JPS5936781A - 擬革 - Google Patents
擬革Info
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- JPS5936781A JPS5936781A JP14603682A JP14603682A JPS5936781A JP S5936781 A JPS5936781 A JP S5936781A JP 14603682 A JP14603682 A JP 14603682A JP 14603682 A JP14603682 A JP 14603682A JP S5936781 A JPS5936781 A JP S5936781A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- leather
- solution
- moisture permeability
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は透湿性にすぐれだ擬革に関するものであり、
詳しくのべると、ポリエチレングリコールをポリオール
の必須成分の１種として重量比で少なくとも５０％含む
末端アミノ基を有するポリウレタン槓ｔ ＪＡＲ浴液中
でグルタミン酸γ−メチルエステルＮ−カルホン酸無水
物（以下これをＬ−ＯＮＯＡと略称する）を触媒の存在
下に重合させてｈ７ぐ−られる溶液を用いて透湿性にす
ぐれた擬革を得んとするものである、 ？Ａ Ａ＋！ 性ノ衣料壓桐は、一般にＪＩＳ Ｚ−０
２０８の方法で測定して８０００ ｆＨ２０／ｍ２・２
４ｈｒｓ程度の透湿性が必要と考えられている。
詳しくのべると、ポリエチレングリコールをポリオール
の必須成分の１種として重量比で少なくとも５０％含む
末端アミノ基を有するポリウレタン槓ｔ ＪＡＲ浴液中
でグルタミン酸γ−メチルエステルＮ−カルホン酸無水
物（以下これをＬ−ＯＮＯＡと略称する）を触媒の存在
下に重合させてｈ７ぐ−られる溶液を用いて透湿性にす
ぐれた擬革を得んとするものである、 ？Ａ Ａ＋！ 性ノ衣料壓桐は、一般にＪＩＳ Ｚ−０
２０８の方法で測定して８０００ ｆＨ２０／ｍ２・２
４ｈｒｓ程度の透湿性が必要と考えられている。
従来、布地に皮膜を貼り合わせた擬革様の素材では透湿
性を向上きせることを目的として親水性の材料を用いた
り、あるいは多孔性の皮膜金柑いるなどの試みがなされ
ている。
性を向上きせることを目的として親水性の材料を用いた
り、あるいは多孔性の皮膜金柑いるなどの試みがなされ
ている。
しかしながら従来の方法によるこれらの月料は、耐水圧
が低いという欠点を翁、している３、一般に耐これらの
数値を満たし、かつ他の物（’ｌがｉＪｌ、ｌ常の擬革
に要求される物性とほぼ同等であれば、透湿性衣料の素
材とＩ７て使用可能なことが経１険的に知られている。
が低いという欠点を翁、している３、一般に耐これらの
数値を満たし、かつ他の物（’ｌがｉＪｌ、ｌ常の擬革
に要求される物性とほぼ同等であれば、透湿性衣料の素
材とＩ７て使用可能なことが経１険的に知られている。
このような透湿性人相素材は、一般にメボーツ用衣料の
公費で求められることが多い、。
公費で求められることが多い、。
発汗による水分を外部に排出する機ｒ＋ｂ’を有し、亭
かつ雨天の場合雨水浸透を防止する機能をも同時に有す
ることが求められている。
ることが求められている。
また洗濯の時、水分全吸収し膨潤脆弱化し、摩擦によっ
て剥ＩＩ、１ｌｌ（したｆ）裂け１ζりし−Ｃはならな
い。
て剥ＩＩ、１ｌｌ（したｆ）裂け１ζりし−Ｃはならな
い。
このように透湿性の商い基月（′：Ｊ２、一般に耐水圧
が低いといシ欠点紮イー」している。
が低いといシ欠点紮イー」している。
このより々ｊシξ革）ツノの部材々して、ｃノ＋−ｉで
シこも利１々のツノ、１案がなσれている。俳１えは（
Ｊ） 餓卸１な多孔性のボリテトｉｉフ１１０エチレ
ン７よどの皮１１ｕ ｆ １ｊｉｕ布に貼り合わぜる方
法。
シこも利１々のツノ、１案がなσれている。俳１えは（
Ｊ） 餓卸１な多孔性のボリテトｉｉフ１１０エチレ
ン７よどの皮１１ｕ ｆ １ｊｉｕ布に貼り合わぜる方
法。
（２） ポリアミノ酸ケ月１いる方法。
■ ポリエチレングリコールを一成分とするポリウレタ
ンｌｌＪ Ｉｌｈ ’Ｊ：用いる方法。
ンｌｌＪ Ｉｌｈ ’Ｊ：用いる方法。
（，４） Ｉ１７．水１Ｊ：、の１１イＪい官能基ケ
ポリウレタン（１°ｄ脂中に尋人する方法。
ポリウレタン（１°ｄ脂中に尋人する方法。
（〔Ｉ） いわゆる〆１ｉ１式１人にＪ：って多孔性
の樹１Ｊ）Ｉ′及１’ｌ’ｊｊ勿設ける方法。
の樹１Ｊ）Ｉ′及１’ｌ’ｊｊ勿設ける方法。
などである。
Ｉ７かし−にＪしらのＪＪ′ｔ）ｉは、ｊム湿性という
点ではほぼ満足するとされＣいるが、衣料用の索４：Ａ
としてみた場合、さらに改良が必彎とされている。その
改良点を述べると、 ■の方法は、布帛に接着することによる透湿性の低下お
よび微細孔が経時的に目詰まりを生じ透湿性が低下する
こと。
点ではほぼ満足するとされＣいるが、衣料用の索４：Ａ
としてみた場合、さらに改良が必彎とされている。その
改良点を述べると、 ■の方法は、布帛に接着することによる透湿性の低下お
よび微細孔が経時的に目詰まりを生じ透湿性が低下する
こと。
■の方法は、ポリアミノ酸が柔軟性に乏しいために柔軟
性や、Ｉ＋Ｊｊ焼性を付与するためボリウｔ／タン樹脂
をブレンド便用することが試みられている。
性や、Ｉ＋Ｊｊ焼性を付与するためボリウｔ／タン樹脂
をブレンド便用することが試みられている。
しかしながら、ポリアミノ酸樹脂は木来和γｄ性に乏し
くて混合溶面が分１７４＋１： Ｌ、才だ生成皮膜がボ
ケ全学じたりするだめ、擬革用の皮１１体と（７て好ま
しくない。
くて混合溶面が分１７４＋１： Ｌ、才だ生成皮膜がボ
ケ全学じたりするだめ、擬革用の皮１１体と（７て好ま
しくない。
■の方法は、ｊＰＬ湿性の艮いものは水と接触すると、
水分全吸収し膨潤脆弱化し、耐水圧が低くな □る欠点
がある。耐水圧をよくするため他の耐水性の素材を併用
すると、透湿性が低下するので、擬革の表皮膜厚さを薄
くすることが必要となり、表皮層の強度が不足するよう
になる。
水分全吸収し膨潤脆弱化し、耐水圧が低くな □る欠点
がある。耐水圧をよくするため他の耐水性の素材を併用
すると、透湿性が低下するので、擬革の表皮膜厚さを薄
くすることが必要となり、表皮層の強度が不足するよう
になる。
■の方法については、不明な点が多く評価が１４１難で
ある。
ある。
（のの方法は、透湿性は良好であるが、耐水圧示充分で
なく、透水性を示す程度の大きさの気孔を有するもので
ある。
なく、透水性を示す程度の大きさの気孔を有するもので
ある。
擬革に透湿性を付与する方法としては、基本的には皮膜
を９多孔性とする方法および親水性ケ有する樹脂を用い
、その吸放湿性を利用する２つのン柿１１目について鋭
ｘｊ、研究をイ゛Ｊなった結県、見出さＪＬだものであ
る。。
を９多孔性とする方法および親水性ケ有する樹脂を用い
、その吸放湿性を利用する２つのン柿１１目について鋭
ｘｊ、研究をイ゛Ｊなった結県、見出さＪＬだものであ
る。。
ボリエ・ＦレンクリコーＩｖ′ｆｆ：ポリメール１ｊν
１分とするポリウレタン（１１８１ＩＪＷ ｔｔＪ−１
上記（３）の方法で述べた欠点を有している。
１分とするポリウレタン（１１８１ＩＪＷ ｔｔＪ−１
上記（３）の方法で述べた欠点を有している。
次いでｆ＝ｓ々な分子量のポリアミノｔ＋’＆ ｋ重合
し、−ト古己（３）のポリウレタン位Ｊ ｌｌ）ｆとの
フ゛レントにつ（八で検討した。
し、−ト古己（３）のポリウレタン位Ｊ ｌｌ）ｆとの
フ゛レントにつ（八で検討した。
この場合、何！Ｉｔｉ ｉｌｆ、同５占のブレンドが１
伺帰であり、混Ｆ’ｒ ＋’ｌ夕ｉｔにごりを生じ、皮
膜０まポク”状で均−Ｊ７ｊ明なＩ支／Ｉ’４は得られ
なか一ンた。
伺帰であり、混Ｆ’ｒ ＋’ｌ夕ｉｔにごりを生じ、皮
膜０まポク”状で均−Ｊ７ｊ明なＩ支／Ｉ’４は得られ
なか一ンた。
しかしながら、このブレンド品を用いた置・Ｙ’−４よ
、１？ ｒＷ性と耐水圧を有することが示さ）１だ。こ
の場合、欠点として混合Ｚｒゼが白湯し、長時間のｆ、
ｊ イ’ｒ：でゲル化（７、製造した１疑革の外観、は
全＜ ｈ＜＋品価顧のないものと見做されていた。
、１？ ｒＷ性と耐水圧を有することが示さ）１だ。こ
の場合、欠点として混合Ｚｒゼが白湯し、長時間のｆ、
ｊ イ’ｒ：でゲル化（７、製造した１疑革の外観、は
全＜ ｈ＜＋品価顧のないものと見做されていた。
以上の経過から、両成分金共重合することによって透湿
性かつ耐水性を有する皮膜が可能かどうかについて検討
した。
性かつ耐水性を有する皮膜が可能かどうかについて検討
した。
この発明において使用する撓ｉ脂溶液は、ポリエチレン
グリコ−ｔｖｆポリオール成分として重量比で少なくと
も５０％を含んだ、末端基としてアミノ基を有するポリ
ウレタン樹脂溶液にＬ ＧＮＣＡと必要に応じて第五
級アミンを加えて重合することによって与えられる。
グリコ−ｔｖｆポリオール成分として重量比で少なくと
も５０％を含んだ、末端基としてアミノ基を有するポリ
ウレタン樹脂溶液にＬ ＧＮＣＡと必要に応じて第五
級アミンを加えて重合することによって与えられる。
このようにして与えられる共Ｒ（合体は均一透明な溶液
で、また、その乾燥皮幀も透明であり、擬革用の樹脂と
して良好であった。
で、また、その乾燥皮幀も透明であり、擬革用の樹脂と
して良好であった。
末端アミノ基をイ１するポリウレタン樹脂は、ポリエチ
レングリコ−／Ｌ／（平均分子開は５００〜２０００の
ものが好ましい）と必要に応じて他のジオール成分ケ加
え、この混合物にｒｊ″ｒ４肪族系のジイソシアナート
を加えて末端にイソシアナート基を有するプレポリマー
とし、これを別に調整したジアミン溶液に攪拌下で添加
して与えられる。この反応の終点は末端アミノ基の出１
１足を行ない、−ＮＨ３として計算し３００〜１５００
ＰＰＭの範囲である。
レングリコ−／Ｌ／（平均分子開は５００〜２０００の
ものが好ましい）と必要に応じて他のジオール成分ケ加
え、この混合物にｒｊ″ｒ４肪族系のジイソシアナート
を加えて末端にイソシアナート基を有するプレポリマー
とし、これを別に調整したジアミン溶液に攪拌下で添加
して与えられる。この反応の終点は末端アミノ基の出１
１足を行ない、−ＮＨ３として計算し３００〜１５００
ＰＰＭの範囲である。
かくして与えらｆｔたポリウレタン樹脂浴故に１、−（
ｊＮｃＡと必安に応じ゛Ｃ触媒を加えて室温で３〜５時
間＋’ｒｔ ４１ Ｌ終了゛する。−さらにｌ谷賢”ｉ
４１’ｉ度を１Ｍ、＋ くする／このにジイソシアナ
ート金月］い−Ｃ）白りＩ［畏することもｉ、ｉ’ ｒ
ｉｉ：での口〇 次に木端アミノＪ、（をイＪ°するウレクンフルンｌ：
リマーとＬ−（ＩＪＵＡの比は該ウレタンプレポリマー
１００ ｄｊ Ｊ、＋ｔ 部ニＡＪ’ Ｌ テＬ Ｃ
４Ｎ ＣＡ ７−７０ ”ｉｌ、 ！ｔ、 部カ＆Ｉ’
ましい。これはＬ （ｉ Ｎ ＯＡが’７ ｉｉ：
ｉｆｆ部１〕ノ、十になると、ｊＺｊ、 Ｍ性を満足す
るような和成では１市水Ｆヒが低下して天川的でなく、
まだ７０車臥部？Ｌ−超えると液の安定１生が乏しく；
ｔす、ナイフコーチイノ〃におけるコーティングｍ ｔ
ＩＩＥに欠けるためである。
ｊＮｃＡと必安に応じ゛Ｃ触媒を加えて室温で３〜５時
間＋’ｒｔ ４１ Ｌ終了゛する。−さらにｌ谷賢”ｉ
４１’ｉ度を１Ｍ、＋ くする／このにジイソシアナ
ート金月］い−Ｃ）白りＩ［畏することもｉ、ｉ’ ｒ
ｉｉ：での口〇 次に木端アミノＪ、（をイＪ°するウレクンフルンｌ：
リマーとＬ−（ＩＪＵＡの比は該ウレタンプレポリマー
１００ ｄｊ Ｊ、＋ｔ 部ニＡＪ’ Ｌ テＬ Ｃ
４Ｎ ＣＡ ７−７０ ”ｉｌ、 ！ｔ、 部カ＆Ｉ’
ましい。これはＬ （ｉ Ｎ ＯＡが’７ ｉｉ：
ｉｆｆ部１〕ノ、十になると、ｊＺｊ、 Ｍ性を満足す
るような和成では１市水Ｆヒが低下して天川的でなく、
まだ７０車臥部？Ｌ−超えると液の安定１生が乏しく；
ｔす、ナイフコーチイノ〃におけるコーティングｍ ｔ
ＩＩＥに欠けるためである。
１４１部型紙を用いて一旦４ｒ／、燥したのち接清ハ１
１を用いでイ１と接着する方法４・圧用すると、擬・°
ｌ・のり［観をよくし、１七６品価値会−ＩＦ、ｌ＾）
ることかできλ、、。
１を用いでイ１と接着する方法４・圧用すると、擬・°
ｌ・のり［観をよくし、１七６品価値会−ＩＦ、ｌ＾）
ることかできλ、、。
しかして離型紙を用いる転写法においては、用いる接着
剤によって透湿１に１ミが大きくん７１されるので、よ
シ透湿性の商いポリエチレンクリコーｔＶｋ素材とする
同系の接着剤を用いることが好ましい。
剤によって透湿１に１ミが大きくん７１されるので、よ
シ透湿性の商いポリエチレンクリコーｔＶｋ素材とする
同系の接着剤を用いることが好ましい。
以下このイき明全冥流側により詳卸１に説明する。
なお部数はすべて重量部である。
突流側１゜
平均分子ｆｆｉ １０００のポリエチレングリコール６
００部、平均分子ｉ １０００のポリエチレンアジペー
ト４００部、トルエンジイソシアナート１０５部、ヘキ
サメチレンジイソシアナート５０．４部を反応器に仕込
み、攪拌しながら８０〜９０℃に保ち、時間の経過と共
に増粘するので別に秤量したトルエン１６５０部、メチ
ルエチルケトン１１００部の混合液を攪拌可能な範囲で
出来るだけ高粘度に保って少量づつ加える。反応系のイ
ソシアナート基の存在が認められなくなったらさきの混
合溶剤の全量を加え、次いで４．４′−ジフェニルメタ
ンジイソシアナート５部を加える。イソシアナート基の
存在が認められなくなったら、またさらに４．４′−ジ
フェニルメタンジイソシアナート５部を加える。この操
作忙＃Ｉ返し、粘Ｊｙが３０ ”Ｃで８５０００１’Ｓ
の接Ｊｈ用仙脂が得られる１゜この（炎店用樹脂は（Ｑ
・川面１１１１に調整し１す・用すればよい。
００部、平均分子ｉ １０００のポリエチレンアジペー
ト４００部、トルエンジイソシアナート１０５部、ヘキ
サメチレンジイソシアナート５０．４部を反応器に仕込
み、攪拌しながら８０〜９０℃に保ち、時間の経過と共
に増粘するので別に秤量したトルエン１６５０部、メチ
ルエチルケトン１１００部の混合液を攪拌可能な範囲で
出来るだけ高粘度に保って少量づつ加える。反応系のイ
ソシアナート基の存在が認められなくなったらさきの混
合溶剤の全量を加え、次いで４．４′−ジフェニルメタ
ンジイソシアナート５部を加える。イソシアナート基の
存在が認められなくなったら、またさらに４．４′−ジ
フェニルメタンジイソシアナート５部を加える。この操
作忙＃Ｉ返し、粘Ｊｙが３０ ”Ｃで８５０００１’Ｓ
の接Ｊｈ用仙脂が得られる１゜この（炎店用樹脂は（Ｑ
・川面１１１１に調整し１す・用すればよい。
Ｊ？２斤’ｔ ＋ｊｌｌは接小用ＡＩ′ｆ、１脂２０部
に対し、コ「ｌネートＨ１，（日本ホリウレクン社製）
１部ケ加え、必要に応じ１触媒金加え均一に（攪拌して
得１り１％る。
に対し、コ「ｌネートＨ１，（日本ホリウレクン社製）
１部ケ加え、必要に応じ１触媒金加え均一に（攪拌して
得１り１％る。
’ｄ、： ７Ａｔ イタ１１２゜
平均分子Ｊ４ｉＨ１０００のポリエチレンクリコール゛
ｌ（」０部、１，４−プクンシメ・−ル２７部、イソホ
ロンジイソシアナート４４４部、トルエン１３０部全反
応器に人！し、七’代Ｆ’Ｆ Ｌ ｆ： ｉ’らケト温
シ、１１．０〜１１５°Ｃニ４１ｊｇ間会□った後、室
温ＶＣ冷却して〕゛レボリーマー４・得た。
ｌ（」０部、１，４−プクンシメ・−ル２７部、イソホ
ロンジイソシアナート４４４部、トルエン１３０部全反
応器に人！し、七’代Ｆ’Ｆ Ｌ ｆ： ｉ’らケト温
シ、１１．０〜１１５°Ｃニ４１ｊｇ間会□った後、室
温ＶＣ冷却して〕゛レボリーマー４・得た。
別の反応容器にジメチルホルムアミｌ’１９（１０部、
１・ｌレニン５００部、メチルエチルケ１−ン−６００
Ｍｌｉ オ、ｌ：ひイ・ハＩ【１ンシアく７１７０部を
人ルで（０−拌しン・がｔっ」記て１１．ｔだフレポリ
−７−（ｙ：少ｈｌづつ加Ｘ−６ｏアミノ−１１（の定
喰を行ない、ＬＯＯＯＰＩ’Δ、１に達（−／こ［−９
“）°レホリマーの添加を、ｌｌ＾・）で反応を終了イ
／）。
１・ｌレニン５００部、メチルエチルケ１−ン−６００
Ｍｌｉ オ、ｌ：ひイ・ハＩ【１ンシアく７１７０部を
人ルで（０−拌しン・がｔっ」記て１１．ｔだフレポリ
−７−（ｙ：少ｈｌづつ加Ｘ−６ｏアミノ−１１（の定
喰を行ない、ＬＯＯＯＰＩ’Δ、１に達（−／こ［−９
“）°レホリマーの添加を、ｌｌ＾・）で反応を終了イ
／）。
」、記の末端アミノ７．１．、ｆｆｉイ１する７ｊ：“
リウレタンｎｔ准１０００部を反応器に仕込み、３０”
Ｃに１“１′って攪拌しなからジメチルホルムアミド１
１０部、ジオキサ７１６０部、Ｌ−ＧＮＵＡ７８部を加
え、次いでトリブチルアミンの１０％ジオキサン溶液３
部を加え−て８時−間纜拌を続けた。引続き攪拌しなが
らインホロンジイソシアナートｅ少量つつ加えて粘度５
５０ ｏｅｉ’ｓの溶液としてからイソプロパツール１
１０部を加えてベース用樹脂溶液を得た。
リウレタンｎｔ准１０００部を反応器に仕込み、３０”
Ｃに１“１′って攪拌しなからジメチルホルムアミド１
１０部、ジオキサ７１６０部、Ｌ−ＧＮＵＡ７８部を加
え、次いでトリブチルアミンの１０％ジオキサン溶液３
部を加え−て８時−間纜拌を続けた。引続き攪拌しなが
らインホロンジイソシアナートｅ少量つつ加えて粘度５
５０ ｏｅｉ’ｓの溶液としてからイソプロパツール１
１０部を加えてベース用樹脂溶液を得た。
夾流側３゜
丈流側２の操作において、末端アミノ基量が７００Ｐｌ
’Ｍのポリマー浴面を得、この溶液１０００部を別の反
応器に仕込み、３０°Ｃに保って攪拌しながらジメチル
ホルムアミド９０部、ジオキサン１２０部、Ｌ−ＵＮＣ
Ａ４４部を加えたのち、ｌ−ＩＪブチルアミンの１０物
ジオキサン浴液２部を加え３時間攪拌を続けた。
’Ｍのポリマー浴面を得、この溶液１０００部を別の反
応器に仕込み、３０°Ｃに保って攪拌しながらジメチル
ホルムアミド９０部、ジオキサン１２０部、Ｌ−ＵＮＣ
Ａ４４部を加えたのち、ｌ−ＩＪブチルアミンの１０物
ジオキサン浴液２部を加え３時間攪拌を続けた。
さらに攪拌ヲ続けながらインホロンジイソシアナートを
少量づつ加えて粘度６０００（、！Ｌ’ｓの溶液とした
のち、イソプロパツール９０部を加えてベース用樹脂液
を得た。
少量づつ加えて粘度６０００（、！Ｌ’ｓの溶液とした
のち、イソプロパツール９０部を加えてベース用樹脂液
を得た。
実施例４゜
実施例２および３で得たベース用樹脂液および実施例１
の接着剤を用いて１記の処方で擬イ・金得た。
の接着剤を用いて１記の処方で擬イ・金得た。
即ち１．申単紙十にナイフコーターｋ 用いてベース用
６°ｆ、１脂湘ｆ ８０ ｆ ／ｙｐｘ２となるよう学
布し、１２０′ｃで２分乾燥を行なった。次いでこの十
にナイフコーク−で７０ ｆ／ｍ’となるよう接着剤を
塗イＩＪシ２、衣料７．１１片而面ｔ７：４毛を行なっ
た起毛布を接着した、そのと１２０°Ｃで３分乾燥して
から６０″Ｃに１２時間保ったのちｂｓ型紙を剥して擬
革を得た。
６°ｆ、１脂湘ｆ ８０ ｆ ／ｙｐｘ２となるよう学
布し、１２０′ｃで２分乾燥を行なった。次いでこの十
にナイフコーク−で７０ ｆ／ｍ’となるよう接着剤を
塗イＩＪシ２、衣料７．１１片而面ｔ７：４毛を行なっ
た起毛布を接着した、そのと１２０°Ｃで３分乾燥して
から６０″Ｃに１２時間保ったのちｂｓ型紙を剥して擬
革を得た。
かくしてイ））られたこの発明の擬革と１１月νＶの透
湿性擬革について物性テストを行なったところ第１表の
ような結果が得られた。
湿性擬革について物性テストを行なったところ第１表の
ような結果が得られた。
上表において、本発明品１は実施例２で得たベース用樹
脂ｅを用いたものであり、同じく２は実施例３で得たベ
ース用樹脂液を用いたものである。
脂ｅを用いたものであり、同じく２は実施例３で得たベ
ース用樹脂液を用いたものである。
捷だ比較品１は敞油Ｉな多孔性のホリテトラフ１７０エ
チレン皮膜を基布に貼合わせて得た市１１ｙ、の擬革、
比較品２はボリエナレングリコールを一成分とするポリ
ウレタン樹ｌｌ１Ｉを被覆した市賊績革、比較品３は一
般的なポリウレタン樹脂製擬革を月１いた。
チレン皮膜を基布に貼合わせて得た市１１ｙ、の擬革、
比較品２はボリエナレングリコールを一成分とするポリ
ウレタン樹ｌｌ１Ｉを被覆した市賊績革、比較品３は一
般的なポリウレタン樹脂製擬革を月１いた。
なお表中において＊１は１酎水圧１０００ ｇｘｌ１２
０以上を示しているが、洗ｆＭｋ２０回以上くり返した
緒には１０００朋Ｈ２０以下となった。＊２は皮膜がサ
ンドインチ構造の中間層となっているので測定しなかっ
た。
０以上を示しているが、洗ｆＭｋ２０回以上くり返した
緒には１０００朋Ｈ２０以下となった。＊２は皮膜がサ
ンドインチ構造の中間層となっているので測定しなかっ
た。
１′−１，Ｊ−の結果から、この発明で与えられる透湿
性の擬革は、耐水圧のｌ’５１審？ｄによる低下がみら
れず、１萌ドライクリーニンクも良好であって、透湿性
の六旧用素材として良好であることが認められた。
性の擬革は、耐水圧のｌ’５１審？ｄによる低下がみら
れず、１萌ドライクリーニンクも良好であって、透湿性
の六旧用素材として良好であることが認められた。
Claims (1)
- ポリオ−７し成分としてポリエチレングリコ−７しを昔
み、末端アミン基を有するポリウレタン樹脂溶液中でＬ
−グルタミン酸γ−メチルエステルＮ−カルボン酸無水
物を重合させた溶液を塗装して得られる透湿性にすぐれ
た擬革。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14603682A JPS5936781A (ja) | 1982-08-23 | 1982-08-23 | 擬革 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14603682A JPS5936781A (ja) | 1982-08-23 | 1982-08-23 | 擬革 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5936781A true JPS5936781A (ja) | 1984-02-29 |
| JPH034670B2 JPH034670B2 (ja) | 1991-01-23 |
Family
ID=15398652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14603682A Granted JPS5936781A (ja) | 1982-08-23 | 1982-08-23 | 擬革 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5936781A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5953786A (ja) * | 1982-09-17 | 1984-03-28 | カネボウ株式会社 | 透湿性防水布 |
| US4935485A (en) * | 1988-01-09 | 1990-06-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Heat hardenable coating composition based on polyurethane urea and coated substrate prepared therefrom |
| US5252671A (en) * | 1991-06-01 | 1993-10-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Coating compositions for coatings that are permeable to water vapor and a process for their preparation |
| US5276125A (en) * | 1989-12-02 | 1994-01-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Heat-curable coating compositions |
| US5629402A (en) * | 1991-08-01 | 1997-05-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Coating compositions and their use for the preparation of coatings permeable to water vapor |
-
1982
- 1982-08-23 JP JP14603682A patent/JPS5936781A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5953786A (ja) * | 1982-09-17 | 1984-03-28 | カネボウ株式会社 | 透湿性防水布 |
| JPS6156356B2 (ja) * | 1982-09-17 | 1986-12-02 | Kanebo Kk | |
| US4935485A (en) * | 1988-01-09 | 1990-06-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Heat hardenable coating composition based on polyurethane urea and coated substrate prepared therefrom |
| US5276125A (en) * | 1989-12-02 | 1994-01-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Heat-curable coating compositions |
| US5252671A (en) * | 1991-06-01 | 1993-10-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Coating compositions for coatings that are permeable to water vapor and a process for their preparation |
| US5629402A (en) * | 1991-08-01 | 1997-05-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Coating compositions and their use for the preparation of coatings permeable to water vapor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH034670B2 (ja) | 1991-01-23 |
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