JPS6021619B2 - 難燃性塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
難燃性塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6021619B2 JPS6021619B2 JP12423677A JP12423677A JPS6021619B2 JP S6021619 B2 JPS6021619 B2 JP S6021619B2 JP 12423677 A JP12423677 A JP 12423677A JP 12423677 A JP12423677 A JP 12423677A JP S6021619 B2 JPS6021619 B2 JP S6021619B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride resin
- resin composition
- flame retardant
- parts
- Prior art date
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- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は難燃性にすぐれ、かつ燃焼時における発煙量が
きわめて少ない成形品を与える難燃性塩化ビニル系樹脂
組成物に関するものである。
きわめて少ない成形品を与える難燃性塩化ビニル系樹脂
組成物に関するものである。
今日、塩化ピニル系樹脂成形品の需要はきわめて広く、
種々の分野において使用されているが、難燃性の点で必
ずしも満足すべきものではなく、たとえば建材、家庭用
品、電気機器材料、自動車材料等の用途においては建築
基準法、消防法、ＭＮＳＳ，ＵＬ規格等で燃焼性、発煙
性が厳しく規制され、したがってそれらの用途において
は制限を受けるという不利がある。しかして、合成樹脂
材料から得られる成形品に難燃性を付与する目的でハロ
ゲン化合物、アンチモン化合物あるし、はりん化合物等
の鱗燃剤を配合することが知られているが、このような
鍵燃剤は使用する合成樹脂の種類により限定され、また
該難燃剤が毒性を有するものもあり、燃焼時において有
毒ガスを発生し安全上好ましくないという問題がある。
種々の分野において使用されているが、難燃性の点で必
ずしも満足すべきものではなく、たとえば建材、家庭用
品、電気機器材料、自動車材料等の用途においては建築
基準法、消防法、ＭＮＳＳ，ＵＬ規格等で燃焼性、発煙
性が厳しく規制され、したがってそれらの用途において
は制限を受けるという不利がある。しかして、合成樹脂
材料から得られる成形品に難燃性を付与する目的でハロ
ゲン化合物、アンチモン化合物あるし、はりん化合物等
の鱗燃剤を配合することが知られているが、このような
鍵燃剤は使用する合成樹脂の種類により限定され、また
該難燃剤が毒性を有するものもあり、燃焼時において有
毒ガスを発生し安全上好ましくないという問題がある。
本発明は上記したような従来の不利および問題点を解決
した難燃性塩化ビニル系樹脂組成物を提供しようとする
ものであって、これは‘ィ｝ 塩化ビニル系樹脂
１０の重量部および【ｏー 粉末状オルガノ
ポリシロキサン １〜１０の重量部 からなるものである。
した難燃性塩化ビニル系樹脂組成物を提供しようとする
ものであって、これは‘ィ｝ 塩化ビニル系樹脂
１０の重量部および【ｏー 粉末状オルガノ
ポリシロキサン １〜１０の重量部 からなるものである。
本発明において使用される‘ィ｝塩化ビニル系樹脂とし
ては、ポリ塩化ビニルに限られず塩化ビニルを主体とす
る各種共重合体が使用される。
ては、ポリ塩化ビニルに限られず塩化ビニルを主体とす
る各種共重合体が使用される。
つぎに本発明において使用する‘ｏ｝粉末状オルガノポ
リシロキサンは、たとえばＲＳｉ０，．５単位、Ｒ２Ｓ
ｉ○単位、Ｒ３Ｓｉ０ｏ．５単位で示されるオルガノシ
ロキサン単位およびＳｉ０２単位から構成されるもので
あるが、本発明においてはこれらの全シロキサン単位の
うち少くとも５０モル％が式ＲＳｉ０，．５で示される
モノオルガノシロキサン単位であることが望ましい。
リシロキサンは、たとえばＲＳｉ０，．５単位、Ｒ２Ｓ
ｉ○単位、Ｒ３Ｓｉ０ｏ．５単位で示されるオルガノシ
ロキサン単位およびＳｉ０２単位から構成されるもので
あるが、本発明においてはこれらの全シロキサン単位の
うち少くとも５０モル％が式ＲＳｉ０，．５で示される
モノオルガノシロキサン単位であることが望ましい。
このようなモ／オルガノシロキサン単位としては具体的
にはＣＨぶｉ○，．５単位、Ｃ２日ぶｉ○，．５単位、
Ｃ３日７Ｓｉ○し５単位、ＣＨ２＝ＣＨＳｉ○，．５単
位、Ｃ６＆Ｓｉ○し５単位などが例示されるが、これら
の有機基の水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子
などで置換されているものであってもよい。
にはＣＨぶｉ○，．５単位、Ｃ２日ぶｉ○，．５単位、
Ｃ３日７Ｓｉ○し５単位、ＣＨ２＝ＣＨＳｉ○，．５単
位、Ｃ６＆Ｓｉ○し５単位などが例示されるが、これら
の有機基の水素原子の一部もしくは全部がハロゲン原子
などで置換されているものであってもよい。
この‘ｏ’成分を構成する他のシロキサン単位について
はとくに制限はない。なお、このような【ロー成分は、
たとえばオルガノトリクロロシランを少くとも５０モル
％有するシラン混合物を加水分解、縮合することにより
容易に得ることができ、分子構造的には、主として三次
元網状構造を有するものであるが、物性的には縮合が完
全に進行すると粉末状となる。もちろんけし、素原子に
結合する残存水酸基を有するものであってもよく、この
ような残基水酸基を有するものを使用することにより、
減塩効果、遅燃効果をさらに向上させることができる。
本発明において使用する【口｝成分は前述したように粉
末状のものであることが必要とされるが、この理由は、
たとえば液状のオルガノポリシロキサンを塩化ビニル系
樹脂に多量に添加するとそれらが互に相溶性に劣るため
、プレートアウト、ブルーム現象などを生じ、結果とし
て外観の良好な製品を得ることが困難となるからである
。
はとくに制限はない。なお、このような【ロー成分は、
たとえばオルガノトリクロロシランを少くとも５０モル
％有するシラン混合物を加水分解、縮合することにより
容易に得ることができ、分子構造的には、主として三次
元網状構造を有するものであるが、物性的には縮合が完
全に進行すると粉末状となる。もちろんけし、素原子に
結合する残存水酸基を有するものであってもよく、この
ような残基水酸基を有するものを使用することにより、
減塩効果、遅燃効果をさらに向上させることができる。
本発明において使用する【口｝成分は前述したように粉
末状のものであることが必要とされるが、この理由は、
たとえば液状のオルガノポリシロキサンを塩化ビニル系
樹脂に多量に添加するとそれらが互に相溶性に劣るため
、プレートアウト、ブルーム現象などを生じ、結果とし
て外観の良好な製品を得ることが困難となるからである
。
本発明に係る難燃性塩化ビニル系樹脂組成物は上記した
‘ィーおよび‘ｏ｝成分を従来から知られている種々の
混合方法を使用して均一に混合することにより得られる
。
‘ィーおよび‘ｏ｝成分を従来から知られている種々の
混合方法を使用して均一に混合することにより得られる
。
譲ィ’成分と‘。｝成分との配合割合は‘ィ｝および‘
。）成分の種類等により異なるが、本発明の目的を達成
する見地からは【ィー成分１００重量部に対して‘。｝
成分を１〜１０の重量部（好ましくは３〜３の重量部）
の範囲とすることが必要とされ、該‘ロー成分の使用量
が１０の重量部より多くなると得られる成形品の物性が
劣るようになる。このようにして均一に混合して得た樹
脂組成物は種々の成形法、たとえば押出成形法、射出成
形法、圧縮成形法、カレンダー成形法、インフレーショ
ン成形法等によりフィルム、シート、板状体、棒状体、
パイプ、異形成形品等の各種成形品とすることができる
。
。）成分の種類等により異なるが、本発明の目的を達成
する見地からは【ィー成分１００重量部に対して‘。｝
成分を１〜１０の重量部（好ましくは３〜３の重量部）
の範囲とすることが必要とされ、該‘ロー成分の使用量
が１０の重量部より多くなると得られる成形品の物性が
劣るようになる。このようにして均一に混合して得た樹
脂組成物は種々の成形法、たとえば押出成形法、射出成
形法、圧縮成形法、カレンダー成形法、インフレーショ
ン成形法等によりフィルム、シート、板状体、棒状体、
パイプ、異形成形品等の各種成形品とすることができる
。
なお、本発明の組成物には従来合成樹脂に配合されてい
る各種の助剤、充てん剤、鱗燃剤を配合することは差支
えなく、この助剤としては安定剤、可塑剤、滑剤、帯電
防止剤、発泡剤、着色剤、硬化剤等があげられ、充てん
剤としては炭酸カルシウム等の炭酸塩、シリカ、クレー
、タルク、アスベスト等のけし、酸塩等の粒状、繊維状
充てん剤があげられる。
る各種の助剤、充てん剤、鱗燃剤を配合することは差支
えなく、この助剤としては安定剤、可塑剤、滑剤、帯電
防止剤、発泡剤、着色剤、硬化剤等があげられ、充てん
剤としては炭酸カルシウム等の炭酸塩、シリカ、クレー
、タルク、アスベスト等のけし、酸塩等の粒状、繊維状
充てん剤があげられる。
また簸燃剤としては酸化アンチモン等のアンチモン化合
物、トリクレジルフオスフェート等のりん化合物、塩化
パラフィン等のハロゲン化合物、水酸化アルミニウム等
の無機質水和化合物を使用することができ、これらを配
合することにより一層の相乗効果が期待できる。以上説
明したように塩化ビニル系樹脂に粉末状オルガノポリシ
ロキサンを配合することにより、この組成物から得られ
る成形品に難燃性および発煙抑制性を付与することがで
き、また該オルガノポリシロキサンはそれ目身滑性効果
を有し、したがって加工能率を著しく助長される。つぎ
に、本発暁の実施例および比較例をあげるが、各例中部
とあるのはすべて重量部を示したものである。
物、トリクレジルフオスフェート等のりん化合物、塩化
パラフィン等のハロゲン化合物、水酸化アルミニウム等
の無機質水和化合物を使用することができ、これらを配
合することにより一層の相乗効果が期待できる。以上説
明したように塩化ビニル系樹脂に粉末状オルガノポリシ
ロキサンを配合することにより、この組成物から得られ
る成形品に難燃性および発煙抑制性を付与することがで
き、また該オルガノポリシロキサンはそれ目身滑性効果
を有し、したがって加工能率を著しく助長される。つぎ
に、本発暁の実施例および比較例をあげるが、各例中部
とあるのはすべて重量部を示したものである。
実施例１〜３、比較例１〜９
塩化ビニル樹脂（商品名 ＴＫ−１０００、信越化学社
製）１００部、有機すず系塩化ビニル樹脂用安定剤（商
品名 Ｍ−１０１Ｄ、東京ファインケミカル社製）３部
、ステアＩＪン酸０．５部、下記の第１表に示すような
種類および量の各種添加剤をロールを用いて均一に混練
し、シートを作製したのち、加熱加圧成形により厚さ３
側の硬質塩化ビニル樹脂製板状体を得た。
製）１００部、有機すず系塩化ビニル樹脂用安定剤（商
品名 Ｍ−１０１Ｄ、東京ファインケミカル社製）３部
、ステアＩＪン酸０．５部、下記の第１表に示すような
種類および量の各種添加剤をロールを用いて均一に混練
し、シートを作製したのち、加熱加圧成形により厚さ３
側の硬質塩化ビニル樹脂製板状体を得た。
この板状体から厚さ３肌、中６側、長さ１２仇帆の角棒
を切り取り、この角榛についてＪＩＳＫ７２０１に準じ
、酸素指数法による高分子材料の試験方法に基づき、す
が試験器社製、煙濃度測定装置付酸素指数方式燃焼試験
器ＯＮ−Ｄ型を使用して酸素指数値、光透過率および燃
焼重量を調べその結果を下記の第１表に示した。第１表 注）白艶華 ＣＣＲ：白石ヵルシヮム社製、軟質炭酸カ
ルシウムＫＣ‐１００：信越化学社製、粉末状ンリコー
ン化合物（モノメチルトリクロロシランの加水分解縮合
物、種々の溶剤に不溶）ＫＦ ‐ ９ ６：信越化学社
製、ンメチルポリシロキサン酸化アンチモン：日本精鉱
製ニップジルＶＮ３：日本シリヵ社製、湿式シリヵ、平
均粒子径０．０１６〃の本発明の組成物から得た板状体
（実施例１〜４）は比較例のそれから得た板状体（比較
例１〜８）に比べて光透過速度および燃焼重量にすぐれ
、また、ロール混練後のシートの着色も全くみられない
。
を切り取り、この角榛についてＪＩＳＫ７２０１に準じ
、酸素指数法による高分子材料の試験方法に基づき、す
が試験器社製、煙濃度測定装置付酸素指数方式燃焼試験
器ＯＮ−Ｄ型を使用して酸素指数値、光透過率および燃
焼重量を調べその結果を下記の第１表に示した。第１表 注）白艶華 ＣＣＲ：白石ヵルシヮム社製、軟質炭酸カ
ルシウムＫＣ‐１００：信越化学社製、粉末状ンリコー
ン化合物（モノメチルトリクロロシランの加水分解縮合
物、種々の溶剤に不溶）ＫＦ ‐ ９ ６：信越化学社
製、ンメチルポリシロキサン酸化アンチモン：日本精鉱
製ニップジルＶＮ３：日本シリヵ社製、湿式シリヵ、平
均粒子径０．０１６〃の本発明の組成物から得た板状体
（実施例１〜４）は比較例のそれから得た板状体（比較
例１〜８）に比べて光透過速度および燃焼重量にすぐれ
、また、ロール混練後のシートの着色も全くみられない
。
酸化アンチモンを配合してなる組成物から得た板状体（
比較例５）は白煙をあげて激しく燃焼し、シリコーンオ
イル（ＫＦ−９６）を配合してなる組成物はロール混練
後のシート表面にシリコーンオィルがにじみ出た。さり
こ無機質充てん剤（ニッブジルＶＮ３）を配合してなる
組成物はロール混練中に熱劣化による着色がみられた。
実施例５〜７、比較例９〜１１塩化ビニル樹脂（ＴＫ−
１０００）１０碇部、フタル酸ジオクチル５碇難、有機
すず系塩化ビニル樹脂用安定剤（Ｍ−１０１Ｄ）および
下記の第２表に示すような種類および量の添加剤を実施
例１と同様に処理し角榛を作製し、この角榛について酸
素指数値、光透過率および燃焼重量を調べその結果を下
記の第２表に示した。
比較例５）は白煙をあげて激しく燃焼し、シリコーンオ
イル（ＫＦ−９６）を配合してなる組成物はロール混練
後のシート表面にシリコーンオィルがにじみ出た。さり
こ無機質充てん剤（ニッブジルＶＮ３）を配合してなる
組成物はロール混練中に熱劣化による着色がみられた。
実施例５〜７、比較例９〜１１塩化ビニル樹脂（ＴＫ−
１０００）１０碇部、フタル酸ジオクチル５碇難、有機
すず系塩化ビニル樹脂用安定剤（Ｍ−１０１Ｄ）および
下記の第２表に示すような種類および量の添加剤を実施
例１と同様に処理し角榛を作製し、この角榛について酸
素指数値、光透過率および燃焼重量を調べその結果を下
記の第２表に示した。
第２表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ （イ） 塩化ビニル系樹脂 １００重量部および（
ロ） 粉末オルガノポリシロキサン １〜１００重量部 からなる難燃性塩化ビニル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12423677A JPS6021619B2 (ja) | 1977-10-17 | 1977-10-17 | 難燃性塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12423677A JPS6021619B2 (ja) | 1977-10-17 | 1977-10-17 | 難燃性塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5457551A JPS5457551A (en) | 1979-05-09 |
| JPS6021619B2 true JPS6021619B2 (ja) | 1985-05-28 |
Family
ID=14880331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12423677A Expired JPS6021619B2 (ja) | 1977-10-17 | 1977-10-17 | 難燃性塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6021619B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4965136A (en) * | 1988-08-16 | 1990-10-23 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Extruded vinylidene chloride copolymer flexible packaging film |
| CA2004297A1 (en) * | 1988-12-02 | 1990-06-02 | Hiroshi Kimura | Polyorganosiloxane fine particles |
| FR2665172B1 (fr) * | 1990-07-30 | 1994-04-15 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions a base de polyamide permettant l'obtention d'articles moules ayant une bonne resistance a la flamme. |
| JP2010106257A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-05-13 | Ntn Corp | 導電性ポリエチレン樹脂組成物、導電性ポリエチレン樹脂成形体、滑り軸受、および摺動シート |
-
1977
- 1977-10-17 JP JP12423677A patent/JPS6021619B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5457551A (en) | 1979-05-09 |
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