JPS58144308A - 殺虫・殺ダニ組成物 - Google Patents
殺虫・殺ダニ組成物Info
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- JPS58144308A JPS58144308A JP57027368A JP2736882A JPS58144308A JP S58144308 A JPS58144308 A JP S58144308A JP 57027368 A JP57027368 A JP 57027368A JP 2736882 A JP2736882 A JP 2736882A JP S58144308 A JPS58144308 A JP S58144308A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式(1)
(式中RIIR11R3およびR4け低級アルキル基金
示す、)で示されるマクロテトロライド系抗生物質のI
Nまたは2種以上と8−グロビルジチ第17ン酸0−2
.4−ジクロロフェニル−0−エチル(以下「プロチオ
ホス」という)との混合物を有効成分として含有する殺
虫・殺ダニ組成物を補供することにある。
示す、)で示されるマクロテトロライド系抗生物質のI
Nまたは2種以上と8−グロビルジチ第17ン酸0−2
.4−ジクロロフェニル−0−エチル(以下「プロチオ
ホス」という)との混合物を有効成分として含有する殺
虫・殺ダニ組成物を補供することにある。
すてFC特公昭49−6656号公報にはマクロテトロ
ライド系抗生物質と有機リン系化合物との組成物に関し
、マクロテトロライド系抗生物’IK対して有機リン系
化合物をb〜陀等量を添加する組成物が殺虫・殺ダニ性
を有することがV、載されている。
ライド系抗生物質と有機リン系化合物との組成物に関し
、マクロテトロライド系抗生物’IK対して有機リン系
化合物をb〜陀等量を添加する組成物が殺虫・殺ダニ性
を有することがV、載されている。
本発明者らはマクロテトロライド系抗生−′にとプロチ
オホスとの組成物は、前記公報記載の組成物の効果と比
較したところ、意外にも本発明の混合物が低薬量で施用
し九場合でも優れた殺虫あるいは殺ダニ活性を有するこ
とを見出した。【74−も、前記公報記載の組成物は抵
抗性を保持した多くのハダニ類、その他害生類に対し効
果が不充分でもったのく対し、本発明の組成物は抵抗性
を保有したハダニ類あるいは他の害虫@に対しても顕著
な効果を発揮し、予期しない高い効果を示すものである
。
オホスとの組成物は、前記公報記載の組成物の効果と比
較したところ、意外にも本発明の混合物が低薬量で施用
し九場合でも優れた殺虫あるいは殺ダニ活性を有するこ
とを見出した。【74−も、前記公報記載の組成物は抵
抗性を保持した多くのハダニ類、その他害生類に対し効
果が不充分でもったのく対し、本発明の組成物は抵抗性
を保有したハダニ類あるいは他の害虫@に対しても顕著
な効果を発揮し、予期しない高い効果を示すものである
。
近年、I¥tK果樹、野菜などの主要害虫であるハダニ
類、アブラムシ類、アザミウマ類およびリン翅目毛虫類
などくよる作物の被害が増大し、大きな問題となってい
る。
類、アブラムシ類、アザミウマ類およびリン翅目毛虫類
などくよる作物の被害が増大し、大きな問題となってい
る。
これら多くの害虫類を防除するには、目的とする害虫に
対し有効な薬剤を使用時に混合散布したり、散布回数を
増やして防除する方法で実施されている。
対し有効な薬剤を使用時に混合散布したり、散布回数を
増やして防除する方法で実施されている。
このような防除法では、散布時に使用する薬剤の種類が
多くなるため散布作業時における散布者に対する毒性、
作物体への残留による毒性面からの安全性あるいは栽培
作物に対にる薬害などの点に問題があるためと、防除薬
剤の種類が多いため害虫類に対し複雑な抵抗性を保育さ
せるなどの欠点がある。そのために、低薬量で害虫類に
有効なIQ虫・殺ダニ剤の開発が強く要望されているの
が現状であるが、この様な薬剤は未だ開発されていない
。
多くなるため散布作業時における散布者に対する毒性、
作物体への残留による毒性面からの安全性あるいは栽培
作物に対にる薬害などの点に問題があるためと、防除薬
剤の種類が多いため害虫類に対し複雑な抵抗性を保育さ
せるなどの欠点がある。そのために、低薬量で害虫類に
有効なIQ虫・殺ダニ剤の開発が強く要望されているの
が現状であるが、この様な薬剤は未だ開発されていない
。
本発明は、これらの要QK1致した殺虫・殺ダニ剤の開
発を目的とし、多くの薬剤を使用して研究検討した結果
、意外にも殺ダニ剤として従来よ加した混合物に特異的
な相乗効果が望められ、しかも、本発明の組成物は薬剤
に抵抗性を保持した害虫@に対しても前記公報記載の@
代物より[11な効果を示し、糊用時における薬量を低
減できることが判明し九。
発を目的とし、多くの薬剤を使用して研究検討した結果
、意外にも殺ダニ剤として従来よ加した混合物に特異的
な相乗効果が望められ、しかも、本発明の組成物は薬剤
に抵抗性を保持した害虫@に対しても前記公報記載の@
代物より[11な効果を示し、糊用時における薬量を低
減できることが判明し九。
以上のことから、本発明の組成物は前記公@紀載の組成
物より経済的であり果樹、可憐などの作物(対しても薬
害を与えずに、しかも散布時における毒性あるいは散布
作業時間の短縮などのへ本改善できる新しい組成物であ
る。
物より経済的であり果樹、可憐などの作物(対しても薬
害を与えずに、しかも散布時における毒性あるいは散布
作業時間の短縮などのへ本改善できる新しい組成物であ
る。
本発明で使用される!クロテトロライド系抗生物質は、
例えばスイス化学会誌(Helveties Ohim
icaActs) 38巻g1445〜144g頁(1
955年)、]1詰455S第129〜138頁(19
62年)および同誌45巻第620〜630頁(196
2年)、特公昭46−28100号公報および特公昭4
9−1842号公報などく記載され、あるいはストレプ
トライセス・オクレウス(FERM−PAk233)か
ら製造されることは公知である。これらの抗生物質は、
製造方法あるいは精製処理の相違によって、その理化学
的性質がやや異なる種々の立体異性体と考えられる同一
式の物質が認められる場合もあるが、殺虫・殺ダニ活性
に有意差は望められず、いずれの物質も本発−において
区別されることなく用いることができる。
例えばスイス化学会誌(Helveties Ohim
icaActs) 38巻g1445〜144g頁(1
955年)、]1詰455S第129〜138頁(19
62年)および同誌45巻第620〜630頁(196
2年)、特公昭46−28100号公報および特公昭4
9−1842号公報などく記載され、あるいはストレプ
トライセス・オクレウス(FERM−PAk233)か
ら製造されることは公知である。これらの抗生物質は、
製造方法あるいは精製処理の相違によって、その理化学
的性質がやや異なる種々の立体異性体と考えられる同一
式の物質が認められる場合もあるが、殺虫・殺ダニ活性
に有意差は望められず、いずれの物質も本発−において
区別されることなく用いることができる。
本発明の組成物の有効成分の配合1合は、マクロテトロ
2イド系抗生物質lt量部に対してグロチオホスを25
〜9重量部の割合で使用することができる。tた、必要
に応じてその他の殺虫剤。
2イド系抗生物質lt量部に対してグロチオホスを25
〜9重量部の割合で使用することができる。tた、必要
に応じてその他の殺虫剤。
殺菌剤、植物成長調節剤あるいは作物保護剤などと混合
して使用すればさらに省力防除剤として有効に使用でき
る。
して使用すればさらに省力防除剤として有効に使用でき
る。
本発明の殺虫・殺ダニ組成物は、慣用の処方で粉剤、乳
剤、水溶剤、水和剤、フロアフ゛ル剤なとの適宜の形1
!lK11IIII剤して使用することができる。
剤、水溶剤、水和剤、フロアフ゛ル剤なとの適宜の形1
!lK11IIII剤して使用することができる。
製剤化に当りては担体としては、農園芸用の薬剤に使用
される屯のなら固体または液体のいずれでも使用するこ
とができ、特定のものに限定されるものではない0例え
ば、液体担体としては、シクロヘキサン、シクロヘキサ
ノン、キジロール、エチルアルコール、ベンゼン、メチ
ルアルコール。
される屯のなら固体または液体のいずれでも使用するこ
とができ、特定のものに限定されるものではない0例え
ば、液体担体としては、シクロヘキサン、シクロヘキサ
ノン、キジロール、エチルアルコール、ベンゼン、メチ
ルアルコール。
メチルエチルケトン、モノクロルベンゼンなどの溶剤が
あげられ、固体担体として1d、ケインウ士。
あげられ、固体担体として1d、ケインウ士。
ベントナイト、メルク、カオリン、クレー、カープレッ
クス(塩野義製薬KK製)、シリカなどがあげられる。
クス(塩野義製薬KK製)、シリカなどがあげられる。
また、豊園芸用薬剤に使用される補助剤、例えば乳化剤
、湿潤剤9分散剤、展着削々どを使用することができる
。
、湿潤剤9分散剤、展着削々どを使用することができる
。
次に本発明の殺虫・殺ダニ組成物の実施例をあげるが、
本発明は以下lC記載する実施例のみに限定される本の
ではない、なお、実施例中で化合物(1)〜(5)は前
記一般式のR1−R4のうちで次に示すものを言う。
本発明は以下lC記載する実施例のみに限定される本の
ではない、なお、実施例中で化合物(1)〜(5)は前
記一般式のR1−R4のうちで次に示すものを言う。
化合物(1) R1−恥−R,3J4−OH3化合物
+2) R1票R1諺R3−083R4−CI!H。
+2) R1票R1諺R3−083R4−CI!H。
化合物(3) R4−R1−OH3R3−R4−02
H@化合物(4) R1woHs R,−R3−R4
−0!H。
H@化合物(4) R1woHs R,−R3−R4
−0!H。
化合物(5) R1−Rz−Rs=R4=OzHs実
施例1 乳剤 化合物(2)〜化合物(4)の混合物8部、プロチオホ
ス35部、工為−カルゲン−1151(竹本油脂工’i
KKm)I O4lおよびキジロール47部を均一に混
合して乳剤を得る。
施例1 乳剤 化合物(2)〜化合物(4)の混合物8部、プロチオホ
ス35部、工為−カルゲン−1151(竹本油脂工’i
KKm)I O4lおよびキジロール47部を均一に混
合して乳剤を得る。
実施例2 乳剤
化介物11)〜化合物(3)の混合物9部、プロチオホ
ス40部、ニエーカルゲン−115110部およびシク
ロヘキサン25mとキジロール16部を均一に混合して
乳剤を得る。
ス40部、ニエーカルゲン−115110部およびシク
ロヘキサン25mとキジロール16部を均一に混合して
乳剤を得る。
実施例3 乳剤
化合物(5)8部、プロチオホス20部、二為−カルゲ
ン−115115部およびシクロヘキサン57部を均一
に混合して乳剤を得る。
ン−115115部およびシクロヘキサン57部を均一
に混合して乳剤を得る。
5J!施例4 乳剤
化合物(4)と化合物(5)の混合物5部、プロチオホ
ス45部、二^−カルゲン−115115部および七ツ
ク目ルベンゼン35部を均一に混合して乳剤を得る。
ス45部、二^−カルゲン−115115部および七ツ
ク目ルベンゼン35部を均一に混合して乳剤を得る。
実施例5 水和剤
化合物(4)7部、プロチオホス21部、ポリビニール
アルコール3部、リグニンスルホン酸ソーダ10部およ
びクレー59部を均一に混合し粉砕して水利剤を得る。
アルコール3部、リグニンスルホン酸ソーダ10部およ
びクレー59部を均一に混合し粉砕して水利剤を得る。
実施例6 水和剤
化合物(2)〜化合物(5)の混合物7部、プロチオホ
ス45m、ポリビニールアルコール2部、ドデシルベン
ゼンスルホン酸5部およびクレー41部全均−に混合し
粉砕して水利剤を得る。
ス45m、ポリビニールアルコール2部、ドデシルベン
ゼンスルホン酸5部およびクレー41部全均−に混合し
粉砕して水利剤を得る。
実施例7 水利剤
化合物(3)6部、プロチオホス25部、リグニンスル
ホン酸ソーダ10部、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル2部、クレー57部を均一に混合し粉砕して水和剤
を得る。
ホン酸ソーダ10部、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル2部、クレー57部を均一に混合し粉砕して水和剤
を得る。
次K、本発明の組成物の試験例をあげて説明する。
試験例1゜
ナミハダニ成虫に対する効力
径6a11の鉢に栽培したインゲン(子葉展開期)のs
K薬剤感受性、有機リン剤抵抗性および有機リン剤−有
機塩素剤複合抵抗性のナミハダニ雌成曳の3系統をそれ
ぞれlポット当、9200〜250@づつ接種し、実施
例1から実施例7に準じて調整した乳剤あるいは水利剤
の所定fIIk度希釈液にインゲン植物体を10秒間浸
漬処理し、25部1℃の恒温室内に24時間保存後に生
存数と死亡数を調奄してその殺ダニ効果を求めた。なお
、本試験は1濃度あたり2鉢制で行ない、平均殺ダニ効
果を算出し九、その結果を第1表に示すとおシで試験例
λ アブラムシに対する効力 径16国の鉢植えしたナス苗にモモアカアブラムシとワ
タアブラムシをそれぞれ寄生させた植物に対して、実施
例1から実施例7に準じて調整した乳剤あるいは水利剤
の所定濃度希釈液を1ポツトh九?)20dターンテー
ブル上で均一に%布して25℃の温室内に保存し、散布
後の寄生数′fc経過日数ととK11l査し、殺央効果
を求めた。その結試瞬例1 ハスモンヨトウに対する効力 径12c1mの鉢に植えたキャベツ[W(4葉期)K実
施例1から7に準じて調整した水和剤あるいは乳剤を所
定濃度に希釈した水溶液を10−均一に散布し、薬液が
乾燥したのちに径10ag+、高さ20exのステンレ
ス製金網(1メツシJL)の円筒をかぶせ、この中にハ
スモンヨトウ2令11110頭ずつ放曳し、25℃の温
室内に保存して処理後の経過日数にともなう死車数を調
査し、その死虫率を求めた。その結果は第3表に示すと
お9であ7、−
K薬剤感受性、有機リン剤抵抗性および有機リン剤−有
機塩素剤複合抵抗性のナミハダニ雌成曳の3系統をそれ
ぞれlポット当、9200〜250@づつ接種し、実施
例1から実施例7に準じて調整した乳剤あるいは水利剤
の所定fIIk度希釈液にインゲン植物体を10秒間浸
漬処理し、25部1℃の恒温室内に24時間保存後に生
存数と死亡数を調奄してその殺ダニ効果を求めた。なお
、本試験は1濃度あたり2鉢制で行ない、平均殺ダニ効
果を算出し九、その結果を第1表に示すとおシで試験例
λ アブラムシに対する効力 径16国の鉢植えしたナス苗にモモアカアブラムシとワ
タアブラムシをそれぞれ寄生させた植物に対して、実施
例1から実施例7に準じて調整した乳剤あるいは水利剤
の所定濃度希釈液を1ポツトh九?)20dターンテー
ブル上で均一に%布して25℃の温室内に保存し、散布
後の寄生数′fc経過日数ととK11l査し、殺央効果
を求めた。その結試瞬例1 ハスモンヨトウに対する効力 径12c1mの鉢に植えたキャベツ[W(4葉期)K実
施例1から7に準じて調整した水和剤あるいは乳剤を所
定濃度に希釈した水溶液を10−均一に散布し、薬液が
乾燥したのちに径10ag+、高さ20exのステンレ
ス製金網(1メツシJL)の円筒をかぶせ、この中にハ
スモンヨトウ2令11110頭ずつ放曳し、25℃の温
室内に保存して処理後の経過日数にともなう死車数を調
査し、その死虫率を求めた。その結果は第3表に示すと
お9であ7、−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 (式中”1 # T’2 a R3およびR4は低級ア
ルキル基を示す、)で示されるマクロテトロライド系抗
生物質のLMまたは2種以上と8−プロピルジチオリン
’1120−2.4− ジクロロフェニル−〇−エチル
との混合物を有効成分として含有することを特徴とする
殺虫・殺ダニ組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57027368A JPS58144308A (ja) | 1982-02-24 | 1982-02-24 | 殺虫・殺ダニ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57027368A JPS58144308A (ja) | 1982-02-24 | 1982-02-24 | 殺虫・殺ダニ組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58144308A true JPS58144308A (ja) | 1983-08-27 |
Family
ID=12219100
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57027368A Pending JPS58144308A (ja) | 1982-02-24 | 1982-02-24 | 殺虫・殺ダニ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58144308A (ja) |
-
1982
- 1982-02-24 JP JP57027368A patent/JPS58144308A/ja active Pending
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