JPS60195152A - Abs樹脂組成物 - Google Patents
Abs樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60195152A JPS60195152A JP5152484A JP5152484A JPS60195152A JP S60195152 A JPS60195152 A JP S60195152A JP 5152484 A JP5152484 A JP 5152484A JP 5152484 A JP5152484 A JP 5152484A JP S60195152 A JPS60195152 A JP S60195152A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- abs resin
- dibutyltin
- heat
- resin
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
成形性が改良された耐熱性ABS樹脂組成物に関する。
」L米JJ(
従来よりABSm脂はそのすぐれた光沢、耐薬品性、耐
衝撃性等の品質特性のため汎用されており、その使用範
囲を広げるため耐熱性を向上させることが種々試みられ
ている。ABS樹脂に耐熱性を付与する方法としてグラ
フト重合体に第4成分としてα−メチルスチレンを導入
するとか、ポリカーボネート等の耐熱性の高い樹脂をブ
レンドする方法等が提案されているが、この方法によれ
ば耐熱性は向上する一方で、成形性は低下する傾向を示
す。
衝撃性等の品質特性のため汎用されており、その使用範
囲を広げるため耐熱性を向上させることが種々試みられ
ている。ABS樹脂に耐熱性を付与する方法としてグラ
フト重合体に第4成分としてα−メチルスチレンを導入
するとか、ポリカーボネート等の耐熱性の高い樹脂をブ
レンドする方法等が提案されているが、この方法によれ
ば耐熱性は向上する一方で、成形性は低下する傾向を示
す。
この様なABS樹脂とくに耐熱性ABS樹脂の問題点に
成形性の問題があることは例えば雑誌「プラスチックエ
ツジ」昭和56年8月号第80〜83頁に記載されてい
る通りである。
成形性の問題があることは例えば雑誌「プラスチックエ
ツジ」昭和56年8月号第80〜83頁に記載されてい
る通りである。
又、A B S 樹脂中のアクリルニトリル成分を増加
させることによっても、該樹脂の耐熱性を向上させるこ
とが可能であるが、この場合でも成形性に問題がある。
させることによっても、該樹脂の耐熱性を向上させるこ
とが可能であるが、この場合でも成形性に問題がある。
発明の目的
零発1711−を上記の如き現状にかんがみ、耐熱性A
BS樹脂の成形性を改良することを目的として研究せる
結果、特定の添加剤を加えることにより、上記目的が達
成されることを見い出してなされたものである。
BS樹脂の成形性を改良することを目的として研究せる
結果、特定の添加剤を加えることにより、上記目的が達
成されることを見い出してなされたものである。
発明の3旨・t、17代
本発明の要旨fi +耐熱性ABS樹脂100重量部に
対し、 一般式(r) 、 (m)又は(1)(ただし
、上式中R,、R,はアルキル基を意味する。)で表わ
される化合物(L5〜5重量部が添加されてなることを
特徴とするABS樹脂組吸物に存する。
対し、 一般式(r) 、 (m)又は(1)(ただし
、上式中R,、R,はアルキル基を意味する。)で表わ
される化合物(L5〜5重量部が添加されてなることを
特徴とするABS樹脂組吸物に存する。
木発り]に用いられるABS樹脂は耐熱性が付与された
ABS樹脂を指し、ASTMD648−72規格(荷重
:1B、56に++/cm)にもとすく耐熱変形温度が
85℃以上になる様に耐熱性が付与されたA B S
784脂が使用対象とされる。
ABS樹脂を指し、ASTMD648−72規格(荷重
:1B、56に++/cm)にもとすく耐熱変形温度が
85℃以上になる様に耐熱性が付与されたA B S
784脂が使用対象とされる。
そして、上記の如くに耐熱性を付与するには、AB S
R脂の主成分の一つであるスチレンの一部をα−メチル
スチレンに置き換えてグラフト共重合するか、又けα−
メチルスチレンを含む共重合体をA B S s/I脂
中にブレンドする方法、より耐熱性の高いエンジニアリ
ング樹脂、例えばポリカーボネート(PC)やポリスル
ホンをABS樹脂にブレンドし、例、tばABS/PC
アロイを形成する方法、ABS樹脂中のアクリロニトリ
ル含有量を高める方法等が採用され得るが、これらの方
法で得られる耐熱性ABSM脂はいずれも成形性に問題
を有するものであるので、本発明にもとづく成形性改善
効果が期待出来る。
R脂の主成分の一つであるスチレンの一部をα−メチル
スチレンに置き換えてグラフト共重合するか、又けα−
メチルスチレンを含む共重合体をA B S s/I脂
中にブレンドする方法、より耐熱性の高いエンジニアリ
ング樹脂、例えばポリカーボネート(PC)やポリスル
ホンをABS樹脂にブレンドし、例、tばABS/PC
アロイを形成する方法、ABS樹脂中のアクリロニトリ
ル含有量を高める方法等が採用され得るが、これらの方
法で得られる耐熱性ABSM脂はいずれも成形性に問題
を有するものであるので、本発明にもとづく成形性改善
効果が期待出来る。
しかして、零発IJ]においては、耐熱性ABSm脂に
前記一般式(1、(n)又け(1)で表わされる化合物
を添加することにより該ABS樹脂中脂の成形性を改善
することが出来る。
前記一般式(1、(n)又け(1)で表わされる化合物
を添加することにより該ABS樹脂中脂の成形性を改善
することが出来る。
なお、一般式(I)、(1)又d(謂)たおけるR+
、R2けいずれもアルキル栽であるが、とくに炭素数8
以下のアルギル基が好適である。
、R2けいずれもアルキル栽であるが、とくに炭素数8
以下のアルギル基が好適である。
本発明に好適に用いられる添加物の具体例としては、一
般式(1)で表わされる化合物として、ジブチルスズオ
キサイド、ジオクチルスズオキサイド、一般式(mlで
表わされる化合部としてジブチルスズサルファイド、ジ
オクチルスズサルファイド、−ff式(1)で表わされ
る化合物としてジブチルスズフタレート、ジオクチルス
ズフタレート等が挙げられる。
般式(1)で表わされる化合物として、ジブチルスズオ
キサイド、ジオクチルスズオキサイド、一般式(mlで
表わされる化合部としてジブチルスズサルファイド、ジ
オクチルスズサルファイド、−ff式(1)で表わされ
る化合物としてジブチルスズフタレート、ジオクチルス
ズフタレート等が挙げられる。
そしてその添加量は、十分な成形性改善効果を奏し得る
ように、ABSm脂100重量部に対し0.5重量部以
上用騒られ、又、衝撃強度、耐熱変形温度等の耐熱性A
BS樹脂として期待される諸物性がこの期待に反する如
くに低下することがない様に、ABS樹脂100重量部
に対し、5重電部以下範囲で用いられるのである。
ように、ABSm脂100重量部に対し0.5重量部以
上用騒られ、又、衝撃強度、耐熱変形温度等の耐熱性A
BS樹脂として期待される諸物性がこの期待に反する如
くに低下することがない様に、ABS樹脂100重量部
に対し、5重電部以下範囲で用いられるのである。
不発明組1v、物は耐熱性ABS樹脂と前記一般式(1
)、(+O又H(1)で表わされる化合物とを上記の贋
的範囲で加え合せ、混線ロール、ミキサーその他の混線
手段により組成物となされたものであり、この組成物は
成形温度における流動性にとみ、成形性が良好なるもの
であるので1例えば複雑な!’R造の異形射出成形品に
容易に成形され得るものである。。
)、(+O又H(1)で表わされる化合物とを上記の贋
的範囲で加え合せ、混線ロール、ミキサーその他の混線
手段により組成物となされたものであり、この組成物は
成形温度における流動性にとみ、成形性が良好なるもの
であるので1例えば複雑な!’R造の異形射出成形品に
容易に成形され得るものである。。
又、本発明組成物においては、Off記一般式で表わさ
れる化合物々併用して、itのジアルキルスズ化合物例
えばジブチルスズビスラウレート、ジオクチルスズラウ
レート、ジオクチルスズビスチオグリコール酸オクチル
エステルメルhプチド等を添加してもよく、この場合に
はより一層の成形性の向上や熱安定化効果が期待出来る
。
れる化合物々併用して、itのジアルキルスズ化合物例
えばジブチルスズビスラウレート、ジオクチルスズラウ
レート、ジオクチルスズビスチオグリコール酸オクチル
エステルメルhプチド等を添加してもよく、この場合に
はより一層の成形性の向上や熱安定化効果が期待出来る
。
又、本発明組成物にπU燃性の向上を目的として、塩化
ビニル樹脂、塩素化塩ビ樹脂、塩素化ポリエチレン等の
難燃性樹脂を添加することも可能てあり、その際の難燃
性樹脂の添加量けABS樹脂の等量以下とするのがよい
。
ビニル樹脂、塩素化塩ビ樹脂、塩素化ポリエチレン等の
難燃性樹脂を添加することも可能てあり、その際の難燃
性樹脂の添加量けABS樹脂の等量以下とするのがよい
。
本発明組成物に」二連の通り、耐熱性ABS樹脂に特定
量のnft記一般式(1)、(1)又Vi(II)て表
わされる化合物が添加されることによって、ABSm脂
固有の好ましい特性が損われることなしに流動性が向上
してりy形作が改善されたものであるので、寸法精度や
表面平滑性ないしけ光沢、複雑な形状等が要求される成
形用ABS樹脂としての用途に用いられて好適なるもの
である。
量のnft記一般式(1)、(1)又Vi(II)て表
わされる化合物が添加されることによって、ABSm脂
固有の好ましい特性が損われることなしに流動性が向上
してりy形作が改善されたものであるので、寸法精度や
表面平滑性ないしけ光沢、複雑な形状等が要求される成
形用ABS樹脂としての用途に用いられて好適なるもの
である。
実施例
以下本発明を実施例にもとづいて説明するうなお部とあ
るのけ重量部を意味する。
るのけ重量部を意味する。
ブく 施 例 1
耐熱性グレードAB RGJ脂(アクリルニトリル含量
45重!?1%)100部にジブチルスズオキサイドを
1部ンイ1加し、200℃のロールで3分間混練してロ
ールシートを作った。
45重!?1%)100部にジブチルスズオキサイドを
1部ンイ1加し、200℃のロールで3分間混練してロ
ールシートを作った。
このロールシートを用いて以下の項目の試験をベレット
を用いて、フローテスター−t’、220’CX200
気圧の条件下の吐出量(y/分)を測定した。
を用いて、フローテスター−t’、220’CX200
気圧の条件下の吐出量(y/分)を測定した。
プラストグラフ平衡トルク二上記ベレットをプラストグ
ラフに充填し、220℃、60 rpmでトルクと時開
のパターンを記録してめた。
ラフに充填し、220℃、60 rpmでトルクと時開
のパターンを記録してめた。
耐熱変形温度二上記ロールシートを200 ℃、100
気圧の条件でプレスした厚さ3闇のプレスシートを用い
て、プラスチックたわみ温度測定機で18.56 KS
IS重加で変形するLきの温度を測定した。(ASTM
D648−72規格)アイゾツト衝撃値二上記プレスシ
ートを試別として用いた。
気圧の条件でプレスした厚さ3闇のプレスシートを用い
て、プラスチックたわみ温度測定機で18.56 KS
IS重加で変形するLきの温度を測定した。(ASTM
D648−72規格)アイゾツト衝撃値二上記プレスシ
ートを試別として用いた。
実施例2
前記式(釦のR□、R7かいずれもブチル基であるジブ
チルスズフタレート4.8部をジブチルスズオキサイド
1部の代りに用いる以外は実施例1と同様にして第1表
に示される結果を得た。
チルスズフタレート4.8部をジブチルスズオキサイド
1部の代りに用いる以外は実施例1と同様にして第1表
に示される結果を得た。
′J(施例3
ジブチルスズザルファイト1部をジブチルスズオキサイ
ド1 fiBの代りに用いる以外は実施例1と同様にし
て、第1表に示される結果を得た。
ド1 fiBの代りに用いる以外は実施例1と同様にし
て、第1表に示される結果を得た。
実施例4
実施例1で用いたのと同じABS樹脂100部に、ジブ
チルスズオキサイド1部添加し、200℃のロールを用
いて、実施例1と同様にしてシートを作り、該シートを
ペレット化してペレット化した。
チルスズオキサイド1部添加し、200℃のロールを用
いて、実施例1と同様にしてシートを作り、該シートを
ペレット化してペレット化した。
一方、重合191100のポリ塩化ビニル100部に、
鉛系安定剤3部を加えた混合物を200℃のロールにて
シート化し、該シートをペレット化した。
鉛系安定剤3部を加えた混合物を200℃のロールにて
シート化し、該シートをペレット化した。
上記で用意した2種類のベレットを1=1の割合で混合
し、200℃のロールて3分間混練し、シートとなして
、以下〕く施例1と同様の試験を比較例1 実施例1と同じABS樹脂になんら添加剤を加えること
なく用いて実施例1と同様にロール混練し、以下実施例
1と同様の試験を行った。
し、200℃のロールて3分間混練し、シートとなして
、以下〕く施例1と同様の試験を比較例1 実施例1と同じABS樹脂になんら添加剤を加えること
なく用いて実施例1と同様にロール混練し、以下実施例
1と同様の試験を行った。
比較例2
比較例1にてロール混練して得たシートをペレット化し
たベレットと、実施例4にて用意したポリ塩化ビニルの
ベレットとを等量加え合せたものを200℃のロールで
3分間混練し、シートとなして、以下実施例1と同様の
試験を行った。
たベレットと、実施例4にて用意したポリ塩化ビニルの
ベレットとを等量加え合せたものを200℃のロールで
3分間混練し、シートとなして、以下実施例1と同様の
試験を行った。
比較例3
実施例1におけるジブチルスズオキサイド1部の代りに
、ジブチルスズオキサイド1部3部用い、それ以外は実
施例1と同様にした。
、ジブチルスズオキサイド1部3部用い、それ以外は実
施例1と同様にした。
比較例4
実施例2におけるジブチルスズフタレート4.8部の代
りに、ジブチルスズフタレート7部用い、それ以外H実
施例2と同様にした。
りに、ジブチルスズフタレート7部用い、それ以外H実
施例2と同様にした。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 L 耐熱性A B S ta+脂100重量部に対し、
一般式(+) 、 (n)又は(1) (ただし、上式中R,、R1はアルキル基を意味する。 )で表わされる化合物0.5〜5重量部が添加されてな
ることを特徴とするABS樹脂組成物。 2 式(■l 、 (n)又は(百)VCおけるRt及
びR2が炭素数8以下のアルキル基である特許請求の範
囲@1項記載のABS樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5152484A JPS60195152A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | Abs樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5152484A JPS60195152A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | Abs樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60195152A true JPS60195152A (ja) | 1985-10-03 |
JPH043425B2 JPH043425B2 (ja) | 1992-01-23 |
Family
ID=12889395
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5152484A Granted JPS60195152A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | Abs樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60195152A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6211269B1 (en) * | 1991-08-08 | 2001-04-03 | Bayer Ag | Glass-fiber-reinforced thermoplastic ABS compositions |
KR100379882B1 (ko) * | 2000-12-28 | 2003-04-11 | 제일모직주식회사 | 난연성 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지 조성물 |
WO2014061526A1 (ja) * | 2012-10-15 | 2014-04-24 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物及びこれを用いる空気入りタイヤ |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53134050A (en) * | 1977-09-02 | 1978-11-22 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Styrene resin composition |
JPS5641241A (en) * | 1979-09-10 | 1981-04-17 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | Thermal stabilization method of abs resin |
-
1984
- 1984-03-16 JP JP5152484A patent/JPS60195152A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53134050A (en) * | 1977-09-02 | 1978-11-22 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Styrene resin composition |
JPS5641241A (en) * | 1979-09-10 | 1981-04-17 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | Thermal stabilization method of abs resin |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6211269B1 (en) * | 1991-08-08 | 2001-04-03 | Bayer Ag | Glass-fiber-reinforced thermoplastic ABS compositions |
KR100379882B1 (ko) * | 2000-12-28 | 2003-04-11 | 제일모직주식회사 | 난연성 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지 조성물 |
WO2014061526A1 (ja) * | 2012-10-15 | 2014-04-24 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物及びこれを用いる空気入りタイヤ |
US9724967B2 (en) | 2012-10-15 | 2017-08-08 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Rubber composition and pneumatic tire using the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH043425B2 (ja) | 1992-01-23 |
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