JPS5979251A - 写真現像組成物 - Google Patents
写真現像組成物Info
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- JPS5979251A JPS5979251A JP18911682A JP18911682A JPS5979251A JP S5979251 A JPS5979251 A JP S5979251A JP 18911682 A JP18911682 A JP 18911682A JP 18911682 A JP18911682 A JP 18911682A JP S5979251 A JPS5979251 A JP S5979251A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- general formula
- silver
- formula
- silver halide
- compound
- Prior art date
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- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
- G03C5/29—Development processes or agents therefor
- G03C5/305—Additives other than developers
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ネ発明は写Ｘ現像ｌＩＪ成物妃関し、一時に高コントラ
スト画像を得るに適した現像液に関する。
スト画像を得るに適した現像液に関する。
クラフイツクアーツの分野で必要とされる写真画像は、
最高濃度部と最低濃度部のみを有し、中間濃度部（いわ
ゆるフリンジ）をトＩたないことが望ましい。丸って、
このような写真画像？つくるために、高コントラストハ
ロゲン化銀写真感光材料（ル丁、感光材料と称する。）
と、これを叡染的に現像するリス現像ｇ、全組み合せて
用いることが多い。かかる写真画像の形成方法およびリ
ス現像液ニついては、ジエー・ニーφシー・ニール。
最高濃度部と最低濃度部のみを有し、中間濃度部（いわ
ゆるフリンジ）をトＩたないことが望ましい。丸って、
このような写真画像？つくるために、高コントラストハ
ロゲン化銀写真感光材料（ル丁、感光材料と称する。）
と、これを叡染的に現像するリス現像ｇ、全組み合せて
用いることが多い。かかる写真画像の形成方法およびリ
ス現像液ニついては、ジエー・ニーφシー・ニール。
ジャ・−ナル・オブ・ザ拳フランクリン・インステイテ
ユート（Ｊ、Ａ、Ｃ，Ｙｕｌｅ、 ｒ、ｒ、 ｏｆ ｔ
ｈｅ Ｆｒａｎｋ−１ｉｎ Ｉｎ５ｔ、ｊ ） ２３９
巻、２２１頁（１９４５）に記載されている。このよう
に、伝染的に現像が起るリス現像液は、伝染現像液とも
呼ばれている。
ユート（Ｊ、Ａ、Ｃ，Ｙｕｌｅ、 ｒ、ｒ、 ｏｆ ｔ
ｈｅ Ｆｒａｎｋ−１ｉｎ Ｉｎ５ｔ、ｊ ） ２３９
巻、２２１頁（１９４５）に記載されている。このよう
に、伝染的に現像が起るリス現像液は、伝染現像液とも
呼ばれている。
近年、印刷分野におＩ７１では、印刷物の独雑さ、スキ
ャナー〇発遅により、返し作業工程の能率向上か做望さ
ｈている。この仮象に対してプリンター等の機器面から
の改良と感光材料面からの改良が行われており、感光材
料面では明室感光材料と呼ばれる明！で取り扱い口Ｊ能
な頓低感度（従来のン化銀感光材料が開発され−（きて
いる。
ャナー〇発遅により、返し作業工程の能率向上か做望さ
ｈている。この仮象に対してプリンター等の機器面から
の改良と感光材料面からの改良が行われており、感光材
料面では明室感光材料と呼ばれる明！で取り扱い口Ｊ能
な頓低感度（従来のン化銀感光材料が開発され−（きて
いる。
しかし、これらの感光材料は、調子が軟かいため、返し
原稿としてのハーフトーン（網点）と文字が重ねられて
露光された場合、文字の再現性が悪いとか、プリンター
光源に対する感度が低いとかの欠点を有しており、史に
改良が望まねている。
原稿としてのハーフトーン（網点）と文字が重ねられて
露光された場合、文字の再現性が悪いとか、プリンター
光源に対する感度が低いとかの欠点を有しており、史に
改良が望まねている。
感光材料の感光度を低下する方法として、ハロゲン化銀
乳剤に塩化第２銅、塩化ロジウム、塩化イリジウム等の
無機減感剤やピナクリプトールイエロー、フェノサフラ
ニン等の有機減感＊ｌ使用する方法と共に塩化銀含有率
が多い（９０モル憾以上）感光性ハロゲン化銀を用いる
手段が一般に知られている。
乳剤に塩化第２銅、塩化ロジウム、塩化イリジウム等の
無機減感剤やピナクリプトールイエロー、フェノサフラ
ニン等の有機減感＊ｌ使用する方法と共に塩化銀含有率
が多い（９０モル憾以上）感光性ハロゲン化銀を用いる
手段が一般に知られている。
しかしながら、従来知られているこれらの手段を採ると
銀スラツジによる汚染が増大する欠点がある。
銀スラツジによる汚染が増大する欠点がある。
硬調画像を得るリス現ｙＩｆは、空気酸化防止剤として
の亜硫酸イオン濃度が通常０．１モル／を以下の少量で
あるため、を気酸化に対しきわめて弱く、不安定であジ
、取扱い上大変不便である。この欠点をカバーするため
、種々の酸化防止剤が検討されたが、いずれも不光分で
あった。例えば特公昭５５−４９２９８号公報には、が
がる目的で亜硫酊塩を増量した現像液の８１シ載がある
が、それらはフリンジが多く、低カンマで網点品質にお
いてまだ不光分である。
の亜硫酸イオン濃度が通常０．１モル／を以下の少量で
あるため、を気酸化に対しきわめて弱く、不安定であジ
、取扱い上大変不便である。この欠点をカバーするため
、種々の酸化防止剤が検討されたが、いずれも不光分で
あった。例えば特公昭５５−４９２９８号公報には、が
がる目的で亜硫酊塩を増量した現像液の８１シ載がある
が、それらはフリンジが多く、低カンマで網点品質にお
いてまだ不光分である。
一方、現像液のｐＨを高くした場合、通常、カブリが発
生し易くなシ、膜物性が劣化し、銀スラツジが発生し易
くなる。銀スラツジ防止剤は、通常網点品質を劣化させ
る傾向にあシ、その使用条件が１１要である。
生し易くなシ、膜物性が劣化し、銀スラツジが発生し易
くなる。銀スラツジ防止剤は、通常網点品質を劣化させ
る傾向にあシ、その使用条件が１１要である。
リス現像液の現像＠ ｆｌＪｉを短くする要望は、きわ
めて強いものがあるが、上記の欠点のため、通常現像可
曲は短くてせいぜい１分〜５０秒ぐらいである。
めて強いものがあるが、上記の欠点のため、通常現像可
曲は短くてせいぜい１分〜５０秒ぐらいである。
本発明は、これらの欠点を改良するためになさｉｌだも
ので、本発明の第１の目的は、安定に迅速処理できる現
像組取効ケ提供することにある。
ので、本発明の第１の目的は、安定に迅速処理できる現
像組取効ケ提供することにある。
本発明の第２の目的は、突気酸化に対し強い現像組成物
を提供することにある。
を提供することにある。
本発明の第３の目的は、高カンマで、良好な網点品質を
与える現像組成物を提供することにある。
与える現像組成物を提供することにある。
本発明の第４の目的は、低いカブリ濃度で、かつ高活性
な現像組成物を提供することにある。
な現像組成物を提供することにある。
本発明の第５の目的は、高活性で、銀スラツジの少い現
像組成物を提供することにある。
像組成物を提供することにある。
本発明の上記目的は、ｐ−ジヒドロキシベンゼン系現像
主薬、下記一般式〔１〕で示される化合物、０．３モル
／を以上の曲硫酸イオン濃度、ポリアルキレンオキサイ
ド化合物及び有機溶剤を含有し、ｐＩＩ値が１１．５以
上であることを特徴とする写真現像組成物によって達成
される。
主薬、下記一般式〔１〕で示される化合物、０．３モル
／を以上の曲硫酸イオン濃度、ポリアルキレンオキサイ
ド化合物及び有機溶剤を含有し、ｐＩＩ値が１１．５以
上であることを特徴とする写真現像組成物によって達成
される。
一般式［Ｔ］
２
〔式中、Ｒ１は５−位又は６−位のニトロ基、Ｒ２は水
素原子又はＣ１〜Ｃ５の低級アルキルを表わす。Ｍは水
素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類全組原子又は
アンモニウムイオンナトのカラオンを表わす。〕 本発明の好ましい実施態様に灸えば、前記現像組成′吻
に、下Ｍ１２一般式〔１１〕で示される化合物を含有す
ることであシ、これによル唄に良好な結果′ｆｆ：得る
ことができる。
素原子又はＣ１〜Ｃ５の低級アルキルを表わす。Ｍは水
素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類全組原子又は
アンモニウムイオンナトのカラオンを表わす。〕 本発明の好ましい実施態様に灸えば、前記現像組成′吻
に、下Ｍ１２一般式〔１１〕で示される化合物を含有す
ることであシ、これによル唄に良好な結果′ｆｆ：得る
ことができる。
一般式〔「〕
〔式中、２は窒累原子を含む複素環を表わす。
Ｍは一般式ｒｌ〕の場合と同じ意味を表わす。〕一般式
〔「〕中、２で示される複素環は、好ましくはベンゼン
環が縮合されていてもよｌ、ｎ５〜６員の枕素環であシ
、例えはオキプゾール、ペンゾオキャゾール、ナアゾー
ル、ベンゾチアゾール、トリアジン、ピリミジン、テト
ラザインドリジン、トリアザインデン、プリン宿の名家
が挙げられる。
〔「〕中、２で示される複素環は、好ましくはベンゼン
環が縮合されていてもよｌ、ｎ５〜６員の枕素環であシ
、例えはオキプゾール、ペンゾオキャゾール、ナアゾー
ル、ベンゾチアゾール、トリアジン、ピリミジン、テト
ラザインドリジン、トリアザインデン、プリン宿の名家
が挙げられる。
また該複素環は一般式［１１］に記載された−８Ｍ基以
外の置換基を有していてもよく、該置換基としてはハロ
ゲン原子、スルホ基、水酸基、低級アルキル基、フェニ
ル基等が挙けられる。
外の置換基を有していてもよく、該置換基としてはハロ
ゲン原子、スルホ基、水酸基、低級アルキル基、フェニ
ル基等が挙けられる。
本発明に用−られる一般式〔１〕で表わされる化合物（
以下、本発明の化合物〔ｌコという。）の例としては、
５−ニトロインダゾール、６−二トロインタゾール、ま
たはこれらのアルカリ金属塩が挙げられ、これらを単独
又は併用して用いてもよい。本発明の化合物［［］の濃
度範囲は、現像液１１当シ１■〜”ｇｓ好ましくは１０
〜〜３９０■である。この＃度範囲外では、製造コスト
及び写真性能上好ましくない。
以下、本発明の化合物〔ｌコという。）の例としては、
５−ニトロインダゾール、６−二トロインタゾール、ま
たはこれらのアルカリ金属塩が挙げられ、これらを単独
又は併用して用いてもよい。本発明の化合物［［］の濃
度範囲は、現像液１１当シ１■〜”ｇｓ好ましくは１０
〜〜３９０■である。この＃度範囲外では、製造コスト
及び写真性能上好ましくない。
本発明の化合物〔１〕は、有機溶媒に溶解して添加して
もよいし、直接添加してもよく、その形態にはとられれ
ない。有機溶媒としては、トリエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、ジェタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、メタノール、エタノール等が挙げられる。
もよいし、直接添加してもよく、その形態にはとられれ
ない。有機溶媒としては、トリエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、ジェタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、メタノール、エタノール等が挙げられる。
本発明に用いる現像主薬は、写真の分野でよく知うれて
いるｐ−ジヒドロキシベンゼン系現像主薬から適宜選択
できる。その具体例ヲ埜げねば、ハイドロキノン、クロ
ロハイドロキノン、フロモハイドロキノン、インプロピ
ルハイドロキノン、トルヒドロキノン、メチルヒドロキ
ノン、２．３−ジクロロハイドロキノン、２．５−ジメ
チルハイドロキノン、ハイドロキノンスルホネートなど
がある。この中で、特にハイドロキノンが実用的である
。こわらの現ｆ）生薬は、単独又は併用して用いられる
。〕」−、像主薬のぢ５加量は、現像液１を肖）５〜５
０ｇ１好ましくは１０〜３０ｇである。
いるｐ−ジヒドロキシベンゼン系現像主薬から適宜選択
できる。その具体例ヲ埜げねば、ハイドロキノン、クロ
ロハイドロキノン、フロモハイドロキノン、インプロピ
ルハイドロキノン、トルヒドロキノン、メチルヒドロキ
ノン、２．３−ジクロロハイドロキノン、２．５−ジメ
チルハイドロキノン、ハイドロキノンスルホネートなど
がある。この中で、特にハイドロキノンが実用的である
。こわらの現ｆ）生薬は、単独又は併用して用いられる
。〕」−、像主薬のぢ５加量は、現像液１を肖）５〜５
０ｇ１好ましくは１０〜３０ｇである。
本発明に用いられる亜硫酸塩とは、現像液中で曲１ｊｆ
ｔ 酸イオン（ＳＯ３）を遊離するものであればｆｉ’
ｌでもよく、電価、酸ナトリウム、亜（ｉｉｌ！酸カリ
ウム、市、叶硫酸カリウムなどが挙げられる。濃度範囲
は、現像液］を当り０．３モル以上であればよいが、１
モル／１以上は、製造上実用的でない。好ましい添加Ｍ
は０．４モル／ｌ−０，７モル／ｌである。
ｔ 酸イオン（ＳＯ３）を遊離するものであればｆｉ’
ｌでもよく、電価、酸ナトリウム、亜（ｉｉｌ！酸カリ
ウム、市、叶硫酸カリウムなどが挙げられる。濃度範囲
は、現像液］を当り０．３モル以上であればよいが、１
モル／１以上は、製造上実用的でない。好ましい添加Ｍ
は０．４モル／ｌ−０，７モル／ｌである。
本発明においてｐＨ範囲は１１．５〜１３．５であり、
１３．５を越えては取り扱い上危険であり、特にメリッ
トがない。１１．５未満では写真性能上好ましくない。
１３．５を越えては取り扱い上危険であり、特にメリッ
トがない。１１．５未満では写真性能上好ましくない。
ｐ Ｈ調節には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
炭酸カリｉクム、炭酸ナトリウムなどの写真の分野でよ
く用いられるアルカリが用いられる。
炭酸カリｉクム、炭酸ナトリウムなどの写真の分野でよ
く用いられるアルカリが用いられる。
次に本発明に用いられるポリアルキレンオキサイド化合
物とは、分子中に少なくとも１（ＩにＪ上、多くとも２
００ ｇｔ下のポリアルキレンオキサイド。
物とは、分子中に少なくとも１（ＩにＪ上、多くとも２
００ ｇｔ下のポリアルキレンオキサイド。
鎖を含む化合物をいい、例えはポリアルキレンオキサイ
ドと脂肪族アルコール、フェノール類、脂肪酸、脂肪族
メルカプタン、有機アミンなどの活性水素原子を有する
化合物との縮合反応により、またはポリフロピレンゲリ
コール、Ｈミリオキシテトラメチ１フ重合体などのポリ
オールに月旨１ｉ７ｊ族メルカプタン、有機アミン、エ
チレンオキづイト°、フロピレンオキ−ナイドなどを縮
合させて合成するコトカできる。ｌ ｇｃ：ポリアルキ
レンオキサイト°化合物は、分子中のポリアルキレンオ
キサイド１個ではなく２ケ所以上に分割さ第１たフロッ
ク：ｔ（重合体であってもよい。この際 、ｊ：’ １
ノアルキレンオキプイドの合３１重合度は１０以上で１
＋１０以下が好ましい、 本発明に用いられる上記ポリアルキレンオキサイド化合
物の具体例を以下に示すが、本発明は、これらに限定さ
れるものではない。
ドと脂肪族アルコール、フェノール類、脂肪酸、脂肪族
メルカプタン、有機アミンなどの活性水素原子を有する
化合物との縮合反応により、またはポリフロピレンゲリ
コール、Ｈミリオキシテトラメチ１フ重合体などのポリ
オールに月旨１ｉ７ｊ族メルカプタン、有機アミン、エ
チレンオキづイト°、フロピレンオキ−ナイドなどを縮
合させて合成するコトカできる。ｌ ｇｃ：ポリアルキ
レンオキサイト°化合物は、分子中のポリアルキレンオ
キサイド１個ではなく２ケ所以上に分割さ第１たフロッ
ク：ｔ（重合体であってもよい。この際 、ｊ：’ １
ノアルキレンオキプイドの合３１重合度は１０以上で１
＋１０以下が好ましい、 本発明に用いられる上記ポリアルキレンオキサイド化合
物の具体例を以下に示すが、本発明は、これらに限定さ
れるものではない。
〔例示化合物」
［２−１］ ＨＯ（ＣＨ２［コＨ２０）ＨＦＩ ［ｎ
＝３５］［２−２］ ｎ−ＣＩＩＨ９０（ＣＨ２ＣＨ
２０）ｚＦ（［ｊ＝２１）］［２−３］ ｎ−ｔ’４
１１１７０（Ｃｆ（２０Ｈ２０）ｚＨ［ｊ＝３（１３［
：２ ４］ ｎ−Ｃｌ２Ｈ２５０（ＣＨ２ＣＨ２０）
′ｔＩ（Ｕｔ＝３（Ｄ［２５，Ｉ ｎ−Ｃｇ）１．１ｇ
へ）−０（ＣＨ２Ｃｆ−１２０）ｚＨ［ｔ＝３（Ｌ〕〔
２−６３ｎ−Ｃ１２８２５８（［］１２ｅＨ２０）ｚｌ
（［ｔ＝３１３］［：２ ７Ｊ Ｃｑｌ（ｇｓ（
１’、ｆ（２ＣＨ２（１）Ｈｌ：０ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ
Ｈｒｎ＝５０ コ［２−８］ １１０（Ｌｌ（２ＣＦ
１２０）ｚ（ＣＨ２）ｍ（ＣＨ２ＣＦ４リジン）ｎｃＯ
Ｃ［（２ＣＩ２ｃＯＯＨ［７−１−ｎ＝＝７（＋ 、
ｍ＝５］Ｈ３ ［ｌ＋ｎ＝１５ 、 ｍ＝１７］ ｔＩ５ ［ｔ＋ｎ＝３１３ 、 ｍ＝３５］ Ｃ２ｒｔ ５ ［ｌ＋ｎ＝１５ 、 ｒｒｒ＝１５］２１Ｔ５ ［７−１ｎ＝３１３ 、 １Ｔｌ＝、＋５コ［２−１
３］ ｌｏ（ＣＨ２ＣＦ４．２０）ｚ（Ｃｒ（２（Ｊ
Ｔ２ＣＨ２ｃＥＩ２０）Ｈｌ（ＣＨ２Ｃｒ１２０）ＩＩ
Ｈ［ｔ＋ｎ＝２３ 、 ｍ＝２１３〔２−月〕ＨＯ（Ｃ
ｆ（２ｃＨ２０）ｚ（Ｃｆ１２（用２ｃＨ２ＣＩ（２０
）ｍ−（’ＣＨ２１ＮＩ２（））ｐＨ［ｆ＋ｎ＝３８
、ｍ＝１５］［２−１５］ ＩＯ（（Ｊ（２ＣＨ２
０）ｚ（ＣｆｌＣＨ２０）ｍ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎＨＬ
ＪＩ２０Ｃｒ１３ ＩＪ＋ｎ＝、１５ 、ｍ＝１５］ ［２１６１ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｔ（ＣｆＩＣ）１２
０）１ｒ１（ＣＨ２４コ［１２０） ｎＨ【コＨ２０（
：１１３ ［ｊ＋ｎ＝３０ 、 ｍ＝］５］ ［２−１７］ ｎ−Ｃｌ２Ｈ２５０（ＣｆｌＣＨ２０
）ｚ（Ｃｔ１２Ｃ）１２（υｍｒＩｅ ｔ＋ ５ ［７＝７ 、 ｍ＝３０３ ｒ ２−１８ ’、］ ｎ−白ｚＨ２５ｓ （ＣｌＣｌ
２Ｏ）ｚ（ＣＨ２Ｃ［１２０）ｍｌ１ＣＦ（３ ［ｚ＝７ 、ｍ＝３０］ １ ［２−１９］ ｆ１００ｅｃＨ２ＣＨ２ｒ：０（ＣＨ
２（１−１２０）ｚ（Ｃ）（２（Ｊ（２−Ｉ ＣＨ２Ｃｆ（２０）ｍ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ＨＣＣＨ２Ｃ
Ｈ２ｅ００Ｈ［ｔ＋ｎ＝１５ 、ｍ＝＝１５３ １ １ （ｒＩ（２ＣＨ２０）ｎＣＣＨ２ＣＨ２ｅ００Ｈ［７＋
ｎ＝１５ 、 ｍ＝２０ ］ ［ｌ＋ｎ＝３０１ 本発明に用いられるポリアルキレンオキサイド化合物の
添加量は、現像液１を当り０．０１ｇ〜４０ｇであシ、
好ましくは０．１ｇ〜５ｇである。除加方法は水又はト
リエチレングリコールもしくはジエチレングリコールな
どの有機溶媒に溶解したものを用いてもよいし、直接添
加する方法でもよい。
＝３５］［２−２］ ｎ−ＣＩＩＨ９０（ＣＨ２ＣＨ
２０）ｚＦ（［ｊ＝２１）］［２−３］ ｎ−ｔ’４
１１１７０（Ｃｆ（２０Ｈ２０）ｚＨ［ｊ＝３（１３［
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へ）−０（ＣＨ２Ｃｆ−１２０）ｚＨ［ｔ＝３（Ｌ〕〔
２−６３ｎ−Ｃ１２８２５８（［］１２ｅＨ２０）ｚｌ
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ｍ＝５］Ｈ３ ［ｌ＋ｎ＝１５ 、 ｍ＝１７］ ｔＩ５ ［ｔ＋ｎ＝３１３ 、 ｍ＝３５］ Ｃ２ｒｔ ５ ［ｌ＋ｎ＝１５ 、 ｒｒｒ＝１５］２１Ｔ５ ［７−１ｎ＝３１３ 、 １Ｔｌ＝、＋５コ［２−１
３］ ｌｏ（ＣＨ２ＣＦ４．２０）ｚ（Ｃｒ（２（Ｊ
Ｔ２ＣＨ２ｃＥＩ２０）Ｈｌ（ＣＨ２Ｃｒ１２０）ＩＩ
Ｈ［ｔ＋ｎ＝２３ 、 ｍ＝２１３〔２−月〕ＨＯ（Ｃ
ｆ（２ｃＨ２０）ｚ（Ｃｆ１２（用２ｃＨ２ＣＩ（２０
）ｍ−（’ＣＨ２１ＮＩ２（））ｐＨ［ｆ＋ｎ＝３８
、ｍ＝１５］［２−１５］ ＩＯ（（Ｊ（２ＣＨ２
０）ｚ（ＣｆｌＣＨ２０）ｍ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎＨＬ
ＪＩ２０Ｃｒ１３ ＩＪ＋ｎ＝、１５ 、ｍ＝１５］ ［２１６１ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｔ（ＣｆＩＣ）１２
０）１ｒ１（ＣＨ２４コ［１２０） ｎＨ【コＨ２０（
：１１３ ［ｊ＋ｎ＝３０ 、 ｍ＝］５］ ［２−１７］ ｎ−Ｃｌ２Ｈ２５０（ＣｆｌＣＨ２０
）ｚ（Ｃｔ１２Ｃ）１２（υｍｒＩｅ ｔ＋ ５ ［７＝７ 、 ｍ＝３０３ ｒ ２−１８ ’、］ ｎ−白ｚＨ２５ｓ （ＣｌＣｌ
２Ｏ）ｚ（ＣＨ２Ｃ［１２０）ｍｌ１ＣＦ（３ ［ｚ＝７ 、ｍ＝３０］ １ ［２−１９］ ｆ１００ｅｃＨ２ＣＨ２ｒ：０（ＣＨ
２（１−１２０）ｚ（Ｃ）（２（Ｊ（２−Ｉ ＣＨ２Ｃｆ（２０）ｍ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ＨＣＣＨ２Ｃ
Ｈ２ｅ００Ｈ［ｔ＋ｎ＝１５ 、ｍ＝＝１５３ １ １ （ｒＩ（２ＣＨ２０）ｎＣＣＨ２ＣＨ２ｅ００Ｈ［７＋
ｎ＝１５ 、 ｍ＝２０ ］ ［ｌ＋ｎ＝３０１ 本発明に用いられるポリアルキレンオキサイド化合物の
添加量は、現像液１を当り０．０１ｇ〜４０ｇであシ、
好ましくは０．１ｇ〜５ｇである。除加方法は水又はト
リエチレングリコールもしくはジエチレングリコールな
どの有機溶媒に溶解したものを用いてもよいし、直接添
加する方法でもよい。
本発明に用いられる有機溶媒には、ジエチレンクリコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ル、トリエタノールアミン、ジェタノールアミンなどが
挙げられる。添加量は現像液１子当り３ （ｌ ｇ以上
、好ましくは２０〜１００ｇである。２ ＋、ｌ Ｏｇ
以上では経済的でない。
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ル、トリエタノールアミン、ジェタノールアミンなどが
挙げられる。添加量は現像液１子当り３ （ｌ ｇ以上
、好ましくは２０〜１００ｇである。２ ＋、ｌ Ｏｇ
以上では経済的でない。
本発明の好ましい実施態様において用いられる一般式〔
■〕で示される化合物の具体例を次に示すが、これらに
限定されるものではない。
■〕で示される化合物の具体例を次に示すが、これらに
限定されるものではない。
ＣｄＩ２
ｓ０５Ｎａ
ｔｔ
１１
Ｈ
３υ３Ｎａ
一般式〔１１〕で示される化合物の添加側は、現像液１
１当シ５〜〜Ｉｇ、好ましくは１０巧〜５０ （１■で
ある。
１当シ５〜〜Ｉｇ、好ましくは１０巧〜５０ （１■で
ある。
本発明の機構は、従来の現像液が、現像主薬で〜１１．
０の範囲が主流であったのに対し、本発明てｐ Ｉ（は
］１．５〜１３．５の範囲で効果的になると推定される
。このｐＨ域では現像主薬は非常に活性で、通常カブリ
を発生し、軟調になｐ１銀スラッジも発生し易く、経時
保存性が非常に悪く、全く実用的ではなかった。しかし
、本発明によれば、この高ｐＨ領域で少くとも現像液ｌ
ｔ肖クシ０．３モル亜硫酸イオン濃度を有し、一般式［
Ｔ）で示される化合物、ポリアルキレンオキづイド化合
物及び有機溶媒を併用した場合、著しく効果的にカプリ
を抑制し、硬調化し、銀スラツジが少く、かつ安定で高
活性を維持することができた。この機構の理論的解明は
５乙全ではないが、高濃度の亜硫酸イオンと有機溶媒の
安定化作用（それらの作用は同じものではないと思われ
る。）、亜硫酸イオンと一般式［Ｔ］で示される化合物
の解離体物の相互作用などの複雑な相乗効果に起因する
ものと推定される。
０の範囲が主流であったのに対し、本発明てｐ Ｉ（は
］１．５〜１３．５の範囲で効果的になると推定される
。このｐＨ域では現像主薬は非常に活性で、通常カブリ
を発生し、軟調になｐ１銀スラッジも発生し易く、経時
保存性が非常に悪く、全く実用的ではなかった。しかし
、本発明によれば、この高ｐＨ領域で少くとも現像液ｌ
ｔ肖クシ０．３モル亜硫酸イオン濃度を有し、一般式［
Ｔ）で示される化合物、ポリアルキレンオキづイド化合
物及び有機溶媒を併用した場合、著しく効果的にカプリ
を抑制し、硬調化し、銀スラツジが少く、かつ安定で高
活性を維持することができた。この機構の理論的解明は
５乙全ではないが、高濃度の亜硫酸イオンと有機溶媒の
安定化作用（それらの作用は同じものではないと思われ
る。）、亜硫酸イオンと一般式［Ｔ］で示される化合物
の解離体物の相互作用などの複雑な相乗効果に起因する
ものと推定される。
更に不発り」の好ましい実施態様によｉ″ｌに、一般式
Ｃ［Ｉ］で示される化合物′４ｆ：Ｖ＋用した堝＠著し
く銀スラツジを減少させることができた。
Ｃ［Ｉ］で示される化合物′４ｆ：Ｖ＋用した堝＠著し
く銀スラツジを減少させることができた。
本発明の現像液は、前記の化合物以外に、硬調化作用を
阻害しない程度の１−フェニル−３−ピラゾリドンなど
の補助現像剤、酢酸、７トウ酸などの水溶性の酸、炭酸
カリウノ・父はホク砂などのｐＨ緩衝剤、臭化カリクム
、５−メチルベンズト１ノアゾール、ｌ−フェニル−５
−メルヵフ゛トチトラゾール、５−ニトロベンズイミダ
ゾール１１４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ
、７−デトラザインプンなどのカブリ抑制剤、エチレン
ジアミンテトラ酢酸塩又はニトリロ酢酸などの硬水軟化
剤、アスコルビン酸、エチレン尿素又はコージー酸すど
の酸化防止剤、４級アンモニウム塩などの現像促進剤、
アデニン、ダアニンなどの核酸分Ｐｙｒ物などを含むこ
とができる。リス現像液に含まれるホルマリン−、ｉｌ
（亜硫酸水素塩の（＝ｊ勘１１物等のホルマリン発生物
は含有しない万が好ましい。
阻害しない程度の１−フェニル−３−ピラゾリドンなど
の補助現像剤、酢酸、７トウ酸などの水溶性の酸、炭酸
カリウノ・父はホク砂などのｐＨ緩衝剤、臭化カリクム
、５−メチルベンズト１ノアゾール、ｌ−フェニル−５
−メルヵフ゛トチトラゾール、５−ニトロベンズイミダ
ゾール１１４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ
、７−デトラザインプンなどのカブリ抑制剤、エチレン
ジアミンテトラ酢酸塩又はニトリロ酢酸などの硬水軟化
剤、アスコルビン酸、エチレン尿素又はコージー酸すど
の酸化防止剤、４級アンモニウム塩などの現像促進剤、
アデニン、ダアニンなどの核酸分Ｐｙｒ物などを含むこ
とができる。リス現像液に含まれるホルマリン−、ｉｌ
（亜硫酸水素塩の（＝ｊ勘１１物等のホルマリン発生物
は含有しない万が好ましい。
本発明の親、保液で処理される写真／ｉ＆元杓木１のハ
ロケン化銀写１１乳剤にハ４いられるハリケン化銀とし
て一１塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀および塩沃化銀が
用いられるが、いずれの場合においても塩化銀が９０モ
ル係以上が特に好ましい。
ロケン化銀写１１乳剤にハ４いられるハリケン化銀とし
て一１塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀および塩沃化銀が
用いられるが、いずれの場合においても塩化銀が９０モ
ル係以上が特に好ましい。
本発明の好ましい実施態様において、明室用感光相打に
用いられる水溶性ロジウム塩としては例えば二塩化ロジ
ウム、三塩化ロジウム、ヘキサクロロジウム酸アンモニ
ウム等が挙げられるが、好ましくｔま三塩化ロジウムと
ハロゲン好ましくは塩素または臭素との錯化合物がよい
。添加量はハロゲン化銀１モル当り１０−ラ〜］０
モルであるが、４ １０〜１０ モルが更に好ましい。この水溶性ロジ
ウム塩の量が１（１１ｆｔ越えると、なお減感傾向には
あるが、軟調化を生じて本発明の目的を達し得な論。−
万１０ モル未満だと本発明の目的の一つであるり」
案出として必要な感度まで下がらず、やけ勺目的を達し
得ない。
用いられる水溶性ロジウム塩としては例えば二塩化ロジ
ウム、三塩化ロジウム、ヘキサクロロジウム酸アンモニ
ウム等が挙げられるが、好ましくｔま三塩化ロジウムと
ハロゲン好ましくは塩素または臭素との錯化合物がよい
。添加量はハロゲン化銀１モル当り１０−ラ〜］０
モルであるが、４ １０〜１０ モルが更に好ましい。この水溶性ロジ
ウム塩の量が１（１１ｆｔ越えると、なお減感傾向には
あるが、軟調化を生じて本発明の目的を達し得な論。−
万１０ モル未満だと本発明の目的の一つであるり」
案出として必要な感度まで下がらず、やけ勺目的を達し
得ない。
本発明で用いられる乳剤の調製方法としてはＩｌＮ混合
、逆混合、半透混合、同時混合いずれも可能であるが、
最も好ましい方法は同時混合法である。
、逆混合、半透混合、同時混合いずれも可能であるが、
最も好ましい方法は同時混合法である。
また乳剤の調製方法としてはアンモニア法、中性法およ
び酸性法があるが中性法または酸性法で調製するのが好
ましい。
び酸性法があるが中性法または酸性法で調製するのが好
ましい。
乳剤の）・ログン化銀粒子の分布は単分散、ヘテロ分散
のいずれでもよいが、粒子感度の均一のために単分散の
万が好ましい。また粒子晶癖としては立方体、八面体、
十四面体、球形、その他どのようなものであってもよい
。粒子サイズとしては１μ以Ｆ１好ましくは０．５μ以
下がよい、、更に好“ましくは０．３μ以下がよい。こ
れは現像銀粒子の荒れケ防ぐ一万、省資源という目的の
ために少ない銀−路で必要写真濃度を出す為に微粒子化
が必要なためである。
のいずれでもよいが、粒子感度の均一のために単分散の
万が好ましい。また粒子晶癖としては立方体、八面体、
十四面体、球形、その他どのようなものであってもよい
。粒子サイズとしては１μ以Ｆ１好ましくは０．５μ以
下がよい、、更に好“ましくは０．３μ以下がよい。こ
れは現像銀粒子の荒れケ防ぐ一万、省資源という目的の
ために少ない銀−路で必要写真濃度を出す為に微粒子化
が必要なためである。
このようにして調製された乳剤は化学増感剤によって化
学増感（例えば硫黄増感、金−硫黄増感、還元増感等）
することもＦｉＪ能である。しかし全く化学増感をしな
くでもよい。
学増感（例えば硫黄増感、金−硫黄増感、還元増感等）
することもＦｉＪ能である。しかし全く化学増感をしな
くでもよい。
更に、このようにしてｄ鴫製された乳剤には安定剤例え
はテトラザインデン類、カプリ防止剤、例えはトリアゾ
ール順、テトラゾール類、カバーリングパワー向上剤、
イラジェーション防止剤例えｔまオギ°丈ノール染料、
ジアルキルアミノベンジリデン染料等、湿潤剤、ラテッ
クス類、ポリアルキ１７ンオキサイド類、その他一般の
写ｌ＆用乳剤に用いらｉする株加剤例えは廷展剤、硬膜
剤等を添加することはＯ］能である。
はテトラザインデン類、カプリ防止剤、例えはトリアゾ
ール順、テトラゾール類、カバーリングパワー向上剤、
イラジェーション防止剤例えｔまオギ°丈ノール染料、
ジアルキルアミノベンジリデン染料等、湿潤剤、ラテッ
クス類、ポリアルキ１７ンオキサイド類、その他一般の
写ｌ＆用乳剤に用いらｉする株加剤例えは廷展剤、硬膜
剤等を添加することはＯ］能である。
本発明に係る現像組成物を適用できる写真感光８料にお
いては、上記ノ・ログン化銀写真乳剤は支持休止に塗布
されるが、支持体゛とし又はポリエステルベース、バラ
イタ紙、ラミネート加工紙、ガラス等通常用いられるも
のが用いられる。
いては、上記ノ・ログン化銀写真乳剤は支持休止に塗布
されるが、支持体゛とし又はポリエステルベース、バラ
イタ紙、ラミネート加工紙、ガラス等通常用いられるも
のが用いられる。
以下実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。
本発明の技術師範［２１Ｊは以下の実施例によって同等
制限されるものではなく、種々多様の実施態様が可能な
ものである。
制限されるものではなく、種々多様の実施態様が可能な
ものである。
特に本発明の実施態様は、低感朋ハロゲン化銀写に／ｉ
Ｂ光材料、いわゆる明冥りィフのハロゲン化ｆｍ′！−
γｐ、感光口料にて説明するが、本発明はこれによって
（ｉ”ｌら制限されるものではない。
Ｂ光材料、いわゆる明冥りィフのハロゲン化ｆｍ′！−
γｐ、感光口料にて説明するが、本発明はこれによって
（ｉ”ｌら制限されるものではない。
実施例１
５０Ｃに保ったゼラチン水溶液中で、塩化ナトリウム及
び臭化カリウムの水溶液と硝酸銀水溶液よジハロゲン化
銀１モルＭＪＩ（１モルの１ｍ （＋、ロジウムの存在
下で常法により平均粒径０．２μの増化銀９８モル憾、
残シが臭化銀である塩臭化銀ゼラチン乳剤を調製した。
び臭化カリウムの水溶液と硝酸銀水溶液よジハロゲン化
銀１モルＭＪＩ（１モルの１ｍ （＋、ロジウムの存在
下で常法により平均粒径０．２μの増化銀９８モル憾、
残シが臭化銀である塩臭化銀ゼラチン乳剤を調製した。
この乳剤を常法にＯＬりてイオウ増感した後、６−メチ
ル−４−ヒドロキシ−１，３，３ａ、７−テトラザイン
デン、１−フエニルー５−メルカフトデトラゾール、ポ
リエチルアクリレートの分散物、タートラジン、フボニ
ン及び映Ｉｌ！！！剤、２−ヒドロキシ−４，６−ジク
ロロ−１゜３．５−１リアジンナトリウム塩を加えた後
、銀ｌ。
ル−４−ヒドロキシ−１，３，３ａ、７−テトラザイン
デン、１−フエニルー５−メルカフトデトラゾール、ポ
リエチルアクリレートの分散物、タートラジン、フボニ
ン及び映Ｉｌ！！！剤、２−ヒドロキシ−４，６−ジク
ロロ−１゜３．５−１リアジンナトリウム塩を加えた後
、銀ｌ。
が３ｇ ／ ｕ／になるようにフィルムベース上に塗布
し、乾燥した。このようにして得られた試料を明室プリ
ンター（オーク製作所製のＨＭＷ−２１５）て光楔をｊ
ｉｉ＋、 ｌ、て露光し、丁ｇｉ：；現像液で処理し、
返し／＃５性を評価した。
し、乾燥した。このようにして得られた試料を明室プリ
ンター（オーク製作所製のＨＭＷ−２１５）て光楔をｊ
ｉｉ＋、 ｌ、て露光し、丁ｇｉ：；現像液で処理し、
返し／＃５性を評価した。
（ｘｔ、： ｃｕ： ンγｌ已Ａ ）
上雨」１．保液Ａを水酸化ナトリウムでｐＨを調節し、
ト”８１１表−１に示すような現像液（１）〜（９）を
調製し即日及び経時５日したところで３（Ｉｃ、２０秒
（経時５日）に示した。現像液の経時状態は深さ１ｍで
５１の直方体のステンレス容器に室温放置とした。
ト”８１１表−１に示すような現像液（１）〜（９）を
調製し即日及び経時５日したところで３（Ｉｃ、２０秒
（経時５日）に示した。現像液の経時状態は深さ１ｍで
５１の直方体のステンレス容器に室温放置とした。
表中において、網点品質は、返し網の品質を１００倍ル
ーペで１規判定し、１からＪＯランク（１０が最もよい
）とした。感度は相対感度で示した。カンマは写真特性
曲線の直線部のｔａｎｅ値である。カブリはフィルムベ
ース濃度込みの表示であ゛る。銀スラツジの評価は、現
像液３１で前記フィルム試料２？ｒ？を未露光で処理し
て発生した銀スラツジｉｌｌ［）ランクに分けて評価し
た（１（）が一番良い。）。
ーペで１規判定し、１からＪＯランク（１０が最もよい
）とした。感度は相対感度で示した。カンマは写真特性
曲線の直線部のｔａｎｅ値である。カブリはフィルムベ
ース濃度込みの表示であ゛る。銀スラツジの評価は、現
像液３１で前記フィルム試料２？ｒ？を未露光で処理し
て発生した銀スラツジｉｌｌ［）ランクに分けて評価し
た（１（）が一番良い。）。
以下余白
表 −２（即日）
表 −３（経時５日）
表−２及び表−３より、本発明の現像液（５）〜（８）
）：１２０秒Ｊ力、像という迅速処理ができ、経時下で
も感度が安定しておシ、高ガンマ、高綿点品質であり、
かつカプリ発生がなく、さらに銀スラツジが良好である
ことがわかる。
）：１２０秒Ｊ力、像という迅速処理ができ、経時下で
も感度が安定しておシ、高ガンマ、高綿点品質であり、
かつカプリ発生がなく、さらに銀スラツジが良好である
ことがわかる。
実施例２
塩化銀組ｈｋが９８モル係の塩臭化銀である、平均粒径
０．１７μのハロゲン化銀粒子を中性法にて作す、堵化
金酸及びハイポを加え、５０Ｃ，５０分間化学熟成した
後、６−メチル−４−ヒドロキシ−１，３１３８，７−
テトラヤインデンを添加し、更にポリメチルアクリレー
トの分散物、例示化合物〔２−５〕、プボニン、下記化
合物［ＩＡ］、増粘剤及び硬膜剤として２−ヒドロキシ
−４，６−ジクロロ−１，３，５−）リアジンナトリウ
ム塩を加えた後、銀量が、２．５ ｇ ／ ｎ？になる
ようにフィルムベース上に塗布し乾燥した。このように
して得られた試料を実施例１と同じく明室プリンターで
露光１−１下記現像液で処理し、返し特性を評価した。
０．１７μのハロゲン化銀粒子を中性法にて作す、堵化
金酸及びハイポを加え、５０Ｃ，５０分間化学熟成した
後、６−メチル−４−ヒドロキシ−１，３１３８，７−
テトラヤインデンを添加し、更にポリメチルアクリレー
トの分散物、例示化合物〔２−５〕、プボニン、下記化
合物［ＩＡ］、増粘剤及び硬膜剤として２−ヒドロキシ
−４，６−ジクロロ−１，３，５−）リアジンナトリウ
ム塩を加えた後、銀量が、２．５ ｇ ／ ｎ？になる
ようにフィルムベース上に塗布し乾燥した。このように
して得られた試料を実施例１と同じく明室プリンターで
露光１−１下記現像液で処理し、返し特性を評価した。
＼、ノ＼。
（現像液Ｂ）
現像液Ｂを、水酸化カリウムにてｐＨ調節し、下記表−
４に示す現像液［１１〜ＱＩ’ＤＴｈ調製し、即日及び
経時５日目に３５０，２０秒間で現像し、それぞれ表−
５及び表−６に示した。但し、表中の添加量は現像ｇ１
を肖りのものである。
４に示す現像液［１１〜ＱＩ’ＤＴｈ調製し、即日及び
経時５日目に３５０，２０秒間で現像し、それぞれ表−
５及び表−６に示した。但し、表中の添加量は現像ｇ１
を肖りのものである。
表 −５（即日）
表 −６（経時５日）
表−５及び表−６よシ、本発明の現像液ｆ！３） 、
［６Ｊ、 （８） 、 （９） 、 ０■、（＋２１及
び（１種が、各種写真性能において優れていることが明
らかである。
［６Ｊ、 （８） 、 （９） 、 ０■、（＋２１及
び（１種が、各種写真性能において優れていることが明
らかである。
特ｆｆｉ’ ／１１ 願人 小西六写Ａ工業株式会社
代理人 弁理± ＩＪｔ７ 口 情 昭（ほか１
名） 手続補正書（菌゛、）） 昭和５８年 ４月１２日 特許片長１イ若杉ノ１１夫 殿 １、６Ｖ件の表示 昭ａ ［，７（Ｉ、＋：Ｐ Ｆ＋’Ｆ ’１６’第
１０９１１（３号２、 発明の名称 写Ｊす１．１
（’１１目ＪＩ活′η３、補正をする者 事件との関係 Ｑ’：ｒ ｔＦ’ｌ’出Ｐ・１１人
住 所 正ｌ１１ｆＬ 名称）（１２７） 小西六写真工業
株式会社４、 代 理 人 〒１０５ ６ 補正により増加する発明の数 ７、補正の対象 ＋１１１１１１１τ’Ｆ（４ひＰｔＴＬ’ｆ求の自回お
よび鞘１１１１のｆｉｌ’ ：：ｌｌ ｆシ説旧の（４
）８ 補正の内容 別紙の３＋ＩＩり 補 ＩＦ の 内 容 明利告について次の通り浦止する。
代理人 弁理± ＩＪｔ７ 口 情 昭（ほか１
名） 手続補正書（菌゛、）） 昭和５８年 ４月１２日 特許片長１イ若杉ノ１１夫 殿 １、６Ｖ件の表示 昭ａ ［，７（Ｉ、＋：Ｐ Ｆ＋’Ｆ ’１６’第
１０９１１（３号２、 発明の名称 写Ｊす１．１
（’１１目ＪＩ活′η３、補正をする者 事件との関係 Ｑ’：ｒ ｔＦ’ｌ’出Ｐ・１１人
住 所 正ｌ１１ｆＬ 名称）（１２７） 小西六写真工業
株式会社４、 代 理 人 〒１０５ ６ 補正により増加する発明の数 ７、補正の対象 ＋１１１１１１１τ’Ｆ（４ひＰｔＴＬ’ｆ求の自回お
よび鞘１１１１のｆｉｌ’ ：：ｌｌ ｆシ説旧の（４
）８ 補正の内容 別紙の３＋ＩＩり 補 ＩＦ の 内 容 明利告について次の通り浦止する。
１ 特許請求の範囲を下記の通り浦王する。
記
（１）ｐ−ジヒドロキシベンゼン系現色Ｊ主薬、下記−
６般式〔１〕で示される化合物、０３モル／を以十の曲
（ｆＬｍイオン濃度、ポリアルキレンオキザイド化イ（
物及び有（幾溶剤ケ含有し、ｐＨ値が１１５辺上である
こと全特徴とする写真現像組成物。
６般式〔１〕で示される化合物、０３モル／を以十の曲
（ｆＬｍイオン濃度、ポリアルキレンオキザイド化イ（
物及び有（幾溶剤ケ含有し、ｐＨ値が１１５辺上である
こと全特徴とする写真現像組成物。
一般式〔１〕
２
〔式中、Ｉｌｌは５−位又は６−位の二）・四基、１ζ
２は水素原子又はＣ１〜Ｃ５の低級アルキルノ１（荀表
わす。Ｍは水素原−子、アルカリ金属）９ξ−ｊ′、ア
ルカリ土類金属原子又はアンモニウムイメーンなどのカ
チオンを表わす。〕 （２） 下記一般式［１１３で示される化合物を含有
すること全特徴とする特許請求の１；１）囲第１項記載
の写真現像組成物。
２は水素原子又はＣ１〜Ｃ５の低級アルキルノ１（荀表
わす。Ｍは水素原−子、アルカリ金属）９ξ−ｊ′、ア
ルカリ土類金属原子又はアンモニウムイメーンなどのカ
チオンを表わす。〕 （２） 下記一般式［１１３で示される化合物を含有
すること全特徴とする特許請求の１；１）囲第１項記載
の写真現像組成物。
一般式〔１〕
゛、′
〔式中、Ｚは窒素原子を會む酸素環を表わす。
Ｍは一般式［１の場合と同じ意味全表わす。
〕
（３）少なくとも９０モル係以上の頃化銀を含むハロゲ
ンｆヒ銀よシなシ、且つ可溶性ロジウム塩をハロゲン化
銀乳剤調製［１＃に）・ロゲン化銀１モル当りＪＯ〜Ｊ
ＯモルイＴ（Ｊ−、させてＭＩ−ｖ製したノーロケン化
銀であり、ポリアルキレンＡキーリイド化合物全含有す
ることをｑ１徴どｊる１α１１光利料を現イ￥１するの
に適した特許請求の範囲第１項又は第２頌記載の写真現
像組成物。
ンｆヒ銀よシなシ、且つ可溶性ロジウム塩をハロゲン化
銀乳剤調製［１＃に）・ロゲン化銀１モル当りＪＯ〜Ｊ
ＯモルイＴ（Ｊ−、させてＭＩ−ｖ製したノーロケン化
銀であり、ポリアルキレンＡキーリイド化合物全含有す
ることをｑ１徴どｊる１α１１光利料を現イ￥１するの
に適した特許請求の範囲第１項又は第２頌記載の写真現
像組成物。
２ 第９頁＠１６行の「である。」の次に１０．３モル
／１未満では空気酸化に対して性ｉｉ変化が太きく実用
的でない。１を加入する。
／１未満では空気酸化に対して性ｉｉ変化が太きく実用
的でない。１を加入する。
３ 第１９．Ｅｆ第１〜２行に「１−フェニル−５−メ
ルカプトテトラゾール、」とあるを削除ｊる。
ルカプトテトラゾール、」とあるを削除ｊる。
４ 第２３頁第３〜４行および第２８頁第１４〜１５行
に「ジクロロ−１，ａ５−１−リアジンナトリウム塩１
とあるを［ジクロロ−１，＆δ−Ｓ−＋−リアシンカト
リウム塩１と桶川する。
に「ジクロロ−１，ａ５−１−リアジンナトリウム塩１
とあるを［ジクロロ−１，＆δ−Ｓ−＋−リアシンカト
リウム塩１と桶川する。
５ 第２３頁下から２行目に［現像液（１）〜（９）ｌ
とあるを［現像液（１）〜（１０）Ｊと補ｊ「する。
とあるを［現像液（１）〜（１０）Ｊと補ｊ「する。
以 十
手先５′！！ ネ南 正 書（Ｆ］発）１１ビシ＾τ４
５ｑ年１１１２０１１ 拍杵庁長官若杉和夫瞬 ｌ 事件の表示 昭和５７Ｍ−特許硬ｇＳ１８９ 、Ｌ Ｌ ６号２ 発
明の名称 １貞現像組成物 ３ ？ｌ１ＩＦ＠する者 ４（め−との関係 出願人 名 称 （１２７）小西プ：）゛η、工業株式会社４
代理人 〒１０５ ６ 補正により増加する発明の数 ７ 補正の対象 明細書（発明の詳細な説明の４１ｔｌ）８ 補１ｒの内
容 （１，）明細書第５頁第４５行に「１分から５０秒Ｊと
めるのを「１分から４０秒」と補止する。
５ｑ年１１１２０１１ 拍杵庁長官若杉和夫瞬 ｌ 事件の表示 昭和５７Ｍ−特許硬ｇＳ１８９ 、Ｌ Ｌ ６号２ 発
明の名称 １貞現像組成物 ３ ？ｌ１ＩＦ＠する者 ４（め−との関係 出願人 名 称 （１２７）小西プ：）゛η、工業株式会社４
代理人 〒１０５ ６ 補正により増加する発明の数 ７ 補正の対象 明細書（発明の詳細な説明の４１ｔｌ）８ 補１ｒの内
容 （１，）明細書第５頁第４５行に「１分から５０秒Ｊと
めるのを「１分から４０秒」と補止する。
３１
Claims (3)
- （１）ｐ−ジヒドロキシベンゼン系現像主薬、下記−Ｊ
ａ式〔【コで示される化合物、０３モル／を以上の＋Ｒ
酸イオン濃度、ポリアルキレンオキサイド化合物及び有
機溶剤を含有し、ｐ１１＃、が１１．５痩上であること
を特徴と゛する宥Ｊｊ、現像組成物。 一般式［１］ ％式％ 〔式中、ＲＩ Ｆｉ、５−位又は６−位のニトロ基、Ｒ
２ｔま水素原子又はＣ１−０５の低級アルキル基を・表
わす。Ｍは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類
金ＭＭｔ子又はアンモニウムイオンなどのカチオンを表
わす。〕 - （２）下記一般式〔［〕で示される化合物を含有するこ
とを特徴とする特許請求の範Ｗ（第１項記載の写７ｊ、
現像組成物。 一般式［１〕 〔式中、２は窒素原子を含む複素環を表わす。 Ｍけ一般式［［］の場合ど同じ意味を表わす。 〕 - （３） 少なくとも９０モル係以上の塩化銀を含むハ
ロゲン化銀よυなｐ１且っ可溶性ロジウム塩をハロゲン
化銀乳剤調製時に・・ロゲン化銀１モルづ 当シ１０〜１０ モル存在させて調製したー・ロゲン化
銀であ勺、ポリアルキレンオキサイド化合物を含有する
ことを特徴とする特許請求の範、囲第１項又は第２項記
載の写真現像組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18911682A JPS5979251A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 写真現像組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18911682A JPS5979251A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 写真現像組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5979251A true JPS5979251A (ja) | 1984-05-08 |
| JPH0311455B2 JPH0311455B2 (ja) | 1991-02-18 |
Family
ID=16235647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18911682A Granted JPS5979251A (ja) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | 写真現像組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5979251A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01161341A (ja) * | 1987-12-18 | 1989-06-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の現像方法 |
| JPH04170538A (ja) * | 1990-11-01 | 1992-06-18 | Chiyuugai Shashin Yakuhin Kk | ハロゲン化銀写真感光材料用現像液 |
| JPH04209221A (ja) * | 1990-12-01 | 1992-07-30 | Maezawa Kasei Kogyo Kk | 排水桝 |
| JPH05313317A (ja) * | 1992-05-08 | 1993-11-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
| JPH06167781A (ja) * | 1992-11-30 | 1994-06-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 |
| JP2014065836A (ja) * | 2012-09-26 | 2014-04-17 | Sanyo Chem Ind Ltd | 脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物含有組成物 |
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| JPS549620A (en) * | 1977-06-23 | 1979-01-24 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Silver halogenide photographic sensitive material for direct positive use |
| JPS5437732A (en) * | 1977-08-30 | 1979-03-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | Developing method of silver halide photographic material |
-
1982
- 1982-10-29 JP JP18911682A patent/JPS5979251A/ja active Granted
Patent Citations (2)
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| JP2014065836A (ja) * | 2012-09-26 | 2014-04-17 | Sanyo Chem Ind Ltd | 脂肪族アミンアルキレンオキサイド付加物含有組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0311455B2 (ja) | 1991-02-18 |
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