JPS62276707A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPS62276707A JPS62276707A JP61119567A JP11956786A JPS62276707A JP S62276707 A JPS62276707 A JP S62276707A JP 61119567 A JP61119567 A JP 61119567A JP 11956786 A JP11956786 A JP 11956786A JP S62276707 A JPS62276707 A JP S62276707A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
〔産業上の利用分野〕
この発明は誘電体磁器組成物に関し、特に、誘電率の値
が15000以上と高く、焼結温度が950℃〜100
0℃と低く、かつ常温及び高温での体積抵抗がIQII
Ωcm以上と高く、がっEIA規格のZ5U特性を満た
すような誘電体磁器組成物に関する。
が15000以上と高く、焼結温度が950℃〜100
0℃と低く、かつ常温及び高温での体積抵抗がIQII
Ωcm以上と高く、がっEIA規格のZ5U特性を満た
すような誘電体磁器組成物に関する。
〔従来の技術とその問題点〕
従来より、高誘電率系磁器コンデンサ材料として、Ba
Ti0=を主体とし、これにCaTiO3、BaSnO
3、CaZrOs、5rTiOz等を添加したものが使
用されてきた。これは、室温での誘電率が2000〜1
5000と高い材料である。しかし、これらの組成系は
、その焼結温度が1300〜1400℃と高い欠点を有
していた。このため、焼成コストが高くつき、さらに積
層磁器コンデンサにおいては、生の磁器シートの上に電
極を予め形成したものを複数枚積み重ねてから焼成され
る、ので、電極材料は、1300℃以上の高温で溶融し
たり、酸化したり、誘電体と反応したりしない貴金属、
例えば白金やパラジウム等を用いなければならなかった
。
Ti0=を主体とし、これにCaTiO3、BaSnO
3、CaZrOs、5rTiOz等を添加したものが使
用されてきた。これは、室温での誘電率が2000〜1
5000と高い材料である。しかし、これらの組成系は
、その焼結温度が1300〜1400℃と高い欠点を有
していた。このため、焼成コストが高くつき、さらに積
層磁器コンデンサにおいては、生の磁器シートの上に電
極を予め形成したものを複数枚積み重ねてから焼成され
る、ので、電極材料は、1300℃以上の高温で溶融し
たり、酸化したり、誘電体と反応したりしない貴金属、
例えば白金やパラジウム等を用いなければならなかった
。
以上の点を改良すべく、新たにP b(Mg+/i N
bz/s) 03−Pb(Zn+zsNbzzz)O
x−PbTiOz系の組成物が提示された(特開昭57
−27974号公報)。
bz/s) 03−Pb(Zn+zsNbzzz)O
x−PbTiOz系の組成物が提示された(特開昭57
−27974号公報)。
この組成物では、比誘電率10000以上、焼結温度1
030〜1150℃という特性を得ていた。
030〜1150℃という特性を得ていた。
しかしさらに、誘電率が高く、焼結温度が1000℃以
下と低温で安定な焼成が行えること、さらにまた、良好
な容量の温度特性を有し、EIA規格のZ5U特性を満
足することなどが強く望まれていた。
下と低温で安定な焼成が行えること、さらにまた、良好
な容量の温度特性を有し、EIA規格のZ5U特性を満
足することなどが強く望まれていた。
そこでこの発明は、上記のような要望に応えることがで
きる誘電体磁器組成物を提供することを目的とする。
きる誘電体磁器組成物を提供することを目的とする。
出発原料として、純度99.5%以上のP b30 a
、M g OSN b z Os、’rto!、Zn0
SCuO1W、08、BaCO3、CaCO3、SrC
O2、MnCO5を用意し、これらを秤量し、予めPb
(Mg1/sNb1/s) Os、P b(Zn+/5
Nbzzs) 03、P b T i Os、Pb(C
u1/tW1/t) O:、Ba(Cu1/tW1/t
)Os、Ca(Cu1/zV/+zt)Ox、5r(C
u1/tW1/t)Oz、Pb(Mg+/lW+zt)
Os、Ba(Mg+zzW+zz) Os、Ca(Mg
+zzW1/t) 03、Sr(Mg+/2W+zz)
Chとなるように各々配合した。
、M g OSN b z Os、’rto!、Zn0
SCuO1W、08、BaCO3、CaCO3、SrC
O2、MnCO5を用意し、これらを秤量し、予めPb
(Mg1/sNb1/s) Os、P b(Zn+/5
Nbzzs) 03、P b T i Os、Pb(C
u1/tW1/t) O:、Ba(Cu1/tW1/t
)Os、Ca(Cu1/zV/+zt)Ox、5r(C
u1/tW1/t)Oz、Pb(Mg+/lW+zt)
Os、Ba(Mg+zzW+zz) Os、Ca(Mg
+zzW1/t) 03、Sr(Mg+/2W+zz)
Chとなるように各々配合した。
次に、P b T i Oxは950℃で、その他の組
成物は850℃でそれぞれ個々に2時間仮焼し、所定の
化合物粉体を得た。このようにして得られた化合物粉体
とMgOおよびMnC01を第1表の各所望の配合比と
なるよう配合し、酢酸ビニル系バインダを5ii量部加
え、ボールミルによって湿式混合した。その後蒸発乾燥
して粉末状にし、これをl ton/cm”の圧力で直
径12IllIll、厚さ1.5a+*の円板に成形し
た。この円板を鉛雰囲気を有する電気炉を用い、第2表
の「焼成温度」に記載した各温度で1時間焼成した。後
に電極としてAgペーストを800℃で焼付け、各試料
について誘電率(ε)、誘電正接(tanδ)及び比抵
抗(ρ)を測定し、それぞれの値を第2表に示した。こ
こで、誘電率、誘電正接は25℃の条件下でIKHz1
1■rllI3で測定されたものであり、比抵抗は25
℃及び85℃でり、C,500V/arm印加し2分後
に測定したものであり、温度特性については25℃を基
準として、10℃、85℃での変化率を測定したもので
ある。第1表、第2表中の*印を付した試料はこの発明
の範囲外のものであり、それ以外はこの発明の範囲内で
ある。
成物は850℃でそれぞれ個々に2時間仮焼し、所定の
化合物粉体を得た。このようにして得られた化合物粉体
とMgOおよびMnC01を第1表の各所望の配合比と
なるよう配合し、酢酸ビニル系バインダを5ii量部加
え、ボールミルによって湿式混合した。その後蒸発乾燥
して粉末状にし、これをl ton/cm”の圧力で直
径12IllIll、厚さ1.5a+*の円板に成形し
た。この円板を鉛雰囲気を有する電気炉を用い、第2表
の「焼成温度」に記載した各温度で1時間焼成した。後
に電極としてAgペーストを800℃で焼付け、各試料
について誘電率(ε)、誘電正接(tanδ)及び比抵
抗(ρ)を測定し、それぞれの値を第2表に示した。こ
こで、誘電率、誘電正接は25℃の条件下でIKHz1
1■rllI3で測定されたものであり、比抵抗は25
℃及び85℃でり、C,500V/arm印加し2分後
に測定したものであり、温度特性については25℃を基
準として、10℃、85℃での変化率を測定したもので
ある。第1表、第2表中の*印を付した試料はこの発明
の範囲外のものであり、それ以外はこの発明の範囲内で
ある。
(以下余白)
第1表、第2表に示した各実施例に基づいて、添付の図
面に主成分の3成分組成図(3元図)を示した。なお、
この図面において丸印を付した数字は各試料番号を表す
。この図面にこの発明の範囲内にある主成分の配合比を
示す領域を頂点A、B、CおよびDを有する四角形で記
入した。すなわち、上述の3成分系の磁器組成物におけ
る配合比をX Pb(Mg+z3Nbzz*)Oz−Y
Pb(Zn+zzNb271)Ox−ZPbTiOユ
(ただしX、Y、Zは各成分の重量%を表し、X+y+
z= 100.0)と表したとき、この発明の主成分の
範囲(X、Y、Z)は、A (89,0,1,0,10
,0) 、B (80゜0.10.0.10.0) 、
C(59,5,40゜0.0.5) 、D (98,5
,1,0,0,5)の4点で囲まれる領域に相当し、更
に副成分として、MgOを1.0重量部以下(Oを含ま
ない)含有し、さらにまたA (Cu+zzW+zt)
Chで表される組成物を0.5重量部以上5.0重量
部以下含有し、さらにまたB(Mg+z□W17□)
Ozで表される組成物を0.5重量部以上5.0重量部
以下含有し、さらにまたマンガンをM n Ozに換算
して0゜5重量部以下(0を含まない)含有することを
特徴とする磁器組成物である。すなわち、本発明者らは
すでに、P b(Mg+/*Nbt/i、) Os、p
b(Z nt/zNbz/z) Os、PbTiO3か
ら成る磁器組成物を提案しているが、本発明はこの組成
内で更にMgOを1.0重量部以下含有せしめ、更にま
たA (Cu1/zW+zz) Oxで表される組成物
を0. 5重量部以上5.0重量部以下含有せしめ、B
(Mg+z□W+/z)Oi、で表される組成物を0.
5重量部以上5.0重量部以下含有せしめることにより
、誘電率の著しい向上と、より低温での焼結を可能なら
しめ、さらに良好な容量温度特性を得たものである。な
お、A及びBは、Pbs Bas Sr。
面に主成分の3成分組成図(3元図)を示した。なお、
この図面において丸印を付した数字は各試料番号を表す
。この図面にこの発明の範囲内にある主成分の配合比を
示す領域を頂点A、B、CおよびDを有する四角形で記
入した。すなわち、上述の3成分系の磁器組成物におけ
る配合比をX Pb(Mg+z3Nbzz*)Oz−Y
Pb(Zn+zzNb271)Ox−ZPbTiOユ
(ただしX、Y、Zは各成分の重量%を表し、X+y+
z= 100.0)と表したとき、この発明の主成分の
範囲(X、Y、Z)は、A (89,0,1,0,10
,0) 、B (80゜0.10.0.10.0) 、
C(59,5,40゜0.0.5) 、D (98,5
,1,0,0,5)の4点で囲まれる領域に相当し、更
に副成分として、MgOを1.0重量部以下(Oを含ま
ない)含有し、さらにまたA (Cu+zzW+zt)
Chで表される組成物を0.5重量部以上5.0重量
部以下含有し、さらにまたB(Mg+z□W17□)
Ozで表される組成物を0.5重量部以上5.0重量部
以下含有し、さらにまたマンガンをM n Ozに換算
して0゜5重量部以下(0を含まない)含有することを
特徴とする磁器組成物である。すなわち、本発明者らは
すでに、P b(Mg+/*Nbt/i、) Os、p
b(Z nt/zNbz/z) Os、PbTiO3か
ら成る磁器組成物を提案しているが、本発明はこの組成
内で更にMgOを1.0重量部以下含有せしめ、更にま
たA (Cu1/zW+zz) Oxで表される組成物
を0. 5重量部以上5.0重量部以下含有せしめ、B
(Mg+z□W+/z)Oi、で表される組成物を0.
5重量部以上5.0重量部以下含有せしめることにより
、誘電率の著しい向上と、より低温での焼結を可能なら
しめ、さらに良好な容量温度特性を得たものである。な
お、A及びBは、Pbs Bas Sr。
Caより選ばれる一種以上の元素である。
以下に、第1表、第2表および図面に従い、組成範囲限
定の理由を述べる。試料番号1のように、Pb(Zn+
7sNbz/z) 037’l’ 1 、 0重量%未
満では、焼結温度が1000℃以上と高く、誘電率15
000以上のものが得られない。また試料番号4のよう
に、P b T i Ozが10.0重量%より多い時
は、焼結温度が1000℃以上と高く、誘電率も15(
100に満たず、さらにtanδも3.0%を超え好ま
しくない。さらにまた試料番号8のように、P b T
i O3が0.5重量%未満では、誘電率が低く10
000に満たない。、さらにまた試料番号11.13の
ように、3成分図においてB−C線より右上に位置する
場合は誘電率が著しく低(なり、tanδも3.0%を
超え好ましくない。さらにまたMgOを添加しない試料
番号14では、誘電率が15000以下となり好ましく
ない。さらにまたMgOを1.0重量%より多い量を添
加した試料番号16では、誘電率が著しく低下し、かつ
焼結温度が1000℃以上となり好ましくない。さらに
またMnO,を0.5重置%より多く添加した試料番号
18では、高温での比抵抗が10日Ωcm以下となり好
ましくない。さらにまた試料番号19のように、A (
Cu+zzW+zz) 03が0゜5重量%未満では、
焼結温度が1000℃以上となり好ましくない。さらに
また試料番号23のように、A(Cc++zzW+zz
)0+が5重量%を超える時、誘電率が著しく低下し、
tanδも3%を超え、かつ常温及び高温での比抵抗が
IQIIΩcm以下となり好ましくない。さらにまた試
料番号20のように、B(Mg1/□W17□)0.が
0.5重量%未満では、焼結温度がtooo℃以上とな
り好ましくない。さらにまた試料番号24のように、B
(Mg+z□W17□)0.が5重量%を超える時、誘
電率が著しく低下し、tanδも3%を超え、かつ常温
及び高温での比抵抗が10”Ωcm以下となり好ましく
ない。
定の理由を述べる。試料番号1のように、Pb(Zn+
7sNbz/z) 037’l’ 1 、 0重量%未
満では、焼結温度が1000℃以上と高く、誘電率15
000以上のものが得られない。また試料番号4のよう
に、P b T i Ozが10.0重量%より多い時
は、焼結温度が1000℃以上と高く、誘電率も15(
100に満たず、さらにtanδも3.0%を超え好ま
しくない。さらにまた試料番号8のように、P b T
i O3が0.5重量%未満では、誘電率が低く10
000に満たない。、さらにまた試料番号11.13の
ように、3成分図においてB−C線より右上に位置する
場合は誘電率が著しく低(なり、tanδも3.0%を
超え好ましくない。さらにまたMgOを添加しない試料
番号14では、誘電率が15000以下となり好ましく
ない。さらにまたMgOを1.0重量%より多い量を添
加した試料番号16では、誘電率が著しく低下し、かつ
焼結温度が1000℃以上となり好ましくない。さらに
またMnO,を0.5重置%より多く添加した試料番号
18では、高温での比抵抗が10日Ωcm以下となり好
ましくない。さらにまた試料番号19のように、A (
Cu+zzW+zz) 03が0゜5重量%未満では、
焼結温度が1000℃以上となり好ましくない。さらに
また試料番号23のように、A(Cc++zzW+zz
)0+が5重量%を超える時、誘電率が著しく低下し、
tanδも3%を超え、かつ常温及び高温での比抵抗が
IQIIΩcm以下となり好ましくない。さらにまた試
料番号20のように、B(Mg1/□W17□)0.が
0.5重量%未満では、焼結温度がtooo℃以上とな
り好ましくない。さらにまた試料番号24のように、B
(Mg+z□W17□)0.が5重量%を超える時、誘
電率が著しく低下し、tanδも3%を超え、かつ常温
及び高温での比抵抗が10”Ωcm以下となり好ましく
ない。
以上のようにこの発明によれば、誘電率が15000以
上の高い値を示し、誘電正接が3%以下と小さく、室温
及び高温(85℃)での比抵抗が10口Ωcm以上と高
く、焼結温度が950℃〜1OOO℃と低く、かつ比誘
電率の変化率が小さく、EEA規格のZ5U特性を満た
す誘電体磁器組成物が得られ、磁器コンデンサ、特に積
層磁器コンデンサの小型化、大容量化、コストダウン、
省工ネルギー化及び安定生産化を可能にした。
上の高い値を示し、誘電正接が3%以下と小さく、室温
及び高温(85℃)での比抵抗が10口Ωcm以上と高
く、焼結温度が950℃〜1OOO℃と低く、かつ比誘
電率の変化率が小さく、EEA規格のZ5U特性を満た
す誘電体磁器組成物が得られ、磁器コンデンサ、特に積
層磁器コンデンサの小型化、大容量化、コストダウン、
省工ネルギー化及び安定生産化を可能にした。
図面は、この発明に係る組成物の主成分の3成分組成図
である。
である。
Claims (2)
- (1)Pb(Mg_1_/_3Nb_2_/_3)O_
3−Pb(Zn_1_/_3Nb_2_/_3)O_3
−PbTiO_3の固溶体により成る磁器組成物におい
て、個々の酸化物組成比率(重量%)が、Pb_3O_
4:68.05〜69.60 MgO:2.41〜4.00 ZnO:0.08〜3.15 Nb_2O_5:24.01〜26.66 TiO_2:0.13〜2.59 であり、かつ、 3成分組成図で〔Pb(Mg_1_/_3Nb_2_/
_3)O_3、Pb(Zn_1_/_3Nb_2_/_
3)O_3、PbTiO_3〕の配合比(重量%)は、
A(89.0、1.0、10.0)、B(80.0、1
0.0、10.0)、C(59.5、40.0、0.5
)、D(98.5、1.0、0.5)の4点で囲まれる
領域内に選ばれる誘電体磁器組成物を100重量部とし
たとき、副成分としてMgOを1.0重量部以下(0を
含まない)を含有し、更にA(Cu_1_/_2W_1
_/_2)O_3で表される組成物を0.5重量部以上
5.0重量部以下含有し、さらにまたB(Mg_1_/
_2W_1_/_2)O_3で表される組成物を0.5
重量部以上5.0重量部以下含有することを特徴とする
誘電体磁器組成物。 ここで、A及びBは、Pb、Ba、Sr、Caより選ば
れる一種以上の元素。 - (2)前記Pb(Mg_1_/_3Nb_2_/_3)
O_3−Pb(Zn_1_/_3Nb_2_/_3)O
_3−PbTiO_3から成る主成分100重量部に対
し、副成分としてMgOを1.0重量部以下(0を含ま
ない)含有し、さらにA(Cu_1_/_2W_1_/
_2)O_3で表される組成物を0.5重量部以上5.
0重量部以下含有し、さらに B(Mg_1_/_2W_1_/_2)O_3で表され
る組成物を0.5重量部以上5.0重量部以下含有し、
さらにまたマンガンをMnO_2に換算して0.5重量
部以下(0を含まない)含有することを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の誘電体磁器組成物。 ここで、A及びBは、Pb、Ba、Sr、Caより選ば
れる一種以上の元素。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61119567A JPS62276707A (ja) | 1986-05-24 | 1986-05-24 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61119567A JPS62276707A (ja) | 1986-05-24 | 1986-05-24 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62276707A true JPS62276707A (ja) | 1987-12-01 |
Family
ID=14764532
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61119567A Pending JPS62276707A (ja) | 1986-05-24 | 1986-05-24 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62276707A (ja) |
-
1986
- 1986-05-24 JP JP61119567A patent/JPS62276707A/ja active Pending
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