JPS5946765A - 電池 - Google Patents
電池Info
- Publication number
- JPS5946765A JPS5946765A JP15703082A JP15703082A JPS5946765A JP S5946765 A JPS5946765 A JP S5946765A JP 15703082 A JP15703082 A JP 15703082A JP 15703082 A JP15703082 A JP 15703082A JP S5946765 A JPS5946765 A JP S5946765A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- positive pole
- polymer
- active material
- substance
- active substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/18—Cells with non-aqueous electrolyte with solid electrolyte
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は軽金属を負極活物質に用いた電池において、１
棒活物質との間にセパレークを介在することのない電池
に関する。
棒活物質との間にセパレークを介在することのない電池
に関する。
軽金属を負楠活物質七する電池は１軽金属か７ａ気化学
的にきわめて活性な金属であるため。
的にきわめて活性な金属であるため。
７ｔＭ質に水溶液を使用することができない。
例えば、公知の有機ｍＨ質リすウム′ｒ８．池では。
正極に二酸化マンガン、負柾Ｉにリチウｌ−，（ｒ四組
解質としてプロピレンカーボネートにり−ｆウム塩を溶
解さゼたものからなり、セパレータにポリプロピレン等
の不織布を用いてイｒＰＡ電解質をａ浸保持させている
。このような構成からなる電池では、封１１時にセパレ
ータが圧縮されて周縁部分に吸収された電解液が絞り出
され、市極缶とガスラントとの間を通って外部へ漏液す
る欠点を有していた。Ｋ、電ｉ１４反応は右四組ＩＷ質
を含有した士パレータのイＫＪ近のみでおこなわれ、放
電後の活物質の利用状態を調存ずれば。
解質としてプロピレンカーボネートにり−ｆウム塩を溶
解さゼたものからなり、セパレータにポリプロピレン等
の不織布を用いてイｒＰＡ電解質をａ浸保持させている
。このような構成からなる電池では、封１１時にセパレ
ータが圧縮されて周縁部分に吸収された電解液が絞り出
され、市極缶とガスラントとの間を通って外部へ漏液す
る欠点を有していた。Ｋ、電ｉ１４反応は右四組ＩＷ質
を含有した士パレータのイＫＪ近のみでおこなわれ、放
電後の活物質の利用状態を調存ずれば。
必ずしも全ての活物質が放電に寄与せず、未１ｊＳ）、
’電の状態で残存する問題があった。更にセハレ−夕は
有機電解質を含浸保持するだけのものであり、電池反１
ノＬ、に’ｇ、、 ｔｊ、せず、電池が小型化されるほ
どぞのヒ・くレー 々の示める体積によ−って活物質ｈ
１に；Ｉｔｌｌ限を受けるものであった。
’電の状態で残存する問題があった。更にセハレ−夕は
有機電解質を含浸保持するだけのものであり、電池反１
ノＬ、に’ｇ、、 ｔｊ、せず、電池が小型化されるほ
どぞのヒ・くレー 々の示める体積によ−って活物質ｈ
１に；Ｉｔｌｌ限を受けるものであった。
本発明は、上記の問題点を解消した電池であり、以ド実
絶例により詳細に説明する。
絶例により詳細に説明する。
第１図は本発明による一実施例の電池断面図であり、市
極活物質１は二酸化マンガレをに体としたものであり、
＋１：、ｉ活物質１にり−ｆ゛ウム」心を溶解したアリ
ールアセチレンポリマーをご（ｔ）保持している。角棒
活物ｆｆ１３はリチウノ、がｌ：、、 ノ（リヤガスケ
ット２ 、正極缶４．集電用金属ネ、ノド５．負極缶乙
により構成したものである。
極活物質１は二酸化マンガレをに体としたものであり、
＋１：、ｉ活物質１にり−ｆ゛ウム」心を溶解したアリ
ールアセチレンポリマーをご（ｔ）保持している。角棒
活物ｆｆ１３はリチウノ、がｌ：、、 ノ（リヤガスケ
ット２ 、正極缶４．集電用金属ネ、ノド５．負極缶乙
により構成したものである。
上記したアリールアセチレンポリマーの一般（ＸはＨ，
ハロゲン基、ンアノ基、Ａはアルキル基、アリール基、
アルコキン基、アリールＡキン基、ニトロ基、ンアノ基
、アミ７基、ハロゲン原子＋ｎは０〜５の整数１ｍはポ
リマーの分子ｈトが５０００以上になる数。）で示され
るボ゛リマ−である。又、Ｘのハロゲン基としては。
ハロゲン基、ンアノ基、Ａはアルキル基、アリール基、
アルコキン基、アリールＡキン基、ニトロ基、ンアノ基
、アミ７基、ハロゲン原子＋ｎは０〜５の整数１ｍはポ
リマーの分子ｈトが５０００以上になる数。）で示され
るボ゛リマ−である。又、Ｘのハロゲン基としては。
Ｆ、 Ｃ（１，Ｂｒ、 Ｉ テ、特ニＣ６が好ましい。
Ａにオケルアルキル基としては、メヂル基、イソプロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基。
ル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基。
ノニル基、ドデシル基などの直鎖または側鎖を有するア
ルキル基（炭素数１〜１８好ましくは１〜４）であり、
アリール基としてはフェニル基、ナフチル基おＪ：びそ
れらの基がアルキル基６のアルキレン基である）などの
少なくとも１個の基で１ａ換された基があげられる。こ
のアルキル基としては先に述べたＡにおけるアルキル基
と同様のものがあげられる。 ＹとしてはＨ３ −０Ｈ２−、−０２Ｈ４−、−〇−などの基があげられ
Ｈ３ る。Ａにおけるアル−Ｊキシ基おＪ二びアリール−４キ
シ基どしては先に述べたＡにアルキル基およびアリール
基からのアルコキン基およびアリールＡキン基があげら
れる。Ａにおけるハロゲン基としては、 Ｆ、 Ｃ１
，Ｂｒ、 Ｉがあげられる。ｒ）はＯ〜５の整数、好ま
しくはＯまたは１の整数である。川は分子−爪が５００
０以」二になる数、好ましくは１万〜１００万になる数
である。 分子・１１」が５０００未満てはフィルノ＼
として’ｊｊｉｉ Ｉαが１・１１ｐする。に記ポリマ
ーに溶解するリチウノ・塩は。
ルキル基（炭素数１〜１８好ましくは１〜４）であり、
アリール基としてはフェニル基、ナフチル基おＪ：びそ
れらの基がアルキル基６のアルキレン基である）などの
少なくとも１個の基で１ａ換された基があげられる。こ
のアルキル基としては先に述べたＡにおけるアルキル基
と同様のものがあげられる。 ＹとしてはＨ３ −０Ｈ２−、−０２Ｈ４−、−〇−などの基があげられ
Ｈ３ る。Ａにおけるアル−Ｊキシ基おＪ二びアリール−４キ
シ基どしては先に述べたＡにアルキル基およびアリール
基からのアルコキン基およびアリールＡキン基があげら
れる。Ａにおけるハロゲン基としては、 Ｆ、 Ｃ１
，Ｂｒ、 Ｉがあげられる。ｒ）はＯ〜５の整数、好ま
しくはＯまたは１の整数である。川は分子−爪が５００
０以」二になる数、好ましくは１万〜１００万になる数
である。 分子・１１」が５０００未満てはフィルノ＼
として’ｊｊｉｉ Ｉαが１・１１ｐする。に記ポリマ
ーに溶解するリチウノ・塩は。
ポリマーに対して任意の割合で用いることができるカ＋
通’／ｆ？ ＋アリールア士チレシホリマー１００り
に対してリチウム塩は１〜２００り、好ましくは５〜１
００ ’７ 、特に好ましくは１０〜７０９である。
通’／ｆ？ ＋アリールア士チレシホリマー１００り
に対してリチウム塩は１〜２００り、好ましくは５〜１
００ ’７ 、特に好ましくは１０〜７０９である。
これ１１本発明に用いられる物質の具体例は本出願人の
先願になる特願昭５７−１１９５１７号に挙げられるも
のが使用できる。
先願になる特願昭５７−１１９５１７号に挙げられるも
のが使用できる。
正極活物質１に含浸したアリールアセチレンポリマーＢ
の状態を示したのが、第２図であり正極活物質となる二
酸化マンガンＡの多孔間にポリマーＢが充填された状態
である。このような状態で構成されていることがら両極
活物質表面は、ポリマーに覆われた状態となるため、従
来電池の如くセパレータを用いることなく、正極活物質
１と負極活物質５とが接触した如く形成される。特に負
極活物質と正極活物質とが１（１接々触ずれば短絡の原
因となるため、負極との対抗面は完全にポリマーで覆ゎ
ねでいるようにする。１ 次に電池の製造法を説明ずれば、二酸化マンガンを主体
とした正極活物質１を成型体よし。
の状態を示したのが、第２図であり正極活物質となる二
酸化マンガンＡの多孔間にポリマーＢが充填された状態
である。このような状態で構成されていることがら両極
活物質表面は、ポリマーに覆われた状態となるため、従
来電池の如くセパレータを用いることなく、正極活物質
１と負極活物質５とが接触した如く形成される。特に負
極活物質と正極活物質とが１（１接々触ずれば短絡の原
因となるため、負極との対抗面は完全にポリマーで覆ゎ
ねでいるようにする。１ 次に電池の製造法を説明ずれば、二酸化マンガンを主体
とした正極活物質１を成型体よし。
−１−記したリチウム塩とアリールアセチレンポリマー
とを溶剤に溶解させた溶液中に浸漬しながら減圧し、常
圧にもどせば、溶液が正極活物質内に浸透し、溶剤全蒸
発乾固することにより第２図の状態からなる正極活物質
１が得られる。
とを溶剤に溶解させた溶液中に浸漬しながら減圧し、常
圧にもどせば、溶液が正極活物質内に浸透し、溶剤全蒸
発乾固することにより第２図の状態からなる正極活物質
１が得られる。
正極への含浸は正極の内部を完全に満す必要はなく表面
に近い部分のみを行うこともできる。
に近い部分のみを行うこともできる。
尚、負極との対抗面に再度溶液を塗布し、溶剤を蒸発乾
固させてもよい。溶剤は完全に除去してもよいが、若−
ＩＩｎの溶剤が残存してもさしつかえない。次にその成
型体を正極缶４に設けられた集電用金属製ネット５へ圧
着し、Ｌ字状のガスケット２を正極缶４の壁面に沿って
挿入する。一方、リチウノ・からなる負極活物質６を負
極缶６に密着させた後、上記の正極活物質４Ｌに載置し
、正極缶乙の開口端部分を内方−＼折曲し封１１するも
の−（ある。尚、この場合アリールアセチレンポリマー
の溶液を正極活物質内浸させた後、溶液を塗布している
が、この塗布を上記の負極活物質６の正極活物質との７
・Ｉ机面におこなってもさしつかえない。
固させてもよい。溶剤は完全に除去してもよいが、若−
ＩＩｎの溶剤が残存してもさしつかえない。次にその成
型体を正極缶４に設けられた集電用金属製ネット５へ圧
着し、Ｌ字状のガスケット２を正極缶４の壁面に沿って
挿入する。一方、リチウノ・からなる負極活物質６を負
極缶６に密着させた後、上記の正極活物質４Ｌに載置し
、正極缶乙の開口端部分を内方−＼折曲し封１１するも
の−（ある。尚、この場合アリールアセチレンポリマー
の溶液を正極活物質内浸させた後、溶液を塗布している
が、この塗布を上記の負極活物質６の正極活物質との７
・Ｉ机面におこなってもさしつかえない。
次に上記の本発明電池七、従来のポリプロピレンをセパ
レータに用いて有機電解液を含浸保持させた電池とにつ
いて、製造直後及び６力月保存後の漏液率を調べた結果
が表−１である。
レータに用いて有機電解液を含浸保持させた電池とにつ
いて、製造直後及び６力月保存後の漏液率を調べた結果
が表−１である。
尚、η１．池の形状は高さ１゜６ｍｐｒＸ２（３ｍｍφ
のボタン型であり、公称容Ｍ８０２）＋Ａｈを各々１０
（ｌ１作成したものである。
のボタン型であり、公称容Ｍ８０２）＋Ａｈを各々１０
（ｌ１作成したものである。
」二記の如く５本発明電池は封に１時の締めイ・１け等
でリチウム塩が缶へ漏出することがなり、４・良品の発
生は全く無いものであった。
でリチウム塩が缶へ漏出することがなり、４・良品の発
生は全く無いものであった。
又、上記と同、−の各電池について放電特性を比軸した
ものが第６図である。放電条件は２４′Ｃの室温にて１
３にΩの定低抗放電である。八は本発明電池、Ｂは従来
電池を示す。その結果１本発明電池は従来の有機電解質
電池に比較し ２０％の放電容量増がみられる。その理
由は、従来の如く、正極活物質と負杼ｊ活物１ｔとの間
に七）゛レータを介在さＵていない分の活物質購増加も
あるが、第２図に示した如＜ 、 ＋ＩＥｔ＋ｔｉ活物
質中の二酸化マンガンＡ間にポリマーＢが介イＩ・し、
活物質の利用度が高められたためである。例えば。
ものが第６図である。放電条件は２４′Ｃの室温にて１
３にΩの定低抗放電である。八は本発明電池、Ｂは従来
電池を示す。その結果１本発明電池は従来の有機電解質
電池に比較し ２０％の放電容量増がみられる。その理
由は、従来の如く、正極活物質と負杼ｊ活物１ｔとの間
に七）゛レータを介在さＵていない分の活物質購増加も
あるが、第２図に示した如＜ 、 ＋ＩＥｔ＋ｔｉ活物
質中の二酸化マンガンＡ間にポリマーＢが介イＩ・し、
活物質の利用度が高められたためである。例えば。
第５図の放電における正極活物質の利用ｊ印は。
従来電池の場合８０％に対し１本発明電池では９５％で
あった。尚、ポリマーのａ浸ｈ１によって正極活物質の
利用率は変化するが、正極活物質へのポリマーの１′を
浸ｍは正極活物ｎｍにχ４して５重量％で８０％、１０
重肘％以１−で９５％となる。
あった。尚、ポリマーのａ浸ｈ１によって正極活物質の
利用率は変化するが、正極活物質へのポリマーの１′を
浸ｍは正極活物ｎｍにχ４して５重量％で８０％、１０
重肘％以１−で９５％となる。
（、−［記実施例に用いられたホ゛リマーは、アリール
アセｆレンボリマーであるが、すｆ−ウノ、塩を溶解さ
ゼることかでき、活物質に含浸することカ悄【ｒ能なポ
リマー、例えば、ポリアクリロニトリル等であれば、こ
れに限定されるもの−Ｃはない。
アセｆレンボリマーであるが、すｆ−ウノ、塩を溶解さ
ゼることかでき、活物質に含浸することカ悄【ｒ能なポ
リマー、例えば、ポリアクリロニトリル等であれば、こ
れに限定されるもの−Ｃはない。
ｔμに、 ｔＥ挿活物質としては二酸化マンカン以外に
、ニノウル、モリブデン、 力ＩＬ １：、 銀、バナ
ジウｌ、などのハロゲン化物、酸化物、硫化物などがあ
り、上記と同様の効果を有する。
、ニノウル、モリブデン、 力ＩＬ １：、 銀、バナ
ジウｌ、などのハロゲン化物、酸化物、硫化物などがあ
り、上記と同様の効果を有する。
本発明は上記した如く、正棒活物質内にリチウム！ｆｉ
ｌを溶解さゼたポリマーを含浸させたことにより、従来
の如くセパレータを１Ｅ・負極間に載置する必要がない
ため、漏液が皆無と４Ｃるし。
ｌを溶解さゼたポリマーを含浸させたことにより、従来
の如くセパレータを１Ｅ・負極間に載置する必要がない
ため、漏液が皆無と４Ｃるし。
活物質の利用率も向上するものであり、その１１業的価
値は大である。
値は大である。
４、 Ｎ ｉ７Ｕ Ｏ） Ｉ７？ｆ 単ｆｌ ’？ＩＭ
四箇１図は本発明電池の断面図、第２図は正極活物ａ
の断面図、第６図は放電特性図である。
四箇１図は本発明電池の断面図、第２図は正極活物ａ
の断面図、第６図は放電特性図である。
１・・・ｉＥ極活物質、 ろ−負極活物質。
Ａ−・二酸化マンカン以
三洋化成工業株式会社
出願人
湯浅電池株式会ｔ１
第１図
第 ３ 図
Claims (2)
- （１） 軽金属を負極活物質とする電池において。 軽金属塩を溶解したポリマーを含浸してなる正極活物質
をｆｆＪいた電池。 - （２） ポリマーがアリールアセチレンポリマーから
なる特許請求の範囲第１項記載の電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15703082A JPS5946765A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15703082A JPS5946765A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5946765A true JPS5946765A (ja) | 1984-03-16 |
Family
ID=15640646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15703082A Pending JPS5946765A (ja) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | 電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946765A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5654112A (en) * | 1994-05-30 | 1997-08-05 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Solid polyelectrolyte battery and its method of manufacture |
| EP0971433A4 (en) * | 1998-01-27 | 2003-09-03 | Yuasa Battery Co Ltd | FLAT LITHIUM SECONDARY BATTERY |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56106374A (en) * | 1980-01-28 | 1981-08-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Solid-electrolyte battery |
| JPS5795083A (en) * | 1980-12-05 | 1982-06-12 | Hitachi Maxell Ltd | Manufacture of solid electrolyte cell |
-
1982
- 1982-09-08 JP JP15703082A patent/JPS5946765A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56106374A (en) * | 1980-01-28 | 1981-08-24 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Solid-electrolyte battery |
| JPS5795083A (en) * | 1980-12-05 | 1982-06-12 | Hitachi Maxell Ltd | Manufacture of solid electrolyte cell |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5654112A (en) * | 1994-05-30 | 1997-08-05 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Solid polyelectrolyte battery and its method of manufacture |
| EP0971433A4 (en) * | 1998-01-27 | 2003-09-03 | Yuasa Battery Co Ltd | FLAT LITHIUM SECONDARY BATTERY |
| JP4572266B2 (ja) * | 1998-01-27 | 2010-11-04 | 株式会社Ｇｓユアサ | 薄形リチウム二次電池及びその製造方法 |
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