JPS6017081B2 - プラスチツクレンズ - Google Patents
プラスチツクレンズInfo
- Publication number
- JPS6017081B2 JPS6017081B2 JP10195780A JP10195780A JPS6017081B2 JP S6017081 B2 JPS6017081 B2 JP S6017081B2 JP 10195780 A JP10195780 A JP 10195780A JP 10195780 A JP10195780 A JP 10195780A JP S6017081 B2 JPS6017081 B2 JP S6017081B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lens
- plastic
- general formula
- refractive index
- integer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、プラスチックからなるレンズに係るもので、
さらに詳しく言えば、三次元架橋された高屈折率プラス
チックレンズに関する。
さらに詳しく言えば、三次元架橋された高屈折率プラス
チックレンズに関する。
プラスチックレンズは、成形が容易、軽いといった特徴
を有することから、光学製品に広く用いられるようにな
ってきている。
を有することから、光学製品に広く用いられるようにな
ってきている。
特に眼鏡レンズにおいては、眼鏡全体の重量が生理、眼
鏡光学両面に及ぼす影響が大きいため、軽量化の要求が
強く、近年プラスチック眼鏡レンズが急速に普及し始め
てきている。現在用いられている眼鏡レンズの主流をな
す樹脂は「PPG社がCR−39の商品名で市販してい
る、アリル・ジグリコール・カーボネート(以下虹にと
略称する。
鏡光学両面に及ぼす影響が大きいため、軽量化の要求が
強く、近年プラスチック眼鏡レンズが急速に普及し始め
てきている。現在用いられている眼鏡レンズの主流をな
す樹脂は「PPG社がCR−39の商品名で市販してい
る、アリル・ジグリコール・カーボネート(以下虹にと
略称する。
)であり、従来の無機ガラスの眼鏡レンズに比べて重量
を1/2に減少させることができる。〔発明が解決しよ
うとする問題点〕 しかし、CR‐39力)らなるレンズは、屈折率が1.
49〜1.50と無機ガラスに比べて低いため、中心厚
、コバ厚及び曲率が大きくなりがちで、より高屈折率の
プラスチックレンズの出現が望まれている。
を1/2に減少させることができる。〔発明が解決しよ
うとする問題点〕 しかし、CR‐39力)らなるレンズは、屈折率が1.
49〜1.50と無機ガラスに比べて低いため、中心厚
、コバ厚及び曲率が大きくなりがちで、より高屈折率の
プラスチックレンズの出現が望まれている。
公知の高屈折率プラスチックレンズとしては「ポリカー
ボネートからなるレンズ(屈折率1.斑)あるいはポリ
スチレンからなるレンズ(屈折率1.60)などが知ら
れているが、これらはいずれも二次元高分子で、かつ熱
可塑性であるため、眼鏡レンズのようにデザイン上の要
求から多種異形のものを得るには、加工が困難であり、
一部安全メガネや安物サングラスに使用されているにす
ぎなし、。
ボネートからなるレンズ(屈折率1.斑)あるいはポリ
スチレンからなるレンズ(屈折率1.60)などが知ら
れているが、これらはいずれも二次元高分子で、かつ熱
可塑性であるため、眼鏡レンズのようにデザイン上の要
求から多種異形のものを得るには、加工が困難であり、
一部安全メガネや安物サングラスに使用されているにす
ぎなし、。
さらに本巌の先行技術としては、特関昭53−8975
2号、侍粥昭54−11雌53号、袴磯昭51−81球
9号、持顔昭52−14鼠熱号、持顔昭52−107処
8号、袴顔昭50−1458号、持関階55−1374
7号などがあるが、いずれも原料コストが高く、また耐
擦傷性、耐衝撃性、加工性等の点で実用化が困難である
という欠点を有している。
2号、侍粥昭54−11雌53号、袴磯昭51−81球
9号、持顔昭52−14鼠熱号、持顔昭52−107処
8号、袴顔昭50−1458号、持関階55−1374
7号などがあるが、いずれも原料コストが高く、また耐
擦傷性、耐衝撃性、加工性等の点で実用化が困難である
という欠点を有している。
本発明は、以上の点に鑑み、高屈折率かつ安価であり、
耐擦傷性、耐衝撃性、加工性等にすぐれたプラスチック
レンズを提供することを目的とするものである。
耐擦傷性、耐衝撃性、加工性等にすぐれたプラスチック
レンズを提供することを目的とするものである。
本発明のプラスチックレンズは、一般式が(式中×はフ
ッ素を除くハロゲン、mは1〜5の整数を示す。
ッ素を除くハロゲン、mは1〜5の整数を示す。
)で表わされる化合物と、一般式が(式中×はフッ素を
除くハロゲン、R,,R2は水素又はメチル基、m、n
は0〜4の整数をそれぞれ示す。
除くハロゲン、R,,R2は水素又はメチル基、m、n
は0〜4の整数をそれぞれ示す。
)で表わされる化合物と、一般式が(式中×はフッ素を
除くハロゲン、mは0〜5の整数、nは1〜3の整数を
それぞれ示す。)で表わされる化合物の三成分を英重合
したものであり、さらに、一般式(1)から誘導される
単量体単位を50〜7の重量%含有することを特徴とす
る。
除くハロゲン、mは0〜5の整数、nは1〜3の整数を
それぞれ示す。)で表わされる化合物の三成分を英重合
したものであり、さらに、一般式(1)から誘導される
単量体単位を50〜7の重量%含有することを特徴とす
る。
〔実施例 1〕
市販のオルトークロロスチレンを精密蒸留し、非重合性
不純物を0.01%以下に低下させた。
不純物を0.01%以下に低下させた。
市販品には、ガスクロによる組成分折によると、約2.
5%の非重合物が含有されていた。又オルト−クロロス
チレンとはいうものの3:1の割合でパラークロロスチ
レンが含有されているが、便宜上オルトークロロスチレ
ンと記述する。この精製オルトークロロスチレン60部
、及び、一般式(0)で示されるXがBr、R,,R2
がメチル基、m,nが1のBr4−ビスフヱノールSタ
イプジメタアクリレートを2礎郡、一般式(m)で示さ
れるアリルシンナメート1碇都を混合縄拝した。さらに
重合開始剤の1.P.P(ジィソプロピルパーオキシジ
カーボネート)を0.0006部に成る様、希釈したオ
ルトークロロスチレン1戊都を添加し、60qoで1時
間30分加溢し予備重合を行なった。予備重合前の混合
モノマ−粘度はめ凶であったが、加温後の室温における
粘度は7&俺であり、注入に適する粘度であった。上記
モノマーに1.の部のジィソプロピルパーオキシジカー
ポネートを添加混合し、圧力をかけてフィルターを透過
したモノマーを第1図に示した注型用捨具に充填した。
第1図の1はエチレンーェチルアクリレートのコポリマ
ーを射出成形により製造したガスケット、2,2′は光
学研摩されたガラス型、3は上下型ガラスを押える押ェ
バネ、4は、充填されたモノマーを示す。この様にセッ
トされた治具を温水中に浸潰し、温水重合を行なった。
この時の条件は40℃で1畑痔間保持し、以後9000
までリニアに3独特間かけて上昇させ、90午○で3時
間保持した後、60午0まで温度低下させ、レンズを型
ガラスからはずした。その後二次硬化のため100q0
45分間熱風式オープンで加溢した。このレンズの屈折
率を測定したところ、1.633であった。〔実施例
2〕 オルトークロロスチレンの替りに、ジクロロスチレンを
用いて、実施例1と全く同様にしてレンズを製造した。
5%の非重合物が含有されていた。又オルト−クロロス
チレンとはいうものの3:1の割合でパラークロロスチ
レンが含有されているが、便宜上オルトークロロスチレ
ンと記述する。この精製オルトークロロスチレン60部
、及び、一般式(0)で示されるXがBr、R,,R2
がメチル基、m,nが1のBr4−ビスフヱノールSタ
イプジメタアクリレートを2礎郡、一般式(m)で示さ
れるアリルシンナメート1碇都を混合縄拝した。さらに
重合開始剤の1.P.P(ジィソプロピルパーオキシジ
カーボネート)を0.0006部に成る様、希釈したオ
ルトークロロスチレン1戊都を添加し、60qoで1時
間30分加溢し予備重合を行なった。予備重合前の混合
モノマ−粘度はめ凶であったが、加温後の室温における
粘度は7&俺であり、注入に適する粘度であった。上記
モノマーに1.の部のジィソプロピルパーオキシジカー
ポネートを添加混合し、圧力をかけてフィルターを透過
したモノマーを第1図に示した注型用捨具に充填した。
第1図の1はエチレンーェチルアクリレートのコポリマ
ーを射出成形により製造したガスケット、2,2′は光
学研摩されたガラス型、3は上下型ガラスを押える押ェ
バネ、4は、充填されたモノマーを示す。この様にセッ
トされた治具を温水中に浸潰し、温水重合を行なった。
この時の条件は40℃で1畑痔間保持し、以後9000
までリニアに3独特間かけて上昇させ、90午○で3時
間保持した後、60午0まで温度低下させ、レンズを型
ガラスからはずした。その後二次硬化のため100q0
45分間熱風式オープンで加溢した。このレンズの屈折
率を測定したところ、1.633であった。〔実施例
2〕 オルトークロロスチレンの替りに、ジクロロスチレンを
用いて、実施例1と全く同様にしてレンズを製造した。
このレンズの屈折率は1.643であつた。〔実施例
3〕 実施例1のオルトークロロスチレンの替りにペンタクロ
ロスチレンを用いて実施例1,2と同様にレンズを製造
した。
3〕 実施例1のオルトークロロスチレンの替りにペンタクロ
ロスチレンを用いて実施例1,2と同様にレンズを製造
した。
このレンズの屈折率1.662であった。またこのレン
ズはやや淡黄色であったが、染色して、反射防止コート
膜を付けることにより、何ら実用上問題となる様な色調
ではなかった。一般式(0)の×はBrでなく、Cぞ,
1でも同様なしンズ特性を得ることができ、m,nの数
字が大きい程レンズ自体は耐衝撃強度が上昇するが、耐
擦傷性が低下し、4をこえるとハードコート膜や、反射
防止コート膜をつけても携帯中にすり傷を生じてしまう
。
ズはやや淡黄色であったが、染色して、反射防止コート
膜を付けることにより、何ら実用上問題となる様な色調
ではなかった。一般式(0)の×はBrでなく、Cぞ,
1でも同様なしンズ特性を得ることができ、m,nの数
字が大きい程レンズ自体は耐衝撃強度が上昇するが、耐
擦傷性が低下し、4をこえるとハードコート膜や、反射
防止コート膜をつけても携帯中にすり傷を生じてしまう
。
又m,nが0であると硬さは有するものの耐衝撃性が低
下し、反射防止膜を付与すると、割れ易く、プラスチッ
クレンズの性能を十分に発揮できない。一般式(m)で
示されるアリルシンナメートはそれ自体ハロゲンなしで
も屈折率が1.58であるが、ベンゼン核にC夕やBr
を導入することにより、1.60以上の値を得ることが
できる。このアリルェステルを5%以上添加すると、重
合がし易くなり、一般式(1)と(D)の二成分では製
造が困難であった強度レンズが形成出来る事を実験によ
り導き出したものであり、これらの原因として、ガラス
型との相互密着がよいため「重合中に型離れ(型とポリ
マーが剥離して不良レンジとなる)がなくなったものと
判断される。このレンズ組成において欠かせない構成成
分である。屈折率以外の特性について耐擦傷性、耐熱性
、研削性、染色のし易さなど調査したところ、現在主に
使用されているADCからなるレンズと同レベルの性能
を有して居り、レンズ上の有機ハードコート、無機反射
防止膜も実用に供し得る品質特性であった。さらに、紫
外線吸収剤や酸化防止剤を添加して、特性改良を図るこ
とが出来る。ハロゲン化スチレンは50〜7の重量%の
範囲で材料コスト、屈折率、レンズ特性が良好であり、
50%以下だと他の材料比率が高まり、コスト高と成る
。また70%以上であると、耐熱性が劣り、後工程を必
要とするハードコート膜処理や、反射防止膜処理が困難
と成り、またコート膜品質も耐久性に於いて、ADCよ
りも劣り、レンズとしては好ましくない。〔発明の効果
〕 以上述べた如く、本発明のプラスチックレンズは、一般
式(1),(ロ),(m)で表わされる三成分を共重合
したので、安価で屈折率が高く、かつ耐擦傷性、耐衝撃
性、耐熱性、研削性、染色性など従来のADCレンズと
同等の特性を有する実用性にすぐれたプラスチックレン
ズであり、より軽量の眼鏡レンズを可能とするなど、す
ぐれた工業価値を有するものである。
下し、反射防止膜を付与すると、割れ易く、プラスチッ
クレンズの性能を十分に発揮できない。一般式(m)で
示されるアリルシンナメートはそれ自体ハロゲンなしで
も屈折率が1.58であるが、ベンゼン核にC夕やBr
を導入することにより、1.60以上の値を得ることが
できる。このアリルェステルを5%以上添加すると、重
合がし易くなり、一般式(1)と(D)の二成分では製
造が困難であった強度レンズが形成出来る事を実験によ
り導き出したものであり、これらの原因として、ガラス
型との相互密着がよいため「重合中に型離れ(型とポリ
マーが剥離して不良レンジとなる)がなくなったものと
判断される。このレンズ組成において欠かせない構成成
分である。屈折率以外の特性について耐擦傷性、耐熱性
、研削性、染色のし易さなど調査したところ、現在主に
使用されているADCからなるレンズと同レベルの性能
を有して居り、レンズ上の有機ハードコート、無機反射
防止膜も実用に供し得る品質特性であった。さらに、紫
外線吸収剤や酸化防止剤を添加して、特性改良を図るこ
とが出来る。ハロゲン化スチレンは50〜7の重量%の
範囲で材料コスト、屈折率、レンズ特性が良好であり、
50%以下だと他の材料比率が高まり、コスト高と成る
。また70%以上であると、耐熱性が劣り、後工程を必
要とするハードコート膜処理や、反射防止膜処理が困難
と成り、またコート膜品質も耐久性に於いて、ADCよ
りも劣り、レンズとしては好ましくない。〔発明の効果
〕 以上述べた如く、本発明のプラスチックレンズは、一般
式(1),(ロ),(m)で表わされる三成分を共重合
したので、安価で屈折率が高く、かつ耐擦傷性、耐衝撃
性、耐熱性、研削性、染色性など従来のADCレンズと
同等の特性を有する実用性にすぐれたプラスチックレン
ズであり、より軽量の眼鏡レンズを可能とするなど、す
ぐれた工業価値を有するものである。
第1図はしンズ製造のための注型用捨臭の断面図を示す
。 1・・・・・・軟質樹脂ガスケット、2,2′……ガラ
ス型「 3……押ェバネ。 多‘風
。 1・・・・・・軟質樹脂ガスケット、2,2′……ガラ
ス型「 3……押ェバネ。 多‘風
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式が ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中Xはフツ素を除くハロゲン、mは1〜5の整数
を示す。 )で表わされる化合物と、一般式が▲数式、化学式、表
等があります▼ 式中Xはフツ素を除くハロゲン、R_1,R_2は水
素又はメチル基、m,nは0〜4の整数をそれぞれ示す
。 )で表わされる化合物と、一般式が▲数式、化学式、表
等があります▼ (式中Xはフツ素を除くハロゲン、m
は0〜5の整数、nは1〜3の整数をそれぞれ示す。 )で表わされる化合物の三成分を共重合して得られるこ
とを特徴とするプラスチツクレンズ。2 一般式(I)
から誘導される単量体単位を50〜70重量%含有する
特許請求の範囲第1項に記載のプラスチツクレンズ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10195780A JPS6017081B2 (ja) | 1980-07-25 | 1980-07-25 | プラスチツクレンズ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10195780A JPS6017081B2 (ja) | 1980-07-25 | 1980-07-25 | プラスチツクレンズ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5728118A JPS5728118A (en) | 1982-02-15 |
JPS6017081B2 true JPS6017081B2 (ja) | 1985-05-01 |
Family
ID=14314346
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10195780A Expired JPS6017081B2 (ja) | 1980-07-25 | 1980-07-25 | プラスチツクレンズ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6017081B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01169893U (ja) * | 1988-05-18 | 1989-11-30 |
-
1980
- 1980-07-25 JP JP10195780A patent/JPS6017081B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01169893U (ja) * | 1988-05-18 | 1989-11-30 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5728118A (en) | 1982-02-15 |
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