真空蒸
着装置の概略断面図、 第6図はガス放電管の断面図 である。 なお、図面に示された符号において、 39−−−−− a−3i系感光体 41−−−−−−−−−支持体(基板)42’−−−−
−−−−一電荷輸送層 43−−−−−−−−電荷発生層 (26) 45−−−−−−−−表面改質層 55−−−−− ヒーター 5G−−−−−高周波電源 57−−−− 電極 62〜6ローーーーー 各ガス供給源 70.7フーーーーーーーーーガス放電管7FL−−−
−−蒸発源 である。 代理人 弁理士 逢 坂 宏 C27)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、アモルファス水素化及び/又はフッ素化シリコンか
    らなる電荷発生層上に、アモルファス水素化及び/又は
    フッ素化窒化シリコンからなる表面改質層が設けられ、
    かつ前記電荷発生層下に、アモルファス水素化及び/又
    はフッ素化炭化(及び/又は窒化)シリコンからなる電
    荷輸送層が設けられ、更にこの電荷輸送下に、アモルフ
    ァス水素化及び/又はフッ素化炭化(及び/又は窒化)
    シリコンからなるP型の電荷ブロッキング層が設番ノら
    れている感光体において、前記表面改質層が1〜20a
    tomic%の酸素(但、シリコン原子と窒素原子と酸
    素原子との合計原子数を100100ato%とする。 )を含有していることを特徴とする感光体。 2、表面改質層の窒素含有量が10〜70atomic
    %(但、シリコン原子と炭素原子と酸素原子との合計原
    子数を100 atomic%とする。)である、特許
    績(1) 求の範囲の第1項に記載した感光体。 3、電荷輸送層に周期表第ma族元素がライトドーピン
    グされている、特許請求の範囲の第1項又は第2項に記
    載した感光体。 4、電荷輸送層が、炭素を含む場合にはその炭素含有量
    が10〜30atomic%であり、窒素を含む場合に
    はその窒素原子含有量が10〜30atomic%であ
    る、特許請求の範囲の第1項〜第3項のいずれか1項に
    記載した感光体。 5、電荷ブロッキング層が、炭素を含む場合にはその炭
    素含有量が10〜30atomic%であり、窒素を含
    む場合にはその窒素原子含有量が10〜30atomi
    c%である、特許請求の範囲の第1項〜第4項のいずれ
    か1項に記載した感光体。
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DE19853516789 DE3516789A1 (de) 1984-05-09 1985-05-09 Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61138957A (ja) * 1984-12-12 1986-06-26 Toshiba Corp 電子写真感光体
JPS61138958A (ja) * 1984-12-12 1986-06-26 Toshiba Corp 電子写真感光体
JPS6381433A (ja) * 1986-09-26 1988-04-12 Kyocera Corp 電子写真感光体
JPS63127248A (ja) * 1986-11-18 1988-05-31 Kyocera Corp 電子写真感光体

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