FR2792647A1 - COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE F365 mfc, CH2CL2, CH3OH ET 43-10mee - Google Patents

COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE F365 mfc, CH2CL2, CH3OH ET 43-10mee Download PDF

Info

Publication number
FR2792647A1
FR2792647A1 FR9905130A FR9905130A FR2792647A1 FR 2792647 A1 FR2792647 A1 FR 2792647A1 FR 9905130 A FR9905130 A FR 9905130A FR 9905130 A FR9905130 A FR 9905130A FR 2792647 A1 FR2792647 A1 FR 2792647A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
cleaning
azeotropic
compositions according
composition
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9905130A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2792647B1 (fr
Inventor
Pascal Michaud
Jean Jacques Martin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Elf Atochem SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elf Atochem SA filed Critical Elf Atochem SA
Priority to FR9905130A priority Critical patent/FR2792647B1/fr
Priority to EP00400777A priority patent/EP1046703B1/fr
Priority to DE60005881T priority patent/DE60005881T2/de
Priority to ES00400777T priority patent/ES2208232T3/es
Priority to JP2000092869A priority patent/JP2000328095A/ja
Priority to CA002305019A priority patent/CA2305019A1/fr
Priority to AU28944/00A priority patent/AU764299B2/en
Priority to US09/556,863 priority patent/US6291416B1/en
Publication of FR2792647A1 publication Critical patent/FR2792647A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2792647B1 publication Critical patent/FR2792647B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/5068Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
    • C11D7/5077Mixtures of only oxygen-containing solvents
    • C11D7/5081Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being alcohols only

Abstract

Pour remplacer les compositions à base de CFC ou de HCFC dans les applications de nettoyage ou de séchage de surfaces solides (notamment défluxage), l'invention propose des compositions azéotropiques ou quasi azéotropiques à base de 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutane, de dichlorométhane, de méthanol, et de 1, 1, 1, 2, 3, 4, 4, 5, 5, 5-décafluoropentane.

Description

I
DESCRIPTION
La présente invention concerne le domaine des hydrocarbures fluorés et a plus particulièrement pour objet de nouvelles compositions utilisables pour nettoyer ou sécher des surfaces solides. Le 1,1,2-trichloro-1,2, 2-trifluoroéthane (connu dans le métier sous la désignation F113) a été largement utilisé dans l'industrie pour le nettoyage et le dégraissage de surfaces solides très diverses (pièces métalliques, verres, plastiques, composites), pour lesquelles une absence - ou du moins une teneur résiduelle aussi faible que possible- en impuretés, notamment de nature organique, est exigée. Le F 113 convenait particulièrement bien à cet usage en raison de son caractère non agressif à l'égard des matériaux utilisés. Ce produit a été notamment utilisé dans le domaine de la fabrication des circuits imprimés, pour éliminer les résidus des substances utilisées pour améliorer la qualité des soudures (désignées par le terme de flux de soudures). Cette opération
d'élimination est désignée dans le métier par le terme de "défluxage".
On peut mentionner également les applications du F113 au dégraissage de pièces métalliques lourdes et au nettoyage de pièces mécaniques de haute qualité et de grande précision comme, par exemple, les gyroscopes et le matériel militaire, aérospatial ou médical. Dans ses diverses applications, le F113 est le plus souvent associé à d'autres
solvants organiques (par exemple le méthanol), afin d'améliorer sa capacité de nettoyage.
On préfère alors utiliser des mélanges azéotropiques ou quasi azéotropiques. On entend par mélange quasi azéotropique au sens de la présente invention un mélange de composés chimiques généralement miscibles qui, dans certaines conditions particulières de proportions, de température et de pression, bout à température sensiblement constante tout en conservant sensiblement la même composition. Lorsqu'il est chauffé à reflux, un tel mélange quasi azéotropique est en équilibre avec une phase vapeur dont la composition est sensiblement la même que celle de la phase liquide. Un tel comportement azéotropique ou quasi azéotropique est désirable pour assurer un fonctionnement satisfaisant des machines dans lesquelles sont réalisées les opérations de nettoyage précitées, et
notamment pour assurer le recyclage par distillation du fluide de nettoyage.
Le F113 est également utilisé dans les domaines, notamment en optique, pour lesquels il est exigé de disposer de surfaces exemptes d'eau, c'està-dire de surfaces o l'eau n'est présente qu'à l'état de traces indétectables par la méthode de mesure (méthode Karl Fisher). Le F113 est dans ce but mis en oeuvre dans des opérations de séchage (ou démouillage) des dites surfaces, en combinaison avec des agents tensio- actifs hydrophobes. Cependant, I'emploi de compositions à base de F113 est maintenant interdit car le F113 fait partie des chlorofluorocarbures (CFC) suspectés d'attaquer ou de dégrader l'ozone stratosphérique.
Dans ces diverses applications, le F113 peut être remplacé par le 1,1dichloro-1-
fluoroéthane (connu sous la désignation F141b), mais l'utilisation de ce substitut est déjà
réglementée car, bien que faible, son effet destructeur vis-à-vis de l'ozone n'est pas nul.
La demande EP 0512885 décrit une composition comprenant de 93 à 99 % en poids de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de 1 à 7 % de méthanol, utilisable comme substitut du F113. Le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, également connu dans le métier sous la
dénomination de F365mfc, est dépourvu d'effet destructeur vis-à-vis de l'ozone.
La demande EP 0856578 décrit une composition comprenant de 10 à 90 % en poids de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane, de 10 à 90 % de dichlorométhane, et de O
à 10 % de méthanol, également utilisable comme substitut du F113. Le 1,1, 1,2,3,4,4,5,5,5-
décafluoropentane connu dans le métier sous la dénomination de 43-10mee est aussi
dépourvu d'effet destructeur vis-à-vis de l'ozone.
L'invention a pour but de proposer d'autres compositions susceptibles d'être utilisées comme substitut du F113 ou du F141b, et dépourvues d'effet destructeur vis-à-vis
de l'ozone.
Pour contribuer à résoudre ce problème, la présente invention a donc pour objet des compositions azéotropiques ou quasi azéotropiques comprenant: de 45 à 65 % de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, de préférence de 50 à 60 %, de 30 à 50 % de dichlorométhane, de préférence de 35 à 45 % - de 1 à 10 % de méthanol, de préférence de 2 à 5 % et - de 0,1 à 2 % de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane, de préférence de 0,2 à
1%.
Sauf indication contraire, les pourcentages utilisés dans le présent texte pour
indiquer la teneur des compositions selon l'invention sont des pourcentages en poids.
Dans ce domaine, il existe un azéotrope dont la température d'ébullition est de
31,9 C à la pression atmosphérique normale (1,013 bar).
Les compositions selon l'invention permettent d'obtenir de très bons résultats pour le nettoyage et le dégraissage des surfaces solides, ainsi que dans les opérations de séchage et démouillage des surfaces. De plus, ces compositions ne présentent pas de point éclair dans les conditions standard de détermination (norme ASTM D 3828) et permettent
donc de travailler en toute sécurité.
Les compositions selon l'invention peuvent être facilement préparées par simple mélange des constituants. Le 43-10 mee est disponible dans le commerce; le 365mfc peut être préparé par au moins une des méthodes suivantes Zh. Org. Khim. 1980, 1401-1408 et 1982, 946 et 1168;. Zh. Org. Khim. 1988, 1558. J. Chem. Soc Perk. I, 1980, 2258; J Chem. Soc Perk. Trans, 2. 1983, 1713; J. Chem.
Soc. C Perk. Trans, 2. 198, 1713: J. Chem. Soc. C 1969, 1739: Chem. Soc. 1949, 2860: Zh.
Anal. Khim, 1981 36 (6), 1125; J. Fluorine Chem. 1979, 325; Izv, Akad. Nauk. SSSR. Ser Khim. 1980, 2117 (en russe); Rosz. Chem. 1979 (48), 1697 et J.A.C.S. 67. 1195 (1945),
72, 3577 (1950) et 76, 2343 (1954).
Comme dans les compositions de nettoyage connues à base de F113 ou de F141b, les compositions de nettoyage à base de 365 mfc, de dichlorométhane, de méthanol et de 43-10 mee, selon l'invention, peuvent, si on le désire, être protégées contre les attaques chimiques résultant de leur contact avec l'eau (hydrolyse), avec des métaux légers (constituant les surfaces solides à nettoyer), et/ou contre les attaques radicalaires susceptibles de survenir dans les processus de nettoyage, en y ajoutant un stabilisant usuel tel que, par exemple, les nitroalcanes (notamment nitrométhane, nitroéthane,
nitropropane), les acétals (diméthoxyméthane) ou les éthers (1,4-dioxane, 1,3-dioxolane).
La proportion de stabilisant peut aller de 0,01 à 5 % par rapport au poids total de la composition. Comme stabilisant, on préfère utiliser le diméthoxyméthane dont le point d'ébullition est proche de celui des compositions azéotropiques selon l'invention; de ce fait, ce stabilisant suit parfaitement le cycle d'évaporation et condensation du solvant, ce qui est
particulièrement intéressant dans les applications de nettoyage.
On peut mélanger aux compositions selon l'invention d'autres solvants comme les alcools, les cétones, les éthers, les acétals, les esters, les hydrocarbures, les solvants chlorés, bromés, iodés, les sulfones, ou de l'eau, en présence de tensio-actifs (anioniques, non ioniques ou cationiques) fluorés, silicones ou non, afin d'obtenir des propriétés
spécifiques, en particulier en nettoyage à sec.
Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées dans les mêmes applications et être mises en oeuvre selon les mêmes modalités que les compositions antérieures à base de F113 ou de F141b. Elles conviennent donc particulièrement à l'utilisation pour le nettoyage et le dégraissage de surfaces solides, de préférence pour le
défluxage des circuits imprimés, ainsi que pour les opérations de séchage des surfaces.
En ce qui concerne cette dernière utilisation, on préfère ajouter un tensio-actif hydrophobe soluble dans la composition, afin d'améliorer encore l'élimination de l'eau des
surfaces à traiter, jusqu'à atteindre une élimination de 100 %.
Parmi les tensio-actifs hydrophobes, les diamides de formule R-CO-NR(CH2)n-NH-CO-R (I) dans laquelle R est un radical alkyle comprenant de 14 à 22 atomes de carbone, de préférence de 16 à 20 atomes de carbone, et n est un entier compris inclusivement
entre 1 et 5, de préférence égal à 3.
Selon cette variante préférée des compostions selon l'invention, la composition comprend généralement de 92 à 99,5 % de la composition azéotropique quaternaire, et de
0,05 à 8 % de tensio-actif.
En ce qui concerne les modalités de mise en oeuvre des compositions selon I'invention, on peut citer notamment la mise en oeuvre dans des dispositifs adaptés au
nettoyage et/ou séchage des surfaces, ainsi que par aérosol.
Concernant la mise en oeuvre par aérosol, les compositions selon l'invention peuvent être conditionnées avec, comme agent propulsant, du 134a (ou du 227e de formule CF3CHF-CF3), et leur mélange avec le 152a et/ou le DME (Diméthyléther) pour
offrir des possibilités complémentaires de nettoyage, notamment à température ambiante.
Les compositions selon l'invention ainsi conditionnées ne présentent pas de longueur de flamme, selon la norme 609F de la Fédération Européenne des Aérosols (Bruxelles, Belgique) (Détermination de la distance d'ignition d'un spray ou d'un jet émis à partir d'un
récipient aérosol).
Ces compositions peuvent en outre être utilisées comme agent d'expansion des mousses polyuréthane, comme agent pour le nettoyage à sec des textiles, et comme fluide frigorigène.
L' exemple suivant illustre l'invention sans la limiter.
EXEMPLE 1:
a) Mise en évidence d'un azéotrope 365mfc/dichlorométhane/ méthanol/43O10mee: Dans le bouilleur d'une colonne à distiller (30 plateaux), on introduit 50 g de 43-10 mee et 100 g de 365mfc, 50 g de méthanol et 100 g de dichlorométhane. Le mélange est
ensuite chauffé à reflux pendant une heure pour amener le système à l'équilibre.
Lorsque l'on observe un palier de température, on recueille une fraction d'environ g. Cette fraction, ainsi que la fraction de pied restant dans le bouilleur sont analysées
par chromatographie en phase gazeuse.
L'examen des résultats consignés dans le tableau ci-dessous indique la présence
d'une composition azéotropique.
Composition (0/o poids) |365mfc |CH2CI2 Il CH30H 1 43-10mee
33 33 17 17
Mélange initial 56,2 39,8 3,5 0,5 Fraction recueillie à 31,9 C b) Vérification de la composition azéotropique: Dans le bouilleur d'une colonne à distiller (30 plateaux), on introduit 200 g d'un mélange comprenant 56,2% de 365mfc, 39,8% de CH2CI2, 3,5 % de MeOH, et 0,5 % de 43-10. Le mélange est ensuite chauffé à reflux pendant une heure pour amener le système à l'équilibre. On soutire une fraction d'environ 20 g, qui est analysée par chromatographie en
phase gazeuse.
L'examen des résultats, consignés dans le tableau suivant, indique la présence d'un azéotrope quaternaire 365mfc/CH2CI2/CH30H/43-10mee, puisque la fraction recueillie a la même composition que le mélange initial. Il s'agit d'un azéotrope positif puisque son point d'ébullition est inférieur à celui de chacun des produits purs, soit 40 C pour le
365mfc, 40 C pour le CH2CI2, 65 C pour le CH30H, et 55 C pour le 43-10 mee.
Composition (%/o poids) 365mfc CH2CI2 Il CH3OH Il 43-l0mee IMélange initial 56,2 39,8 3,5 0,5 Fraction recueillie à 31,9 C 56,2 39,8 3,5 0,5 La composition azéotropique ci-dessus peut être stabilisée avec 0,5 % de diméthoxyméthane. EXEMPLE 2: Nettoyage de flux de soudure L'essai suivant est réalisé sur cinq circuits tests conformes à la norme IPC-B-25 décrite dans le manuel des méthodes de test de l'IPC (Institute for Interconnecting and Packaging Electronic Circuits; Lincolnwood, IL, USA). Ces circuits sont enduits de flux de soudure à base de colophane (produit commercialisé par de la Société ALPHAMETAL sous
la dénomination flux R8F) et recuits dans une étuve à 220 C pendant 30 secondes.
Pour éliminer la colophane ainsi recuite, ces circuits sont nettoyés à l'aide de la composition azéotropique de l'exemple 1, dans une petite machine à ultrasons pendant
3 minutes par immersion dans la phase liquide et 3 minutes en phase vapeur.
Le nettoyage est évalué selon la procédure normalisée IPC 2.3.26 (décrite
également dans le manuel cité précédemment) à l'aide d'un conductimètre de précision.
La valeur obtenue, 1,9 pg/cm2 éq.NaCI, est inférieure au seuil d'impuretés
ioniques toléré par la profession (2,5 pg/cm2 éq.NaCI).
EXEMPLE 3: Séchage de surface On prépare 250 ml d'une composition de séchage comprenant 99,8 % de la composition décrite dans l'exemple 1, à laquelle on ajoute 0,2 % de dioléyl d'oléylamido propylène amide (composé de formule (I), dans laquelle R est un radical alkyle comprenant
en moyenne 18 atomes de carbone, et n égale 3).
Une grille inox de dimension 5x3 cm est trempée dans de l'eau, durant quelques secondes. La capacité de rétention d'eau de cette grille est mesurée par trempage de la grille dans de l'alcool éthylique absolu, puis dosage par la méthode de Karl Fisher mise en oeuvre
avec cette solution alcoolique.
Cette grille est ensuite immergée pendant 30 secondes dans la composition de séchage ainsi préparée, en l'agitant manuellement. On retire la grille de cette composition, et l'on procède au dosage de l'eau résiduelle au moyen de la méthode de Karl Fischer,
comme décrit ci-dessus.
On appelle taux d'élimination (exprimé en pourcentage) la quantité d'eau résiduelle après séchage divisée par la capacité de rétention d'eau de la grille (corrigée de
la teneur en eau de l'alcool éthylique absolu utilisé).
On mesure un taux d' élimination de l'eau de 100 %.

Claims (5)

REVENDICATIONS
1. Compositions azéotropiques ou quasi azéotropiques comprenant: - de 45 à 65 % de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, de préférence de 50 à 60 %, - de 30 à 50 % de dichlorométhane, de préférence de 35 à 45 % - de 1 à 10 % de méthanol, de préférence de 2 à 5 % et - de 0,1 à 2 % de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane, de préférence de 0,2 à 1%.
2. Composition selon la revendication 1 sous forme d'azéotrope dont la température d'ébullition est de 31,9 C à la pression atmosphérique normale
3. Compositions selon l'une des revendications i ou 2 comprenant en outre un
stabilisant, de préférence le diméthoxyméthane.
4.. Compositions selon l'une des revendications 1 à 3 comprenant en outre un
tensio-actif hydrophobe soluble, de préférence une diamide de formule RCO-NR-(CH2)n-NH-CO-R (I) dans laquelle R est un radical alkyle comprenant de 14 à 22 atomes de carbone, de préférence de 16 à 20 atomes de carbone, et n est un entier compris inclusivement
entre 1 et 5, de préférence égal à 3.
5. Utilisation des compositions selon l'une des revendications i à 6 pour le
nettoyage et le dégraissage des surfaces solides, de préférence pour le défluxage des
circuits imprimés, ainsi que pour les opérations de séchage des surfaces.
FR9905130A 1999-04-22 1999-04-22 COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE F365 mfc, CH2CL2, CH3OH ET 43-10mee Expired - Fee Related FR2792647B1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9905130A FR2792647B1 (fr) 1999-04-22 1999-04-22 COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE F365 mfc, CH2CL2, CH3OH ET 43-10mee
DE60005881T DE60005881T2 (de) 1999-04-22 2000-03-21 Reinigungs- oder Trocknungszusammensetzungen auf Basis von Pentafluorbutan, Methylenchlorid, Methanol und Decafluorpentan
ES00400777T ES2208232T3 (es) 1999-04-22 2000-03-21 Composiciones de limpieza o de secado a base de pentafluorobutano, cloruro de metileno, metanol y decafluoropentano.
EP00400777A EP1046703B1 (fr) 1999-04-22 2000-03-21 Compositions de nettoyage ou de séchage à base de pentafluorobutane, chlorure de méthyléne, méthanol et décafluoropentane
JP2000092869A JP2000328095A (ja) 1999-04-22 2000-03-30 F365mfc、CH2Cl2、CH3OH及び43−10meeを主成分とする洗浄用又は乾燥用組成物
CA002305019A CA2305019A1 (fr) 1999-04-22 2000-04-10 Compositions de nettoyage ou de sechage a base de f365mfc, ch2cl2, ch3oh et 43 - 10mee
AU28944/00A AU764299B2 (en) 1999-04-22 2000-04-20 Cleaning or drying compositions based on F365mfc, CH2C12CH3OH and 43-10mee
US09/556,863 US6291416B1 (en) 1999-04-22 2000-04-21 Cleaning or drying compositions based on F36mfc, CHzCLz, CH3OH and 43-10mee

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9905130A FR2792647B1 (fr) 1999-04-22 1999-04-22 COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE F365 mfc, CH2CL2, CH3OH ET 43-10mee

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2792647A1 true FR2792647A1 (fr) 2000-10-27
FR2792647B1 FR2792647B1 (fr) 2001-06-08

Family

ID=9544753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9905130A Expired - Fee Related FR2792647B1 (fr) 1999-04-22 1999-04-22 COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE F365 mfc, CH2CL2, CH3OH ET 43-10mee

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6291416B1 (fr)
EP (1) EP1046703B1 (fr)
JP (1) JP2000328095A (fr)
AU (1) AU764299B2 (fr)
CA (1) CA2305019A1 (fr)
DE (1) DE60005881T2 (fr)
ES (1) ES2208232T3 (fr)
FR (1) FR2792647B1 (fr)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1254528C (zh) * 2001-02-14 2006-05-03 株式会社金子化学 洗涤用溶剂组合物
US6979668B2 (en) * 2002-12-16 2005-12-27 Generex Pharmaceuticals Incorporated Cleaning compound for and method of cleaning valves and actuators of metered dose dispensers containing pharmaceutical compositions
US7270717B2 (en) * 2002-12-17 2007-09-18 Honeywell International Inc. Compositions and methods for cleaning contaminated articles
JP3640661B1 (ja) * 2004-03-09 2005-04-20 株式会社カネコ化学 ペンタフルオロブタン組成物
FR2874383B1 (fr) * 2004-08-18 2006-10-13 Arkema Sa Composition a base de 1,1,1,3,3 - pentafluorobutane, utilisable dans des applications de depot, nettoyage, degraissage et sechage
JP3955878B1 (ja) 2006-06-28 2007-08-08 株式会社カネコ化学 ペンタフルオロブタン組成物
US7540973B2 (en) * 2006-12-12 2009-06-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like mixtures comprising heptafluorocyclopentane

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5350534A (en) * 1992-08-21 1994-09-27 Elf Atochem S.A. Composition based on 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, methylene chloride and methanol, for the cleaning and/or drying of solid surfaces
WO1996030487A1 (fr) * 1995-03-31 1996-10-03 Solvay (Societe Anonyme) Compositions comprenant un hydrofluorocarbure et procede d'elimination d'eau d'une surface solide

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2676066B1 (fr) * 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
FR2676067B1 (fr) * 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
FR2694942B1 (fr) * 1992-08-21 1994-10-14 Atochem Elf Sa Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de chlorure de méthylène, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides.
US5759986A (en) * 1997-03-03 1998-06-02 Merchant; Abid Nazarali Decafluoropentane compositions
FR2757871B1 (fr) * 1996-12-27 1999-03-26 Aerospatiale Composition hydrofuge comprenant un agent hydrophobe et un solvant, application a l'elimination de l'eau de surface notamment de pare-brise de vehicules ou d'aeronefs
FR2766836B1 (fr) * 1997-07-31 1999-09-24 Atochem Elf Sa Melange quasi azeotropique a base de 1,1,1,3,3- pentafluorobutane, de chlorure de methylene et de methanol pour le traitement de surfaces solides
WO1999035210A1 (fr) * 1998-01-02 1999-07-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions de decafluoropentane
US6103684A (en) * 1998-06-25 2000-08-15 Alliedsignal Inc. Compositions of 1-bromopropane and an organic solvent
FR2781499B1 (fr) * 1998-07-24 2000-09-08 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5350534A (en) * 1992-08-21 1994-09-27 Elf Atochem S.A. Composition based on 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, methylene chloride and methanol, for the cleaning and/or drying of solid surfaces
WO1996030487A1 (fr) * 1995-03-31 1996-10-03 Solvay (Societe Anonyme) Compositions comprenant un hydrofluorocarbure et procede d'elimination d'eau d'une surface solide

Also Published As

Publication number Publication date
US6291416B1 (en) 2001-09-18
EP1046703B1 (fr) 2003-10-15
CA2305019A1 (fr) 2000-10-22
AU2894400A (en) 2000-10-26
EP1046703A1 (fr) 2000-10-25
DE60005881T2 (de) 2004-08-19
AU764299B2 (en) 2003-08-14
ES2208232T3 (es) 2004-06-16
FR2792647B1 (fr) 2001-06-08
DE60005881D1 (de) 2003-11-20
JP2000328095A (ja) 2000-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2354566C (fr) Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions
CA2035687C (fr) Application des (perfluoroalkyl)-ethylenes comme agents de nettoyage ou de sechage, et compositions utilisables a cet efet
JP5381272B2 (ja) 1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンを含む共沸様組成物
JP2012505945A (ja) 洗浄組成物
EP0512884B1 (fr) Composition à base de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides
EP0974642B1 (fr) Compositions de nettoyage et de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane et de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
FR2731436A1 (fr) Utilisation d'hydrofluoroalcenes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables a cet effet
EP1046703B1 (fr) Compositions de nettoyage ou de séchage à base de pentafluorobutane, chlorure de méthyléne, méthanol et décafluoropentane
JP3141074B2 (ja) 含フッ素エーテルとアルコール類からなる共沸及び共沸様組成物
FR2792648A1 (fr) COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE 43-10mee ET DE TRICHLORETHYLENE
EP0856578B1 (fr) Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5- décafluoropentane
FR2929956A1 (fr) Composition de nettoyage
JP2881191B2 (ja) 共沸及び共沸様組成物
FR2792649A1 (fr) COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE 43-10mee, DE CH2CL2, DE CYCLOPENTANE ET DE CH3OH
JP2972910B2 (ja) 含フッ素エーテルと塩化メチレンからなる共沸及び共沸様組成物
WO2003025109A1 (fr) Compositions de nettoyage ou de sechage a base de n-perfluorobutyl-ethylene et de hfc 365mfc
JP3612590B2 (ja) 含フッ素アセタールとブタノール類からなる共沸又は共沸様組成物
JP3612591B2 (ja) 含フッ素エーテルとブタノール類からなる共沸または共沸様組成物
US20230399591A1 (en) Cleaning solvent blends of low global warming potential exhibiting azeotrope-like behavior and their use
JP2955580B1 (ja) 1−エトキシ−2−トリフルオロメトキシ−1,1,2−トリフルオロエタンを含む共沸又は共沸様組成物
FR2740469A1 (fr) Compositions de nettoyage a base de 1,1,1,2,2,4,4,- heptafluorobutane et d'alcools
JPH10130182A (ja) 新規共沸及び共沸様組成物
FR2656328A1 (fr) Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane, de formiate de methyle et de methanol.
FR2656327A1 (fr) Composition nettoyage a base de 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane et de formiate de methyle.

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20051230