JPS6016459B2 - ポリオレフイン組成物 - Google Patents
ポリオレフイン組成物Info
- Publication number
- JPS6016459B2 JPS6016459B2 JP3242676A JP3242676A JPS6016459B2 JP S6016459 B2 JPS6016459 B2 JP S6016459B2 JP 3242676 A JP3242676 A JP 3242676A JP 3242676 A JP3242676 A JP 3242676A JP S6016459 B2 JPS6016459 B2 JP S6016459B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydroxy
- polyolefin
- polyolefin composition
- penzotriazole
- acid ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐膜性、成形性を改良保持した状態で、着色防
止されたポリオレフィン組成物に関する。
止されたポリオレフィン組成物に関する。
ポリオレフィンを初めとするオレフイン系重合体の成形
加工は融点以上、通常２００℃以上の温度で行われ、目
的の製品が生産される。
加工は融点以上、通常２００℃以上の温度で行われ、目
的の製品が生産される。
この際、製品の用途によって、種々の添加剤が配合され
目的の品質が得られる様に工夫されている。例えば屋外
で使用されることが多い製品には紫外線吸収剤が添加さ
れる。又、単位時間当りの生産量を向上させるために、
増核剤を添加して溶融した樹脂を速く結晶化させ、よっ
て成形速度を増して、生産量を向上させることができる
。最近省資源、省エネルギーが叫ばれ、又、人件費の高
騰により葛生産性が要求される様になった結果上記の紫
外線吸収剤を添加して長寿命化が計られ、なおかつ、結
晶化を促進させる増核剤が添加される煩向が強くなって
きた。紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系化
合物（例えばチバガィギー社製チヌビン３２０チヌビン
３２７）やペンゾフェノン系化合物（例えばＡＣＣ社製
ＣＹＡＳＯＲＢＵＶ−５３１）等がよく知られている。
又、増核剤として、芳香族モノカルボン酸のアルコール
塩とりわけｐ−ｔーブチル安息香酸アルミニウム（商品
名ＳｈｅｌｌＮ肌ｌｅａｔｅＲｅａｇｅｎｔ、Ｎ一ＰＴ
ＢＢＡ）が非常に効果が優れており、いよいよ使われて
いる。ところが前記のペンゾトリアゾール系あるいはペ
ンゾフヱノン系紫外線吸収剤とｐ−ｔーブチル安息香酸
アルミニウムを同時に配合して押出機でべレット化する
と、ベレットは黄色に着色し著しく商品価値を落とすこ
とがわかった。そこで本発明者はこの着色を防止する方
法について鋭意研究した結果、本発明に到達した。すな
わち本発明はポリオレフィンに、 風 ペンゾトリアゾール系またはペンゾフェノン系紫外
線吸収剤（Ｂ｝ 芳香族モノカルボン酸のアルミニウム
塩‘Ｃ｝ 多価アルコールあるいは芳香族モノカルボン
酸を配合してなるポリオレフイン組成物である。
目的の品質が得られる様に工夫されている。例えば屋外
で使用されることが多い製品には紫外線吸収剤が添加さ
れる。又、単位時間当りの生産量を向上させるために、
増核剤を添加して溶融した樹脂を速く結晶化させ、よっ
て成形速度を増して、生産量を向上させることができる
。最近省資源、省エネルギーが叫ばれ、又、人件費の高
騰により葛生産性が要求される様になった結果上記の紫
外線吸収剤を添加して長寿命化が計られ、なおかつ、結
晶化を促進させる増核剤が添加される煩向が強くなって
きた。紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系化
合物（例えばチバガィギー社製チヌビン３２０チヌビン
３２７）やペンゾフェノン系化合物（例えばＡＣＣ社製
ＣＹＡＳＯＲＢＵＶ−５３１）等がよく知られている。
又、増核剤として、芳香族モノカルボン酸のアルコール
塩とりわけｐ−ｔーブチル安息香酸アルミニウム（商品
名ＳｈｅｌｌＮ肌ｌｅａｔｅＲｅａｇｅｎｔ、Ｎ一ＰＴ
ＢＢＡ）が非常に効果が優れており、いよいよ使われて
いる。ところが前記のペンゾトリアゾール系あるいはペ
ンゾフヱノン系紫外線吸収剤とｐ−ｔーブチル安息香酸
アルミニウムを同時に配合して押出機でべレット化する
と、ベレットは黄色に着色し著しく商品価値を落とすこ
とがわかった。そこで本発明者はこの着色を防止する方
法について鋭意研究した結果、本発明に到達した。すな
わち本発明はポリオレフィンに、 風 ペンゾトリアゾール系またはペンゾフェノン系紫外
線吸収剤（Ｂ｝ 芳香族モノカルボン酸のアルミニウム
塩‘Ｃ｝ 多価アルコールあるいは芳香族モノカルボン
酸を配合してなるポリオレフイン組成物である。
本発明に適用されるポリオレフインは、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリ１ーブテン、ポリ４ーメチルー１
−ペンテン、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン
・１ーブテン共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体
などであり、これらは如何なる方法で製造されるもので
あってもよい。これらポリオレフィンに配合される紫外
線吸収剤はペンゾトリアゾール系またはペンゾフェノン
系のものであり、従来の提案に係るものを用いることが
できる。
ポリプロピレン、ポリ１ーブテン、ポリ４ーメチルー１
−ペンテン、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン
・１ーブテン共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体
などであり、これらは如何なる方法で製造されるもので
あってもよい。これらポリオレフィンに配合される紫外
線吸収剤はペンゾトリアゾール系またはペンゾフェノン
系のものであり、従来の提案に係るものを用いることが
できる。
たとえば２−（２′ーヒドロキシー５′ーメチルフエニ
ル）ペンゾトリアゾール、２一（２′−ヒドロキシー３
′・５ージーに【ｔーブチルフエニル）ペンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−３一にｒｔ−プチルー
５′ーメチルフエニル）ペンゾトリアゾール、２一（２
ーヒドロキシ−３′ーにｒｔ−ブチルー５′−メチルフ
エニル）一５ークロロベンゾトリアゾール、２一（２′
−ヒドロキシ−３・５′−ジーにｒｔ−ブチルフエニル
）一５ークロロベンゾトリアゾール、２一（２′ーヒド
ロキシ−４一ｎ−オクトキシメチルフエニル）ペンゾト
リアゾールなどのペンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、
２・４−ジヒド。キシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４ーメトキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−
ｎオクトキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４ード
デシロキシベンゾフエノン、２ーヒドロキシー４−オク
タデシロキシベンゾフエノン、２・２′ージヒドロキシ
ー４ーメトキシベンゾフエノン、２・２−ジヒドロキシ
ー４・４′ージメトキシベンゾフエノン、２１２・４・
４′−テトラヒドロキシベンゾフエノン、２ーヒドロキ
シ−４−メトキシー５−スルホベンゾフエノン、２ーヒ
ドロキシー４ーメトキシ−２′−力ルポキシベンゾフエ
ノン、２ーヒドロキシ−４−クロルベンゾフェノンなど
のペンゾフヱノン系紫外線吸収剤を例示することができ
る。また核剤として用いられる芳香族モノカルボン酸の
アルミニウム塩としては、安息香酸、トルィル酸、ｐ−
ｔｅれープチル安息香酸などのアルミニウム塩である。
ル）ペンゾトリアゾール、２一（２′−ヒドロキシー３
′・５ージーに【ｔーブチルフエニル）ペンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−３一にｒｔ−プチルー
５′ーメチルフエニル）ペンゾトリアゾール、２一（２
ーヒドロキシ−３′ーにｒｔ−ブチルー５′−メチルフ
エニル）一５ークロロベンゾトリアゾール、２一（２′
−ヒドロキシ−３・５′−ジーにｒｔ−ブチルフエニル
）一５ークロロベンゾトリアゾール、２一（２′ーヒド
ロキシ−４一ｎ−オクトキシメチルフエニル）ペンゾト
リアゾールなどのペンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、
２・４−ジヒド。キシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４ーメトキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−
ｎオクトキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４ード
デシロキシベンゾフエノン、２ーヒドロキシー４−オク
タデシロキシベンゾフエノン、２・２′ージヒドロキシ
ー４ーメトキシベンゾフエノン、２・２−ジヒドロキシ
ー４・４′ージメトキシベンゾフエノン、２１２・４・
４′−テトラヒドロキシベンゾフエノン、２ーヒドロキ
シ−４−メトキシー５−スルホベンゾフエノン、２ーヒ
ドロキシー４ーメトキシ−２′−力ルポキシベンゾフエ
ノン、２ーヒドロキシ−４−クロルベンゾフェノンなど
のペンゾフヱノン系紫外線吸収剤を例示することができ
る。また核剤として用いられる芳香族モノカルボン酸の
アルミニウム塩としては、安息香酸、トルィル酸、ｐ−
ｔｅれープチル安息香酸などのアルミニウム塩である。
ボリオレフィンに前記紫外線吸収剤および核剤を配合し
た組成物は、耐候性、成形性に優れているが、成形時に
著しく着色し、商品価値を下げるので、本発明において
はさらに多価アルコールあるいは芳香族モノカルボン酸
を配合するものである。
た組成物は、耐候性、成形性に優れているが、成形時に
著しく着色し、商品価値を下げるので、本発明において
はさらに多価アルコールあるいは芳香族モノカルボン酸
を配合するものである。
多価アルコールとしては例えば、エチレングリコール、
ブロピレングリコール、１・３ーブタンジオール、１・
４−ブタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン
、ポリグリセリン「ベンタエリスリトール、ジベンタエ
リスリトール、トリベンタエリスリトール、ソルビトー
ル、グリセリンモノ脂肪酸ェステル、ベンタェリスリト
ールモノまたはジ脂肪酸ェステル、ジベンタェリスリト
ール脂肪酸ェステル、トリベンタェリスリトール脂肪酸
ェステル、ソルビト−ル脂肪酸ェステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸ェステル、ポリオキシェチレングリセリン脂肪
酸ェステル、ポリオキシソルピタン脂肪酸ェステルを例
示することができる。また芳香族モノカルボン酸として
は、安息香酸、トルィル酸、ｐ−ｔｅｎ−ブチル安息香
酸などを例示することができる。それぞれの添加剤は、
ポリオレフィン１０匹重量部に対し、紫外線吸収剤風を
好ましくは０．０１なし、し１．の重量部、一層好まし
くは０．０５なし、し０．５重量部、核剤佃を好ましく
は０．０１ないし１．の重量部、一層好ましくは０．０
５なし、し０．３重量部、多価アルコールあるいは芳香
族モノカルボン酸【ｑを好ましくは０．００１なし、し
５．の重量部、一層好ましくは０．０５ないし０．５重
量部配合して用いられる。
ブロピレングリコール、１・３ーブタンジオール、１・
４−ブタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン
、ポリグリセリン「ベンタエリスリトール、ジベンタエ
リスリトール、トリベンタエリスリトール、ソルビトー
ル、グリセリンモノ脂肪酸ェステル、ベンタェリスリト
ールモノまたはジ脂肪酸ェステル、ジベンタェリスリト
ール脂肪酸ェステル、トリベンタェリスリトール脂肪酸
ェステル、ソルビト−ル脂肪酸ェステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸ェステル、ポリオキシェチレングリセリン脂肪
酸ェステル、ポリオキシソルピタン脂肪酸ェステルを例
示することができる。また芳香族モノカルボン酸として
は、安息香酸、トルィル酸、ｐ−ｔｅｎ−ブチル安息香
酸などを例示することができる。それぞれの添加剤は、
ポリオレフィン１０匹重量部に対し、紫外線吸収剤風を
好ましくは０．０１なし、し１．の重量部、一層好まし
くは０．０５なし、し０．５重量部、核剤佃を好ましく
は０．０１ないし１．の重量部、一層好ましくは０．０
５なし、し０．３重量部、多価アルコールあるいは芳香
族モノカルボン酸【ｑを好ましくは０．００１なし、し
５．の重量部、一層好ましくは０．０５ないし０．５重
量部配合して用いられる。
勿論これらの添加剤の他に各種安定剤、帯電防止剤、雛
燃剤、顔料、充填剤、滑材、老化防止剤などを適宜配合
して差支えない。ポリオレフィンと前記添加剤の混合方
法は、ヘンシエルミキサー、ミキシングロール、ニーダ
ー、押出機などを用いる一般的な方法で行うことができ
る。
燃剤、顔料、充填剤、滑材、老化防止剤などを適宜配合
して差支えない。ポリオレフィンと前記添加剤の混合方
法は、ヘンシエルミキサー、ミキシングロール、ニーダ
ー、押出機などを用いる一般的な方法で行うことができ
る。
次に実施例を示す。
実施例１〜１２、比較例１〜９
塩化マグネシウムに担持されたチタン化合物を一成分と
する高活性触媒を用いて、脱灰処理を施すことなく得ら
れたエチレンープロピレンコポリマ‐（エチレン含量２
１ｗｔ％）に表１に示す化合物を配合して、押出機を用
いて２５０００でべレット化した。
する高活性触媒を用いて、脱灰処理を施すことなく得ら
れたエチレンープロピレンコポリマ‐（エチレン含量２
１ｗｔ％）に表１に示す化合物を配合して、押出機を用
いて２５０００でべレット化した。
これらのべレツトを２００００で厚さ２肌、４仇吻×４
仇帆の形にプレス成形した。このシートについて４００
の山から７００川ムまでの光線反射率を自記色彩分光光
度計により測定し、４３０の山および７００肌山の反射
率Ｒ４３ｏ、Ｒ側を用いて次式によりＹを求めて黄色の
着色度を目安とした。Ｙの値が大きい程着色度が小さく
、９０以上であれば実用上問題がない。Ｙ＝（１一生虹
』凶）ｘ，。
仇帆の形にプレス成形した。このシートについて４００
の山から７００川ムまでの光線反射率を自記色彩分光光
度計により測定し、４３０の山および７００肌山の反射
率Ｒ４３ｏ、Ｒ側を用いて次式によりＹを求めて黄色の
着色度を目安とした。Ｙの値が大きい程着色度が小さく
、９０以上であれば実用上問題がない。Ｙ＝（１一生虹
』凶）ｘ，。
〇Ｒ７の
表 １
表中の化合物以外に次の化合物が同時に配合されている
。
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリオレフインに （Ａ） ベンゾトリアゾール系あるいはベンゾフエノン
系の紫外線吸収剤（Ｂ） 芳香族モノカルボン酸のアル
ミニウム塩（Ｃ） 多価アルコールあるいは芳香族モノ
カルボン酸を配合してなるポリオレフイン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3242676A JPS6016459B2 (ja) | 1976-03-26 | 1976-03-26 | ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3242676A JPS6016459B2 (ja) | 1976-03-26 | 1976-03-26 | ポリオレフイン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52115850A JPS52115850A (en) | 1977-09-28 |
| JPS6016459B2 true JPS6016459B2 (ja) | 1985-04-25 |
Family
ID=12358616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3242676A Expired JPS6016459B2 (ja) | 1976-03-26 | 1976-03-26 | ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6016459B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5473842A (en) * | 1977-11-25 | 1979-06-13 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Polyolefin resin composition |
-
1976
- 1976-03-26 JP JP3242676A patent/JPS6016459B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52115850A (en) | 1977-09-28 |
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