JPS5991139A - 熱伝導性電気絶縁材料 - Google Patents
熱伝導性電気絶縁材料Info
- Publication number
- JPS5991139A JPS5991139A JP20065782A JP20065782A JPS5991139A JP S5991139 A JPS5991139 A JP S5991139A JP 20065782 A JP20065782 A JP 20065782A JP 20065782 A JP20065782 A JP 20065782A JP S5991139 A JPS5991139 A JP S5991139A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermally conductive
- coupling agent
- silane coupling
- thermoplastic elastomer
- insulating material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熱伝導性電気絶縁材料に関するものである。従
来、配電盤やプリント板に附属する電子部品、例えばパ
ワートランジスタ、サイリスタ。
来、配電盤やプリント板に附属する電子部品、例えばパ
ワートランジスタ、サイリスタ。
ダイオード、GTOなどの電子部品に放熱材料として用
いる電気絶縁性を有する熱伝導材料にはシリコンゴムに
窒化ホウ素を混練し成形したものがある。ところが、こ
の材料はその個々の構成骨材が非常に高価であるため、
製品である熱伝導性電気絶縁材料も高価となり余り実用
的でなかった。
いる電気絶縁性を有する熱伝導材料にはシリコンゴムに
窒化ホウ素を混練し成形したものがある。ところが、こ
の材料はその個々の構成骨材が非常に高価であるため、
製品である熱伝導性電気絶縁材料も高価となり余り実用
的でなかった。
そこで、低価格で利用しやすく、熱伝導性のよい電気絶
縁性熱伝導材料が要求されていた。この要°求に答える
ため、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EvA)と、熱
可塑性エラストマと、水酸化アルミニウム又は酸化アル
ミニウムなどの金属性酸化物とを加熱下で混練し、その
後成形した材料を本件発明者らが先に特願昭57−27
にて提供した。
縁性熱伝導材料が要求されていた。この要°求に答える
ため、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EvA)と、熱
可塑性エラストマと、水酸化アルミニウム又は酸化アル
ミニウムなどの金属性酸化物とを加熱下で混練し、その
後成形した材料を本件発明者らが先に特願昭57−27
にて提供した。
ところが、この材料は低価格で、しかも熱伝導性がよい
等すぐれた特性を有しているけれども耐熱性及び耐水性
が劣っている欠点があった。
等すぐれた特性を有しているけれども耐熱性及び耐水性
が劣っている欠点があった。
本発明は前記のような特願昭57−27に開示したもの
のもつ欠点を排除して、低価格でしかも耐熱性、耐水性
の優れた熱伝導性電気絶縁材料を提供することを目的と
するものである。
のもつ欠点を排除して、低価格でしかも耐熱性、耐水性
の優れた熱伝導性電気絶縁材料を提供することを目的と
するものである。
即ち、本発明は、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EV
A)と、熱可塑性エラストマと、水酸化アルミニウム若
しくは酸化アルミニウム又はこれらの混合物と、過酸化
物と、酸化防止剤とシランカップリング剤とを添加混合
したものを加熱下で混練し、その後成形したものである
ととを特徴とする熱伝導性電気絶縁材料である。
A)と、熱可塑性エラストマと、水酸化アルミニウム若
しくは酸化アルミニウム又はこれらの混合物と、過酸化
物と、酸化防止剤とシランカップリング剤とを添加混合
したものを加熱下で混練し、その後成形したものである
ととを特徴とする熱伝導性電気絶縁材料である。
本発明に用いるシランカップリング剤は分子中にエポキ
シ基、ハロゲンまたはメククリル基のうちの少なくとも
1つを含むものであって、エチレン−酢酸ビニル共重合
体(EVA )と熱可塑性エラストマと、水酸化アルミ
ニウム又は酸化アルミニウムとの結合力を増加させる役
割を果し、例えばビニルトリクロルシラン(Cut =
CH31C4)、 r−グリシドキシプロビルトリメ
トキシシラン[:(CIHt CHO) CH20C5
Ha S i (OCH@ )s ) 、 r−メタ
アクリロキシプロピルトリメトキシシラン(CH,=C
”CH3Co ” O@C3H6Si (OCHI )
8 :1などが使用される。シランカップリング剤の添
加量は熱可塑性エラストマ100部に対して1〜3部で
ある。1〜3部とした理由は1部未満の場合には本発明
の効果が得られず、3部を越える場合にはシランカップ
リング材が未反応物質として残り、本発明の効果が低下
するからである。
シ基、ハロゲンまたはメククリル基のうちの少なくとも
1つを含むものであって、エチレン−酢酸ビニル共重合
体(EVA )と熱可塑性エラストマと、水酸化アルミ
ニウム又は酸化アルミニウムとの結合力を増加させる役
割を果し、例えばビニルトリクロルシラン(Cut =
CH31C4)、 r−グリシドキシプロビルトリメ
トキシシラン[:(CIHt CHO) CH20C5
Ha S i (OCH@ )s ) 、 r−メタ
アクリロキシプロピルトリメトキシシラン(CH,=C
”CH3Co ” O@C3H6Si (OCHI )
8 :1などが使用される。シランカップリング剤の添
加量は熱可塑性エラストマ100部に対して1〜3部で
ある。1〜3部とした理由は1部未満の場合には本発明
の効果が得られず、3部を越える場合にはシランカップ
リング材が未反応物質として残り、本発明の効果が低下
するからである。
過酸化物にはジクミルパーオキサイド、−tert −
ブチルクミルパーオキサイド、2.5−ジメチル−2,
5−ジ(ターシャリ−ブチルパーオキシ)ヘキサン、2
,5−ジメチル−2,5−ジ(ターシャリ−ブチルパー
オキシ)ヘキサン−3、α、α′−ビス(ターシャリ−
ブチルパーオキシ)ジイソプロピルベンゼン、1.1−
ビス(ターシャリ−ブチルパーオキシ) −3,3,5
−トリメチルシクロヘキサンなど亦用いられる。
ブチルクミルパーオキサイド、2.5−ジメチル−2,
5−ジ(ターシャリ−ブチルパーオキシ)ヘキサン、2
,5−ジメチル−2,5−ジ(ターシャリ−ブチルパー
オキシ)ヘキサン−3、α、α′−ビス(ターシャリ−
ブチルパーオキシ)ジイソプロピルベンゼン、1.1−
ビス(ターシャリ−ブチルパーオキシ) −3,3,5
−トリメチルシクロヘキサンなど亦用いられる。
酸化防止剤には、フェノール系のペンタエリスリチルテ
トラキス(3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフェニル)プロピオネート)、2.4−ビス(n−
オクチルチオ)−6−(4−ヒドロキシ−6,5−ジー
tart−プチラリノ) −1,3,5−)リアジン、
2,6−ジーt−ブチル−p−クレゾール、2.2’−
メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェ
ノール)が用いられる。
トラキス(3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフェニル)プロピオネート)、2.4−ビス(n−
オクチルチオ)−6−(4−ヒドロキシ−6,5−ジー
tart−プチラリノ) −1,3,5−)リアジン、
2,6−ジーt−ブチル−p−クレゾール、2.2’−
メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェ
ノール)が用いられる。
本発明の熱伝導性電気絶縁材料は低価格で、しかも耐熱
性、耐水性をもつ効果を有している。
性、耐水性をもつ効果を有している。
次に、実施例及び比較例に基づいて本発明をさらに詳述
する。
する。
実施例1
(1)材料
次の材料を用いる。
エチレンH咋酸ビニル共重合体 住友化学工業に201
0 4+25%熱可塑性エラストマ 住友化学工業
TPE160017.01水酸化アルミニウム
昭和軽金属ノ1イジライトH−32I 70
.0チ過酸化物ジクミルパーオキ サイド 日本油脂パークミルD
O,2%酸化防止剤2.4−ビス(n− オクチルチオ’)−6−(4−と ドロキシ−3,5−tart−プチ ラΔリノ)−1,3,5−トリアジン C’IBA
IRGANOX5tS5 0.1チシランカップリング
剤γ−グリ シドキシプロビルトリメトキシ シラン 信越シリコンKBM−;
03 0.2チ(23!II!I造法 上記材料を100℃に設定した加圧ニーダに投入し、約
15分間混練を行う。その際過酸化物の分解を防止する
ため温度は120℃以上にならないように冷却する。混
線終了後、温度150℃に設定したカレンダ設備を用い
て0.3■厚さのシートを作成する。
0 4+25%熱可塑性エラストマ 住友化学工業
TPE160017.01水酸化アルミニウム
昭和軽金属ノ1イジライトH−32I 70
.0チ過酸化物ジクミルパーオキ サイド 日本油脂パークミルD
O,2%酸化防止剤2.4−ビス(n− オクチルチオ’)−6−(4−と ドロキシ−3,5−tart−プチ ラΔリノ)−1,3,5−トリアジン C’IBA
IRGANOX5tS5 0.1チシランカップリング
剤γ−グリ シドキシプロビルトリメトキシ シラン 信越シリコンKBM−;
03 0.2チ(23!II!I造法 上記材料を100℃に設定した加圧ニーダに投入し、約
15分間混練を行う。その際過酸化物の分解を防止する
ため温度は120℃以上にならないように冷却する。混
線終了後、温度150℃に設定したカレンダ設備を用い
て0.3■厚さのシートを作成する。
(3)測定結果
耐熱性は第1表に、耐水性は第2表にそれぞれ示す。
実施例2
(1)材料
熱可塑性エラストマ 住友化学工業TpE170
021.0%水酸化アルミニウム 昭和軽金属
ハイシライト−H−527[1,0% 過酸化物 α、α′−ビス(tert −ブチルパーオキシ)ジイソプロ ピルベンゼン 日本油脂パーブチルD
0.2%酸化防止剤(ペンタエリスリチ ル−テトラキスC3−(3,5−ジ −t−ブチル−4−ヒドロキシフ ェニール)プロピオネート) CIBA I
RGANOXIDlo 0.1チシランカップリング
剤γ−メタ アクリロキシプロピルトリメトキ シシラン 信越シリコンKBM
503 0.7%(2)製造法 上記材料を実施例1と同様に加熱下で混線を行い0.3
wm厚さのシートを作成する。
021.0%水酸化アルミニウム 昭和軽金属
ハイシライト−H−527[1,0% 過酸化物 α、α′−ビス(tert −ブチルパーオキシ)ジイソプロ ピルベンゼン 日本油脂パーブチルD
0.2%酸化防止剤(ペンタエリスリチ ル−テトラキスC3−(3,5−ジ −t−ブチル−4−ヒドロキシフ ェニール)プロピオネート) CIBA I
RGANOXIDlo 0.1チシランカップリング
剤γ−メタ アクリロキシプロピルトリメトキ シシラン 信越シリコンKBM
503 0.7%(2)製造法 上記材料を実施例1と同様に加熱下で混線を行い0.3
wm厚さのシートを作成する。
(3)測定結果
耐熱性は第1表に、耐水性は第2表にそれぞれ示す。
実施例6
(1)材料
次の材料を用いる。
エチレy−m4俊ビニル共重合体 住人化学工業R50
11125%熱可塑性エラストマ 住人化学工業
’l’P11800 17.0%酸化アルミニウム
昭和軽金属AL−1370,0%過酸化物ter
t−ブチルクミル パーオキサイド 日本化薬 カヤブチル
C062%酸化防止剤2.4−ビス(n−t クチルチオ)−6−(4−ヒドロ キシ−6,5−ジーtert −プチラ轟すノ)−1
,3,5−)リアジン CIBA IRGANOX5
65 []、1t!!シランカップリング射ビニル
ト リクロルシラン 信越シリコンに*1
003 []、22%2)製造法 上記材料を実施例1と同様に加熱下で混線を行い0.3
日厚さのシートを作成する。
11125%熱可塑性エラストマ 住人化学工業
’l’P11800 17.0%酸化アルミニウム
昭和軽金属AL−1370,0%過酸化物ter
t−ブチルクミル パーオキサイド 日本化薬 カヤブチル
C062%酸化防止剤2.4−ビス(n−t クチルチオ)−6−(4−ヒドロ キシ−6,5−ジーtert −プチラ轟すノ)−1
,3,5−)リアジン CIBA IRGANOX5
65 []、1t!!シランカップリング射ビニル
ト リクロルシラン 信越シリコンに*1
003 []、22%2)製造法 上記材料を実施例1と同様に加熱下で混線を行い0.3
日厚さのシートを作成する。
(3)測定結果
恒温槽中連続加熱の耐熱性は第1表に、蒸留水中連続浸
漬で耐水性は第2表にそれぞれ示す。
漬で耐水性は第2表にそれぞれ示す。
比較例1
(1)材料
次の材料を用いる。
′ エチレン1mlビニを共重合体 住人化学工業に2
010 B、7%熱可塑性エラストマ 住人
化学工業TpE1600 21.0%水酸化アルミニウ
ム 昭和軽金属H−3’2 I 70.0%
過酸化物ジクミ/L/(−オW’(ド 日本油脂パーク
ミルD [1,21酸化防止剤実施例1及び 3に用いた2、4−ビス(n− オクチルチオ)−6−(4−ヒ ドロキシ−6,5−ジーtert− プチラ岑すノ)−1,3,5−)リ アジン CIBA IRGA
NOX5−65 0.1%(2)製造法 上記材料を実施例1と同様に加熱下で混線を行い0.3
m厚さのシートを作成する。
010 B、7%熱可塑性エラストマ 住人
化学工業TpE1600 21.0%水酸化アルミニウ
ム 昭和軽金属H−3’2 I 70.0%
過酸化物ジクミ/L/(−オW’(ド 日本油脂パーク
ミルD [1,21酸化防止剤実施例1及び 3に用いた2、4−ビス(n− オクチルチオ)−6−(4−ヒ ドロキシ−6,5−ジーtert− プチラ岑すノ)−1,3,5−)リ アジン CIBA IRGA
NOX5−65 0.1%(2)製造法 上記材料を実施例1と同様に加熱下で混線を行い0.3
m厚さのシートを作成する。
(3)測定結果
実施例1〜3と同様の条件による耐熱性は第1表に、耐
水性は第2表にそれぞれ示す。
水性は第2表にそれぞれ示す。
第1表よシ実雄側1.2及び6と比較例1とを対比する
と、熱伝導率は同様の結果を示すが実施例1.2及び3
の方が比較例1よシ引張強さ、伸びおよび耐電圧共に半
減日数等が増加するので、耐熱性において優れている。
と、熱伝導率は同様の結果を示すが実施例1.2及び3
の方が比較例1よシ引張強さ、伸びおよび耐電圧共に半
減日数等が増加するので、耐熱性において優れている。
また、第2表より実施例1.2及び3と比較例とを対比
すると、実施例1.2及び3の方が比較例1よシ10日
後の吸水率が小さく体積抵抗率の低下および絶縁破壊電
圧の低下も少くさらに熱伝導率の低下も少いので、耐水
性において優れている。
すると、実施例1.2及び3の方が比較例1よシ10日
後の吸水率が小さく体積抵抗率の低下および絶縁破壊電
圧の低下も少くさらに熱伝導率の低下も少いので、耐水
性において優れている。
Claims (3)
- (1)熱可塑性エラストマーとエチレン酢酸ビニル共重
合体と、水酸化アルミニウムまたは酸化アルミニウムの
少なくともいずれか一つと過酸化物と酸化防止剤とシラ
ンカップリング剤とからなることを特徴とする電気絶縁
性熱伝導材料。 - (2)分子中にエポキシ基、ハロゲンまたはメタクリル
基のうちの少なくとも1つを含むシランカップリング剤
を使用することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の熱伝導性材料。 - (3)シランカップリング剤の添加量は熱可塑性エラス
トマ100部に対して1〜6部であることを特徴とする
特許請求の範囲第1項又は第2項記載の熱伝導性材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20065782A JPS5991139A (ja) | 1982-11-16 | 1982-11-16 | 熱伝導性電気絶縁材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20065782A JPS5991139A (ja) | 1982-11-16 | 1982-11-16 | 熱伝導性電気絶縁材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5991139A true JPS5991139A (ja) | 1984-05-25 |
Family
ID=16428048
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20065782A Pending JPS5991139A (ja) | 1982-11-16 | 1982-11-16 | 熱伝導性電気絶縁材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5991139A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03149240A (ja) * | 1989-11-02 | 1991-06-25 | Hitachi Cable Ltd | 難燃性電気絶縁物 |
JPH0413744A (ja) * | 1990-05-08 | 1992-01-17 | Ube Ind Ltd | 接着性ポリエチレン樹脂組成物 |
WO2006062614A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-15 | 3M Innovative Properties Company | Thermally conductive sheet and method of production thereof |
CN102311567A (zh) * | 2010-07-08 | 2012-01-11 | 中国科学院化学研究所 | 导热复合材料及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51132254A (en) * | 1974-10-17 | 1976-11-17 | Yazaki Corp | Flame-retardant crosslinked polyolefin composition |
JPS5755921A (en) * | 1980-09-18 | 1982-04-03 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Water-resistant epoxy resin composition |
-
1982
- 1982-11-16 JP JP20065782A patent/JPS5991139A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51132254A (en) * | 1974-10-17 | 1976-11-17 | Yazaki Corp | Flame-retardant crosslinked polyolefin composition |
JPS5755921A (en) * | 1980-09-18 | 1982-04-03 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Water-resistant epoxy resin composition |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH03149240A (ja) * | 1989-11-02 | 1991-06-25 | Hitachi Cable Ltd | 難燃性電気絶縁物 |
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WO2006062614A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-15 | 3M Innovative Properties Company | Thermally conductive sheet and method of production thereof |
US7956116B2 (en) | 2004-12-03 | 2011-06-07 | 3M Innovative Properties Co | Electronic device containing a thermally conductive sheet |
CN102311567A (zh) * | 2010-07-08 | 2012-01-11 | 中国科学院化学研究所 | 导热复合材料及其制备方法 |
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