JPS5994678A - 防汚性ポリエステル繊維 - Google Patents
防汚性ポリエステル繊維Info
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は染色するに適した防汚性ポリエステルr!Q
j、I!°に関するものである。
j、I!°に関するものである。
含フツ素化合物で被覆処理した繊Xイを製品は、撥水性
、扮油性、防水性、 1ljtドライソイル性などの性
能を有することから、スポーツ、インテリア。
、扮油性、防水性、 1ljtドライソイル性などの性
能を有することから、スポーツ、インテリア。
雨具の分!pfで広く展開されている。従来、この被C
1処理は繊fft刺品の染色後に行う方法が採用されて
きたが、最近では工程の簡略化、コストダウンのt−i
的で、原糸製w段階で含フツ素化合物を付着させる方法
が注目されている。しかしながら、ポリエチレンテレフ
タレート繊、flP製品を液流染色機で染色する場合に
は、高温でしかも布がもつれる状態となり、含フツ素化
合物のt’=:; X、If−表面からの脱落が問題と
なって、その展開に制限を受けているのが実状である。
1処理は繊fft刺品の染色後に行う方法が採用されて
きたが、最近では工程の簡略化、コストダウンのt−i
的で、原糸製w段階で含フツ素化合物を付着させる方法
が注目されている。しかしながら、ポリエチレンテレフ
タレート繊、flP製品を液流染色機で染色する場合に
は、高温でしかも布がもつれる状態となり、含フツ素化
合物のt’=:; X、If−表面からの脱落が問題と
なって、その展開に制限を受けているのが実状である。
本発明者はこのような状況に鑑み、鍾々検討した結果、
5−アルカリメタルスルホイソフタル酸成分を特定の割
合で共重合したポリエチレンテレフタレート系共重合ポ
リエステル繊維の表面を含フツ素化合物で被覆したもの
は、含フツ素化合物皮膜の(U水性にもかかわらず、常
圧でカチオン染料によって十分可染性であり、液流染色
機に適用しても含フツ素化合物の脱落が少ないことを知
り本発明に至ったものである。
5−アルカリメタルスルホイソフタル酸成分を特定の割
合で共重合したポリエチレンテレフタレート系共重合ポ
リエステル繊維の表面を含フツ素化合物で被覆したもの
は、含フツ素化合物皮膜の(U水性にもかかわらず、常
圧でカチオン染料によって十分可染性であり、液流染色
機に適用しても含フツ素化合物の脱落が少ないことを知
り本発明に至ったものである。
すなわち1本発明はろ〜6モル%の5−アルカリメタル
スルホイソフタル酸成分を共重合成分とするポリエチレ
ンテレフタレート系共重合ポリエステルからなる繊維で
あって、その表面が含フツ素化合物の皮膜で被覆されて
いることを特徴とする防汚i生ポリエステルν■(tを
要旨とするものである。
スルホイソフタル酸成分を共重合成分とするポリエチレ
ンテレフタレート系共重合ポリエステルからなる繊維で
あって、その表面が含フツ素化合物の皮膜で被覆されて
いることを特徴とする防汚i生ポリエステルν■(tを
要旨とするものである。
木イδ明において共重合ポリエステルは、ろ〜6モル4
4の5−すトリウム(又はカリウム)ヌルホ・fソフク
ル酸成分を共重合成分とし、好ましくは85モ/I/%
以−1−1特に好ましくは90モル%以上がエチレンテ
レフタレート単位からなるポリエステルである。5−ア
ルカリメタルヌルホイソフタル酸成分がろモ)V%より
少ない量では防染効果が十分でなく、6モル%をこえる
とそれ以」二の効果がないばかりでなく、ポリエステル
の物性低下。
4の5−すトリウム(又はカリウム)ヌルホ・fソフク
ル酸成分を共重合成分とし、好ましくは85モ/I/%
以−1−1特に好ましくは90モル%以上がエチレンテ
レフタレート単位からなるポリエステルである。5−ア
ルカリメタルヌルホイソフタル酸成分がろモ)V%より
少ない量では防染効果が十分でなく、6モル%をこえる
とそれ以」二の効果がないばかりでなく、ポリエステル
の物性低下。
コストアップにつながるからであり、好ましくは71.
5〜5モル%の範囲にあることがよい。また。
5〜5モル%の範囲にあることがよい。また。
1ノ一アルカリメタルヌルポイソフタル酸成分以外の共
i11成分の14はでざるだけ少ないことが好ましいが
、用途に応じて少量の(前述のエチレンテレフタレート
単位の爪″を守ることが好ましい)共重合成分1例えば
アジピン酸、セバシン酸、イソフクル酸、P−ヒドロキ
シエチル安息香酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、
プロピレングリコール、1,4−ブタンゾオール、ネオ
ペンチルクリコール、ペンタエリスIJ ) −/L’
などの成分を含んでいてもよい。
i11成分の14はでざるだけ少ないことが好ましいが
、用途に応じて少量の(前述のエチレンテレフタレート
単位の爪″を守ることが好ましい)共重合成分1例えば
アジピン酸、セバシン酸、イソフクル酸、P−ヒドロキ
シエチル安息香酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、
プロピレングリコール、1,4−ブタンゾオール、ネオ
ペンチルクリコール、ペンタエリスIJ ) −/L’
などの成分を含んでいてもよい。
次に本発明において含フツ素化合物としては通常防汚剤
として知られているものが用いられるが代表的なものを
挙げると次のようなものがある。
として知られているものが用いられるが代表的なものを
挙げると次のようなものがある。
(a)次の一般式で表わされるモノマーを単独重合又は
共重合したポリマー及びこれらのモノマーと他のフッ素
を含有しない化ツマ−とを共重合したポリマー。
共重合したポリマー及びこれらのモノマーと他のフッ素
を含有しない化ツマ−とを共重合したポリマー。
R」
■
CH2= CC00Rf(1)
(ここでR1は水素原子又はメチル基、 +(2は炭素
原子数1〜10のアルキノン基、シクロアルキレン基、
アリーレン基又はアルキレンノ人+1(3は水素原子又
は炭素原子数1〜10のアルキル基、シクiJアルキル
、1.V 、 アリールJJ(又はアラルキル基、
Rfはその炭素原子−」二の水素原子の一部又は全部を
フッ素原子で置換したIj2素原素原子−7〜のフルオ
ロアルギルJl(を示す。また、 R2,R3の炭素
原子上の水素原子は一部又は全部がフッ素原子もしくは
塩素ハX子で置換されていてもよい。)(b)次の一般
式で表わされるウレタン系化合物■でfUc(Jf寸H
R< NHCOORf (4)(I?
4は炭素原子数2〜20のアルキレン基、ンクロアルギ
レン裁、アリーレン基又はアラルキレン爪を示し、1(
rは既述のとおりである。)(c1次の一般式で表わさ
れる繰り返し単位を有するポ リ エ ヌ デ ル 。
原子数1〜10のアルキノン基、シクロアルキレン基、
アリーレン基又はアルキレンノ人+1(3は水素原子又
は炭素原子数1〜10のアルキル基、シクiJアルキル
、1.V 、 アリールJJ(又はアラルキル基、
Rfはその炭素原子−」二の水素原子の一部又は全部を
フッ素原子で置換したIj2素原素原子−7〜のフルオ
ロアルギルJl(を示す。また、 R2,R3の炭素
原子上の水素原子は一部又は全部がフッ素原子もしくは
塩素ハX子で置換されていてもよい。)(b)次の一般
式で表わされるウレタン系化合物■でfUc(Jf寸H
R< NHCOORf (4)(I?
4は炭素原子数2〜20のアルキレン基、ンクロアルギ
レン裁、アリーレン基又はアラルキレン爪を示し、1(
rは既述のとおりである。)(c1次の一般式で表わさ
れる繰り返し単位を有するポ リ エ ヌ デ ル 。
−0(JC−亀−COORs
(5)Rf (l<5はL;2泰原子数2〜10の6価の炭化水素基
を示し、Ra、I(17は既述のとおりである。)本発
明の繊維はその表面が含フツ素化合物の皮IKJで彼f
・下されていることが特徴であり、ポリエステルの紡糸
後製扁識前の任意の工程で皮膜形成操作が行われ、公知
の方法が適用される。特に好ましいのは未延伸れ(I(
[糸条に含フツ素化合物を含有する液を適址付)Rさせ
た後、該糸条の延伸と該含フツ素化合物の熱固着処理を
同時又は別々に行う方法(熱固着処理は製編織後でもよ
い。)であり未延伸繊維糸条から直接に含フツ素化合物
皮膜で被訝された繊維が得られる効果の池、皮膜と繊維
との密着性が優れているという利点もある。そして繊維
上に形成される含フツ素化合物の皮1撲はそのフッ素含
量が15重爪形以上、好ましくは20重量%以上である
ことがよく、皮膜の量は)lk維に対して0.057i
i%以上となるようにすることが好ましい。もちろんこ
れらの量は要求される性能用途に応じて適宜調節され得
る。
(5)Rf (l<5はL;2泰原子数2〜10の6価の炭化水素基
を示し、Ra、I(17は既述のとおりである。)本発
明の繊維はその表面が含フツ素化合物の皮IKJで彼f
・下されていることが特徴であり、ポリエステルの紡糸
後製扁識前の任意の工程で皮膜形成操作が行われ、公知
の方法が適用される。特に好ましいのは未延伸れ(I(
[糸条に含フツ素化合物を含有する液を適址付)Rさせ
た後、該糸条の延伸と該含フツ素化合物の熱固着処理を
同時又は別々に行う方法(熱固着処理は製編織後でもよ
い。)であり未延伸繊維糸条から直接に含フツ素化合物
皮膜で被訝された繊維が得られる効果の池、皮膜と繊維
との密着性が優れているという利点もある。そして繊維
上に形成される含フツ素化合物の皮1撲はそのフッ素含
量が15重爪形以上、好ましくは20重量%以上である
ことがよく、皮膜の量は)lk維に対して0.057i
i%以上となるようにすることが好ましい。もちろんこ
れらの量は要求される性能用途に応じて適宜調節され得
る。
また1本発明の実施態様の一つとして本発明に適用すれ
るポリエステルの一部又は全部が表面を形成するように
他の重合体と複合紡糸して得られる繊維への適用も可能
である。
るポリエステルの一部又は全部が表面を形成するように
他の重合体と複合紡糸して得られる繊維への適用も可能
である。
さらに本発明の繊維は防汚用途ばかりでなく。
いわゆる通気透湿防水用布帛への展開も可能である(こ
の場合には和■供度のものを使用することが好ましい。
の場合には和■供度のものを使用することが好ましい。
)。
なお1本発明は常圧液流染色機に適用可能な防汚性ポリ
エステル繊維を提供することを主たる目的どするもので
あるが、性能を損なわない程度にf[シの染色条件をJ
商用してもよいことはもちろんである。
エステル繊維を提供することを主たる目的どするもので
あるが、性能を損なわない程度にf[シの染色条件をJ
商用してもよいことはもちろんである。
以1・一実施例によって本発明を具体的に説明するが、
ζ4’j色性、溌水性及び撥油性の評価は以下の方法に
よった。
ζ4’j色性、溌水性及び撥油性の評価は以下の方法に
よった。
(1)(イど色II : As trazOn上31u
e I+’RR(BASli’社製カチオン性染料)5
%owfで布を液流染色機中98℃で45分間染色し、
濃色に染まったと判定されるものから順に(0ハ○、△
、Xで表示し1通常市場で常圧[j■染糸と認められる
ものを○として判定しブこ。
e I+’RR(BASli’社製カチオン性染料)5
%owfで布を液流染色機中98℃で45分間染色し、
濃色に染まったと判定されるものから順に(0ハ○、△
、Xで表示し1通常市場で常圧[j■染糸と認められる
ものを○として判定しブこ。
(2)1硬水性゛第1表の組成のイソプロピルアルコー
ル/水混合ト1にの1滴(約0.3 ml )を染色布
」二に静かに置き5分後に浸み込fない混合液組成の最
高のt77本fを示した。
ル/水混合ト1にの1滴(約0.3 ml )を染色布
」二に静かに置き5分後に浸み込fない混合液組成の最
高のt77本fを示した。
第1表
(3)撥油性、染色布についてAATC−T17118
法を適用した。
法を適用した。
実施例
2−パーフルオロオクチルエチルアクリレート70重量
%、塩化ビニ)v25重量%、2−クロロエチルビニル
エーテ/”3fifQ%、2−ヒドロキシエチルアクリ
レート2屯量%からなる共重合体の水性乳化液(濃度6
0重量%)6部量部、オレーイルステアレート2部、ポ
リエチレンオキシド(分子量1000 ) 2 部、
モノラウリルホスフェートのカリウム塩0.1部及び
水90部からなる分散液を調″榮した・ この分tik液を、エチレン−5−ナトリウムスルホイ
ソツクレート(SIP)単位を種々のモル%比率で共重
合したポリエグーレンテレフタレート系共爪合ボリエヌ
テルを280℃で溶融紡糸する際にb+ 1::゛に紡
糸口金から走下する36フイラメントの糸条に列して2
1部重量%付着させ、糸条を12[]Om/+n i
nで巻取った。
%、塩化ビニ)v25重量%、2−クロロエチルビニル
エーテ/”3fifQ%、2−ヒドロキシエチルアクリ
レート2屯量%からなる共重合体の水性乳化液(濃度6
0重量%)6部量部、オレーイルステアレート2部、ポ
リエチレンオキシド(分子量1000 ) 2 部、
モノラウリルホスフェートのカリウム塩0.1部及び
水90部からなる分散液を調″榮した・ この分tik液を、エチレン−5−ナトリウムスルホイ
ソツクレート(SIP)単位を種々のモル%比率で共重
合したポリエグーレンテレフタレート系共爪合ボリエヌ
テルを280℃で溶融紡糸する際にb+ 1::゛に紡
糸口金から走下する36フイラメントの糸条に列して2
1部重量%付着させ、糸条を12[]Om/+n i
nで巻取った。
次いでこの未延伸糸を温度’10’C,倍率6.0〜5
.5倍1時間り、1秒の条件で延伸し、温度+70c時
間(]、21少の条件でヒートセットして75d/36
fの延伸糸とした。
.5倍1時間り、1秒の条件で延伸し、温度+70c時
間(]、21少の条件でヒートセットして75d/36
fの延伸糸とした。
得られた延伸糸を経110本/2.54CIR,緯10
0本/2 、 り/l rmの織密度でタックに製織し
、精練後、前述の条件で染色し、染色性、撥水性及び撥
油性を評価した。
0本/2 、 り/l rmの織密度でタックに製織し
、精練後、前述の条件で染色し、染色性、撥水性及び撥
油性を評価した。
結果を第2表に示すように1本発明の効果が確認された
。
。
第2表
(注)比較例2のみ染色条件を120℃、45分とした
。
。
Claims (1)
- (1) 5〜6モルΦの5−アルカリメタルスルホイソ
フタル酸成分を共重合成分とするポリエチレンテレツク
レート系共重合ポリエステIしからなるm MLであっ
て、その表面が含フツ素化合物の皮1戻で被覆されてい
ることを特徴とする防汚性ポリエステルl′覧K11t
、。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20347482A JPS5994678A (ja) | 1982-11-18 | 1982-11-18 | 防汚性ポリエステル繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20347482A JPS5994678A (ja) | 1982-11-18 | 1982-11-18 | 防汚性ポリエステル繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5994678A true JPS5994678A (ja) | 1984-05-31 |
Family
ID=16474735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20347482A Pending JPS5994678A (ja) | 1982-11-18 | 1982-11-18 | 防汚性ポリエステル繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5994678A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6155264A (ja) * | 1984-08-21 | 1986-03-19 | カネボウ株式会社 | 撥水撥油性カ−ペツトの製造法 |
-
1982
- 1982-11-18 JP JP20347482A patent/JPS5994678A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6155264A (ja) * | 1984-08-21 | 1986-03-19 | カネボウ株式会社 | 撥水撥油性カ−ペツトの製造法 |
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