JPS5962694A - ガソリン製造法 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
するものである。ざらに詳しくは、植物油として得ラれ
る高級脂肪酸のグリセリソエステルを、結晶質アルミノ
ケイ酸Yゼオライトを含有する触媒により接触分解して
、利用可能な自!lIII車ガソリンを′m造すること
に関するものである。
る高級脂肪酸のグリセリソエステルを、結晶質アルミノ
ケイ酸Yゼオライトを含有する触媒により接触分解して
、利用可能な自!lIII車ガソリンを′m造すること
に関するものである。
一般に、高級脂肪酸のグリセリンエステルハ、分子量力
譬高く、ガソリンの沸点留分たる常温より約120(3
c以下の範囲には入らない程高い沸点のものである。従
って、これらを軽質化するKは、熱分解、接触分解ある
いは水素化分解の方法が採られる。た〈シ、自動車ガソ
リンとして現在のガソリンエンジンご駆動1−る燃料と
しては、E1木工業規格J工s K 2202自動車ガ
ソリンに示キr、ているようなオクタン価、蒸留性状、
その他不純物の影響の無いことご満足1−ることも必要
なことである。
譬高く、ガソリンの沸点留分たる常温より約120(3
c以下の範囲には入らない程高い沸点のものである。従
って、これらを軽質化するKは、熱分解、接触分解ある
いは水素化分解の方法が採られる。た〈シ、自動車ガソ
リンとして現在のガソリンエンジンご駆動1−る燃料と
しては、E1木工業規格J工s K 2202自動車ガ
ソリンに示キr、ているようなオクタン価、蒸留性状、
その他不純物の影響の無いことご満足1−ることも必要
なことである。
生物前を分解して石油またc′iこれに類似の物質を得
ようとする試みは過去において行われている。
ようとする試みは過去において行われている。
例エハ、堀口博著「潤滑油とグリース」(昭和47年6
月1日、三共出版(株)発行、281頁)やP。
月1日、三共出版(株)発行、281頁)やP。
B.Weiezら( Science−、 206号、
57頁(’1979年10月5日発行))fそJ〕らの
例がみらI〕る。しかしながら、蒸留性状が良くない、
腐食性あるいCま臭気を有する物質を含む、また、触媒
を用いた場合活性の低下が著しい等、そのままでは受は
入れ難いものである。
57頁(’1979年10月5日発行))fそJ〕らの
例がみらI〕る。しかしながら、蒸留性状が良くない、
腐食性あるいCま臭気を有する物質を含む、また、触媒
を用いた場合活性の低下が著しい等、そのままでは受は
入れ難いものである。
本発明者らは、これらの問題を11イ決するために種々
の検討の結果、以下に述べるような方法により、目的と
1−る品質のガソリンご得ることに成功した。
の検討の結果、以下に述べるような方法により、目的と
1−る品質のガソリンご得ることに成功した。
すなわち、本発明は炭素数6から36迄の高級脂肪酸の
グリセリンエステルの混合物を原料として、接触分解に
よりガソリンを製造1−るものである。
グリセリンエステルの混合物を原料として、接触分解に
よりガソリンを製造1−るものである。
脂肪酸は飽和のものでも不飽和のものでもよく、また通
常の使用目的では水素化しなげわ、ばならないこともあ
るが、不発明の原オさ[とじては水素化を行っていない
原料でも差支えない。飽和脂肪酸のグリセリンエステル
の例として4%r1子油、不飽和脂肪酸を主成分と1−
るグリセリンエステルの例トして南洋桐油が拳げられる
。
常の使用目的では水素化しなげわ、ばならないこともあ
るが、不発明の原オさ[とじては水素化を行っていない
原料でも差支えない。飽和脂肪酸のグリセリンエステル
の例として4%r1子油、不飽和脂肪酸を主成分と1−
るグリセリンエステルの例トして南洋桐油が拳げられる
。
触媒はアルミナ又はアルミナ触媒ヵを担体に結晶質のア
ルミノケイm Yゼオライトを含有せしめたものである
。アルミノケイ酸Yゼオライトの含有率は5〜50重量
%、好ましくは10〜30重量%である。触媒の形状は
、触媒床によって定めるべきものである。即ち、流動床
触媒の場合は粉状のもの2用い、固定床触媒の場合は円
柱状又は球状のもの2用いる。
ルミノケイm Yゼオライトを含有せしめたものである
。アルミノケイ酸Yゼオライトの含有率は5〜50重量
%、好ましくは10〜30重量%である。触媒の形状は
、触媒床によって定めるべきものである。即ち、流動床
触媒の場合は粉状のもの2用い、固定床触媒の場合は円
柱状又は球状のもの2用いる。
触媒を用いてガソリンへの分解を行う際の反応条件は、
反応圧力として反応を円滑に進めるために10 kg/
cnt以下を加えることがあるが、通常は2kg/
ci以下である。反応温度は350°Cから650%、
好ましくは4.50C′Cから550%である。触媒と
高級脂肪酸グリセリンエステルの割合は、流動床の場合
、3:1〜12:1 (触媒重量対高級脂肪酸グリセ
リンエステル重量)で、好ましくは8:1〜10:1(
重量対重量)である。また、固定床の場合、液時空間速
度1〜5h″′、好ましくは1〜361である。このよ
うな条件のもとに反応を行なうと、油分と共に、ガス、
水、コークを生成1−る。油分を蒸留し、常温より20
0°Cまでの留出分をガソリンとして、苛性ソーダ洗浄
後、[」本工業規格J I S K 2202に規定ざ
ハた試験方法で、品°質を確める。
反応圧力として反応を円滑に進めるために10 kg/
cnt以下を加えることがあるが、通常は2kg/
ci以下である。反応温度は350°Cから650%、
好ましくは4.50C′Cから550%である。触媒と
高級脂肪酸グリセリンエステルの割合は、流動床の場合
、3:1〜12:1 (触媒重量対高級脂肪酸グリセ
リンエステル重量)で、好ましくは8:1〜10:1(
重量対重量)である。また、固定床の場合、液時空間速
度1〜5h″′、好ましくは1〜361である。このよ
うな条件のもとに反応を行なうと、油分と共に、ガス、
水、コークを生成1−る。油分を蒸留し、常温より20
0°Cまでの留出分をガソリンとして、苛性ソーダ洗浄
後、[」本工業規格J I S K 2202に規定ざ
ハた試験方法で、品°質を確める。
以下に実施例を示して、本発明乞具体的に説明する。
実施例1
飽和脂肪酸グリセリンエステルを原料とした例として未
精製釉p子油よ・リガソリンを得る例を表■を行い、生
成油2蒸留してガソリンを得た場合、−回の触媒との接
触で得られたガソリン収率は34wt%であり、品質は
オクタン価94で・蒸留性状を含め、自動田(ガソリン
として、そのまま実用し得る性状である。通常の接触分
解では、未分解残油2再分解1−るのて、さらに収率は
向上し得る。
精製釉p子油よ・リガソリンを得る例を表■を行い、生
成油2蒸留してガソリンを得た場合、−回の触媒との接
触で得られたガソリン収率は34wt%であり、品質は
オクタン価94で・蒸留性状を含め、自動田(ガソリン
として、そのまま実用し得る性状である。通常の接触分
解では、未分解残油2再分解1−るのて、さらに収率は
向上し得る。
実施例2
ざらに飽和度の進んだ高級脂肪酸グリセリンエステルを
原料にした例として、水素化処理病?子油を実施例1と
同様の方法で接触分解し、ガンリソ2得た場合を表1の
実施例2に示す。実施例1とほぼ同様のよい結果である
。
原料にした例として、水素化処理病?子油を実施例1と
同様の方法で接触分解し、ガンリソ2得た場合を表1の
実施例2に示す。実施例1とほぼ同様のよい結果である
。
11上ユ
不飽和脂肪酸グリセリンエステルを主成分とする例に南
洋例nhを用いて、流動床と固定床の面接触分解の例を
表■の実施例3に示す。流動床の場合は実施例1と方法
は同じであるが、固定床の場合は円柱状(径1.5mm
5長さ3mm)のYゼオライト・アルミナ触媒を反応管
に充填し、反応温度500%、液時空間速度1.2hで
接触分解を実施した。
洋例nhを用いて、流動床と固定床の面接触分解の例を
表■の実施例3に示す。流動床の場合は実施例1と方法
は同じであるが、固定床の場合は円柱状(径1.5mm
5長さ3mm)のYゼオライト・アルミナ触媒を反応管
に充填し、反応温度500%、液時空間速度1.2hで
接触分解を実施した。
得ら71またガソリンのオクタン価は91または93で
、蒸留性状を含め、不純物も簡単な苛性ソータ゛洗浄テ
除去し得て、ガソリンエソジン燃料として実用に供し得
るものである。
、蒸留性状を含め、不純物も簡単な苛性ソータ゛洗浄テ
除去し得て、ガソリンエソジン燃料として実用に供し得
るものである。
比較例
比較例として、石油精製での減圧軽油から接触分解によ
りガソリンを得る際、実施例と同様の流動床反応器で一
回触媒と接触した場合の結果を比較例1に示1−。ガソ
リンのオクタン価は91である。
りガソリンを得る際、実施例と同様の流動床反応器で一
回触媒と接触した場合の結果を比較例1に示1−。ガソ
リンのオクタン価は91である。
代理人 弁理士 江 原 望
外1名
Claims (1)
- 高級脂肪酸のグリセリンエステルを原料として、結晶質
アルミノケイ酸Yゼオライトを含有するアルミナまたは
アルミナンリカを担体とする触媒との接触により、オク
タン価90以上のガソリンを製造する方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57173489A JPS6033153B2 (ja) | 1982-10-02 | 1982-10-02 | ガソリン製造法 |
PH29623A PH21593A (en) | 1982-10-02 | 1983-09-29 | Method of manufacturing gasoline from biomass |
GB08326312A GB2132222B (en) | 1982-10-02 | 1983-09-30 | Process for producing petrol |
MY274/87A MY8700274A (en) | 1982-10-02 | 1987-12-30 | A process for producing petrol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57173489A JPS6033153B2 (ja) | 1982-10-02 | 1982-10-02 | ガソリン製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5962694A true JPS5962694A (ja) | 1984-04-10 |
JPS6033153B2 JPS6033153B2 (ja) | 1985-08-01 |
Family
ID=15961450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57173489A Expired JPS6033153B2 (ja) | 1982-10-02 | 1982-10-02 | ガソリン製造法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6033153B2 (ja) |
GB (1) | GB2132222B (ja) |
MY (1) | MY8700274A (ja) |
PH (1) | PH21593A (ja) |
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JP2010505994A (ja) * | 2006-10-05 | 2010-02-25 | ユーオーピー エルエルシー | バイオリニューアブル供給原料からのオレフィンの製造 |
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Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1982
- 1982-10-02 JP JP57173489A patent/JPS6033153B2/ja not_active Expired
-
1983
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