JPS60169423A - 歯垢防止及び歯肉炎防止組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は人間の口腔衛生促進用の非抗菌剤で口腔用の組
成物の使用に関するものであシ、特に歯垢および歯肉炎
の両方の治療、抑制あるいは防止のだめの方法に関する
ものであシ、この歯肉炎ははぐきの炎症、出血、後退お
よび／またははれのような症候を特徴とする。歯肉炎の
タイプはアファンクンヨナル歯肉炎、マージナル歯肉炎
およびコツトン−ロール歯肉炎を含む。歯肉炎は歯周炎
に通ずる。

はぐきは１日中で見出される鉱物と細菌の組合せである
歯垢の沈着によってひどく害される。歯垢と関連する細
菌ははぐきを刺戟する酵素と内毒素を分泌し炎症性歯肉
炎をひきおこす。はぐきがこの過程によって益々刺戟さ
れるようになるにつれて、はぐ牲は出血し、その頑丈さ
と弾力性を失ないかつ歯から離れる傾向をもち、歯周ポ
ケットを残留し、その中で残渣１分泌物、よシ多くの細
菌および毒素がさらに蓄積する。食物がこれらのポケッ
トの中で蓄積し、それによって細菌の増殖および内毒素
と破壊的酵素の生成のだめの滋養物を提供することもま
た可能である。

菌、は歯肉病原字に関係があるものとして確認されてい
る（レツシエらの「人間の実験的歯肉炎の細菌学：歯垢
および歯肉炎だだれの影響」。

工ｎｆｅｃｔｉｏｎ　ａｎｄ工ｏｎｍｕｎｉｔｙ　２Ｌ
　８３０−８３９（１９７８））。

数多くの物質が歯垢および歯肉炎の抑制のためにこれま
でに提唱されかつ用いられて外たが、しかしいずれも完
全には満足できるものではなかった。例えば、このよう
な物質のあるものは慣用的の口腔用調剤中に一般的には
存在するアニオン性界面活性剤の存在下で不安定である
ことが発見されている。カチオン性の四級アンモニウム
剤のような数多くのこの種の物質は抗菌的機能を果たし
。

それは望ましくないことには１口および／または消化系
の正常のマイクロフローラ（ｍｉｃｒｏｆｌｏｒａ）を
分裂または破壊する傾向がある。

レオ・シェド８０７スキーおよび本特許願と共通の譲受
人に属する１９６９年２月２５日公告の米国特許３．４
２９．９６３は、数多くの他の水溶性高分子電解質の中
で、カルシウムを錯化し口内結石を阻止するためにポリ
ビニルホスホン酸（ＶＰＡホリマー）またはそれの塩を
使用することを提唱しているが、しかし、唯一のそこに
記載される生体内テストがエチレンと無水マレイン酸と
の加水分解コポリマーを含む飲料水をねずみによる任意
的飲用に５日間与えることを含んでいる。このテストは
カルシウムの化学量論的錯化の性質にあシ。

実質上毎日１回から３回少くとも２週間あるいは生涯の
間の歯科的表面を治療することに関係する実際の口腔用
途におこる臨界効果とは関係がない。

このような実際の使用テストにかけるとき、ポリビニル
ホスホン酸は口内結石を著しく阻止することができなか
った。

本特許願の出願人であるアブデュル・ガソファーに属す
る１９８２年８月３日公告の米国特許４３４ｇ８５７は
ビニルホスホン酸／ヒニルホスホニルフルオライドのコ
ポリマーを含む歯肉炎防止組成物を開示し特許請求して
いるが、多数の科学者、権威者、および／または管理者
は人間に対する弗素化物質の投Ｊ５にＲ購をとなりでい
ふへ本発明の目的は、上述の欠陥と異論の一つあるいは
一つ以上に関係しない歯垢防止／歯肉炎防止方法を提供
することである。その他の目的と利点は説明の進行とと
もに明らかになる。

上記目的の達成は、ＶＰＡｙｔ？’７オーとその塩が唾
液で蔽われたヒト８０オキシアパタイト（ＨＡＰ）ヒー
ヒへのアクチノマイセス・ビスコサス（Ｄ付着を妨害ま
たは禁止するという出願人の発見によって可能となる。

このことは、歯の表面へ微生物が付着することを妨害し
、歯垢を減らすはずであシ。

従って歯肉炎を軽減または防止する信頼できる微候であ
る。このような歯肉炎活性は以下においてさらに十分に
論するとおり、ピーグル犬への生体内テストによって実
際に確証が与えられたのである。

本発明は従って１人間の口腔へ、歯科的に容認できるベ
ヒクルとポリビニルホスホン酸または口腔用に容認でき
るそれの塩の有効な歯垢防止的および歯肉防止的の量と
を含む組成物を捲用することから成る人間の歯垢および
歯肉炎を防止する方法を含んでいる。

本発明のＶｊＡは好ましくは約６，０００から約１０、
ＱＯＱＱ、好ましくは約ａ０００から約２０、　ＯＯＯ
Ｏ数平均分子量（粘度または光散乱測定から得られる）
をもち、ビニルホスホニルジクロライドを実質上無水の
条件下で遊離ラジカル触媒の存在において重合し１次い
で得られたポリマーを水と混合してポリマー中のビニル
ホスホニルジクロライド単位をＶＰＡ単位へ加水分解的
に転化することにより、既知の方式でつくることができ
る。得られたポリマーは遊離酸の形にあシ、望ましくは
、アルカリ金属（例えば、ナトリウムまたはカリウム）
、アンモニウム、Ｃ□−□８　のモノ−、ジーおよびト
リー置換アンモニウム（例えばモノ−、：）−およびト
リーエタノールアンモニウムのようなアルカノール置換
アンモニウム）、有機アミン、などのような塩基を提供
するいずれかの口腔用に許容できるカチオンで以て処理
することによって、塩型へ転化される。ポリマーの七ノ
ー、およびジー塩型は遊離酸型と等価であシ、このよう
なすべての形態へ適用できる「水溶性」という用語は通
常の使用濃度における水に易分散性の形態を含む。

ＶＰＡポリマーはまた少量の、すなわち５０重量−以下
、好ましくは１０重量％以下、よシ好ましくは約５重量
係以下、最も好ましくは２重量係以下の、他の非弗素化
エチレン性不飽和モノマーから誘導される単位を含むこ
とができ、このモノマーは、タイプと量において非毒性
であシかつポリマーの所望の水溶性で抗歯肉炎活性であ
る添加剤を邪害しないものである。その他のこの種のモ
ノマーは例工ば、エチレン、プロ上０レン、イソプロピ
レン、ブチレンおよびインブチレンのようなオレフィン
；ビニルメチル、エチルおよびイソブチルエーテルのよ
うなビニル低級アルキルエーテル；アクリル酸、メタク
リル酸、アコニット酸。

マレイン酸、およびフマル酸並びにそれらのメチル、エ
チル、イソブチルおよびジメチルアミノエチルエステル
；アリルアルコールおよびアセテート；ビニルおよびビ
ニリデンハライド；ビニルアセテートおよびブチレート
のようなビニル低級アルカン酸エステル；アクリルアミ
ドゝおよびメタクリルアミド；およびそれらのＮ−低級
アルキルおよびＮ、Ｎ−ジ低級アルキル置換誘導体、な
どを含むことができる。

口腔用組成物中のｖ　ｐ　Ａｙｇ　＋）マー状抗歯肉炎
剤の濃度は広く変ることができ１代表的には約０．０１
重量％以上でコストあるいははヒクルとの非相容性によ
って制約される以外には上限がない。一般的には１重量
で約０．０１％から約１０．０％、好ましくは約０．１
　％から約８．０％、さらに好ましくは約０．５％から
５０％の濃度が用いられる。通常の使用過程において事
故的に摂取される口腔用組成物が前記範囲の低い方の部
分にある濃度を含むことが好ましい。

本発明の高度に好ましいある形態においては。

その口腔用組成物は実質的にうがい液まだはすすぎ液の
ような液体であることができる。このような調剤は一般
的には保湿剤を含み、ベヒクルは代表的には水−アルコ
ール混合物である。一般的には水対アルコール比は重量
で約１：１から約２０＝１．好ましくは３：１から２０
　：　１．最も好ましくは約１７＝３である。このタイ
プの調剤における水−アルコール混合物の合計量は代表
的には調剤の重量で約７０から約９９．９％の範囲にあ
る。

本発明のこの種の液体およびその他の調剤のｐＨは一般
的には約４５から約９および代表的には約５．５から８
の範囲にある。ｐＨは好ましくは約６から約８．０の範
囲にある。本発明の組成物が低い方のｐＨにおいて実質
上歯エナメルを脱カルシウム化することなしに口腔施用
し得ることは注目に値する。

この種の液状の口腔用調剤はまだ界面活性剤および／ま
たは弗素供給用化合物を含むことができる。

本発明のあるその他の望ましい形態においては。

口腔用組成物は°歯磨粉、歯科用錠剤、練歯磨または歯
科用クリームのような特性上実質的に固体または投−ス
ト状であることができる。このような固体またはペース
ト状の口腔用調剤の（ヒクルは研磨用物質を含む。研磨
用物質の例は水不溶性のメタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸
カリウム、燐酸三カルシウム、ピロ燐酸カルシウム、オ
ルソ燐酸マグネシウム、燐酸三マグネシウム、炭酸カル
シウム、アルミナ、水利アルミナ、珪酸アルミニウム。

珪酸ジルコニウム、シリカ、ベントナイト、およびそれ
らの混合物である。好ましい研磨用物質は５ミクロンま
での粒径、１１ミクロンまでの平均粒径、および５０．
　ＯＯ０ｃｍ２／ｇ　までの表面積をもつ結晶性７リカ
、シリカゲル、複合の無定形アルカリ金属アルミノ珪酸
塩、水和アルミナ、燐酸二カルシウムを含む。

アルミナ、特にアルコアによりＣ３３３として販売され
ている水利アルミナは、６４．９重量％のアルミナ含量
、ｏ、ｏｏｓ％のシリカ含量、０．００３チの酸化第二
鉄含量、１１０℃における０、　０３’　７チの水分含
量をもち、かつ２４２の比重と粒子の１００％が５０ミ
クロンより小さく粒子の８４チが２０ミクロンよシ小さ
い粒径とをもっていて。

特に望ましいものである。

肉眼的に澄明なゲルを用い、るときには、サイロイド９
の商標でサイロイド８７２およびサイロイド９７４とし
であるいはサントセルの商標でサントセル１００として
販売されるようなコロイ状シリカ。

およびアルカリ金属アルミノ珪酸塩複合体、の研磨剤は
、歯磨剤中で普通に用いられるゲル化剤−液（水および
／まだは保湿剤）系の屈折率に近い屈折率をもつので特
に有用である。

いわゆる「不溶性」研磨剤の多くは特性上アニオン性で
あシ、そしてまた少量の可溶性物質も倉む。従って、不
溶性メタ燐酸塩は、　Ｔｈｏｒｐ’５Ｄｉｃｔｉｏｎａ
ｒｙ　ｏｆ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、９
巻。

４版、５１０−５１１頁によって解説されているとおシ
、任意の方法で形成されることができる。

マド８レル塩およびクロル塩として知られる不溶性メタ
燐酸塩の形態は適当である物質のもう一つの例である。

これらのメタ燐酸塩は水中で微量の溶解度を示し、それ
ゆえ普通には不溶性メタ燐酸塩とよばれる。その中には
少量の可溶性燐酸塩物質が不純物として１通常は重量で
４チまでのように数％で存在する。不溶性メタ燐酸塩の
場合に可溶性のナトリウム三メタ燐酸塩を含むと信じら
れる可溶性燐酸塩物質の量は、必要ならば水洗によって
減らすことができる。不溶性のアルカリ金属メタ燐酸塩
は、その物質の約１％以下が３７ミクロンよシ大きいよ
うな粒径の粉末状で代表的に用いられる。

研磨用物質は一般的には口腔用調剤の重量で約ＩＯから
約９９％の範囲の量で存在する。好ましくは、練歯磨中
で約ＩＯから約７５％の範囲の量で、そして歯磨粉の中
で約７０から約９９％の量で存在する。

歯磨粉の調製においては、各種の固体成分を適切な量と
粒径で機械的に１例えば磨砕によって混合することで通
常は十分である。

ペースト状口腔用調剤においては、抗歯肉炎剤と研磨用
物質との上記規定の組合せはその調剤の他成分と相容性
であるべきである。従って、練歯磨においては、液状ベ
ヒクルは代表的には調剤の重量で約ｌＯから約９０％の
範囲の量の水および保湿剤から成る。グリセリン、ソル
ビトール、あるいはポリエチレングリコールもまだ保湿
剤または粘結剤として存在してよい。特に有利である液
状成分はポリエチレングリコールおよびポリプロピレン
グリコールである。水、グリセリンおよびソルビトール
の液状混合物も有利である。

屈折率が重要考慮事項である澄明ゲルにおいては、約３
−３０重量％の水、０から８０重量％のグリセリン、お
よび約２０−２８重量％のソルビトールを用いるのが好
ましい。ゲル化剤例えば天然ゴムまだは合成ゴムまたは
ゴム状物質１代表的にはふのり、ナトリウムカルボキシ
メチルセルロース、メチルセルローズ、ヒトゝロキシエ
チルセルローズ、トラガカントゴム、ポリビニルピロリ
ドン、澱粉、および好ましくはヒドロキシプロピルメチ
ルセルローズおよびカルボポール（例えば９３４．９４
０および９４Ｉ）などが通常は練歯磨剤中で重量で約ｌ
Ｏ％まで、好ましくは約０．５から約５％の範囲の量で
存在する。練歯磨またはゲルにおいて、液と固体は圧力
容器または崩潰性の１例えばアルミニウムまたは鉛のチ
ューブから押出１．シが可能であるクリーム状またはゲ
ル状の塊を形成するような割合にある。

２０％スラリーで測定した代表的ｐＨが約４．５から９
．一般には約５５から約８Ｓ好ましくは約６から約８．
０である固体またはペースト状の口腔用調剤はまた界面
活性剤および／または弗素供給化合物を含むことができ
る。

慣用的に行なわれているとおシ１ロ腔用調剤は適当なラ
ベル付き包装として販売されあるいは配布されるべきで
あることは理解される。従って。

口すすぎ液の瓶はそれを実体として目すすぎ液またはう
がい液と記載しかつその使用子びきを記載したラベルを
もち；そして、練歯磨は通常は、それを実体として練歯
磨まだは歯科用クリームと記載したラベルを貼った。内
容物はかり出し用の崩潰性チューブ、代表的にはアルミ
ニウムまたは内張シ鉛、あるいはその他のしＩＹＩ）出
し小出し器の中にある。

本発明の口腔用組成物は非石鹸性の合成品の十分に水溶
性である有機アニオンまたは非イオン界面活性剤を約０
０５から約１０．好ましくは約０．５から約５重量％の
範囲に一般的にある濃度で含み、湿水性、清浄化性およ
び起泡性を促進することができる。米国特許４４０４Ｌ
１４９は第４欄３１−３８行においてそのような適当な
アニオン界面活性剤を開示し、そして、そのような適当
な非イオン性界面活性剤を第８欄３０−６８行。

第９欄１−１２行において開示しておシ、それらは文献
として本明細書中に組込まれている。

本発明のある形態においては、弗素供給化合物が口腔用
調剤中に存在する。これらの化合物は水中でわずかに溶
解性があるかあるいは完全に水溶性であってよい。それ
らは弗化物イオンを放出し得る能力および口腔用調剤の
その他成分との反応性を実質的にもたないことを特徴と
する。これらの物質のなかには。可溶性のアルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩、および重金属塩１例えば弗化
ナトリウム、弗化カリウム、弗化アンモニウム。

弗化カルシウム、弗化鋼例えば弗化第一銅、弗化亜鉛、
弗化錫例えば弗化第二錫または塩化弗化第一錫、弗化バ
リウム、珪弗化す）　ＩＪウム、珪弗化アンモニウム、
弗素ジルコン酸ナトリウム、モノ弗素燐酸ナトリウム、
モノ−およびジー弗素燐酸アルミニウム、および弗素化
ナトリウム・カルシウム・ピロ燐酸塩、のような無機弗
化物塩がある。

弗化ナトリウムおよび弗化第一錫のようなアルカリ金属
および錫の弗化物、モノ弗素燐酸ナトリウム、およびそ
れらの混合物が好ましい。

弗素供給化合物の量はある程度まで、化合物の種類、そ
れの溶解度、および口腔用調剤のタイプに依存するが、
それは非毒性的量でなければならない。練歯磨または歯
磨粉のような口腔用固形調剤においては、最大で調剤の
重量で約１％を放出するこの種の化合物の量が満足でき
るものと考えられる。このような化合物の適当である最
小のいかなる量を使用してもよいが、約０．００５から
ｌチ、好ましくは約０．１％の弗化物イオンを放出する
十分な化合物を用いることが好ましい。代表的には、ア
ルカ〜り金属弗化物および弗化第一錫の場合においては
、この成分は調剤の重量基準で約２重量％までの量で、
好ましくは約０．０５から１％の範囲の量で存在する。

モノ弗素燐酸ナトリウムの場合には、化合物は重量で７
６％までの、さらに代表的には約０７６チまでの量で存
在してよい。

うがい液のような液状の口腔用調剤においては。

弗素供給化合物は約０．１３％、好ましくは約０．００
１３から０．１％、最も好ましくは約０．００１３％の
弗化物を放出する十分な量で代表的には存在する。

各種の他の物質を上記に基づく本発明の口腔用調剤の中
に組込むことができる。例は、増白剤。

防腐剤、シリコーン、葉緑素化合物、尿素、燐酸ニアン
モニウム、およびそれらの混合物のようなアンモニア化
物質である。これらの助剤は、存在する場合には、所望
の性質と特性に実質上悪い影響を及ぼさない量で調剤中
に組込まれる。

適当である香味料または甘味料はどれでも、上記に従っ
てまた用いることもできる。適当な香味骨は成分の例は
、香油例えばオランダハツカ、ハツカ、イチヤクソウ、
ササフラス、ちょうじ、サルビア、ユーカリ、シンナモ
ン、レモンおヨヒオレ／ジの油およびサリチル酸メチル
である。適当である甘味剤はシュークロース、ラクトー
ス、マルトース、ソルビトール。ナトリウムシクラメー
ト、ハリラルチ７　（ｐｅｒｉｌｌａｒｔｉｎｅ）　、
　ＡＰＭ　（アスパルチルフェニルアラニン、メチルエ
ステル）およびサッカリンである。適切なのは、香味剤
と甘味剤は一緒にして調剤の約０．１から０．５％また
ふ はそれ以上から成を。

本発明の実際において１口腔用に容認できるベヒクル中
に抗歯肉炎剤を含むうがい液または練歯磨のような本発
明による口腔用組成物は慣用的方式で諸成分を一体化す
ることによってつくることができ、そしてはぐきおよび
歯へ規則的に、実質上毎日１例えば毎日約１回から３回
、あるいは−日置きまたは三日置きなどで、約４，５か
ら約９゜一般には約５．５から約８．５ｓ好ましくは約
６から約８のｐＨにおいて、好ましくは少くとも２週間
から８週間まであるいはそれ以上または生涯の間。

施用することができる。

チューインガムおよびその他の製品の場合において、Ｖ
’ＰＡ活性成分を適当な方法で、製品の通常の製造中に
組入れることができる。例えば、それらの成分は温かい
ガムベースの中に攪拌しながら組入れてそれを均一にな
かに分散させると七ができる。それらはまたガムベース
の外側または外表面へそのベースを被覆するために添加
することができる。通常のガムベースを使用することが
でき１代表的な物質は、可塑剤または軟化剤、砂糖また
はその他の炭化水素例えばグルコース、ソルビトール、
などのような通常の他の物質のほかに。

ジェルトン、−ｆムラテックス、ビニライト樹脂。

などである。

以下の実施例は本発明の性質をさらに例証するものであ
るが、しかし１本発明がそれに限定されないことは理解
される。本明細書および特許請求の範囲の中で言及され
る量と割合はすべて重量によっておシ、温度は特記しな
いかぎシ摂氏である。

これらの実施例中で用いられるｖｐＡｙｇリマーは二ナ
トリウム塩の形で用いられる約１０．７００の分子量（
Ｍ、Ｗ、）をもっていた。。

実施例１ ポリビニルホスホン酸ナトリウムの歯エナメルへの吸着 エナメル表面へのポリマー吸着を体外で測定した。人間
の抜歯したカリエスにかかつていない非充填の臼歯を軽
石で磨くことによって清浄にしだ。

それらを次にラバーカップと研磨剤で以て研磨した。そ
れらを歯根中の孔を通して結びつけたニクロム線を経て
ゴム栓上にとシつけた。ｐＨ７，０のポリマー溶液のナ
トリウム塩をポリエチレンチューブの中に小分けした。

歯を３７℃の溶液に１時間絶えず攪拌しながら浸した。

溶液と歯の根本との接触を避けるように特別の注意を払
った。１時間保温後、歯をとシ出し、溶液をその中に残
留するホ＋）マー量について分析した。吸着は初期添加
量と歯を露出したあとの残留量の間の差によって計算さ
れる。

溶液中のポリマー濃度はｐＨ４，５の５　Ｍ　Ｃａ０ｅ
２溶液を使用し−て濁度測定によって評価した。Ｉｃｅ
のＯａ　Ｏｅ　２　をｔＣＣのポリマー溶液へ添加した
。生成するコロイド状懸濁液の濁度はＩから８■／　ｖ
ｔｉの範囲のホ＋）マー濃度に比例することがわかった
。

検量曲線は既知ホリマー濃度で以てつくった。

表１ 結果： ボＩＪ　Ｎａ　ＶＰＡの　歯浸漬後の　歯への吸着量２
　０．４　１．６ ３　’　０．７　２．３ ４　１．１　２．９ ５１．６３．４ ６　、　２．４　３．６ ７　３．３　３．７ データーはエナメル表面へのＶ　Ｐ　Ａ　ｙｔｒ　＋）
マーの顕著な吸着を示した。

実施例■ 上のアクチノマイセス・ビスコサスＴｉ４ｏｉ着に及ぼ
すポリマーの効果 ８０〜のＨＡＰビードを人間の唾液（血液型Ａ）で以て
１２時間予備被覆した。ビードを洗滌しｐＨ７８０のポ
リマー溶液で以て５分間処理した。これらの処理ビート
９を０，０５　Ｍ　Ｋ　Ｏｅ−１ｍ　Ｍ　Ｐ　Ｏ４、１
ｍＭ　ＯａＣｇ　およびｌ　ｆｆ１Ｍ　ＭｌｉＣｇ２か
ら成る緩衝液で以てｐＨ６，０において洗った。この緩
衝液は唾液無機成分に似せたものである。

吸着検討用に、混合物（０，ｌ罰）は５×ｌＯ７の３Ｈ
チミジン標識バクテリア（アクチノマイセ−ＨＡＰ）お
よび緩衝剤を含んでいた。この混合物を絶えず室温で２
時間振とうしだ。ビードを１分間沈降させ、非吸着細胞
を含む上澄液を取出した。

放射能を液体シンチレーション計数を経て測定した。既
知のＨ３標識細胞の割合を同じ方法で数え。

１分間あたシの数をバクテリア細胞数と関係づけるよう
にした。対照標準のバクテリア懸濁液を５−ＨＡＰビー
ドと一緒に保温した。

結果は、１％パリビニルホスホン酸塩による５−ＨＡＰ
の予備処理がバクテリア付着防止に著しく有効であるこ
とを示した。

表■ ５−ＨＡＰ　２０■の５−ＨＡＰあたシ　緩衝剤に対す
緩衝化ＫＯＩ！！　３．８８＝１＝０．０４　’　ｔｏ
。

１％Ｎａ２ＶＰＡ　＃￥リマー　１２３±０．０５　３
２旧％Ｎａ２ＶＰＡＪリマー　３．５４±０．１６　９
１０、Ｏ１％Ｎ　ａ　２　Ｖ　Ｐ　Ａ　３．５５±０．
０９　９２実施例■ ２０匹のピーグル犬におけるこの検討はプラセボーと１
％のポリビニルホスホン酸ナトリウム液を含むすすぎ液
との４週間にわたる歯垢／歯肉炎に及はす効果を評価し
た。犬には軟質および硬質の歯の沈着物を除くための完
全な予防措置を与えられていた。歯の沈着物の完全除去
を保証するのに開示の溶液を使用した。ビーグルは４週
間ソフ実施例■ 重量係 グリセリノ　２５，０ カルボキシメチルセルローズ　１３ 安息香酸ナトリウム　０．５ ナトリウムサツカリン　０．２ シリカ　３０．０ ラウリル硫酸ナトリウム　１５ ポリビニルホスホン酸塩　３０ 水　（１００％とする量） 本発明は好ましい具体化に関して開示してきたのであシ
、当業熟練者に明らかなそれの修正および変更は本出願
の精神と範囲および特許請求の範囲の中に含まれるはず
であることは理解きれる。

（外５名）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　人間の口腔へ歯科的に許容できる口腔用ベヒクルと
   有効な歯垢防止および歯肉炎防止量のポリビニルホスホ
   ン酸またはそれの口腔的に許容できる塩とを含む組成物
   を適用することから成る１人間の歯垢および歯肉炎を防
   止する方法。 ２　上記ポリビニルホスホン酸が約＠０００から約１０
   ＱＯＯＯＯ数平均分子量をもつ、特許請求の範囲第１項
   に記載の方法。 ３、　上記組成物を実質上毎日、少くとも２週間適用す
   る。特許請求の範囲第１項に記載の方法。 ４　上記組成物が重量で約０．０１％から約１０％のポ
   リビニルホスホン酸またはそれの塩を含む。 特許請求の範囲第１項に記載の方法。 ５、上記組成物が重量で約０．５％から約５％のポリビ
   ニルホスホン酸またはそれの塩を含む、特許請求の範囲
   第１項に記載の方法。 ６、　上記組成物が約４．５から約９の、ｐＨと水性ア
   ルコールベヒクルをもつうがい液である。特許請求の範
   囲第１項に記載の方法。 ７、　上記組成物が約４．５から約９のｐＨ、液状ベヒ
   クル、ゲ／７化剤および歯科的に許容できる研磨剤をも
   つ諌歯磨である。特許請求の範囲第１項に記載の方法。 ８　人間の口腔へ、歯科的に許容できる口腔用ベヒクル
   と約０．０１重量％から約１０重量％の範囲にあシ、か
   つ約ｔ＞ｏ、ｏｏから約ｉ　ｏ　ｏ、　ｏ　ｏ　。 の数平均分子量をもつポリビニルホスホン酸または口腔
   的に許容できるそれの塩の歯垢防止および歯肉炎防止用
   有効量とを含む組成物を適用することから成る１人間の
   歯垢および歯肉炎を防止する方法。 ９、上記組成物を実質上毎日、少くとも２週間適用する
   。特許請求の範囲第８項に記載の方法。