JPS60144708A - Frp光ファイバ−心線 - Google Patents
Frp光ファイバ−心線Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は光ファイ1バーケーブルを構成する光フアイバ
ー心線に関するもので中でもFRP心線に関するもので
ある。
ー心線に関するもので中でもFRP心線に関するもので
ある。
FRPファイバーは石英系ファイバーを中心材として一
次被覆コーティング材層さらに緩衝層次にFRP材層で
構成されており、l” R,I”層の構成要素マトリッ
クスとなる熱硬化性樹脂としては不飽和ポリエステル樹
脂又はエポキシアクリレート樹脂等が用いられている。
次被覆コーティング材層さらに緩衝層次にFRP材層で
構成されており、l” R,I”層の構成要素マトリッ
クスとなる熱硬化性樹脂としては不飽和ポリエステル樹
脂又はエポキシアクリレート樹脂等が用いられている。
しかしFRPの7トリックスとして不飽和ポリエステル
樹脂及びエポキシアクリレート(ic4脂を用いた場合
、FRPO付形時に樹脂が一部緩衝層に浸透して緩衝層
中で硬化して結果的には緩衝層を劣化させ、緩衝層が本
来有する低弾性、高伸同性機能を低下させる欠点を有し
ている。この結果、外力に対しての変形によりマイクロ
ベンドによる光伝達損失(tia/km)を大きくする
。かかるF Tt Pイ」形時の緩衝層内での樹脂硬化
による脆化を抑え、緩衝層本来の機能を保持することが
要請される。
樹脂及びエポキシアクリレート(ic4脂を用いた場合
、FRPO付形時に樹脂が一部緩衝層に浸透して緩衝層
中で硬化して結果的には緩衝層を劣化させ、緩衝層が本
来有する低弾性、高伸同性機能を低下させる欠点を有し
ている。この結果、外力に対しての変形によりマイクロ
ベンドによる光伝達損失(tia/km)を大きくする
。かかるF Tt Pイ」形時の緩衝層内での樹脂硬化
による脆化を抑え、緩衝層本来の機能を保持することが
要請される。
発明者は本課題を達成するため、1・’ It Pマト
リックスとしての樹脂の特定により緩衝層への樹脂の浸
透を抑え、FRP付形後も緩衝層機能の保持を可能とす
る方法について鋭意研究を重ね本発明を完成するに至っ
たものである。
リックスとしての樹脂の特定により緩衝層への樹脂の浸
透を抑え、FRP付形後も緩衝層機能の保持を可能とす
る方法について鋭意研究を重ね本発明を完成するに至っ
たものである。
すなわち、本発明の光フアイバー心線は、中央より順に
石英系ファイバー−次被覆層、緩衝層及びF RI)被
覆層からなる光フアイバー心線において、該1” RP
被覆層が (5)不飽和ポリエステル又はエポキシアクリレート9
0〜30重量% (I3)アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エ
ステル100〜30重量%並びに炭化水素系単量体0〜
70重量%からなる。架橋性物質10〜70重量% からなるマトリックスで構成されることを特徴とするも
のである。
石英系ファイバー−次被覆層、緩衝層及びF RI)被
覆層からなる光フアイバー心線において、該1” RP
被覆層が (5)不飽和ポリエステル又はエポキシアクリレート9
0〜30重量% (I3)アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エ
ステル100〜30重量%並びに炭化水素系単量体0〜
70重量%からなる。架橋性物質10〜70重量% からなるマトリックスで構成されることを特徴とするも
のである。
本発明に用いる不飽和ポリエステル樹脂中の構成要素と
しての不飽和ポリエステルは、例えば酸成分として無水
マレイン酸、フマール酸、イタコン酸等の不飽和二塩基
酸又は舞水フタール酸、イノフタール酸、アジピン酸、
テトラヒドロ無水フタール酸、無水ナディノク酸等の飽
和二塩基酸等、グリコール成分としてプロプレングリコ
ーノヘ エチレングリコーノペ ジエチレングリコール
、ジプロピレングリコール、ビスフェノールAのプロピ
レングリコールアダクト品等を重縮合することにより得
られる。
しての不飽和ポリエステルは、例えば酸成分として無水
マレイン酸、フマール酸、イタコン酸等の不飽和二塩基
酸又は舞水フタール酸、イノフタール酸、アジピン酸、
テトラヒドロ無水フタール酸、無水ナディノク酸等の飽
和二塩基酸等、グリコール成分としてプロプレングリコ
ーノヘ エチレングリコーノペ ジエチレングリコール
、ジプロピレングリコール、ビスフェノールAのプロピ
レングリコールアダクト品等を重縮合することにより得
られる。
又エポキシアクリレート樹脂中の構成要素としてのエポ
キシアクリレートは、ビスフェノール型エポキシアクリ
レート又はノボラック型エポキシアクリレートあるいは
これらの混合物があげられる。
キシアクリレートは、ビスフェノール型エポキシアクリ
レート又はノボラック型エポキシアクリレートあるいは
これらの混合物があげられる。
不飽和ポリエステル樹脂ないしエポキシアクリレート樹
脂中の架橋性化合物としては a)アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルない
しその混合物とb)炭化水素系単量体でなり、a)10
0〜30重量%b)0〜70重量%で構成される。
脂中の架橋性化合物としては a)アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルない
しその混合物とb)炭化水素系単量体でなり、a)10
0〜30重量%b)0〜70重量%で構成される。
アクリル酸エステルとしては、メチルアクリレート、エ
チルアクリレート、n−ブチルアクリレート、2−エチ
ルへキシルアクリレ−1・、ステアリルアクリレート、
2−ビトロキシアクリレ−1・等の単官能アクリルモノ
マー、1%4ブタンジオールアクリレート、1.6ヘキ
サンジオールジアクリレート、ネオペンチル−グリコー
ルジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レート、ペンタエリスリトールトリアクリレート等の多
官能アクリレートモノマー、メタクリル酸エステルトシ
てはメチルメタクリレート、エチレングリコールモノメ
タクリレート、トリエチレングリコールモノメタクリレ
ート、テトラエチレングリコールモノメタクリレート、
1.3ブチレングリコールモノメタクーリレート等の単
官能メタクリルモノマー、ジエチレングリコールジメタ
クリレート、■、3ブチレン−グリコールジメタクリレ
ート、■、4ブタンジオールジメタクリレート、ネオペ
ンチルグリコールジメタクリレート、ポリプロピレング
リコールジメタクリレート、トリメチロールプロパント
リメタクリレート、1−リメチロール王タントリメクク
リレ−1・、グリセロールメタクリレート、等の多官能
メタクリルモノマー等があげられる。
チルアクリレート、n−ブチルアクリレート、2−エチ
ルへキシルアクリレ−1・、ステアリルアクリレート、
2−ビトロキシアクリレ−1・等の単官能アクリルモノ
マー、1%4ブタンジオールアクリレート、1.6ヘキ
サンジオールジアクリレート、ネオペンチル−グリコー
ルジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レート、ペンタエリスリトールトリアクリレート等の多
官能アクリレートモノマー、メタクリル酸エステルトシ
てはメチルメタクリレート、エチレングリコールモノメ
タクリレート、トリエチレングリコールモノメタクリレ
ート、テトラエチレングリコールモノメタクリレート、
1.3ブチレングリコールモノメタクーリレート等の単
官能メタクリルモノマー、ジエチレングリコールジメタ
クリレート、■、3ブチレン−グリコールジメタクリレ
ート、■、4ブタンジオールジメタクリレート、ネオペ
ンチルグリコールジメタクリレート、ポリプロピレング
リコールジメタクリレート、トリメチロールプロパント
リメタクリレート、1−リメチロール王タントリメクク
リレ−1・、グリセロールメタクリレート、等の多官能
メタクリルモノマー等があげられる。
木
炭化N素糸単量体としてはもつとも多量にかつ単独で用
いられるのはスチレンモノマーである。その他にジビニ
ルベンゼン、バラメチルスチレン、ビニルトルエン、t
−メチルスチレンヲ用いテモ良い。架橋性化合物として
は、a)アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステル
ないしはその混合物とb)炭化水素系単量体との構成に
おいて、a)100〜30重量%b)0〜70重量%、
好ましくはa)100〜50重量%の範囲である。
いられるのはスチレンモノマーである。その他にジビニ
ルベンゼン、バラメチルスチレン、ビニルトルエン、t
−メチルスチレンヲ用いテモ良い。架橋性化合物として
は、a)アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステル
ないしはその混合物とb)炭化水素系単量体との構成に
おいて、a)100〜30重量%b)0〜70重量%、
好ましくはa)100〜50重量%の範囲である。
而してa)30重量%以下1))70重帛%以上の場合
は、FR,Pの硬化成形時に、低弾性体、高伸膀 長率の緩衝層への架橋性化合の浸透性が良く、樹脂とし
て緩衝層へ浸透し、FRPの硬化時に緩衝層中で硬化し
、低弾性体、高伸長性の物質をもろい伸びの小さい物性
に変化させるので好ましくない。
は、FR,Pの硬化成形時に、低弾性体、高伸膀 長率の緩衝層への架橋性化合の浸透性が良く、樹脂とし
て緩衝層へ浸透し、FRPの硬化時に緩衝層中で硬化し
、低弾性体、高伸長性の物質をもろい伸びの小さい物性
に変化させるので好ましくない。
(5)不飽和ポリエステル又はエポキシアクリレートと
(13)架橋性化合物の構成割合は各々90〜30重量
%と10〜70重量%で、好ましくは(A)80〜50
重量%(B)20〜50重量%の範囲である。
(13)架橋性化合物の構成割合は各々90〜30重量
%と10〜70重量%で、好ましくは(A)80〜50
重量%(B)20〜50重量%の範囲である。
(A)90重量%以上のときは樹脂の粘度が高< 1−
” I(く P成形時の作業性が悪←÷丼かつ性能的に耐熱性も極端
に低下するので好ましくな(・。
” I(く P成形時の作業性が悪←÷丼かつ性能的に耐熱性も極端
に低下するので好ましくな(・。
又(A)30重量%以下になると低粘度に成り過ぎ、樹
脂の収縮率が太きく l” I’L P補強体との界面
応力が大きく界面の剥離白化現象にもなり、ひ℃・て(
ま長期的FRPの劣化にもつながるので好ましくな(1
゜ 不飽和ポリエステル樹脂又はエポキシアク1ル−ト樹脂
の硬化剤としては、過酸化物等が用し・ら、lt、メチ
ルエチルケI・ンノぐ−オキサイドとコノくルトナフク
ネートによりレドックス反応を行なわせたり、ベンゾイ
ルパーオキサイド、!−ブチル〕く−ベンゾニーi・、
l−ブチルノく−オクトエート等を高温下で分解させて
硬化させても良い。
脂の収縮率が太きく l” I’L P補強体との界面
応力が大きく界面の剥離白化現象にもなり、ひ℃・て(
ま長期的FRPの劣化にもつながるので好ましくな(1
゜ 不飽和ポリエステル樹脂又はエポキシアク1ル−ト樹脂
の硬化剤としては、過酸化物等が用し・ら、lt、メチ
ルエチルケI・ンノぐ−オキサイドとコノくルトナフク
ネートによりレドックス反応を行なわせたり、ベンゾイ
ルパーオキサイド、!−ブチル〕く−ベンゾニーi・、
l−ブチルノく−オクトエート等を高温下で分解させて
硬化させても良い。
又増加剤としてベンゾイン、ペンゾインエチルエーテノ
ヘヘンソインイソプロピルエーテル、ベンゾフェノンア
ントラキノン等を用(・てiJv?萌イヒさせても良く
、又電子線キーアーの方法も用℃゛ることかできる。
ヘヘンソインイソプロピルエーテル、ベンゾフェノンア
ントラキノン等を用(・てiJv?萌イヒさせても良く
、又電子線キーアーの方法も用℃゛ることかできる。
光フアイバー心線の緩衝層には、低弾性熱硬化性樹脂が
使用されるが、低弾性熱硬化性樹脂としては、シリコン
樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂があげられる。
使用されるが、低弾性熱硬化性樹脂としては、シリコン
樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂があげられる。
シリコン樹脂の場合は二液硬化型の熱硬化性タイプが好
ましい。ウレタン系位1脂及びアクリル系樹脂において
もある程度架橋した熱硬化性タイプが好ましい。
ましい。ウレタン系位1脂及びアクリル系樹脂において
もある程度架橋した熱硬化性タイプが好ましい。
本発明の方法によれば従来用いられていた不飽和ポリエ
ステル樹脂又はエポキシアクリレート樹脂モノマー量を
特別低下させることもなく、アクリル酸エステル、メタ
クリル酸モノマーを、場合により炭化水素系単量体に配
合することにより達成できたものである。
ステル樹脂又はエポキシアクリレート樹脂モノマー量を
特別低下させることもなく、アクリル酸エステル、メタ
クリル酸モノマーを、場合により炭化水素系単量体に配
合することにより達成できたものである。
さらに従来法では架橋性化合物としての炭化水素系単量
体、特にスチレンモノマー含有量を低下させることによ
りやや脆化現象を抑えることができたが、炭化水素系単
量体の量を低下さぜることによりFRPの耐熱性の低下
を招きF i(、P光ファイバーとしての高温被暴時の
光伝達損失を避けられず、さらに架橋密度も粗になり耐
クリープ性も低下したが、本発明によればモノマーの量
も低下させることなく、耐熱特性の保持及び耐クリープ
性の保持ができるものである。
体、特にスチレンモノマー含有量を低下させることによ
りやや脆化現象を抑えることができたが、炭化水素系単
量体の量を低下さぜることによりFRPの耐熱性の低下
を招きF i(、P光ファイバーとしての高温被暴時の
光伝達損失を避けられず、さらに架橋密度も粗になり耐
クリープ性も低下したが、本発明によればモノマーの量
も低下させることなく、耐熱特性の保持及び耐クリープ
性の保持ができるものである。
さらに本発明によれば上記緩衝層の脆化防止、耐クリー
プ性の保持が可能となるだけでなく、アクリル酸モノマ
ー及び又はメタクリル酸モノマーとクニ多官能性モノマ
ーを選ぶことにより、胴熱性温度をさらに向上させるこ
とができると同時に耐クリープ性も向上する。
プ性の保持が可能となるだけでなく、アクリル酸モノマ
ー及び又はメタクリル酸モノマーとクニ多官能性モノマ
ーを選ぶことにより、胴熱性温度をさらに向上させるこ
とができると同時に耐クリープ性も向上する。
次に実Mn例により本発明を具体的に説明する。
実施例において不飽和ポリエステル(i)〜(III)
、エポキシアクリレート (1)〜(1■)は以下のような骨格を有する不飽和ポ
リエステル又はエポキシアクリレートを意味する。
、エポキシアクリレート (1)〜(1■)は以下のような骨格を有する不飽和ポ
リエステル又はエポキシアクリレートを意味する。
不飽和ポリエステル(1)
フマール酸1モル、ビスフェノールAプロピレンオキサ
イドアダクト(n=2) 1.1モ/へ最終酸価 10
以下、平均分子量Mn’−3000不飽和ポリエステル
(Ill 無水マレイン酸0.7モル、インフタール酸0.3モル
、プロピレングリコール11モル、最終酸価 20以下
、 平均分子量Mn’−2500を飽和ポリエステル(
III) 無水マレイン酸0.7モル、オルソフタール酸0.3モ
ル、プロピレングリコール1.1モル、最終酸価 40
以下、 平均分子量Mn’−1600エポキシアクリレ
ート(I) ニスターH6500(三井東圧化学(!A→商品名)骨
格、ビスフェノール型エボキシアクリレ−トエボキシア
クリレート(1■) ニスタート18000(三井東圧化学((狼閤品名)骨
格、ノボラック型エポキシアクリレート又以下の実施例
において用いられる緩衝層のii才;+の骨格は次の通
りである。
イドアダクト(n=2) 1.1モ/へ最終酸価 10
以下、平均分子量Mn’−3000不飽和ポリエステル
(Ill 無水マレイン酸0.7モル、インフタール酸0.3モル
、プロピレングリコール11モル、最終酸価 20以下
、 平均分子量Mn’−2500を飽和ポリエステル(
III) 無水マレイン酸0.7モル、オルソフタール酸0.3モ
ル、プロピレングリコール1.1モル、最終酸価 40
以下、 平均分子量Mn’−1600エポキシアクリレ
ート(I) ニスターH6500(三井東圧化学(!A→商品名)骨
格、ビスフェノール型エボキシアクリレ−トエボキシア
クリレート(1■) ニスタート18000(三井東圧化学((狼閤品名)骨
格、ノボラック型エポキシアクリレート又以下の実施例
において用いられる緩衝層のii才;+の骨格は次の通
りである。
シリコン樹脂 : メチルシロキザン系二液硬化型樹脂
ウレタン系樹脂 : ポリオールとジイソシアネート化
合物お」:び/又はト リイソシアネートニ液硬化 型樹脂 アクリル系樹脂 : 多官能酸とヒトロキ7アクリレー
トよりなるエステル、 ポリオールとアクリル酸お よび/又はメタクリル酸よ りなるエステル 脆化試験、外観及び耐熱試験は次のようにして行なった
。
合物お」:び/又はト リイソシアネートニ液硬化 型樹脂 アクリル系樹脂 : 多官能酸とヒトロキ7アクリレー
トよりなるエステル、 ポリオールとアクリル酸お よび/又はメタクリル酸よ りなるエステル 脆化試験、外観及び耐熱試験は次のようにして行なった
。
A脆化試験
3 n1/inガラス板の表面脱脂をイソプロピルアル
コールで行ない緩衝材を0.2 n〆1〕アプリケータ
ーで塗布し、所定の条件下で硬化後その上に所定配合の
樹脂でクロス(#110)5ブライ積層し所定条件下で
硬化後積層体を緩衝層より剥離し緩衝材をひつかき試験
機(JAS規格)でひっかき、ひつかき後の枦傷の犬を 小を樹脂積層しないブランクと比較し損傷のへ はげしさによりランクを悪い順より×、△、○、◎とす
る。
コールで行ない緩衝材を0.2 n〆1〕アプリケータ
ーで塗布し、所定の条件下で硬化後その上に所定配合の
樹脂でクロス(#110)5ブライ積層し所定条件下で
硬化後積層体を緩衝層より剥離し緩衝材をひつかき試験
機(JAS規格)でひっかき、ひつかき後の枦傷の犬を 小を樹脂積層しないブランクと比較し損傷のへ はげしさによりランクを悪い順より×、△、○、◎とす
る。
I3外観試験
脆化試験と同一試験を行ない外観変化の著しいものより
ランクを;’+Sfい順より×、△、○、◎とする。
ランクを;’+Sfい順より×、△、○、◎とする。
C耐熱試験
脆化試験と同一の樹脂を3+y’m厚の注型板にて硬化
させ、硬化物を150−180℃に暴露し、その温度に
おけるパーコール硬度を測定する。
させ、硬化物を150−180℃に暴露し、その温度に
おけるパーコール硬度を測定する。
実施例 1〜5
緩衝層にシリコン樹脂を選び、Fr(J)被枡層のマ]
・リックスを各種の不飽和ポリエステル(1)〜lnl
、エポキシアクリレ−) (I)(n) 60重量%、
エチレングリコールジメタクリレート4o重量%を高温
でキユアリングして硬化せしめて構成した。
・リックスを各種の不飽和ポリエステル(1)〜lnl
、エポキシアクリレ−) (I)(n) 60重量%、
エチレングリコールジメタクリレート4o重量%を高温
でキユアリングして硬化せしめて構成した。
その結果を第−表に示す。
実施例 6.7
架橋性物質としてエチレングリコールジメタクリレート
に代え、それぞれジエチレングリコールジメタクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリアクリレート った。結果を第−表に示す。
に代え、それぞれジエチレングリコールジメタクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリアクリレート った。結果を第−表に示す。
実施例 8、9
モノマーとしてエチレングリコールジメタクリレ−1・
の一部ヲスチレンモノマーに化エスチレンモノマーを上
限としエポキシアクリレ−1− (If)とモノマーの
配合比率を上限および下限値とした以外は実施例1と同
様に行なった。結果を第−表に示す。
の一部ヲスチレンモノマーに化エスチレンモノマーを上
限としエポキシアクリレ−1− (If)とモノマーの
配合比率を上限および下限値とした以外は実施例1と同
様に行なった。結果を第−表に示す。
実施例 10、11
緩衝層にシリコン樹脂に代えそれぞれウレタン系樹脂、
アクリル系樹脂を用いた以外は実施例1と同様に行なっ
た。結果を第−表に示す。
アクリル系樹脂を用いた以外は実施例1と同様に行なっ
た。結果を第−表に示す。
実施例 12
樹脂硬化法を高温キュアーに代えUVキュアーを用いた
以外は実施例1と同様に行なった。結果を第−表に示す
。
以外は実施例1と同様に行なった。結果を第−表に示す
。
比軸例 1〜3
架橋性物質としてスチレンモノマーを選びその他は各々
実施例1・〜3と同様に行なった。結果を;、1ル一表
に示す。
実施例1・〜3と同様に行なった。結果を;、1ル一表
に示す。
比較例 4、5
架橋性物質としてエチレングリコールジメタクリレート
に代えスチレンモノマーを用いかつ工舵キシアクリレー
ト(Illとスチレンモノマーの比率をふった。
に代えスチレンモノマーを用いかつ工舵キシアクリレー
ト(Illとスチレンモノマーの比率をふった。
比較例 6、7
緩衝層にシリコン樹脂に代えそれぞれウレタン系樹脂、
アクリル系樹脂を用℃・た以外は実施例1と同様に行な
った。結果を第−表に示す。
アクリル系樹脂を用℃・た以外は実施例1と同様に行な
った。結果を第−表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (I)中央より順に石英系ファイバー、−次被覆層、緩
衝層及びFRP被覆層からなる光フアイバー心線におい
て、該FRP被覆層が い)不飽和ポリエステル又はエポキシアクリレート 9
0〜30重量つンし く功アクリル酸エステル及び、/又はメタクリル酸エス
テル1.00〜30重量%並びに炭化水素系単量体0〜
70重量%からなる架橋性物質10〜70重量% からなる7トリツjレスで構成されるととを特徴とする
1・’ I(、I’光)゛;アイバー心線。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59000824A JPS60144708A (ja) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Frp光ファイバ−心線 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59000824A JPS60144708A (ja) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Frp光ファイバ−心線 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60144708A true JPS60144708A (ja) | 1985-07-31 |
JPH0433004B2 JPH0433004B2 (ja) | 1992-06-01 |
Family
ID=11484396
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59000824A Granted JPS60144708A (ja) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Frp光ファイバ−心線 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60144708A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62196611A (ja) * | 1986-02-24 | 1987-08-31 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | ノンメタル光ケ−ブル |
JPS63150346A (ja) * | 1986-12-12 | 1988-06-23 | Osaka Soda Co Ltd | 熱硬化性樹脂積層板 |
JP2006063326A (ja) * | 2004-07-29 | 2006-03-09 | Dainippon Ink & Chem Inc | 賦形用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物、賦形用シートおよび賦形物 |
US8754327B2 (en) | 2008-08-29 | 2014-06-17 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Gas insulated device |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5756803A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-05 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Composition for coating optical glass fibers |
JPS57204004A (en) * | 1981-06-09 | 1982-12-14 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Composition for coating optical glass fiber |
-
1984
- 1984-01-09 JP JP59000824A patent/JPS60144708A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5756803A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-05 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Composition for coating optical glass fibers |
JPS57204004A (en) * | 1981-06-09 | 1982-12-14 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Composition for coating optical glass fiber |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62196611A (ja) * | 1986-02-24 | 1987-08-31 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | ノンメタル光ケ−ブル |
JPH07107574B2 (ja) * | 1986-02-24 | 1995-11-15 | 日本電信電話株式会社 | ノンメタル光ケ−ブル |
JPS63150346A (ja) * | 1986-12-12 | 1988-06-23 | Osaka Soda Co Ltd | 熱硬化性樹脂積層板 |
JPH0511551B2 (ja) * | 1986-12-12 | 1993-02-15 | Daisow Co Ltd | |
JP2006063326A (ja) * | 2004-07-29 | 2006-03-09 | Dainippon Ink & Chem Inc | 賦形用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物、賦形用シートおよび賦形物 |
US8754327B2 (en) | 2008-08-29 | 2014-06-17 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Gas insulated device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0433004B2 (ja) | 1992-06-01 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |