JPH11293285A - 共沸様溶剤組成物 - Google Patents
共沸様溶剤組成物Info
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- JPH11293285A JPH11293285A JP10096350A JP9635098A JPH11293285A JP H11293285 A JPH11293285 A JP H11293285A JP 10096350 A JP10096350 A JP 10096350A JP 9635098 A JP9635098 A JP 9635098A JP H11293285 A JPH11293285 A JP H11293285A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】安定性の高い低沸点組成物を提供する。
【解決手段】式 C4F9OCH3で表される含フッ素エーテル
と低級アルコールおよび安定剤からなる共沸様溶剤組成
物。
と低級アルコールおよび安定剤からなる共沸様溶剤組成
物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、含フッ素エーテル
を含む共沸様低沸点溶剤組成物に関するものである。
を含む共沸様低沸点溶剤組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、不燃性の低沸点溶剤として、CF
C−113(沸点47.5℃)や、CFC−11(沸点
23.7℃)等が知られている。このような含フッ素炭
化水素は、毒性が低くかつ不燃性で熱的にも安定であ
り、しかもプラスチックやゴム等の表面を侵食する程の
高溶解性は有しないものの、ワックスや油脂等の油性物
質に対しては良好な溶解性を有していることから、各種
の分野において使用されてきた。しかしながら、前記の
ような含フッ素炭化水素は、塩素原子を含有することか
ら、成層圏のオゾン層を破壊し、人類及び地球環境に著
しい悪影響を及ぼすという欠点が指摘され、その生産と
使用を停止することが国際的に取り決められ、それに代
る低沸点溶剤として、CF3(CF2)3OCH3とメタノ
ールないしエタノールの共沸組成物が知られている(特
開平8−333292号公報)。このものの沸点は55
℃以下であり、低沸点ではあるものの、熱的安定性に劣
る欠点があった。
C−113(沸点47.5℃)や、CFC−11(沸点
23.7℃)等が知られている。このような含フッ素炭
化水素は、毒性が低くかつ不燃性で熱的にも安定であ
り、しかもプラスチックやゴム等の表面を侵食する程の
高溶解性は有しないものの、ワックスや油脂等の油性物
質に対しては良好な溶解性を有していることから、各種
の分野において使用されてきた。しかしながら、前記の
ような含フッ素炭化水素は、塩素原子を含有することか
ら、成層圏のオゾン層を破壊し、人類及び地球環境に著
しい悪影響を及ぼすという欠点が指摘され、その生産と
使用を停止することが国際的に取り決められ、それに代
る低沸点溶剤として、CF3(CF2)3OCH3とメタノ
ールないしエタノールの共沸組成物が知られている(特
開平8−333292号公報)。このものの沸点は55
℃以下であり、低沸点ではあるものの、熱的安定性に劣
る欠点があった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、不燃性で熱
的安定性および溶解性にすぐれ、脱脂、フラックス洗
浄、ドライクリーニング、脱水乾燥などの用途に好適に
使用できる溶剤組成物を提供することを目的とする。
的安定性および溶解性にすぐれ、脱脂、フラックス洗
浄、ドライクリーニング、脱水乾燥などの用途に好適に
使用できる溶剤組成物を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者は、下記の溶剤
組成物に関する 項1. 式 C4F9OCH3で表される含フッ素エーテルと低
級アルコールおよび安定剤からなる共沸様溶剤組成物。
組成物に関する 項1. 式 C4F9OCH3で表される含フッ素エーテルと低
級アルコールおよび安定剤からなる共沸様溶剤組成物。
【0005】項2. CF3(CF2)3OCH3、(CF3)2CFCF2OCH3
及びCF3C(CF3)2OCH3からなる群から選ばれる少なくとも
1種の含フッ素エーテルと低級アルコール及び安定剤か
らなる混合物であって、混合物の沸点が55℃以下であ
ることを特徴とする項1に記載の共沸様溶剤組成物。
及びCF3C(CF3)2OCH3からなる群から選ばれる少なくとも
1種の含フッ素エーテルと低級アルコール及び安定剤か
らなる混合物であって、混合物の沸点が55℃以下であ
ることを特徴とする項1に記載の共沸様溶剤組成物。
【0006】項3. 安定剤が、ニトロメタン、1,2
−ブチレンオキサイド、2,6−ジ−t−ブチル−p−
クレゾールからなる群から選ばれる少なくとも2種を併
用してなる項1または2に記載の共沸様溶剤組成物。
−ブチレンオキサイド、2,6−ジ−t−ブチル−p−
クレゾールからなる群から選ばれる少なくとも2種を併
用してなる項1または2に記載の共沸様溶剤組成物。
【0007】項4. 安定剤としてベンゾトリアゾール
をさらに含む項3記載の共沸様溶剤組成物。
をさらに含む項3記載の共沸様溶剤組成物。
【0008】項5. 含フッ素エーテル60〜96重量
%と低級アルコール30〜3.5重量%と安定剤10〜
0.5重量%からなる項1〜4のいずれかに記載の共沸
様溶剤組成物。
%と低級アルコール30〜3.5重量%と安定剤10〜
0.5重量%からなる項1〜4のいずれかに記載の共沸
様溶剤組成物。
【0009】項6. 含フッ素エーテル85〜95重量
%と低級アルコール10〜3重量%と安定剤5〜2重量
%からなる項5記載の共沸様溶剤組成物。
%と低級アルコール10〜3重量%と安定剤5〜2重量
%からなる項5記載の共沸様溶剤組成物。
【0010】項7. 安定剤が、ニトロメタン、1,2
−ブチレンオキサイド及び2,6−ジ−t−ブチル−p
−クレゾールからなる項1、2、5または6に記載の共
沸様溶剤組成物。
−ブチレンオキサイド及び2,6−ジ−t−ブチル−p
−クレゾールからなる項1、2、5または6に記載の共
沸様溶剤組成物。
【0011】項8. 低級アルコールがエタノールであ
る項1、2、5または6記載の共沸様溶剤組成物。
る項1、2、5または6記載の共沸様溶剤組成物。
【0012】項9. 含フッ素エーテルが、CF3(CF2)3O
CH3:(CF3)2CFCF2OCH3=20〜40重量%:80〜60
重量%である項1、2、5または6記載の共沸様溶剤組
成物。
CH3:(CF3)2CFCF2OCH3=20〜40重量%:80〜60
重量%である項1、2、5または6記載の共沸様溶剤組
成物。
【0013】
【発明の実施の形態】本発明の低沸点組成物は、前記含
フッ素エーテルと低級アルコールの混合物に、更に安定
剤を添加混合することを特徴とする。
フッ素エーテルと低級アルコールの混合物に、更に安定
剤を添加混合することを特徴とする。
【0014】含フッ素エーテルは、CF3(CF2)3OCH3、(CF
3)2CFCF2OCH3及びCF3C(CF3)2OCH3からなる群から選ばれ
る少なくとも1種を含む。好ましい含フッ素エーテル
は、CF3(CF2)3OCH3と(CF3)2CFCF2OCH3の混合物であり、
その比率は重量比で、CF3(CF2)3OCH3/(CF3)2CFCF2OCH3
=1〜99/99〜1;好ましくはCF3(CF2)3OCH3/(CF
3)2CFCF2OCH3=20〜40重量%/80〜60重量%で
ある。
3)2CFCF2OCH3及びCF3C(CF3)2OCH3からなる群から選ばれ
る少なくとも1種を含む。好ましい含フッ素エーテル
は、CF3(CF2)3OCH3と(CF3)2CFCF2OCH3の混合物であり、
その比率は重量比で、CF3(CF2)3OCH3/(CF3)2CFCF2OCH3
=1〜99/99〜1;好ましくはCF3(CF2)3OCH3/(CF
3)2CFCF2OCH3=20〜40重量%/80〜60重量%で
ある。
【0015】低級アルコールは、メタノール、エタノー
ル、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノ
ール、t−ブタノールなどの炭素数1〜4の直鎖または
分枝を有するアルコールの1種または2種以上の混合物
が挙げられる。
ル、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノ
ール、t−ブタノールなどの炭素数1〜4の直鎖または
分枝を有するアルコールの1種または2種以上の混合物
が挙げられる。
【0016】安定剤は、ニトロメタン、1,2−ブチレ
ンオキサイドおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレ
ゾールからなる群から選ばれる少なくとも2種を混合す
ることで、これらを単独使用するのに比べて相乗効果が
得られる。ニトロメタン、1,2−ブチレンオキサイド
および2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾールの3種
を併用することで、2種併用の場合よりもさらに高い安
定化効果が得られる。
ンオキサイドおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレ
ゾールからなる群から選ばれる少なくとも2種を混合す
ることで、これらを単独使用するのに比べて相乗効果が
得られる。ニトロメタン、1,2−ブチレンオキサイド
および2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾールの3種
を併用することで、2種併用の場合よりもさらに高い安
定化効果が得られる。
【0017】ニトロメタン、1,2−ブチレンオキサイ
ドおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾールから
なる群から選ばれる少なくとも2種、特に3種全てにさ
らにベンゾトリアゾールを加えることで、銅(Cu)に
対する腐食性のない共沸溶剤組成物が得られる。
ドおよび2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾールから
なる群から選ばれる少なくとも2種、特に3種全てにさ
らにベンゾトリアゾールを加えることで、銅(Cu)に
対する腐食性のない共沸溶剤組成物が得られる。
【0018】その他の併用できる安定剤は、ニトロエタ
ン等の脂肪族ニトロ化合物;ジフルオロベンゼン(p−
又はm−)、ニトロベンゼン、ニトロスチレン等の芳香
族ニトロ化合物;1,4−ジオキサン等のエーテル類;
エピクロルヒドリン、メシチルオキサイド等のエポキシ
類;o−、m−、p−クレゾールを含むフェノール類;
2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピルアミン、ジフェニル
アミン等のアミン類;ブチルヒドロキシキシレン等が挙
げられる。
ン等の脂肪族ニトロ化合物;ジフルオロベンゼン(p−
又はm−)、ニトロベンゼン、ニトロスチレン等の芳香
族ニトロ化合物;1,4−ジオキサン等のエーテル類;
エピクロルヒドリン、メシチルオキサイド等のエポキシ
類;o−、m−、p−クレゾールを含むフェノール類;
2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロピルアミン、ジフェニル
アミン等のアミン類;ブチルヒドロキシキシレン等が挙
げられる。
【0019】安定剤の使用量は安定剤の種類により異な
るが、通常含フッ素エーテルと低級アルコールの混合物
に対して0.01〜10重量%程度、好ましくは0.1
〜5重量%程度である。上記安定剤を加えた系において
は、その蒸留温度は一定である。
るが、通常含フッ素エーテルと低級アルコールの混合物
に対して0.01〜10重量%程度、好ましくは0.1
〜5重量%程度である。上記安定剤を加えた系において
は、その蒸留温度は一定である。
【0020】本発明の組成物は、公知の洗浄及び乾燥用
途に広く使用できるが、特にフラックス洗浄剤、洗浄溶
剤、脱脂洗浄剤、水切り乾燥剤、リンス剤等として使用
でき、従来のCFC−113、CFC−11、や1,
1,1−トリクロロエタンの代替物として極めて有用な
ものである。その具体的な用途としては、フラックス、
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、電子部品
(プリント基板、液晶表示器、磁気記録部品、半導体材
料等)、電気部品、精密機器部品、樹脂加工部品、光学
レンズ、衣料品等の洗浄剤や水切り乾燥剤及びリンス剤
等を挙げることができる。その洗浄方法としては、浸
漬、スプレー、沸騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗浄或いは
これらの組み合わせ等の従来から用いられている方法が
採用できる。また本発明の組成物は、従来のフロンと同
様に塗料用溶剤、抽出剤、熱媒体及び発泡剤等の各種用
途にも使用できる。
途に広く使用できるが、特にフラックス洗浄剤、洗浄溶
剤、脱脂洗浄剤、水切り乾燥剤、リンス剤等として使用
でき、従来のCFC−113、CFC−11、や1,
1,1−トリクロロエタンの代替物として極めて有用な
ものである。その具体的な用途としては、フラックス、
グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、電子部品
(プリント基板、液晶表示器、磁気記録部品、半導体材
料等)、電気部品、精密機器部品、樹脂加工部品、光学
レンズ、衣料品等の洗浄剤や水切り乾燥剤及びリンス剤
等を挙げることができる。その洗浄方法としては、浸
漬、スプレー、沸騰洗浄、超音波洗浄、蒸気洗浄或いは
これらの組み合わせ等の従来から用いられている方法が
採用できる。また本発明の組成物は、従来のフロンと同
様に塗料用溶剤、抽出剤、熱媒体及び発泡剤等の各種用
途にも使用できる。
【0021】
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳述す
る。
る。
【0022】実施例1 以下の組成の組成物について、蒸発割合と蒸留温度の関
係を測定した。
係を測定した。
【0023】 (1) CF3(CF2)3OCH3/CF3C(CF3)2OCH3(62/38) からなる含フッ素エーテル 89重量部 (2) エタノール 6重量部 (3) ブチルヒドロキシトルエン(BHT) 1重量部 (4) 1,2−ブチレンオキサイド(1,2-BO) 2重量部 (5) ニトロメタン 2重量部 結果を図1に示す。
【0024】図1に示すように、本発明の組成物は、安
定剤を加えても、共沸用の性質には影響しないことが明
らかになった。
定剤を加えても、共沸用の性質には影響しないことが明
らかになった。
【0025】試験例1〜21 CF3(CF2)3OCH3と(CF3)2CFCF2OCH3(38/62;重量
比)からなる含フッ素エーテル(HFE)94重量部、
エタノール(EtOH)6重量部に対し、各種安定剤を
添加した。得られた組成物50mlを100mlの耐圧ガ
ラスビンに加えた。次いで、この中にFe、Cu、A
l、Znの各金属の400#研磨加工したテストピース
を加え、60℃で2週間加熱し、腐食状況を観察した。
また、該加熱前後の組成物中の含フッ素エーテルおよび
エタノールの比率をガスクロマトグラフで測定した。水
分は、前記組成物に対し、330wtppmまたは25
00wtppmに相当する量を添加した。水分は、Carl
-Fisher法による電流滴定法により求めた。結果を表1
に示す。なお、表1中、安定剤の使用量は重量部であ
る。
比)からなる含フッ素エーテル(HFE)94重量部、
エタノール(EtOH)6重量部に対し、各種安定剤を
添加した。得られた組成物50mlを100mlの耐圧ガ
ラスビンに加えた。次いで、この中にFe、Cu、A
l、Znの各金属の400#研磨加工したテストピース
を加え、60℃で2週間加熱し、腐食状況を観察した。
また、該加熱前後の組成物中の含フッ素エーテルおよび
エタノールの比率をガスクロマトグラフで測定した。水
分は、前記組成物に対し、330wtppmまたは25
00wtppmに相当する量を添加した。水分は、Carl
-Fisher法による電流滴定法により求めた。結果を表1
に示す。なお、表1中、安定剤の使用量は重量部であ
る。
【0026】試験例10は、Cuのみ一部腐食したが、
Fe、Al、Znは全く腐食しなかった。
Fe、Al、Znは全く腐食しなかった。
【0027】試験例11は、Fe、Cu、Al、Zn全
てについて全く腐食しなかった。
てについて全く腐食しなかった。
【0028】
【表1】 安 定 剤 水分値 金属の GC(%) 試験例 種 類/使用量(部) (wtppm) 状態 HFE EtOH(EtOH分解率) 評価 1 なし 330 △ 86 14(7%) 5 2 なし 2500 × 86 14(7%) 2 3 1,2−BO/5.0 330 △ 88 12(20%) 2 4 ニトロメタン/5.0 330 △ 88 12(20%) 2 5 BHT /5.0 2500 ○ 85 14(7%) 6 6 ヘ゛ンソ゛トリアソ゛ール/5.0 2500 △ 86 14(7%) 6 7 1,2BO /2.5 2500 ○ 86 15(0%) 7 ニトロメタン/2.5 8 1,2BO /2.5 2500 ○ 85 15(0%) 7 BHT /2.5 9 BHT /2.5 2500 ○ 85 15(0%) 7 ニトロメタン/2.5 10 1,2BO /2.0 2500 ◎ 85 15(0%) 9 ニトロメタン/2.0 (Cuのみ BHT /1.0 腐食) 11 1,2BO /2.0 2500 ◎ 85 15(0%) 10 ニトロメタン/2.0 (Cu含む) BHT /0.5ヘ゛ンソ゛トリアソ゛ール/0.5 表1中の評価は、下記の基準で行った。
【0029】「10〜8」:特に優れる 「7〜6」 :優れる 「5」 :普通 「4〜3」 :悪い 「2〜1」 :顕著に悪い。
【0030】また、表1中の金属の状態は、下記の基準
で決定した。
で決定した。
【0031】 「◎」 :2種以上の金属について金属腐食皆無 「○」 :一部金属部分腐食 「△」 :一部金属全体腐食 「×」 :全金属腐食 「××」:全金属腐食かつ溶液変色 表1中のGCの測定結果は、HFEとエタノールの合計
を100%としたときの両者の割合を示す。また、エタ
ノールの割合のとなりの括弧内は、試験前に投与したア
ルコールと比して試験後の分解したエタノールの割合を
示す。例えば試験例3の場合、エタノールの比率は最初
の15%から12%に低下したので、100×(15−
12)/15=20%のエタノールが分解しており、括
弧内は20%となっている。
を100%としたときの両者の割合を示す。また、エタ
ノールの割合のとなりの括弧内は、試験前に投与したア
ルコールと比して試験後の分解したエタノールの割合を
示す。例えば試験例3の場合、エタノールの比率は最初
の15%から12%に低下したので、100×(15−
12)/15=20%のエタノールが分解しており、括
弧内は20%となっている。
【0032】
【発明の効果】本発明の共沸様溶剤組成物は、熱的安定
性に優れており低沸点溶剤として従来一般的に用いられ
てきたCFC−113やCFC−11の代替品として有
利に適用し得るものである。
性に優れており低沸点溶剤として従来一般的に用いられ
てきたCFC−113やCFC−11の代替品として有
利に適用し得るものである。
【図1】本発明組成物の蒸発割合と蒸留温度の関係を示
す。
す。
Claims (9)
- 【請求項1】式 C4F9OCH3で表される含フッ素エーテル
と低級アルコールおよび安定剤からなる共沸様溶剤組成
物。 - 【請求項2】CF3(CF2)3OCH3、(CF3)2CFCF2OCH3及びCF3C
(CF3)2OCH3からなる群から選ばれる少なくとも1種の含
フッ素エーテルと低級アルコール及び安定剤からなる混
合物であって、混合物の沸点が55℃以下であることを
特徴とする請求項1に記載の共沸様溶剤組成物。 - 【請求項3】安定剤が、ニトロメタン、1,2−ブチレ
ンオキサイド、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾー
ルからなる群から選ばれる少なくとも2種を併用してな
る請求項1または2に記載の共沸様溶剤組成物。 - 【請求項4】安定剤としてベンゾトリアゾールをさらに
含む請求項3記載の共沸様溶剤組成物。 - 【請求項5】含フッ素エーテル60〜96重量%と低級
アルコール30〜3.5重量%と安定剤10〜0.5重
量%からなる請求項1〜4のいずれかに記載の共沸様溶
剤組成物。 - 【請求項6】含フッ素エーテル85〜95重量%と低級
アルコール10〜3重量%と安定剤5〜2重量%からな
る請求項5記載の共沸様溶剤組成物。 - 【請求項7】安定剤が、ニトロメタン、1,2−ブチレ
ンオキサイド及び2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾ
ールからなる請求項1、2、5または6に記載の共沸様
溶剤組成物。 - 【請求項8】低級アルコールがエタノールである請求項
1、2、5または6記載の共沸様溶剤組成物。 - 【請求項9】含フッ素エーテルが、CF3(CF2)3OCH3:(CF
3)2CFCF2OCH3=20〜40重量%:80〜60重量%で
ある請求項1、2、5または6記載の共沸様溶剤組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10096350A JPH11293285A (ja) | 1998-04-08 | 1998-04-08 | 共沸様溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10096350A JPH11293285A (ja) | 1998-04-08 | 1998-04-08 | 共沸様溶剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11293285A true JPH11293285A (ja) | 1999-10-26 |
Family
ID=14162563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10096350A Pending JPH11293285A (ja) | 1998-04-08 | 1998-04-08 | 共沸様溶剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH11293285A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005255723A (ja) * | 2004-03-09 | 2005-09-22 | Kaneko Kagaku:Kk | ペンタフルオロブタン組成物 |
WO2014073372A1 (ja) | 2012-11-07 | 2014-05-15 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
WO2019039521A1 (ja) * | 2017-08-25 | 2019-02-28 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き基材の製造方法及び熱移動媒体 |
-
1998
- 1998-04-08 JP JP10096350A patent/JPH11293285A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005255723A (ja) * | 2004-03-09 | 2005-09-22 | Kaneko Kagaku:Kk | ペンタフルオロブタン組成物 |
US7320954B2 (en) | 2004-03-09 | 2008-01-22 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Pentafluorobutane composition and cleaning solvent composition |
WO2014073372A1 (ja) | 2012-11-07 | 2014-05-15 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
WO2019039521A1 (ja) * | 2017-08-25 | 2019-02-28 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き基材の製造方法及び熱移動媒体 |
CN111032846A (zh) * | 2017-08-25 | 2020-04-17 | Agc株式会社 | 溶剂组合物、清洗方法、带涂膜的基材的制造方法及热传递介质 |
JPWO2019039521A1 (ja) * | 2017-08-25 | 2020-11-05 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き基材の製造方法及び熱移動媒体 |
US11254824B2 (en) | 2017-08-25 | 2022-02-22 | AGC Inc. | Solvent composition, cleaning method, method for producing substrate with coating film, and heat transfer fluid |
JP2022186859A (ja) * | 2017-08-25 | 2022-12-15 | Agc株式会社 | 溶剤組成物、洗浄方法、塗膜付き基材の製造方法及び熱移動媒体 |
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