JPS5943038A - 導電性の改良された樹脂組成物 - Google Patents
導電性の改良された樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5943038A JPS5943038A JP15437882A JP15437882A JPS5943038A JP S5943038 A JPS5943038 A JP S5943038A JP 15437882 A JP15437882 A JP 15437882A JP 15437882 A JP15437882 A JP 15437882A JP S5943038 A JPS5943038 A JP S5943038A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- copper powder
- resin composition
- conductivity
- electrical conductivity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Conductive Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は導電性の改善された金属銅粉末を含んでなる樹
脂組成物に関し、特に耐久的導電性を有jる導電性樹脂
組成物に関する。
脂組成物に関し、特に耐久的導電性を有jる導電性樹脂
組成物に関する。
金属粉末を導電体として含む樹脂組成物は導電性塗料、
べ□ニースト1テ・接着:剤i:よび導電性樹脂組成物
とし□”1fl−1’ll実用に供され、、金属部:シ
ト、l $、−ツケル、1.銅ケ:□:1戸カ札(−、
:ン用さ、れ、、”il:t、庁・金、、′j、うr、
、′・、−など′′貴金属は酸、、。
べ□ニースト1テ・接着:剤i:よび導電性樹脂組成物
とし□”1fl−1’ll実用に供され、、金属部:シ
ト、l $、−ツケル、1.銅ケ:□:1戸カ札(−、
:ン用さ、れ、、”il:t、庁・金、、′j、うr、
、′・、−など′′貴金属は酸、、。
化に対して安定で、樹脂組成物として優れた導電性を
□4え、ば7、’)、111−7<i的噸暮祠t;4□
1持。
□4え、ば7、’)、111−7<i的噸暮祠t;4□
1持。
る点で好ましいが、これら貴金属粉末は高価であり、1
ま たとえ、ば最近問題となっている電磁波遮蔽用塗料−成
形品などの用途に用いる場合Jコストの一係で実j11
が困難である・七″た□めり=? 、1.、、、J、・
銅など0安価!属粉末を使用する試みがなされ、一部実
用化されている。
ま たとえ、ば最近問題となっている電磁波遮蔽用塗料−成
形品などの用途に用いる場合Jコストの一係で実j11
が困難である・七″た□めり=? 、1.、、、J、・
銅など0安価!属粉末を使用する試みがなされ、一部実
用化されている。
貴金属の中で最も安価である銀に比べて約100分発
用して導電性樹脂組成物が開繊されればその実用上の価
値は非常に大である。然しなから、銅粉は樹脂組成物中
にあっても酸化され易く、非導電性の酸化被膜が表面に
形成され、組成物の導電性が経時的に低下する傾向が著
しく、実用的に満足すべき製品が未だ見当□ 11
・1.1 ・・□□ら□ない□状況にある。
値は非常に大である。然しなから、銅粉は樹脂組成物中
にあっても酸化され易く、非導電性の酸化被膜が表面に
形成され、組成物の導電性が経時的に低下する傾向が著
しく、実用的に満足すべき製品が未だ見当□ 11
・1.1 ・・□□ら□ない□状況にある。
冒:吋・警、―、、、粉□は通常素面が非導電性の酸化
物被膜で覆、1.、われ不おり、その末、、名、、41
#脂に混合して4.$111性は発11111111□
lll:11: □ 揮されない。ま宛*−などの酸・永溶液宅+511
.て表′:・・、 :・11・。
物被膜で覆、1.、われ不おり、その末、、名、、41
#脂に混合して4.$111性は発11111111□
lll:11: □ 揮されない。ま宛*−などの酸・永溶液宅+511
.て表′:・・、 :・11・。
面の酸化物被膜を取り除いて樹脂に混合分散させた場合
、当初は導電性を示すが、室温で数日間放置した状態で
も・酸化が進行して導・電性が失なわれる。
、当初は導電性を示すが、室温で数日間放置した状態で
も・酸化が進行して導・電性が失なわれる。
別法として、−粒“≠:ど一脂がらな2−合一憾み一ル
txM″f一段″′C″m軒′、門松1・・腎7’)、
、7F5L−C・・金属表面を形成させや・、仁、・:
、pii成呻、リー電性な発現9、・前記の酸処理に比
べてやや安定した導電性を示すが、長期的にはやはり酸
化反応の進行により次第に導電性を失ない、満足すべき
結果は得られない。
txM″f一段″′C″m軒′、門松1・・腎7’)、
、7F5L−C・・金属表面を形成させや・、仁、・:
、pii成呻、リー電性な発現9、・前記の酸処理に比
べてやや安定した導電性を示すが、長期的にはやはり酸
化反応の進行により次第に導電性を失ない、満足すべき
結果は得られない。
銅粉を硬化性液状樹脂に分散させ持続的な導電性を発揮
する有効な方法として、酸化銅などの銅化合
□物を金属銅に還元する作用を有す乏成る種の亜燐酸系
化合物を添付する方法が提案されている(特開昭51−
6154 !5・1.15.6.、.9..1・昭52
−.14シ96・11 昭54−22449)。この、方棒によれば、亜燐酸の
還元作用により銅粉、表面の酸化物被膜力)金属銅に還
元され、樹脂組成物に導電性を付、i8j、するばかり
でな(、経時約1も金属状態が保□持されて持続的な導
電性を示す。然しこの場合にも亜燐酸・の効、果は長期
的に安、定、でなく・比臀的高温下″轡uで導電性”′
失なわれ、ることか判明した。このこと?銅化合物の酸
素“る酸化反応を通、じ1・悪、燐rs″7−費されて
燐酸腎転化し1.そグ、゛還元能が失なわれるヤ午實解
される。 。
する有効な方法として、酸化銅などの銅化合
□物を金属銅に還元する作用を有す乏成る種の亜燐酸系
化合物を添付する方法が提案されている(特開昭51−
6154 !5・1.15.6.、.9..1・昭52
−.14シ96・11 昭54−22449)。この、方棒によれば、亜燐酸の
還元作用により銅粉、表面の酸化物被膜力)金属銅に還
元され、樹脂組成物に導電性を付、i8j、するばかり
でな(、経時約1も金属状態が保□持されて持続的な導
電性を示す。然しこの場合にも亜燐酸・の効、果は長期
的に安、定、でなく・比臀的高温下″轡uで導電性”′
失なわれ、ることか判明した。このこと?銅化合物の酸
素“る酸化反応を通、じ1・悪、燐rs″7−費されて
燐酸腎転化し1.そグ、゛還元能が失なわれるヤ午實解
される。 。
本発明者ザ種′検M?結果・、同、亜燐酸系化合、物で
も、1.、.7般式〔I〕 。
も、1.、.7般式〔I〕 。
X下R3。
(一般式〔■〕で、R1,R2は、それぞれ独立して、
ハログ/原子、フル、+ル基、、ジクロフルキル基、7
i′:・ ・・1 ・・ フルキル基、7リール基を、Rsはフルキル基、シクロ
アルキル基、7ラルキル基、アリール−を−交は酸素又
は硫黄原子を、缶、nは0〜6の整数□を、表わす)
−□−″で系さ五る:*−虜7
ヒ谷物が銅□及′th′−化□舎’th’*対し特異な
作用を有することを見出し、□この化合物を添加した銅
粉末を含む耐久的□な導電性を有するw層組成物を発明
した。
ハログ/原子、フル、+ル基、、ジクロフルキル基、7
i′:・ ・・1 ・・ フルキル基、7リール基を、Rsはフルキル基、シクロ
アルキル基、7ラルキル基、アリール−を−交は酸素又
は硫黄原子を、缶、nは0〜6の整数□を、表わす)
−□−″で系さ五る:*−虜7
ヒ谷物が銅□及′th′−化□舎’th’*対し特異な
作用を有することを見出し、□この化合物を添加した銅
粉末を含む耐久的□な導電性を有するw層組成物を発明
した。
上記一般式CI)の有機燐化合物□はご特公昭48−4
1009号公報等に示される化合物であり、有機高分子
化合物類に卓越した安定化効果を有し、安定剤として用
いられる。ここでは該有機燐化合物を以後CCI)と称
するム □CCDは銅化合物と特異な反応
性を有し、例えば表面が酸化された銅板にCODのアル
コール溶液を塗布すると、酸化銅被覆が除去されて新し
い銅金属表面が現出し、しかも高温多湿の空気中に放置
しても長期間金属面を保持すること一見出し入すこあ原
因は現在では明確ではないが、CCD又はCCDと酸イ
i銅との反応により生成する一機燐化合物が銅金属表つ
ヶ極あ−C6化さ18あi測され机上記あ同様にそれ自
体では導電性な実質的に示さない銅粉末をCODのアル
コール溶液で洗浄処理すると導電性が付与され、しかも
銅粉末の導電性は、前記した如き酸水溶液で洗浄処理し
た場合などと異なり、長期的に良好な導電性が堡、持さ
れるという〆顕著なる発見に基づき、本発明者らは銅粉
末と樹脂とから成る組成物にCCDを含有せしめること
により長期的な導電性を示す樹脂組成物を得ることを発
明しに0 本発明(天さらIcccDと特定の有機チタネートイし
金物を組合わせて銅粉末を処理するか、銅粉末を含有す
る樹脂組成升に添加することにより導電性の発現とその
持続効果が一段と改善されるという相乗効果の発見に基
づいてさりに完成されL0本発明のm晶KiMiさiる
C’ CD OJ量:ま銅粉に対して0.5〜10X(
重量、以下同じン通常1〜5Xであり、有機チタネート
化合物の併用量は銅粉末に□ 対して通常0.5〜IOXである。
1009号公報等に示される化合物であり、有機高分子
化合物類に卓越した安定化効果を有し、安定剤として用
いられる。ここでは該有機燐化合物を以後CCI)と称
するム □CCDは銅化合物と特異な反応
性を有し、例えば表面が酸化された銅板にCODのアル
コール溶液を塗布すると、酸化銅被覆が除去されて新し
い銅金属表面が現出し、しかも高温多湿の空気中に放置
しても長期間金属面を保持すること一見出し入すこあ原
因は現在では明確ではないが、CCD又はCCDと酸イ
i銅との反応により生成する一機燐化合物が銅金属表つ
ヶ極あ−C6化さ18あi測され机上記あ同様にそれ自
体では導電性な実質的に示さない銅粉末をCODのアル
コール溶液で洗浄処理すると導電性が付与され、しかも
銅粉末の導電性は、前記した如き酸水溶液で洗浄処理し
た場合などと異なり、長期的に良好な導電性が堡、持さ
れるという〆顕著なる発見に基づき、本発明者らは銅粉
末と樹脂とから成る組成物にCCDを含有せしめること
により長期的な導電性を示す樹脂組成物を得ることを発
明しに0 本発明(天さらIcccDと特定の有機チタネートイし
金物を組合わせて銅粉末を処理するか、銅粉末を含有す
る樹脂組成升に添加することにより導電性の発現とその
持続効果が一段と改善されるという相乗効果の発見に基
づいてさりに完成されL0本発明のm晶KiMiさiる
C’ CD OJ量:ま銅粉に対して0.5〜10X(
重量、以下同じン通常1〜5Xであり、有機チタネート
化合物の併用量は銅粉末に□ 対して通常0.5〜IOXである。
゛好ましい有機チタ□ネート化合物はビq−@塩類の型
で、モノフルコシチタネート類まKはチクニウムキレー
ト類の化合物から選ばれる。特に好適な有機チタネート
化合物として次のものがあげられる。
で、モノフルコシチタネート類まKはチクニウムキレー
ト類の化合物から選ばれる。特に好適な有機チタネート
化合物として次のものがあげられる。
:ロ
インプピルトす(ジオクチルビルホスファ−1・)ム
チタネート、チタニタムジ(ジオクチルピロホスファト
コオキシアセテート、トす(ブチル、オクチルピルボス
フアト)イソプρビルチタネートモノ(ジオクチル、水
素ホスフィート)、チタニタムジ(ブチル、オクチルピ
ルボスフアート)シ(オクチル、り 水素ホスフィート)オキシアセテート、ジ(メチル、メ
チルピルホスファト)イソプルピルチタネートモノ(ジ
オクチル、水素)ホスフィート、ジ(メチル、メチルピ
ロホススフ7ト)エチレンチタネートモノ(ジオクチル
、水素ホスフI−ト)。
コオキシアセテート、トす(ブチル、オクチルピルボス
フアト)イソプρビルチタネートモノ(ジオクチル、水
素ホスフィート)、チタニタムジ(ブチル、オクチルピ
ルボスフアート)シ(オクチル、り 水素ホスフィート)オキシアセテート、ジ(メチル、メ
チルピルホスファト)イソプルピルチタネートモノ(ジ
オクチル、水素)ホスフィート、ジ(メチル、メチルピ
ロホススフ7ト)エチレンチタネートモノ(ジオクチル
、水素ホスフI−ト)。
CODと該有機チタネート化合物の添加は次のようにし
て行なわれる。銅粉末100部(重量、以下同じ)に対
して0.5〜10部のCOD’&数%のフルコール溶液
として加え、さらに必要に応じて肩機チクネート化合物
0,5〜10部を添加して混合物をかきまぜてから溶剤
を揮発させた後樹脂と混合する。
て行なわれる。銅粉末100部(重量、以下同じ)に対
して0.5〜10部のCOD’&数%のフルコール溶液
として加え、さらに必要に応じて肩機チクネート化合物
0,5〜10部を添加して混合物をかきまぜてから溶剤
を揮発させた後樹脂と混合する。
あるいは銅粉末と樹脂の混合物にCOD及び必要、、′
に応じモ有機チタネート化合物を直接添加して均一に分
散させるなど、“添加の方法は特に@定されない。
散させるなど、“添加の方法は特に@定されない。
有機チタネート化合物は銅粉末と樹脂の均一な分散を助
成する効果がある。
成する効果がある。
本発明のCODと有機チタネート化合物の銅粉末に対す
る顕著なる相乗効果は次のよ5に説明される。
る顕著なる相乗効果は次のよ5に説明される。
有機チタネート化合物は無機質フィラーを有機樹脂類に
混合分散させる際にカップリング剤として作用する。有
機チタネート化合物のモノアルコキシ基が金属表面で反
応に7″′キ′基を一口金一と結合し、残余の有機基を
通じ工樹脂マトリックスとの緊密な分散を助成する。そ
の際銅粉表面において前述したCCDと相互作用をおよ
ぼし、酸化に対して安定な導電性被覆を形成すると同時
に銅粉末と樹脂の緊密な分散状態が形成される。
混合分散させる際にカップリング剤として作用する。有
機チタネート化合物のモノアルコキシ基が金属表面で反
応に7″′キ′基を一口金一と結合し、残余の有機基を
通じ工樹脂マトリックスとの緊密な分散を助成する。そ
の際銅粉表面において前述したCCDと相互作用をおよ
ぼし、酸化に対して安定な導電性被覆を形成すると同時
に銅粉末と樹脂の緊密な分散状態が形成される。
本発明の組成物に配合される樹脂はIQelに、応じて
選定され、特に限定されない。樹脂は高分子固体状、液
体状、溶液状、モノマー状あるいはそれらの混合物が用
いられ、さらに顔料、安定剤などの添加物が加えられる
。具体的には不飽和ポリニスデル樹脂、アクリル樹脂、
フルキッド樹脂、フェノール系樹脂7ミノ系樹脂、セル
ロース系樹脂、ウレタン系樹脂エポキシ系樹脂、その他
石油樹□脂などのポリ!=化合物、シリコーン樹脂など
があげられる。これら樹脂の形態は有機溶剤を用いる溶
液型、モノマーを含む100%液状樹脂型、固形樹脂型
などのいずれの、形態でもよい。
選定され、特に限定されない。樹脂は高分子固体状、液
体状、溶液状、モノマー状あるいはそれらの混合物が用
いられ、さらに顔料、安定剤などの添加物が加えられる
。具体的には不飽和ポリニスデル樹脂、アクリル樹脂、
フルキッド樹脂、フェノール系樹脂7ミノ系樹脂、セル
ロース系樹脂、ウレタン系樹脂エポキシ系樹脂、その他
石油樹□脂などのポリ!=化合物、シリコーン樹脂など
があげられる。これら樹脂の形態は有機溶剤を用いる溶
液型、モノマーを含む100%液状樹脂型、固形樹脂型
などのいずれの、形態でもよい。
本発明5使用される銅粉末−市販金属銅粉シ)そ′、′
まゝ使8!・、あるゝ゛t’zB竺銅y樹脂成分と遭合
し・ボールミル又は−一ルなどで摺りつぶして使用して
もよい。
まゝ使8!・、あるゝ゛t’zB竺銅y樹脂成分と遭合
し・ボールミル又は−一ルなどで摺りつぶして使用して
もよい。
CODおよび必要に応じて有機チタネート化合物が添加
されに銅粉末と樹脂からなる混合組成物の製造方法はそ
れぞれの目的、用途に応じて通常知られる方法によって
行なわれる。たとえば、導電性塗料な得る目的では、ボ
ールミル、三本ロールなどの混線機が用いられ、導電性
接着剤の製造も同様の手段で行なわれる。またフィルム
又はシート状の導電性成形品を得る場合、カレンダール
ール、押出機、熱プレスなどの成形手段が選ばれる。
されに銅粉末と樹脂からなる混合組成物の製造方法はそ
れぞれの目的、用途に応じて通常知られる方法によって
行なわれる。たとえば、導電性塗料な得る目的では、ボ
ールミル、三本ロールなどの混線機が用いられ、導電性
接着剤の製造も同様の手段で行なわれる。またフィルム
又はシート状の導電性成形品を得る場合、カレンダール
ール、押出機、熱プレスなどの成形手段が選ばれる。
次に本発明の実施例について説明する。
実施例1゜
本実施例はCCDおよび有機チタネート化合物の効果を
知ための予備実験につ(・て記す。
知ための予備実験につ(・て記す。
銅11)末(325メツシユバスの市a品) 100
部(11) を!器に3’ty7.、 ”、ス、ター生用いて導電弊
調、べ灯1 ■導電性は認やられなかつ魁次に
この銅p末を5%塩酸の水−エタノール(1:1)溶液
で洗浄し、さらにアセトンで洗って乾燥したものは導伝
性を示したが、2日間室温に放置後に導電性は失われた
。
部(11) を!器に3’ty7.、 ”、ス、ター生用いて導電弊
調、べ灯1 ■導電性は認やられなかつ魁次に
この銅p末を5%塩酸の水−エタノール(1:1)溶液
で洗浄し、さらにアセトンで洗って乾燥したものは導伝
性を示したが、2日間室温に放置後に導電性は失われた
。
これに対し、未処理銅粉末100部に、臀す〕′1(以
後cc=69と称する)+示される化谷物・・
:、曽4にメタノール溶液160部を加えて混合し、□
溶#t □:、1□□′編減圧にて揮発乾燥し地
ものは導電性を示し、□さも 畝。
後cc=69と称する)+示される化谷物・・
:、曽4にメタノール溶液160部を加えて混合し、□
溶#t □:、1□□′編減圧にて揮発乾燥し地
ものは導電性を示し、□さも 畝。
に1週間室−に放置後も同じ導電性を示した。′同様の
実験をCC−D9に同量のチタニウムジ(ジオクチルピ
ロホスファート)オキシアセテートを加えたメタノール
溶液を用いて行った結果、同様な導電性が示された。一
方、同じ有機チタネートのみで同様の処IIlを行った
場合、導電性は認められhがつrso(12) 実施例1におけるCC−D9の代りに次の式〔III〕
〜〔VIII〕で示される化合物を使用して同様に試験
し、同様の結果が得られた。
実験をCC−D9に同量のチタニウムジ(ジオクチルピ
ロホスファート)オキシアセテートを加えたメタノール
溶液を用いて行った結果、同様な導電性が示された。一
方、同じ有機チタネートのみで同様の処IIlを行った
場合、導電性は認められhがつrso(12) 実施例1におけるCC−D9の代りに次の式〔III〕
〜〔VIII〕で示される化合物を使用して同様に試験
し、同様の結果が得られた。
実施例2゜
フェノール樹脂(犬日本インキ製プライオーフ=2.。
1o、、。6ON)80工、。o1゛1し□
−D94部(実施例2−1)、及びCC−D9j1 。
4部とともにジ(ズチル、メチルピルホスファト)
・1′”7′”en4−54 )4/ (’、t
A−門″゛*″2 脳ホスフィl−6部(実施例2−
2))kそれぞれエタノール30部に溶解した液を加え
、これに実施例 □□ :11′ 1と同じ銅粉末150部を加え、室温にて予備f!&1
′1゜合し、4時間放置後、3本p−ルな用いて均一に
11 混練して塗料組成物をl11製した。
・1′”7′”en4−54 )4/ (’、t
A−門″゛*″2 脳ホスフィl−6部(実施例2−
2))kそれぞれエタノール30部に溶解した液を加え
、これに実施例 □□ :11′ 1と同じ銅粉末150部を加え、室温にて予備f!&1
′1゜合し、4時間放置後、3本p−ルな用いて均一に
11 混練して塗料組成物をl11製した。
111
一方、比較例2としてチタネート化合物のみを1111
− 添加した以外は実施例2と同様にして試料を作成し友。
− 添加した以外は実施例2と同様にして試料を作成し友。
・ □、・
これらの組成物をガラス板上に幅10aug、長さ10
0mに塗布し、90′0に60分間加熱乾燥後、120
℃にて2時間加熱硬化して厚さ100Fの1 硬化塗膜を形成させた。これら試料の導電性をホイスト
ー7ダブルズリッジ抵抗計を用いて測定して比抵抗を求
めに0その結果を表−IK示j。
0mに塗布し、90′0に60分間加熱乾燥後、120
℃にて2時間加熱硬化して厚さ100Fの1 硬化塗膜を形成させた。これら試料の導電性をホイスト
ー7ダブルズリッジ抵抗計を用いて測定して比抵抗を求
めに0その結果を表−IK示j。
表−1
実施例6゜
実施例1と同じ銅粉末100部にCC−D9 5部(実
施例3−1)、およびCC−D95部とともにインプロ
ピルトリ(ジオクチルビpホスファート)チタネート5
部(実施例3−2)、をそれぞれメタ−430部に溶解
しL液を加え、均一にかきまぜた後室温にて5時間放置
後温風に【メタノールを揮発させに0アクリル樹脂(p
−ム7ンドハース社製7クリpイドB−66) 60部
をトルエン30部、エタノール10部に、溶解し、次に
上記により処理した銅粉末70部を加え、実施例2と同
様に混練して塗料組成物を調製しに0 一方、比較例6としてチタネート化合物のみを添加した
以外は実施例6と同様にして試料を作成しに0これら造
林組成物と実施例2と同様にガラス板に塗布し、90℃
にて30分、さらに120 ’0にて2時間乾燥して厚
さI D Op 17’)塗膜を形成させた。導電性試
験は実施例2と同様にして行なっに0その結果を表−2
に示す。
施例3−1)、およびCC−D95部とともにインプロ
ピルトリ(ジオクチルビpホスファート)チタネート5
部(実施例3−2)、をそれぞれメタ−430部に溶解
しL液を加え、均一にかきまぜた後室温にて5時間放置
後温風に【メタノールを揮発させに0アクリル樹脂(p
−ム7ンドハース社製7クリpイドB−66) 60部
をトルエン30部、エタノール10部に、溶解し、次に
上記により処理した銅粉末70部を加え、実施例2と同
様に混練して塗料組成物を調製しに0 一方、比較例6としてチタネート化合物のみを添加した
以外は実施例6と同様にして試料を作成しに0これら造
林組成物と実施例2と同様にガラス板に塗布し、90℃
にて30分、さらに120 ’0にて2時間乾燥して厚
さI D Op 17’)塗膜を形成させた。導電性試
験は実施例2と同様にして行なっに0その結果を表−2
に示す。
表−2
特許出願人 三光化学株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)金属銅粉末4導電体として配合さ些た樹脂組成物に
おいて、一般式CI) X−熟3 (一般式(1)で、R1,R2は・、それぞれ独立して
、ハロゲン原子、フルキル基、ジクロフルキル基、7ラ
ルキル基、7リール基を、R3はフルキル基、・ジクロ
フルキル基、7ラルキル基、7リール基を、Xは酸素又
は硫黄原子を、m、nは0〜3の整数を、表わすン で示される有機りん化合物を含有させることを特徴とす
る導電性の改良された樹脂組成物。 2)金属銅粉末を導電体として配合された樹脂組成□物
において、一般式[1) (一般式〔■〕で、R1,R2は、それぞれ独立して、
ハロゲン原子、フルキル基、シクロアルキル基、アラル
キ・ル基、7リール基な、R3はフルキル基、□ ッ、
二辷、P2.基、ア5 /L、 、?tb基、アワー2
.基ヶ、Xは酸素又は硫黄原子を、Xは酸素又は硫★原
子を、m、 nはO〜6の整数を、表わす)で示される
有機りん化合物及び有機チタネート化合物を含有させる
ことを特徴とする導電性力改良された樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15437882A JPS5943038A (ja) | 1982-09-04 | 1982-09-04 | 導電性の改良された樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15437882A JPS5943038A (ja) | 1982-09-04 | 1982-09-04 | 導電性の改良された樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5943038A true JPS5943038A (ja) | 1984-03-09 |
JPS6129625B2 JPS6129625B2 (ja) | 1986-07-08 |
Family
ID=15582838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15437882A Granted JPS5943038A (ja) | 1982-09-04 | 1982-09-04 | 導電性の改良された樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5943038A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4800661A (en) * | 1986-05-20 | 1989-01-31 | Toshiba Heating Appliances Co., Ltd. | Electric iron |
JPS6471889A (en) * | 1987-08-24 | 1989-03-16 | Hoechst Ag | Novel 6-acyl-(6h)-dibenzo(c,e)(1,2)oxaphosphorine- 6-oxide, manufacture and use as photoinitiator |
-
1982
- 1982-09-04 JP JP15437882A patent/JPS5943038A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4800661A (en) * | 1986-05-20 | 1989-01-31 | Toshiba Heating Appliances Co., Ltd. | Electric iron |
JPS6471889A (en) * | 1987-08-24 | 1989-03-16 | Hoechst Ag | Novel 6-acyl-(6h)-dibenzo(c,e)(1,2)oxaphosphorine- 6-oxide, manufacture and use as photoinitiator |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6129625B2 (ja) | 1986-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69418427T2 (de) | Elektrisch leitfähige Silikonkautschukzusammensetzung | |
JPS62225573A (ja) | 導電性ペ−スト用銅粉 | |
JP2000143808A (ja) | 熱伝導性・電気絶縁性シリコーンゲル組成物 | |
JPH0547212A (ja) | 一液型導電性接着剤 | |
JPH07118217B2 (ja) | 導電性組成物 | |
JPS5943038A (ja) | 導電性の改良された樹脂組成物 | |
JPH115907A (ja) | 優れた耐水性を有する高熱伝導性樹脂組成物 | |
JPS6131454A (ja) | 導電性銅ペ−スト組成物 | |
JP6340174B2 (ja) | 導電性ペースト | |
JPS5922938A (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
JPS58127742A (ja) | 導電性樹脂配合組成物 | |
JP3498184B2 (ja) | 高導電性組成物 | |
JP6901999B2 (ja) | 付加硬化型原料組成物 | |
JPH0791387B2 (ja) | 水性無機系組成物 | |
CN107011827A (zh) | 一种单组分银包铜粉导电胶 | |
JP4396126B2 (ja) | 導電性銅ペースト組成物 | |
JPS5874759A (ja) | 導電性銅ペ−スト組成物 | |
JPH0140069B2 (ja) | ||
JPS5861144A (ja) | 導電性組成物 | |
JPS60231772A (ja) | 導電性塗料 | |
JP2009263491A (ja) | カチオン電着塗料組成物、塗膜の形成方法及び塗膜 | |
SU908771A1 (ru) | В жущее | |
TWI698474B (zh) | 導電性組成物 | |
JPH0689272B2 (ja) | 耐湿潤性に優れた不燃性無機系導電性塗料組成物 | |
JPS63105080A (ja) | エポキシ樹脂インキ組成物及びその製法 |