JPS60124638A - 架橋ニトリルゴムの製造方法 - Google Patents

架橋ニトリルゴムの製造方法

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JPS60124638A
JPS60124638A JP59242547A JP24254784A JPS60124638A JP S60124638 A JPS60124638 A JP S60124638A JP 59242547 A JP59242547 A JP 59242547A JP 24254784 A JP24254784 A JP 24254784A JP S60124638 A JPS60124638 A JP S60124638A
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JP
Japan
Prior art keywords
weight
rubber
nitrile rubber
peroxide
bridged
Prior art date
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Pending
Application number
JP59242547A
Other languages
English (en)
Inventor
ヨアヒム・テルマー
ゾルト・スゼンチバニイ
ハルトムート・ブデイング
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
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Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14Peroxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、二重結合の85〜96チが水素化しである架
橋ニトリルゴムの製造方法に関するものである。
部分的に水素化したニトリルゴムを硫黄加硫系を用いて
加硫することはドイツ特許公開第2913992号によ
シ公知である。ある種の過酸化物による架橋は不満足な
結果を与えるに過ぎない(実施例4、屋16)。
過酸化物の適切な選択は、これらの不十分な結果を排除
するばかシでなく、特に耐オゾン性に関しては、硫黄加
硫系を用いる場合よシもすぐれた結果を与えさえするこ
とが見出された。
かくして、本発明の目的は、170℃においてベンゼン
中で2分よりも長く且つ同じ温度でLDPE (低密度
ポリエチレン)中で8分よシも長い半減期を有する過酸
化物を使用することを特徴とする、混合物中の重合体の
量に基づいて重量で1〜10チ、好ましくは重量で4〜
7%の過酸化物を使用する、二重結合の85〜98%、
好ましくは90〜95%が水素化しである架橋ニトリル
ゴムの製造方法を提供することにある。
適当なニトリルゴムは重量で10〜50%のアクリロニ
トリル単位と重量で90〜5Q%(D・たとえはブタジ
ェン、イソプレン又は1.3−ペンタジェンのような、
共役ジエン単位から成っている。ニトリルゴムの部分的
水素化は公知である。
以下のものは適当な過酸化物の例である:ビス(t−ブ
チルペルオキシイソプロピル) −ベンゼン;2.5−
ジメチル−2,5−ノ(t−ブチルペルオキシ) −ヘ
キサン及び2.5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチル
ペルオキシ) −ヘキセン−(3)。
1半減期”という用語は、所定の温度において且つ一半
減期後に(・半減期の始まシにおいて存在していた過酸
化物の量の50%が分解することを意味する。
ゴム混合物は、重合体の過酸化物架橋において一般的に
用いられるその他の成分、たとえば充填剤、可塑剤、老
化防止剤、加工助剤、顔料、たとえばトリアリルインシ
アヌレートのような共活性化剤、及び酸受容体、を含有
していてもよい。
本発明に従って取得することができる製品は多くの用途
を有している:これらは、たとえば、あらゆる種類のシ
ーリング、チューブ、特に水圧管、歯付ベルト、ケーブ
ル被覆、異形品、2イニング、ローラー、膜及びゴム/
金属部品に対して使用することができる。
実施例 下表に記す組成を有するゴム組成物を18 (1’Cに
おいて18分間加硫する。
重量で39%のアクリロニトリルと重量で61チのブタ
ジェンから成シ且っ90%の水素化度を有するニトリル
ゴムを用いる。
加硫物の耐オゾン性をDIN53509に従って種々の
伸びにおいて測定する(23℃、60%の相対空気湿度
、空気中で250 pphmのオゾン)。
過酸化物架橋は、耐オゾン性に関して、硫黄架橋よりも
すぐれた製品を与えることが認められる。
表 重量部 ゴム 100 100 ステアリン酸 l ワックス(ルナセラ(Lv、xacera)C44) 
2 − 活性Zn0 3 5 MctO7? スチレン化ジフェニルアミン 1.122−メルカプト
ベンズイミダ ゾールの亜鉛塩 0.43 カーがンブラック (コラックス (Corax) N5501 50 50加工助剤 2 硫黄 −0,125 テトラメチルチウラム ジスルフィド 2 硫黄供与剤 l トリアリルイソシアヌレ−) 1.75ビス−(t−ブ
チルペルオキシ 最初の亀裂の徴候が表われるまでのオゾン劣化の結果(
時間) 伸び 10% >168 168 20褒 >168 6 30チ >168 4 60% 24 4

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、架橋剤として、ゴムに基づいて、重量で1〜10チ
    の、ベンゼン中で17o′CKおl/−tテ2分よシも
    長く且つ低密度ポリエチレン中で同じ温度におhて8分
    よシも長い半減期を有する過酸化物を用することを特徴
    とする、二重結合の85〜96チが水素化しである架橋
    ニートリルがムの製造方法。 2 ニトリルゴムは二重結合の90〜95%が水素化し
    である、特許請求の範囲第1項記載の方法。 3、重量で4〜7%の過酸化物を特徴する特許請求の範
    囲第1又は2項記載の方法。 4、 ゴムは重量でlθ〜5oチのアクリロニトリル単
    位と重量で40〜50%の共役ジエン単位を特徴する特
    許請求の範囲第1〜3項の何れかに記載の方法。 5、過酸化物は適当々過酸化物の以下の例:ピ、x、 
    −1:(t −2チルペルオキシイソグロビル) −ペ
    ンゼア;2,5−ツメチル−2,5−ジ(t−ブチルペ
    ルオキシ) −ヘキサン及び2.5−ジメチル−2,5
    −ジ(t−ブチルペルオキシ) −へキサ7− (3)
    から選択する、特許請求の範囲第1〜4項の何れかに記
    載の方法。
JP59242547A 1983-11-23 1984-11-19 架橋ニトリルゴムの製造方法 Pending JPS60124638A (ja)

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DE19833342309 DE3342309A1 (de) 1983-11-23 1983-11-23 Verfahren zur herstellung eines vernetzten nitrilkautschuks
DE3342309.1 1983-11-23

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CA1242846A (en) 1988-10-04
DE3342309A1 (de) 1985-05-30
DE3462402D1 (en) 1987-04-02
EP0144805B1 (de) 1987-02-25
EP0144805A2 (de) 1985-06-19

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