JPS59231537A - 銀塩拡散転写法写真要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 木見明け、銀塩拡散転写法に用いる写真要素に関するも
のである。

従来、ハロゲン化銀などの銀塩を利用した拡散転写写真
法が知られている。このような写真法においては露光さ
れたノ＼ロダン化銀写真乳剤、全含有する感光要素と、
銀沈殿核全含有する受像要素とを重ね合わせ、これらλ
つの要素の間に、現像主薬の存在下で７・ロダン化銀溶
剤を含むアルカリ性処理液を塗りつけて処理することに
より、受像要素上に直接にポジの銀画イ象を得る方法が
知られている。

この方法では、感光要素中の未露光のノ・ロダン化銀乳
剤が、ハロゲン化銀溶剤によシ溶解されて銀イオン錯体
、とじてアルカリ性処理液中に溶は出し、受像要素に転
写して、受像要素中で銀沈殿核の作用によシ銀画像とし
て沈殿することによって、直接ポジ画像が形成される。

この方法で用いられる受像要素は、通常、バライタ紙、
ポリエチレンラミネート紙、ラッカー紙、合成紙などの
紙支持体、あるいは、アセチルセルロース、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリスチレンなどのフィルム支持体
の上に、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、再生セルロース、ポリビニル
アルコール、アルギン酸ナトリウム、デンプン、アラビ
アゴム、コロイダル７リカなどから選ばれるアルカリ浸
透性ポリマーバインダーの中に硫ｒヒニッケル、硝化銀
、硫化パラジウムなどの金属硫化物、あるいは、金、銀
、パラジウムなどの貴金属コロイドから選ばれる銀沈殿
核を含有する受像＠を設けることにより作られている。

これらの受像要素を改良するために、以前から数多くの
発明がなされ、特許出願されてぎた。これらの中で、受
像層のバインダーとして再生セルロースを用いる方法が
知られている。

すなわち、米国特許３．／７り、ｊ−／７には、アセチ
ルセルロースフィルムをアルカリで加水分解して再生セ
ルロースの層を形成し、その後で、その再生セルロース
層を金塩溶液と還元剤溶液とに浸漬して、その層の中で
反応させ、金コロイドの銀沈殿核にすることによって受
像要素を作成する方法が記載されている。また、特公昭
弘弘−３Ｊ７Ｊ′μには、アルカリ非浸透性ポリマー物
質に真空蒸着によって銀沈殿核を含ませた後で、そのポ
リマー物質を溶解する溶媒に溶かし、これを支持体に塗
布し、乾燥したのち、このポリマ一層の表面層を加水分
解してアルカリ浸透性にすることによって作成する受像
要素について記載されている。

また、特公昭弘６−グβハりには、アセチルセルロース
の溶液の中で銀沈殿核を形成し、支持体上に塗布してか
らアセチルセルロースを加水分解して再生セルロースに
することにより受像要素を作成する方法について記載さ
れている。

サラに特公昭ｊｌ−≠り弘ｌ／には、セルロースエステ
ル１脅を加水分解し、゛加水分解と同時又は後に、加水
分解された層に銀沈殿核を含ませるととＫよって調製さ
れる受像要素について記載されている。

さらにＵＳＩＩｔ、／１，３１／を号１ｃ　ハフ　セｆ
　／Ｌ＝　セ＃ロースを溶液中で酸で加水分解し、低酢
化度のアセチルセルロースに変え、支持体上に塗布する
ことによって作成する受像要素について記載されている
。

しかしながら、このようにしてえられた受像要素に形成
された銀画像は、保存中に変色したりあるいは退色した
りしやすいという欠点があった。

この欠点を改良する方法として、特公昭弘４−ｊ３り２
層米国特許３．！３３，７ｒりおよび英国特許／、／４
！、４弘２の各明細書には、えられた銀画像表面にアル
カリ中和成分を含有する水溶性ポリマー液を塗布する方
法が記載されている。

しかしながら、この方法では、ポリマー水溶液を塗布し
た表面が完全に乾燥するまでにかなりの時間を要し、そ
の間、表面がベトベトして粘着性であるのでプリントを
重ねることができず、指紋や塵埃が付着することがしば
しばあった。また、銀画像に、さらにこのような液を塗
布することは煩雑である。

特公昭！６−弘弘≠ｌ♂明細書には、支持体の上に、（
Ｉ）拡散可能で銀画像の性質を変えうる化合物を含有す
る加水分解可能で、加水分解されて７７１７カリ浸透性
になるセルローズエステル、ポリビニルエステルまたは
ポリビニルアセタール層およびその上に（Ｉ［）銀沈殿
核を含有する再生セルローズ層を設けた受像要素が開示
されている。そして、拡散可能で銀画像の性質を変えう
る化合物としては、有機メルカプト化合物が記載されて
いる。

この場合、拡散転写処理液、１層のメルカプト化合物が
徐々に■層に拡散してきて、■層に生成している銀画像
を保護し、変色や退色を防止する効果を有する。

このような変色や、褪１色を防止する効果を完全に発揮
させるためには、メルカプト化合物が十分な変褪色防止
の能力をもっており、かつ、未現像の受像要素を保存し
ている間および拡散転写処理中は、１層に留まっていて
、拡散転写処理によって銀画像の生成後に、１層から■
層へ浸透していって、ＩＩ層に生成した画像を保護する
ことが必要である。完全に拡散転写処理が終了しないう
ちに、メルカプト化合物のＩ層から■層への拡散が起る
と、現像が抑制され、受像材料上の転写銀画像の光学濃
度が全体的に低下する。また、メルカプト化合物の拡散
が遅すぎると、メルカプト化合物によって銀画像が保護
される前に画像の変色や退色が起ってしまう。

しかしながら、特公昭ｊＧ−１’弘ｔｔｉｒに記載さ゛
れているメルカプト化合物は、変色又は褪色防止の能力
が不充分であり画像の変色や１１４色が起りしかも未現
像の受像要素を保存している間に１層から互層へ拡散し
て現像を抑制し、転写銀画像の光学濃度を低下させると
いう欠点があった。

また、特開昭弘ター１．２ＯＡ３μには、゛銀画像の性
質を変える化合物を含有するポリマ一層としテ多価アル
コールのモノアクリレート又はモノメタアクリレートの
ホモポリマー、コポリマーおよびグラフトポリマーを用
いることによって作成する受像要素について記載されて
いる。

しかしながら、特開昭弘ター／２０１，３グに記載され
ている化合物は、特公昭ｊ６−弘≠弘ｌ♂に記載されて
いる化合物と同様に画像の変色や褪色防止が不十分であ
ったり、未現像の受像要素を保存している間に、転写銀
画像の光学濃度が低下するという欠漬があった。

さらに英国特許／ｊ７１り４／には拡散転写法で安定な
銀画像を得るために２−メルカプト−／。

３．４１−トリアゾール誘導体を用いることが開示され
ている。また米国特許３ｔｊｊ３ざθには、ｊ−セレノ
−７，コ、ｊ、４Ａ−テトラゾール誘導体が、拡散転写
法で得られる銀画像の色調を中灰色に改良できるだけで
なく、安定な銀画像を与えることが開示されている。

しかしながら、これら、の化合物では、拡散転写法によ
り得られる銀画像の安定化の効果は不十分であり、画像
の変色や褪色が起こるという欠点があり、さらに銀画像
の安定化の効果が大きい化合物が望まれていた。

本発明の目的は、新規な拡散転写法写真要素を提供する
ことである。

本発明の別の目的は、新規な拡散転写法受像要素を提供
することである。

本発明の別の目的は、現像処理を行なう前の保存中に性
能の変わらない拡散転写法受像要素を提供することであ
る。

本発明の別の目的は、拡散転写法で安定な銀画像を作る
ための受像要素を提供することである。

本発明の別の目的は、新規な画像安定化剤を提供するこ
とである。

本発明の上記諸口的はノーロダン化銀感光要素、受像要
素及び処理要素からなる銀塩拡散転写法写真要素におい
て、下記一般式（Ｉ）又は（Ｉｔ）で示される化合物を
含有することを特徴とする銀塩拡散転写法写真要素によ
って達成された。

（Ｉ） （Ｉ［） Ｒ５ｔｔ６ 式中ＲＯは同じでも異なっていてもよく、水素原子、ハ
ロゲン原子（例えばＦ１α％　Ｂｒ）、アルキル基好ま
しくは炭素数ｌ〜ｌ参のアルキル基（例えばメチル基、
エチル基）、置換アルキル基好ましくはアルキル部分の
炭素数が／−／≠の置換アルキル基、置換または無置換
のシクロアルキル基好ましくは炭素数３〜ｌ≠のもの、
アルコキシ基好ましくは炭素数／−／≠のもの、置換ア
ルコキシ基好ましくは炭素数／−／４’のもの（例えば
メトキシ基、エトキシ基）、置換または無置換のアルキ
ルスルホニル基好ましくは炭素ｉ／−／ダのもの、置換
または無置換のアリールスルホニル基好ましくは炭素数
６〜／＜１’のもの、スルファモイル基（ただし該スル
ファモイル基の窒素原子は炭素数ｌ参以下のアルキル基
、置換アルキル基、シクロアルキル基、置換シクロアル
キル基、アリール基、置換アリール基、ｊ〜７員の窒素
原子、酸素原子、硫黄原子の少なくとも１種ｉ／個以上
含む置換または無置換の複素環基で置換されていて亀よ
く、該窒素原子上のコクの置換基が互いに連なって環を
形成してもよい。）、フルキルまたはアリールスルホン
アミド基（ただしアルキル部分ｔａはアリール部分は置
換基を有しても・よい。

該スルホンアミド基の窒素原子は、炭素数７弘以下のア
ルキル基、置換アルキル基、シクロアルキル基、置換シ
クロアルキル基、アリール基、置換アリール基、ｊ〜７
員の窒素原子、酸素原子、硫黄原子の少なくとも１種を
１個以上含む置換または無置換の複素環基で置換されて
いてもよい。）、カルバモイル基（ｆｃだし該カルバモ
イル基の窒素原子は炭素数ｌ≠以下のアルキル基、置換
アルキル基、シクロアルキル基、置換シクロアルキル基
、アリール基、置換アリール基、ｊ〜７員の窒素原子、
酸素原子、硫黄原子の少なくとも１種を１個以上含む置
換または無置換の複素環基で置換されていてもよく、該
窒素原子上のλつの置が互に連なってＷ’に形成してい
てもよい。）、カルボアミド基（ただし該カルボンアミ
ド基の窒素原子は炭素数ｌ≠以下のアルキル基、置換ア
ルキル基、シクロアルキル基、置換シフ・ロアルキル基
、アリ−ル基、置換アリール基、５〜７員の窒素原子、
酸素原子、硫黄原子のうち少なくとも１種を７個以上含
む置換または無置換の複素環基で置換されていてもよい
。）、複素環基好ましくはｊ〜７員の窒素原子、酸素原
子、硫黄原子のうち少なくとも７種を１個以上含む置換
または無置換の複素環基、置換または無置換のアリール
基好ましくは炭素数ノ≠以下のもの、アシル基好ましく
は炭素数７を以下のもの、置換または無置換のアルコキ
シカルボニル基好ましくは炭素数λ〜／４！のもの、置
換または無置換のアシルオキシ基好ましくは炭素数２〜
／弘のもの、置換又は無置換のアルキルチオ基好ましく
は炭素数／−／≠のもの、置換または無置換のアリール
チオ基好ましくは炭素数６〜ｌ≠のもの、１級アミノ基
またはその塩、炭素数／−／グのアルキル基または炭素
数Ｌ〜／≠のアリール基で置換されｆｃＪ級または３級
アミノ基またはその塩、但しアルキル基またはアリール
基は置換基金有していてもよい。ニトロ基、ヒドロキシ
基、カルボキシル基、スルホン酸基、またはシアノ基を
表わし、ＲＩＲ２Ｆｉ各々水素原子、アルキル基好まし
くは炭素数／−／弘のもの（例えばメチル基、エチル基
）、置換アルキル基好ましくはアルキル部分の炭素数が
／−／≠のもの（例えばメトキシエチル基、エトキシエ
チル基、クロルエチル基、ベンジル基）、アリール基（
例えばフェニル基、ナフチル基）を表わす。

ＲＢ　ｓ　Ｔ’　４は各々、水素原子、アルキル基好ま
しくは炭素数ノルｌ弘のもの（例えばブチル基。

ヘキシル基、オクチル基）、置換アルキル基好ましくは
アルキル部分の炭素数がｌ〜／≠のもの（例えばメトキ
シ基、ベンジル基、ヒドロキシエチル基）、アリール基
（列えばフェニル基、ナフチル基）または置換°アリー
ル基、複素環基好ましくはｊ〜７員の窒素原子、酸素原
子、硫黄原子のうち少なくとも１種ｉ／個以上含む置換
又は無置換の複素環基を表わし、Ｒ・３、Ｒ４はＮ原子
と共にｊ−を員環（例えばピにリジン環、モルホリン環
）全形成しても良く、環中にさらにペテロ原子を含んで
いても良い。

”　５　ｓ　”　６は各々水素原子、アルキル基好まし
くは炭素数／−４のもの（例えばメチル基、エチル基）
、置換アルキル基好ましくはアルキル部分の炭素数が／
−Ａのもの（例えばメトキシエチル基、ヒドロキシエチ
ル基、ベンジル基）、アリール基（例えばフェニル基）
、置換アリール基、複素環基好ましくはｊ〜７員の窒素
原子、酸素原子、硫黄原子のうち少なくとも７種を１個
以上含む置換または無置換の複素環基全表わす。

Ｒ１又はＲ５２で表わされる置換アルキル基の置換基と
しては、例えばアルコキシ基（例えばメトキシ基、エト
キシ基）、ハロゲン原子（例えばα、Ｂｒ）フェニル基
が挙げられる。

Ｒ３−Ｒ６で表わされる置換アルキル基の置換基として
は例えばアルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基
）、ハロゲン原子（例えばα、Ｂｒ）、フェニル基、ヒ
ドロキシル基が挙げられる。

Ｒ３〜Ｒ・６で表わされる置換アリール基の置換基とし
ては、例えばアルキル基（例えばメチル基、エチル基）
、アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基）、ハロゲン
原子（Ｑ！、Ｂｒ）が挙げられる。

Ａ１は二価の基を表わす。好ましい二価の基として次の
ものが挙げられる。

（−ＣＨ２＋ｎ、１０＋ｃＨ２＋、１　、但しｎ１ｉｄ
／〜ｔの整数、 ＋ＣＨ２）ｙ１２−１但しＲ２は２〜１２（Ｄｕｅ、は
Ｏ−弘の整数、 −Ｃ−ＣＨｚ−＋−Ａ２−６ＣＨ２→］４但し、Ｒ４は
４ ／−Ｊの整数、 ２〜１０の整数）。

ｍはｌ−≠の整数を表わし、ｎは／又は２を表わす。

Ｒ１−Ｒ６で表わされるアルキル基又はアルキル部分は
直鎖でも分岐していてもよい。

前記一般式（Ｉ）においてＲ１、Ｒ２及びＲ４が水素原
子であり、ｍがＱであり、ｎが７であって。

かつＲ３が炭素数≠〜／≠のアルキル基又はアルキル部
分の炭素数が≠〜ｌ≠である置換アルキル基を表わす場
合が好ましい。

前記一般式（Ｉ［）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ
６が水素原子であり、ｍが０であって、かつＡ１が炭素
数２〜ｔのアルキレン基を表わす場合が好ましい。さら
にＡ、がエチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペン
チレン基、ヘプチレン基、オクチレン基である場合がと
（に好ましい。

好ましくは像様露光した）・ロダン化銀感光要素と、銀
沈積核を含む受像要素とを重ね合せ、それらの間にアル
カリ性処理組成物を展開して拡散転写処理する型の銀塩
拡散転写法写真要素に上記の一般式（Ｉ）又は（ｎ）で
表わされる化合物を含有せしめることにより上記鎖目的
が達成された。

さらに好ましくは、一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表わさ
れる化合物を上記受像要素に含有せしめる態様である。

一般式（Ｉ）又は（Ｉｆ）で示される化合物を含有する
銀塩拡散転写法写真要素において、・・ロダン化銀写真
乳剤を含む感光要素が支持体上に塗布された感光材料と
銀沈殿核を含む受像要素が別の支持体上に塗布された受
像材料とを重ね合せて、処理要素であるアルカリ性処理
組成物を前記の感光材料と受像材料との間に展開するこ
とによって転写銀像を得る銀塩拡散転写法写真要素が好
ましい。

前記の受像要素を支持する支持体がポリエチレンラミネ
ート紙である場合が好ましい。

受像要素としては、現像処理後に受像要素のｐＨを低下
するように中和のタイミングを制御する層いわゆる中和
タイミング層を有している受像要素が好ましい。

中和タイミング層フアセチルセルロースを含有する場合
が好ましい。

受像要素の層構成としては支持体側から酸ポリマ一層、
中和タイミング層、および銀沈殿核な含む受像層を含む
ものが好ましい。さらに上記の層構成において中和タイ
ミング層と受像層との間に親水性ポリマ一層を設は丸も
のがとくに好ましい。

一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される化合物の添加場所
は受像層と受像要素中の受像層以外の層にすることが好
ましい。

受像要素としては一般式（Ｉ）又は（Ｉ［）で示した化
合物と水可溶性重金属塩（好ましくは塩化金酸）とを含
有するものが好ましい。

一般式（Ｉ）又は（Ｉ［）の中で有効な化合物を以下に
例示するが、本発明ではこれらの化合物にのみ限定され
るものではない。

１．２゜ Ｃ０ＮＨ（、：４Ｈ９ １４゜ １７゜ ２０゜ １゜ ２゜ ３４゜ 本発明の化合物は常法により合成できる。

すなわち５武人で表わされるカルボン酸を、アセトニト
リル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセドアぐド、
Ｎ−メチルピロリドンなどの溶媒中で塩化チオニル、オ
キシ塩化リンなどの塩素化剤を作用させて式［Ｆ］）で
表わされる対応するカルボン酸塩化物に変えた後、アミ
ン類と反応させることにより本発明に用いる化合物が得
られる。あるいは、本発明に用いる化合物は、式（５）
で表わされるカルボン酸を、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムア
ミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロ
リドンなどの溶媒中でクロルギ酸イソブチル、クロルギ
酸エチル、クロルギ酸メチルなどのクロルギ酸エステル
類と反応させて対応する式（ｑ、で表わされる混合酸無
水物に変え、これにアミン類を反応させることにより得
ることもできる。

ここで用いるアミンとしてアルキレンジアミン類などの
ジアミン類をカルボン酸（４）に対して／汐モル当量用
いれば、式の）で表わされる化合物が得られる。

何） これらの合成反応の具体例については後述するが、この
種のアミド合成法の一般的な合成操作おｌり６を年発行
、１２４！ページ−／２７ページおよび、２７弘ベ一ジ
ーコｒｇ−ｓ−ジあるいは、泉屋信夫、加藤哲夫、大野
素徳、青柳東彦著「ペプチド合成」丸善株式会社／り７
！年発行１１１ば一ジー１１３ページに記載されており
、これらの方法を利用して本発明の化合物を合成するこ
とができる。

なお武人で表わされるカルボン酸は、パラアミノ安息香
酸エステル（たとえばエチルエステル）から次の手順で
合成できる。すなわち、パラアミノ安息香酸エステルを
二硫化炭素とトリエチルアミンで処理して対応するジチ
オカルバミン酸トリエチルアンモニウム塩とし、次いで
クロルギ酸エチルまたはクロルギ酸メチルヶ作用させた
後加熱して対応するイソチオシアネートとする。このイ
ソチオシアネートに、アミノアセトアルデヒドジエチル
アセタールを付加させ、次いで酸の存在下に加熱すると
閉環と同時にエステルが加水分解されて式（１）で表わ
されるカルボン酸が得られる。式　　　゛（５）で表わ
される化合物の置換体もこれと同様の方法で合成するこ
とができゐ。

式（４） なおここで用いたイソチオシアネート（りとえハハラカ
ルボエトキシフェニルインチオシアネー社／りｔｒ年発
行、３ノコ−３１３ページ記載の方法に従って合成する
ことかでさる。

次に合成の具体例を挙げて本発明の化合物の合成法を説
明するが、合成例を挙げていない化合物も、下記の合成
例に準じて合成することができる。

（合成例１）　化合物３の合成 （１）Ｎ−（４’−カルボエトキシフェニル）Ｎ／−（
，２，Ｊ−ジェトキシエチル）チオ尿素の合成：グーカ
ルポエトキフェニルインチオシアネートλＯＩを四塩化
炭素ｊＯｒｄに溶解し、これにアミノアセトアルデヒド
ジエチルアセタールｉｓｇをｓ分間にわたり滴下した。

次いで室温で１時間攪拌した。反応混合物に四塩化炭素
ｚｏｒｕｌを加え、析出した結晶を戸数し、四塩化炭素
！０１ｎＩ！で洗った後乾燥した。収量２７．ｊｔｌ　
　収率ｔθ、タチ（２）　　カルボン酸（Ａ）（／−（
弘−カルボキシフェニ／ｌ／）　−２，３−ジヒドロイ
ミＩｔ”　７’　−ルー一一チオン）の合成 （１）テ得たＮ−（ｐ−カルボエトキシフェニル）−Ｎ
’−（，２，２−ジエ、トキシエチル）チオ尿素ｔｏｙ
に３θチ硫酸ｔｔｏｏ−を加え油浴上７時間還流した。

反応混合物を室温まで冷却した抜水２ｏｏｔｎｌを加え
氷冷した。析出した結晶を加数し水２００ｍ１．イソプ
ロピルアルコール１００ｍ１！、ヘキサン１００ｒｔｔ
ｌの順で洗浄し乾燥した。

収量グｒｇ　　収率タコ、ｌｒ％ （３）化合物３の合成 （２）で得た／−（≠−カルボキクフェニル）−，２゜
３−ジヒドロイミダゾール−コーチオンコロ、≠ｇをＮ
、Ｎ−ジメチルホルムアミドλ００ｙｎｌに溶解し、液
温−ｊｏないし−／ｊ０に冷却した。この液に、クロル
ギ酸イソブチル／６．４ｍを、液温を−ｒ　’Ｃないし
−／！０Ｃの範囲に保ちながら滴下した。次いでトリエ
チルアミン／６．♂ｄを液温を−ｓ　’Ｃないし−／Ｊ
’Ｃの範囲に保ちながら滴下した後、ひきつづき１０分
間攪拌した。

液温を−ｊ０Ｃないし−ｌＯ°Ｃの範囲に保ちつつヘキ
シルアミンｌλ。ｏｇを滴下し、ひきつづき３０分間攪
拌した。次いで室温で２時間攪拌した抜水／ｌに炭酸水
素ナトリウムコｏｐを溶かして加え、析出し次結晶を加
数し、水洗した。粗結晶をメタノールと水のλ対／（容
量比）混合物より再結晶した後乾燥した。

収量λθ、りｙ　収率！７．ｊ％　融点１９参〜ｌり４
　’Ｃ （合成例２）　化合物ｌの合成 合成例１のヘキシルアミンｌλｇのかわりにブチルアミ
ンｒ、ｒｙを用いる他は全く同様にして化合物ｌを得た
。

収量乙。≠ｇ　収率ｌり、グチ　融点／Ｙｔ〜ｌりｒｏ
Ｃ （合成例３）　化合物≠の合成 合成例１のヘキシルアミン／２９のかわりにオクチルア
ミン／ｊ、４４ｇを用いる他は全く同様にして化合物ｌ
を得た。

収量２７．ｔｌｌ、収率ｔり。ｊｑ６　　融点λ０２〜
コＯ参０Ｃ （合成例４）　化合物夕の合成 合成例１のヘキシルアミン／コ、θＩのかわりにデシル
アミン／１，１．ｉを加える他は全（同様にして化合物
！を得た。、 収量２６．♂ｙ、収率６λ。Ｑチ　融点２１０〜λ／２
°Ｃ （合成例５）　化合物乙の合成 合成例１のヘキシルアミンｉｉ、ｏｐのカワリにドデシ
ルアミン、２．２．２９を加える点と、再結晶溶媒とし
てメタノールを用いる点以外は全く同様にして化合物２
を得た。

収量コＯ０ざＩ、収率４Ａ≠、７％、融点コＱり〜２／
／　０Ｃ （合成例６）　化合物７の合成 合成例１のヘキシルアミン／λ、θｇのかわりにテトラ
デシルアミン／７゜ＡＩを加える点と、再結晶溶媒とし
てメタノールを用いる点以外は全く同様にして化合物７
を得た。

収量λＯ０弘Ｉ、収率ｔｔＱ、ｆ％、融点コ／ｌ〜２／
２　　°Ｃ （合成例７）　化合物Ｉｔの合成 合成例１のヘキシルアミン／２１７のかわりにへよ一ジ
アミノペンタン６．７ｇを用い、粗結晶をメタノールで
再結晶する他は全く同様にして化合物／ｒを得た。融点
３０μ〜３０６°Ｃ（合成例８）　化合物２０の合成 合成例１のヘキシルアミン／２９のかわりにｌ。

７−ジアミノへブタンｒ、ｔｇを用い粗結晶をメタノー
ルで再結晶する他は全（同様にして化合物λ０を得た。

融点、２−ｔ−２ｉｏ’Ｃ（合成例９）　化合物／Ａの
合成 合成例１のヘキシルアミン１２ｇのかワリにｌ。

３−ジアミノプロ、ｒｅン弘、≠１を用い、粗結晶なＮ
、Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解した後メタノールを
加えて晶析する他は全く同様にして化合物／ｌを得た。

融点コ４４−２７００Ｃ（合成例１０）　化合物−２７
の合成 合成例９のｌ、３−ジアミノプロパン≠、りｙのかわり
に、／、Ｉ−ジアミノオクタンｔ、ｔｇを用いる他は合
成例９と、全く同様にして化合物２／を得た。融点ＪＯ
Ｏ０Ｃ以上 上記一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される、画像安定化
剤は感光要素、受像要、素、又は処理要素のいずれか１
つに含有させることができ又、これら２つ以上の要素の
中に含有させることもできるが、これらの中で、特に受
像要素に含有させることが好ましい。

拡散転写法は、現在当業界では周知であり、その詳細に
ついては省略する。詳しくは、　Ａ　−Ｒｏ　ｔ　ｔ　
ｅＥ、Ｗｅｙｄｅ、”Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　５ｉ
ｌｖｅｒＤｉｆｆｕｓｉｏｎ　Ｔｒａｎｓｆｅｒ　　Ｐ
ｒｏｃｅｓｓｅｓ”Ｆｏｃａｌ　　、ＰｒｅｓｓｙＬｏ
ｎｄｏｎ、／り７２；ＮｅｂＪｅｔｔｅ、”Ｈａｎｄｂ
ｏｏｋ　　ｏｆ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ、ｙａｎｄ　Ｒ
ｅｐｒｏｇｒａｐｈｙ”　Ｆｒｄｌｄ、、Ｃｈａｐｔｅ
ｒ／２０ｎｅ−１ｔｅｐ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙ’；
Ｈａｉｓｔ、”Ｍｏｄｅｒｎ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉ
ｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ”Ｍｏ１．−２．Ｃｈａｐｔｅ
ｒ　　ＩｒＤｉｆｆｕｃｉｏｎ　Ｔｒａｎｓｆｅｒ″　
などを参照されたい。

との拡散転写法では、多（の種類の写真材料を作ること
ができる。すなわち、ハロゲン化銀写真乳剤を含む感光
要素が支持体上に塗布された感光材料と、銀沈殿核を含
む受像要素が別の支持体上に塗布された受像材料とを重
ね合わせて、処理要素であるアルカリ性処理組成物例え
ば現像主薬とハロゲン化銀溶剤とを含む高粘度のあるい
は低粘度のアルカリ性処理組成物を、前記２つの要素の
間に展開することによって転写銀画像を得ることができ
ることが知られており、本発明の実施には、この写真材
料が有利に用いられる。

また、別の写真材料としては、米国特許２１ｒｌ。

１ｒｔｚに記載されているような感光要素と受像要素と
を７枚の支持体上に重ねて、塗布し、ポジ像の高い被覆
力を利用して、ネガ像を通してポジ画像を観察すること
のできるものが知られている。

またさらに別の写真材料として、上と同じような構成の
材料で、拡散転写処理後に感光材料の層を洗い落として
ポジ画像のみを得る写真材料が知ら　　　゛れている。

さらに、別の写真材料として、支持体上に−・ロダン化
銀感光層とチタンホワイトのような光反射物質を含む層
と、銀沈積核を含む受像層を順に重ねて塗布し、処理す
るこ、とによって、ポジ像を得ることのできるものも知
られている。

さらに、感光要素と受像要素とが同一支持体上にある積
層一体型構造になっていて、拡散転写処理した後で、感
光要素と受像要素とを剥離することなく使用できる写真
材料も知られている。

また、加色像は、本発明にしたがって銀転写像を形成す
ることによってつくることができ、この像は加色スクリ
ーンと重ね合わさった関係にある。

このような具体例において、好ましくは加色カラースク
リーンは透明な支持体と前記の受像層との間に配置させ
、このスクリーンを通してハロゲン化銀乳剤を露光する
ことにより、加色法カラー画ｆ＠を作ることができる。

これらの各種の写真材料については、前出の底置に詳し
く述べられている。

本発明は、上で述べた写真材料のすべてのフィルム・ユ
ニットで有用であるが、以下の明細書では、感光要素と
受像要素とが別々の支持体上に塗布されているものにつ
いて、内容を詳しく説明する。

本発明で用いられる感光層には一種又は一種以上のへ四
ゲン化銀を含有せしめうるが、こういったハロゲン化銀
の例は塩化銀、臭化銀及び沃化銀あるいは、これらの混
合物である塩臭化銀、塩沃臭化銀および沃臭化銀であり
、これらは適当な保護コロイド物質１例えばゼラチン、
寒天−アルブメン、カゼイン、コロジオン、セルａ　−
スｍ物１Ｋ例えばカルボキシメチルセルローズ、ビニル
ポリマー例えばポリビニルアルコール又は綿状ポリアミ
ド例えばポリへキサメチレンアジビアミド中に分散含有
せしめられる。かかる用途に適当な乳剤は、　Ｐ、　Ｇ
ｌａｆｋｉｄｅｓ著Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔＰｈｙｓｉｑｕ
ｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕ　　（Ｐａｕ１Ｍｏｎ
ｔｅ１社刊、ｌりぶ７年）、Ｇ、Ｆ、Ｄｕｆｆｊｎ著Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｊｏｎ’Ｃｈｅｍ
ｉｓｔｒｙ（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ刊、／
り７Ａ年）。

Ｖ　、　Ｌ　、　Ｚｅｌ　ｉｋｍａｎ　ｅｔ、　ａｌ著
ＭａｋｉｎｇａｎｄＣｏａｔｉｎｇ　　Ｐｈｏｔｏｇｒ
ａｐｈｉｃ　　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ
　Ｐｒｅｓｓ刊、ｌりを参年）などに記載された方法を
用いて調製することができる。

すなわち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれで
もよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させ
る形式としては片側混合法、同時混合法、それらの組合
せなどのいずれを用いてもよい。

粒子を銀イオン過剰の下におい【形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）を用いることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちいわゆる
コンドロールド・ダブルジェット法を用いることもでき
る。

ハロゲン化銀乳剤は化学増感を行なわない、いわゆる朱
後熟（Ｐｒｉｍｉ口ｗｅ）乳剤を用いることもできるが
、通常は化学増感される。化学増感のためには、前記Ｇ
ｌａｆｋｉｄｅｓ、Ｄｕｆｆｉｎ及びＺｅｌｌｉｋｍａ
ｎらの各著書あるいはＨ，Ｆｒｌｅｓｅｒ編Ｇｒｕｎｄ
ｌａｇｅｎ　ｄｅｒ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｓｃｈｃ
ｎＰｒｏｚｅｓｓｅｍｌｔ　Ｓｉｌｂｅｒｈａｌｏｇｅ
ｎｉｄ−ｅｍｕｌｓｌｏｎｅｎ（Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈ
ｅＶｅｒｌａｇｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ、／り４Ｆ）
［記載されている方法を用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤は、必要に応じ、シアニン、メロシア
ニン、カルボシアニン等のシアニン色素類の単独もしく
は組合せ使用またはそれらとスチリル染料等との組合せ
使用によって分光増感や強　　　　゛色増感を行うこと
ができる。これらの色増感技術）ま古くから知られてお
り、たとえば、米国特許２゜弘り３，７弘を号、同２．
！／り、００／号、同２、Ｐ７７．２．２９号、同ｊ　
、　１１１０　、４Ｌ３４４号、同Ｊ、ｌ、７２．ｔり
７号、同３．７０３　、Ｊ７７号、同λ、６ざ♂、ｊグ
！号、同λ、り１２，３コタ号、同３，３９７，０１，
０号、同３．ｔ／！。

４３５号、同ｊ、４，１ｆ、ＦＡ４４号、英国特許ｌ。

／り！、３０２号、同ｌ、バー、ｊｔｔ号、同／、２９
Ｊ、Ｉｔ２号、西ドイツ特許出願（ＯＬＳ）　　　　　
　’２．０３０．．３２６号、同２．／Ｊ／　、７１ｒ
Ｏ号、特公昭！ｊ−４Ａり３６号、同！＜４−／４１０
３０−１ｊｊ。

同４′３−１０７７．３号、米国特許３．ｊ／／、ｔｔ
グ号、同３．！λλ、０１２号、同Ｊ　、　！２７゜６
弘１号、同３，６ｔｊ、、６／Ｊ号、同３．ｔｉ！、ｔ
３２号、同！、ｔ／７，２９Ｊ−号、同３゜１．３！、
７２／号、同ｊ、４タグ、、２７７号、英国特許／、／
３７．ｊｌＯ号、同／、２／ｌ、２０３号などに記載が
ある。その選択は増感すべき波長域、感度等、感光材料
の目的、用途に応じて任意に定めることができる。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤はカブリ防止剤（
Ａｎｔｉｆｏｇｇａｎｔ）や安定剤（ｓｔａｂｉｌｉｚ
ｅｒ）を含有しうる。化合物としては、プロダクト・ラ
イセンシング・インデックス、第タコ巻Ｐ１０７の［Ａ
ｎｔｉｆｏｇｇａｎｔｓ　ａｎｄ　５ｔａｂｉｌｉｚｅ
ｒｓＪの項に記載されているものを用いうる。

ハロゲン化銀乳剤は現像主薬を含有しうる。現像主薬と
して、プロダクト・ライセンシング・インデックス、第
２２巻１０７〜ｉｏｒ頁の「Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ　ａ
ｇｅｎｔｓＪの項に記載されているのもが用いられうる
。

ハロゲン化銀は種々の有機又は無機の硬膜剤によって硬
膜されうるコロイド中に分散されうる。

硬膜剤として、プロダクト・ライセンシング・インデッ
クス、第２２巻１０ｒ頁の「ＨａｒｄｅｎｅｒｓＪの項
に記載されているものが用いられうる。

ハロゲン化銀乳剤は塗布助剤を含有しうる。塗布助剤と
して、プロダクト・ライセンシング・インデックス、第
りλ巻１０ｒ頁の［ｃｏａｔｉｎｇａｉｄｓＪの項に記
載されているものが用いられうる。

ハロゲン化銀写真乳剤は、また帯電防止剤、可塑剤、螢
光増白剤、空気カブリ防止剤、などを含有しうる。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤にはベヒクルとしてプ
ロダクト・ライセシング・インデックス、第２２巻１０
ｒ頁の「Ｖｅｈｉｃｌｅｓの項」（／り７１年／−月）
に記載されているベヒクルを使用する。

ハロゲン化銀乳剤は、必要により他の写真層と共に支持
体上に塗布される。塗布方法はプロダクト・ライセンシ
ング・インデックス、第ター巻ｌＯり頁の「ｃｏａｔｉ
ｎｇ　　ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓＪ　　の項に記載されて
いる方法な世いうる。また支持体はプロダクト・ライセ
ンシング・インデックス、第りλ巻ｉｏざ頁の［５ｕｐ
ｐｏｒｔｓＪ　　の項に記載されているものを用いうる
。

本発明の写真乳剤には感度上昇、コントラスト上昇、ま
たは現像促進の目的で、例えばポリアルキレンオキシド
またはそのエーテル、エステル、アミンなどの誘導体、
チオエーテル化合物、チオモルフォリン類、四級アンモ
ニウム塩化合物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミダ
ゾール誘導体、３−ピラゾリドン類等を含んでもよい。

例えば米国特許コ、≠００．３３２、同λ、弘２３，３
４Ａ？、同２，７１６．ＯＡ２％同３．ｔ／７．λざ０
１同ｊ　、７７２，０２／、同３，１０１，００３等に
記載されたものを用いることができる。

本発明により作られる感光材料には、写真乳剤層その他
の親水性コロイド層にフィルター染料として、あるいは
イラジェーション防止その他種々の目的で、水溶性染料
を含有してよい。このような染料にはオキソノール染料
、ヘミオキソノール染料、スチリル染料、メロシアニン
染料、シアニン染料及びアゾ染料が包含される。中でも
オキソノール染料、ヘミオキソノール染料などメロシア
ニン染料が有用である。染料は、カチオン性ポリマー次
とえばジアルキルアミノアルキルアクリレートなどによ
って、特定の層に媒染されてもよい。

本発明を用いて作られた感光材料において、親水性コロ
イド層に染料や紫外線吸収剤などが含有される場合に、
それらはカチオン性ポリマーなとによって媒染されても
よい。例えば、英国特許６１１、弘７ｊ１米国特許λ、
ｔ７ｊｔ、３／ｌ、同２．１３９，４１０／、同２．ｔ
ｒ、２．／！ｌ、同Ｊ　、　０１１−１　、４４ｆ７、
同３．／Ｉ’ｌ、３０９、同３、弘４１に、２３／、西
独特許出願（ＯＬＳ）／。

りｌ≠、Ｊ４コ、特開昭！Ｏ−グアＪ、２Ｆ、同！０−
７／、３３２等に記載されているポリマーを　　　　・
用いることができる。

本発明で用いられる処理要素としては、種々の処理組成
物が用いられるが好ましくは処理組成物には、現像主薬
とハロゲン化銀溶剤と、アルカリ剤とが含まれているが
１．目的に応じて、現像主薬及び／又は・・ロダン化銀
溶剤を感光要素中及び／又は受像要素中に含ませておく
こともできる。

適当なハロゲン化銀現像薬には少なくともλつのヒドリ
キシル及び／又はアミノ基がベンゼン核のオルト又はパ
ラ位に置換されているベンゼン肪導体例えばハイドロキ
ノン、アミトール、メトール。

クリシン、ｐ−アミノフェノール及びピロガロール；及
びヒドロキシルアミン類特に第−級及び第二級脂肪族及
び芳香族Ｎ−置換又はβ−ヒドロキシルアミン類でこれ
らは水性アルカリに可溶性であり例えばヒドロキシルア
ミン、Ｎ−メチルヒドロキシルアミン、Ｎ−エチルヒド
ロキシルアミン及びニドウィン　エッチ　ランド等の／
９ｊ１ｒ年７０月λ７日付特許米国特許２ｒｊ７２７ｔ
に記載されているもの及びミルトングリーン等による／
りｔ６年ｌコ月２Ｑ日付特許米国特許３λり３０３≠に
記載されている如きＮ−アルコキシアルキル−置換ヒド
ロキシルアミン類が包含される。

また、特開昭弘ターｒｔｚ、２ｉに記載されているテト
ラヒドロフルフリル基をもつヒドロキシルアミン誘導体
も用いられる。

ま九、西独特許出願（ＯＬＳ）コｏｏｙｏｚ≠、同２０
０９０！！および同２００９０７１に記載されているア
ミルレダクトン類や、Ｕ３１１／ｉｔグコ！に記載され
ている複素環アミルレダクトンも用いられる。　　　□ さらに、Ｕｓｚｔｉｚ≠弘Ｏに記載されているテトラア
ルキルレダクチン酸も用いることが出来る。

ま友、補助現像剤のフ二二ドン化合物、ｐアミノフェノ
ール化合物およびアスコルビン酸と上記現像剤を併用す
ることができる。

適当なハロゲン化銀溶媒には通常の定着剤例えばナトリ
ウムチオサルフェート、ナトリウムチオシアネート、ア
ンモニウムチオサル゛フェート及ヒその他上述の米国特
許λｚｔｔ３ｉｒｉに記載されているもの；及び環式イ
くドと窒素塩基の組合されたもの例えばパルピッレート
又はウラシルとアンモニア又はアミンと組合されたもの
及びニドウィン　エッチ　ランド等の／９１１年１０月
、２７日付特許米国特許第コＩｊ７２７４Ａに記載され
ているような組合せが包含される。

マ＊、　ｔ　＋　ｉ−ビススルホニルアルカンおよびそ
の誘導体も知られており、本発明のハロゲン化銀溶剤と
して使うことができる。

処理組成物はアルカリ類、好ましくはアルカリ金属の水
酸化物、たとえば水酸化ナトリウムあるいは水酸化カリ
ウムを含んでいる。重ね合わされた感光性の要素と受像
要素との間に薄い層として処理組成物を分布させること
によりこれを適用するならば、そして特にこれらの要素
が重ね合さり〜　た関係にあるように分布させるならば
、処理組成物は重合体フィルム形成剤、濃厚化剤あるい
は増粘剤を含んでいると好ましい。ヒドロキシエチルセ
ルロースおよびナトリウムカルボキシメチルセルロース
は、この目的のために特に有用であり、拡散転写写真法
の公知の原理により適当な粘度な与えるのに効果的な濃
度で処理組成物の中に含有させる。処理組成物はさらに
、銀転写法において公知の別の助剤、たとえばかぶり防
止剤、調色剤（ｔｏｎｉｎｇ　　ａｇｅｎｔｓ）、安定
化剤等を含有させてもよい。

本発明で用いられる受像要素は、前述したように、親水
性ポリマーバインダー中に銀沈殿剤を含有する受像層を
担持する支持体から成っている。

親水性ポリマーとして数多くの例が知られているが、前
述したように特に再生セルロースが良い。

コノような受像要素をつくるには、セルロースエステル
、たとえば二酢酸セルロースに、蒸着により銀沈殿剤を
含ませた後で、支持体上に塗布し、７／Ｉ／力ＩＪ加水
分解する方法、セルロースエステル溶液中で、たとえば
硝酸銀と硫化ナトリウムとを反応させてその場で銀沈殿
剤を作成し、支持体上に塗布してからアルカリ加水分解
する方法、あらかじめ支持体上に塗布したセルロースエ
ステル層をアルカリ加水分解すると同時に加水分解され
た層の中に銀沈殿剤をうめ込む方法、および、セルロー
スエステル層をアルカリ加水分解して再生セルロースに
した後で、加水分解されｆｃ層の中でたとえば塩化金酸
と還元剤とを反応させて銀沈殿剤を作成する方法などを
利用することができる。

また必要に応じて、銀沈殿剤を含有する加水分解すれた
セルロースエステルの層の下層に、加水分解されていな
いセルロースエステルアルいバ一部加水分解されたセル
ロースエステルの層を残してお（こともできるし、たと
えばポリビニルブチラールのようなポリマ一層を設ける
こともできる。

これらのポリマ一層は防水層として役立つことが知られ
ている。

また、必要に応じて銀沈殿剤を含有する加水分解すした
セルロースエステルの層と下層のセルロースエステル或
いは一部加水分解されたセルロースエステルあるいはポ
リビニルブチラールなどから成る防水層との間に親水性
の別のポリマ一層を設けても良い。この親水性ポリマ一
層に用いられるポリマーとしては例えばゼラチン、誘導
体ゼラーチン（たとえばフタル化ゼラチンなど）、糖類
（たとえばでんぷん、ガラクトマンナン、アラビアゴム
、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、プルラン、ヒドロヤシプロ
ピルセルロースなど）％親水性合成高分子（たとえば、
ポリアクリルアミド、ポリメチルアクリルアミド、ポリ
−Ｎ−ビニルピロリドン、コニヒドロキシエチルメタク
リレートなど）などがある。

更に必要に応じてアルカリ中和剤層を設けても良い。こ
のアルカリ中和剤層にはたとえば特公昭係ｒ−３３４２
７に記載の重合体酸などが用いられる。

さらに、受像層の上に、処理液の剥離性を改良する目的
で、親水性ポリマー、たとえばカルボキシメチルセルロ
ース、ゼラチン、アラビアゴム、ジメチルヒダントイン
−ホルムアルデヒド縮金物、酢酸フタル酸水素セルロー
スなどの層を塗布することも有効である。

さらに、白色度を向上するために螢光増白剤を添加する
ことも出来るし１、また塗布されたポリマ一層を軟らか
くするために可塑剤の添加も有効である。

受像要素中に本発明に用いる画像安定化剤を含有させる
几めには、上に述べたような層のうちの１つあるいはλ
つ以上の層の中に添加することができる。

特に有用な具体例において、米国特許３６０７．２４２
に記載されているように銀沈殿剤を含む層、すなわち受
像１−の下にある加水分解を受けなかつ之セルロースエ
ステルの層の中に、本発明の画像安定化剤を添加するこ
とあるいは、特開昭弘ター／２０４３弘に記載されてい
るように加水分解されたセルロースエステルの層の下層
に一−ヒドロキシエチルメタアクリレートのような親水
性高分子の層を設け、その層の中に本発明の画像安定化
剤を添加することが有利であることが判明した。

加水分解を受けなかったセルロースエステルの層あるい
は親水性高分子の層、あるいはその他の層の中に添加す
る量は、約／〜１０Ｏ１００Ｏｘ１０−６／ｍ２が好ま
しい。特に好ましいのはＩＯ〜ｊ　００　Ｘ　／　Ｏｍ
ｏｌ／ｍ２の量である。

本発明の画像安定化剤を写真要素中に含有させるために
は、水あるいは低沸点有機溶剤、たとえばメタノール、
エタノール、プロ／ξノール、アセトン、メチルエチル
ケトン、シクロヘキサノン。

シクロペンタノン、石油エーテル、ベンゼン、トルエン
、エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチ
ルホルムアミド、酢酸エチル、酢酸ブチル、などに適当
なポリマーとともに溶解して塗布することによって含有
させることもできるし、写真要素を調整した後で１画像
安定化剤の溶液に写真要、素を浸漬することによって含
有させることも出来る。

また、画像安定化剤を処理組成物の中に添加しておき処
理している間に受像要素に拡散させ画像安定化効果を発
揮させることもできる。

また１本発明に用いる化合物を、すでに公知の画像安定
化剤と組み合わせて用いぢこともできる。　　　　・さ
らに、本発明に用いる化合物を、重金属塩、たとえば金
、パラジウム、白金、銀などの貴金属の塩、あるいは亜
鉛、ニッケルなどの金属塩とともに用いることも有効で
ある。特に有用な重金属塩として、可溶性の金塩力５有
効であることがわかった。

適当な銀沈殿剤の例として、重金属、たとえば鉄、鉛、
亜鉛、ニッケル、カドミウム、スズ、クロム、銅、コバ
ルト、特に貴金属、たとえば金。

銀、白金およびノラジウムがある。他の有用な銀沈殿剤
は重金属の硫化物およびセレン化物、特に水銀、銅、ア
ルミニウム、亜鉛、カドミウム、コバルト、ニッケル、
銀、ノミラジウム、鉛、アンチモン、ビスマス、セリウ
ムおよびマグネシウムの硫化物、および鉛、亜鉛、アン
チモンおよびニッケルのセレン化物をあげることができ
る。銀転写法において銀沈殿剤の如き材料の働きについ
ては、たとえばニドウィン・エッチ・ランド等の／り！
６年１２月ｉｔ日公告の米国特許２７７≠≦６７に記載
されている。

公知の技術のように、銀沈殿剤は極（少量、たとえば約
／−λｊＸ１０−５ｍｏｌ／ｍ２で存在している。通常
、可能な最低の水準を用いるが、それよりも高い濃度で
は、過剰の鋏が沈積したりあるいはハイライト領域にお
いて望ましくない背景の濃度（ｄｅｎｓｉｔｙ）が生じ
てしまうことがあるからである。混合銀沈殿剤を用いて
もよい。このように受像層は、沈殿核の存在に関する限
り実質的に無色且つ実質的に透明であると述べることが
できる。

以下に、実施例および比較例をあげて、本発明をさらに
詳細に説明する。

実施例１ （１）受像要素（２）の調整 ポリエチレンをコロナ放電処理し次ポリ・エチレンラミ
ネート紙（坪数ｉｚｏｇ７ｍ　　、ポリエチレンの厚み
２０μｍ）の上に、アルロースジアセテート（＃＝化度
ｊ４ｔチ）／、２１１と、メチルビニールエーテルと無
水マレイン酸のコホリマーｔｇとをアセトン−２００ｍ
１に溶解した溶液を塗布した。

塗布し次ポリマー量は１９７ｍ２であった。

この層の上に、セルロー、スジアセテート２０９をアセ
トン２００ｍ１とメタノール２０ｒｄに溶解した溶液を
塗布した。この溶液の中に以下に述べるような画像安定
化剤を添加した。塗布したセルロースアセテート量は弘
ｇ／ｍ　　であった。

用いた画像安定化剤は以下のとおりである。

受像要素Ａ−／　　　化合物　３　　　　　　　（本発
明）受像要素Ａ−２化合物　弘　　　　　　　（本発明
）受像要素Ａ−３化合物　！　　　　　　　（本発明）
受像要素Ａ−＋　　　化合・物／１　　　　　　　　（
本発明）受１！要素Ａ−ｊ　　　／−フェニル−ｊ−メ
ルカプトテトラゾール 受像要素Ａ−Ｉ　　　Ｎ−メチル−メルカプトイミダゾ
ール 受像要素Ａ−７コーアセトアミド−よ一メルカプトー７
，３．≠−チ アジアゾール 受像要素Ａ−ｒ／、７−ビス（ｊ−メルカプト−／、３
．グチアジア ゾリルーコーチオ）−ヘキ サン 受像要素人−タ　　画像安定化剤なし　　　　（比較例
）これらの画像安定化剤は、それぞれセルロースジアセ
テート溶液中に１ｘｌＯｍｏｌ　ずつ添加し、溶解させ
た後で塗布した。

この層の上に、さらに、セルロースジアセテート１０ｇ
と／−フェニルーコーメルカプトイミダゾールｊｌｌｌ
ｐとをアセトン２００ｍ１に゛溶解した溶液　　　　　
□を塗布し友。ｌ−フェニル−λ−メルカプトイミダゾ
ールは色調剤である。、塗布したセルロースジアセテー
トはｊ　９　／　ｍ　　であった。

このようにして調整したセルロースジアセテート層を含
むポリエチレンラミネート紙に、以下に示すような銀沈
殿核を含むアルカリ性加水分解液を３０ｍ１７ｍ　　塗
布して、拡散転写法用受像シートＡ−／〜へ−タを作成
した。

使用したアルカリ性加水分解液は以下の様にして調製し
たものであった。

まず硝酸ニッケル０．７ｇを水７ｃＡに溶解し、これを
グリセリン１００ｇ中に加えた。この溶液の中に激しく
攪拌しながら硫化ナトリウムｊｇを水ｔＣ，Ｃに溶解し
た溶液を加えて硫化ニッケルの銀沈積核分散物を作成し
た。

水酸化ナトリウムｊｊｇを水３ｏｏｍｌとメタノール／
２００ｍ１ＶＣ溶かした溶液に上記の銀沈積核分散物を
μｏｇ添加した。

（２）感光層シートの調製 通常の方法で平均粒径ｉ、ｏμｍのゼラチン分散ヨウ臭
化銀乳剤を調整した。これをｉｏｏｇポットにとり、５
ｏ０ｃの恒温バス中において溶解し次。これに３　（６
−クロローコー〔２−エチル−Ｊ　−（ｊ−エチル−λ
−ペンゾチアゾリニリテン）プ０−＜ニル〕−３−ベン
ズオキサゾリオ）プロ／ξンスルホ＊　−ト、４’−（
、ｉ！　−〔３−ｘ、ｆルベンゾチアゾリンーλ−イリ
デン）−２−メチル−／−プロペニル〕−３−ベンゾチ
アゾリオ）フロパンスルホネート、≠−ヒドロキシーｔ
−メチルー／、３，３ａ、７−チトラザインデンの１重
量係水溶液１ｏＴＬｌ、−一ヒドロキシ−４Ｚ、４−ジ
クロロトリアジンナトリウム塩の１重量％水溶液ｉｏｍ
ｚ、更にドテシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの１重
量多水溶液１ｏｒｎｌを加えて攪拌した。

この完成乳剤を酸化チタンを含有する下塗り済のポリエ
チレンテレフタレート・フィルムベースに乾燥膜厚が５
ミクロンになるように塗布乾燥して試料を得危。塗布し
た銀量は／、０９７ｍ２であった。

（３）処理液組成 水酸化カリウム（グ０チＫｏｊｉ 水溶液）　　　　　　　　　　　Ｊ、２Ｊ　　　ＣＡ。

二酸化チタン　　　　　　　　　　３ｇヒドロキシエチ
ルセルロース　　７２　　　ｙ酸化亜鉛　　　　　　　
　　　　　２．７３９Ｎ、Ｎ−ビスーメトキシエチ ルヒドロキシアミン　　　　　７ｊ　　　　９トリエタ
ノールアミン溶液 （水ｔ、２部に対してトリ エタノールアミン≠、ｊ部）　　ｉ’ｙ、ｉ弘ｙテトラ
ヒドロピリミジンチオン　　ｏ、ａ　　ｇλ、弘−ジメ
チルカプトピリ ミジ７　　　　　　　　　　　　　０．３１ｇウラシル
　　　　　　　　　　　ｔｏ　　　　ｇ水　　　　　　
　　　　　　　　　／／り３ｇ（４）現像処理及び濃度
測定 感光層シートを色温度！≠００にの光源をもつ感光層を
用いて光楔露光を行なった。この露光済の感光層シート
と上記の受像層シートを重ねその間に上記処理液を０．
Ｏｊｍｍの厚さで展開し拡散転写現像しｊｔ’ｃの雰囲
気下で≠Ｏ秒後に両シートを剥離しポジ画像を得た。

これを富士フィルム社製ＴＣＤ型自記濃度計を用いて測
定し、最大濃度（Ｄｍａｘ）を求めた。

（５）強制劣化試験 ａ）生サンプル強制劣化試験 未現像の受像要素を、ｔｏ　’ｃ、ｔｏ％ＲＨおよび４
０　’Ｃ，Ｄｒｙの条件下に７２時間置いた後で、前記
（４）と同様にして現像処理した。

ｂ）転写画像の強制劣化試験 前記（４）と同様にして現像処理して得られた転写画像
を、６０°Ｃ１７０％Ｒ）（、およびｐｏｏｃ、２０％
ＲＨの条件下に７２時間置き、褪色を評価した。

（６）結果 受像要素Ａ−／からＡ−タを用いて試験した。

得られた結果を、まとめて表１に示す。

この表には転写画像の色調を現像処理直後とｔｏ　　’
Ｃ，７ｏ４ＲＨ３日の強制劣イビテスト後とについて記
入した。

本発明の化合物を用いた受像要素Ａ−／、Ａ−２、Ａ−
ｊおよびＡ−１が、比較例の受像要素であるＡ−ｔ、　
Ａ−４，Ａ−７およびＡ−♂に比べて、処理直後の最高
濃度が高く、画像の強制劣化試験で最大濃度の低下が小
さく、かつ画像の変色が実質的にないのみならず、化サ
ンプルの強制経時テストでも最大濃度の低下が小さいこ
とはあきらかであり１本発明の化合物が優れていること
は明白である。

比較例のＡ−ｔ、　Ａ−１，Ａ−７およびＡ−ｒも１画
像安定化剤が含まれていないブランクサンプルの八−タ
に比べれば画像安定化の効果はあるが、効果不足である
。

実施例２ （１）受像要素（Ｂ）の調整 実施例１で用いたと同じポリエチレンラミネート紙の上
に、セルロース・トリアセテート←酢化度、４／％）−
０ｇをジクロロメタンｔｏｏｍｌ、エチレンクロライド
４ｔｏｍｌ、テトラクロロエタン≠０ｒｒｔｌ、および
メタノ−牛２０−の混合溶媒に溶解した液を塗布した。

塗布したセルロース・トリアセテートの量は％ｉｇ／ｍ
　　であった。

このセルロース・トリアセテート層の上にコーヒドロキ
シエチルメタアクリレートのホモポリマー２０ｇをアセ
トン２００ｍ１と水３ｏＯｍｌとに溶解し、乾燥膜厚が
３μｍになるように塗布した。

この塗布液の中に以下に述べるような画像安定化剤を添
加した。

用いた画像安定化剤は以下のとおりである。

受像要素１３−　　／　　　化合物　ｌ　　　　　　（
本発明）受像要素Ｂ−２化合物　３　　　　　　（本発
明）受像要素Ｂ　−Ｊ　　　化合物　ｔ　　　　　　（
本発明）受像要素Ｂ−≠　　化合物ＩＩ　　　　　　　
（本発明）受像要素Ｂ　−ｔ　　　化合物２ｏ　　　　
　　　（本発明）受像要素Ｂ　−ｊ　　　コーイミダゾ
リジンチオン受像要素Ｂ−７フーメチルーコー”メルカ
プトイミダゾール と比較例　　　　　　　　　） 受像’ＩＪ素Ｂ　−ｒ　　　弘−フェニル−３−メルカ
プト−／、２．≠−トリア ゾール 受像要素Ｂ−タ　　ｔ−ブロモベンズイミダゾール 受像要素１３−１０　　　無添加（ブランク）　　（比
較例）これらの画像安定化剤は、それぞれλ−ヒドロキ
シエチルメタアクリレートのホモポリマー溶液゛中に、
それぞれ／Ｘ１０　　　ｍｏｌ／ｌのアセトン溶液の形
で添加し、塗布した。

このようにして作成したλ−ヒドロキシエチルメタアク
リレートのホモポリマ一層の上に、さら［／−フェニル
−２−ニルカフ）イミダゾールを含ムセルローストリア
セテートの層を乾燥膜厚３μｍになるように塗布した。

このようにして調整した塗布物を、以下に示すような銀
沈殿剤を含むアルカリ性加水分解液に弘Ｏ０Ｃで１分間
浸漬し、流水で２分間水洗して後。

乾燥することによって拡散転写法用受像シー）Ｂ−／　
−３３−１０を作成した。

まず硝酸ニッケルｏ、ｉｇを水／鵠に溶解し。

これをグリセリンｔｏｏｍｌに加えｆｃ。この溶液の中
に激しく攪拌しながら硫化ナトリウム／！ｊを水、ｌＱ
に溶解した溶液を加えて硫化ニッケルの銀沈殿核分散物
を作成した。

水酸化ナトリウムざＯｇを水ｌｌ００ｒａｌｌとメタノ
ールｔｏｏｍｔ、に溶かし７’Ｃ溶液に上記の硫化ニッ
ケル分散物をｌｏｍｌ加えた。

（２）試験条件 実施例１と同じ感光要素と処理液とを用いて、実施例１
と同様にしてテストし友。

（３）結果 受像要素１３−／からＢ−１０を用いて試験した結果を
、まとめて表λに示す。

本発明の化合物を用いた受像要素Ｂ−／−Ｂ−！が、比
較例であるＢ−ｊ〜Ｂ−タに比べて画像の強制劣化試験
で最大濃度の低下が小さく、かつ生サンプルの強制経時
テストで最大濃度の低下が小さいことはあきらかであり
、本発明の化合物が優れていることは明白である。

画像安定剤が含まれていないサンプルであるＢ−１０で
は、もともとの銀画像の色調が中入色でなく、かつ画像
褪色テストによる最高濃度の低下が太きい。

実施例３ （１）受像要素（Ｃ）の調整 実施例１で用いたと同じ支持体上に、メチルビニールエ
ーテルとマレイン酸モノブチルとのコポリマー２０９を
アセトン、２００−に溶解した溶液を乾燥膜厚ｊμｍに
なるように塗布した。この溶液の中に、以下に述べるよ
うな画像安定化剤を添加した。

用いた画像安定化剤は以下のとおりである。

受像要素Ｃ−／　　　化合物　−２（本発明）受像要素
Ｃ−２化合物　３　　　　　　　（本発明）受像要素Ｃ
−３化合物２弘　　　　　　　（本発明）受像要素Ｃ−
≠　　化合物　グ　　　　　　　（本発明）受像要素Ｃ
−１化合物１６　　　　　　　（本発明）受像要素Ｃ６
／−フェニル−２−メルカプトイミダゾール 受像要素Ｃ−７無添加　　　　　　　　　（比較例）こ
の層の上に、さらに、セルロースジアセテート２０ｇと
ｌ−フェニル−２−メルカプトイミダゾールｊｍ２とを
アセトン／ｌ０ｍ１とメタノールコ０ｒｎｌの混合物に
溶解した液を塗布した。乾燥厚みは４８ｍであった。

このようにして調整したセルロースジアセテート層を含
むポリエチレンラミネート紙に、実施例１と同様にして
、硫化ニッケル銀沈殿剤を含有するアルカリ性加水分解
液を塗布して受像要素を作成した。

（２）試験条件 実施例１と同じ感光要素と処理液とを用いて実施例１と
同様にしてテストした。

（３）結果 得られた結果をまとめて表３に示す。

本発明の化合物を用いた受像要素が、比較例に比べて生
サンプルの強制経時テストで最高濃度の低下が少なく、
かつ、画像の安定性が高いことは明らかである。

実施例４ （１）受像要素（２）の調整 ポリエチレンラミネート紙の上に、セルロースジアセテ
ートｌｏｇと、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸
とのコポリマーｌｏｇとを、アセトンコθθゴに溶解し
た液を乾燥膜厚ｊβｍになるように塗布した。

この層の上に、セルロースジアセテートλＯｇをアセト
ン２００１ｒＬｌとメタノール２０ｒｔｔｌに溶解した
溶液を塗布した。この溶液の中に、以下に述べるような
画像安定化剤を添加した。塗布したセルロースジアセテ
ート量は’Ｉｇ／ｍ　　であった。

用いた画像安定化剤は以下のとおりである。

受像要素Ｄ−／　　　化合物　３　　　　　　（本発明
）受像要素］）　−２化合物　！　　　　　　（本発明
）受像要素Ｄ　−Ｊ　　　化合物　７　　　　　　（本
発明）受像要素Ｄ−弘　　化合物１２　　　　　　　（
本発明）受像要素Ｄ　−Ｊ　　　化合物／７　　　　　
　（本発明）受像要素Ｄ　−ｊ　　　化合物λｌ　　　
　　　（本発明）受像要素Ｄ−７２−アセトアミド−ｊ
−メルカプト−／、３．弘 一チアジアゾール 受像要素Ｄ−ｔ　　イミダゾリジンチオン受像要素り一
　２　　／、Ａ−ビス−（！−メルカプトー／、３．≠
− チアジアゾリル−コーチ オ）−ヘキサン 受像要素Ｄ−ｉｏ　　　無添加　　　　　　　　（比較
例）このセルロース・ジアセテートの層の上に、さらに
以下のようにして調整した硫化パラジウムを含むセルロ
ースジアセテート溶液に、色調剤とし−（／−フェニル
−２−メルカプト１ミダゾールを加えて乾燥膜厚２μｍ
になるように塗布した。

使用した硫化パラジウムを含むセルロースジアセテート
溶液は、以下のようにして作成した。

セルロースジアセテート（酢化度ｊ’％）ｌＯＩをアセ
トンｉｔｏｍｉと、メタノールコ０ｔｎｌに溶解した液
に、硫化ナトリウム（ＰＨ２０）０．２弘ｇをメタノー
ル１ｏｙｎｔに溶かした液と、塩化パラジウムナトリウ
ムｏ　、ｏ３ｇを水３ｄとメタノール７ｄとに溶かした
液とを、激しく攪拌しながら添加した。

こうして得られた硫化パラジウムを含有するセルロース
ジアセテート層の上に、ＫＯＨ弘Ｏｇを水、ｚ　ｏ　ｏ
　ｒｎｌとメタノールｔ　ｏ　Ｏｍｌとに溶解したアル
カリ性加水分解液を塗布して、硫化パラジウムを含む再
生七ＮＯ−スの層を作成した。

（２）試験条件 上記のようにして得られた受像要素Ｄ−／−Ｄ−１０を
用いて、実施例１と同様にして性能をテストした。

（３）結果 得られた結果をまとめて表弘に示す。

本発明の化合物を用いた受像要素は、画像安定性が優れ
、かつ、生サンプルの経時安定性も優れていることは明
らかである。

実施例５ （１）受像要素の）の調整 ポリエチレンラミネート紙の上に、実施例４とＭ様にし
て、最初にセルロース・ジアセテートトメチルビニルエ
ーテル／無水マレイン酸の混合物の層を、続いて以下に
述べるような画像安定化剤を含むセルロース・ジアセテ
ートの層を設けた。

用いた画像安定化剤は以下のとおりである。

受像層Ｅ−／　　　化合物　ｌ　　　　　　　　　（本
発明）受像＃Ｅ−２化合物　２　　　　　　　　（本発
明）受像層Ｅ−３化合物　３　　　　　　　　（本発明
）受像層Ｅ−μ　　化合物２≠　　　　　　　　（本発
明）受像層Ｅ−，ｒ　　　化合物　４ｔ（本発明）受（
’ＪＲＢ−Ａ　　　ｉ−フェニルーコーメルヵプトイミ
ダゾール　　　　　（比較例）受像層Ｅ−７無添加　　
　　　　　　　　（比較例）この層の上に、アラビアゴ
ムｔｏｙを水ｉｏ。

プとメタノール１００ｒａｌとく溶解した液を、乾燥膜
厚／μｍになるように塗布した後に、さらに。

セルロース・ジアセテートを乾燥膜厚２μｍになるよう
に塗布した。

この塗布物の上に、実施例１で用いたと同じ、硫化ニッ
ケルを含むアルカリ性加水分解液を塗布して受像要素Ｅ
−／〜Ｅ−７を調整した。

（２）テスト法と結果 実施例１で用いたと同じ感光要素と処理液とを用いて、
実施例１と同様にしてテストした。

結果をまとめて表！に示す。

本発明の化合物を用いた受像要素が、画像の安定性を高
め、かつ化サンプルの経時安定性も優れていることは明
らかである。

実施例６ （１）受像要素（ト）の作成 実施例５と同様にして１、セルロース・ジアセテートト
、メチルビニールエーテル／無水マレイン酸のコポリマ
ーとを含む１層を調整した。

この層の上に、画像安定化剤を含むセルロース・ジアセ
テートの層ｆｔ塗布して、受像要素Ｆ−／〜Ｆ−７を作
成した。用いた画像安定化剤はそれぞれ実施例５０Ｅ−
／−Ｅ−７と同じであった。

この層の上に、実施例５と同様にしてアラビアゴムの層
を塗布し、さらに、実施例４で用いたと同じ硫化パラジ
ウムを含有するセルロース・ジアセテート溶液に、ｌ−
フェニル−コニメルカプトイミダゾールを添加して、乾
燥膜厚１μｍになるように塗布した。

このようにし、て調整した塗布物の上に、実施例４で用
いたと同じアルカリ性加水分解液を塗布して最上層を再
生セルロースに変えることによって、受像要素Ｆ−／−
Ｆ−７を作成した。

（２）テスト法および結果 実施例５と同様にしてテストした。

結果をまとめて表６に示す。

本発明の化合物が画像安定化の効果が太き（、かつ生サ
ンプルの経時安定性も優れていることは実施例７ アラビアゴムのかわりに、ポリアクリルアミドを用いた
他は、実施例６と同じようにして受像要素を作成し、テ
ストした。

本発明の化合物を用いた受像要素は実施例６と同様に、
生保存性が良く、かつ画像の褪色が小さいことがわかっ
た。

実施例８ （１）　　受像要素（Ｇｌの作成 実施例６と同様にして、セルロース・ジアセテートとメ
チルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリマーとを
含む層を調整した。

この層の上にセルロース・ジアセテートの層を、乾燥膜
厚≠μｍになるように塗布した。

この層の上に、以下に示すような画像安定化剤と重金属
塩とを含むアラビアゴムの層を塗布した。

用いた画像安定化剤と重金属塩とは以下のとおりである
。

受像要素Ｑ−７無添加　　　　　　　　　（比較例）こ
れらの層の上に、さらに、実施例６で用いたと同じ硫化
パラジウムを含むセルロース・ジアセテート溶液と、ア
ルカリ性加水分解液とを順に塗布することによって、受
像要素Ｑ−／−Ｑ−７を調整した□ （２）テスト法および結果 実施例５と同様にしてテストした。

結果をまとめて表７に示す。

本発明の化合物を用いた受鐵要素は、比較例に比べて生
サンプルの保存性が優れていることは明らかである。

また１重金属塩、特に塩化金酸と本特許の化合物とを併
用し次場合には、画像の経時安定性が特に優れているう 好ましい実施態様を次に挙げる。

１．特許請求の範囲において、一般式（Ｉ）で示さ炭素
ｉ＜’〜／弘のアルキル基又は、アルキル部分の炭素数
がグルｌ弘の置換アルキル基を表わす。

２、　実施態様１においてＲ７がブチル基、ペンチル基
、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ド
デシル基である。

３、特許請求の範囲において、一般式（ＩＩ）で示さで
ある。

但し％Ａ１は炭素数λ〜ｔのアルキレン基を表わす。

４、実施態様３においてＡ１がエチレン基、プロピレン
基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘプチレン基、オクチ
レン基である。

５、特許請求の範囲において受像要素中に一般式（Ｉ）
又は（ＩＩ）で示される化合物を含有することを特徴と
する銀塩拡散転写法写真要素。

６、実施態様１において、受像要素が銀沈殿剤を含有す
る受像層を含む。

７、実施態様６において、受像層のバインダーが再生セ
ルロースである。

８、実施態様６において、一般式で示した化合物が受像
層より下層に添加されている受像要素。

９、実施態様８において一般式で示した化合物を含む層
のバインダーがコーヒドロキシエチルメタアクリレート
のポリマーを含む受像要素。

１０、　　実施態様６において、受像要素が酸ポリマー
の層を含有する。

１１、　　実施態様ｌＯにおい、て、一般式で示した化
合物が酸ポリマーの層の中に含まれている受像要素。

１２、実施態様５におい″′ｃ、一般式で示した化合物
が銀沈殿剤を含む層の中に含まれている受像要素。

１３、実施態様５において、一般式で示した化合物は炭
素ｉｐ〜／≠のアルキル基、置換アルキル基を表わす。

１４、実施態様１３において、Ｒ７がブチル基、ペンチ
ル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基
、ドデシル基である。

１５、　　実施態様５において、一般式で示した化合物
が 素。ここでＡ１は炭素数２〜ｒのアルキレン基を表わす
。

１６、実施態様１５においてＡＩがエチレン基、プロピ
レン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘプチレン基、オ
クチレン基である。

１７、特許請求の範囲において、ハロゲン化銀写真乳剤
を含む感光要素が支持体上に塗布された感光材料と銀沈
殿核を含む受像要素が別の支持体上に塗布された受像材
料とを重ね合せて、処理要素であるアルカリ性処理組成
物を前記の感光材料と受像材料との間に展開することに
よって転写銀画像を得る銀堪拡散転写法写真要素。

１８、実施態様１７において受像要素の支持体がポリエ
チレンラミネート紙である。

１９、特許請求の範囲において受像要素が、現像処埋後
に受像要素のｐＨを低下するように、中和のタイミング
を制御する層を′もっている。

２０、　　実施態様１９において中和タイミングの層が
アセチルセルロースヲ含有ｆ　７）。

２１、実施態様１７において受像要素の層構成が、支持
体側から酸ポリマ一層、中和タイミング層、および銀沈
殿核を含む受像層をよむ。

２２、実施態様１７において受像要素の層構成が、支持
体側から、酸ポリマ一層、中和タイミング層、親水性ポ
リマ一層、および銀沈殿核を含む受像層からなっている
こと。

２３、実施態様２１及び２２において一般式で示した化
合物が、受像層と他の層との両方に添加されていること
。

２４、実施態様５において一般式で示した化合物と。

水可溶の重金属塩とを含有する受像要素。

２５、実施態様２４において重金属塩が塩化金酸である
。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社手続補正書 昭和！を年７１Ｅｆｊｌ１日 特許庁長官殿 １、事件の表示　　　　昭和ｓｒ年特願第１ｏｔｐｔａ
号２、発明の名称　　銀塩拡散転写性写真要素３、補正
をする者 事件との関係　　　　　　特許出願人 任　所　　神奈川県南足柄市中沼２１０番地方式〜） ４、補正の対象　　明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通シ
補正する。

１）第３頁≠行目の 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

２）第≠頁！行目及びコＱ０行目 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤Ｊ と補正する。

３）第！頁／／行目及び／４を行目の 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

４）第を頁１行目及び７行目の 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

５）第７頁／ｊ行目の 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

６）第ｉｓ頁ｉｊ行目の 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

７）第１６頁６行目及び２００行目 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

８）第１ｇ頁／４１’行目の 「全低下するように」の後に 「酸ポリマ一層と」を挿入する。

９）第３１ｒ頁７３行目の ［ＮｅｂｌｅｔｔｅＪから／ｊ５行目 「０ｎｅ−ｌｒｔｅｐ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙ　Ｊま
でを ［Ｃ−Ｂ、Ｎｅｂｌｅｔｔｅｅ　−Ｈａｎｄ　　ｂｏｏ
ｋ　　ｏｆＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｙ　　ａｎｄ　ｌ（、
ｅｐｒｏｇｒａｐｈｙ”第７版Ｖａｎ　Ｎｏ５ｔｒａｎ
ｄ　’ａｅｉｎｈｏｌｄ。

ｌり７７年Ｃｈａｐｔｅｒ　／　、２０ｎｅ−８ｔｅｐ
ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｙＪ　と置換する。

１０）第３り頁３行目の 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

１１）第≠Ｏ頁λ行目の 「銀沈積核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

１２）第Ｖ１頁１６行目の ｒＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕ　Ｊ　　を曝　゛ ｒＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅＪ と補正する。

１３）第≠ざ頁７行目の 「ヒドリキシル」　　を 「ヒドロキシル」 と補正する。

１４）第グを頁ｒ行目の 「バラ位」　　を 「・ξう位」 と補正する。

１５）第ｊ７頁／ｊ行目の 「アルロースジアセ」　　を 「セルロースジアセ」 と補正する。

１６）第ｔｏ頁≠行目の 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

１７）第ｔｏ頁ｌコ行目から１３行目及びｌ！１００ 「銀沈積核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

１８）第ｔｒ頁り行目からＩＯ行目の 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

１９）第６２頁ＩＯ行目の 「受像要素Ｂ−４Ｊの後に 「（比較例）」を挿入する。

２０）第７を頁参行目の ［０，２４ＡＪ　　を 「０．０２弘」 と補正する。

２１）　　第タコ貞下からｊ行目の 「銀沈殿核」　　を １−銀沈殿剤」 と補正する。

２２）第２３頁７行目及びＩＯ行目の 「銀沈殿核」　　を 「銀沈殿剤」 と補正する。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ・・ロゲ／化銀感光要素、受像要素及び処理要素からな
   る銀塩拡散転写法写真要素において、下記一般式（Ｉ）
   又は（ＩＩ）で示される化合物を含有することを特徴と
   する銀塩拡散転写法写真要素。 （Ｉ） （ＩＩ） 式中ＲｏＶｉ同じでも異なってもよく、水素原子、ハロ
   ゲン原子、アルキル基、置換アルキル基、置換または無
   置換のシクロアルキル基、アルコキシ基、置換アルコキ
   シ基、置換または無置換のアルキルスルホニル基、置換
   または無置換のアＩＪ　　Ａ。 スルホニル基、スルファモイル基、アルキルマタはアリ
   ールスルホンアミド基、カル／くモイル基、カルボンア
   ミド基、複素環基、置換または無置換のアリール基、ア
   シル基、置換または無置換のアルコキシカルボニル基、
   置換または無置換のアシルオキシ基、置換または無置換
   のアルキルチオ基、置換ま友は無置換のアリミルチオ基
   、１級アミノ基まｆｃはその塩、アルキル基またはアリ
   ール基で置換された２級または３級アミノ基またはその
   塩、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、スルホ
   ン酸基、またはシアン基を表わす。 Ｊ、Ｒ２は各々水素原子、アルキル基、置換アルキル基
   またはアリール基を表わす。 ”　３　ｓ　”　４は各々水素原子、アルキル基、置換
   アルキル基、アリール基、置換アリール基または複素環
   基を表わし、 Ｒ５３、此４はＮ原子と共にｓ　、　７員壌を形成して
   もよく、環中にさらにペテロ原子を含んでいてもよい。 ”　５　ｓ　”　６は各り水素原子、アルキル基、置換
   アルキル基、了り−ル基、置換アリール基または棲素環
   基を表わす。 Ａ１は二価の基を表わす。ｍはｌ−≠の整数を表わし、
   ｎはｌ又は２を表わす。