JPH061644B2 - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPH061644B2 JPH061644B2 JP60170156A JP17015685A JPH061644B2 JP H061644 B2 JPH061644 B2 JP H061644B2 JP 60170156 A JP60170156 A JP 60170156A JP 17015685 A JP17015685 A JP 17015685A JP H061644 B2 JPH061644 B2 JP H061644B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- less
- composition
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は、誘電体磁器組成物に関する。
（従来技術） 従来、高誘電率系磁器コンデンサ材料として、ＢａＴｉ
Ｏ3を主体とし、これに、ＣａＴｉＯ3，ＢａＳｎＯ3，
ＣａＺｒＯ3，ＳｒＴｉＯ3等を添加したものが使用され
てきた。これらの材料は、室温での誘電率が２０００〜
１５０００と高い材料である。
Ｏ3を主体とし、これに、ＣａＴｉＯ3，ＢａＳｎＯ3，
ＣａＺｒＯ3，ＳｒＴｉＯ3等を添加したものが使用され
てきた。これらの材料は、室温での誘電率が２０００〜
１５０００と高い材料である。
（発明が解決しようとする問題点） 従来のこれらの組成系は、その焼結温度が１３００〜１
４００℃と高いという欠点を有している。そのために、
焼成コストが高くつき、さらに、積層磁器コンデンサを
作成する場合においては、生の磁器シートの上に電極を
予め形成したものを、複数枚積み重ねてから焼成される
ので、この電極材料としては、１３００℃以上の室温に
おいても、溶融したり酸化したりあるいは誘電体と反応
したりすることがない貴金属、たとえば白金やパラジウ
ム等を用いなければならなかった。
４００℃と高いという欠点を有している。そのために、
焼成コストが高くつき、さらに、積層磁器コンデンサを
作成する場合においては、生の磁器シートの上に電極を
予め形成したものを、複数枚積み重ねてから焼成される
ので、この電極材料としては、１３００℃以上の室温に
おいても、溶融したり酸化したりあるいは誘電体と反応
したりすることがない貴金属、たとえば白金やパラジウ
ム等を用いなければならなかった。
以上の点を改良するために、本願発明者は、先に誘電体
磁器組成物として、Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−Ｐｂ
（Ｚｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−ＰｂＴｉＯ3系の組成物を提示
した（特開昭５７−２７９７４号）。
磁器組成物として、Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−Ｐｂ
（Ｚｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−ＰｂＴｉＯ3系の組成物を提示
した（特開昭５７−２７９７４号）。
この組成物では、比誘電率１００００以上、焼結温度１
０３０〜１１５０℃という特性を得ることができた。し
かし、さらに、誘電率において高い値を示す磁器組成物
の開発が望まれていた。
０３０〜１１５０℃という特性を得ることができた。し
かし、さらに、誘電率において高い値を示す磁器組成物
の開発が望まれていた。
また、静電容量の温度特性についても、さらに良好なＥ
ＩＡ規格Ｚ５Ｕを満たすことが望まれていた。
ＩＡ規格Ｚ５Ｕを満たすことが望まれていた。
それゆえに、この発明の主たる目的は、誘電率の値が１
５０００以上と高く、静電容量の温度特性がＥＩＡ規格
のＺ５Ｕを満足し、かつ常温および高温での体積抵抗が
１０11Ωcm以上と高い、誘電体磁器組成物を提供するこ
とである。
５０００以上と高く、静電容量の温度特性がＥＩＡ規格
のＺ５Ｕを満足し、かつ常温および高温での体積抵抗が
１０11Ωcm以上と高い、誘電体磁器組成物を提供するこ
とである。
（問題点を解決するための手段） この発明は、Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−Ｐｂ（Ｚｎ
1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−ＰｂＴｉＯ3の固溶体より成る磁器組
成物において、 個々の酸化物組成比率（重量％）が、 Ｐｂ3Ｏ4 ６８．０５〜６９．６０ ＭｇＯ ２．４１〜４．００ ＺｎＯ ０．０８〜３．１５ Ｎｂ2Ｏ5 ２４．０１〜２６．６６ ＴｉＯ2 ０．１３〜２．５９ であり、かつ、 〔Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，Ｐｂ（Ｚｎ1/3Ｎ
ｂ2/3）Ｏ3，ＰｂＴｉＯ3〕の配合比（重量％）が、Ａ
（８９．０，１．０，１０．０）、Ｂ（８０．０，１
０．０，１０．０）、Ｃ（５９．５，４０．０，０．
５）、Ｄ（９８．５，１．０，０．５）の各点を頂点と
する多角形Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄで囲まれる領域内より選ばれ
る主成分を１００重量部としたとき、副成分として、Ｍ
ｇＯを１．０重量部以下（０重量部を含まず）含有し、
さらに、Ａ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3｛ただし、ＡはＰｂ，
Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａより選ばれる一種以上の元素｝で表さ
れる組成物を０．５重量部以上で5.0重量部以下含有し
たことを特徴とする、誘電体磁器組成物である。
1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−ＰｂＴｉＯ3の固溶体より成る磁器組
成物において、 個々の酸化物組成比率（重量％）が、 Ｐｂ3Ｏ4 ６８．０５〜６９．６０ ＭｇＯ ２．４１〜４．００ ＺｎＯ ０．０８〜３．１５ Ｎｂ2Ｏ5 ２４．０１〜２６．６６ ＴｉＯ2 ０．１３〜２．５９ であり、かつ、 〔Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，Ｐｂ（Ｚｎ1/3Ｎ
ｂ2/3）Ｏ3，ＰｂＴｉＯ3〕の配合比（重量％）が、Ａ
（８９．０，１．０，１０．０）、Ｂ（８０．０，１
０．０，１０．０）、Ｃ（５９．５，４０．０，０．
５）、Ｄ（９８．５，１．０，０．５）の各点を頂点と
する多角形Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄで囲まれる領域内より選ばれ
る主成分を１００重量部としたとき、副成分として、Ｍ
ｇＯを１．０重量部以下（０重量部を含まず）含有し、
さらに、Ａ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3｛ただし、ＡはＰｂ，
Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａより選ばれる一種以上の元素｝で表さ
れる組成物を０．５重量部以上で5.0重量部以下含有し
たことを特徴とする、誘電体磁器組成物である。
また、必要に応じ副成分として、さらにマンガンをＭｎ
Ｏ2に換算して０．５重量部以下（０重量部を含まず）
含有することも許される誘電体磁器組成物である。
Ｏ2に換算して０．５重量部以下（０重量部を含まず）
含有することも許される誘電体磁器組成物である。
（発明の効果） この発明によれば、誘電率が１５０００以上の高い値を
示し、誘電正接が３％以下と小さく、室温および高温
（８５℃）での比抵抗が、１０11Ωcm以上と高く、静電
容量の温度特性がＥＩＡ規格Ｚ５Ｕを満たす誘電体磁器
組成物が得られ、磁器コンデンサ、特に積層磁器コンデ
ンサの小型化、大容量化、コストダウン、省エネ化を図
ることができる。
示し、誘電正接が３％以下と小さく、室温および高温
（８５℃）での比抵抗が、１０11Ωcm以上と高く、静電
容量の温度特性がＥＩＡ規格Ｚ５Ｕを満たす誘電体磁器
組成物が得られ、磁器コンデンサ、特に積層磁器コンデ
ンサの小型化、大容量化、コストダウン、省エネ化を図
ることができる。
この発明の上述の目的，その他の目的，特徴および利点
は、図面を参照して行う以下の実施例の詳細な説明から
一層明らかとなろう。
は、図面を参照して行う以下の実施例の詳細な説明から
一層明らかとなろう。
（実施例） 出発原料として、工業用のＰｂ3Ｏ4，ＭｇＯ，Ｎｂ
2Ｏ5，ＴｉＯ2，ＺｎＯ，ＣｕＯ，ＷＯ3，ＢａＣＯ3，
ＳｒＣＯ3，ＣａＣＯ3，ＭｎＣＯ3を用意し、これらを
秤量して、予めＰｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，Ｐｂ（Ｚ
ｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，ＰｂＴｉＯ3，Ｐｂ（Ｃｕ
1/2Ｗ1/2）Ｏ3，Ｂａ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3，Ｓｒ（Ｃｕ
1/2Ｗ1/2）Ｏ3，Ｃａ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3となるように
各々配合した。
2Ｏ5，ＴｉＯ2，ＺｎＯ，ＣｕＯ，ＷＯ3，ＢａＣＯ3，
ＳｒＣＯ3，ＣａＣＯ3，ＭｎＣＯ3を用意し、これらを
秤量して、予めＰｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，Ｐｂ（Ｚ
ｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，ＰｂＴｉＯ3，Ｐｂ（Ｃｕ
1/2Ｗ1/2）Ｏ3，Ｂａ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3，Ｓｒ（Ｃｕ
1/2Ｗ1/2）Ｏ3，Ｃａ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3となるように
各々配合した。
次いで、ＰｂＴｉＯ3を９５０℃で、その他の組成物
〔Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，Ｐｂ（Ｚｎ1/3Ｎ
ｂ2/3）Ｏ3，Ｐｂ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3，Ｂａ（Ｃｕ1/2
Ｗ1/2）Ｏ3，Ｓｒ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3，Ｃａ（Ｃｕ1/2
Ｗ1/2）Ｏ3〕を８５０℃で、それぞれ個々に２時間仮焼
し、所定の化合物粉体を得た。
〔Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，Ｐｂ（Ｚｎ1/3Ｎ
ｂ2/3）Ｏ3，Ｐｂ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3，Ｂａ（Ｃｕ1/2
Ｗ1/2）Ｏ3，Ｓｒ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3，Ｃａ（Ｃｕ1/2
Ｗ1/2）Ｏ3〕を８５０℃で、それぞれ個々に２時間仮焼
し、所定の化合物粉体を得た。
次に、このようにして得られた主成分たる化合物粉体と
副成分たるＭｇＯおよびＭｎＣＯ3を表−１に示す各所
望の配合比となるように配合し、それに結合剤として酢
酸ビニル系バインダを５重量部加え、ボールミルによっ
て、１０〜２０時間湿式混合した。その後、これによっ
て得られた混合物を蒸発乾燥し、整粒により粉末状にし
て、これを１ｔｏｎ／cm2の圧力で直径１２mm，厚さ
１．５mmの円板に成形した。この円板を、鉛雰囲気を有
する電気炉を用いて、表−２の「焼成温度」の欄に記載
した各温度で、各々１時間焼成した。得られた磁器円板
の両面に電極を形成すべくＡｇペーストを８００℃で焼
き付け、測定試料１〜２２を作成した。
副成分たるＭｇＯおよびＭｎＣＯ3を表−１に示す各所
望の配合比となるように配合し、それに結合剤として酢
酸ビニル系バインダを５重量部加え、ボールミルによっ
て、１０〜２０時間湿式混合した。その後、これによっ
て得られた混合物を蒸発乾燥し、整粒により粉末状にし
て、これを１ｔｏｎ／cm2の圧力で直径１２mm，厚さ
１．５mmの円板に成形した。この円板を、鉛雰囲気を有
する電気炉を用いて、表−２の「焼成温度」の欄に記載
した各温度で、各々１時間焼成した。得られた磁器円板
の両面に電極を形成すべくＡｇペーストを８００℃で焼
き付け、測定試料１〜２２を作成した。
各試料について、誘電率（ε），誘電正接（ｔａｎδ）
および比抵抗（ρ）を測定し、それぞれの値を表−２に
示した。なお、誘電率および誘電正接は、温度２５℃、
周波数１ｋＨｚ、測定電圧１Vr.m.s.の条件下で測定し
たものであり、比抵抗は、温度２５℃および８５℃で、
Ｄ．Ｃ．５００Ｖ／mmを印加し２分後に測定したもので
あり、また温度特性については、２５℃を基準として、
１０℃および８５℃での変化率を測定したものである。
および比抵抗（ρ）を測定し、それぞれの値を表−２に
示した。なお、誘電率および誘電正接は、温度２５℃、
周波数１ｋＨｚ、測定電圧１Vr.m.s.の条件下で測定し
たものであり、比抵抗は、温度２５℃および８５℃で、
Ｄ．Ｃ．５００Ｖ／mmを印加し２分後に測定したもので
あり、また温度特性については、２５℃を基準として、
１０℃および８５℃での変化率を測定したものである。
表−１および表−２中、＊を付した試料は、この発明の
範囲以外のものであり、残りの試料は、この発明の範囲
内のものである。すなわち、表−１および表−２中、試
料番号１，４，８，１１，１３，１４，１６，１８，１
９および２２は発明の範囲外のもので、試料番号２，
３，５，６，７，９，１０，１２，１５，１７，２０お
よび２１は発明の範囲内のものである。
範囲以外のものであり、残りの試料は、この発明の範囲
内のものである。すなわち、表−１および表−２中、試
料番号１，４，８，１１，１３，１４，１６，１８，１
９および２２は発明の範囲外のもので、試料番号２，
３，５，６，７，９，１０，１２，１５，１７，２０お
よび２１は発明の範囲内のものである。
表−１および表−２に示した各実施例の結果に基づい
て、図面に主成分の３成分組成図（３元図）を示した。
なお、この図面において丸印を付した数字は各試料番号
を表す。
て、図面に主成分の３成分組成図（３元図）を示した。
なお、この図面において丸印を付した数字は各試料番号
を表す。
この図面に、この発明の範囲内にある主成分の配合比を
示す領域を、頂点Ａ，Ｂ，ＣおよびＤを有する四角形で
記入した。すなわち、上述の３成分系の磁器組成物にお
ける配合比を、ＸＰｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−ＹＰｂ
（Ｚｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−ＺＰｂＴｉＯ3（ただし、Ｘ，
Ｙ，Ｚは各成分の重量％を表し、Ｘ＋Ｙ＋Ｚ＝１００．
０）と表したとき、この発明の主成分の範囲（Ｘ，Ｙ，
Ｚ）は、Ａ（８９．０，１．０，１０．０）、Ｂ（８
０．０，１０．０，１０．０）、Ｃ（５９．５，４０．
０，０．５）、Ｄ（９８．５，１．０，０．５）の４点
で囲まれる領域内の配合比に相当し、さらに、この主成
分を１００重量部としたとき、副成分として、ＭｇＯを
１．０重量部（０重量部を含まず）以下含有し、さらに
またＡ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3｛ただし、Ａは、Ｐｂ，Ｂ
ａ，Ｓｒ，Ｃａより選ばれる一種以上の元素｝で表され
る組成物を０．５重量部以上で５．０重量部以下含有し
たことを特徴とする磁器組成物である。すなわち、前述
したように本発明者らは、先にＰｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）
Ｏ3，Ｐｂ（Ｚｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，ＰｂＴｉＯ3からな
る磁器組成物を提案したが、この発明は、主成分をこの
組成内で、さらに、副成分として、ＭｇＯを１．０重量
部以下（０重量部を含まず）含有せしめ、さらにまた、
Ａ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3｛ただし、Ａは、Ｐｂ，Ｂａ，
Ｓｒ，Ｃａより選ばれる一種以上の元素｝で表される組
成物を０．５重量部以上で5.0重量部以下含有せしめる
ことにより、誘電率の著しい向上と良好な静電容量の温
度特性を得たものである。また、副成分としてさらにマ
ンガンをＭｎＯ2に換算して０．５重量部以下含有させ
ることにより、比抵抗を大きくすることができる。
示す領域を、頂点Ａ，Ｂ，ＣおよびＤを有する四角形で
記入した。すなわち、上述の３成分系の磁器組成物にお
ける配合比を、ＸＰｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−ＹＰｂ
（Ｚｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−ＺＰｂＴｉＯ3（ただし、Ｘ，
Ｙ，Ｚは各成分の重量％を表し、Ｘ＋Ｙ＋Ｚ＝１００．
０）と表したとき、この発明の主成分の範囲（Ｘ，Ｙ，
Ｚ）は、Ａ（８９．０，１．０，１０．０）、Ｂ（８
０．０，１０．０，１０．０）、Ｃ（５９．５，４０．
０，０．５）、Ｄ（９８．５，１．０，０．５）の４点
で囲まれる領域内の配合比に相当し、さらに、この主成
分を１００重量部としたとき、副成分として、ＭｇＯを
１．０重量部（０重量部を含まず）以下含有し、さらに
またＡ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3｛ただし、Ａは、Ｐｂ，Ｂ
ａ，Ｓｒ，Ｃａより選ばれる一種以上の元素｝で表され
る組成物を０．５重量部以上で５．０重量部以下含有し
たことを特徴とする磁器組成物である。すなわち、前述
したように本発明者らは、先にＰｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）
Ｏ3，Ｐｂ（Ｚｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，ＰｂＴｉＯ3からな
る磁器組成物を提案したが、この発明は、主成分をこの
組成内で、さらに、副成分として、ＭｇＯを１．０重量
部以下（０重量部を含まず）含有せしめ、さらにまた、
Ａ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3｛ただし、Ａは、Ｐｂ，Ｂａ，
Ｓｒ，Ｃａより選ばれる一種以上の元素｝で表される組
成物を０．５重量部以上で5.0重量部以下含有せしめる
ことにより、誘電率の著しい向上と良好な静電容量の温
度特性を得たものである。また、副成分としてさらにマ
ンガンをＭｎＯ2に換算して０．５重量部以下含有させ
ることにより、比抵抗を大きくすることができる。
以下に、表および図に従い、この発明に係る誘電体磁器
組成物の組成範囲限定の理由を述べる。
組成物の組成範囲限定の理由を述べる。
試料番号１のように、Ｐｂ（Ｚｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3が
１．０ｗｔ％未満では、焼結温度が１１５０℃以上と高
く、誘電率も１５０００以上のものが得られない。
１．０ｗｔ％未満では、焼結温度が１１５０℃以上と高
く、誘電率も１５０００以上のものが得られない。
また、試料番号４のように、ＰｂＴｉＯ3が１０．０ｗ
ｔ％より多い時では、焼結温度が１１５０℃以上と高
く、誘電率も１５０００に満たず、さらにまた、ｔａｎ
δも３．０％を超え、好ましくない。
ｔ％より多い時では、焼結温度が１１５０℃以上と高
く、誘電率も１５０００に満たず、さらにまた、ｔａｎ
δも３．０％を超え、好ましくない。
さらに、また試料番号８のように、ＰｂＴｉＯ3が０．
５ｗｔ％未満では、誘電率が低く１００００に満たな
い。
５ｗｔ％未満では、誘電率が低く１００００に満たな
い。
さらに、また試料番号１１，１３のように、３成分図に
おいてＢ−Ｃ線より右上に位置する場合、誘電率が著し
く低くなり、ｔａｎδも３．０％を超え、好ましくな
い。
おいてＢ−Ｃ線より右上に位置する場合、誘電率が著し
く低くなり、ｔａｎδも３．０％を超え、好ましくな
い。
さらにまた、ＭｇＯを添加していない試料番号１４で
は、誘電率が１５０００に満たず、好ましくない。さら
にまた、ＭｇＯを１．０ｗｔ％より多く添加した試料番
号１６では、誘電率が著しく低下し、かつ、焼結温度が
１１５０℃以上となり、好ましくない。
は、誘電率が１５０００に満たず、好ましくない。さら
にまた、ＭｇＯを１．０ｗｔ％より多く添加した試料番
号１６では、誘電率が著しく低下し、かつ、焼結温度が
１１５０℃以上となり、好ましくない。
さらにまた、ＭｎＯ2を０．５ｗｔ％より多く添加した
試料番号１８では、高温での比抵抗が１０11Ωcm以下と
なり、好ましくない。
試料番号１８では、高温での比抵抗が１０11Ωcm以下と
なり、好ましくない。
さらにまた、Ａ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ3が０．５ｗｔ％未
満の試料番号１９では、８５℃における比誘電率の変化
率が−５６％より大きくなり、ＥＩＡ規格Ｚ５Ｕを満た
さず、さらに５ｗｔ％より多い試料番号２２では、常温
および高温での比抵抗および誘電率が著しく低下し、好
ましくない。
満の試料番号１９では、８５℃における比誘電率の変化
率が−５６％より大きくなり、ＥＩＡ規格Ｚ５Ｕを満た
さず、さらに５ｗｔ％より多い試料番号２２では、常温
および高温での比抵抗および誘電率が著しく低下し、好
ましくない。
図面は、この発明の組成物のうち主成分の配合比を示す
３成分組成図である。
３成分組成図である。
フロントページの続き (72)発明者 藤野 優 京都府長岡京市天神２丁目26番10号 株式 会社村田製作所内 (56)参考文献 特開 昭61−128408（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−128407（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−128409（ＪＰ，Ａ)
Claims (2)
- 【請求項１】Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−Ｐｂ（Ｚｎ
1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−ＰｂＴｉＯ3の固溶体より成る磁器組
成物において、 個々の酸化物組成比率（重量％）が、 Ｐｂ3Ｏ4 ６８．０５〜６９．６０ ＭｇＯ ２．４１〜４．００ ＺｎＯ ０．０８〜３．１５ Ｎｂ2Ｏ5 ２４．０１〜２６．６６ ＴｉＯ2 ０．１３〜２．５９ であり、かつ、 〔Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3， Ｐｂ（Ｚｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3，ＰｂＴｉＯ3〕 の配合比（重量％）が、Ａ（８９．０，１．０，１０．
０）、Ｂ（８０．０，１０．０，１０．０）、Ｃ（５
９．５，４０．０，０．５）、Ｄ（９８．５，１．０，
０．５）の各点を頂点とする多角形Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄで囲
まれる領域内より選ばれる主成分を１００重量部とした
とき、副成分として、ＭｇＯを１．０重量部以下（０重
量部を含まず）含有し、さらに、Ａ（Ｃｕ1/2Ｗ1/2）Ｏ
3｛ただし、ＡはＰｂ，Ｂａ，Ｓｒ，Ｃａより選ばれる
一種以上の元素｝で表される組成物を０．５重量部以上
で５．０重量部以下含有したことを特徴とする、誘電体
磁器組成物。 - 【請求項２】３成分系〔Ｐｂ（Ｍｇ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−
Ｐｂ（Ｚｎ1/3Ｎｂ2/3）Ｏ3−ＰｂＴｉＯ3〕から成る主
成分１００重量部に対し、副成分として、ＭｇＯを１．
０重量部以下（０重量部は含まず）含有し、さらに、Ａ
（Cu1/2W1/2）Ｏ3｛ただし、ＡはＰｂ，Ｂａ，Ｓｒ，Ｃ
ａより選ばれる一種以上の元素｝で表される組成物を
０．５重量部以上で５．０重量部以下を含有し、かつマ
ンガンをＭｎＯ2に換算して０．５重量部以下（０重量
部を含まず）含有したことを特徴とする、特許請求の範
囲第１項記載の誘電体磁器組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60170156A JPH061644B2 (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 誘電体磁器組成物 |
| US06/891,470 US4753905A (en) | 1985-07-31 | 1986-07-29 | Dielectric ceramic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60170156A JPH061644B2 (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6231907A JPS6231907A (ja) | 1987-02-10 |
| JPH061644B2 true JPH061644B2 (ja) | 1994-01-05 |
Family
ID=15899719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60170156A Expired - Lifetime JPH061644B2 (ja) | 1985-07-31 | 1985-07-31 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH061644B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4614485B2 (ja) * | 1999-12-20 | 2011-01-19 | 京セラ株式会社 | 誘電体共振器 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6031797B2 (ja) * | 1980-07-24 | 1985-07-24 | 株式会社村田製作所 | 誘電体磁器組成物 |
| JPS59181407A (ja) * | 1983-03-31 | 1984-10-15 | 株式会社東芝 | 高誘電率磁器組成物 |
-
1985
- 1985-07-31 JP JP60170156A patent/JPH061644B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6231907A (ja) | 1987-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6031797B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0232227B2 (ja) | ||
| US4753905A (en) | Dielectric ceramic composition | |
| JPH0785460B2 (ja) | 積層型磁器コンデンサ | |
| JPS62290009A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0664931B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH061644B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0687363B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0824006B2 (ja) | 非還元性誘電体磁器組成物 | |
| JP3389947B2 (ja) | 誘電体磁器組成物及びそれを用いた厚膜コンデンサ | |
| JP2666263B2 (ja) | ＴｉＯ２を主たる成分とする誘電体セラミクスに用いられる焼結助剤 | |
| JP2666262B2 (ja) | ＴｉＯ２を主たる成分とする誘電体セラミクスに用いられる焼結助剤 | |
| JP2521859B2 (ja) | 誘電体磁器組成物及びその製造方法 | |
| JP3185333B2 (ja) | 非還元性誘電体磁器組成物 | |
| JPS63221506A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0664933B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP2521862B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH10139536A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS62281205A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS6237805A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS62276707A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0664932B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS6237804A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH0815006B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS6237802A (ja) | 誘電体磁器組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |