JPS594173B2 - 排ガスの脱硝及び一酸化炭素酸化方法 - Google Patents

排ガスの脱硝及び一酸化炭素酸化方法

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JPS594173B2
JPS594173B2 JP55072556A JP7255680A JPS594173B2 JP S594173 B2 JPS594173 B2 JP S594173B2 JP 55072556 A JP55072556 A JP 55072556A JP 7255680 A JP7255680 A JP 7255680A JP S594173 B2 JPS594173 B2 JP S594173B2
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JP
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catalyst
exhaust gas
carbon monoxide
oxidation
monoxide oxidation
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JP55072556A
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安昭 石川
悌二 渋谷
秀臣 谷中
信一 黒沢
輝弘 池江
穣一 竹中
発喜 久保
哲男 佐田
博 栗原
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JFE Engineering Corp
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Nippon Kokan Ltd
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  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、焼結鉱の製造過程で生成する排ガス(焼結排
ガス)等に含まれる一酸化炭素(CO)の酸化を脱硝と
ともにおこなう方法に関する。
焼結排ガスには、SO200ppm、 NOX200
ppm程度含まれるため脱硫、脱硝される。
一方排ガス中に含まれる未燃CO(約1.2%)につい
てはそのまま放出され、CO潜熱を利用しない場合が多
い。
また利用する例として、排ガス加熱炉での燃焼用空気の
代替あるいはその希釈用として用いる方法が提案されて
いるが、この方法ではCO潜熱の約8〜10%利用する
にすぎず利用効率が低い欠点がある。
このことから出願人は、鉄鉱石脱硝触媒が、CO酸化能
力を有することに着目し、これを利用して脱硝及びCO
の酸化をおこなうことを先に提案した。
この方法は第1図に示すように、脱硫後の焼結排ガス3
1(120℃)を熱交換器32で310℃に昇温し、そ
の一部31aを空気32と混合して加熱炉33に入れ、
燃料34を燃焼し、この燃焼で800℃に昇温した燃焼
ガス35を残りの排ガス31bと混合して排ガス31を
脱硝反応温度である360〜380℃とし、これを触媒
である鉄鉱石を入れた脱硝反応器36・・・・・・内に
流通せしめて脱硝、及びCOの酸化をおこない、しかる
後上記熱交換器32に通して降温せしめて外部に排出す
るものである。
この鉄鉱石触媒を用いれば、COを酸化させるため、C
Oの酸化熱を熱交換器32で回収し、もって加熱炉33
で使用する燃料を少なくすることができる。
しかし鉄鉱石触媒のCO酸化能力は、第2図に示すよう
に短期間で著しく低下する(3日間で平均約20%とな
る)。
従ってCoを効率よく酸化させるためには、触媒を頻繁
に交換しなければならないなど問題がある。
又COの酸化触媒として白金系貴金属触媒があるが、こ
のものは第3図に示すように反応温度が410℃以上で
ないと寿命が極端に短かい。
このヨウにCO酸化触媒の寿命が短かいのは、焼結原料
中のCI、に、A1等がNH3などと複塩を生成して触
媒表面を被覆し、と(にNH4Clが主因となって約4
10℃以下で触媒活性を低下させると考えられる。
このことから本発明者は、活性の低下したCO酸化触媒
の再生方法につき研究を行なった結果、第4図に示すよ
うに触媒に所定の温度以上の空気(300℃以上)、又
は焼結排ガス(420℃以上)を流通接触することによ
り触媒が再生されることを見出した。
本発明は、上述した点に着目してなされたもので、その
目的とするところは、CO酸化触媒を再生することによ
り、活性化状態の触媒に排ガスを流通接触でき、もって
排ガスのCO潜熱を有効に利用できるとともに、触媒の
交換頻度も少な(できる排ガスの脱硝及び一酸化炭素酸
化方法を得んとするものである。
すなわち本発明は、NOx及び一酸化炭素を含む排ガス
を昇温後−酸化炭素酸化触媒に流通接触し、ついで脱硝
触媒に流通接触せしめる触媒反応工程と、排ガス流通後
の一酸化炭素酸化触媒に触媒再生用ガスを流通する触媒
再生工程とを具備した排ガスの脱硝及び一酸化炭素酸化
方法である。
又本発明は、一酸化炭素酸化触媒を白金系貴金属とした
ものである。
又本発明は、触媒再生用ガスとして300℃以上の空気
又は420℃以上の焼結排ガスを用いたものである。
又本発明は、一酸化炭素酸化触媒を複数の触媒反応器内
に入れて、それぞれが交互に触媒反応工程と触媒再生工
程とを繰返すようにしたものである。
又本発明は、一酸化炭素酸化触媒を連続回転装置内に入
れて、この回転により触媒反応工程と触媒再生工程とを
順次おこなう方法である。
更に本発明は、排ガスと触媒再生用ガスとを同一加熱炉
を用いて昇温するようにしたものである。
以下本発明を図面を参照して説明する。
第5図は本発明の一例を示し、図示する方法は焼結鉱製
造過程等で発生した排ガス1を脱硫処理(図示せず)し
た後熱交換器2を通して昇温する。
この排ガスは約150℃で、その組成は例えばCO27
%、0□ 1.2%、■2010%、5Ox200 p
pm、 NoX200 ppm、残りN2である。
この排ガス1は脱硫処理によりSOxが除去され、熱交
換器2により約310℃に昇温される。
次に昇温した排ガス1の一部1a(約10〜15%)を
空気3と混合し、加熱炉4で燃料5を燃焼させて約80
0℃の燃焼ガス6を生成する。
燃焼ガス6は、上記排ガス1の残部1bと混合して30
0〜360℃程度の温度となり、切替装置1を経て酸化
反応器8,9の一方8に流入する。
これら酸化反応器8,9は、白金、パラジウム等の白金
系貴金属を充填しており、ここに排ガス1を流通接触す
ることによりCOが酸化され、COを酸化した排ガス1
は脱硝装置10に流入する。
脱硝装置10には鉄鉱石、白金系貴金属等の公知の触媒
が充填され、ここに流入した排ガス1は脱硝され、次い
で上記熱交換器2を通って降温され、外部に放出される
一方排ガスが流入しない酸化反応器9においては、熱源
11からパージ装置12を経て300 ’C以上に昇温
した空気を流入する。
この流入により酸化反応器9内の触媒はCo酸化能力が
上昇し再生される。
なお酸化反応器9を通った昇温空気は、触媒再生用とし
て循環使用される。
ここで排ガス1を流通した一方の酸化反応器8内の触媒
の性能が低下すると、切替装置7を切替えて、他方の酸
化反応器9に排ガス1を流入してCOを酸化し、一方の
酸化反応器8に昇温空気を流入して触媒の活性を再生す
る。
このように酸化反応器8,9内の触媒に交互に繰返して
排ガス、昇温空気を流入することにより、触媒反応工程
と、触媒再生工程とが順次なされる。
次に第6図に示す他の実施例につき説明する。
この方法は、排ガス1の昇温用加熱炉4を用いて再生用
ガス21を昇温し、又COの酸化及び触媒の再生を触媒
回転装置22を用いておこなうようにしたものである。
すなわち再生用ガス21の昇温は、空気23又は排ガス
24を送風機25を経て加熱炉4に送り、ここで昇温さ
れた再生用ガス21を再生パージ装置26を経て触媒回
転装置22に送入する。
触媒回路装置22には第5図の場合と同様Co酸化能力
を有する触媒が充填されており、再生用ガス21に接触
することにより活性が戻り再生される。
触媒回転装置22は、連続して回転しており、この回転
にともなって触媒の接触するガスが順次、排ガス1の流
入から再生用ガス21へ、又再生用ガス21から排ガス
1へ切替り、Co酸化及び再生がなされる。
この方法によれば、触媒の再生を順次おこなっているの
で、触媒なCo酸化率の高い領域た長期間安定して維持
でき、排ガス中のCOを効率よ(酸化してその潜熱を有
効に回収でき、この結果加熱炉4での排ガス昇温用燃料
5は、スタートアンプ時のみ使用され、他は使用の必要
がなくなる。
これはCOの酸化熱が約100℃に該当し、加熱炉4で
の昇温か60〜80℃であることと比較すれば、これよ
り太きいためである。
例えば75万N m3/Hrの排ガス処理設備において
Co酸化をおこなわないと700 ONm’/Hr (
2500kcal/Nu’) の燃料を必要とするが
、平均C。
酸化反応率30%、平均CO濃度1.2%とするとCO
の燃焼熱は上記燃料の熱量を上回り、燃料を必要としな
い。
なお触媒再生用の熱源に用いる燃料は、少なくてよい。
これは触媒の熱容量が小さいとともに、触媒反応工程と
触媒再生工程とを順次おこない、触媒への吸熱量は僅か
であるためである。
この場合、再生用ガスを循環使用すれば、更に少なくて
すむ。
また脱硝反応温度は維持されているので、脱硝効率は高
い。
以上の如く本発明は、触媒を再生してCo酸化効率を高
く維持することができるのでCO潜熱の有効利用を図れ
、又触媒の交換頻度を少なくすることができる顕著な効
果を奏する。
【図面の簡単な説明】
第1図は先に提案した排ガスの脱硝及び一酸化炭素酸化
方法を示す説明図、第2図は鉄鉱石触媒のCo酸化率の
経時的変化を示す特性図、第3図は反応温度と触媒活性
持続時間との関係を示す特性図、第4図は触媒再生用ガ
スの温度と触媒の再生率との関係を示す特性図、第5図
は本発明の一実施例を示す説明図、第6図は本発明の他
の実施例を示す説明図である。 1・・・・・・排ガス、2・・・・・・熱交換器、3・
・・・・・空気、4・・・・・・加熱炉、5・・・・・
・燃料、6・・・・・・燃焼ガス、7・−・・・・切替
装置、8,9・・・・・・酸化反応器、10・・・・・
・脱硝装置、11・・・・・・熱源、12・・・・・・
パージ装置。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 NOx及び一酸化炭素を含む排ガスを昇温後−酸化
    炭素酸化触媒に流通接触し、ついで脱硝触媒に流通接触
    せしめる触媒反応工程と、排ガス流通後の一酸化炭素酸
    化触媒に触媒再生用ガスを流通する触媒再生工程とを具
    備してなる排ガスの脱硝及び一酸化炭素酸化方法。 2 一酸化炭素酸化触媒は、白金系貴金属である特許請
    求の範囲第1項記載の排ガスの脱硝及び一酸化炭素酸化
    方法。 3 触媒再生用ガスは300℃以上の空気又は420℃
    以上の焼結排ガスである特許請求の範囲第1項記載の排
    ガスの脱硝及び一酸化炭素酸化方法。 4 一酸化炭素酸化触媒は、複数の触媒反応器内に設け
    られ、触媒反応工程と触媒再生工程とを順次繰返すこと
    を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の排ガスの脱硝
    及び一酸化炭素酸化方法。 5 一酸化炭素酸化触媒は、連続回転装置内に設けられ
    、これを回転することにより触媒反応工程と触媒再生工
    程とを順次おこなうことを特徴とする特許請求の範囲第
    1項記載の排ガスの脱硝及び一酸化炭素酸化方法。 6 排ガスと触媒再生用ガスとを同一加熱炉を用いて昇
    温することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の排
    ガスの脱硝及び一酸化炭素酸化方法。
JP55072556A 1980-05-30 1980-05-30 排ガスの脱硝及び一酸化炭素酸化方法 Expired JPS594173B2 (ja)

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