JPS60163925A - 耐熱性に優れたポリフェニレンオキシド - Google Patents
耐熱性に優れたポリフェニレンオキシドInfo
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- JPS60163925A JPS60163925A JP1971284A JP1971284A JPS60163925A JP S60163925 A JPS60163925 A JP S60163925A JP 1971284 A JP1971284 A JP 1971284A JP 1971284 A JP1971284 A JP 1971284A JP S60163925 A JPS60163925 A JP S60163925A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
- C08G65/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐熱性に優れたポリフェニレンオキシド及び
その製造法に関する。詳１−＜は、ポリフェニレンオキ
シドに対する良溶媒と貧溶媒とを所定の割合で混合した
混合溶媒中で特定の触媒の存在下にフェノール類を酸化
ｍ゛縮合るボリフエニ１／ンオキシドの製造法及びこの
方法によって得られる耐熱性に優れたポリフェニレンオ
キシドに関する。
その製造法に関する。詳１−＜は、ポリフェニレンオキ
シドに対する良溶媒と貧溶媒とを所定の割合で混合した
混合溶媒中で特定の触媒の存在下にフェノール類を酸化
ｍ゛縮合るボリフエニ１／ンオキシドの製造法及びこの
方法によって得られる耐熱性に優れたポリフェニレンオ
キシドに関する。
ポリフェニレンオキシドは耐熱性に優れ、段械的性質及
び電気的性質に優れたエンジニアリングプラスチックス
と（−て知ら第１ており、これらの特長を生かして各種
用途に広く使用されている。特に、２．６−シメチルー
１．４−フェニレンオキシド及び２．６−シメチルフエ
ノキシ基と２．３．６−ドリメチルフエノキシ基とから
なるポリフェニレンオキシド共重合体は、有用なポリフ
ェニレンオキシドとして実用に供せられていることは周
知の通りである。
び電気的性質に優れたエンジニアリングプラスチックス
と（−て知ら第１ており、これらの特長を生かして各種
用途に広く使用されている。特に、２．６−シメチルー
１．４−フェニレンオキシド及び２．６−シメチルフエ
ノキシ基と２．３．６−ドリメチルフエノキシ基とから
なるポリフェニレンオキシド共重合体は、有用なポリフ
ェニレンオキシドとして実用に供せられていることは周
知の通りである。
ところで、ポリフェニレンオキシドの耐熱性は、種々の
方法によって評価できるが、その一つの方法としてガラ
ス転移点（Ｔｇ）の測定があり、ガラス転移点は、差動
走査熱量計（１）ｉｆｆ−ｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎ
ｎｉｎｇ Ｃａ−１３Ｃａ−１３ｏｒｉ 、 Ｄ Ｓ
Ｃと略称）を用いて測定することができる。
方法によって評価できるが、その一つの方法としてガラ
ス転移点（Ｔｇ）の測定があり、ガラス転移点は、差動
走査熱量計（１）ｉｆｆ−ｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎ
ｎｉｎｇ Ｃａ−１３Ｃａ−１３ｏｒｉ 、 Ｄ Ｓ
Ｃと略称）を用いて測定することができる。
そこで、本発明者らは、後述する比較例において示すご
とく、従来公知の溶液重合法で得られたポリフェニレン
オキシドについてＤＳＣ（機種： Ｐｅｒｋｉｎ Ｅ−
／（ｍｅｒ社製ｒＤｓｃ−ＩＢＪ）を用いて窒素雰囲気
中昇温速度８℃／分の条件でガラス転移点を測定（−た
ところ、固有粘度０゜５０ ｄ−１３７ｇ （３０℃、
りＲＲホルム中）の２゜６−シメチルー１．４−フェニ
レンオキシドにツイＴ：ハ２１５ ”Ｃ１固有粘度０
、５２３ ｒＪｌ）７ｇの２．６−シメチルフエノール
（９５モル％）と２．３．６−）リメチルフェノール（
５モル％）とから得られるポリフェニレンオキシド共重
合体については２２２．５℃であることを知った。
とく、従来公知の溶液重合法で得られたポリフェニレン
オキシドについてＤＳＣ（機種： Ｐｅｒｋｉｎ Ｅ−
／（ｍｅｒ社製ｒＤｓｃ−ＩＢＪ）を用いて窒素雰囲気
中昇温速度８℃／分の条件でガラス転移点を測定（−た
ところ、固有粘度０゜５０ ｄ−１３７ｇ （３０℃、
りＲＲホルム中）の２゜６−シメチルー１．４−フェニ
レンオキシドにツイＴ：ハ２１５ ”Ｃ１固有粘度０
、５２３ ｒＪｌ）７ｇの２．６−シメチルフエノール
（９５モル％）と２．３．６−）リメチルフェノール（
５モル％）とから得られるポリフェニレンオキシド共重
合体については２２２．５℃であることを知った。
これらのポリフェニレンオキシドのガラス転移点をさら
に高めることができれば、耐熱性と＝ ５− いう特徴ある性質をさらζこ発揮することができるばか
りでなく、ポリフェニレンオキシド１こ耐衝撃性ボリス
チ！ノン樹脂、ポリオレフィン、ゴム、その能の樹脂あ
るいは各種の添加剤を配合した組成物においても高い耐
熱性という特徴が生かさ罎することになり、ポリフェニ
レンオキシドの成形材料と１−での応用範囲を拡大する
ことが可能となる。
に高めることができれば、耐熱性と＝ ５− いう特徴ある性質をさらζこ発揮することができるばか
りでなく、ポリフェニレンオキシド１こ耐衝撃性ボリス
チ！ノン樹脂、ポリオレフィン、ゴム、その能の樹脂あ
るいは各種の添加剤を配合した組成物においても高い耐
熱性という特徴が生かさ罎することになり、ポリフェニ
レンオキシドの成形材料と１−での応用範囲を拡大する
ことが可能となる。
ところで、ポリフェニレンオキシドを製造する在米方法
として、溶液重合法と沈澱法が知ら牙］ており、溶液重
合法とは、原料フェノール類及び重合体を溶解できる溶
媒中でフェノール類を酸化重合せしめ、得られた重合体
溶液とポリフェニレンオキシドに対する貧溶媒とを接触
させて所望の重合体を沈設させ、分別取得する方法であ
り、沈澱法とは、ポリフェニレンオキシドに対する良溶
媒と貧溶媒との混合溶媒中でフェノール類を酸化重合せ
しめ、生成する所望の１合体を生成と同時に反応系中に
粒子として沈澱させる方法であり、これらの方法は特許
公報 ６− をはじめ種々の刊行物に記載されている。沈澱法に関し
ては、たとえば特公昭４９−２６３１８号公報には第一
銅塩と第三級アミンとからなる触媒を用いて２，６−ジ
置換フェノール類を単独重合する方法が、特公昭５２−
５００８０号公報には共重合体の製造についても教示が
あるが、第一銅塩と第三級アミンとからなる触媒を用い
る方法がそれぞれ記載さねており、また特開昭５７−５
３５３０号公報には貧溶媒として環状脂肪族化合物を用
いる方法が開示されているが、ここで得られているポリ
フェニレンオキシドの極限粘度はいずれも低（，０，４
６６Ａ／ｇ以下であり、一般に実用上要求される極限粘
度０．５ｄ、＆／ｇにも達していない。
として、溶液重合法と沈澱法が知ら牙］ており、溶液重
合法とは、原料フェノール類及び重合体を溶解できる溶
媒中でフェノール類を酸化重合せしめ、得られた重合体
溶液とポリフェニレンオキシドに対する貧溶媒とを接触
させて所望の重合体を沈設させ、分別取得する方法であ
り、沈澱法とは、ポリフェニレンオキシドに対する良溶
媒と貧溶媒との混合溶媒中でフェノール類を酸化重合せ
しめ、生成する所望の１合体を生成と同時に反応系中に
粒子として沈澱させる方法であり、これらの方法は特許
公報 ６− をはじめ種々の刊行物に記載されている。沈澱法に関し
ては、たとえば特公昭４９−２６３１８号公報には第一
銅塩と第三級アミンとからなる触媒を用いて２，６−ジ
置換フェノール類を単独重合する方法が、特公昭５２−
５００８０号公報には共重合体の製造についても教示が
あるが、第一銅塩と第三級アミンとからなる触媒を用い
る方法がそれぞれ記載さねており、また特開昭５７−５
３５３０号公報には貧溶媒として環状脂肪族化合物を用
いる方法が開示されているが、ここで得られているポリ
フェニレンオキシドの極限粘度はいずれも低（，０，４
６６Ａ／ｇ以下であり、一般に実用上要求される極限粘
度０．５ｄ、＆／ｇにも達していない。
いずれにしても、これらの文献には第一銅塩と第一級ア
ミンとからなる触媒については教示がなく、さらにポリ
フェニレンオキシドの熱的特性であるガラス転移点につ
いては何ら記載がない。
ミンとからなる触媒については教示がなく、さらにポリ
フェニレンオキシドの熱的特性であるガラス転移点につ
いては何ら記載がない。
本発明者らは、前記沈澱法によってポリフェニレンオキ
シドを製造する方法において従来用いられていないフェ
ノール類の酸化重合反応系について検討を進めていたと
ころ、触媒として第一銅塩と第一級アミンまたは第二級
アミンとからなる触媒系を用い、溶媒としてボリフエニ
ｌ／ンオキシドに対する良溶媒である芳香族炭化水素と
貧溶媒である脂肪族炭化水素との特定の割合での混合溶
媒系を用いると、生成するポリフェニレンオキシドが在
米公知の方法で得られる同じ重合体骨格のポリフェニレ
ンオキシドに比べてより高いガラス転移点を持っている
という意外な知見を得、本発明に至った。
シドを製造する方法において従来用いられていないフェ
ノール類の酸化重合反応系について検討を進めていたと
ころ、触媒として第一銅塩と第一級アミンまたは第二級
アミンとからなる触媒系を用い、溶媒としてボリフエニ
ｌ／ンオキシドに対する良溶媒である芳香族炭化水素と
貧溶媒である脂肪族炭化水素との特定の割合での混合溶
媒系を用いると、生成するポリフェニレンオキシドが在
米公知の方法で得られる同じ重合体骨格のポリフェニレ
ンオキシドに比べてより高いガラス転移点を持っている
という意外な知見を得、本発明に至った。
従って、本発明の目的は、新規な酸化重合反応系でポリ
フェニレンオキシドを製造する方法を提供することであ
り、別の目的は、この方法によって耐熱性に優れたポリ
フェニレンオキシドを提供することである。
フェニレンオキシドを製造する方法を提供することであ
り、別の目的は、この方法によって耐熱性に優れたポリ
フェニレンオキシドを提供することである。
本発明は、ポリフェニレンオキシドに対する良溶媒であ
る芳香族炭化水素とポリフェニレンオキシドに対する貧
溶媒である脂肪族炭化水素とを重量比で良溶′＃１に対
して貧溶媒０．９〜１．１の範囲で混合１−だ混合溶媒
中で第一銅塩と第一級アミンまたは第二級アミンとから
Ｂる触媒の存在下にすくなくとも一種のフェノール類を
酸化重縮合させることを特徴とする新規な酸化重合反応
系のポリフェニレンオキシドの製造法に関し、さらには
ポリフェニレンオキシドに対する良溶媒である芳香族炭
化水素とポリフェニレンオキシドに対する貧溶媒である
脂肪族炭化水素とを重量比で良溶媒１に対して貧溶媒０
．９〜１．１の範囲で混合した混合溶媒中で第一銅塩と
第一級アミンまたは第二級アミンとからなる触媒の存在
下にすくなくとも一種のフェノール類を酸化重縮合させ
て得られる３ｏ’ｃ１クロロホルム中で測定した固有粘
度が０．４７〜０．７０ｄ−＆／ｇであり、公知の方法
で得られる重合体より５℃以上高いガラス転移点を持つ
耐熱性に優れたポリフェニレンオキシドに関する。
る芳香族炭化水素とポリフェニレンオキシドに対する貧
溶媒である脂肪族炭化水素とを重量比で良溶′＃１に対
して貧溶媒０．９〜１．１の範囲で混合１−だ混合溶媒
中で第一銅塩と第一級アミンまたは第二級アミンとから
Ｂる触媒の存在下にすくなくとも一種のフェノール類を
酸化重縮合させることを特徴とする新規な酸化重合反応
系のポリフェニレンオキシドの製造法に関し、さらには
ポリフェニレンオキシドに対する良溶媒である芳香族炭
化水素とポリフェニレンオキシドに対する貧溶媒である
脂肪族炭化水素とを重量比で良溶媒１に対して貧溶媒０
．９〜１．１の範囲で混合した混合溶媒中で第一銅塩と
第一級アミンまたは第二級アミンとからなる触媒の存在
下にすくなくとも一種のフェノール類を酸化重縮合させ
て得られる３ｏ’ｃ１クロロホルム中で測定した固有粘
度が０．４７〜０．７０ｄ−＆／ｇであり、公知の方法
で得られる重合体より５℃以上高いガラス転移点を持つ
耐熱性に優れたポリフェニレンオキシドに関する。
本発明のポリフェニレンオキシドは、さらに ９−
詳細には、繰り返し単位として式（１）で示される構造
単位 Ｒ４Ｒ２ 〔式中、Ｒ１はアルキル基、ハロアルキル基（ただし、
ハロゲンとフェニル核との間にはすくなくとも２個の炭
素を有する）、アルコキシ基及ヒハロアルコキシ基（た
だし、ハロゲンとフェニル核との間にはすくなくとも２
個の炭素な有する）からなる群から選ばれる１価の置換
基であり、Ｒ２，Ｒ３およびＲ４は水素原子、ハロゲン
原子またはＲ１と同じ１価の置換基である。ただし％
ＲｊｌＲ２，Ｒｊ及びＲ４においてα−炭素原子が第三
級炭素原子である１価の置換基は含まれない。〕 の１種または２種以」二で構成されるポリフェニレンオ
キシド単独重合体または共重合体を包括する。
単位 Ｒ４Ｒ２ 〔式中、Ｒ１はアルキル基、ハロアルキル基（ただし、
ハロゲンとフェニル核との間にはすくなくとも２個の炭
素を有する）、アルコキシ基及ヒハロアルコキシ基（た
だし、ハロゲンとフェニル核との間にはすくなくとも２
個の炭素な有する）からなる群から選ばれる１価の置換
基であり、Ｒ２，Ｒ３およびＲ４は水素原子、ハロゲン
原子またはＲ１と同じ１価の置換基である。ただし％
ＲｊｌＲ２，Ｒｊ及びＲ４においてα−炭素原子が第三
級炭素原子である１価の置換基は含まれない。〕 の１種または２種以」二で構成されるポリフェニレンオ
キシド単独重合体または共重合体を包括する。
１０−
次１こ、本発明のポリフェニレンオキシドの製造方法を
具体的に説明する。
具体的に説明する。
本発明の方法を実施するために用いるポリフェニレンオ
キシドｌこ対する良溶媒とは、ベンゼン、トルエン、ギ
シレン、エチルベンセン等で例示される芳香族炭化水素
やクロルベンゼンで代表されるハロゲン化芳香族炭化水
素を指１〜、特にトルエンが好適に用いられる。また、
貧溶媒としては、ｎ−ヘキサン、ｎ−ペンタン、ｎ−へ
ブタン、ｎ−オクタンで例示される直Ｃｒ１の脂肪族炭
化水素が用いられ、特にｎ−へブタンが好適に用いられ
る。そ１−て、本発明の方法を実施するに当って、上記
良溶媒と貧溶媒との混合比率は重要な要件である。フェ
ノール類の酸化置台の反応速度を実用的な範囲に保ち、
得られるポリフェニレンオキシドの固有粘度を０゜４７
ｄｌ）／ｇ （クロロポルム中、３０℃）以上１こ保
ち、且つ収率よく目的のポリフェニレンオキシドを取得
するためには、重量比で良溶媒１に対して貧溶媒０．９
〜１．１の範囲で両溶媒な混合して用いるのが良い。
キシドｌこ対する良溶媒とは、ベンゼン、トルエン、ギ
シレン、エチルベンセン等で例示される芳香族炭化水素
やクロルベンゼンで代表されるハロゲン化芳香族炭化水
素を指１〜、特にトルエンが好適に用いられる。また、
貧溶媒としては、ｎ−ヘキサン、ｎ−ペンタン、ｎ−へ
ブタン、ｎ−オクタンで例示される直Ｃｒ１の脂肪族炭
化水素が用いられ、特にｎ−へブタンが好適に用いられ
る。そ１−て、本発明の方法を実施するに当って、上記
良溶媒と貧溶媒との混合比率は重要な要件である。フェ
ノール類の酸化置台の反応速度を実用的な範囲に保ち、
得られるポリフェニレンオキシドの固有粘度を０゜４７
ｄｌ）／ｇ （クロロポルム中、３０℃）以上１こ保
ち、且つ収率よく目的のポリフェニレンオキシドを取得
するためには、重量比で良溶媒１に対して貧溶媒０．９
〜１．１の範囲で両溶媒な混合して用いるのが良い。
本発明の方法において触媒として用いられる第一銅塩と
しては、塩化第一銅、臭化第一銅、沃化第一銅、シアン
化第−銅、チオシアン化第−銅、硫酸第一銅、酢酸第一
銅等を挙げることができる。中でも沃化第一銅、シアン
化第−銅またはチオシアン化第−銅が好適に用いられ、
特に沃化第一銅が好適である。
しては、塩化第一銅、臭化第一銅、沃化第一銅、シアン
化第−銅、チオシアン化第−銅、硫酸第一銅、酢酸第一
銅等を挙げることができる。中でも沃化第一銅、シアン
化第−銅またはチオシアン化第−銅が好適に用いられ、
特に沃化第一銅が好適である。
さらに本発明の方法ｔとおいて触媒として用いる１−級
アミンまたは第二級アミンとしては、次の化合物が挙げ
られる。第一級アミンとしては、エチルアミン、プロピ
ルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ア
ミルアミン、ラウリルアミン等で例示されるモノアルキ
ルアミン；シクロヘキシルアミンで代表されるモノシク
ロアルキルアミン；ベンジルアミン、β−フェニルエチ
ルアミン等で例示されるモノアラルキルアミン等を挙げ
ることができる。第二級アミンどしては、ジメチルアミ
ン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミ
ンで代表されるジアルキルアミンを挙げることができる
。
アミンまたは第二級アミンとしては、次の化合物が挙げ
られる。第一級アミンとしては、エチルアミン、プロピ
ルアミン、イソプロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ア
ミルアミン、ラウリルアミン等で例示されるモノアルキ
ルアミン；シクロヘキシルアミンで代表されるモノシク
ロアルキルアミン；ベンジルアミン、β−フェニルエチ
ルアミン等で例示されるモノアラルキルアミン等を挙げ
ることができる。第二級アミンどしては、ジメチルアミ
ン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミ
ンで代表されるジアルキルアミンを挙げることができる
。
前述の特定比率の混合溶媒を用い、上述の第一銅塩と第
一級アミンまたは第二級アミンとからなる触媒を用いる
反応系中でフェノール類を酸化重縮合する操作自体は公
知の操作と同じでよく、反応系に酸素または酸素を含有
するガスを通しながら酸化重合反応を行なう。重合反応
が進行して所望の重合体が生成すると、当該重合体は粒
子と１−て反応系中に沈澱する。反応終了後、沈澱は１
別され、所望の重合体を取得する。重合反応は、通常２
０〜１００℃の範囲の温度から適宜選んで行なわれれば
よく、反応系に吹込まれる酸素を含有するガスとしては
工業的には空気が用いられるが、特にこれに限定するも
のではない。
一級アミンまたは第二級アミンとからなる触媒を用いる
反応系中でフェノール類を酸化重縮合する操作自体は公
知の操作と同じでよく、反応系に酸素または酸素を含有
するガスを通しながら酸化重合反応を行なう。重合反応
が進行して所望の重合体が生成すると、当該重合体は粒
子と１−て反応系中に沈澱する。反応終了後、沈澱は１
別され、所望の重合体を取得する。重合反応は、通常２
０〜１００℃の範囲の温度から適宜選んで行なわれれば
よく、反応系に吹込まれる酸素を含有するガスとしては
工業的には空気が用いられるが、特にこれに限定するも
のではない。
本発明の方法を実施するに当って用いられるフェノール
類とは、式（２）で示される一価の単環フェノール化合
物であり、 １６− Ｒ４Ｒ２ 〔式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３およびＲ４は、前記式（１）
と同じである。〕 この単環フェノール化合物は単独でまたは２種以上混合
して用いられてもよ（，２，６−ジアルキルフェノール
を単独で用いた重合体およｒｙ２．６−ジアルキルフェ
ノールと２．３．６−トリアルキルフェノールとを混合
して用いた共重合体が特に実用的に有用である。重合反
応系におけるフェノール類の濃度は、フェノール類が完
全に溶解している限り特に制限はないが、通常、５〜６
０重景％の範囲の濃度が選ばれる。
類とは、式（２）で示される一価の単環フェノール化合
物であり、 １６− Ｒ４Ｒ２ 〔式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３およびＲ４は、前記式（１）
と同じである。〕 この単環フェノール化合物は単独でまたは２種以上混合
して用いられてもよ（，２，６−ジアルキルフェノール
を単独で用いた重合体およｒｙ２．６−ジアルキルフェ
ノールと２．３．６−トリアルキルフェノールとを混合
して用いた共重合体が特に実用的に有用である。重合反
応系におけるフェノール類の濃度は、フェノール類が完
全に溶解している限り特に制限はないが、通常、５〜６
０重景％の範囲の濃度が選ばれる。
上述した本発明の方法で得られる本発明のポリフェニレ
ンオキシドは、前記式（１）で表わされる繰り返し構造
単位の１種または２種以上で構成されるポリフェニレン
オキシド単独重合体または共重合体であり、固有粘度は
０．４７〜０゜１４− ７０ ｄＩ３／ｇを持ち、公知の方法で得られる同じ重
合体骨格を持つポリフエニレンオギシドヨリ５℃以上高
いガラス転移点を持つ。本発明の耐熱性にすぐれたポリ
フェニレンオキシドの具体例を示すと、式（１）におい
てＲ１及びＲ２がメチル基であり、Ｒ３及びＲ４が水素
原子である繰り返し構造単位のみからなるポリフェニレ
ンオキシドでは、固有粘度０ 、５５ ｄ−＃／ｇ Ｉ
こおいて２２５．５℃という高いガラス転移点を示す。
ンオキシドは、前記式（１）で表わされる繰り返し構造
単位の１種または２種以上で構成されるポリフェニレン
オキシド単独重合体または共重合体であり、固有粘度は
０．４７〜０゜１４− ７０ ｄＩ３／ｇを持ち、公知の方法で得られる同じ重
合体骨格を持つポリフエニレンオギシドヨリ５℃以上高
いガラス転移点を持つ。本発明の耐熱性にすぐれたポリ
フェニレンオキシドの具体例を示すと、式（１）におい
てＲ１及びＲ２がメチル基であり、Ｒ３及びＲ４が水素
原子である繰り返し構造単位のみからなるポリフェニレ
ンオキシドでは、固有粘度０ 、５５ ｄ−＃／ｇ Ｉ
こおいて２２５．５℃という高いガラス転移点を示す。
さらに式（１）においてＲ１及びＲ２はメチル法であり
、Ｒ３及びＲ４は水素原子である構造単位と式（１）に
おいてＲ＋、 Ｒ２及びＲ３はメチル紙であり、Ｒ４は
水素原子である構造単位とからなり、前者の構造単位が
９０〜９８モル％の割合で含有されているポリフェニレ
ンオキシド共重合体では、固有粘度０ 、４７ ｄ＃／
ｇ以上において２２６℃以上という高いガラス転移点を
示す。ここに具体的に示した両ポリフェニレンオキシド
は、既に実用化されている重合体骨格を持つポリフェニ
レンオキシドであり、その点で特に有用である。ここで
、固有粘度は３０”Ｃ、クロロホルム中で測定された値
を示し、ガラス転移点はＤ Ｓ Ｃ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅ
−ａｎｅｒ社製、ＤＳＣ−ＩＢを使用）を用いて窒素雰
囲気中毎分８℃の昇温速度で測定された値を示す。以下
の比較例及び実施例においても同様にして測定された値
が示されている。
、Ｒ３及びＲ４は水素原子である構造単位と式（１）に
おいてＲ＋、 Ｒ２及びＲ３はメチル紙であり、Ｒ４は
水素原子である構造単位とからなり、前者の構造単位が
９０〜９８モル％の割合で含有されているポリフェニレ
ンオキシド共重合体では、固有粘度０ 、４７ ｄ＃／
ｇ以上において２２６℃以上という高いガラス転移点を
示す。ここに具体的に示した両ポリフェニレンオキシド
は、既に実用化されている重合体骨格を持つポリフェニ
レンオキシドであり、その点で特に有用である。ここで
、固有粘度は３０”Ｃ、クロロホルム中で測定された値
を示し、ガラス転移点はＤ Ｓ Ｃ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅ
−ａｎｅｒ社製、ＤＳＣ−ＩＢを使用）を用いて窒素雰
囲気中毎分８℃の昇温速度で測定された値を示す。以下
の比較例及び実施例においても同様にして測定された値
が示されている。
以下、実施例及び比較例によって本発明を具体的Ｉこｔ
（ｌ明する。以下の記載において、原料その池の仕込み
部数は垂片基準である。
（ｌ明する。以下の記載において、原料その池の仕込み
部数は垂片基準である。
比較例 １
攪拌機、還流コンデンサー及び空気吹き込み管を備えた
反応器に２．６−キシレノール １８８．９部、２，３
．６−）リメチルフェノール １１．１部及びトルエン
２０００部を入れ、フェノール類を完全に溶解させた
。続いてｃ ｈニｆｋ化ｍ −銅１部をｎ−ブチルアミ
ン１３４部に溶解した溶液を加え、内容物を６７℃に加
温した。
反応器に２．６−キシレノール １８８．９部、２，３
．６−）リメチルフェノール １１．１部及びトルエン
２０００部を入れ、フェノール類を完全に溶解させた
。続いてｃ ｈニｆｋ化ｍ −銅１部をｎ−ブチルアミ
ン１３４部に溶解した溶液を加え、内容物を６７℃に加
温した。
この溶液を激（−＜攪拌１−１これに空気を通じて反応
を開始１−１反応開始後、９０分にて攪拌及び空気吹き
込みを止めた。
を開始１−１反応開始後、９０分にて攪拌及び空気吹き
込みを止めた。
反応生成液ｌど塩酸を加えて、反応を停止した。
得られた反応生成液に過剰のメタノールを加えて重合体
を沈澱させ、沈澱した重合体をｅ別し、洗浄して目的と
する重合体を回収した。
を沈澱させ、沈澱した重合体をｅ別し、洗浄して目的と
する重合体を回収した。
得られたポリフェニレンオキシド共重合体の固有粘度は
、０．５２３ｄＡ／ｇであり、またそのガラス転移点は
２２２．５℃であった。
、０．５２３ｄＡ／ｇであり、またそのガラス転移点は
２２２．５℃であった。
比較例 ２
比較例１において、２．６−キシレノール１８８．９部
及び２，３．６−）リメチルフエ／−ル １１．１部に
代えて２．６−キシレノール １９９部を用いる以外は
、比較例１の方法を繰り返し、固有粘度 ０．５０ｄ−
＃／ｇのポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレン
）オキシドを得た。そのガラス転移点は２１５℃であっ
た。
及び２，３．６−）リメチルフエ／−ル １１．１部に
代えて２．６−キシレノール １９９部を用いる以外は
、比較例１の方法を繰り返し、固有粘度 ０．５０ｄ−
＃／ｇのポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレン
）オキシドを得た。そのガラス転移点は２１５℃であっ
た。
１７−
実施例 １
比較例と同じ反応器に、トルエン ６ｏｏ部及びｎ−へ
ブタン ５８８部を仕込み、次いで、これに沃化第一銅
１．０部をｎ−ブチルアミン １６４部に溶解して調
製された触媒を加え、内容物を約４０℃に加温した。攪
拌下に、２゜６−シメチルフエノール １８８．９部と
２゜ｊ６− トリメチルフェノール １１．１部をトル
エン ４００部とｎ−へブタン ３９２部からなる混合
溶媒に溶解したフェノール混合溶液を定量ポンプで上記
触媒溶液中に供給し、約８０分をかけて全短を反応器に
仕込んだ。重合反応の進行と共に、反応系中に沈澱が生
成した。
ブタン ５８８部を仕込み、次いで、これに沃化第一銅
１．０部をｎ−ブチルアミン １６４部に溶解して調
製された触媒を加え、内容物を約４０℃に加温した。攪
拌下に、２゜６−シメチルフエノール １８８．９部と
２゜ｊ６− トリメチルフェノール １１．１部をトル
エン ４００部とｎ−へブタン ３９２部からなる混合
溶媒に溶解したフェノール混合溶液を定量ポンプで上記
触媒溶液中に供給し、約８０分をかけて全短を反応器に
仕込んだ。重合反応の進行と共に、反応系中に沈澱が生
成した。
反応開始後、１２０分で攪拌を止め、反応を終了した。
反応生成液から沈澱をｆ別し、次いで洗滌によって精製
し、乾燥した。
し、乾燥した。
得られた生成物は、固有粘１ｆＯ，５２８ｄＪ／ｇのポ
リフェニレンオキシド共重合体であり、また、そのガラ
ス転移点は２３１．５℃であった。
リフェニレンオキシド共重合体であり、また、そのガラ
ス転移点は２３１．５℃であった。
１８−
比較例１の公知の溶液重合法によって製造された重合体
に比べて、そのガラス転移点は９′Ｃ〕高いことが判る
。
に比べて、そのガラス転移点は９′Ｃ〕高いことが判る
。
実施例 ２
実施例１において、２．６−シメチルフエノールのみを
１９９部用いる以外は、実施例１と同じ操作を繰り返し
、単独血合体を製造した。
１９９部用いる以外は、実施例１と同じ操作を繰り返し
、単独血合体を製造した。
得られた重合体の固有粘度は、０．５５ｄｌ／ｇであり
、また、そのガラス転移点は２２５゜５℃であった。公
知の溶液法で製造された比較例２０重合体に比べてガラ
ス転移点は１０．５℃高いことが判った。
、また、そのガラス転移点は２２５゜５℃であった。公
知の溶液法で製造された比較例２０重合体に比べてガラ
ス転移点は１０．５℃高いことが判った。
実施例 ６
実施例１において、第一級アミンとして１１−ヘキシル
アミン １６４部を用いた以外は、実施例１を繰り返し
た。得られた共重合体の固有粘度は、０．５０ｄｌ／１
１であり、そのガラス転移点は２２８℃であり、比較例
１の共重合体に比べて５．５℃高いことが判る。
アミン １６４部を用いた以外は、実施例１を繰り返し
た。得られた共重合体の固有粘度は、０．５０ｄｌ／１
１であり、そのガラス転移点は２２８℃であり、比較例
１の共重合体に比べて５．５℃高いことが判る。
実施例 ４
実施例１において、第一銅塩として、チオシアン化銅
１．３部を用い、反応時間を２００分とした以外は、実
施例１を繰り返した。得られた共重合体の固有粘度は、
０． ５ ｎ ｄｌ／９ （３０℃、クロロホルム）で
あり、そのガラス転移点は２２８℃であった。
１．３部を用い、反応時間を２００分とした以外は、実
施例１を繰り返した。得られた共重合体の固有粘度は、
０． ５ ｎ ｄｌ／９ （３０℃、クロロホルム）で
あり、そのガラス転移点は２２８℃であった。
実施例 ５
実施例１において、ｎ−へブタンの代りに、ｎ−オクタ
ンを同量用いる以外は、実施例１を繰り返した。反応時
間 １８０分で得られた重合体の固有粘度は、０．６０
ｄｌ／１１であり、そのガラス転移点は２２８．５℃で
あった。
ンを同量用いる以外は、実施例１を繰り返した。反応時
間 １８０分で得られた重合体の固有粘度は、０．６０
ｄｌ／１１であり、そのガラス転移点は２２８．５℃で
あった。
実施例 ６
実施例１において、トルエンの代りにクロルベンゼンを
同量使用した。反応時間１１０分で得られた重合体の固
有粘度は０．６５ｄｌ／Ｉであり、そのガラス転移点は
２２９℃であった。
同量使用した。反応時間１１０分で得られた重合体の固
有粘度は０．６５ｄｌ／Ｉであり、そのガラス転移点は
２２９℃であった。
実施例 ７
実施例１において、トルエン ６００１１１＆ｍ代えて
３８６部を、そしてｎ−へブタン ５８８部に代えて４
０６部をそれぞれ使用する以外は、実施例１金繰り返し
た。
３８６部を、そしてｎ−へブタン ５８８部に代えて４
０６部をそれぞれ使用する以外は、実施例１金繰り返し
た。
得られた共重合体の固有粘度は０，５１ｄ７／９であり
、そのガラス転移点は２２８℃であった。
、そのガラス転移点は２２８℃であった。
比較例 ３
実施例１において、トルエン ６００ 部ニ代えて３４
４部を、そしてｎ−へブタン ５８８部に代えて４４８
部をそれぞれ使用する以外は、実施例１を繰り返した。
４部を、そしてｎ−へブタン ５８８部に代えて４４８
部をそれぞれ使用する以外は、実施例１を繰り返した。
貧溶媒比率の高い混合溶媒系で得られた共重合体の固有
粘度は０． ４１３ ｄｌ／１１にしか達せず、そのガ
ラス転移点は２２２℃であった。
粘度は０． ４１３ ｄｌ／１１にしか達せず、そのガ
ラス転移点は２２２℃であった。
２１−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリフェニレンオキシドに対する良溶媒である芳香
族炭化水素とポリフェニレンオキシドに対する貧溶媒で
ある脂肪族炭化水素とを重量比で良溶媒１に対して貧溶
媒０．９〜１゜１の範囲で混合した混合溶媒中で第一銅
塩と第一級アミンまたは第二級アミンとからなる触媒の
存在下にすくなくとも一種のフェノール類を酸化重縮合
させることを特徴とする耐熱性に優れたポリフェニレン
オキシドの製造法。 ２ ポリフェニレンオキシドに対する良溶媒である芳香
族炭化水素とポリフェニレンオキシドに対する貧溶媒で
ある脂肪族炭化水系とを １− 重量比で良溶媒１に対して貧溶媒０．９〜１゜１の範囲
で混合１−た混合溶媒中で第一銅塩と第一級アミンまた
は第二級アミンどからなる触媒の存在下にすくなくとも
一種のフェノール類を酸化重縮合させて得られる６０℃
、クロロホルム中で測定した固有粘度が０．４７〜０
、７０ ｄ石／ｇであり、公知の方法で得られる重合体
より５℃以上高いガラス転移点を持つ繰り返し単位とし
て式（１）で示される構造単位を有する耐熱性に優れた
ポリフェニレンオキシド。 〔式中、Ｒ１はアルキル基、ハロアルキル基（ただし、
ハロゲンとフェニル核との間ニはすくなくとも２個の炭
素を有する）、アルコキシ基及びハロアルコキシ基（た
だし、ハロゲンとフェニル核との間にはすくなく２− とも２個の炭素を有する）からなる群から選ばわる１価
の置換基であり、Ｒ２，Ｒ３およびＲ４は水素原子、ハ
ロゲン原子またはＲ１と同じ１価の置換基である。ただ
し、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３及びＲ４においてα−炭素原子が
第三級炭素原子である１価の置換基は含まれない。〕 ３ 式（１）においてＲ１及びＲ２はメチル基、そして
Ｒ３及びＲ４は水素原子である構造単位からなる単独重
合体である特許請求の範囲第２項記載のポリフェニレン
オキシド。 ４ 式（１）においてＲ１及びＲ２はメチル基、そして
Ｒ３及びＲ４は水素原子である構造単位と式（１）にお
いてＲ１，Ｒ２及びＲ３はメチル基、そしてＲ４は水素
原子である構造咽位とからなり、前者の構造単位が９０
〜９８モル％の割合で含有されている共重合体であり、
２２６℃以上のガラス転移点を持つ特許請求の範囲第２
項記載のポリフェニレンオキシド。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59019712A JPH0613607B2 (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 耐熱性に優れたポリフェニレンオキシド |
| EP85300737A EP0153074A3 (en) | 1984-02-06 | 1985-02-04 | Process for producing polyphenylene oxides |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59019712A JPH0613607B2 (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 耐熱性に優れたポリフェニレンオキシド |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60163925A true JPS60163925A (ja) | 1985-08-26 |
| JPH0613607B2 JPH0613607B2 (ja) | 1994-02-23 |
Family
ID=12006898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59019712A Expired - Lifetime JPH0613607B2 (ja) | 1984-02-06 | 1984-02-06 | 耐熱性に優れたポリフェニレンオキシド |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0153074A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0613607B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005509071A (ja) * | 2001-11-12 | 2005-04-07 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | ポリ（アリーレンエーテル）の製造方法及び当該方法で製造したポリ（アリーレンエーテル） |
| JP2008063537A (ja) * | 2006-09-11 | 2008-03-21 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリフェニレンエーテルの製造方法 |
Families Citing this family (6)
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|---|---|---|---|---|
| US6407200B1 (en) | 2001-06-21 | 2002-06-18 | General Electric Company | Method of preparing a poly(arylene ether), and a poly(arylene ether) prepared thereby |
| US6469128B1 (en) * | 2001-08-07 | 2002-10-22 | General Electric Company | Process and apparatus for preparing a poly(arylene ether) |
| US7022776B2 (en) | 2001-11-07 | 2006-04-04 | General Electric | Conductive polyphenylene ether-polyamide composition, method of manufacture thereof, and article derived therefrom |
| US6776929B2 (en) | 2002-03-15 | 2004-08-17 | General Electric Company | Method of forming a conductive thermoplastic composition |
| US6787633B2 (en) | 2002-09-13 | 2004-09-07 | General Electric Company | Method and apparatus for preparing a poly(arylene ether) |
| US7241403B2 (en) | 2003-05-29 | 2007-07-10 | General Electric Company | Method for making a conductive thermoplastic composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50150798A (ja) * | 1974-05-25 | 1975-12-03 | ||
| JPS5137998A (ja) * | 1974-09-27 | 1976-03-30 | Hitachi Chemical Co Ltd | Horifuenireneeteruseizoho |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3432469A (en) * | 1967-02-02 | 1969-03-11 | Gen Electric | Process for producing high molecular weight polymers from impure 2,6-xylenol |
| DE2237186C3 (de) * | 1971-08-02 | 1975-06-12 | Boris Isaakowitsch Judkin | Verfahren zur Herstellung von Polyphenylenäthern |
| SU398573A1 (ru) * | 1972-01-31 | 1973-09-27 | Способ получения полифениленовых эфиров | |
| US4463164A (en) * | 1983-02-15 | 1984-07-31 | Borg-Warner Chemicals, Inc. | Process for preparing polyphenylene ethers |
-
1984
- 1984-02-06 JP JP59019712A patent/JPH0613607B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-02-04 EP EP85300737A patent/EP0153074A3/en not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50150798A (ja) * | 1974-05-25 | 1975-12-03 | ||
| JPS5137998A (ja) * | 1974-09-27 | 1976-03-30 | Hitachi Chemical Co Ltd | Horifuenireneeteruseizoho |
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| JP2010090396A (ja) * | 2001-11-12 | 2010-04-22 | Sabic Innovative Plastics Ip Bv | ポリ（アリーレンエーテル）の製造方法及び当該方法で製造したポリ（アリーレンエーテル） |
| JP2008063537A (ja) * | 2006-09-11 | 2008-03-21 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリフェニレンエーテルの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0613607B2 (ja) | 1994-02-23 |
| EP0153074A2 (en) | 1985-08-28 |
| EP0153074A3 (en) | 1985-09-25 |
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