JPS5953845A - カラ−拡散転写用写真要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はカラー８真要素、とく６てカラー拡散転写法用
写真要素に関するものである。

従来カラー拡散転与用写真要素に２いてはプリントの画
像の白地部分が時間がたつにつ扛て汚染（喘、に黄色に
汚染）さｎてし１う。そのためプリントの画像の白地部
分が長期の保存でも変わらない方法かり９ｉ　＜望１ｔ
ｔていた。

また処即糺成物ケ鉛ハタの」二にボリマーゲ被覆して作
った酸素ケ辿断１−る容器につめて経時ｆｋｉ存しても
処（町ｉ１１底物が変化しない方法が強く望″ｆ扛てい
た。

本発明の目的は画像の保存性を改良することである。ｌ
ｒ）に画像の白地部分が経時で汚染さ扛るのケ防ぐこと
を目的とする。

不発明の別の目的は処沖糾成物ケ鉛ハタの上にポリマー
イ被憶しで作った酸素を遮断した容器につめて熱ケかけ
て経時した時に処理組成物が変化してＤｍａｘ　が下が
ってし１つのゲ防ぐことである。

上記の目的は下記一般式（１）で表わさ扛るくフ返し単
位を有する化合物ケ含Ｍするカラー拡散転写用写真要素
孕用いることによって辿成さ扛た。

好１しくは上記の目的は、（ａ）色素放出レドックス化
合物が組み合わさった感光性ハロゲン化銀乳剤層を少く
とも一つ含む感光要素（ｂＪアルカリ性処理糾成物要素
、及びｔｃｌ中和機構ケ組み込んだカバーシートを含む
カラー拡散転写用写真要素において」二記（ｂｌ　、（
ｃｌの中の少なくとも一つめ要素に、下記一般式′（Ｉ
）で示さ扛る化合物を添加することによって達成さｔＬ
ｌこ。

一般式（１）Ｒ −（ＣＨ２−Ｃ→− 「 （Ｘ）ｍ 但し、■モ＝水素原子、メチル基、エチル基の如き炭素
数／〜乙のアルキル基、又は塩素、臭素の如きノ・ロゲ
ン原子 Ｍ：水素原子、ナトリウム、ガリウムの如きアルカリ金
属原子、カルシウム、マ グネシウムの如きアルカリ土類金属又 はトリエチルアミン、トリメチルアミ ンの如き南機塩基 ｍ：０、／、又はコ １）：ｌ又ｔｅｌ：　−２ 木ざへ明に於ける一般式（１）のくり返し単位を有する
ポリマーは、下記一般式〔１１，Ｊで表わさｎるモノマ
ー會爪合して得ら扛るホモポリマー、一般式（Ｉｔ、）
で表わさｎるモノマーと他の付加市合性不ｔｊし和結合
？少なくとも１つ■するモノマーとを重合して得らｔｚ
るコポリマー及び月ｒ合後に側鎖にスルフィン酸Ｍｋ導
入して得ら扛るポリマーおよびそ扛等ホリマーの誘導体
等を包含する。

一般式［１１） 但し、１（１、Ｍ、Ｘ、ｍ、及びｎ１ｊ一般式〔Ｉ〕に
於けるそｎと同義である。

一般式〔■Ｊで表わさ扛るモノマーの具体例は５０２Ｍ
　　　　　　　　８０２Ｍ ５０２Ｍ　　　　　　　　５０２Ｍ 等であり、この中で特に好ましいモノマーは（Ａｌの化
合物である。モノマー（Ａ、　ｌはＣｈｅｍｉｓｔｒｙ
Ｌｅｔｔｅｒｓ　　ｐｐ　ｐ　／ター１１．２０　（／
り７６）に記載の合成法に従い合成できるが、必ずしも
この合成法に限定さｎるもぴ】でけンンい。他のモノマ
ーの合成も基本的には対応するスルホン酸りロライドケ
合成しさえて２″Ｌは、そのあと、ＪＪｊ：Ｃ）＋ｅ＋
ｎ１ｓｔｒｙＬｅｔｔｅｒｓ　　と同様の方法もしくは
亜硫酸ソーダー等の還元剤で還元し、心安に応じてヒニ
ル什丁ｎばよい。

またポリスチレン等のポリマー分出発原料としてポリマ
ー反応ケ用いて上１じ方法て一般式（１）のくり返し単
位ケ有Ｔるポリマー奮イ４Ｉてｔよい。

一般式Ｂ）−ｃ表わさ７’Ｌるモノマーと共重合させる
ことの出来る七ツマ−としては、付加重合性不飽オ［１
結付ケ１１）くとも／イ］＾１イ１するモノマーならば
一般に使用てることができる。７１１またる付加重合性
不飽和化合物としては例えばアＩ７７レエステル類（例
えは酢酸了すルｊ；ビニルエーテル類（例えハメチルヒ
ニルエーテル、メトキシヒニルエーテル、クロルエチル
ビニルエーテル、ジエチレングリコールビニルエーテル
、ビニル、２．弘−ジクロロフェニルエーテル、ヒニノ
【フェニルニーう一ルなどｊ；ビニルエステル類（例え
ばビニルアセテート、ビニルジクロロアセデート、ビニ
ノ１ジメヂルブロビオネート、ビーニールアセトアセデ
ート、→Ｊ“リチル酸ビニル、安臭香酸ビニルなト）；
ビニル異節環化合物（例えばＮ−ビニルオキ勺ゾリドン
、Ｎ−ビニルイミダゾールなど）：スチレン類（例えば
スチレン、メチルスチレン、ブチルスチレン、ベンジル
スチレン、クロルメチルスチレン、了セトキシメチルス
ヂレン、メトキシスチレン、クロルスチレン、ジクロル
スチレン、フルメロスイーレン、など）ニオレフイン類
（例えばエチレン、プロピレン、ｌ−デセンＶｊ−メチ
ルー／−ノネン、など）；などを挙けることが出来る。

不発明で使用できる化合物は一般式〔１〕で表わさ扛る
くり返し単位を少くともｏ、ｏｉモルチ含む必要があり
、好１しくはＯ０１モルモル襲、更に好１しくは１モル
襲以上含む必要がある。

本発明に用いら扛る一般式（１）で表わされるく９返し
単位音イｉする化合物の分子量はｌ、θＯＯ〜コ、ｏｏ
ｏ　、ｏｏｏであることが望１しく、特にｉｏ、ｏｏｏ
〜ｚｏｏ、ｏｏｏであることが好ましい。

本発明に使用さｎる一般式［１）の化合物例を以下に示
す６なお組成比は全てモル比で示しである。

化合物（１）〜（９）の各々の分子量は約ｌθ０．ＯＱ
Ｏである。

化合物例 ＳＯ□Ｎａ （２）　　　　　　　　（ＣＨ２−Ｃ１１１、。

　０２Ｋ ＳＯ□Ｎａ ｘ／ｙ＝Ｉｒθ／コＯ ｘ／ｙ＝ｚｏ７ｓ。

Ｓ　Ｏ２Ｎ　ａ Ｘ　／　ｙ　＝　７０　／　Ｊ　Ｏ ８Ｏ□Ｎａ ｘ　／　ｙ　＝　Ｊ’θ／コ０ ８０２　Ｎ　ａ ｘ　／　ｙ　＝　Ｊ’θ／λθ ５Ｏ３Ｎａ ｘ　／　ｙ　＝　／　０　／りＯ ８，０２Ｎ　ａ　　　　　　ＳＯａ　Ｋｘ　／　ｙ　＝
　７　！　／　−！　３本発明の化合物の合成方法に関
しては、詳細は特開昭５６一グｌ弘１号明細科に記載さ
ｎている。

本発明の化合物の添加場所は、（ｂｌアルカリ性処理組
成物要素又は（ｃｌ中和機構を組み込んだカバーシート
である。

このカバーシートにはゼラチンを含有シ１コ層會含んで
いないものである。、好１しくは（ｂｌＶｃ添カ０する
のが良い。

不発明の化合物の使用口は塗布片に１７で（アルカリ性
処理組成物に添加した」＾）台には展「１」処理後の塗
布釦”として」／平方メートル当りｏ、ｏｉｇ〜ｌθ０
２、的に０．／９〜ｊＯｆであることが好ましい。

本発明のカラー拡散転与法用感光要素はノ・ロゲン化銀
乳剤と色素放出レドックス（ヒ合物が組合わさｎている
。

本発明に使用さｆ’Ｌるハロケン化銀乳剤は塙化銀、臭
化銀、鳩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀もしくはこ扛ら
の混イτ物の親水性コロイド状分散物であって、・・ロ
ク゛ン組成は感光材料の使用目的と処理条件に応じて選
択さ扛るが、臭化銀乳剤、沃化物含律が１０モル係以下
、塩化物含量が３０モルチ以下である、沃臭化銀又は塩
沃臭化銀乳剤が特に好ましい。用いるハロクン化釧のｔ
１／子ザ・「ズは通常粒子サイズでも微粒子サイズでも
よいが、平均粒子径が約０，１ミクロンから約１ミクロ
ンの範囲にあるものが効ましい。更に、感光材料の使用
目的によっては粒子径が均一なものであることが望まし
い。用いる粒子の晶形は立方晶形でもへ面ｊ７年：　Ｐ
ａｕｌ　Ｍｏｎｔｅｌ、　Ｐａｒｉｓｌｉｍ／　１章〜
第２３基に記述さ扛ているような公知慣用の方法によっ
て作ることができる。本発明に使用さｎるハロケン化器
乳剤はゼラチンに含；ｆｊさ旧ている天然増感剤、チオ
硫酸すトリウム′！Ｆ１こｉ、ｉＮ、Ｎ。

Ｎ　’　−）　ＩＪエチルチオ尿素の如き（Ｍｆ黄増感
剤、−価金のチオシアネート錯塩、チオ硫酸錯塩のｙｌ
ｌき金増感剤、また塩（ｔ′第１スズ、ヘキザメチレン
テトラミンの如き還元増感剤等によって化学増感さ扛て
いることが望ましい。本発明には粒子表面にｍ＠ケ形成
し易い乳剤も、また米国特許λ、ｊタコ、６５０号、同
Ｊ、、２０１．，３／Ｊ号等ｖｃ記載さｎているような
内部潜像型乳剤のみでなく減感色素ケ用いる面接反転乳
剤やソラリゼーション型乳剤も使用することができる。

７ページに目１．８載さ！しているものが市川である。

その調製法につい−Ｃは、例えば英国特許４’４’Ｊ　
、　２４／号、回り４２，７３０号、米国特許コ、ｏ。

ｊ、ざ３７号、同コ、ｊｌ／、４’７．２号、同３゜Ｊ
Ａ７，７７ざ号、同３１．ｔＯ／　、３０！号、同ｊ　
、３０／　、３０１．号および同３．ｓｏｉ、、ｇ。

７号等に記載さ扛ている。

本発明に有利に使用さ扛る内部泗（８）型ハロケン化銀
乳剤は、主にハロケン化銀乳剤粒子内部に感光中心ｋ・
もつでいて露光によって選択的にそこに潜１＃ケ形成し
、こ１ｔに対し粒子表面には潜像形成の程度が低いもの
である。このような内部潜像型ハロケン化銀乳剤は、Ｔ
ｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　　ｏｆＰｈｏｔｏｇｒａｐｌ＋ｉ
ｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ　　（第グ版、ｌり７７年、　Ｔ　
、　ＩＪ　、　Ｊａｍｅｓ編）帛１７’／　〜／７６頁
の記述に従って、露光後ＶＣ表面現像液によって現像（
７て得らｊＬる仰の銀量（表面潜卿に対応するｊが、内
部現像液によって得Ｉ−扛る像の釦用（全潜像に対応す
る）に比Ｅ−て明瞭に低い仙ケ示すことによって管機う
けら扛る。内部潜像型ハロケン什銀乳剤は種りの方法に
よって作ることができる。

例え目高ヨード含縫孕もち、アンモニヤ法で作らｎるＢ
ｕｒｔｏｎ　の乳剤（Ｅ、Ｊ、Ｗａｌｌ著、ホトグラフ
ィック・エマルジョンズ（Ｐｌｉｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ）　　ｊ　ｊ　〜Ｊ　ｌｒ　Ｂ’ｓ
　！−２〜ｊ　’Ｊ４Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒ；Ｉｐｈｉｃ　　ＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ、、（１
９２２年）　、米国特許２．弘り７゜２７５号、同、２
，３６３，７１３号）、低ヨード含ｔｅ％ちアンモニヤ
法で作ら扛る大粒子のプリミティブ乳剤（西独％許出願
（ＱＬ８１コ、７．２Ｉ、１０１号）、ハロケン化銀−
アンモニヤ錯塩溶液のアンモニヤ濃度を烏激に低下して
ノ・ロケン化鍜粒子を沈澱させて作ら１ｔた乳剤（米国
特許３゜３１／、６６２号）、最初に溶解性の高い塩化
銀のような銀基粒子ケ作り、次いで溶解性の低い（沃）
臭化銀のような銀基に変換するキャタストロフイー沈澱
法によるコンバージョン乳剤（米国特許コ、ｊり、１．
．２ＪＯ？ｙ）、化学増感した大粒子のコア乳剤に微粒
子の乳剤孕混合の上熟成することに工つ゛Ｃコア粒子の
上にハロゲン化銀のシエルゲ被すしたコア・シェル乳剤
（米国特許３．２０４．３１３号、英国特許／　、０／
／　、０６．２号）、化学増感した単分散のコア乳剤に
銀イオン濃度を一定に保ちつつ可溶性欽塙溶／ｉｔとＴ
ｆ′Ｊ溶性ハロケン化物溶液と全同時に流力ｕしてコア
粒子の上にハロケン化銀のシェルを被覆したコア・シェ
ル乳剤（英国９ヶ許／、０２７．／グ６号、米国ｌ臣許
３゜７６／、２７１．号）、乳剤粒子がλつ以上の積層
構造になってゴ・・す、第１相と第２相とハロケン組成
ｙ２！１６にＴるよつなハロケン局在乳剤（米国特許３
．７３　ｊ　、　０　／　を号）、３価の金烏イオンを
含む酸性媒体中マ′ハａケン化＃れ２＋ケ生成させて異
種金私ケ内蔵ネせた乳剤（米国特許３．グ＋７゜２２７
号１などがある。

この型の乳剤のカブラせ剤としては、米国性￥［２、！
ＩＩ、’１１２号、同Ｊ、、３６３，７１６号に記載さ
扛たヒドラジン類、回Ｊ　、　２．２７　、　！、ｔコ
号に記載さ才したヒドラジドとヒドラゾン、英国特許／
、−２ｉ：ｔ、ｒ３ｓ＋３、’ｌ’＝ｉ°公昭１）？−
３Ｊ／６弘号、米国重訂Ｊ　、　７　Ｊ　Ｉ／、　、　
７３と号、同３゜７１り、ゲタｔｉ＋ｊ、同Ｊ　、　６
ｉｓ　、　６ｉｓ号に記載さｎた四級環化合物が代表的
なものである。

さらに、米国！ｒ〒許３，２２７．！；−’；１号、回
３゜ココア、ｊ！’１号、同３，３ｔグ、Ｏλコ号に記
載さｎているようなり　Ｉ　Ｒ反転乳剤方式、あるいけ
英国特許り０’ｌ、３７．Ｖ号にｆｆ１ｔ、ｉ載さ扛て
いるような溶解物理現ｍ４による反転乳ｈ１１方式につ
いても、本発明の負零放出レドックス化合物と糾合わせ
ることが可能である。

本発明に使用さ几るハロゲン化銀￥１、剤は、クーヒド
ロキシ−６−メチル−／、３，３ａ、７−チトラザイン
テン、ｊ−二トロイミタゾール、／　−フェニル−ｊＬ
−メル刀ブトテトラシーツ【、に〜タロロマーキュリキ
ノリン、パイロプツチギン、／、ｔ−メチル−３−スル
ホエチルチアゾリジン−コーチオン、グーフェニル−３
−スノトホエチルチアゾリジンーコーチオンのよりな６
５加ハリによって安定化さｔｌ、でもよい。この他に刀
ドミウム塙、水銀塩、及びパラジウムのクロロ錯堵の如
き白金族元素の錯塩等の無機化合物も本発明の感光（料
４の安冗化に有用である。さらに使用さ）するハロクン
化釧乳剤にポリエチレンオキ−シーイド什合物のような
ＭＯＷ性化合物ケ含イ」してもよい。

不発り１ｅζ使用さ扛るハロケン化釧乳剤は、Ｒ’ｒ望
に応じ１分）°Ｃ増感Φ、累によって拡大さ扛た感色性
ケもち１！する。有用な分ブＬ増感剤にはシアニン類、
メロシーにン外“へポロポーラ７丁二ン類、スチリル類
、′＼ミ゛・′アニン類、メキザノール類、ヘミオキ′
リノーノト等がある。

分光増感／ｊｌＪの具体的な例は、前記のＰ、Ｇｌａｆ
ｋｉｄｃｓ（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）に記載さ扛て
いる。特に塩基性複素環核の窒素原子がヒドロキシル基
、カルボ“キシル基、スルフオ基ケ有する脂肪族基（例
えばアルキル基１によって置換ざｎているシアニン類、
例えば米国特許λ、１０３．７７Ａ号、同３゜１１５９
，３３３号、同Ｊ　、　／　７７　、　Ｊ／　０号ｔ／
Ｃ９Ｑ載さｎているようなものｔよ不発明の実施に特に
有用である。

不発明に係る刀う−拡散転写法用与ＪＩＪ要素の感光要
素は、処理中に著しい寸度変化ケ起さない半面状の物質
たとえば通常写真＃−）’ｅ材利に用いらｎているセル
ロ′−スアセテートフィルム、ボ１１スチレンフィルム
、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリ刀−ボネ
ートフィルム等その他これらの積層物、１吟カラスフイ
ルム等に塗イロさｎる。

支１専休と浮具乳剤層との接着力が不充分なときはその
どちらに対しても接あ゛イ性ケ持つ層？下塗シ層として
設けることが行わｎ、ている。また接着性全史に良化さ
せるため支持体表面ケコロナ放電、紫外線照射、火焔処
理吟の予備処理ケしてもよい。

そのは７ｒｈＶＣ，支持体としてに紙Ｐ裏び表面ケポリ
エチレンのような水を透さないポリマーラミネートした
紙などが使用可能である。

本発明の与Ｘ要素の積ｌψ体の構成法としては特公昭？
−６−／６Ｊｊｂ号、的開昭ｊ／−３３６３０号、米国
特許３．ｊタケ、／６グ号にｔｃ載さｔしているものも
使用できる。

本発明が適用出来るｇ）し要素は、ハロケン化銀乳剤と
色素放出レドックス化合ｌ吻が組合っている。

意図さ扛る色再現に応じてハロケン化銀乳剤の感色性と
色素像の分光吸収との組合せが適宜に選択さｒＬる。減
色ｉ１ｉ　Ｋよる天然色の内視に位ある波長範囲に選ｕ
く的外）”的し度會もつ乳剤と同波長範囲に選択的な分
光吸収ケもつ色素像ケ供力する化合物との組合せの少く
とも二つ力・らＩＩる感光要素が使用さｔしる。行に′
Ｗ＃性ハロケン化釧乳剤と黄色色素放出レドックス化合
物との組合せ、緑感性乳剤とマゼンク色素放出しドック
ス化会物との絹合せ並ひに赤感性ＹＬ剤とシア、ン色素
放出レドックス化合物との組合せ′ｉＪ）らなる感光要
素は有用である。

こノしら乳剤と色素放出レドックス化合物との組合せ単
位は感光要素中で面対面の関係で層状に重ねて塗布さｉ
してもよいし、或いは′ｉ５−れｌ千秋に形成さ扛て混
合して一層として塗オロさ扛てもよい。好ましい重層構
成では、露−）Ｙ−側力）らフイ感性乳剤組合せ単位、
緑感性乳剤組合せ単位、赤感性乳剤組合−欧単位が順次
に配置さｎ％　％に沃什銀ケ會刊するρｊｋ＆度乳剤の
場合には胃感性乳剤糺合せｊ１’１位と緑感性″！’Ｌ
　ｉ１＋に１１イｔせ単位との間に黄色フ、イルタ一層
が配置作さｈるとよい。黄０フ・ｆルターＣま黄色のご
１０イドｆＩＮ分散物、油ざ件’、；’ｉ　ｐ巴りの分
散物塩ノ１５性Ｍ（合体に媒染さｆｉ、た酸性色票もし
くは酸性市会什に６ｔｘ染さｎた塩ｌｊ性色負零ケ含む
。各乳ハ１ｊ組イｔせｊ１位は相互に中間層によって隔
部【さ）］ていることが有利である、中間１０は感色性
の異るγ［創に１１イｒゼ中４位間ＶＣ起る好１しくな
い相互作用ゲＩＸ、ｌｉ市する。中間層）Ｊ　ｉ：；Ｉ
Ｉえばゼラチン、ポリアクリル丁ミド、ポリ酢酸ビニル
の部分加水分解物の如き親水性ポリマーの他に、米国特
許３．Ａ２３，６１ｒ、ｆ号に記載さｆｔている親水性
ポリマーと１０１！水性７ｒリマーのラテックスから形
成さ肛る１１１１孔り・もつポリマー、米国特許Ｊ　、
　、？ｆｆ４／　、　１ＩＩｒＪ号ｔｃ　ｔｈヒｉｌ＋
ｌ／、さ２’＋テイるアルギン酸〃ノ１シウムのように
処理組成物によって次第に親水性全増力［＋−「るポリ
マーによって栴成さ扛る。

現（ｇ＋薬の酸化体が、他の感色性の￥１剤糾合せ単位
に拡散・櫂−ることを防止するために、上ｈ（７“、中
間層には、〃−かる酸化体を捕捉する作用金もつ化合物
（例えｔムコ、ｊ−ジ（ｓｅｃ−ドデシル）ヒトｒｙキ
ノンのご及キ混色防止剤）を含有させてもよい。

本発明に月（いらｉする処理組成物要素を構成する処Ｊ
ｙ紺成１１７１は、ハロケン化釦乳剤の現像と拡散転写
色木像もしくは放出さｎた色素の流出後に残存下る色素
像の形成とＶＣ必快な処理成分ケ含有した蔽状旧１底物
であって、溶ｐＩＬの主体は水であシ他にメタノール；
λ−メトキシエタノールの如き親水性溶がＩｋ−含む（
−ともちる。処理組成物しり、乳？！ｉｌ１層の現１！
Ｒ５１・Ｉ゛（５させるに必要なｐ■１を維持し、現像
と色ｊ（モ像Ｉｌｌ’：成のＭｒ過イ）１に生成するｎ
（例オ、げ臭化水累醒パ・ｔの、・・１３ゲンイと水素
酸）を中和１−る”ｊｉｊｆ’、シる′ｆ＋（の゛ｌ゛
ル／Ｊ　ＩＩケ含イ１し７ている。

不発１！旧Ｃ’　（Ｉノリ１１″Ｔる処理ｆ［１成物に
含ｆ才１．るハロゲン化キＩＪ現像主薬は、色素放出レ
ドックス化合物とクロス酸化１行うことができる限りｖ
Ｃ分いて任意のハロケン化欽現俊生薬を使用１−ること
ができる。

この現仰主薬は、アルカリ処理＋１１１成物により実質
的にハロゲン化銀が現ｒ象イ開始する時ｅこ活性化さ１
’ｔていｎばよいので感薯゛要素中に含了せることもで
きる。具体的には以下の如きす、’、　ｆｆＪ！主系ケ
掲けることができる。

３−ピラゾリジノン類例えは１〜フェニル−３−ピラゾ
リジノン、＜１！、＜ｚ−ジメチル−／−フェニル−３
−ピラゾリジノン、ｔ−ヒドロキシメチル−グーメチル
−７−フェニル−３−ピラゾリジノン、グーヒドロキシ
メチル−Ｖ−メグ−ルー／　−トリル−３−ピラゾリジ
ノン、≠−ヒドロギシメチルーｌ−メチル−／−（ｑ′
−メトキシ１−３−ピラゾリジノン、４（，４／−ビス
（ヒドロキシメｆＡ、　ｌ　−／−フェニル−３−ピラ
ゾリジノン、弘グービス（ヒドロキシメチルｌ−／−）
リル−３−ピラゾリジノン、ｐ、＋−ビス（ヒドロキシ
メチルｒ　　ｔ　　ｔ　４７７−メトキシ１−３−ピラ
ゾリジノン、り、クージメチル−／−）リル−３−ピラ
ゾリジノン、／、！−ジフェニルー３−ビラゾリジノニ
／などニアミノフェノール類例えばＰ−アミノフェノー
ル　ｌ）−メチルアミンフェノール、Ｐ−ジメチル−ｒ
ミノフェノール、Ｐ−ジブチルアミノフ：Ｉ−ノール、
Ｐ−ピペリジノフェノール、Ｖ−ゾメチル了ミノ−λ、
６−シメトキシフエノールなど； 本発明においては、３−ピラゾリジノン類を現像剤とし
て用いた場合に、とくに画１象の白地部分が経時中に汚
染されることケ防ぐことができる。

又３−ピラゾリジノン類？補助現像剤として用いる場合
も同様に白地の汚染が防けら扛る。

本発明において使用さｒしるアル刀り処理組成物ＶＣ′
Ｊ３−けるアルカリ性供鳥物質としては主としてアルカ
リ金属水酸化物たとえば、水酸化ナト１７ウム、水酸化
カリウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウムなどが用
いらｎうる。

更には炭酸ナトリウムあるいはジエチルアミンの如きア
ミン類ケ用いることができる。アルカリ性処理組成物は
これらのアルカリ性供与物質を含４１させてｉｉ＞１廻
るｐＴＩとなるようにすることが好筐しい。

本発明に使用さｎるアルカリ性処胛組成物には次に示す
如き粘度増加化合物金含有さ−：！：ることが好ましい
。粘度増加化合物としてはたと、″）、ば、ヒドロキシ
エチルセルロース又はカルボキシメチルセルロース（例
えばナトリウムカルボキシメチルセルロース）のアルカ
リ金属錫のような、アルカリ性の溶液に対して不活性な
ニーデルなどケ含有させる。含肩蹟は、処理絹Ｉ戊物の
／〜ｌＯ重Ｓチの濃度が泪利である。粘度は、約ｉｏｏ
〜λ０００００ＣｐＳの粘度を達成−棒−ることが好ま
しい。

従って上記の粘度増加化合物の他にＲｅ５ｅａｒｃｈＤ
ｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　ＪＫ／　ｊ　／　６２　（／　９
７６年／１月発行）に記載の如き、ｇｕ２ｒ　　ｇＬＩ
ＩＴｌｓ　　の如きＰｏ１ｙｓａｃｃｂａｒｉｄｅ　　
ｇｕｍｓや、ＸａｎｔｈａｎｓｓＡｌｇｉｎｓ　を粘度
増加化合物とｌ−て用いることもできる。

本発明に使用さｎるアルカリ性処用諦１１成物には次に
示す如き不透明化剤ケ含有せしめることが好ましい。例
えばカー小ンブラツク、二酸化チタン、光吸収性集計Ｉ
たとえば、指示票１！Ｉ素など。指示票色素は露光時に
透明であり、処理組成物からのアルカリと接触せしめら
扛た後にＭ色又は不透明に変化する如き指示票色素が好
ブしい。

更に本発明のη兵要素には次の如き種々の化合物を夫々
の目的に応じて含セさせることができるが、アルカリ件
処理組成物に添加することが好ブしい。

本発明の宥具要素は転写画像ｆ／ｉｊ　ａｔケ増人させ
るために次のような添加剤ケ含有することができる。

＊　Ｊ　エ）、Ｌ＊ｂｌ’１４π１３＊　’　ＩＩ’　
ｍ　”り号に知らｔしているｐ＋＋ｆｉベンジルアルコ
ール、ｐ−、ｔ−シレンーα、α′−ジオールなどの芳
香族アルコール。

更には、米１１１１％許μθ３０り２θ号に知ら扛てい
る脂肪族又ｔよ脂環式のグリコールかもしくは飽和脂肪
族又は脂環式のアミノアルコールたとえば１、ｑ−シク
ｊｌヘキサンジメタツール、７．６−ヘキザンジオール
、３−アミノ−７−プロパツール、コーアミノ−７−プ
ロパツール、ｊ−アミン−／−ペンタノール、６−アミ
ノ−／−へキタノール、Ｊ−アミノ−Ｊ−メグ−ルーｌ
−プロパツールなど。

Ｉ）ｍａｘケ増大させる１こめの更に別の化イーヤルｄ
としてＬｌ、１Ｌｅｓｃａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒ
ｅ　／　、ｔ　／　６２／り７６年／１月発行）にＫＬ
載されてい／）コロイダルシリカやヨウ化カリウノ、。

本発明のｂ′真要素はソこグ′↓的にＪ、＋７．　（イ
′が終了して後に発生するプツ故−瞳（Ｐｉｍｐｌｅ−
１ｉｋｅｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｓｌ　　を防止−する
ために米国’））＋１３、り４ｔ、２．９″１７号で知
ら１１．ている次のような化合物ケ含七することができ
る。！、−とえＱよ、アルカリ金机弗化物又は蓚酸塙、
バリウム爬る・と。

本発明の４具要素においてはたとえばＩＬｅ　ｓ　ｅ　
ａ　ｒ　ｃ　ｂＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　　／　ｊ　／　
６２　（／７７６年／／月発石）で知らｆしている競争
現隊桑を併用し−Ｃ階調ケコントロールすることができ
る。たとえは、既に述べカニがハイドロキノン、メチル
ノ）イドロキノン、ｔ−プチルハイドロヤノンなど。

本発明のη具を素には更に米国特許１，４／り７゜９／
　７シ３で知Ｌ’）　２’ｌ−ている如き什合物ケ含で
ぜてもよい。ｌζノえばｊ−メチルベンゾトリアゾール
ｊも６ーシク【ＩロベンゾトＩＪ下ソール、６−ニトロ
ベン′ツ・ｆミダゾール、ヒスチジンなど。

本発明しく．月１いるアルノＪり処理＋Ｖ１１成物は、
カーボンブラックや二酸化ヂクンの如き顔料ケ均一に分
散さ一ＩＬンｉ　”　’ｉ　４−ｔが多い。この場合に
は、従オ力為ら知ら１１ている分散助剤や界面活性剤ケ
用いることができる。たとλ（１．Ｊ：、ポリアクリル
酸、ナフタレンスルホン酸、ノンタレンスルホン酸トホ
ルマリン７１４　付物、＋１　リス・ｆレンスルホン酸
といつ／こ化合物の了ルノノリ４ンＡ「’４　几Ａ　’
ｉ：　ト。

本坑ミ明に使用１°る色素放出レドックス化付物は下孔
の式（Ｉｌｌで表わ１」１ができる。

式（１）Ｙ−Ｄ 式中、Ｙはアル７ｙ　ＩＪ性糸ｆ１′１−での現優処牌
の結朶、式（Ｉｌｌで表わさ！しる色素放出レドックス
化合物とは共在る拡散性ケイ−１１〜る０素化合物な−
りえる成分な表わーｉ−。通常、Ｙには色素放出レドッ
クス化合物置・非拡散性にする１こめの゛′ノソラスト
基″がついている６′８ｆ／？：、、Ｊ）は負．素その
ものでＡ、ってもよいし、又該色素とＹとを結び連結糸
を含んでいてもよい。この色素の代表的７ｉ：ものはア
ゾ色素でイ）る。・自効なＹの一つはＮ−置換スル：ノ
アモイル基でをノる。１４′１」えば、Ｙとして次の式
（Ａ＋で表わさｆＬる基を卒けることができる。

ＨＳＯ　２ 式中、βはベンゼン環イ形成するに必７７４２女非金属
原子借を表わし、該ベン士ン環に炭素に１ｔもしくはヘ
テロ環が縮合して例えばナフタレン環、キノ１１ン環、
！，ｂ，７．１ーテトラヒドロノーフタレン環、クロマ
ン環等全形成してもよい、更に上記ベンゼン環又は該ベ
ンゼン環に炭素環もしくはヘテロ環が縮合して形成さｊ
，た環には、）・ログン原子、アルキル基、了ルコギシ
基、アリール基、アリールオキシ基、ニトロ基、アミツ
バ、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、了ミド基、
シアン基、アルキルメルカット基、ケｈＡｋｓ　ｙｙル
ボアルコキノ基、へ−ｒ口環基■が１６挽していてもよ
い。

αは一〇ｑ１又は−Ｎ　１１　Ｇ２で示さＩＬる基金表
わ−［。ここＶＣ　（、ｉ　　は水素原子又は加水分解
さ１して水酸基ケ生ずる基ケ表わし、好゛ｌしくば水素
原子、０ ＩＩ　　　　　　　　　ＩＩ 一ＣＧ３又ｔＪ：　−　ｃ　−　ｏ　−　Ｇ　３で示さ
扛る基である。

ここにＧ　はアルキル基特にメチル基、エチル基、プロ
ピル基のμｍ１き炭素原子数ｌ〜ｌｒのアルキル基、ク
ロロメグル基、トリフル」ロメチル基等の炭素原子数ｌ
へ・ＩＩのハロゲン置換アルキル基、フェニル基、ｌｉ
ｊ（換フェニルｊＩ！．ｋ　Ｒわす。又、Ｇ２は水素原
子、炭素原子数ｌ−２２個のアルキル基又ｅより１１水
分解川ｆｉピな基ゲ表わす。ここに上記Ｇ２の〃１１水
分庁１町ｉ［」な基とし一Ｃ好ましいものＱｊ：、１ 一ＣＧ’、−Ｓ０２Ｇ５又は−８　０　Ｇ”　で示さ扛
る基である。ここｅζリ　は、メチル基の如き炭素原子
数／〜りのアルキル基：モノ、ジ若しくは１・リクロロ
メチル基やトリフルオｒＪメチル基の如きハロケン置換
アルキル基；アセチル基の如きアルキルカルボニル基；
Ｎアルキルオキシ基；ニトロフェニル基ヤシアノフェニ
ル基の如キ置換フェニル基；低級アルキル基若しくはノ
・ロゲン原子で置換さｎた又は無置換のフェニルオキシ
基；プＪルボキシル基；アルギルオキシカルボニル基：
アリールオキシカルボニル基；アルキルスルホニルエト
キシ基又はアリールスルホニルエトキシ）￥３ヶ表わ丁
。

又　Ｇ５は置換又は無置換のアルキル基又はアリール基
ゲ表わ丁。

更にｂは０．／又はλの整数である。但し上記αには上
述の如き−Ｎ　Ｈ（、＋　２の０２　として上述した一
般式［Ａｌで示さ扛る化合物ケ不Ｑｊ９性がつ非拡散性
にするアルギル基に該当するものが導入さ扛ていること
があるが、その場合ケ除いて、即ちαが一〇　Ｇ　１で
示さくＬる基である時及びαが−Ｎ■ＩＧ２で示さｎか
つ（ｉ２が水素原子、炭素原子数／−ｆのアルキル基、
又は力１１水分解可能な基であるどきにはｂは／又はコ
、ｖ、Ｔ’Ｆｌ、＜はｌである。１．１　ＲＩ　Ｉはバ
ラスト基金前わ１−。バラスト基については、後に６１
“しく説明する。

この種のＹ及び色素放出レドンクス化合物の具体例は、
特開昭ＩＩ−ざ−３３，、！′２６およびＩ特開昭３３
−Ｊ’０，７３１．に述べられている。この型の化合物
に適−「るＹの別の例として、次の’ｙＫ’　（Ｄ　Ｉ
で表わさ扛る基が挙けらｎる。

α 式中、Ｊｌａｌｌ、α、ｂは式（Ａｌの林１合と同義で
ｔ１１八　Ｉ′は炭素環たとえばベンゼン環ケ形成−ｒ
るのに必要な原子団會表わし、該ベンゼン環に更に炭素
１りＬもしくは複素環が縮合してナフタレン環、キノリ
ン環、ｊ、ｌｒ、７．ｇ−テトラヒドロナフタレン埠、
クロマン環等紮形成してもよい。

更に十記各釉の環にハロケン原子、アルキルアルコキシ
基、了リール基、アリールオキシ基、ニトロ基、アミノ
基、アリールアミノ基、アリールアミノ基、アミド基、
ンアノ基、アルキルメルカプト基、ケト基、刀ルホアル
コキシ基、ヘテロ環基等が（！ｆ換していてもよい。こ
の種のＹ及び色素放出レドソクヌ化合物の具体例は、’
Ｆ’Ｊ’　ｕｉＪ　ｆＸＪ　ｊ　ｌｒ−／ｌ，、／Ｊ／
１特１ｉ４昭Ｊ／−／　／　Ｊ　、　６．ｚ＋＞よひ米
国特許弘，Ｏｓ３，Ｊｉ．２に記載さ７１．ている、さ
らにこの型の化合物に適下るＹの別の例として、次の式
（Ｃｌで表わさｎる基が左けら扛る。

式中、Ｌｌａｌ＋、α、ｂは式（Ａｌの場合と同義であ
り、β″はへテロ環たとえばピラゾール環、ピリジン環
など音形成するに必要な原子団ケ表わし、該ヘテロ環に
更に炭素１ｒ；＋もしくは、へテロ環が縮合していても
よく、さらに上記の６釉の埠に式（Ｂｌに於いて述べた
環への置換基と同じ種類の置換基などが置換していても
よい。この釉のＹ及びｅ索放出しドンクス化合物の具体
例はｌ［′ｆ開昭！／ー／θＩＩ，３４１：ｌに記載さ
）している。

サラにこのをの化合物に有効１　’Ｙとｊ〜で式（１）
１％式％ 式中、ｒは好ましくは水′Ｊ／：．原子又はそ才１，ぞ
扛層換基ケ有するもしくは無位り換のアルキル基、アリ
ール基イ，しぐｔ」へテロ環基，、’ｌ　ｌＣは一Ｃ　
Ｏ　−　０６キル基、シクロアルギル基葦たはアリール
是ケ表わし、Ｌ，ｖ＞してこのアルキル基、シクロアル
キル基およびアリール基は１ト（換基金もつ−〔いても
よく、Ｇ８け前記Ｇ７基と同じ邪゛孕表わし、あるい＆
．Ｊ：Ｇ８は、脂肪族１７こぐ，Ｙ芳香族カルボン酸ま
たケＪスルホン酸スノ・ら導力・ｌした丁シル２，（を
表わし、０９に水素原子もしくは無ｊλＪ１７【ブたは
１ｈ゛換アルキル基を・表わす）；δは、縮合ベンゼン
埠ケ完成させる１こめに必要な残基ケ表わし、しかしで
この網台ベンゼン埠は１またはそ扛以上の置換基をもっ
ていてもよく：かつγＰよび／またはδにより完成さ扛
た前記縮合ベンゼン環上の置換基は、バラスト基である
〃・またはバラスト基金含むものである。この棹のＹ及
び［１，素放出レドックス化合物の具体例は、特開昭６
／−１０グ、３グ３号、同Ｊ３−グ６゜７３０号２よび
同よ≠−／３０．／、２２号に記載さｎている。

さらにこの型の化合物に適するＹとｌ−て式ＩＥ＋で表
わさｎる基があけら扛る。

式中、Ｈａｌｌは式（Ａｌの場合と同義であり、εは酸
素原子１１′ｃは＝　ＮＱ”％ｌ、　（（ｊ”は水酸基
または置換基を有してもよいアミン基１表わ丁）であシ
、とくにεが＝ＮＧ”基の場合にはＧ／／はＨ２ＮＧ”
なるカルボニル試楽４・クートン基ト脱水反応せしめた
結果形成さｎるーＣ−Ｎ−Ｇ″基におるＱ／／が代表的
であり、その際のＨ２Ｎ−α′なる化合物としてはたと
えばヒドロキシルアミン、ヒト１ラジン類、セミカルバ
ジド類、チオセミカルバジド類等があり、具体的にはヒ
ドラジン類としてはヒドラジン、フェニルヒドラジンあ
るいはそのフェニル基にアルキル基、アルコキシ基、カ
ルボアル′−＋　ｄ・シジβ・、ハロゲン原子等の置換
基’１ｎ−ｉ−ル＠Ｍ；フェニルｌニドラジンさらには
イソニコチン酸ヒドラジン等をあけることができる。ま
たセミカルバジド類としてはフェニルセミカルバジドま
たはアルキル２！Ｉ１１アルコキシ基、カルボアルコキ
シ基、ハロゲン原子等の置換基ケ有する置換フェニルセ
ミカルバジド等をあげることができ、チオセミカルバジ
ド類についてもセミカルバジドと同様の種りの誘導体ケ
あけることができる。

また式中のβ″′は−ｒＡ埠、ｂ　ｊ−ｉ環あるいは７
　ｊ＋環の飽和又は不飽和の非芳香族炭化水素環であり
、具体的にはたとえばシクロペンタノン、シクロヘキサ
ノン、シクロヘキセノン、シクロベンテノン、シクロヘ
プタノン、シクロヘラテノン等ケ代表的なものとして挙
けることができる。

また、さらにこのｊ員乃至７ハの非芳香族炭化水素環の
適当な位置で他の環と融合して縮合環全形成してもよい
。ここに他の環は芳香族性ゲ示すと否とに拘らず、又炭
化水素ム：１であると複素環であるとに拘らず種々の環
であってよいが、縮合環を形成するときは、例えばイン
ダノン、べ／ツシクロヘキセノン、ベンツシクロへツテ
ノン等の如く、ベンゼンと上記ｓｊ％乃至７員の非芳香
族炭化水素環が融合してなる縮合環の場合が本発明にお
いてニジ好フしい。

上記ｊ員乃至７員の非芳香族炭化水素環又は」−１１を
金環はアルキル基、アリール基、゛フルキルレオキシ基
、アリールオキシ基、アルキルカルボニル基、アリール
カルボニル基、アルキルスルホニル基、了り一ルスルホ
ニル基、ハロ’ｊ　ｙＪｊ５を子、＝　トロ基、アミノ
基、アルキルアミノ基　アリールアミノ基、了ミド基、
アルキルアミド基、アリール了ミド基、シアノ基、アル
キルメルカプト基、アルキルオキシカルホニル基等の置
換基音１以上有してもよい　（１１０は水素原子、弗素
、塩素、臭素等のハロゲン原子を表わ１−、、この種の
Ｙ及び色素放出レドックス化合物の具体例としては特開
昭ｊ３−３♂ｌりに記載がある、 その他に色素放出レドックス化合物のＹとしては、例え
は特公昭グざ−Ｊ２／コタ号、同４１．ｒ−３り、ｉ６
ｓ号、ｌ侍開昭ｔター６４！、グ３６号、米国特許３，
１す、り４／３号などに記載さＪしているものがあけら
ｎる。

式ｔｎ＋で表わさｎる別の型の化合物としてＶＪ、アル
カリ性条件下では、自己閉環するなどして拡散性色素ケ
放出するが、現像薬酸化体と反応でると、色素放出會実
餡的に起こさなくなるような非拡散性画像形成化合物が
あけらｆ’Ｌる。

この型の化合物に有効なＹとしては、例えば式％式％ α′Ｉ 式中、α′はヒドロキシル基、第７級もしくは第２級ア
ミノ基、ヒドロキシアミン基、スルホン了ミド２Ｉｉ８
−等の酸化可能な求核性基あるいはぞのブ１１カーサ−
であり、好１しくにヒドロキシル基である。

α″は、ジアルキルアミノ基もしくはα′に定義した基
の任意のものであシ、好１しぐにヒドロキシル基である
。Ｇ　　は−Ｃ０−１−Ｃ８−等の求電子性基であり好
１しくは−ＣＯ−である。

Ｇ１５　　は酸素原子、硫黄原子、セレン原子、窒素原
子等であり、窒素原子である場合は水素原子、炭素原子
７〜ＩＯ＠を含むアルキル基もしくは置換アルキル基、
炭素原子６〜２０個？含む芳香族化合物残基で置換さ１
．ていてもよい。好ましい（３１５は酸素原子である　
（３１２は炭素原子／〜３個ヶ有゛Ｖるアルキレン基で
あり、ａはＯ筐たはｌを表わし７好１しくはＯである、
Ｇ１３　（ｔ、に炭素原子／〜４ｃＯ個を含む置換もし
くは無置換のアルキル基、又は炭素原子６〜弘θ個ケ含
む置換もしくは無置換のアリール基であり、好１しくは
アルキル基である。（３１６、（３１７及び（３１８ね
各々水素原子、ハロケン原子、カルボ°ニル基、スルフ
ァミル基、スルホン了ミド基、炭素原子／〜４ｔθ個を
含むアルキルオキシ基もしくはＧ　　と巨１義のもので
あトへＧｌ（ｉ　　と（３１７は共にｊ乃至７員の環を
形成してもよい。又Ｇ　　は （１１３ −ｔＧ”　２１　ａ−Ｎ・−Ｇ１４−Ｑ”−であっても
よい。

ただしく）１３、　Ｇ１６　　、Ｇ１７　　及び（３１
８のうちの少くとも一つはパラスト基會表わ１１この種
のＹ及びの水放出レドックス化合物の具体例は、特開昭
５ｉ−ｔ、、：ｔ６ｉｒ号に記載がある。

この）ちすの化合物に適するＹとして、さらに式［３＋
で表わさオする基があけられる。

式中、Ｂ　ａ　ｌ　Ｉ　ｓ　β′は式（１３＋のそ扛ら
と同じてあり、Ｇ１９　はアルキル基（的、換−ｒルキ
Ａ−基も、含む）である、 この１１のＹ及び色素放出レドックス化合物の具体例に
ついては、特開昭３．３−３！１ｊ３３号に記載がある
、 この捜の化合物に適するＹとして、さらに式（ＴＴ＋で
表わさｎる基がある。

１９ 式中、Ｂ　ａ　１１％　　β′は式（Ｂｌのそれらと同
じてあり、Ｇ１９　は式（Ｇｌのそれと同じである。

この種のＹ及び色素放出レドックス化合物の具体例につ
いては、特開昭ゲタ−／／／、６コを号および同Ｊ−２
−、ゲｌｒｌり号に記載がめる。

バラス１４はｆＩ素放出レしックス化合物ゲ、アルカＩ
Ｉ性処理液中で現像する間においても、非拡散性ＶＣし
イ（する様な有機バラスト丞であり、こオ′しは炭素原
子数ｒから３２１での疎水性基を含む基であることが好
“！［シい。このような有機バラスト基は色７１．　）
＆出しドックス化合物Ｋｉ負接ないしは連結＆（例；ｊ
、１１イミノＷ、１合、エーテル結合、チオエーテル結
合、刀ルホンアミド結合、スルホンアミドＭ、ｆ；、つ
Ｌ・・（ド結合、エステル納会、イミド＃ｊ合、刀／ｌ
バ士・ｆル結合、スルファモイル１ｆｔｊ　＠　等〕単
Ｋ”ＪＩ又は糾合・＋７１１紮介し１結合する・バラス
］・基の具体例のいくつか全以下に記す。

アルギル基及びアルケニル基（例１えｄニドデシル基、
オフタテシル基）、アルコキシアルキル基（例えば特公
昭３ター２７６１，３号に記載さｎているが如ｔｋＪ−
（オクチルオキシ）プロピル基、３−（２−エチルウン
テシルオキシ；ツロヒル基）、アルキル了リール基（例
えＵ：、＋−ノニルフェニル基、２．グージーｔｃｒｔ
−フチルフェニル基）、アルギル丁りＵ−８？ジアルキ
ル基（例えば、λ、４ｔ−ジーｔｅｒｔ−ペンヂルフエ
ノギシメチル基、α−（Ｊ！、ｔ／−−ジーｔ　ｅ　ｒ
　ｔ−：ンヂノ１〕［−ノギシｊプロピル基、／−（３
−にンタブフルフェノキシ）−エチルｌｈ、等１　、ア
シルアミ１゛アルキル基（ｆ／Ｉｌ工は米国１ｆｉ’ｆ
（３，３３７、ｊ　’ｌ　’Ｉ号笈ヒ回３．１７１ｇ、
／、２り号（てｔｉｅ載さｔしているがｌ！１１き基、
２−（Ｎ−プチルヘキザテカンアミド）エチル基、等）
、アルコキシアリール リール基（例えは、４’−（ｎ−オクタデシルメキシ）
フェニル、、ｉ　４１　−　（　４／−　ｎ−ドデンノ
「フエニノ ルオキシ）フェニル基、等）、アルキルないレアルケニ
ルの長鎖脂肪族基と刀ルボＷシルないしはスルホ基とい
った水可溶化基？θ（せもつ残茫（例えＩｒＪ−、’ー
カルボギシメチルーλーノナンデセニル基、／−スルホ
ヘラクチシルＩＩ！’、Ｑｊ　＋　、ニスデル基装置１
央さ才ｔだアルキル キシ刀ルホニルヘブタデシル基、コー　（ｎ−ドデシル
オキジ力ルホニル１工千ルｒ’ｊ、的’　１　％　アリ
ール基オたはへテロ環基で飽１４１（さノ１，たアルキ
ル基（例えｄ：、Ｊ−（ｆ−（ｊ−メトニＶシ刀ルポニ
ルヘンアイコカンアミド）フェニル〕エチルＪｉ％、Ｊ
−〔弘−（　２　−　ｎ　−＊クタデ・／ルスクシンイ
ミド）フェニル〕エチル基　＠　）　、、ｌ：？よひ丁
リール、、ｌニヤジアルコキシカルボニル基て゛向井！
さ１１た丁リール基（例ｙ，ｐ，ｙ，　＋−（　、ｚ　
−　（−ｚ　、　＋−　ジーｔｅｒｔーベンチ刃・フェ
ニルメギシ）−ノーメチルツ「Ｔピノ１オ八−・ンカル
ボニル〕フェニル基、笠１　ｎ」二重り，弔−４幾パラ
スト基の中で声〈に女子１し２いものに、以下の一般式
て表わさＩ）５るように、連結基と結会し，１こもので
るる・ ２ 一Ｃ．ＯＮーＪ３ー０ー，Ｊ６　　　（Ｊ３ａｌｌ　　
ＪＶｌ２ ０−Ｊｌ（１３ａ　Ｉ　ｌ　　ｖ＋ ここでＪｌは、炭素数７７１）ら３り、好１１７ぐは７
７１）−ら３２１での直鎖または分枝−Ｆ”／レキルノ
一、（例えばドデシル％ｓテトラデシル基、−＼・λ°
サデシノト基）を表わ丁。ｔ１２は、水素原子可１こし
ｌ炭素数／〜３り、好１しくにｌ〜３２′ｆでの的鎖ま
たは分枝アルキル基？ｌｌ−表わ丁，、Ｊ３に’．Ｅ炭
素数／〜ＩＯ、好１しくは１〜６の直鎖または分枝アル
キレン基（７ｃトｌＪ’ツロビレン基、ブチノン基など
）４表わし；、■　は水素′または炭素数ｌ〜３λ、好
１しくは／　、　−２　ｊの直鎖又は分枝のアルキル基
（たとえばＬｒｒｌ−アミル基、ペンタデシ／Ｉ−基な
どＩｔ表わし：，］　５ｔＪ炭素数／〜３３、好１しく
は１〜２ｊのｒｉｊφｌ’ｌ又ｖＪ分枝のアルキル基又
は素数７〜３７、女Ｃ１しくけ７〜ｌ！の直鎖１／ζは
分枝のアルキル基を表わｌ，　；　Ｊ　　は炭素＠ｌ　
ｆ　、　１０１女（　ｑ　（、＜　ｐ，Ｈｒ　〜３　、
２　〕−ｙルーｖ−ル基に表ワシ：Ｊ８６Ｊ炭（ぐ数ｉ
，ｉｏ，好葦（くーｌ〜６の直鎖１１ξ１Ｊイ１伎のア
ルキレン基會表わし：Ｊｒ．Ｊ炭素数ｌへ・３ｒ％好葦
しくは／〜３０の山鎖′！Ｆたは分枝の’７Ａキレン基
？表わし；Ｊｌｏは、１〜３ｇ、好′グしく　＆Ｊ　／
〜３０σビＹルキノＩ基贅たにＬｊの整数（好１しくは
／”！、７ｃｌｔｌλ）肯・表わ丁。

本発明に使用Ｔる色素放出レドックス化合物Ｊは前記の
特許明細語にロシ゛、載さ扛でいるものの他、マゼンタ
染料像形成物質と【５、ては１〜ヒドロキシ−λ−テト
ラメチレンスルファモイル−４４−（Ｊ’−メチル−ｔ
′−（１″−ヒドロキシ−ＩＩ、ｌ′−メチル−ｊ″−
ヘキサテシルオキシフェニルスルフ丁モイル）−フェニ
ル了ゾ〕−ナフタレン、イエロー染料便形成物質として
はｌ−フエニ／Ｉ−−Ｊ　−シアノ−弘−（Ｊ’−（コ
″−ヒドロキシ−ｐ　／／−メチル−３／／　　（２／
／／　　、　ｙ／／／−ジー１−ペンチルフェノキ′シ
丁セトアミノ）−フェニルスルファモイノト〕−フェニ
ルアゾ〕−ｊピラソｒＪンナトがあ、けらｆＬｂｅ 本発明に用いら扛る色素放出レドックス化合物は、担体
である親水性コロイド中にこの化付物の型に応じて、程
々の方法で分散することが出来る。

例え、Ｌ、１’スル；１、刀ルボキシ基のような解シ［
を性基をもつ（１１１を物は水又はプルカリ性水溶液に
溶解してから親水ゼ１．コ「Ｊイド溶液に加えて分散で
きる。−力水性媒体に醒は次１ｉ＜、′；ｆｇ機４りＡ
ｌ’、に溶は易い化介物は、下１１．＝の方法で分散で
きる、■　化合物？火賀的に水不溶の高沸点溶媒Ｃで溶
解し１こ液を親水性コ「Ｊイド溶液に加えて分散でる方
法。この方法に関しては例えＵ゛米国特許、２．ｊ、２
２．０．２７号、回、、ｚ、ｓ３３．ｓｉｙ号、向コ。

ｌｒＯ／　、１７１号に記載さ扛ている。又必要に応じ
て低沸点溶ｍ１７又は水に溶解し、や丁いＭ機溶媒ケ用
いても良く、こ扛ら溶媒は１？′７燥による揮発、水洗
等により除去される。

Ｃｇ）化合物全水混和性溶媒に溶解後、親水性コロイド
溶液に分１１々する方法。

■　上ｎＬ：ｑ・で高沸点溶媒に代えて、又は直、沸戸
溶媒と併用して親油性ボリマーケ用いる方法。この方法
に関しては例えば米国特許３，６／り、／りｊ碧、内独
％Ｗ「／、りｊ７，４−Ｇ７号ＶＣｎｔ載す扛ている。

（４７仕合物ケ水混和性溶媒に溶解後、この溶液に水性
ラテックスを徐々に添加し、化合物がラテックス粒子中
に含有さｎｙこ分散物ケ得る方法。この方法に関し−て
は、例えば特開昭５ｉ−３タタｌＩ３号に記載さＩして
いる、 この他、上記で得た親水性コロイｌ゛分散中に、例えば
特公昭！；／−Ｊりに３５号記載の親油性ポリマーのヒ
ドロシルを流力１１しても良い。

色素放出レドックス化合物の分散は、界面活性剤ケ乳化
助剤として用いることにより著しく助けらｎる。、有用
な界■ｊ活性剤は、例えは前述の特許明細書中及び／ｌ
￥公昭３７−≠７２３号、米国性Ｗ１３、６７６　、　
／　’Ｉ　／　号ニＲＩＲｓ＆、さ）１．でいる。

本発明中に使用する色素放出レドックス化合物全分散Ｔ
るのに使用する親水性コ１）イドには例えばゼラチン、
コロイ下状丁ルプミン、カゼイン、カルホキジメチルセ
ルローズ、ヒドロキシエチルセルローズ等のセルロース
誘導体、寒天、アルキンｍソーダ、澱粉誘導体などの糖
訪うひ体、合成親水性コロイド例えばポリビニルアルコ
ール、ポリＮ−ヒ：−ルビ′ロリトン′、月”リ−ｊり
１倉ルＡｉ　共Ｘｉ　＋３　イ本、ポリマ′りＩＩ　）
＋、、−＞ミ゛ド又はこ扛らの払専体（例えＶｆ部分加
水分解物１等がおけら才ｚ、る。必四に応じて、こ扛ら
のコロイド゛の二つパノ」二〇相浴恰混合物ン゛使用す
る。この中で最も一般的に用いら扛るのはゼラチンであ
るが、ゼラチンは一部１１Ｃは全部ケ台成親水性コロ・
イドで（？＋：き換えて１す２用して％、、１：い。

不発明に用いる色素放出し伺・ンクス化合物は、そ才１
と糾合わされるハロケン化◇１コ乳削の鋏と色素放出レ
ドックス化合物のモル比が約５０〜０．５１好’ｆ　Ｌ
＝　＜　Ｉｔ：ｒ約ｌＯ〜−の範囲となる′ｈ・でイ史
用さｆする。

１’（＋、メ・、）Ｊ９出レドンクス仕合物の塗布沿は
・、／×ｉｏ−，”＝、−／×１０　　　　ｍｏｌｅ／
ｍ　　　、り■１しくは１．２’Ｘ、／（１）　　　〜
２×１０　　　ｍｏｌｅ／ｍ２である、 仔累受ｆ象砂素は米国特許３．、ｌりｒ、ｏ６ｉ号に記
載すれたポリーグービニルビＩＩジン　ラテックス（ｆ
ｌ’５匠ボＩＪヒニノしアリ１コール中の）、米国特訂
３，００３，１７２号記載σ〕ポリビニルピロＩＩトン
、米画的許３．２３り、３３７号に記さｆしているよう
な、四級アンモニウムｌ鬼ヶ含むポリマーなどがら成る
ような媒染層ゲ有することが必須である。媒染剤として
は、この他に、米国特許コ。

ｔざλ、／３７．号、同Ｊ、６．２ｊ、Ａタケ号、同３
．７０り、６り０号などに記載の塩基性ポリマーも１効
である。さらに米国特許ノ、弘ｒｐ、グ３０号、同３．
コア１．／４！７号、同３．／ざμ。

３０り号、同３、．２７／　、／　４／７号なとに記載
された媒染剤も有効である。

本発明の与Ｘ四素は、処理組成物力・ら持ちこ１扛るア
ルカリケ中和する機能ケもっていることが次イオしい。

ハロケン化釧乳剤の現像と、負零放用レドックス化合物
の拡散等よりなる［Ｉ！ｌＩ形成過程」ケ促進するに足
りる好１しくにｌ１以上の筒いｐＩ（ケ与える１ξめに
処ｉ１！絹成物はアルカリを含有している。拡散転与像
の形成が笑賀的に終了した後にハ、フィルムユニット内
のｐＨ’！に中ｆｉ（”ＪＭ、１２１１チ、り以下好１
しくにｇ以下に中和して、そ１ｔＪ′：１上の像形成過
程を和実上停止させることによって、画像の調子の経時
的変化全防止し、高°γル刀りでひき起さｎ、る画像の
変色、褪色を・抑制する。こび〕ためにｋＡ処理液中の
アルカリヶ」ＩＨじｐ［Ｊにグで中和するに充分なＩ−
の酸性物り’ｉ　、　Ｉｘｕ　’Ｉ’）ｌ）ｈ　１ノｉ
曇Ｌ１１グ（：１液のアルカリｅζ対して当挙Ｊ）上の
面積と１几の酸性物り４も・γ目１する中和層ケフイル
ムユニットにＡ・［１込むことが４１刊（４５る。好ま
しい１クイ：１゛物賀としてｅ、１ｐ　Ｊｋ　ａ　′？
Ｊ゛、Ｉ　土（／、ｊ、酸性］・（、％　Ｌ、　＜　ｋ
ｌ　７Ｊｌｌ水分力１１Ｃ，Ｌつて・そ＋７）　Ｊ、り
な酸１ノ１ノ＆ケ与える前、ｊＨ４４体基）を含む物質
で７？）す、六ら（て好１し７くは米１）旧ケ訂ノ、り
ｒ３．６０６号１１（７ｔｌ！シ申ｖ：さ７’してイ２
）　、−４−１，／　イア　ｉｌ　Ｌ７Ｊ）　Ｊ−’１
す面級脂肪酸並ひに米国’Ｉ′ｆｉｔ’Ｆ　Ｊ　、　Ｊ
　６　ｊ　、　Ｊ”　／り号Ｖｃ　ｉｋ’、　ｉｊ＋１
４　がＢ　゛（いるアクリルｒツ、メタ了り１１ル酸も
しくはマレイン酸の’ｆＪＥ合体とるの計５勺ニス升ル
１１ζ＆Ｊ酸無水ｆＩ＆＋が挙けら本り乙。高分子性６
！性物１ｔの具体（３’Ｊ　９　毬！ｌとしてはニゲレ
ノ、耐酸ビニノペ　ヒニルメチ′ルエーテル等のビ；ニ
ルー１：ノマート、４ｙ、水マレイン酸との共重合体〕
、２ひイの１１−フチル半エステル、ブチル〒クリＬ／
−トとアクリル（Ｉ’（！との共重合物、１−ルＩ＋−
ズ、アセう−１・・ｒ１マｆ１フタレート等である。中
和Ｎ＋はこ扛らの酸性物Ｉｊ４の外に、セルロースナイ
トレート ポリマーを含有させることができ、米Ｄｌｂ許３。

ＪＪ’７，２３７号におじ載き扛ているように司り佐剤
ケ包有さーけることもできる。さらに中和１ず・りり゛
多官能のアジ１，１ジン化合物、エポキシ化合物等に上
る橋η田反応によって硬化さ７’してぃてもよい。中和
層は色素受像曹累及び／又ｔＪ謔光東累中に配置さ扛る
，、特に色素受＠要素の支持体と受像層との間に位ｔｉ
にするのが有利である。西独特許用，！ｉｈｌＯＬ］λ
，０３Ｆ　、　２ｊｑ号に記さ！しているようにｒ！η
性物質はマイクロ刀ツセル什してフィルムユニットに絹
地ｆ’Ｌることができる。

上記の摺，合の中和層ないしは酸性物質含梢Ｉ（・）は
、展胸さ才する処理液Ｎ４，＋から中有１速度調節層（
タイミンク層）によって隔離されていることが望ゴしい
、この中和速度調節Ｊｖは中和層による処理液の中和全
遅延させて、所堕の現ｆ象と転写ケ充分に進行させる作
用ケもつ。中和速度調節層は、例えはセラチン、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルプロピ／Ｌ．　ニー　ｉル
、ポリアクリルアミド、ヒドロキシプｒｊビ°刀，メチ
ノ１−Ｌ？ノＩＵ−ズ、インブＩＩー１ビ′ノ１セルロ
ーズ、部イ〕ホリＩ：ニルブイーラール、部分的に加水
分解さｔＢｒポリ酢ｒｔ’；♂ビニ／ｌ、、βーヒトロ
ホシエエチ）ｌ？ｒりＩＩ　＋′ーｉ，ｌ；ー＊ー千ル
−　ｒ　りＩＩ　Ｌ／　−　ｈ　／１（７）共ｉ４イｊ
物智・の＋ｅ　１．１　−７−＜、・主成分としてｔ１
ηがｊ，される。こ才ｔらσ１・１”リマー骨，へ；ト
ルム了ルテヒドの如きアルテヒト化ｒ［物もしく　ｉ．
ｊ：　Ｎ−メチローノＩ化合物等？用いた橋〃・り反応
Ｃでよって硬化さ才１，るのが有用で；する。中第１１
；ｉ・ｌ）ｊ　ｉｔ・４節層の例としてｔａｒ，米国特
許３。

’Ｉ　ｊ　ｊ　、　６　１ｒ　＆　＋−Ｊｓ同ａ　、ｏ
ｏｙ　、ｏ３ｏ七、回３、７１３，１１１号、特開８（
ｄ６．２−２４１３１号、回Ｊ．２ー／７４′ｌｊ号、
特開昭ｌに一タコ。２２号、向ゲターＡｌｌグ３Ｊ′号
、回りター．２コタ３ｊ号、ＩｉＪ　、ｔ　／　−　７
　７　３　Ｊ　３号、％公昭ＩＩ　ｔｌ　−　／　ｊ′
７５６号、回グＡー／２６７６号、同＊ａ’ー＋コｌグ
号、西独特許出願（ＯＩｉＳ＋ｔ，ｂココ、り３６　号
、　　［リ　２，／１，２，、１７７ｅ−、　　■もｅ
　　ｓ　　ｃ　　ａ　　ｒ　　ｃ　１１、ＴＪｉＳＣＩ
ＯＳＬＩｒｅ　／　ｊ’／　Ａ　＋２（跪／　ｊ　／　
、　／り７６Ｉなどに記載さ７’Ｌだ化合物がある。中
和が１１九８１・Δ節ＩＣ４Ｉｔｓ、　、７ミクロンか
ら、２０ミクロンの厚す台モっていることが好ましい。

前記の処ｆｆ’ｌ’　＃＋１成物は、米国特許λ、ｊダ
３．ｌｒｉ号、ｌＯＪ、２．６Ｆｊ、ｉｊ６号、同、２
　、６！Ｊ　。

７！Ｊ号、同Ｊ　、７２３．０！／号、１ｒｙＪＪ　、
　Ｏｊ６．４／り１号、同３　、０３６　、グタコ号、
同３゜ｉｊ２．　ｊｔ　ｓ号等に記載略１．ているよう
な破裂可能な容器に入扛て使用″′ｌ−ることが好まし
い。

不発明の写真要素が３兵フィルム・ユニットの形態であ
る場合、即ち、イメージ・ワイズに罎ブＣした後、一対
の並信さｆた押圧部材の間にぞσ）フィルムユニットケ
通過せしめることにまり力真処理を行ない得るように構
成さ才１．ているフィルムユニットである場合は、例え
ば下記の諸を兎；目支持体 ２）感光要素、 ３１色素受像要素、及び ４Ｊ　アルカリ性処理組成物做素 を含む。

重ね合わせて一体化し１０タイプであって、本発明？適
用１−るに当って最も推奨丁べき実施態様は、ベルギー
特許７ｊ７．りｊり号に開示さｎている、この態様によ
７Ｌば、透明な支持体の上に、受像層、実質的に不透明
な元反射層（たとえば’ｌ’　＋　０２層とカーフ１ソ
ンブランク層）、そして前記した単数又は複数の感光層
（感光要素）が順次塗設宴ｎて２す、こ扛にさらに透明
なカバーシートが面対向に重ねらｎている。遮光のため
の不透明化剤（たとえばカーボンブランク）牙含むアル
刀り性処理組底物ケ収容する破裂可能な容器は、上記感
光層の最上Ｈ３（保護層１と透明なカバーシートに隣接
して配性さｎる。このようなフィルムユニットケ、透明
なプ７パ　シー　トケ介して露ブｒし、カメラから欧シ
出で際に抑圧部材によって容器ケ破裂さセ、処理組成物
（不透明什剤を含む）ケ感光層とカバーシートとの間に
一面にわたって展開する。こｎＫ、Ｊ：す、感光層はサ
ンドインチの形で遮−）“ｒさ扛、　　　　　　　　１
明所で現像が進行する。

こ扛らの実施態様のフィルムユニットには、いずｎも先
に述べたように中和槓描ケ絹地む事が推奨さ扛る。

なかでも、カバーシートに中和１曽を設けるＩｒ５ｒ望
によシ更にタイミンク重層を処理液が展開さ扛る側に設
ける１事が好でしい。

１だ、不発明の写真貿素を使用することができる別の有
用な抗ｊ？り〜体化形に！ｌは、米国特許３．ｌｌ１ｊ
、　６＋＋号、同３．ＩＩ／ｊ、６グｊ号、同３゜μ／
ｊ、６１１６号、同ＪＩｌｌグア、ｉｊ７号、及び同３
．ｂ３ｓ、ｙｏ７号、ドイツｌＦｆ許出願（ＱＬＳＩコ
、グコ６．りｔｏ号に記載さオｔている。

別の望ましい態様においては、支持体−中和層−中オロ
速度調節層−媒染層の配列ケもつ重層構成の已素受＠要
素と、支持体の上に１数でたけ複数の感光層（ｇ元要素
ｉを順次塗布したものと全面対面の関係で重ね合わせて
、この両要素の間に、やはり前述のアルカリ性処理液ケ
展開することにより処理さｎる。この際、受像要素を転
与後に剥離してもよいし、また米国特許３．りｉｊ、ｉ
ｊ５号に記さＩしているように、受像層支持体を透明と
し、〃λつ受像ｌ会と感′ｙｔ層の間に反射層を設けて
剥離することなく、その１　ｙ　Ｉｒ　ｋ鑑賞できるよ
うにしてもよい。

本発明の化合物は色素現＠薬ケ使用するカラー拡散転与
方式の写真要素にも使える。

本発明に使用さｎる色素現＠桑は米国特許第２゜りｌｒ
Ｊ　、６０６号に公示さ！しているように、／分子内に
色素ｆｆ＆造部とハロケン化銀現像基全併せもつ化合物
である。色素現１象塾の斤吸収は、減色法色再ｊｌ／、
を”］　ｒｉｂにＴるもの、っ１リイエロー、マセンタ
及びシアンを与えるものが４１利である。こ扛らの１シ
ロ収う・為える色素構造部は、アゾ色素、アント升−ノ
ンμ、素、フタロシアニン的素、ニトロ色素、４°ノ１
１ン色素、アゾメチン色素、インダミン色素、・ｒント
了ニリン色素、インドフェノール０累及びアジア色素等
から誘導さｆＬる。一方ハロヶン化何−りＡ（象’Ｉ＋
’＞基は、元があ／こったハロゲン化銀ケ現像できる基
を表わし、好ｉＬ＜ｔｘ酸化の結架観水性ケ失うような
基を表ゎ丁。一般にはペンセノイド現像薬基、ｆ’ｌＪ
ち酸化さ、ｆ＋−たときにキノノイドケつくる芳者族現
１宝薬基が消する。々イ１Ｌい現像薬基はハイトロギノ
ニルノ式、であり、他の適歩７＋：現像ｇ１４％　Ｋは
オルトジヒドロ４′シフＪニル基及ヒオ、ｆｉ、”　）
−ｈＬＵパラ−了ミノ置換ヒドロキシフェニル基が童け
ら和、る。好゛ましい曽素現１′′、’ゼ、１、でｔ、
１色１；構布部ケ現１象銚丞とはπＴ子的に共役できな
いように、王手レン基のような飽和さｔｊ、た脂肪す箱
１・で遮断すｔシている。的にノーハイドロＡノニ／Ｌ
エチ／Ｌ基、コーハイドロギノニルブｌｊビ）Ｌ基が有
用である。１！Ｉ素４．ｌ（（造部と現（３）桑基とは
共翁結合によって連結さｎている他に、米国％￥［第３
．、Ｓ！１．ｔｌ。

０６号、同第Ｊ　、！６３．７３２号、ＩＴＪＪ第３，
６２７．２００号、同第ｊ　、６７１１　、＜１７１号
１／Ｃ公示さｎているように配位結合によって連結さｔ
’していてもよい。さらに拡散転Ｊゴカラー写−１ロ石
の使用目的と構成に工っては、米国９：ｒ許ｇｐ、　３
　、３）０゜０６３号に公告さ牡ているように色素構造
部（ｉ″−還元して無色のロイコ形［７時的に変換し、
２て２〈こと、並びに米国特許第３，２３０．０δ）号
同第３、．３０７．り≠７号、同第３．！７２．３３グ
号、特開１１１ゴロ０−．２６ｊ４ｔ／号、に公示さ、
ｒ’ｔ−ｃイるようＶＣ２助色団１　ａｕｘｏｃｌ＋ｒ
ｏｍｃｌのヒト０キシル基もしく一了ミノ基ケアシル什
して−を時的に吸収を短波長側に移動させて壮くことが
有利である。こσ）他にアゾ結合のオルト位にヒドロギ
・／ル基ケもつような色素構造部な・もつ［］隼」、ｒ
！ｉ′薬では、米国行ＷＩ第Ｊ、、２タタ、ＩＩＩＩ号
に公告さ扛ているように吸収特性並びに色伸の′７）′
足性が飽扛ている府で有用である。こＣ゛他に拡散１当
カラー′Ｌ７．７％に用いるのに派した色素現１？゛桑
は米国特ｆｒ第２゜ｒｉ３．ｂｏｓ弓、同２，９９２’
、１０ｆ、号、同３　、　ＩＩＩ　７　、３１６　＋Ｈ
ｊ、同３．ｏ７ｂ、ｇｏｒ骨、同ｊ、０７６．８２０号
、同Ｊ、０７７．１７０２号、同Ｊ、／−／６，２１０
号、回３．／３／、０６１号、回３．／３１／、７６２
号、ｌ１Ｔ１３．／’／７６６−号、同、３，１３！、
６０り号、巨（３，／３６．６ｏｓ骨、（ロ）３，１３
３，６０６号、同３゜／　Ｊ　ｊ　、　７．３　ＩＩ号
、同３．１４ｔ／　、７７２号、同！、／４／２．！６
３号、同３．／７３．り０６号、１町ａ、／ざ３．θ？
θ号、同３．ノグ６．りｒｊ号、同３．２３θ、０８６
号、１１月３．３０’７．１２り号、同Ｊ、２３０．０
ｇ３号、同３．ノ３２゜３３り号、同３，３４１？、ｌ
ｒ７．２憾、同３，３１１７　、６７！号、回３．：／
、グｊ、７り０号、口３゜、２　Ｊ　Ｏ、Ｏｆ　２号、
等に公示さｎている。拡散伝力カラー３真４’Ａ料に用
いるのＶ７−適した色訛現１（系のよ１体的な例ゲ〃・
け）′しば： ／−フェニルーＪ−Ｎ−１１−ヘキ・ンルカノｌ、ノ久
モイル−＜’−１：、ｐ−ｔβ−ビドロギノニノ１１イ
ール）−フェニル′Ｙゾｌ　−６−Ｌ：う７’　ｍｌ　
７、グーインツロポギシーＪ　−１１１−（／）′−ヒ
ト「Ｉキノニルエザノ１）フェニル了７’　、ｌ　−／
−す７　＋・−ル、／、４Ｌビス−〔β−（ヒトβ−Ｊ
−１ノニルーα−メチル）−工千ル了ミノ］−６．．Ｓ
′−ジヒドロキシ丁ンスラギノン ０　　　０　　　　　　　　　０Ｈ １１ α−〔（ノー　メチル−ｊ−ヒドロキノニルメチル）　
ノ：１−ニル了ゾＪ−β−Ｌ　：／／−ベンゾフラニル
）−β−丁士トニＦシーアタリロニトリル／−丁子トキ
シーノー（１）−（β−ヒドロキノニルエ千刀）フェニ
ルアゾ］−グー（７／　、　ｌ／−／−シオギリベン＝
ｒル、ｌ−／−１−フト−／１／、４’−−ビス−〔γ
−ヒドロキノニル１−プロピルアミノ）−ｊ、ｒ、り、
１０−デトラヒトロキシー了ンスラセン等カする、 本発明ＶＣ使用さｆ′１．る補助現像系は、米国特許第
３、θ３り、１６り号に記載さ７１ているｌ−フェニル
−３−ビラン１１トンの如き現像朶、！　’−メチルフ
ェニルハイドロキノン％、Ｌ＜１ｘｔ−ブチルハイドロ
キノンの１ｊ１１きハイドロセノンＮｆｊ導体、米国特
許第Ｊ、ｌ、／７．．２７７号に記載さ１］、ているｌ
−メトキシカテコールの如き刀テコール誘導体が使用で
きる。

こ７″１５らの補助現四薬の他には、水に実質的にプ［
−分な溶解性ケ有するハイドロキノン及びその誘導体ケ
用いることが出来る。このような化合物として例えばハ
イドロキノン、ヒトロギシハイドロキノン、クロロハイ
ドロキノン、メチルハイドロキノン、メチルハイドロキ
ノン、ヒドロオシメチルハイドロキノン、アミノハイド
ロキノン塩酸塩、コ、ｊ−ジアミノハイドロキノン塩酸
塙、アミノメチルハイドロキノン塩酸塩、７ミノエ千ル
ハイドロキノン臭化水素酸塩、λ、ｊ−ジヒドロキシチ
オフェノール等を用いるＣとが出来る。

更に特開昭ゲタ−１３Ｉ／−≠θ号に記載の７ミルカレ
ートや特開昭ゲタ−ＭＯ、／　、２Ｊ’号、ｌ１ｒ３＋
ター’ｒｐ、コ３Ｊ’号に記載のスピロ化合物ケ用いる
ことも出来る。

上記の補助現＠楽は単独で用いても良く、又二ａ以上倉
組み合わせて用いてもよい。

上記の補助現像薬は処理組成物中に含了せることができ
る。

／）前記一般式ｉｌ＋の化合物ケアルカリ性処理紹成物
要素中に含むことケ特徴とする特ｉｆＨ’ｌ″ｉ；、！
＜の範囲のカラー拡散転力用力具決累。

実施例　／ 透明ボリエ；ｒ−Ｖンテレフタレートフィルム支持体上
に下１１じの層？、列挙した順に塗布することにより、
感光伺料ケ作った。

（１１コポリ〔スチレン−Ｎ−ビニルベンジル−Ｎ、Ｎ
、Ｎ−トリヘキシルアンモニウムクロライドＥ’１．０
９７ｍ２とゼラチンｑ　、ｏｇ７ｍ２２含む受像層。

（２）二酸化チタン２２ｆ／／ｍ”とゼラチン！。

コ２／ｍ　？含む白色反射層。

（３）　　カーボニ／プランクツ、７り／　７７＋　２
とゼラチンコ、　７　ｆ　／ｎｔ　　（＋−含む不透明
Ｒブ。

（４）　　下記（１りぶ°１のシ丁ン０素放出しドック
ス化合物ｏ、ｓＯｙ／ｙｎ　　ｓ　ＮｔＮ−ジエチルラ
ウリルアミド０．！０り７ｍ　及びゼラチン／、！ｆｌ
／１１１２？ｒ−含む層。

０Ｈ （５）赤感性内部潜像型乳剤（−１＝ラチン／　、／　
ｆ／ｌｎ　２、釧／、’ｌｔ／ｌｎ　　ｌとｌ−アセチ
ルーコー〔グー（コ、４Ａ−ジーｔ−ベンず一／Ｌフェ
ノキ７丁七ト丁ミド）フェニル〕−ヒト°ラジン（Ｑ、
０／３ｇ／ｍ　　）と２−ペンタテシルレノ１イト１口
ａ＝７７ｊ　−スルホン酸ナト１）ラム１０．Ｏ７，７
り７ｍ　　１（６）ゼラチ７　（／　、　’Ｏｆ　／　
７７！　　ＩとＪ、ｊ−ジーｔ−−ペンタアシルハイド
ロキノン（／、０９／？ＦＺ２１どトリクンジルフォス
フェート（（７，ｊｆ／ｍＪ紮含む１１も色防止剤含有
層。

（７）前記１１り造のマゼンタ色素放出レドックス化合
物（０，１０９７７ｍ　　ｌ、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウＩ
ｌ　ｙｔ、了ミド（０、２’Ｏｆ／　／ｎｔ２）とゼラ
チン（１，−／ｙ／ｍ　　ｌを含む層。

Ｑ１３Ｓ（ｌ□ＭＩ　　Ｎ １ マセンタｆ？１素ｈ！出しドンクス化合物（８）　　緑
感性内部潜像型臭化錨乳剤（セラチン／、／り７ｍ２、
欽／　、４’ｆ／ｍ２１とｌ−丁セチルーコ−〔グー（
λ、ｔ−ジーｔ−ペンチルフェノキシ丁セト丁ミド、１
フェニル〕−ヒドラジン（θ、ＯｔＳり／ｍｌと２−ベ
ンタテシルハイドロキノンよ一スＡ・ホン酸ナトリウム
（ｏ、ｏ６７り／　ｎＴ　２１を含む層。

（９）ゼラチン（／　、０９／１ｎ２１とコ、ｊ−ジー
ｔ−ベンタテシルハイドロキノン（０、ｊ　ｇ７１１７
　　。

とトリフレジノ１フオスフエート（０，６９７ｍ。

を含む混色防止剤＠石層。

鵠　下記栴造のイエロー色素放出しドンクス化合物（／
　、　０９　／　ｍ　　）、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリル
アミド（０，コ！９７ｍ　　ｌ、ゼラチン（ｌｏｇ７ｎ
ｔ　　１ヶ含む！曽。

Ｎ（ ＯＣ１６１１３ａ（ｎ） ；　　　イエロー舎＃放出レドックス化合物）　　　θ
ｌ）ｗ感性内部潜ｆ象８！！臭什舖ＪＭＩＪ＋ゼラチン
／”、／　ｆ／　ｎｔ　　％ｆａｄ／　、４’　９７ｍ
　　）とｌ−了セチルー−＝−（グー（，２，ケージ−
１−ペンデルフェノキシ−ｒセト了ミド）フェニルクー
ヒドラジン／θ、ｏｔＪｆ／／ｎｔ　　Ｉ（！：λ−ベ
ンタテンルハイドロキノンｊ−スルホン酸すトリウム０
．０６７ｆ／ｍ　　１１＆−含む層。

α２　ゼラチン１．３９７カ１２、ポリエチル了クリレ
ートのううツクスθ、り５？／ｍ２、チヌビンｏ　、　
Ｊ　ｙ　／ｎｔ　２、硬ａ剤１−リアクリロイルノ髪−
ヒドロトリ°ｒジ／θ、　０　＋２１．　ｆ／　／　ｍ
　２ヶ含む促成１か！。

上記塗布物へコにｓｔｔ　０にのタングスーテ゛ンブ１
′；ヲ用い、デイビスーギプンンフィルター１’　通り
、　テグざｏｏｏｙ；＝（Ｌ変換し１こ光を連続ウェッ
シゲ通して像状Ｖｃ露光シタ（この時ｑ、太ｊ’ｉ＜つ
’ｕＪＪ　、／　ＯＣ。

Ｍ、８．１゜この島＞ｆ済のフイルムケ次の処方の処理
液で現像した。

処Ｊ！ｉｉ組成物Ａ（対照） 水酸化ソノリウム　　　　　　　　　　　ｔｉｇｙ弘−
ヒドロキシメチル−ｔ−メチル− ｌ−フェニル−３−ピラゾリジノン　　８゛グｊ−メチ
ルベンントリアゾー／Ｉ−ｉ　、　ｊ　９ｔｅｒ　ｔ　
、プチルハイドロギノン　０．０７ｆ／亜硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　／、６９ベンジルアルコール　
　　　　　　　／、ｓｍｌ〃ルボギシメチルセルロ〜ス
　　　　　６／９カーボンブランク　　　　　　　　　
　／ｊＯｆ／λ 水　　　　　　　　　　　　　　　全１１ケ／　ｌ　ｌ
’？Ｔ　丁２）和処理組成物Ｂは処理組成物Ａと同−組
ＩＪＶ、のものに下記の化合物？〃口え１こものである
。

一方透明なポリエチレンプレフタレート・フィルムベー
ス上に下記の層全列挙し１こ順に塗布することによりカ
バージートゲ作った。

（１）　　ポリアクリル酸／　７９　／　ｔｎ　　％Ｎ
−ヒドロキシリクシンイミドベンゼンスルフオＪ、−）
０゜ＯＡ　ｆｉ　／　ｍ　　とエチレングリコール０．
３９７ｍ２とを含む厚さ７ミクロンに塗布した中和層（
２）酢酸セルロース（酸化度ｊ弘）ケ厚さ２ミクロンに
塗イ１１シたタイミンク層 （３１１Ｊ化ビニリデンとアクリル酸との共重合ラテッ
クス′ｆ厚さμミクロンに塗布したタイミングｌ音 現像ｔＩ上記ｌｉ８光材料とカバーシートとの間に処理
組成物ケ展開することＫよって行った。

−］二記処！１１絹成物Ａ　−１３１に、感光材料と刀
バーシートの間にｆｉさんで２７’（：で−・対の並置
ローラー間の間に一１ｆｌ過さ１することにより上述の
７ｉ、　Ｘ材料をカバーシーｉ・との間にｒＯμの厚み
に均一に展開した。

処理液展開後１時間後、お裏ひ）ざ日（＆濃度測定して
１記の表／の結果會（４また。

第１表ηλられかる↓うすζ、対照の処理組成物Ａと比
較して本発明の化合物全添加（〜た処理組成物Ｉ」は経
時でのＢ　（７Ｊ　Ｄｍ　ｉ　ｎ　の増加（即ち白地部
分の汚染）が少ないことがわかる。

実施例　！ 透明ポリエチＶンデレフタレートフイ）Ｌム支持体上に
下記の層ゲ、列挙した順に塗布することにより、感光材
料ケ作つ１ξ。

（１）　　コポリ〔スチＶンーＮ−ビニルベンジル−Ｎ
、Ｎ、Ｎ　　）リヘギシノｌ了ンモニウノ、７０ライド
、ＩＩＩ　、Ｏｑ　／ｌｔｔ　　とセフチング、θり／
　７７＋　　ｆ　含ム受像層。

（２）二酸化チタン２２９７　ｍ　　トセフチン２゜、
’ｌｆ／ｌｎｆ含む白色反射層。

（３）ブノーホンブランクコ、７９７　ｍ２と七うチン
コ、７グ／ｍ　を含む不透明層。

（４）下記構造のシアン色素放出レドックス化合物ｏ　
、ｓｏｙ７ｍ　　、Ｎ、Ｎ−ジエチルラウリルアミド０
　、ｊ　０９　／　ｔｙ＋　　及びゼラチン／、ｊｇ／
ｍ２ヶ含む層。

ＱＣ□６）１３３（ｎｌ （５）赤感性内部潜像型乳剤（ゼラチンｉ、ｉν／ｍ２
、銀１．グｆ／／ｍＪと／−アセチルーコー〔グー（，
２，４ｔ−−ジーｔ−ペンチルフェノキシアセトアミド
）フェニルターヒドラジン（０，０／ｊｆ／ｙｎ２）ト
、２−ペンタデシルハイドロキノン−ｊ−スルホン酸す
１・１１ウノ、／　０　、０６７　ｆ　／　７１７　１
　ｙｉ含む層。

（６）　　ｌ？ラチンｊ／、Ｏｆ／ｎｔ　　）と１．ｓ
−ジーｔ−ベンタテシルバイトｒ１−１−ノア　（／　
、　Ｏｆ！／ｍ　　ｌトトリクレシルフオスフエート（
θ、　ｊ　ｆ　／ｌｎ２］ケ含む混色防止剤含￥４層。

上記塗布物へ、２ｒｓｐａＫのタングステン九ヲ用い、
デイビスーギブンンフィルターケ辿して参１００°Ｋに
変換した元を・連続ウエッジケ通して像状に露光し７ｔ
　（この時算入ふ゛ルブ（−８，：は１０（：。

Ｍ、Ｓ。）、この露元済のフィルム′を実施例／と同様
の処理液で現像した。

一方力バーシートは実施例／と同様に作った。

現像は実施例１と同様の方法で行なつ１こ。

処理液展開後１時間後２よび、２ξ日後、濃度計１定し
て下記の表λの結果ケ得た。

イエロー〔Ｉ素放出しドックス什合物ケ含１ない感）Ｌ
本］料を用い１こ時でも、不発明の化合′國゛ｊ奮流力
１１Ｌ　７ｊ　処３ｙ、Ｈ組成物を−使うと経時Ｔ：（
Ｄ　Ｄ　ＩＴＩ　ｉ　ｎ　ｌ　１３１の増加（即し白地
部分の汚染ｊを少なく１−ることができる。

実施例　３ ５（施例／と同様の方法−Ｃ゛作つ１こ感光４］料と処
理組成物Ａ、■３とカバーシートケ糾み合わゼて、実施
例１と同様の方法で展開処理し１ζ。

但し処理組成物は窒素気＋５１シ中で（０）・りをポｌ
ＪｊＭ化ヒニルで被覆し１こ「ｙ素ｋ　ｉ！！ｔ　Ｎ：
ＩＩ　シ１こ゛リー＼′状容器につめ、閉じて後６０　
°（ゴ３日間、６０　′″０６日間熱をかけて経時′ア
ストを行ない室温に戻し１こ後展開処理し１こ。処理液
展開後１時間後１１゛１゛１月Ｙ測定して下記の表３０
ｂ’ｊ果ケ得た。

＠３表 第３表〃）られかるように、対照の処理組成物Ａと比較
して不発明の化合物ケ添加し１こ処理組成物Ｂは熱令・
〃）けての経時でのＤｍ　ａ　ｘの下がり′ｆ）Ｓｌこ
が小さく、改良さ扛ていることがわ〃する。

特許出願人　畠−ドダ真フィルム株式会社昭和ｊ７年ｌ
〆月〆ｆ日 特許庁長官骨　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示　　　　昭和５７年　／ｌ’を願第１４
　ｊ、２３．２号２、発明の名称　　カラー拡散転写用
写共留素３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人任　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士写真
フィルム株式会社電話（４０６）２５３７ ４、補正の対象　　明細１の１発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の［発明の詳細な説明−ｊの項の記載の下記のＪ
（り袖■−１−る。

／）第２自ｓ　？’ｒ目の「写法用」葡１写用−１と補
正する。

λＩｅｒｊ７Ｎ７行目の「安臭香」ケ「安息香」と袖止
す４１゜ と神■−す＾Ｏ ｊ）第１ｙｙ＝４ｓ行目の「転写法用」ヲ［転写用」と
補正する。

６）第１り頁１７行目の「とり、てに紙および」？「と
して紹−および」と補正する。

７）　第７４ｔＪＩり行目の１そｎぞｎ層」ケ「そ２ｔ
ぞｎ置」と補正する。

ｌｒ）第６５貞／に行目と１７行目の間に［好ましい実
施態様【以下に記す。」全挿入する。

り）第６７負下から７行目の１ナトリウムｉｏ。

０４７Ｊｔ−ｒナトリウム（ｏ、０７Ｊと補正する。

ｉｏ）第７０負−トから７行目の［１０，θ／　ｊ　ｆ
Ｉ　Ｊを１（０，０／ｊ９）と補正する。

／／）第７０頁下からｔｙ　？”Ｊ目の１ナトリウム」
ｔ「（ナトリウム」と補正する。

／コ）第７．２貞ｉｓ行目の１０−２−間」ケ１０−ラ
ー」と補止する。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式ＣＩ）で表わさ７するくシ返し乍位をＣＩ）
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ロ・但し、
   Ｒ：水素原子、炭素数／〜乙のアルキル基、又はハロケ
   ン原子、 Ｍ：水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原
   子、又ｔｉ有様地恭 Ｘ：炭素数７〜乙のアルキル基、アルコキシ基、アルキ
   ルアミノ基、又は／・ロゲン原子 Ｉｎ：０、／、又はコ １１ニア又はコ