JPH02279561A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPH02279561A JPH02279561A JP1099722A JP9972289A JPH02279561A JP H02279561 A JPH02279561 A JP H02279561A JP 1099722 A JP1099722 A JP 1099722A JP 9972289 A JP9972289 A JP 9972289A JP H02279561 A JPH02279561 A JP H02279561A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- compsn
- parts
- less
- bapb
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 16
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 title abstract description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229910016063 BaPb Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- UPWOEMHINGJHOB-UHFFFAOYSA-N oxo(oxocobaltiooxy)cobalt Chemical compound O=[Co]O[Co]=O UPWOEMHINGJHOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910010252 TiO3 Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 229910019714 Nb2O3 Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N niobium pentoxide Chemical compound O=[Nb](=O)O[Nb](=O)=O ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- -1 MnC0 Substances 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003087 TiOx Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は誘電体磁器組成物に関し、特に、高誘電率で
広い温度範囲(−55〜150℃)にわたって容量温度
特性が平坦である誘電体磁器組成物に関する。
広い温度範囲(−55〜150℃)にわたって容量温度
特性が平坦である誘電体磁器組成物に関する。
(従来技術)
従来、誘電率が高く、かつその温度特性が平坦な誘電体
磁器組成物としては、BaTi0.を主成分とし、副成
分としてB l t Os −T i Oxなどのビス
マス化合物と希土類元素酸化物とを添加したもの、ある
いは副成分としてMgOおよび5iOtを添加したもの
、さらには副成分としてNb、O,、Co!O,および
NdzOzを添加したものが知られている。
磁器組成物としては、BaTi0.を主成分とし、副成
分としてB l t Os −T i Oxなどのビス
マス化合物と希土類元素酸化物とを添加したもの、ある
いは副成分としてMgOおよび5iOtを添加したもの
、さらには副成分としてNb、O,、Co!O,および
NdzOzを添加したものが知られている。
(発明が解決しようとする課題)
これらの従来の誘電体磁器組成物によって得られる特性
としては、容量の温度特性が+25℃を基準とした時、
−55〜125℃の温度範囲では±15%以内であるが
、125℃以上の温度においては、容量変化率が著しく
大きくなるという欠点があった。
としては、容量の温度特性が+25℃を基準とした時、
−55〜125℃の温度範囲では±15%以内であるが
、125℃以上の温度においては、容量変化率が著しく
大きくなるという欠点があった。
それゆえに、この発明の主たる目的は、容量の温度変化
率が25℃を基準とした時−55〜150℃の範囲にわ
たって±15%以内と平坦である誘電体磁器組成物を提
供することである。
率が25℃を基準とした時−55〜150℃の範囲にわ
たって±15%以内と平坦である誘電体磁器組成物を提
供することである。
(課題を解決するための手段)
この発明は、不純物としてのアルカリ金属の含有量が0
.04重量%以下であり、(Ba+−8Pbg ) y
T 10s 、x=0.03〜0.07.y=0.9
8〜1.02で表され粒径が0.7μm以下である主成
分に、副成分として、(B a P b)TiOx10
0重量部に対し、Nb2O5を10〜2.5重量部およ
びGo、Oツを0.1〜0.8重量部を含有し、かつ、
Nd103およびSin、のうち少なくとも1種を0.
05〜1゜0重量部含有した、誘電体磁器組成物である
。
.04重量%以下であり、(Ba+−8Pbg ) y
T 10s 、x=0.03〜0.07.y=0.9
8〜1.02で表され粒径が0.7μm以下である主成
分に、副成分として、(B a P b)TiOx10
0重量部に対し、Nb2O5を10〜2.5重量部およ
びGo、Oツを0.1〜0.8重量部を含有し、かつ、
Nd103およびSin、のうち少なくとも1種を0.
05〜1゜0重量部含有した、誘電体磁器組成物である
。
この発明において、PbTi0.の固溶率、 (BaP
b)/Tiのモル比を上述の範囲に限定した理由は以下
の通りである。
b)/Tiのモル比を上述の範囲に限定した理由は以下
の通りである。
すなわち、PbTi0zが3モル%より少ない固溶であ
れば(Xが0.03より小さければ)、150℃での容
量温度変化率が一15%以下に大きくはずれ、逆に7モ
ル%より多ければ(Xが007より大きければ)、キュ
リー点での容量温度変化率が+15%以上にはずれるた
めである。
れば(Xが0.03より小さければ)、150℃での容
量温度変化率が一15%以下に大きくはずれ、逆に7モ
ル%より多ければ(Xが007より大きければ)、キュ
リー点での容量温度変化率が+15%以上にはずれるた
めである。
また、(BaPb)/Tfのモル比が1.02より大き
いと(yが1.02より大きいと)、焼結性が悪くなり
、緻密な焼結体が得られず、逆に0.98より小さいと
(yが0,98より小さいと)、過剰の”riotが2
次相を作りやすく、焼結性も落ちるためである。
いと(yが1.02より大きいと)、焼結性が悪くなり
、緻密な焼結体が得られず、逆に0.98より小さいと
(yが0,98より小さいと)、過剰の”riotが2
次相を作りやすく、焼結性も落ちるためである。
また、N b z Osなどの各酸化物の添加量を限定
した理由は以下の通りである。
した理由は以下の通りである。
Nb2O5は1.0重量部未満では焼結性が悪化し、ま
た容量温度変化率も大きくなり、EIAに規定するX7
R特性をも満足しなくなるのであり、また2、5重量部
を超えると誘電率が2300以下と低下するためである
。
た容量温度変化率も大きくなり、EIAに規定するX7
R特性をも満足しなくなるのであり、また2、5重量部
を超えると誘電率が2300以下と低下するためである
。
Co!Offについては、0.1重量部未満では容量温
度変化率を小さくする効果に乏しく、0゜8重量部を越
えると誘電率の低下あるいは容量温度特性の悪化を招く
からである。
度変化率を小さくする効果に乏しく、0゜8重量部を越
えると誘電率の低下あるいは容量温度特性の悪化を招く
からである。
Nd、O,の量を0.05〜1.0重量部とするのは、
その量が0.05重量部未満では焼結性を向上する効果
に乏しく、また、その量が1.0重量部を超えると、共
に添加するCo2O3と関連してcozo*の量が少な
い場合には容量温度変化率が著しく大きくなってしまい
、またC0tO1の量が多い場合には誘電率が2300
以下と激しく低下するためである。
その量が0.05重量部未満では焼結性を向上する効果
に乏しく、また、その量が1.0重量部を超えると、共
に添加するCo2O3と関連してcozo*の量が少な
い場合には容量温度変化率が著しく大きくなってしまい
、またC0tO1の量が多い場合には誘電率が2300
以下と激しく低下するためである。
さらに、s i oxは0.05重量部未満では焼結性
を向上させる効果に乏しく、また1、0重量部を超える
と誘電率の低下を招くことから、0゜05〜1.0ff
E量部の範囲とする。
を向上させる効果に乏しく、また1、0重量部を超える
と誘電率の低下を招くことから、0゜05〜1.0ff
E量部の範囲とする。
また、アルカリ金属の含有量を0.04重量%以下とじ
たのは、これを超えると誘電率が2300以下と低下す
るためである。
たのは、これを超えると誘電率が2300以下と低下す
るためである。
さらに、主成分であるB a T I Osの粒径が0
7、ljmより大きいと、Pb固溶の効果が少なく、1
50℃での容量変化率が一15%以下に大きくはずれる
ためである。
7、ljmより大きいと、Pb固溶の効果が少なく、1
50℃での容量変化率が一15%以下に大きくはずれる
ためである。
(発明の効果)
この発明によれば、容量の温度特性が25℃を基準とし
た時−55〜150℃の広い範囲にわたって15%以内
と平坦であり、また、このような平坦な温度特性である
にもかかわらず、その誘電率は2300以上と高い値を
示しているほか、1250℃以下という低い温度で焼結
することも可能である。これは、B a T i O:
lにP b T i O3を固溶させることにより、B
a T i 03のキュリー点が高温側にシフトする
からである。
た時−55〜150℃の広い範囲にわたって15%以内
と平坦であり、また、このような平坦な温度特性である
にもかかわらず、その誘電率は2300以上と高い値を
示しているほか、1250℃以下という低い温度で焼結
することも可能である。これは、B a T i O:
lにP b T i O3を固溶させることにより、B
a T i 03のキュリー点が高温側にシフトする
からである。
このように、この発明にかかる誘電体磁器組成物は、容
量の温度特性が25℃を基準とした時−55〜150℃
の範囲において±15%以内となるため、今までの誘電
体磁器組成物では容量の温度変化率が大きいため使用不
可能であった自動車のエンジンルーム内、あるいは熱を
発生する電源回路などの高温下での使用の需要に対して
大きく貢献することができる。
量の温度特性が25℃を基準とした時−55〜150℃
の範囲において±15%以内となるため、今までの誘電
体磁器組成物では容量の温度変化率が大きいため使用不
可能であった自動車のエンジンルーム内、あるいは熱を
発生する電源回路などの高温下での使用の需要に対して
大きく貢献することができる。
この発明の上述の目的、その他の目的、特徴および利点
は、以下の実施例の詳細な説明から一層明らかとなろう
。
は、以下の実施例の詳細な説明から一層明らかとなろう
。
(実施例)
原料としてBaTi0z(アルカリ土属含有量0.01
重量%以下)、PbO<アルカリ金属含有量0.002
重量%以下)およびTi0x(アルカリ金属含有量0.
002重量%以下)を用い、別表に示すようなPbTi
0.の置換比率および(BaPb)/Tiのモル比にな
るように秤量し、ジルコニアボールを用いたボールミル
で16時時間式混合を行った。
重量%以下)、PbO<アルカリ金属含有量0.002
重量%以下)およびTi0x(アルカリ金属含有量0.
002重量%以下)を用い、別表に示すようなPbTi
0.の置換比率および(BaPb)/Tiのモル比にな
るように秤量し、ジルコニアボールを用いたボールミル
で16時時間式混合を行った。
得られた混合物中の分散媒を蒸発した後、1000〜1
100℃で2時間保持して仮焼し、(BaPb)TiO
z固溶体を得た。
100℃で2時間保持して仮焼し、(BaPb)TiO
z固溶体を得た。
ここで、仮焼物の粒径が0.7μm以下であることを、
マイクロトラックによって確認した。
マイクロトラックによって確認した。
そして、この(Ba Pb)Tios固溶体に、Nbt
os 、 co= 03 、Nd! O!およびSt
O□を、別表に示す組成割合になるように秤量し、上述
と同様にジルコニアボールを用いたボールミルで16時
時間式混合した後、蒸発乾燥して粉末を得た。
os 、 co= 03 、Nd! O!およびSt
O□を、別表に示す組成割合になるように秤量し、上述
と同様にジルコニアボールを用いたボールミルで16時
時間式混合した後、蒸発乾燥して粉末を得た。
得られた粉末を、酢酸ビニル系バインダで混練し、造粒
した後、2Lon/cdの圧力で直径101m。
した後、2Lon/cdの圧力で直径101m。
厚さ1鰭の円板状にプレス成型して成型体を得た。
そして、この成型体を電気炉で別表に示す焼成温度で2
時間焼成し、磁器を得た。
時間焼成し、磁器を得た。
得られた磁器の両面に銀電極を焼き付けてコンデンサと
し、そのコンデンサの室温での誘電率。
し、そのコンデンサの室温での誘電率。
誘電体損および容量の温度変化率を測定した。なお、誘
電率および誘電体損は、温度25℃2周波数1kHzで
測定し、容量の温度変化率については、25℃での容量
を基準とし一55℃、150℃およびキュリー点におけ
る変化率ΔC/Czsについて測定した。そして、それ
らの測定結果を別表に示した。
電率および誘電体損は、温度25℃2周波数1kHzで
測定し、容量の温度変化率については、25℃での容量
を基準とし一55℃、150℃およびキュリー点におけ
る変化率ΔC/Czsについて測定した。そして、それ
らの測定結果を別表に示した。
なお、別表中番号に*印を付した試料は、この発明の範
囲外のものである。
囲外のものである。
また、アルカリ金属含有量の比較例として、試料番号2
1および22に、アルカリ金属含有量が0.05重量%
のBa’l’IO,を用いたものの結果について示した
。
1および22に、アルカリ金属含有量が0.05重量%
のBa’l’IO,を用いたものの結果について示した
。
さらに、主成分の粒径が0.7μmより大きい場合の比
較例を、試料番号23および24に示した。
較例を、試料番号23および24に示した。
また、別表に示した値は、全て単板コンデンサにおいて
得られた結果であるが、同じ誘電体磁器組成物をドクタ
ーブレード法でシート成型して力)ら積層化した積層コ
ンデンサにおし1ても、単板コンデンサの時と同等の特
性が得られる。
得られた結果であるが、同じ誘電体磁器組成物をドクタ
ーブレード法でシート成型して力)ら積層化した積層コ
ンデンサにおし1ても、単板コンデンサの時と同等の特
性が得られる。
また、この発明にかかる誘電体磁器組成物において、そ
の組成中に微量のMnC0,、Fe、0、などの還元防
止剤を添加してもよく、そのような還元防止剤を添加し
ても、誘電体磁器組成物の特性を何ら損なうことはない
。
の組成中に微量のMnC0,、Fe、0、などの還元防
止剤を添加してもよく、そのような還元防止剤を添加し
ても、誘電体磁器組成物の特性を何ら損なうことはない
。
特許出願人 株式会社 村田製作所
代理人 弁理士 岡 1) 全 啓
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 不純物としてのアルカリ金属の含有量が0.04重量
%以下であり、(Ba_1_−_xPb_x)_yTi
O_3,x=0.03〜0.07,y=0.98〜1.
02で表され粒径が0.7μm以下である主成分に、 副成分として、(BaPb)TiO_3100重量部に
対し、Nb_2O_5を1.0〜2.5重量部およびC
o_2O_3を0.1〜0.8重量部を含有し、かつ、
Nd_2O_3およびSiO_2のうち少なくとも1種
を0.05〜1.0重量部含有した、誘電体磁器組成物
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1099722A JPH02279561A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1099722A JPH02279561A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02279561A true JPH02279561A (ja) | 1990-11-15 |
Family
ID=14254968
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1099722A Pending JPH02279561A (ja) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02279561A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04334808A (ja) * | 1991-05-13 | 1992-11-20 | Murata Mfg Co Ltd | 積層セラミックコンデンサ用誘電体磁器 |
JPH04334809A (ja) * | 1991-05-13 | 1992-11-20 | Murata Mfg Co Ltd | 積層セラミックコンデンサ用誘電体磁器 |
JPH04334807A (ja) * | 1991-05-13 | 1992-11-20 | Murata Mfg Co Ltd | 積層セラミックコンデンサ用誘電体磁器 |
JP2017014093A (ja) * | 2015-07-06 | 2017-01-19 | サムソン エレクトロ−メカニックス カンパニーリミテッド. | 誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタ |
-
1989
- 1989-04-18 JP JP1099722A patent/JPH02279561A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04334808A (ja) * | 1991-05-13 | 1992-11-20 | Murata Mfg Co Ltd | 積層セラミックコンデンサ用誘電体磁器 |
JPH04334809A (ja) * | 1991-05-13 | 1992-11-20 | Murata Mfg Co Ltd | 積層セラミックコンデンサ用誘電体磁器 |
JPH04334807A (ja) * | 1991-05-13 | 1992-11-20 | Murata Mfg Co Ltd | 積層セラミックコンデンサ用誘電体磁器 |
JP2017014093A (ja) * | 2015-07-06 | 2017-01-19 | サムソン エレクトロ−メカニックス カンパニーリミテッド. | 誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタ |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3028503B2 (ja) | 非還元性誘電体磁器組成物 | |
JPH02279561A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPS597665B2 (ja) | 高誘電率磁器組成物 | |
JPS59154703A (ja) | 高誘電率磁器組成物 | |
JPH04115409A (ja) | 非還元性誘電体磁器組成物 | |
JPS6128619B2 (ja) | ||
JPS59152265A (ja) | 高誘電率磁器組成物 | |
JPH0118522B2 (ja) | ||
JPS6128620B2 (ja) | ||
JP3389947B2 (ja) | 誘電体磁器組成物及びそれを用いた厚膜コンデンサ | |
JP3303453B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPS6216481B2 (ja) | ||
JPH0283257A (ja) | 温度補償用高誘電率磁器組成物及びその製造方法 | |
JPH03173107A (ja) | 積層セラミックコンデンサ | |
JPH056710A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPH0249307A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JP3469910B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPH04334807A (ja) | 積層セラミックコンデンサ用誘電体磁器 | |
JP3469911B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPS5918155A (ja) | 磁器組成物 | |
JPH02221153A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPS6332807A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
JPH04334809A (ja) | 積層セラミックコンデンサ用誘電体磁器 | |
JPH0146471B2 (ja) | ||
JPS62132755A (ja) | 磁器組成物 |