JPS5990696A - 廃水処理方法 - Google Patents
廃水処理方法Info
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- JPS5990696A JPS5990696A JP19966482A JP19966482A JPS5990696A JP S5990696 A JPS5990696 A JP S5990696A JP 19966482 A JP19966482 A JP 19966482A JP 19966482 A JP19966482 A JP 19966482A JP S5990696 A JPS5990696 A JP S5990696A
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- Japan
- Prior art keywords
- 1ppm
- concentration
- nox
- reaction tank
- waste water
- Prior art date
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- Pending
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- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、し尿、家畜糞尿、水産加工廃水などの高濃度
廃液を無希釈のままで生物処理する方法に関するもので
ある。
廃液を無希釈のままで生物処理する方法に関するもので
ある。
通常の活性汚泥法の適用範囲を超えた高濃度廃液(例え
ば、上記のし尿、家畜糞尿、水産加工廃水など)を直接
無希釈のまま生物処理する場合、空気供給下の単一槽に
おいて生活環境条件が全く異質の硝化菌(好気性状態で
増殖)と脱窒菌(嫌気性状態で増殖〕の協同作用でNH
4−N (、アンモニア性窒素)除去とNoX−N (
No2−NとNO3−Nの和〕除去が同時に行われる。
ば、上記のし尿、家畜糞尿、水産加工廃水など)を直接
無希釈のまま生物処理する場合、空気供給下の単一槽に
おいて生活環境条件が全く異質の硝化菌(好気性状態で
増殖)と脱窒菌(嫌気性状態で増殖〕の協同作用でNH
4−N (、アンモニア性窒素)除去とNoX−N (
No2−NとNO3−Nの和〕除去が同時に行われる。
しかし、異質生理活性を有する両歯の活性度を最大限に
高め、NH4−N除去とNoX−N除去を高効率で行う
安定操作条件が従来不明であった。
高め、NH4−N除去とNoX−N除去を高効率で行う
安定操作条件が従来不明であった。
本発明は、この安定操作方法を提供すべくなされたもの
で、通常の活性汚泥処理の適用範囲を超えた高濃度廃液
を直接無希釈のまま生物処理する方法[bいて、空気供
給下の単一反応槽でNH4−N除去とNOx−N除去の
両機能を高効率で並存させるために、該反応槽のDo値
(溶存酸素濃度)を1 、ppm以下に抑制することを
特徴とするもので、運転操作のみで両機能の高効率並存
を達成し得る廃水処理方法に関するものである。
で、通常の活性汚泥処理の適用範囲を超えた高濃度廃液
を直接無希釈のまま生物処理する方法[bいて、空気供
給下の単一反応槽でNH4−N除去とNOx−N除去の
両機能を高効率で並存させるために、該反応槽のDo値
(溶存酸素濃度)を1 、ppm以下に抑制することを
特徴とするもので、運転操作のみで両機能の高効率並存
を達成し得る廃水処理方法に関するものである。
第1図は本発明方法の一実施態様例を説明するための図
である。
である。
同図に示すように、高濃度廃液を直接無希釈処理する反
応槽10において該反応槽混合液中にDoセンサー9を
設置して混合液Do濃度を連続的に測定記録し、このD
o設定値が常時lppm以下となるようにライン8から
の曝気空気量の調整を行うのである。なお、図中、1は
原液(無希釈の高濃度廃液〕供給ライン、2は返送汚泥
ライン、6は電動機、4はブロワ、5は空気分散器、6
は処理液抜出ラインで汚泥分離工程(図示せず)へ連絡
している。7は排ガス抜出ラインでるる。
応槽10において該反応槽混合液中にDoセンサー9を
設置して混合液Do濃度を連続的に測定記録し、このD
o設定値が常時lppm以下となるようにライン8から
の曝気空気量の調整を行うのである。なお、図中、1は
原液(無希釈の高濃度廃液〕供給ライン、2は返送汚泥
ライン、6は電動機、4はブロワ、5は空気分散器、6
は処理液抜出ラインで汚泥分離工程(図示せず)へ連絡
している。7は排ガス抜出ラインでるる。
以下に実験例をあげて本発明方法を詳細に説明する。
実験装置(第1図中の反応槽10に相当〕20rr?反
応塔(塔径1.9m、有効液深7 m )曝気装置(第
1図中の空気分散器5に相当)ロータリーアトマイザ(
径0.45m。
応塔(塔径1.9m、有効液深7 m )曝気装置(第
1図中の空気分散器5に相当)ロータリーアトマイザ(
径0.45m。
高さ0.675m)
(カップ状の回転体を500〜600 rpmで回転さ
せ、カップ内に曝気空気を供給するもの) 対象廃液 無希釈し尿(BOD 8800ppmトータルN 3
100 ppm NH4−N 2600ppm ) 実験条件 D O: 0.2〜4 ppmの範囲で変化処理量:1
0m’/日 空気量: 40〜250 N7y?/hrで変化液 温
:25〜27°Cの範囲に保持 上記の要領で無希釈し尿のNH4−N除去速度とN0x
−N除去速度を検討した。その結果は第2図(NH4−
N除去速度ンおよび第3図(N0x−N除去速度)に示
す通シであった。なお、処理液中のNo2− N濃度1
00 ppm以下、反応塔内の酸化還元電位+40〜+
100fiVであった。
せ、カップ内に曝気空気を供給するもの) 対象廃液 無希釈し尿(BOD 8800ppmトータルN 3
100 ppm NH4−N 2600ppm ) 実験条件 D O: 0.2〜4 ppmの範囲で変化処理量:1
0m’/日 空気量: 40〜250 N7y?/hrで変化液 温
:25〜27°Cの範囲に保持 上記の要領で無希釈し尿のNH4−N除去速度とN0x
−N除去速度を検討した。その結果は第2図(NH4−
N除去速度ンおよび第3図(N0x−N除去速度)に示
す通シであった。なお、処理液中のNo2− N濃度1
00 ppm以下、反応塔内の酸化還元電位+40〜+
100fiVであった。
第2図よりNH4−N除去速度恒数KN−(1,2〜1
.8)X 10−” (ppm−” e日−1)が、第
3図よJNOx−N除去速度恒数kn中0.05〜0−
065 kg、’に9.日が求められる。
.8)X 10−” (ppm−” e日−1)が、第
3図よJNOx−N除去速度恒数kn中0.05〜0−
065 kg、’に9.日が求められる。
また、NH4−N除去速度とNOx−IJ除去速度は、
それぞれ次式で表わすことができる。
それぞれ次式で表わすことができる。
NH4−N除去速度 −dN/dt =KNZ8NNO
x−N除去速度 −(l n/dt = K nZ B
ここで、NはNH4−N濃度<、 ppm )、nはN
0x−N濃度(ppm )、zf3は活性汚泥濃度(p
pm )を示す。
x−N除去速度 −(l n/dt = K nZ B
ここで、NはNH4−N濃度<、 ppm )、nはN
0x−N濃度(ppm )、zf3は活性汚泥濃度(p
pm )を示す。
第4図は反応槽混合液Do設定値とに1 + K2との
関係を求めた結果を示す図表である。
関係を求めた結果を示す図表である。
第4図中、101はNH4−N除去速度恒数、102は
N0x−N除去速度恒数の場合である。
N0x−N除去速度恒数の場合である。
第4図から明らかなように、D O1ppm以下でKN
t Kn値は最大値を示し、1 ppm以上では急激
に低下していることが判る。
t Kn値は最大値を示し、1 ppm以上では急激
に低下していることが判る。
この理由は、次の(1) # (2)によるものと推測
される。
される。
(1) D O1ppm程度の遊離酸素が存在しても
、N0x−N除去(亜硝酸呼吸)に対する活性阻害はほ
とんど生じないため、NHじNの酸化で生成したNoX
−Nは、ただちにN、に還元除去される。
、N0x−N除去(亜硝酸呼吸)に対する活性阻害はほ
とんど生じないため、NHじNの酸化で生成したNoX
−Nは、ただちにN、に還元除去される。
(2) D 01 ppm以上では、N0x−N除去
機能に対する活性阻害が生ずるが、このため混合液中に
No2− Nが蓄積し、該N02−Hの硝化菌に対する
活性阻害作用のためNH4−N除去機能も低下する。
機能に対する活性阻害が生ずるが、このため混合液中に
No2− Nが蓄積し、該N02−Hの硝化菌に対する
活性阻害作用のためNH4−N除去機能も低下する。
なお、Doが存在しないとNH4−N除去機能そのもの
がさらに大幅に低下するので、DOはOppm以上であ
る必要が1りシ、酸化還元電位がマイナスにならない限
フ、いくら低くてもかまわないが、その上限値はlpp
m”c″ある。
がさらに大幅に低下するので、DOはOppm以上であ
る必要が1りシ、酸化還元電位がマイナスにならない限
フ、いくら低くてもかまわないが、その上限値はlpp
m”c″ある。
一般に、脱窒菌の呼吸形態は、水素受容体の相違から2
つに大別され、1つは曝気空気によって供給される遊離
酸素を水素受容体とする場合と、もう1つはNH4−N
の酸化によって生じたNoX−N中の結合酸素を水素受
容体とする場合である。脱窒菌は遊離酸素が存在する場
合、これを優先的に利用し、NOx−N除去機能は微弱
となるのに対し、遊離酸素の存在量が制限されるとNo
、 −N中の結合酸素を高率で利用するようになシ、N
’0X−N除去機能も高効率化されるのである。
つに大別され、1つは曝気空気によって供給される遊離
酸素を水素受容体とする場合と、もう1つはNH4−N
の酸化によって生じたNoX−N中の結合酸素を水素受
容体とする場合である。脱窒菌は遊離酸素が存在する場
合、これを優先的に利用し、NOx−N除去機能は微弱
となるのに対し、遊離酸素の存在量が制限されるとNo
、 −N中の結合酸素を高率で利用するようになシ、N
’0X−N除去機能も高効率化されるのである。
遊離、酸素、結合酸素いずれを利用する場合も有機炭素
源は原液中BODであり、この値にも一定の限界がある
から、N0x−N除去機能にも上限があるが、その除去
形態については曝気空気量によって調整が可能というこ
とになる。
源は原液中BODであり、この値にも一定の限界がある
から、N0x−N除去機能にも上限があるが、その除去
形態については曝気空気量によって調整が可能というこ
とになる。
一方、Nu、−N除去機能については、一般にDol
ppm以上必要ということになっているが、通常の散気
管(多孔性ディフューザー、ディスクフユーザ−など)
の数倍の酸素供給能力を有する曝気装置を適用していれ
ば、D 01 ppm以下でも活性汚泥7アツク内部に
まで十分に遊離酸素が浸透するために支障はなく、むし
ろ高Do条件ではNOX −N除去機能の低下によって
No2−N濃度が増加し、その生物毒作用が顕在化して
機能低下音引き起こしてしまうのである。
ppm以上必要ということになっているが、通常の散気
管(多孔性ディフューザー、ディスクフユーザ−など)
の数倍の酸素供給能力を有する曝気装置を適用していれ
ば、D 01 ppm以下でも活性汚泥7アツク内部に
まで十分に遊離酸素が浸透するために支障はなく、むし
ろ高Do条件ではNOX −N除去機能の低下によって
No2−N濃度が増加し、その生物毒作用が顕在化して
機能低下音引き起こしてしまうのである。
以上詳述したように、反応槽内混合液中のり。
を1 ppm以下に抑制する本発明方法においては高濃
度廃液を無希釈のままで、NH4−N除去とNOx−N
除去処理全同時に、かつ高効率で行うことができる。
度廃液を無希釈のままで、NH4−N除去とNOx−N
除去処理全同時に、かつ高効率で行うことができる。
第1図は本発明方法の一実施態様例を示す図、第2〜4
図は本発明の実施例で得られた結果を示す図表である。 復代理人 円 1) 明 復代理人 萩 原 亮 〜
図は本発明の実施例で得られた結果を示す図表である。 復代理人 円 1) 明 復代理人 萩 原 亮 〜
Claims (1)
- 通常の活性汚泥処理の適用範囲を超えた高濃゛・度廃液
を無希釈のままで空気供給下の単一反応槽内で生物処理
し、NH4−NとN0x−Nとを同時に除去する方法に
おいて、前記反応槽内液中の溶存酸素濃度を1 ppm
以下に抑制することを特徴とする廃水処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19966482A JPS5990696A (ja) | 1982-11-16 | 1982-11-16 | 廃水処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19966482A JPS5990696A (ja) | 1982-11-16 | 1982-11-16 | 廃水処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5990696A true JPS5990696A (ja) | 1984-05-25 |
Family
ID=16411573
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19966482A Pending JPS5990696A (ja) | 1982-11-16 | 1982-11-16 | 廃水処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5990696A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008501500A (ja) * | 2004-06-02 | 2008-01-24 | オテヴェ・ソシエテ・アノニム | 反応漕に連続的に注入される空気の速度が調節される、生物反応漕を用いる水処理方法、および対応する装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54131348A (en) * | 1978-03-31 | 1979-10-12 | Sumikin Kako Kk | Biological denitrification method of waste water |
JPS54135448A (en) * | 1978-04-11 | 1979-10-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | Biological nitrification and denitrating process of sewage |
-
1982
- 1982-11-16 JP JP19966482A patent/JPS5990696A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54131348A (en) * | 1978-03-31 | 1979-10-12 | Sumikin Kako Kk | Biological denitrification method of waste water |
JPS54135448A (en) * | 1978-04-11 | 1979-10-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | Biological nitrification and denitrating process of sewage |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008501500A (ja) * | 2004-06-02 | 2008-01-24 | オテヴェ・ソシエテ・アノニム | 反応漕に連続的に注入される空気の速度が調節される、生物反応漕を用いる水処理方法、および対応する装置 |
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