JPS60194189A - アルカリ防抜染用トリシアノビニル系染料 - Google Patents
アルカリ防抜染用トリシアノビニル系染料Info
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- JPS60194189A JPS60194189A JP59043069A JP4306984A JPS60194189A JP S60194189 A JPS60194189 A JP S60194189A JP 59043069 A JP59043069 A JP 59043069A JP 4306984 A JP4306984 A JP 4306984A JP S60194189 A JPS60194189 A JP S60194189A
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- dye
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- dyeing
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリエステル繊維のアルカリ防抜染用トリシア
ノビニル系染料に関するものでアシ。
ノビニル系染料に関するものでアシ。
詳しくは本発明は、ポリエステル繊維織物にアルカリ防
抜染する際、防抜染部分の山鹿がきわめて良好な、鮮明
で光、水、洗濯、熱に対して堅牢な柚々の印捺模様を得
ることができるアルカリ防抜染剤トリシアノビニル糸染
料を提供することを目的とするものである。
抜染する際、防抜染部分の山鹿がきわめて良好な、鮮明
で光、水、洗濯、熱に対して堅牢な柚々の印捺模様を得
ることができるアルカリ防抜染剤トリシアノビニル糸染
料を提供することを目的とするものである。
すなわち１本発明は、一般式〔Ｉ〕
ＯＮ Ｒ口
（式中、 Ｒ１は水素原子、メチル基または塩素原子を
表わし Ｒ２は水素原子、メチル基、塩素原子またはニ
トロ基を表わし Ｒ３およびＲ′はそれぞれ水素原子、
ｉ換または非置換のアルキル基。
表わし Ｒ２は水素原子、メチル基、塩素原子またはニ
トロ基を表わし Ｒ３およびＲ′はそれぞれ水素原子、
ｉ換または非置換のアルキル基。
アリール基、アルケニル基またはシクロヘキシル基を表
わし Ｒ１＋は水素原子またはメチル基を表わし Ｒ１
およびＲ２は環化してベンゼン環、ピリジン環を形成し
てもよく、Ｒ２およびＨａまたはＲ′およびＲｒ′はぞ
れぞれ環化して蟹素原子を含む乙員環を形成していても
よい） で示されるアルカリ防抜染用トリシアノビニル系染料を
その要旨とするものである。
わし Ｒ１＋は水素原子またはメチル基を表わし Ｒ１
およびＲ２は環化してベンゼン環、ピリジン環を形成し
てもよく、Ｒ２およびＨａまたはＲ′およびＲｒ′はぞ
れぞれ環化して蟹素原子を含む乙員環を形成していても
よい） で示されるアルカリ防抜染用トリシアノビニル系染料を
その要旨とするものである。
前示一般式〔Ｉ〕において Ｒ１１およびＲ４としてグ
ロビル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチ
ル基、オクチル基等のアルキル基：メトキシエチル基、
エトキシエチル基、ブトキシエチル基等の低級アルコキ
シアルキル基：メトキシエトキシエチル基、エトキシエ
トキシエチル基等の低級アルコキシアルコキシアルキル
基：メトキシエトキシエトキシエチル基、エトキシエト
キシエトキシエチル基等の低級アルコキシアルコキシア
ルコキシアルキル基；フェノキＶ ｘ ｆ ｋ 基、ニ
トロフェノキシエチル基、クロロフェノキシエチル基等
の置換されてｂてもよいフェノキシアルキル基：ベンジ
ルオキシェチｈａｓ フェネチルオキシエチル基、クロ
ロベンジルオキシエチル基、クロロンエネチルオキシエ
チル左等の置換されていてもよいアシルキルオキシアル
キル基ニジアノメチル基、シアンエチル基、シアノプロ
ピル基等のシアン低級アルキル＾にヒドロキシエチル基
、ヒドロキシグロビル基、ヒドロキシブチル基等のヒド
ロキシ低級アルキル基；アセチルオキシエチル基、クロ
ロアセチルオキシエチル基、クロロプロピオニルオキシ
エチル基、ベンゾイルオキシエチル基、メトキンカルボ
ニルオキシエチル基、メトキシエトキシカルボニルオキ
シエチル基等の置換されていてもよいアシルオキシ低藝
アルキル基：カルバモイルメチル基、カルバモイルエチ
ル基等のカルバモイル低級アルキル基；エチルアミノカ
ルボニルエチル基、ジエチルアミノカルボニルエチル基
、−２−エチルへキシルアミノカルボニルエチル基等の
モノおよびジアルキルアミノカルボニル低級アルキル基
；メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメ
チル７＋” ｂ メトキシエトキシカルボニルエチル基
、エトキシカルボニルエチル基、ベンジルオキシカルボ
ニルメチル基、フエノキシエトキシカルボニルエチルハ
等の置換されていてもよいアルコキシカルボニル低級ア
ルキル基；ベンジル基。
ロビル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチ
ル基、オクチル基等のアルキル基：メトキシエチル基、
エトキシエチル基、ブトキシエチル基等の低級アルコキ
シアルキル基：メトキシエトキシエチル基、エトキシエ
トキシエチル基等の低級アルコキシアルコキシアルキル
基：メトキシエトキシエトキシエチル基、エトキシエト
キシエトキシエチル基等の低級アルコキシアルコキシア
ルコキシアルキル基；フェノキＶ ｘ ｆ ｋ 基、ニ
トロフェノキシエチル基、クロロフェノキシエチル基等
の置換されてｂてもよいフェノキシアルキル基：ベンジ
ルオキシェチｈａｓ フェネチルオキシエチル基、クロ
ロベンジルオキシエチル基、クロロンエネチルオキシエ
チル左等の置換されていてもよいアシルキルオキシアル
キル基ニジアノメチル基、シアンエチル基、シアノプロ
ピル基等のシアン低級アルキル＾にヒドロキシエチル基
、ヒドロキシグロビル基、ヒドロキシブチル基等のヒド
ロキシ低級アルキル基；アセチルオキシエチル基、クロ
ロアセチルオキシエチル基、クロロプロピオニルオキシ
エチル基、ベンゾイルオキシエチル基、メトキンカルボ
ニルオキシエチル基、メトキシエトキシカルボニルオキ
シエチル基等の置換されていてもよいアシルオキシ低藝
アルキル基：カルバモイルメチル基、カルバモイルエチ
ル基等のカルバモイル低級アルキル基；エチルアミノカ
ルボニルエチル基、ジエチルアミノカルボニルエチル基
、−２−エチルへキシルアミノカルボニルエチル基等の
モノおよびジアルキルアミノカルボニル低級アルキル基
；メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメ
チル７＋” ｂ メトキシエトキシカルボニルエチル基
、エトキシカルボニルエチル基、ベンジルオキシカルボ
ニルメチル基、フエノキシエトキシカルボニルエチルハ
等の置換されていてもよいアルコキシカルボニル低級ア
ルキル基；ベンジル基。
フェネチル基、クロ四ベンジル基、ニトロベンジル基明
の置換されていてもよいアラルキル基；アリルオキシエ
ナル込≦等のアリルオキシ低級アルキ）ｌ／基＋アリル
オすジカルボニルエチル基。
の置換されていてもよいアラルキル基；アリルオキシエ
ナル込≦等のアリルオキシ低級アルキ）ｌ／基＋アリル
オすジカルボニルエチル基。
アリルオキシカルボニルメチル基等のアリルオキシカル
ボニル低黙アルキル基；アセチルメチル基；ベンゾイル
メチル基；アリルアミノカルボニルエテル基、ジアリル
アミンカルボニルエチル基等のモノおよびジアリルアミ
ノカルボニル低級アルキル基；テトラヒドロフルフリル
基：コハク酸イミドエチル基等のコハク飯イミド低級ア
ルキル基；シアノエトキシエチル基、シアノメトキシエ
チル基等のシアノアルコキシ低級アルキル基；フェニル
アミノカルボニルアミノエチル基等のフェニルアミノカ
ルボニルアミノ低紡アルキル基：フェニルアミノカルボ
ニルオキシエチル基等のフェニルアミノカルボニルオキ
シ偲紗アルキル基：クロロエチル基にのノ・ログノ低級
アルキル基；テトラヒドロンルフリルオキシエチル基静
のテトラヒドロンルフリルオキシ低級アルキル基；メト
キンカルボニルオキシエチル基等のアルコキシカルボニ
ルオキシ低級アルキル基；イミダゾールジオンエチル基
等のイミダゾールジオン低級アルキル基；フェニル基等
のアリール基；アリル基、メタリル基。
ボニル低黙アルキル基；アセチルメチル基；ベンゾイル
メチル基；アリルアミノカルボニルエテル基、ジアリル
アミンカルボニルエチル基等のモノおよびジアリルアミ
ノカルボニル低級アルキル基；テトラヒドロフルフリル
基：コハク酸イミドエチル基等のコハク飯イミド低級ア
ルキル基；シアノエトキシエチル基、シアノメトキシエ
チル基等のシアノアルコキシ低級アルキル基；フェニル
アミノカルボニルアミノエチル基等のフェニルアミノカ
ルボニルアミノ低紡アルキル基：フェニルアミノカルボ
ニルオキシエチル基等のフェニルアミノカルボニルオキ
シ偲紗アルキル基：クロロエチル基にのノ・ログノ低級
アルキル基；テトラヒドロンルフリルオキシエチル基静
のテトラヒドロンルフリルオキシ低級アルキル基；メト
キンカルボニルオキシエチル基等のアルコキシカルボニ
ルオキシ低級アルキル基；イミダゾールジオンエチル基
等のイミダゾールジオン低級アルキル基；フェニル基等
のアリール基；アリル基、メタリル基。
クロチル基等のアルケニル基ニジクロヘキシル基宿ｔＳ
けることができる。
けることができる。
Ｒ１おＪ：びＲ２が環化してベンゼン璋、ピリジン環を
形成した具体的な染料としてＶ、、下６己のものを介げ
ることができ、Ｒ３およびＲ′は前６己にろ′二げたも
のが該尚する。
形成した具体的な染料としてＶ、、下６己のものを介げ
ることができ、Ｒ３およびＲ′は前６己にろ′二げたも
のが該尚する。
０Ｎ
Ｒ２およびＲＪが環化して窒素原子を含む芯員埠を形成
した染料の具体例としては下記のものか摩げられ、 Ｒ
４幻、前ｍｌにかげたものが該当する。
した染料の具体例としては下記のものか摩げられ、 Ｒ
４幻、前ｍｌにかげたものが該当する。
ＢｊおよびＲ３、Ｊ（４およびＲ５が環化して望素ｈｉ
ξ子を含む乙員環を形成した染料の具体例としては下記
のものが酷げられる。
ξ子を含む乙員環を形成した染料の具体例としては下記
のものが酷げられる。
本発明において使用される前７Ｊチ一般式ＣＩ〕の分散
染１ｓｔはたとえは、下記一般式ｒｌ［）６ （式中、 Ｒ’ 、Ｒ２、Ｒ’、 Ｒ’ オヨヒＲ”
Ｕ Ａｉｌ Ｅ ’ｄ ”Ｊｓｔ、 Ｋ同じ。） で示されるアミン類と下記楢造式〔■〕で示されるテト
ラシアノエチレンとを公知の方法に従って反応させるこ
とによって製造することができる。
染１ｓｔはたとえは、下記一般式ｒｌ［）６ （式中、 Ｒ’ 、Ｒ２、Ｒ’、 Ｒ’ オヨヒＲ”
Ｕ Ａｉｌ Ｅ ’ｄ ”Ｊｓｔ、 Ｋ同じ。） で示されるアミン類と下記楢造式〔■〕で示されるテト
ラシアノエチレンとを公知の方法に従って反応させるこ
とによって製造することができる。
ポリエステル祠５紐の防接染法としては種々の方法が知
られているが１ｍ−の方法としては。
られているが１ｍ−の方法としては。
ポリエステル繊維織物を前述一般式［Ｄで表わされる染
料および各糊助剤を含有する分散液にパディングし、ｇ
ｏ℃から／！θ℃の温度で乾燥して得た染布に防払染剤
として塩基および各釉助剤を含イ１する防抜染糊で印捺
し、引き続いて７００℃から、２３θ℃の温度で熱処理
を施すことによシ、固瘤ならびに防抜染糊を印捺した個
７−５ｉにおける前述一般式〔ｌ〕で表わされる染料の
分解を行なった後、常法によシ後処理する方法が挙げら
れる。第二の方法としては、最初に。
料および各糊助剤を含有する分散液にパディングし、ｇ
ｏ℃から／！θ℃の温度で乾燥して得た染布に防払染剤
として塩基および各釉助剤を含イ１する防抜染糊で印捺
し、引き続いて７００℃から、２３θ℃の温度で熱処理
を施すことによシ、固瘤ならびに防抜染糊を印捺した個
７−５ｉにおける前述一般式〔ｌ〕で表わされる染料の
分解を行なった後、常法によシ後処理する方法が挙げら
れる。第二の方法としては、最初に。
ポリエステル繊維織物を防抜染糊で印捺し、ざ０℃から
／！θ℃の温度で乾燥するかまたはそのままの状態で引
き続いて、前述一般式［１］で表わされる染料および各
釉助剤を含有する捺染樹で印捺し、次いで７００℃から
、２３θ℃の温度で熱処理を施すことによシ、固着なら
びに防抜染糊を印捺した個所における前述一般式〔Ｉ〕
で表わされる染料の分解を行なった後、常法によシ後処
理する方法が塞げられる。また、第三の方法としては、
最初に、ポリエステル繊維織、物を前述一般式〔１〕で
表わされる染料および各畑助剤を含有する捺染糊で印捺
し、？θ℃から１３０℃の温度で乾燥し１次いで防抜染
糊で印捺し、引き続いて７００℃から一３０℃の温度で
熱処理を施すことによ）、固歴ならびに防抜染糊を印捺
した個所における前述一般式ｍで表わされる染料の分解
を行なった俵、常法によ）後処理する方法が皐げられる
。
／！θ℃の温度で乾燥するかまたはそのままの状態で引
き続いて、前述一般式［１］で表わされる染料および各
釉助剤を含有する捺染樹で印捺し、次いで７００℃から
、２３θ℃の温度で熱処理を施すことによシ、固着なら
びに防抜染糊を印捺した個所における前述一般式〔Ｉ〕
で表わされる染料の分解を行なった後、常法によシ後処
理する方法が塞げられる。また、第三の方法としては、
最初に、ポリエステル繊維織、物を前述一般式〔１〕で
表わされる染料および各畑助剤を含有する捺染糊で印捺
し、？θ℃から１３０℃の温度で乾燥し１次いで防抜染
糊で印捺し、引き続いて７００℃から一３０℃の温度で
熱処理を施すことによ）、固歴ならびに防抜染糊を印捺
した個所における前述一般式ｍで表わされる染料の分解
を行なった俵、常法によ）後処理する方法が皐げられる
。
また、第四の方法としては１Ｎ初にポリエステル繊維織
物を前述一般式［Ｉ）で表わされる染料および各種助剤
を含有する染液からｉ３ｏ℃。
物を前述一般式［Ｉ）で表わされる染料および各種助剤
を含有する染液からｉ３ｏ℃。
６０分浸染で染色し１次いで得られた浸染染色布上に防
抜染糊を印捺し、引き続いて１０θ℃から、２３０℃の
温度で熱ＩＡ理を施すととＫよシ。
抜染糊を印捺し、引き続いて１０θ℃から、２３０℃の
温度で熱ＩＡ理を施すととＫよシ。
後、常法により、後処理する方法が誉げられる。
防抜染イ的中で防抜染剤として使用される無機または有
機塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水
酸化リチウム等のアルカリ会商水酸化物；水！教化カル
シウム等のアルカリ土類金属水酸化物ニリン酸水素二ナ
トリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリウ
ム。
機塩基としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水
酸化リチウム等のアルカリ会商水酸化物；水！教化カル
シウム等のアルカリ土類金属水酸化物ニリン酸水素二ナ
トリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリウ
ム。
リン酸水素−カリウム的のアルカリ金属リン酸塩：炭酸
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム等のアルカリ
全極炭酸塩；重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム等のア
ルカリ金−重炭酸塩；トリメチルリン酸ナトリウム、ト
リエチルリン酸カリウム等のアルカリ金鵬トリアルキル
リン酸地ニホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム等のアル
カリ金属ホウ酸塩；アンモニア；トリエチルアミン、ト
リプロピルアミン、トリブチルアミン、エタノールアミ
ン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールア
ミン、ジェタノールアミン、メチルジェタノールアミン
、エチルジェタノールアミン、グロビルジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン等の脂肪族アミンが皐げら
れる。
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム等のアルカリ
全極炭酸塩；重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム等のア
ルカリ金−重炭酸塩；トリメチルリン酸ナトリウム、ト
リエチルリン酸カリウム等のアルカリ金鵬トリアルキル
リン酸地ニホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム等のアル
カリ金属ホウ酸塩；アンモニア；トリエチルアミン、ト
リプロピルアミン、トリブチルアミン、エタノールアミ
ン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールア
ミン、ジェタノールアミン、メチルジェタノールアミン
、エチルジェタノールアミン、グロビルジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン等の脂肪族アミンが皐げら
れる。
ポリエステル繊維織物に前述したような各釉防抜染法を
適用するとき、防抜染糊に下記に列番するような剛アル
カリ性染料を添加すれば多色デザインを形成することも
できる。
適用するとき、防抜染糊に下記に列番するような剛アル
カリ性染料を添加すれば多色デザインを形成することも
できる。
多角デザインを形成するために前示一般式〔１〕の染料
と組み合わせることができる耐アルカリ性分散染料はア
ゾ、アゾメチン、キノフタロン。
と組み合わせることができる耐アルカリ性分散染料はア
ゾ、アゾメチン、キノフタロン。
ニトロ、アントラキノン染料の群からなる公知の染料で
ある。耐アルカリ性分散染料の若干の具体例は次の通シ
でおる。
ある。耐アルカリ性分散染料の若干の具体例は次の通シ
でおる。
ｒ
以下１本発明方法を実施例によって更に具体的に説明す
る。
る。
実施例／
下記構造式
％式％）
で示される染料３０９を倣諸１分散して、水ハＱｎに、
７０％ファインガムＬＶ３（第一工業製薬株式会社製造
、商品名）水溶液−０２およびクエン酸よ２を含有する
パディング液を加えた。
７０％ファインガムＬＶ３（第一工業製薬株式会社製造
、商品名）水溶液−０２およびクエン酸よ２を含有する
パディング液を加えた。
このパディング液を用いてポリエステル繊維織物をパデ
ィングし、染液ｇ＆収率１０チに圧搾したのち、と０〜
７００℃で乾燥した。乾燥後。
ィングし、染液ｇ＆収率１０チに圧搾したのち、と０〜
７００℃で乾燥した。乾燥後。
炭酸ナトリウム！０２．カラーファインＡＤ（第−工業
製薬株式会社製か、商品名）！θ２゜２ｊ％テクスプリ
ン）ＬＢ（グルナラ社３Ａ造。
製薬株式会社製か、商品名）！θ２゜２ｊ％テクスプリ
ン）ＬＢ（グルナラ社３Ａ造。
商品名）水溶液≦θθＶおよび水３θθ−゛を含有する
防抜染糊を用いてオーバープリントを行なった。／７ｊ
’Ｃで７分間過シ、蒸気で固殉、還元的体処理１石けん
処理および引きに６ｃいてのすすぎおよび乾燥の後、非
常に良好な堅牢性、特に良好な１光堅牢度、耐昇華堅牢
度、水堅牢度および洗たく堅牢度を有するｗ明な沖合の
捺染が得られた。炭酸ナトリウム含有防抜染糊を印捺し
たイ１９・所において、はつきシした輪郭を有する非Ｎ
Ｋ 、［を好な白色地染めが１＜すられた。
防抜染糊を用いてオーバープリントを行なった。／７ｊ
’Ｃで７分間過シ、蒸気で固殉、還元的体処理１石けん
処理および引きに６ｃいてのすすぎおよび乾燥の後、非
常に良好な堅牢性、特に良好な１光堅牢度、耐昇華堅牢
度、水堅牢度および洗たく堅牢度を有するｗ明な沖合の
捺染が得られた。炭酸ナトリウム含有防抜染糊を印捺し
たイ１９・所において、はつきシした輪郭を有する非Ｎ
Ｋ 、［を好な白色地染めが１＜すられた。
実施例λ
炭酸ナトリウム６０２．カン−７フインＡＤ６０？、Ｊ
ｊ”％チクスプリントＬＢ水溶液３００２および水、２
Ｊ″θｄを含有する防抜染糊をハういてポリエステル滅
糾紛、物を印捺し、ざ０〜１００℃で乾燥した。乾燥後
、下記構造式 で示される染料３θ２を微細分散して、セルコールＰＥ
Ｌ−，（θθ（安達糊料株式会社表造。
ｊ”％チクスプリントＬＢ水溶液３００２および水、２
Ｊ″θｄを含有する防抜染糊をハういてポリエステル滅
糾紛、物を印捺し、ざ０〜１００℃で乾燥した。乾燥後
、下記構造式 で示される染料３θ２を微細分散して、セルコールＰＥ
Ｌ−，（θθ（安達糊料株式会社表造。
商品名）、２９２．キプロガムＰ−，２ＯＮ（日澱化学
株式会社製造、商品名）グオ、！２、酒石酸へ、Ｉｊ、
Ｍｓパウダー（明成化学工業株式会社製ａ、闇品名）／
θ、−２．メイプリンターＹ −７！（明成化学工業株
式会社製造、闇品名）３０ノおよび水ｚｔｚ、ｚｍｔを
加えてルＭ製した捺染糊を用いてオーバープリントを行
なった。
株式会社製造、商品名）グオ、！２、酒石酸へ、Ｉｊ、
Ｍｓパウダー（明成化学工業株式会社製ａ、闇品名）／
θ、−２．メイプリンターＹ −７！（明成化学工業株
式会社製造、闇品名）３０ノおよび水ｚｔｚ、ｚｍｔを
加えてルＭ製した捺染糊を用いてオーバープリントを行
なった。
／７！℃で６分間通熱蒸気で固着、還元的後処理、石け
ん処理および引き続いてのすすぎおよび乾燥の後、非常
に良好な堅牢性、特に良好な射光堅牟度、耐昇華堅牢度
、水堅牢度および洗たく堅牢度を有する鮮明な青味赤色
の捺染が得られた。炭酸ナトリウム含有防抜染糊を印捺
し九個所において、ばつきシしｆｃ＠郭を有する非常に
良好な白色地染めが得られた。
ん処理および引き続いてのすすぎおよび乾燥の後、非常
に良好な堅牢性、特に良好な射光堅牟度、耐昇華堅牢度
、水堅牢度および洗たく堅牢度を有する鮮明な青味赤色
の捺染が得られた。炭酸ナトリウム含有防抜染糊を印捺
し九個所において、ばつきシしｆｃ＠郭を有する非常に
良好な白色地染めが得られた。
実ル例３
下記栴造式
で示される染料３θ２を微細分散して、更にセルコール
ＰＢＬ−７θθ 、ｚ’；ｔｙ、キグロガムＰ−，２０
１Ｎ Ｚよ、Ｊ′ｇ、酷石酸へｊｆ、ＭＳパウダー／
０．．２ ｆ 、メイプリンターＹ−７，ｔ ｊθ２お
よび水♂！？、？−を加えた。この捺染糊を用いてポリ
エステル繊維織物を印捺し、と０〜１００℃で晩録した
。乾創凱炭酸カリウムｊ０２゜カラーファインＡＤ ｓ
ｏｙ、、ｌｔ％テクスプリン）ＬＢ水溶液ｇθθ２およ
び水３θＯｍ／を含有する防抜染細を用いてオーバープ
リントを行なった。１７３℃で７分間遍熱蒸気で固着、
還元的後処理、石けれ処理および引き続いてのすすぎお
よび乾燥の後、非常に良好な堅牢性、特に良好な劇光堅
牢度、耐昇華堅牢度、水堅牢度および洗たく堅牢度を有
する鮮明な紫色の捺染が得られた。炭酸カリウム含有防
抜染糊を印捺した個所において、はつきシした輪郭を有
する非常に良好な白色地染めが得られた。
ＰＢＬ−７θθ 、ｚ’；ｔｙ、キグロガムＰ−，２０
１Ｎ Ｚよ、Ｊ′ｇ、酷石酸へｊｆ、ＭＳパウダー／
０．．２ ｆ 、メイプリンターＹ−７，ｔ ｊθ２お
よび水♂！？、？−を加えた。この捺染糊を用いてポリ
エステル繊維織物を印捺し、と０〜１００℃で晩録した
。乾創凱炭酸カリウムｊ０２゜カラーファインＡＤ ｓ
ｏｙ、、ｌｔ％テクスプリン）ＬＢ水溶液ｇθθ２およ
び水３θＯｍ／を含有する防抜染細を用いてオーバープ
リントを行なった。１７３℃で７分間遍熱蒸気で固着、
還元的後処理、石けれ処理および引き続いてのすすぎお
よび乾燥の後、非常に良好な堅牢性、特に良好な劇光堅
牢度、耐昇華堅牢度、水堅牢度および洗たく堅牢度を有
する鮮明な紫色の捺染が得られた。炭酸カリウム含有防
抜染糊を印捺した個所において、はつきシした輪郭を有
する非常に良好な白色地染めが得られた。
実施例グ
（λｍａｘ （クロロホルム）：ｊ、Ｌｔｎｍ）と０℃
で、ポリエステル繊維織物／θ２Ｓ上後、災酸カリウム
！θノ、カラーファインＡＤ！θｔ、２ｊｑ６テクスプ
リン）ＬＢ水溶液１００ｆ訃よび水、！００ｙｆ！を含
有する防抜染朽を用いてオーバープリントを行なった。
で、ポリエステル繊維織物／θ２Ｓ上後、災酸カリウム
！θノ、カラーファインＡＤ！θｔ、２ｊｑ６テクスプ
リン）ＬＢ水溶液１００ｆ訃よび水、！００ｙｆ！を含
有する防抜染朽を用いてオーバープリントを行なった。
／θｏ℃１．ｉ燥した。非常に良好な堅牢性、％に良好
な耐九堅牢度、劇昇華堅牢度、水堅牢度および洗たく堅
牢度を有する鮮明なｆ味赤色の染布が得られた。炭酸カ
リウム含有防抜染糊を印捺した個所において、はつきシ
した輪郭を有する非常に良好な白色地染が得られた。
な耐九堅牢度、劇昇華堅牢度、水堅牢度および洗たく堅
牢度を有する鮮明なｆ味赤色の染布が得られた。炭酸カ
リウム含有防抜染糊を印捺した個所において、はつきシ
した輪郭を有する非常に良好な白色地染が得られた。
実施例！
実施例／の染料３θ２のかわシに下記構造式１
０
（λｍａｘ （クロロホルム）：！／りｎｍ）その結果
、非常に良好な堅牢性、特に良好な射光堅牢度、朗昇華
堅牢度、水堅牢度および洗たく堅牢度を有し、防抜染糊
の印捺個所においては、はっきりとした輪郭を有する非
常に良好な白色地染を有する鮮明な赤色捺染が得られた
。
、非常に良好な堅牢性、特に良好な射光堅牢度、朗昇華
堅牢度、水堅牢度および洗たく堅牢度を有し、防抜染糊
の印捺個所においては、はっきりとした輪郭を有する非
常に良好な白色地染を有する鮮明な赤色捺染が得られた
。
実施例６
実施例／の染料３０９のかわシに下記構造式％式％）
なった。その結呆、非常に良好な堅牢性、特に良好な向
」光堅牢度、耐昇華堅牢度、水堅牢度および洗たく堅牢
度を有し、防抜染糊の印捺個所においては、はつきシと
した輪郭を有する非常に良好な白色地染めを有する鮮明
な赤色の捺染が得られた。
」光堅牢度、耐昇華堅牢度、水堅牢度および洗たく堅牢
度を有し、防抜染糊の印捺個所においては、はつきシと
した輪郭を有する非常に良好な白色地染めを有する鮮明
な赤色の捺染が得られた。
実施例７
染色を行なった。その結果、第７表に記躯した色調のシ
ャープで非常に良好な品質を有する捺染が得られた。
ャープで非常に良好な品質を有する捺染が得られた。
Claims (1)
- （１）一般式〔■〕 ＯＮ Ｒ５ （式中、 Ｒ１は水素原子、メチル基または塩素原子を
表わし Ｒ２は水素原子、メチル基、塩素原子またはニ
トロ基を表わし、ＲｓおよびＲ４はそれぞれ水素原子、
置換または非動′、換のアルキル基、アリール基、アル
ケニル基またはシクロヘキシル基を表わし、Ｒ″は水素
原子またはメチル基を表わし Ｒ１およびＲ２は環化し
てベンゼン環、ピリジン環を形成してもよく。 Ｒ２およびＲ１１またはＲ４およびＲｆｆはそれぞれ環
化して窒素原子を含む６員環を形成していてもよい） で示されるアルカリ防抜染用トリシアノビニル系染料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59043069A JPS60194189A (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | アルカリ防抜染用トリシアノビニル系染料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59043069A JPS60194189A (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | アルカリ防抜染用トリシアノビニル系染料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60194189A true JPS60194189A (ja) | 1985-10-02 |
Family
ID=12653562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59043069A Pending JPS60194189A (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | アルカリ防抜染用トリシアノビニル系染料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60194189A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4992558A (en) * | 1988-07-11 | 1991-02-12 | Ciba-Geigy Corporation | Disperse dyes containing a tricyanovinyl grouping bonded to a N,N-disubstituted aniline |
| US5260179A (en) * | 1992-09-16 | 1993-11-09 | Eastman Kodak Company | Photographic elements containing imine dyes |
| US5356860A (en) * | 1990-12-29 | 1994-10-18 | Basf Aktiengesellschaft | Styrene derivatives useful as herbicides and defoliants |
| US5399690A (en) * | 1991-07-22 | 1995-03-21 | Eastman Kodak Company | Filter dyes for photographic elements |
-
1984
- 1984-03-07 JP JP59043069A patent/JPS60194189A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4992558A (en) * | 1988-07-11 | 1991-02-12 | Ciba-Geigy Corporation | Disperse dyes containing a tricyanovinyl grouping bonded to a N,N-disubstituted aniline |
| US5356860A (en) * | 1990-12-29 | 1994-10-18 | Basf Aktiengesellschaft | Styrene derivatives useful as herbicides and defoliants |
| US5399690A (en) * | 1991-07-22 | 1995-03-21 | Eastman Kodak Company | Filter dyes for photographic elements |
| US5260179A (en) * | 1992-09-16 | 1993-11-09 | Eastman Kodak Company | Photographic elements containing imine dyes |
| US5466813A (en) * | 1992-09-16 | 1995-11-14 | Eastman Kodak Company | Imine dye and photographic elements containing same |
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