JPS6018085B2 - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPS6018085B2 JPS6018085B2 JP55100696A JP10069680A JPS6018085B2 JP S6018085 B2 JPS6018085 B2 JP S6018085B2 JP 55100696 A JP55100696 A JP 55100696A JP 10069680 A JP10069680 A JP 10069680A JP S6018085 B2 JPS6018085 B2 JP S6018085B2
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- dielectric constant
- porcelain composition
- dielectric porcelain
- dielectric
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は誘電率が高く暁結温度が１１５ぴ○以下で暁
結される誘電体磁器組成物に関する。
結される誘電体磁器組成物に関する。
従来より、高誘電率磁器コンデンサ材料として、欧Ｔｉ
０３を主体として、これに、ＣａＴｉ０３、茂Ｓｎ０３
、ＣａＺの３、ＳｒＴｉ３等を添加したものが使用され
てきた。
０３を主体として、これに、ＣａＴｉ０３、茂Ｓｎ０３
、ＣａＺの３、ＳｒＴｉ３等を添加したものが使用され
てきた。
これは室温での誘電率が２０００〜２５０００と高い材
料である。しかし、これらの組成系は、この焼結温度が
いずれも１３００〜１４０ぴＣと高い欠点を有していた
。このため、焼成コストが高くつくことはもちろんであ
るが、さらにそれ以外の問題点にも遭遇した。磁器積層
コンデンサにおいては、生の磁器シー上の上に電極を予
め形成したものを複数枚積重ねてから焼成されるので、
電極材料にも上述の１３００℃以上の高温が課せられる
ことになる。そのため、蟹極材料としては、そのような
高温においても、誘電体との反応や、酸化を生じないよ
うに、高融点貴金属類、たとえば、白金、パラジウムな
どを用いなければならなかった。斑Ｔｉ０３系に低融点
酸化物を添加し、１１５ぴ０以下で鱗結する材料も開発
されているが、いずれも誘電率は高々３０００までであ
り、１００００を越える材料は得られていない。
・それゆえに、
この発明の主たる目的は、嫌続温度が１１５ぴ０以下で
、かつ１００００以上の高誘電率を有する誘電体磁器組
成物を提供することである。この発明は、Ｐｂ（Ｍ＆／
３ＮＱ′３）０３とＰｂ（Ｚｎ，／ぶち／３）０３との
固溶体酸化物よりなる高誘電率の誘電体磁器組成物であ
り、個々の酸化物に対する好ましい組成率は以下に述べ
る実施例に基づいて定められる。まず、以下に述べる実
施例に関する説明において参照されるべき表を掲載する
。
料である。しかし、これらの組成系は、この焼結温度が
いずれも１３００〜１４０ぴＣと高い欠点を有していた
。このため、焼成コストが高くつくことはもちろんであ
るが、さらにそれ以外の問題点にも遭遇した。磁器積層
コンデンサにおいては、生の磁器シー上の上に電極を予
め形成したものを複数枚積重ねてから焼成されるので、
電極材料にも上述の１３００℃以上の高温が課せられる
ことになる。そのため、蟹極材料としては、そのような
高温においても、誘電体との反応や、酸化を生じないよ
うに、高融点貴金属類、たとえば、白金、パラジウムな
どを用いなければならなかった。斑Ｔｉ０３系に低融点
酸化物を添加し、１１５ぴ０以下で鱗結する材料も開発
されているが、いずれも誘電率は高々３０００までであ
り、１００００を越える材料は得られていない。
・それゆえに、
この発明の主たる目的は、嫌続温度が１１５ぴ０以下で
、かつ１００００以上の高誘電率を有する誘電体磁器組
成物を提供することである。この発明は、Ｐｂ（Ｍ＆／
３ＮＱ′３）０３とＰｂ（Ｚｎ，／ぶち／３）０３との
固溶体酸化物よりなる高誘電率の誘電体磁器組成物であ
り、個々の酸化物に対する好ましい組成率は以下に述べ
る実施例に基づいて定められる。まず、以下に述べる実
施例に関する説明において参照されるべき表を掲載する
。
この表では、誘電体磁器組成物としての材料組成の種々
の例が示され、かつ各々の焼成条件および測定された特
性が併記される。Ａ‐‐‐Ｐｂ＜Ｍｇ・／３ Ｎｂ２／
３）。
の例が示され、かつ各々の焼成条件および測定された特
性が併記される。Ａ‐‐‐Ｐｂ＜Ｍｇ・／３ Ｎｂ２／
３）。
３ Ｂ‐‐‐ＰｂくＺｎｌ／３ Ｎｂ２／３）。
３上記表の「配合比」および「単体酸化物組成比」の欄
に示される数値は重量％で表わされている。
に示される数値は重量％で表わされている。
種々の配合比または組成比をもつ試料は、以下のように
して作成されたものである。出発原料として、工業用の
ＰＱ０４、Ｍｇ０、ＮＱ０５、Ｚｎ○を用い、これらを
秤量し、予めＰｂ（Ｍｇ，／３Ｎｂ２／３）ＱおよびＰ
ｂ（Ｚｎ，／２Ｎｂ２／３）０３となるようにそれぞれ
個々に配合した。
して作成されたものである。出発原料として、工業用の
ＰＱ０４、Ｍｇ０、ＮＱ０５、Ｚｎ○を用い、これらを
秤量し、予めＰｂ（Ｍｇ，／３Ｎｂ２／３）ＱおよびＰ
ｂ（Ｚｎ，／２Ｎｂ２／３）０３となるようにそれぞれ
個々に配合した。
次に、それぞれ８５０午０で２時間仮晩し、所定の化合
物粉体を得た。次に、このようにして得られた２種類の
化合物（Ａ，Ｂ）を表の各所望の配合比となるように配
合し、酢酸ビニル系バィンダを適当量加え、ボールミル
によって１Ｑ時間湿式混合した。その後蒸発乾燥し、整
粒により粉末状にし、これをｌｂｎ／鮒の圧力で、直径
１２柵、厚さ１．５肋の円板に成形した。この円板を、
鉛雰囲気を有する電気炉を用い、表の「焼成温度」に記
載した各温度で１時間焼成した。電極として、Ａｇペー
ストを８００℃で焼付け、測定試料とした。各試料につ
いて、誘電率（ご）および誘電正援（ｔｏｎ６）を測定
し、それぞれの値を表に示した。
物粉体を得た。次に、このようにして得られた２種類の
化合物（Ａ，Ｂ）を表の各所望の配合比となるように配
合し、酢酸ビニル系バィンダを適当量加え、ボールミル
によって１Ｑ時間湿式混合した。その後蒸発乾燥し、整
粒により粉末状にし、これをｌｂｎ／鮒の圧力で、直径
１２柵、厚さ１．５肋の円板に成形した。この円板を、
鉛雰囲気を有する電気炉を用い、表の「焼成温度」に記
載した各温度で１時間焼成した。電極として、Ａｇペー
ストを８００℃で焼付け、測定試料とした。各試料につ
いて、誘電率（ご）および誘電正援（ｔｏｎ６）を測定
し、それぞれの値を表に示した。
誘電率および誘電正俵は、２５℃の条件下で測定された
ものである。表中、※印を付した試料は、この発明の範
囲外のものであり、それ以外はこの発明の範囲内のもの
である。
ものである。表中、※印を付した試料は、この発明の範
囲外のものであり、それ以外はこの発明の範囲内のもの
である。
すなわち、表中、試料番号１、２、ＩＱ ＩＩは発明範
囲外のもので、試料番号３〜９は発明範囲内のものであ
る。表に示した各実施例から明らかなように、この発明
の個々の酸化物組成比率（重量％）は以下のよ う に
決定される。すなわち、Ｐｂ（Ｍｇ，′３Ｎｂ２／３）
Ｑ一Ｐｂ（Ｚｎ，／３ＮＱ／３）Ｑにおいて、Ｐは０４
・・・鼠＆０３ 〜 ６９．０７Ｍｇ○ ・・・ ２
．４３ 〜 ３．９８ＺｎＯ … ０．１５ 〜
３．１５ＮＱ０５・・・２６．３７ 〜 ２６．７
８である。
囲外のもので、試料番号３〜９は発明範囲内のものであ
る。表に示した各実施例から明らかなように、この発明
の個々の酸化物組成比率（重量％）は以下のよ う に
決定される。すなわち、Ｐｂ（Ｍｇ，′３Ｎｂ２／３）
Ｑ一Ｐｂ（Ｚｎ，／３ＮＱ／３）Ｑにおいて、Ｐは０４
・・・鼠＆０３ 〜 ６９．０７Ｍｇ○ ・・・ ２
．４３ 〜 ３．９８ＺｎＯ … ０．１５ 〜
３．１５ＮＱ０５・・・２６．３７ 〜 ２６．７
８である。
上記の各酸化物組成比率において、Ｐｂ３０４が６９．
０７を越えるとき、Ｍｇ０が３．９８を越えるとき、Ｎ
Ｑ０５が２６．７８を越えるとき、Ｚｎ○が０．１方末
流のときは、この発明の範囲外である試料番号ｒｌ」，
「２」に相当し、誘電率が１００００より低くなり好ま
しくない。すなわち、Ｐｂ（Ｚｎ，／３Ｎｂ２′３）０
３の全体に対する配合比が少なくとも１重量％以下であ
る。また、Ｐｂ３０４が磯．０３未満のとき、Ｍｇ０が
２．４３未満のとき、Ｎｂ２０５が２６．３８未満のと
き、Ｚｍｏが３．１５を越えるときには、誘電率の低下
、誘電損失の増加を招くため、好ましくない。
０７を越えるとき、Ｍｇ０が３．９８を越えるとき、Ｎ
Ｑ０５が２６．７８を越えるとき、Ｚｎ○が０．１方末
流のときは、この発明の範囲外である試料番号ｒｌ」，
「２」に相当し、誘電率が１００００より低くなり好ま
しくない。すなわち、Ｐｂ（Ｚｎ，／３Ｎｂ２′３）０
３の全体に対する配合比が少なくとも１重量％以下であ
る。また、Ｐｂ３０４が磯．０３未満のとき、Ｍｇ０が
２．４３未満のとき、Ｎｂ２０５が２６．３８未満のと
き、Ｚｍｏが３．１５を越えるときには、誘電率の低下
、誘電損失の増加を招くため、好ましくない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ Ｐｂ（Ｍｇ＿１／＿３Ｎｂ＿２／＿３）Ｏ＿３−Ｐ
ｂ（Ｚｎ＿１／＿３Ｎｂ＿２／＿３）Ｏ＿３の固溶体よ
りなる磁器組成物において、個々の酸化物組成比率（重
量％）が、 Ｐｂ＿３Ｏ＿４…６８．０３〜６９．０７ＭｇＯ…２．
４３〜３．９８ ＺｎＯ…０．１５〜３．１５ Ｎｂ＿２Ｏ＿５…２６．３７〜２６．７８であることを
特徴とする誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55100696A JPS6018085B2 (ja) | 1980-07-22 | 1980-07-22 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55100696A JPS6018085B2 (ja) | 1980-07-22 | 1980-07-22 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5725607A JPS5725607A (en) | 1982-02-10 |
| JPS6018085B2 true JPS6018085B2 (ja) | 1985-05-08 |
Family
ID=14280883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55100696A Expired JPS6018085B2 (ja) | 1980-07-22 | 1980-07-22 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6018085B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0218990U (ja) * | 1988-07-25 | 1990-02-08 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8306659D0 (en) * | 1983-03-10 | 1983-04-13 | Standard Telephones Cables Ltd | Ceramic capacitors |
| JPS59190314A (ja) * | 1983-04-13 | 1984-10-29 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 低窒素キルド鋼の溶製方法 |
| EP0180132B1 (en) * | 1984-10-25 | 1992-05-27 | Kabushiki Kaisha Toshiba | High dielectric constant type ceramic composition |
| US4637989A (en) * | 1985-03-29 | 1987-01-20 | At&T Technologies, Inc. | Method of preparing a ceramic composition |
| JP2566995B2 (ja) * | 1986-11-04 | 1996-12-25 | 株式会社東芝 | 高誘電率磁器組成物及びセラミックコンデンサ |
| US5192723A (en) * | 1990-09-04 | 1993-03-09 | Nikon Corporation | Method of phase transition, method for producing lead niobate-based complex oxide utilizing said phase transition method, and lead niobate-based complex oxide produced by said method |
-
1980
- 1980-07-22 JP JP55100696A patent/JPS6018085B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0218990U (ja) * | 1988-07-25 | 1990-02-08 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5725607A (en) | 1982-02-10 |
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