JPS60144708A - Frp光ファイバ−心線 - Google Patents

Frp光ファイバ−心線

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JPS60144708A
JPS60144708A JP59000824A JP82484A JPS60144708A JP S60144708 A JPS60144708 A JP S60144708A JP 59000824 A JP59000824 A JP 59000824A JP 82484 A JP82484 A JP 82484A JP S60144708 A JPS60144708 A JP S60144708A
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acrylate
resin
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frp
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Gakushi Kageyama
蔭山 学史
Kanji Uchino
内野 完治
Yuji Watanabe
渡辺 勇二
Isao Suyama
須山 功
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Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/02Optical fibres with cladding with or without a coating
    • G02B6/02395Glass optical fibre with a protective coating, e.g. two layer polymer coating deposited directly on a silica cladding surface during fibre manufacture
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B6/00Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
    • G02B6/44Mechanical structures for providing tensile strength and external protection for fibres, e.g. optical transmission cables
    • G02B6/4401Optical cables
    • G02B6/4429Means specially adapted for strengthening or protecting the cables
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  • Graft Or Block Polymers (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は光ファイ1バーケーブルを構成する光フアイバ
ー心線に関するもので中でもFRP心線に関するもので
ある。
FRPファイバーは石英系ファイバーを中心材として一
次被覆コーティング材層さらに緩衝層次にFRP材層で
構成されており、l” R,I”層の構成要素マトリッ
クスとなる熱硬化性樹脂としては不飽和ポリエステル樹
脂又はエポキシアクリレート樹脂等が用いられている。
しかしFRPの7トリックスとして不飽和ポリエステル
樹脂及びエポキシアクリレート(ic4脂を用いた場合
、FRPO付形時に樹脂が一部緩衝層に浸透して緩衝層
中で硬化して結果的には緩衝層を劣化させ、緩衝層が本
来有する低弾性、高伸同性機能を低下させる欠点を有し
ている。この結果、外力に対しての変形によりマイクロ
ベンドによる光伝達損失(tia/km)を大きくする
。かかるF Tt Pイ」形時の緩衝層内での樹脂硬化
による脆化を抑え、緩衝層本来の機能を保持することが
要請される。
発明者は本課題を達成するため、1・’ It Pマト
リックスとしての樹脂の特定により緩衝層への樹脂の浸
透を抑え、FRP付形後も緩衝層機能の保持を可能とす
る方法について鋭意研究を重ね本発明を完成するに至っ
たものである。
すなわち、本発明の光フアイバー心線は、中央より順に
石英系ファイバー−次被覆層、緩衝層及びF RI)被
覆層からなる光フアイバー心線において、該1” RP
被覆層が (5)不飽和ポリエステル又はエポキシアクリレート9
0〜30重量% (I3)アクリル酸エステル及び/又はメタクリル酸エ
ステル100〜30重量%並びに炭化水素系単量体0〜
70重量%からなる。架橋性物質10〜70重量% からなるマトリックスで構成されることを特徴とするも
のである。
本発明に用いる不飽和ポリエステル樹脂中の構成要素と
しての不飽和ポリエステルは、例えば酸成分として無水
マレイン酸、フマール酸、イタコン酸等の不飽和二塩基
酸又は舞水フタール酸、イノフタール酸、アジピン酸、
テトラヒドロ無水フタール酸、無水ナディノク酸等の飽
和二塩基酸等、グリコール成分としてプロプレングリコ
ーノヘ エチレングリコーノペ ジエチレングリコール
、ジプロピレングリコール、ビスフェノールAのプロピ
レングリコールアダクト品等を重縮合することにより得
られる。
又エポキシアクリレート樹脂中の構成要素としてのエポ
キシアクリレートは、ビスフェノール型エポキシアクリ
レート又はノボラック型エポキシアクリレートあるいは
これらの混合物があげられる。
不飽和ポリエステル樹脂ないしエポキシアクリレート樹
脂中の架橋性化合物としては a)アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルない
しその混合物とb)炭化水素系単量体でなり、a)10
0〜30重量%b)0〜70重量%で構成される。
アクリル酸エステルとしては、メチルアクリレート、エ
チルアクリレート、n−ブチルアクリレート、2−エチ
ルへキシルアクリレ−1・、ステアリルアクリレート、
2−ビトロキシアクリレ−1・等の単官能アクリルモノ
マー、1%4ブタンジオールアクリレート、1.6ヘキ
サンジオールジアクリレート、ネオペンチル−グリコー
ルジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レート、ペンタエリスリトールトリアクリレート等の多
官能アクリレートモノマー、メタクリル酸エステルトシ
てはメチルメタクリレート、エチレングリコールモノメ
タクリレート、トリエチレングリコールモノメタクリレ
ート、テトラエチレングリコールモノメタクリレート、
1.3ブチレングリコールモノメタクーリレート等の単
官能メタクリルモノマー、ジエチレングリコールジメタ
クリレート、■、3ブチレン−グリコールジメタクリレ
ート、■、4ブタンジオールジメタクリレート、ネオペ
ンチルグリコールジメタクリレート、ポリプロピレング
リコールジメタクリレート、トリメチロールプロパント
リメタクリレート、1−リメチロール王タントリメクク
リレ−1・、グリセロールメタクリレート、等の多官能
メタクリルモノマー等があげられる。
木 炭化N素糸単量体としてはもつとも多量にかつ単独で用
いられるのはスチレンモノマーである。その他にジビニ
ルベンゼン、バラメチルスチレン、ビニルトルエン、t
−メチルスチレンヲ用いテモ良い。架橋性化合物として
は、a)アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステル
ないしはその混合物とb)炭化水素系単量体との構成に
おいて、a)100〜30重量%b)0〜70重量%、
好ましくはa)100〜50重量%の範囲である。
而してa)30重量%以下1))70重帛%以上の場合
は、FR,Pの硬化成形時に、低弾性体、高伸膀 長率の緩衝層への架橋性化合の浸透性が良く、樹脂とし
て緩衝層へ浸透し、FRPの硬化時に緩衝層中で硬化し
、低弾性体、高伸長性の物質をもろい伸びの小さい物性
に変化させるので好ましくない。
(5)不飽和ポリエステル又はエポキシアクリレートと
(13)架橋性化合物の構成割合は各々90〜30重量
%と10〜70重量%で、好ましくは(A)80〜50
重量%(B)20〜50重量%の範囲である。
(A)90重量%以上のときは樹脂の粘度が高< 1−
” I(く P成形時の作業性が悪←÷丼かつ性能的に耐熱性も極端
に低下するので好ましくな(・。
又(A)30重量%以下になると低粘度に成り過ぎ、樹
脂の収縮率が太きく l” I’L P補強体との界面
応力が大きく界面の剥離白化現象にもなり、ひ℃・て(
ま長期的FRPの劣化にもつながるので好ましくな(1
゜ 不飽和ポリエステル樹脂又はエポキシアク1ル−ト樹脂
の硬化剤としては、過酸化物等が用し・ら、lt、メチ
ルエチルケI・ンノぐ−オキサイドとコノくルトナフク
ネートによりレドックス反応を行なわせたり、ベンゾイ
ルパーオキサイド、!−ブチル〕く−ベンゾニーi・、
l−ブチルノく−オクトエート等を高温下で分解させて
硬化させても良い。
又増加剤としてベンゾイン、ペンゾインエチルエーテノ
ヘヘンソインイソプロピルエーテル、ベンゾフェノンア
ントラキノン等を用(・てiJv?萌イヒさせても良く
、又電子線キーアーの方法も用℃゛ることかできる。
光フアイバー心線の緩衝層には、低弾性熱硬化性樹脂が
使用されるが、低弾性熱硬化性樹脂としては、シリコン
樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂があげられる。
シリコン樹脂の場合は二液硬化型の熱硬化性タイプが好
ましい。ウレタン系位1脂及びアクリル系樹脂において
もある程度架橋した熱硬化性タイプが好ましい。
本発明の方法によれば従来用いられていた不飽和ポリエ
ステル樹脂又はエポキシアクリレート樹脂モノマー量を
特別低下させることもなく、アクリル酸エステル、メタ
クリル酸モノマーを、場合により炭化水素系単量体に配
合することにより達成できたものである。
さらに従来法では架橋性化合物としての炭化水素系単量
体、特にスチレンモノマー含有量を低下させることによ
りやや脆化現象を抑えることができたが、炭化水素系単
量体の量を低下さぜることによりFRPの耐熱性の低下
を招きF i(、P光ファイバーとしての高温被暴時の
光伝達損失を避けられず、さらに架橋密度も粗になり耐
クリープ性も低下したが、本発明によればモノマーの量
も低下させることなく、耐熱特性の保持及び耐クリープ
性の保持ができるものである。
さらに本発明によれば上記緩衝層の脆化防止、耐クリー
プ性の保持が可能となるだけでなく、アクリル酸モノマ
ー及び又はメタクリル酸モノマーとクニ多官能性モノマ
ーを選ぶことにより、胴熱性温度をさらに向上させるこ
とができると同時に耐クリープ性も向上する。
次に実Mn例により本発明を具体的に説明する。
実施例において不飽和ポリエステル(i)〜(III)
、エポキシアクリレート (1)〜(1■)は以下のような骨格を有する不飽和ポ
リエステル又はエポキシアクリレートを意味する。
不飽和ポリエステル(1) フマール酸1モル、ビスフェノールAプロピレンオキサ
イドアダクト(n=2) 1.1モ/へ最終酸価 10
以下、平均分子量Mn’−3000不飽和ポリエステル
(Ill 無水マレイン酸0.7モル、インフタール酸0.3モル
、プロピレングリコール11モル、最終酸価 20以下
、 平均分子量Mn’−2500を飽和ポリエステル(
III) 無水マレイン酸0.7モル、オルソフタール酸0.3モ
ル、プロピレングリコール1.1モル、最終酸価 40
以下、 平均分子量Mn’−1600エポキシアクリレ
ート(I) ニスターH6500(三井東圧化学(!A→商品名)骨
格、ビスフェノール型エボキシアクリレ−トエボキシア
クリレート(1■) ニスタート18000(三井東圧化学((狼閤品名)骨
格、ノボラック型エポキシアクリレート又以下の実施例
において用いられる緩衝層のii才;+の骨格は次の通
りである。
シリコン樹脂 : メチルシロキザン系二液硬化型樹脂 ウレタン系樹脂 : ポリオールとジイソシアネート化
合物お」:び/又はト リイソシアネートニ液硬化 型樹脂 アクリル系樹脂 : 多官能酸とヒトロキ7アクリレー
トよりなるエステル、 ポリオールとアクリル酸お よび/又はメタクリル酸よ りなるエステル 脆化試験、外観及び耐熱試験は次のようにして行なった
A脆化試験 3 n1/inガラス板の表面脱脂をイソプロピルアル
コールで行ない緩衝材を0.2 n〆1〕アプリケータ
ーで塗布し、所定の条件下で硬化後その上に所定配合の
樹脂でクロス(#110)5ブライ積層し所定条件下で
硬化後積層体を緩衝層より剥離し緩衝材をひつかき試験
機(JAS規格)でひっかき、ひつかき後の枦傷の犬を 小を樹脂積層しないブランクと比較し損傷のへ はげしさによりランクを悪い順より×、△、○、◎とす
る。
I3外観試験 脆化試験と同一試験を行ない外観変化の著しいものより
ランクを;’+Sfい順より×、△、○、◎とする。
C耐熱試験 脆化試験と同一の樹脂を3+y’m厚の注型板にて硬化
させ、硬化物を150−180℃に暴露し、その温度に
おけるパーコール硬度を測定する。
実施例 1〜5 緩衝層にシリコン樹脂を選び、Fr(J)被枡層のマ]
・リックスを各種の不飽和ポリエステル(1)〜lnl
、エポキシアクリレ−) (I)(n) 60重量%、
エチレングリコールジメタクリレート4o重量%を高温
でキユアリングして硬化せしめて構成した。
その結果を第−表に示す。
実施例 6.7 架橋性物質としてエチレングリコールジメタクリレート
に代え、それぞれジエチレングリコールジメタクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリアクリレート った。結果を第−表に示す。
実施例 8、9 モノマーとしてエチレングリコールジメタクリレ−1・
の一部ヲスチレンモノマーに化エスチレンモノマーを上
限としエポキシアクリレ−1− (If)とモノマーの
配合比率を上限および下限値とした以外は実施例1と同
様に行なった。結果を第−表に示す。
実施例 10、11 緩衝層にシリコン樹脂に代えそれぞれウレタン系樹脂、
アクリル系樹脂を用いた以外は実施例1と同様に行なっ
た。結果を第−表に示す。
実施例 12 樹脂硬化法を高温キュアーに代えUVキュアーを用いた
以外は実施例1と同様に行なった。結果を第−表に示す
比軸例 1〜3 架橋性物質としてスチレンモノマーを選びその他は各々
実施例1・〜3と同様に行なった。結果を;、1ル一表
に示す。
比較例 4、5 架橋性物質としてエチレングリコールジメタクリレート
に代えスチレンモノマーを用いかつ工舵キシアクリレー
ト(Illとスチレンモノマーの比率をふった。
比較例 6、7 緩衝層にシリコン樹脂に代えそれぞれウレタン系樹脂、
アクリル系樹脂を用℃・た以外は実施例1と同様に行な
った。結果を第−表に示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (I)中央より順に石英系ファイバー、−次被覆層、緩
    衝層及びFRP被覆層からなる光フアイバー心線におい
    て、該FRP被覆層が い)不飽和ポリエステル又はエポキシアクリレート 9
    0〜30重量つンし く功アクリル酸エステル及び、/又はメタクリル酸エス
    テル1.00〜30重量%並びに炭化水素系単量体0〜
    70重量%からなる架橋性物質10〜70重量% からなる7トリツjレスで構成されるととを特徴とする
    1・’ I(、I’光)゛;アイバー心線。
JP59000824A 1984-01-09 1984-01-09 Frp光ファイバ−心線 Granted JPS60144708A (ja)

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JPH0433004B2 JPH0433004B2 (ja) 1992-06-01

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