JPS5982320A - １，１，１−トリクロルエタンの安定化方法 - Google Patents
１，１，１−トリクロルエタンの安定化方法Info
- Publication number
- JPS5982320A JPS5982320A JP19192082A JP19192082A JPS5982320A JP S5982320 A JPS5982320 A JP S5982320A JP 19192082 A JP19192082 A JP 19192082A JP 19192082 A JP19192082 A JP 19192082A JP S5982320 A JPS5982320 A JP S5982320A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- trichloroethane
- compound
- formula
- butylene
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は下記構造式で示されるメトキシエチレンオキシ
エチル−ブチレン−１，３−ボラート（以下ＭＥＯＥＢ
Ｂと称す）を添加することを特徴とする１、 １．１−
トリクロルエタンの安定化方法に関するものである。
エチル−ブチレン−１，３−ボラート（以下ＭＥＯＥＢ
Ｂと称す）を添加することを特徴とする１、 １．１−
トリクロルエタンの安定化方法に関するものである。
Ｈ３
０−ＣＩ（２
１、１，１−トリクロルエタン（メチルクロロホルム）
は各種金属部品の脱脂洗伊、織物のしみ抜き、写真フィ
ルムの洗浄、そのほか一般の工業溶剤として広く使用さ
れている− １、１．１− ） ＩＪジクロルタンは飽和塩素化炭化
水素であるため、その安定性はトリクロルエチレン、パ
ークロルエチレンなどの不飽和塩素化炭化水素と著しく
異なり、舖嬌特にアルミニウム及びその合金との反応性
が非常に大きく、これらの金属と接触すると、常温にお
いても容易に反応して塩化水素ガスを発生しながら連鎖
反応的に分解し、愚褐色のタール状物または炭化物など
を生成し、金属は激しく腐食される。
は各種金属部品の脱脂洗伊、織物のしみ抜き、写真フィ
ルムの洗浄、そのほか一般の工業溶剤として広く使用さ
れている− １、１．１− ） ＩＪジクロルタンは飽和塩素化炭化
水素であるため、その安定性はトリクロルエチレン、パ
ークロルエチレンなどの不飽和塩素化炭化水素と著しく
異なり、舖嬌特にアルミニウム及びその合金との反応性
が非常に大きく、これらの金属と接触すると、常温にお
いても容易に反応して塩化水素ガスを発生しながら連鎖
反応的に分解し、愚褐色のタール状物または炭化物など
を生成し、金属は激しく腐食される。
したがって、工業白すに各種用途において使用される１
、 １．１− トリクロルエタンには、余端との接触に
よる分解を抑制し、かつ金属の腐食を防止する必要があ
る。この目的のため、従来数多くの有機化合物、たとえ
ば環状エーテル類、アルコール類、ニトロアルカン類、
ケトン類などを単独又は２種類以上組合せて添加するこ
とが提案されているＯ 本発明者等は、１，１．１− ｈ ジクロルエタンの安
定化方法について種々研究を重ねた結果、従来公知の１
．１．１−）ジクロルエタンの安定化剤として知られて
いる化合物とは全く異なるＭＥＯＥＢＢ’ｆ添加するこ
とにより１．１．１−トリクロルエタンの安定性が著し
く向上し、金属特にアルミニウム及びその合金との接触
による１、 １．、１− ） ＩＪジクロルタンの分解
を抑制できることを見出した。
、 １．１− トリクロルエタンには、余端との接触に
よる分解を抑制し、かつ金属の腐食を防止する必要があ
る。この目的のため、従来数多くの有機化合物、たとえ
ば環状エーテル類、アルコール類、ニトロアルカン類、
ケトン類などを単独又は２種類以上組合せて添加するこ
とが提案されているＯ 本発明者等は、１，１．１− ｈ ジクロルエタンの安
定化方法について種々研究を重ねた結果、従来公知の１
．１．１−）ジクロルエタンの安定化剤として知られて
いる化合物とは全く異なるＭＥＯＥＢＢ’ｆ添加するこ
とにより１．１．１−トリクロルエタンの安定性が著し
く向上し、金属特にアルミニウム及びその合金との接触
による１、 １．、１− ） ＩＪジクロルタンの分解
を抑制できることを見出した。
ＭＥＯＥＢＨの添加量は１． ］、、 ］１−トリクロ
ルエタの使用条件、必要とする安定性などによって異な
り、かなり広い範囲にわたって変えることができるが、
通常の工業的用途においては、安定化後の１． ］、、
１− ） ’Ｊジクロルタンの全重量を基準にして２
〜１０重量％、特に４〜８重量重量箱囲が適当である。
ルエタの使用条件、必要とする安定性などによって異な
り、かなり広い範囲にわたって変えることができるが、
通常の工業的用途においては、安定化後の１． ］、、
１− ） ’Ｊジクロルタンの全重量を基準にして２
〜１０重量％、特に４〜８重量重量箱囲が適当である。
また単独使用のみならず他の種々の安定剤と併用するこ
とも可能であり、例えば１，４−ジオキサン、１，３−
ジオキノラン等の環状エーテル類、ｔｅｒｔ−ブタノー
ル、ｔｅｒｔ−アミルアルコール等のアルコール類、ニ
トロメタン等のニトロアルカン類、ブチレンオキシド、
エピクロルヒドリン等のエポキシ類、ジメトキシメタン
、１，２−ジメトキシエタン等の鎖状エーテ）Ｌ−類等
から選ばれる安定剤と共に用いられる。
とも可能であり、例えば１，４−ジオキサン、１，３−
ジオキノラン等の環状エーテル類、ｔｅｒｔ−ブタノー
ル、ｔｅｒｔ−アミルアルコール等のアルコール類、ニ
トロメタン等のニトロアルカン類、ブチレンオキシド、
エピクロルヒドリン等のエポキシ類、ジメトキシメタン
、１，２−ジメトキシエタン等の鎖状エーテ）Ｌ−類等
から選ばれる安定剤と共に用いられる。
つぎに本発明の効果を明らかにするために、実施例及び
比較例によって具体的に説明する。
比較例によって具体的に説明する。
実施例１〜４
表面をよく磨いたアルミニウム合金試験片〔材質： Ｊ
ＩＳ Ｈ４０００（アルミニウム及びアルミニウム合金
の板及び条） Ａｌ１００およびＡ２０２４Ｐ、大きさ
： ２５Ｘ２５Ｘ１％〕をアルコールで洗浄し乾燥した
。１００−ビーカーに１．１．１−トリクロルエタンに
表１記載のＭＥＯＥＢＢ全添加した試料５０ｒｎｔ金入
れ、試験片を浸漬し、液中で試験片の表面に硬い針で縦
横各３本の引っかきキズを付け、室温で１時間放置した
。その後、試験片の表面および液色′ｆｆ観察ののち、
試料２５ｍｇを共栓付三角フラスコにとり、中性蒸留水
（ｐＨ７，０±０．１）７５ｍｇを加え、約３分間はげ
しくかきまぜ、約３分間静置して、２層に分離後上層液
（水層）をビーカーにとり、このｐ Ｈ″ｆ、ＪＩＳ
Ｚ ８８０２（ｐ Ｈ測定方法）７のガラス電極による
ｐ Ｉ（測定方法により測定した。
ＩＳ Ｈ４０００（アルミニウム及びアルミニウム合金
の板及び条） Ａｌ１００およびＡ２０２４Ｐ、大きさ
： ２５Ｘ２５Ｘ１％〕をアルコールで洗浄し乾燥した
。１００−ビーカーに１．１．１−トリクロルエタンに
表１記載のＭＥＯＥＢＢ全添加した試料５０ｒｎｔ金入
れ、試験片を浸漬し、液中で試験片の表面に硬い針で縦
横各３本の引っかきキズを付け、室温で１時間放置した
。その後、試験片の表面および液色′ｆｆ観察ののち、
試料２５ｍｇを共栓付三角フラスコにとり、中性蒸留水
（ｐＨ７，０±０．１）７５ｍｇを加え、約３分間はげ
しくかきまぜ、約３分間静置して、２層に分離後上層液
（水層）をビーカーにとり、このｐ Ｈ″ｆ、ＪＩＳ
Ｚ ８８０２（ｐ Ｈ測定方法）７のガラス電極による
ｐ Ｉ（測定方法により測定した。
この方法により試験を行った結果を表１に示す０表
−１ 注※１ 表面状態の記号は次の通りである。
−１ 注※１ 表面状態の記号は次の通りである。
◎ 全く変化なし
○ わずかに腐食
△ 腐食
※２ 試験前のｐＨはすべてｐ Ｈ７，０±０．１であ
った。
った。
比較例１
安定化していない１．１．１−トリクロルエタンの安定
性？、実施例１〜４と同様に試験した結果、１、１．１
− トリクロルエタンと試験片の傷つけた箇所とは直ち
に反応を開始し、分解により赤褐色のタール状物質全生
成し、塩化水素ガス全発生するので、試験は１０分間で
中止した。
性？、実施例１〜４と同様に試験した結果、１、１．１
− トリクロルエタンと試験片の傷つけた箇所とは直ち
に反応を開始し、分解により赤褐色のタール状物質全生
成し、塩化水素ガス全発生するので、試験は１０分間で
中止した。
これらの結果から明らかなようにＭＥＯＥＢＢは１、１
．１− ）リクロルエタンの安定化にきわめてすぐれた
効果を有する。
．１− ）リクロルエタンの安定化にきわめてすぐれた
効果を有する。
特許出願人
東亜合成化学工業株式会社
１３５−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、下記構造式で示されるメトキシエチレンオキシエチ
ル−ブチレン−１，３−ホラ−トラ添加することを特徴
とする１、 １．１− ）ジクロルエタンの安定化方法
。 Ｈ３
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19192082A JPS5982320A (ja) | 1982-11-02 | 1982-11-02 | １，１，１−トリクロルエタンの安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19192082A JPS5982320A (ja) | 1982-11-02 | 1982-11-02 | １，１，１−トリクロルエタンの安定化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5982320A true JPS5982320A (ja) | 1984-05-12 |
Family
ID=16282640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19192082A Pending JPS5982320A (ja) | 1982-11-02 | 1982-11-02 | １，１，１−トリクロルエタンの安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5982320A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6656298B2 (en) | 1998-06-18 | 2003-12-02 | Ngk Insulators, Ltd. | Thin-walled honeycomb structure and method for reinforcing the same |
-
1982
- 1982-11-02 JP JP19192082A patent/JPS5982320A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6656298B2 (en) | 1998-06-18 | 2003-12-02 | Ngk Insulators, Ltd. | Thin-walled honeycomb structure and method for reinforcing the same |
| US7022376B2 (en) | 1998-06-18 | 2006-04-04 | Ngk Insulators, Ltd. | Thin-walled honeycomb structure and method for reinforcing the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2135559C1 (ru) | Моющий растворитель и композиция на его основе | |
| JP4515632B2 (ja) | ペルフルオロブチルメチルエーテルを含む組成物及びその組成物の使用 | |
| CA2035687C (fr) | Application des (perfluoroalkyl)-ethylenes comme agents de nettoyage ou de sechage, et compositions utilisables a cet efet | |
| CA2123207A1 (en) | Multiple solvent cleaning system | |
| JPH0826352B2 (ja) | １，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、ジクロロメタン及びメタノールを主成分とする固体表面の洗浄及び／又は乾燥用組成物 | |
| JPH0826351B2 (ja) | １，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン及びジクロロメタンを主成分とする固体表面の洗浄及び／又は乾燥用組成物 | |
| JP2956578B2 (ja) | 安定化された１−ブロモプロパン組成物 | |
| JPS5982320A (ja) | １，１，１−トリクロルエタンの安定化方法 | |
| TW206257B (ja) | ||
| JPH09302389A (ja) | 洗浄用臭素系溶剤組成物 | |
| JP2007531812A (ja) | トランス−１，２−ジクロロエチレンを主成分とする組成物 | |
| JP2000026897A (ja) | 安定化された１―ブロモプロパン組成物 | |
| JPH08311675A (ja) | アルミニウム用金属洗浄剤 | |
| US20080300433A1 (en) | Normal Propyl Bromide Composition | |
| JP2008050404A (ja) | ノルマルプロピルブロマイド組成物 | |
| JPH11293285A (ja) | 共沸様溶剤組成物 | |
| JP3817573B1 (ja) | ノルマルプロピルブロマイド組成物 | |
| JPH02286795A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPS6052131B2 (ja) | 安定化された１，１，１−トリクロルエタン組成物 | |
| JPS5851996B2 (ja) | １，１，２↓−トリクロロ↓−１，２，２↓−トリフルオロエタン系溶剤の安定化法 | |
| JPH11343499A (ja) | 安定化された１―ブロモプロパン組成物 | |
| KR960006562B1 (ko) | I, i-디클로로-i-플루오로에탄 및 메탄올 기재의 안정화된 세척 조성물 | |
| JPS6229538A (ja) | １，１，１−トリクロロエタンの安定化された組成物 | |
| JPS62115098A (ja) | メチルクロロホルム組成物 | |
| JPH02286796A (ja) | 混合溶剤組成物 |