JPS5949671B2 - 充電式電気化学電池 - Google Patents
充電式電気化学電池Info
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- JPS5949671B2 JPS5949671B2 JP50099089A JP9908975A JPS5949671B2 JP S5949671 B2 JPS5949671 B2 JP S5949671B2 JP 50099089 A JP50099089 A JP 50099089A JP 9908975 A JP9908975 A JP 9908975A JP S5949671 B2 JPS5949671 B2 JP S5949671B2
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- Japan
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- negative electrode
- electrochemical cell
- rechargeable electrochemical
- lani
- battery
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/34—Gastight accumulators
- H01M10/345—Gastight metal hydride accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
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- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は負極活物質としてLaNi4Co、LaNi4
−CuおよびLaNi4.8Fe0.2から成る群から
選ばれた化合物それ自体若しくはその水素化物、または
これ等とLaNi5との混合物、或いはランタン。
−CuおよびLaNi4.8Fe0.2から成る群から
選ばれた化合物それ自体若しくはその水素化物、または
これ等とLaNi5との混合物、或いはランタン。
の一部を稀土類金属で置換した化合物を含む負極を備え
た充電式電気化学電池に関するものである。水素吸収電
極としてL&Nlsを用いる電気化学電池はドイツ薗特
許公需第2.003、749号に記載されている。この
既知電池においては、負極活物質は亜鉛で、電解液は塩
化ナトリウム溶液(10重量911)で、正極活物質は
L&Nisである、電気化学電池において、出力を生ず
る電池の一方の電極は、燃料を含み、この燃料は酸化さ
れる。該電極は負極と称せられ、また他方の電極は正極
と称せられ、この電極において、酸化剤が電極相かち電
子を得、即ち還元される。電気化学電池によ、出力が生
じている場合負極は常に極性が負であり、正極は正であ
る。上記既知電池においては、負極活物質は亜鉛で、電
解液は塩化ナトリウム溶液(10重量9li)で、正極
活物質はLaNisである。この既知電池は再充電する
ことができない一次電池である。亜鉛はZn2+イオン
として電解液中に溶解し、電極相に2個の電子を送り亜
鉛は酸化される。正極において水素イオンは放電して水
素原子を形成する。この水素は明らかにLaN15によ
り吸収されLaNi5H文(但しxは0〜6で、水素圧
力により決まる。)を形成するので、このプロセスでL
aNi5は正極である。所定温度において、xの値は水
素圧力により左右される。20℃、1気圧の水素圧力で
、x<1である。
た充電式電気化学電池に関するものである。水素吸収電
極としてL&Nlsを用いる電気化学電池はドイツ薗特
許公需第2.003、749号に記載されている。この
既知電池においては、負極活物質は亜鉛で、電解液は塩
化ナトリウム溶液(10重量911)で、正極活物質は
L&Nisである、電気化学電池において、出力を生ず
る電池の一方の電極は、燃料を含み、この燃料は酸化さ
れる。該電極は負極と称せられ、また他方の電極は正極
と称せられ、この電極において、酸化剤が電極相かち電
子を得、即ち還元される。電気化学電池によ、出力が生
じている場合負極は常に極性が負であり、正極は正であ
る。上記既知電池においては、負極活物質は亜鉛で、電
解液は塩化ナトリウム溶液(10重量9li)で、正極
活物質はLaNisである。この既知電池は再充電する
ことができない一次電池である。亜鉛はZn2+イオン
として電解液中に溶解し、電極相に2個の電子を送り亜
鉛は酸化される。正極において水素イオンは放電して水
素原子を形成する。この水素は明らかにLaN15によ
り吸収されLaNi5H文(但しxは0〜6で、水素圧
力により決まる。)を形成するので、このプロセスでL
aNi5は正極である。所定温度において、xの値は水
素圧力により左右される。20℃、1気圧の水素圧力で
、x<1である。
この既知−次電池はなかんずくe、m、f、が約500
mVに過ぎないので実際用いるには極めて適するもので
はない。
mVに過ぎないので実際用いるには極めて適するもので
はない。
本発明の目的は上記組成を有する負極を備えた充電式電
気化学電池を得んとするにある。
気化学電池を得んとするにある。
本発明において上記目的は、負極活物質としてLaNi
4Co、、LaNi4CuおよびLaN14.8Feo
、2から成る群から選ばれた化合物それ自体若しくはそ
の水素化物、またはこれ等とLaNlsとの混合物、或
いはランタンの一部を稀土類金属で置換した化合物を含
む負極を備え、正極を、陽子と電子を可逆的に取得し且
つ放出することができる材料より構成したことを特徴と
する電気化学電池により達成される。
4Co、、LaNi4CuおよびLaN14.8Feo
、2から成る群から選ばれた化合物それ自体若しくはそ
の水素化物、またはこれ等とLaNlsとの混合物、或
いはランタンの一部を稀土類金属で置換した化合物を含
む負極を備え、正極を、陽子と電子を可逆的に取得し且
つ放出することができる材料より構成したことを特徴と
する電気化学電池により達成される。
電解質はアルカリまたは温和な酸が好ましい。陽子およ
び電子を可逆的に取得し得る正極活物質は例えば水酸化
ニツケルまたは二酸化マンガンより成る。電解質はKO
Hの水溶液よ)構成することができる。LaNi5の如
き金属間化合物に対し所定温度で吸収される水素の量を
水素圧に対し図表化する場合、これ等の化合物では各温
度に対し等温線は実質的に水平な部分を含むことが見出
される。この実質的に水平な部分は、水素圧の僅かな変
化で多量の水素が金属間化合物により吸収されるかまた
は放出されることを示す。この圧力はしばしばプラト一
圧力と称せられる。本発明の電気化学電池用の負極活物
質としての前記化合物および混合物はすべて常温で約1
気圧またはこれ以下のプラト一圧力を有し、この内特に
1気圧よシ低いプラト一圧力を有する物質を使用するの
が好ましい。かかる物質の一例を挙げるとLaNi4C
uHxで、この物質は200Cで0.7〜0.8気圧の
プラト一圧力を有する。この物質は上記ドイツ国特許公
開第2,003,749号明細書には記載されておらず
、2.5気圧および2.5気圧よう高いプラト一圧力を
有する物質が披瀝されている。本発明の好適例による充
電式電気化学電池は使用中高い水素圧力が回避され、密
封をするのが簡単化される利点を有する。
び電子を可逆的に取得し得る正極活物質は例えば水酸化
ニツケルまたは二酸化マンガンより成る。電解質はKO
Hの水溶液よ)構成することができる。LaNi5の如
き金属間化合物に対し所定温度で吸収される水素の量を
水素圧に対し図表化する場合、これ等の化合物では各温
度に対し等温線は実質的に水平な部分を含むことが見出
される。この実質的に水平な部分は、水素圧の僅かな変
化で多量の水素が金属間化合物により吸収されるかまた
は放出されることを示す。この圧力はしばしばプラト一
圧力と称せられる。本発明の電気化学電池用の負極活物
質としての前記化合物および混合物はすべて常温で約1
気圧またはこれ以下のプラト一圧力を有し、この内特に
1気圧よシ低いプラト一圧力を有する物質を使用するの
が好ましい。かかる物質の一例を挙げるとLaNi4C
uHxで、この物質は200Cで0.7〜0.8気圧の
プラト一圧力を有する。この物質は上記ドイツ国特許公
開第2,003,749号明細書には記載されておらず
、2.5気圧および2.5気圧よう高いプラト一圧力を
有する物質が披瀝されている。本発明の好適例による充
電式電気化学電池は使用中高い水素圧力が回避され、密
封をするのが簡単化される利点を有する。
本発明の電気化学電池は、本発明に係る負極活物質が高
速度で電気化学的に反応するので負極が可逆的に充電お
よび放電し得ることを実証したことにより充電式電池と
して使用することができる。
速度で電気化学的に反応するので負極が可逆的に充電お
よび放電し得ることを実証したことにより充電式電池と
して使用することができる。
従つてかかる負極は充電および放電される場合良好な負
荷能力を有することもわかる。このことはなかんずくL
aNi4CuHx(充電条件に左右されるが、xはO〜
4.8の値とすることができる)よシ成る負極を備えた
本発明の電気化学電池の場合に見出された。
荷能力を有することもわかる。このことはなかんずくL
aNi4CuHx(充電条件に左右されるが、xはO〜
4.8の値とすることができる)よシ成る負極を備えた
本発明の電気化学電池の場合に見出された。
即ち二次電池では負極における電気化学的活性な材料中
に存在する水素量は充電条件に直接左右される。例えば
十分に充電した状態においては、負極活物質は水素化物
の形態LaNi4CUH4.8で、十分に放電された場
合負極活物質はLaNi4Cuの形態である。水酸化カ
リウムの5N溶液中の充電用電流は0.5c/n(cは
アンヘアー時で表わした電極の容量)であつた。LaN
i4CuHx(但しX=0)から出発して水素の理論量
は負極により2時間で吸収された。正極は普通アルカリ
Ni/Cd電池に使用される如く一例においてはNi(
0H)2/NiOOHを基にしてつくつた。電池のE.
m.f.は約1,380mVであつた。充電した電池が
放電される場合、大体次の反応が電極でおこる:充電の
場合は逆である。
に存在する水素量は充電条件に直接左右される。例えば
十分に充電した状態においては、負極活物質は水素化物
の形態LaNi4CUH4.8で、十分に放電された場
合負極活物質はLaNi4Cuの形態である。水酸化カ
リウムの5N溶液中の充電用電流は0.5c/n(cは
アンヘアー時で表わした電極の容量)であつた。LaN
i4CuHx(但しX=0)から出発して水素の理論量
は負極により2時間で吸収された。正極は普通アルカリ
Ni/Cd電池に使用される如く一例においてはNi(
0H)2/NiOOHを基にしてつくつた。電池のE.
m.f.は約1,380mVであつた。充電した電池が
放電される場合、大体次の反応が電極でおこる:充電の
場合は逆である。
十分充電された電池は常温で空気に曝された後340時
間でその電荷の10%以下を失つていたことが見出され
た。
間でその電荷の10%以下を失つていたことが見出され
た。
添付図面は前記電気化学電池の放電曲線1を示す〔縦軸
:E(m);横軸t(時間)〕。
:E(m);横軸t(時間)〕。
放電電流は480mA、電池の大きさはRl4である。
比較の為同じ大きさの市場で入手し得るニツケルカドミ
ウム電池の放電曲線2を示す。放電電流は480mAで
あつた。添付図面よ)本発明の電池は大きなRl4に対
し比較的大きい電流を伝達するが、電池の電圧はかなジ
一定のままであり、供給されるワツト一時の数はニツケ
ルカドミウム電池よう著るしく大である。
比較の為同じ大きさの市場で入手し得るニツケルカドミ
ウム電池の放電曲線2を示す。放電電流は480mAで
あつた。添付図面よ)本発明の電池は大きなRl4に対
し比較的大きい電流を伝達するが、電池の電圧はかなジ
一定のままであり、供給されるワツト一時の数はニツケ
ルカドミウム電池よう著るしく大である。
添付図面は本発明の電池および従来の電池の放電曲線を
示す線図である。
示す線図である。
Claims (1)
- 1 負極活物質として、LaNi_4Co、LaNi_
4CuおよびLaNi_4_._8Fe_0_._2か
ら成る群から選ばれた化合物それ自体若しくはその水素
化物、またはこれ等とLaNi_5との混合物、或いは
ランタンの一部を稀土類金属で置換した化合物を含む負
極を備えた充電式電気化学電池であり、正極を、陽子お
よび電子を可逆的に取得および放出し得る材料から構成
し且つ電解質をアルカリまたは温和な酸としたことを特
徴とする充電式電気化学電池。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL7411045 | 1974-08-19 | ||
NL7411045A NL7411045A (nl) | 1974-08-19 | 1974-08-19 | Herlaadbare electrochemische cel. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5145234A JPS5145234A (ja) | 1976-04-17 |
JPS5949671B2 true JPS5949671B2 (ja) | 1984-12-04 |
Family
ID=19821929
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP50099089A Expired JPS5949671B2 (ja) | 1974-08-19 | 1975-08-16 | 充電式電気化学電池 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4004943A (ja) |
JP (1) | JPS5949671B2 (ja) |
CA (1) | CA1046137A (ja) |
DE (1) | DE2535091C3 (ja) |
FR (1) | FR2282727A1 (ja) |
GB (1) | GB1463248A (ja) |
NL (1) | NL7411045A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07215330A (ja) * | 1994-01-28 | 1995-08-15 | Mamoru Kamo | 卵容器 |
Families Citing this family (29)
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---|---|---|---|---|
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FR2356287A1 (fr) * | 1976-06-24 | 1978-01-20 | Accumulateurs Fixes | Electrodes negatives pour generateurs electrochimiques |
NL176893C (nl) * | 1977-03-03 | 1985-06-17 | Philips Nv | Herlaadbare, van de omringende atmosfeer afgesloten elektrochemische cel en werkwijzen voor de vervaardiging van dergelijke cellen. |
DE3368692D1 (en) * | 1982-03-15 | 1987-02-05 | Inco Alloys Int | Process for the electrolytic production of hydrogen |
JPS58175833A (ja) * | 1982-04-08 | 1983-10-15 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 化合物半導体薄膜構造体の製造法 |
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JPS59181459A (ja) * | 1983-03-31 | 1984-10-15 | Toshiba Corp | 金属酸化物・水素電池 |
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US4621034A (en) * | 1984-07-31 | 1986-11-04 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Sealed metal oxide-hydrogen storage cell |
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JPS61168869A (ja) * | 1985-01-19 | 1986-07-30 | Sanyo Electric Co Ltd | 金属−水素アルカリ蓄電池 |
JPS61168871A (ja) * | 1985-01-19 | 1986-07-30 | Sanyo Electric Co Ltd | 水素吸蔵電極 |
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- 1974-08-19 NL NL7411045A patent/NL7411045A/xx unknown
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- 1975-08-06 DE DE2535091A patent/DE2535091C3/de not_active Expired
- 1975-08-14 CA CA234,087A patent/CA1046137A/en not_active Expired
- 1975-08-15 GB GB3406075A patent/GB1463248A/en not_active Expired
- 1975-08-16 JP JP50099089A patent/JPS5949671B2/ja not_active Expired
- 1975-08-18 FR FR7525510A patent/FR2282727A1/fr active Granted
- 1975-08-20 US US05/606,165 patent/US4004943A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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DE2535091A1 (de) | 1976-03-04 |
JPS5145234A (ja) | 1976-04-17 |
DE2535091C3 (de) | 1979-05-03 |
DE2535091B2 (de) | 1978-08-31 |
GB1463248A (en) | 1977-02-02 |
CA1046137A (en) | 1979-01-09 |
FR2282727A1 (fr) | 1976-03-19 |
FR2282727B1 (ja) | 1980-05-16 |
NL7411045A (nl) | 1976-02-23 |
US4004943A (en) | 1977-01-25 |
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