JPS60121671A - アルカリ電池の製造法 - Google Patents
アルカリ電池の製造法Info
- Publication number
- JPS60121671A JPS60121671A JP22892883A JP22892883A JPS60121671A JP S60121671 A JPS60121671 A JP S60121671A JP 22892883 A JP22892883 A JP 22892883A JP 22892883 A JP22892883 A JP 22892883A JP S60121671 A JPS60121671 A JP S60121671A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolyte
- reducing agent
- silver
- reduction
- battery
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
- H01M4/08—Processes of manufacture
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高性能なアルカリ電池を量産するためにその製
造法に改良を加えたものである。
造法に改良を加えたものである。
近年小型携帯電子機器用電池として酸化銀電池か広く用
いられているが、最近では正極活物質として単位体積当
りの放電容量が酸化銀より大きい過酸化銀が単独で用い
られたり、過酸化銀を造粒し酸化銀粉末と混合したもの
が用いられるようになってきている。ところが過酸化銀
を用いた電池は２段の放電電圧を示したり、自己放電が
大きいという欠点があり１正極合剤として過酸化銀単独
または過酸化銀造粒物と酸化銀粉末との混合物を用いた
アルカリ電池では、その負極対向面を電解液に混合した
ヒドラジン等の還元剤で還元し、銀または銀と酸化銀と
の混合物から成る薄層を設け、過酸化銀が直接反応しな
いような方法が種々試みられている。しかしながら、従
来通りの電解液に還元剤を混合して還元する方法では、
正極活物質が激しく反応して電解液を飛散させ、規定量
の還元剤を混合しても還元量が不足し、長期保存後の使
用時に過酸化銀による高電位が生じる危険性があるばか
りでなく、還元量が一定でないために放電特性にバラツ
キを生じるという欠点があった。
いられているが、最近では正極活物質として単位体積当
りの放電容量が酸化銀より大きい過酸化銀が単独で用い
られたり、過酸化銀を造粒し酸化銀粉末と混合したもの
が用いられるようになってきている。ところが過酸化銀
を用いた電池は２段の放電電圧を示したり、自己放電が
大きいという欠点があり１正極合剤として過酸化銀単独
または過酸化銀造粒物と酸化銀粉末との混合物を用いた
アルカリ電池では、その負極対向面を電解液に混合した
ヒドラジン等の還元剤で還元し、銀または銀と酸化銀と
の混合物から成る薄層を設け、過酸化銀が直接反応しな
いような方法が種々試みられている。しかしながら、従
来通りの電解液に還元剤を混合して還元する方法では、
正極活物質が激しく反応して電解液を飛散させ、規定量
の還元剤を混合しても還元量が不足し、長期保存後の使
用時に過酸化銀による高電位が生じる危険性があるばか
りでなく、還元量が一定でないために放電特性にバラツ
キを生じるという欠点があった。
本発明は上記欠点を解消するために還元を２段階とし、
最初にガスバーナー等にて正極合剤の負極対向面を燃焼
させて銀層を形成した後、電解液に混合したうすい濃度
の還元剤で還元し還元剤と正極活物質との間で起こる急
激な反応を抑え、電解液の飛散を防止しようというもの
である。
最初にガスバーナー等にて正極合剤の負極対向面を燃焼
させて銀層を形成した後、電解液に混合したうすい濃度
の還元剤で還元し還元剤と正極活物質との間で起こる急
激な反応を抑え、電解液の飛散を防止しようというもの
である。
以下実施例により本発明の詳細な説明を行なう。第１図
は本発明に関るアルカリ電池の断面図である。１は過酸
化銀造粒物に酸化銀粉末を混合して成る正極活物質で正
極容器５内にプレス挿入されている。２は本発明の製造
法により形成された銀または銀と酸化銀との混合物から
成る還元層、３は亜鉛を活物質とする負極合剤、４はセ
パレータ、５は正極端子を兼ねる正極容器、６は負極端
子を兼ねる負極容器、７は正負極間の絶縁及び電池の封
口の役割を果たすガスケットである。第１図において、
正極容器５内にプレス挿入された正極活物質１の表面の
還元層２は、正極活物質の負極対向面を高温のガスバー
ナー等にて燃焼させた後、うすい濃度の還元剤を混合し
た電解液を添加して形成される。
は本発明に関るアルカリ電池の断面図である。１は過酸
化銀造粒物に酸化銀粉末を混合して成る正極活物質で正
極容器５内にプレス挿入されている。２は本発明の製造
法により形成された銀または銀と酸化銀との混合物から
成る還元層、３は亜鉛を活物質とする負極合剤、４はセ
パレータ、５は正極端子を兼ねる正極容器、６は負極端
子を兼ねる負極容器、７は正負極間の絶縁及び電池の封
口の役割を果たすガスケットである。第１図において、
正極容器５内にプレス挿入された正極活物質１の表面の
還元層２は、正極活物質の負極対向面を高温のガスバー
ナー等にて燃焼させた後、うすい濃度の還元剤を混合し
た電解液を添加して形成される。
上記の如くすれば燃焼により正極活物質の負極対向面に
薄い銀層が形成され、まず正極活物質中の過酸化銀造粒
物が電解液と直接接触しなくなる。また燃焼による銀層
の形成が不完全で過酸化銀造粒物の蕗出部があっても、
添加する還元剤濃度かうすいため急激な反応は抑えられ
、従来方法に見られた電解液の飛散とし、１つごとは起
こらなくなり、還元剤の添加により上記露出部は還元さ
れ還元層も完全なものになる。
薄い銀層が形成され、まず正極活物質中の過酸化銀造粒
物が電解液と直接接触しなくなる。また燃焼による銀層
の形成が不完全で過酸化銀造粒物の蕗出部があっても、
添加する還元剤濃度かうすいため急激な反応は抑えられ
、従来方法に見られた電解液の飛散とし、１つごとは起
こらなくなり、還元剤の添加により上記露出部は還元さ
れ還元層も完全なものになる。
次に１表−１は直径が７．４ＭＭ１高さ１．６闘の外形
寸法をもつアルカリ電池について、正極活物質の負極対
向面の還元方法と電解液の飛散について調べるために、
電解液中に同じ濃度の還元剤を混合したものを添加する
場合、事前にガスバーナーによる燃焼の有無により電解
液の飛散の割合と電池電圧の制御の可否を示したもので
ある。
寸法をもつアルカリ電池について、正極活物質の負極対
向面の還元方法と電解液の飛散について調べるために、
電解液中に同じ濃度の還元剤を混合したものを添加する
場合、事前にガスバーナーによる燃焼の有無により電解
液の飛散の割合と電池電圧の制御の可否を示したもので
ある。
表 −１
表−１から同じ社の還元剤を添加しても、事前にガスバ
ーナーにより燃焼させる方が電解液の飛散割合は少なく
電圧制御も安定していることかわかる。表−１の結果を
さらに詳細に説明すると、Ａ１ではガスバーナーで燃焼
させると電解液の飛散は防止できるが、還元剤濃度が薄
すぎたために還元が不完全となり１圧制御は不可能であ
った。Ａ２ではガスバーナーによる燃焼がないため、電
圧制御が不可能であるばかりでなく電解液の鍛敗も紹め
られた。Ａ３では應１より還元剤濃度を濃くしたため、
電解液の飛散もなく電圧制御も可能となったＯＡ４では
１６２に比して還元剤濃度が濃くなったため、電解液の
飛散割合も多くなっている。Ａ５ではさらに還元剤濃度
を濃くしたため、ガスバーナーで燃焼させても電解液の
飛散が詔められるが電圧制御は可能であった。Ａ６では
ガスバーナーによる燃焼がないため、Ａ５よりも電解液
の飛散割合は多く還元も不完全になり電圧制御も不安定
である。扁７は従来方法による場合で、應６と同様電解
液の半分近くが飛散してしまい還元が不完全なために電
圧制御も不安定である。
ーナーにより燃焼させる方が電解液の飛散割合は少なく
電圧制御も安定していることかわかる。表−１の結果を
さらに詳細に説明すると、Ａ１ではガスバーナーで燃焼
させると電解液の飛散は防止できるが、還元剤濃度が薄
すぎたために還元が不完全となり１圧制御は不可能であ
った。Ａ２ではガスバーナーによる燃焼がないため、電
圧制御が不可能であるばかりでなく電解液の鍛敗も紹め
られた。Ａ３では應１より還元剤濃度を濃くしたため、
電解液の飛散もなく電圧制御も可能となったＯＡ４では
１６２に比して還元剤濃度が濃くなったため、電解液の
飛散割合も多くなっている。Ａ５ではさらに還元剤濃度
を濃くしたため、ガスバーナーで燃焼させても電解液の
飛散が詔められるが電圧制御は可能であった。Ａ６では
ガスバーナーによる燃焼がないため、Ａ５よりも電解液
の飛散割合は多く還元も不完全になり電圧制御も不安定
である。扁７は従来方法による場合で、應６と同様電解
液の半分近くが飛散してしまい還元が不完全なために電
圧制御も不安定である。
表−２は還元剤による還元量を電解液の飛散が認められ
ないＱ 、５ ｍＡＨ／。、Ｉとして２μの還元層を形
成した時、ガスバーナーによる燃焼で形成される還元層
の厚みを変化させた時の保存後の一路電圧を示したもの
である。
ないＱ 、５ ｍＡＨ／。、Ｉとして２μの還元層を形
成した時、ガスバーナーによる燃焼で形成される還元層
の厚みを変化させた時の保存後の一路電圧を示したもの
である。
表 −２
大−２からガスバーナーによる憾貌と還元剤による還元
を併用した場合、ガスバーナーによる燃焼で形成される
還元層の厚みを大きくするにど電池の保存性能はよくな
ることがわかる。
を併用した場合、ガスバーナーによる燃焼で形成される
還元層の厚みを大きくするにど電池の保存性能はよくな
ることがわかる。
表−２の結果をさらに詳細に説明すると、屋８為Ａ９は
還元量不足のため長期保存後電池電圧が上昇する傾向が
見られる。これに対してＡ１０１Ａ１１はこの傾向は見
られないが、Ａ１１でハＡ １０よりも燃焼時間が長い
ため正極活物質の負極対向面が荒れていることが認めら
れた０ 以上の結果から最初にガスバーナーによる燃焼で形成さ
せる還元層の厚みは８〜１６μ、その後還元剤により形
成される還元層の厚みは２μとするのが最適であること
がわかる。前記内容はガスバーナーの温度を４００°Ｃ
〜６００℃為燃焼時間が０．４〜０．５秒、還元剤濃度
を２〜６％とすることにより実現できる。
還元量不足のため長期保存後電池電圧が上昇する傾向が
見られる。これに対してＡ１０１Ａ１１はこの傾向は見
られないが、Ａ１１でハＡ １０よりも燃焼時間が長い
ため正極活物質の負極対向面が荒れていることが認めら
れた０ 以上の結果から最初にガスバーナーによる燃焼で形成さ
せる還元層の厚みは８〜１６μ、その後還元剤により形
成される還元層の厚みは２μとするのが最適であること
がわかる。前記内容はガスバーナーの温度を４００°Ｃ
〜６００℃為燃焼時間が０．４〜０．５秒、還元剤濃度
を２〜６％とすることにより実現できる。
第２図は本発明による電池と従来方法による電池との放
電特性の比較を行なったものである。
電特性の比較を行なったものである。
第２図０）は表−２中Ａ１０の本発明による電池、第２
図（ロ）は表−１中扁７の従来方法により還元層を形成
させた電池、第２図ｆ→は酸化銀のみを正極活物質とし
た電池をそれぞれ示すもので、放電に使用した負荷抵抗
は５００００Ωである。第２図から放電持続時間は電池
（イ）は９００時間、電池（ロ）は８４０時間、電池ｆ
っは６７５時間で、本発明による電池（イ）は従来方法
による還元を行なった電池（ロ）に対して７％、酸化銀
のみを正極活物質とした電池（ハ）に対して３５％放電
持続時間が長くなり、アルカリ電池の高性能化に寄与し
ていることがわかる。
図（ロ）は表−１中扁７の従来方法により還元層を形成
させた電池、第２図ｆ→は酸化銀のみを正極活物質とし
た電池をそれぞれ示すもので、放電に使用した負荷抵抗
は５００００Ωである。第２図から放電持続時間は電池
（イ）は９００時間、電池（ロ）は８４０時間、電池ｆ
っは６７５時間で、本発明による電池（イ）は従来方法
による還元を行なった電池（ロ）に対して７％、酸化銀
のみを正極活物質とした電池（ハ）に対して３５％放電
持続時間が長くなり、アルカリ電池の高性能化に寄与し
ていることがわかる。
さらに本発明による電池の製造方法は従来方噛４≠索痒
法に見られるような電解液の飛散がないため、還元１に
のバラツキによる放電特性の不安定さも解消できるばか
りか、周辺装置の腐蝕１発錆等も防止でき、量産に対し
ても容易に対応できる。
法に見られるような電解液の飛散がないため、還元１に
のバラツキによる放電特性の不安定さも解消できるばか
りか、周辺装置の腐蝕１発錆等も防止でき、量産に対し
ても容易に対応できる。
以上計−述した如く本発明によるアルカリ電池のＨ遣方
法は高性能で安定した特性を持ったアルカリ電池を量産
するのに通しており、その工業的価値は大なるものであ
る。
法は高性能で安定した特性を持ったアルカリ電池を量産
するのに通しており、その工業的価値は大なるものであ
る。
第１図は本発明による一実施例のアルカリ電池の断面図
、第２図は放電特性図である。 １・・・正極活物質 ２・・・還元層 ６・・・負ｔ！ｉＩ！活物質 ４・・・セパレータ出願
人 湯浅電池株式会社 第１図 （ 放電時間（時間）
、第２図は放電特性図である。 １・・・正極活物質 ２・・・還元層 ６・・・負ｔ！ｉＩ！活物質 ４・・・セパレータ出願
人 湯浅電池株式会社 第１図 （ 放電時間（時間）
Claims (1)
- （１） 過酸化銀造粒物と酸化銀粉末との混合物を加圧
成形した正極合剤の負極対向面を、燃焼させた後、還元
剤を混合した寛解液により還元するアルカＩＪ ｉｌｌ
池の製造法。 （り ｎｉｊ記燃焼は時間を０．４〜０．５秒、温度を
４００°Ｃ〜６００℃として、８〜１６μの厚みの還元
層を形成させることを特徴とする特許請求範囲第１項記
載のアルカリ電池のｆＡ造法。 ｆ３） ′ｒ４Ｌ解液に新液し−た還元剤濃度を２〜６
％として還元量を０．５〜０ 、８ ｍＡＨ／ｃ＋＋Ｉ
とすることを特徴とする特許請求範囲第１項記載のア
ルカリ電池の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22892883A JPS60121671A (ja) | 1983-12-02 | 1983-12-02 | アルカリ電池の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22892883A JPS60121671A (ja) | 1983-12-02 | 1983-12-02 | アルカリ電池の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60121671A true JPS60121671A (ja) | 1985-06-29 |
Family
ID=16884049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22892883A Pending JPS60121671A (ja) | 1983-12-02 | 1983-12-02 | アルカリ電池の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60121671A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5539977A (en) * | 1993-10-29 | 1996-07-30 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Apparatus and method for automatically mounting electronic parts |
-
1983
- 1983-12-02 JP JP22892883A patent/JPS60121671A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5539977A (en) * | 1993-10-29 | 1996-07-30 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Apparatus and method for automatically mounting electronic parts |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6041829B2 (ja) | 非水電解液電池用正極の製造法 | |
| JPS627661B2 (ja) | ||
| JPS60121671A (ja) | アルカリ電池の製造法 | |
| US4250234A (en) | Divalent silver oxide cell | |
| JPS5937546B2 (ja) | アルカリ電池 | |
| JPS6130383B2 (ja) | ||
| JPH0770315B2 (ja) | 非水電解液電池 | |
| JPH0338702B2 (ja) | ||
| JP7315381B2 (ja) | アルカリ電池 | |
| JPH0317181B2 (ja) | ||
| US3575728A (en) | Electric cells using urea monosulfonic acid as electrolyte | |
| JPH0576745B2 (ja) | ||
| US1289609A (en) | Electric battery. | |
| JPS58140971A (ja) | 密封型乾電池 | |
| JPS5851475A (ja) | 酸化第二銀電池 | |
| JPS6364263A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JPS58206057A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JPH03252052A (ja) | 電池 | |
| JPS63174270A (ja) | 非水電解液電池 | |
| JPS61143943A (ja) | 酸化銀電池 | |
| JP2002093426A (ja) | 電 池 | |
| JPS60131760A (ja) | アルカリ電池の製造法 | |
| JPS5966054A (ja) | 亜鉛アルカリ電池 | |
| JPS601763A (ja) | 過酸化銀電池の製造方法 | |
| JPS59148274A (ja) | 酸化銀電池の製造法 |