JPS5965005A - 農園芸用殺ダニ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、下記の化学構造 （式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は低級アルキル基を
オス））によって示さりるマクロ−テトロライド（Ｍａ
ｃｒｏ　ｔｅｔｒｏｌｉｄｅ）系抗生物質の１種または
２種以上と有機錫化合物の１種または２種以上とを有効
成分として含有する農園芸用殺ダニ剤に、関する。

上式で表わされる抗生物質は、例えばヘルベチ力ヒミカ
　アクタ（Ｈｅ１ｖｅｔｉｃａ　Ｏｂｉｍｉｃａ　Ａｃ
ｔａ　）　３８巻。

１４４５〜１４４８頁、１９５５年、同誌４５巻、１２
９〜１３８頁、１’９６２年および同誌４５巻、６２０
〜６３０頁、１９６２年に記載され、また、本発明者ら
により別にストレプトマイセス・オウレウス（ＦＩＲＭ
−ＰＡｈ２３３　）から製造され公知である。

この抗生物質は、製造方法あるいは精製処理の利１違に
よって、その理化学的性質がやや異なる種々の立体異性
体と考えられる同一式の物質が認められる場合もあるが
、殺ダニ活性に有意性は認められず、いずれも本発明に
おいて区別されることなく用いることができる。

従来、殺虫剤と殺菌剤のごとく、使用目的の異なるａ薬
を配合して使用する例は多く、これは単に薬剤の散布回
数を少なくするだけのことで、もっばら省力化の面で行
なわれているものである。

また、殺虫剤同志を配合して対象害虫の種類や生理、生
態に合せて個々の薬剤の欠点を共に補うような配合剤が
主体である。例えば、速効性の薬剤と残効性の薬剤との
組合せ、殺虫剤と殺卵剤の組・合せ畠請−転し伽４によ
り殺虫−スペクトルを広げるなどの点で、単に適用害虫
、適用場面の拡大を計ることが配合剤の主目的とされて
いる。

本発明者らは、配合剤の目的を上記以外に使用薬量の低
減化に求めた。すなわち、配合により使用薬量が低減す
ればいろいろな利点が生じる。例えば（１）経済的であ
る、（２）毒性の面から薬剤散布者（３）薬害の面で使
用できない作物にも使用可能となる、（４）環境保全の
上からも有意龜である等の点があげられる。

本発明者らは、上記マクｐ−テトロライド系抗生物質“
に有機錫化合物を配合したところ、意外にもマクロ−テ
トロライド系抗生物質を単独で用いた場合に比して、よ
り速効性でかつ残効も長く、ハダニの種類による薬方差
も解消し、さらにそれぞれの薬剤が有している殺ダニ力
を著しく高めることを見出し、本発明を完成した。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明において使用しうる有機錫化合物としては、第１
表に示すが、これらの例示化合物のみに限定されるもの
、ではない。なお、化合物番号は以下の実施例および実
験例においても参照される。

これら錫化合物はマクロ−テトロライド系抗生物質に対
し重量割合で１７４〜４等景添加すれば低薬鼠で十分な
防除効果をあげることができる。

またマクロ−テトロライド系抗生物質は単用の場合は１
０アール当り、１５０〜２°ｏｏｒを使用しなければな
らないが、本発明によれば添加する有機錫化合物の種類
、害虫の種類などにより異なるが、一般に１０７−ル当
ｒ）５〜８０ｔ１好ましくは３０〜４０ｒの薬量で十分
効果を発揮する。

本発明の殺ダニ剤は、マクｐ−テトロライド系抗生物質
にあらかじめ所定の有機錫化合物を目的に応じた混合比
で配合し、必要に応じて水和剤。

乳剤、粉剤、！濁剤などの剤型で組成物とする。

製剤化に当っては、担体としては、農園芸用の薬剤に使
用されるものなら固体または液体のいずれでも使用する
ことができ、特定のものに限定されるものではない。例
えば、液体担体としては、水。

シクロヘキサン、シクロヘキサノン、キシルール。

エチルアルコール、ベンゼン、メチルアルコール。

メチルエチルケトン、モノクロルベンゼン、ジク“↑′
夕′など″′浴剤があげられ・固体担体としては、ケイ
ソウキ、ベントナイト、タルク、カオリン、クレー、カ
ープレックス（塩野毅製桑ＫＫ製）、シリカなどがあげ
られる。また、農園芸用薬剤に使用される補助剤、例え
ば乳化剤、湿潤剤。

分散剤、展着剤などを使用することができる。展着剤、
乳化剤２分散剤、ｆＭ展剤等として非イオン系（ポリオ
キシエチレンアルキルフェニールエーテル、エチレンオ
キジドブ四ピレンオキシド共重合体、リグニンスルホン
酸塩、ソルビタンエステル類＠）、アニオン系（石けん
類、硫酸化油類。

アルキル硫酸エステル塩類１石油スルホネート類。

ジオクチルスルホサクシネート塩類、アルキルアリール
スルホンｅｌ塩類等）、カチオン系（脂肪族アミン塩類
、第四級アンモニウム塩類、アルキルピリジニウム塩類
等）および両性系（アルキルアミノエチルグリシン、ア
ルキルジメチルベタイン。

ポリグリコール硫酸エステル、アルキルアミンスルホン
酸等）の界面活性剤などがあげられる。

また、製剤化に当り、混合割合は一般式〔１〕で表わさ
れる化合物Ａ〜１３１〜１０％：化合物１〜７１〜９，
５％：界面活性剤５〜１７％：担体５０〜９５％であり
、好ましくは一般式（１）で表わされる化合物Ａ〜Ｅ２
〜８％：化合物１〜７２〜８ｚ：界面活性剤８〜１２％
：担°体７０〜８５％が最適である。

次に本発明の殺ダニ組成物の実施例をあげるが、本発明
は以下に記載する実施例のみに限定されるものではない
、なお、実施例中で化合物（Ａ）〜（Ｅ）は前記一般式
［１）のＲ１−Ｒ４のうちで次に示すものを言う。

化合物（Ａ）　　几１＝Ｂ２−几３＝Ｒ４＝ＯＨ３化合
物（Ｂ）　　Ｒ１＝０２Ｈ５，Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝ＯＨ
３化合物（０）　　Ｒ１＝Ｒ３＝０２Ｈ５，Ｒ２＝Ｒ４
＝ＯＨ３化合物（Ｄ）　　Ｒ１＝Ｒ２＝几３　＝　０２
Ｈ５、Ｒ４＝　ＯＲ３化合物（Ｅ）　　Ｒ４＝Ｒ２＝Ｒ
３＝Ｒ４＝ＯｚＨｓ実施例１゜ 化合物（Ａ）４％ 化合物１　　　　　　　　６％ ニューカルゲンＭＢ　　　　１０％ メチルセルゾルプ　　　　１０％ モノクＵルベンゼン　　　７０％ （二−−カルゲンＭＢ：竹本油脂工業製乳化剤）実施例
２゜ 化合物（Ｂ）５％ 化合物２　　　　　　　　５％ ニューカルゲンＭＢ　　　　１０％ フェニルセロソルブ　　　１０％ キシレン　　　　　　　　７０％ 実施例３゜ 化合物（Ｃ）４％ 化合物３　　　　　　　　６％ 二二一カルゲンＭＢ　　　　１０％ リノール酸　　　　　　　　５％ キシレン　　　　　　　　７５％ 実施例４゜ 化合物（Ｄ）３％ 化合物４　　　　　　　　７％ ニューカルゲンＭＢ　　　　１０％ ベンジルアルコール　　　１０％ モノク四ルベンゼン　　　７０％ 実施例５゜ 化合物（Ｅ）　　　　　　　　７．５％化合物５　　　
　　　　２．５％ ニューカルゲン１１．４　Ｂ　　　　１０％１パ争ルア
ルづ−１し ＝１今ヒレ→；　　　　　　　　　　　　　１０％キシ
レン　　　　　　　　７０％ 実施例６゜ 来マクローテト四うイド系抗生物質複合体　　２．５％
化合物６　　　　　　　　　７．５％ 二二−カルゲンＭＢ　　　　　　１０％オクタンジオー
ル　　　　　　１０％ キシレン　　　　　　　　　　７０％ 来マクローテ）ｏライド系抗生物質複合体組成比化合物
Ｃ：化合物Ｄ＝化合物Ｂ＝　１：４：５実施例 ニセナミハダニに対する殺ダニ試験 鉢植したインゲンの葉にニセナミハダニｌ１ｉｌｔ　Ｄ
Ｚ　虫５０匹を接種し、ｌ昼夜放置後、実施例に示す乳
剤の所定濃度希釈液を十分散布した。ｌ薬剤散布後２５
℃の恒温室に４８時間放置し、ニセナミハダニの生死を
検鏡調査して殺ダニ率を求めた。その第２表 実施例 ナミハダニに対する殺ダニ有効度試験 針植したインゲンの葉にナミハダニ雌成虫５０匹を接種
し、１昼夜放置後、実施例に示す乳剤の所定頗度希釈液
を十分散布した。薬剤散布後２５℃の恒温室に２４時間
放置後全成虫を除去し、さらに温室内にて２週間放置後
成虫完成数を計数し、殺ダニ有効度を求めた。また、殺
ダニ有効度は次式により求めた。

その結果を第３表に示す。

第３表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式 （式中１１４　、　Ｒ２，１Ｎ３およびＲ４は低級アル
   キル基をオス、）で表わされるマクロ−テトロライド系
   抗生物質の１種または２種以上と有機錫化合物の１種ま
   たは２種以上を有効成分として含有することを特徴とす
   るａ園芸用殺ダニ組成物。