JPS59230002A - ハロゲン含有エラストマ−加硫用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はハロゲン含有エラストマー加硫用組成物に関す
る。

ハロゲン含有エラストマーが、ジまたはトリチオール−
Ｓ−トリアジン類によって周期律表第■族金属化合物の
存在下に加硫されることは既に知られている。又、その
際に速やかな加硫速度を得るために、アミン類、ヘキサ
メチルホスホリックトリアミド、チウラムスルフィド類
、ポリオキシエチレン化合物等の促進剤が有効であるこ
とも公知である。しかしながら、これらの化合物は、毒
性、着色性等を有するか、あるいは加硫剤などと共に配
合された場合組成物の保存安定性を損なったりするなど
の欠点があった。

本発明は上記の欠点を改善する目的でなされたものであ
り、ペンタエリスリトールが組成物の保存安定性を損な
うことな（、優れた促進剤となり得ることを見出したこ
とに基づいている。

すなわち、本発明は、次の四成分、 （ａ）、ハロゲン含有エラストマー （ｂ）、ジまたはトリチオール−Ｓ−トリアジン類 （Ｃ）、ペンタエリスリトール （ｄ）、受酸剤となる周期律表第１族金属化合物 を含むことを特徴とするハロゲン含有エラストマー加硫
用組成物である。

本発明の対象となるハロゲン含有エラストマーとしては
、塩素化ポリエチレン、塩素化エチレン−プロピレン共
重合体、塩素化エチレン−プロピレン−非共役ジエン三
元共重合体クロルスルホン化ポリエチレン、含塩素アク
リルゴム、塩素化ブチルゴム、臭素化ブチルゴム、フッ
素ゴム、ポリクロロプレン、ポリエピクロルヒドリン、
エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル共重合
体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体
。

エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−７リルグリ
シジル工−テル三元共重合体等のエラストマーを挙げる
ことができる。

本発明におけるジまたはトリチオール−Ｓ−トリアジン
類とは、次の一般式 ％式％ チルまたはモルホリノである。Ｒ１，ＲｆｆおよびＲ３
は、水素、アルカリ金属またはアルカリ土類金属である
。Ｒ４，Ｒ５およびには、水素または炭化水素残査であ
る。Ｒ４とＲ５とは他端でつながって環を形成していて
もよい。）で示される化合物である。その代表例として
は、トリチオール−８−トリアジン、ジエチルアミノ−
ジチオール−８−トリアジン、ジブチルアミノ−ジチオ
ール−ｓニトリアジン、アニリノ−ジ−チオール−５−
ｔ−リアジン、ジフェニルアミノ−ジチオール−８−ト
リアジン。

ナフチルアミノ−ジチオール−８−トリアジン、ピペリ
ジル−ジチオール−ｓ−トリアジン、エトキシ−ジチオ
ール−８−トリアジン。

フェノキシ−ジチオール−８−トリアジン。

フェニル−ジチオール−Ｓ−トリアジンおよびモルホリ
ノ−ジチオール−８−トリアジンならびにこれらの化合
物のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カル
シウム塩およびバリウム塩などを挙げることができる。

本発明に用いられる受酸剤となる金属化合物としては、
周期律表第１族金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩、カル
ボン酸塩、ケイ酸塩。

ホウ酸塩、亜燐酸塩等がある。その具体例としては、マ
グネシア、水酸化マグネシウム。

水酸化バリウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、生
石灰、消石灰、炭酸カルシウム。

ケイ酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム。

ステアリン酸亜鉛、フタル酸カルシウム、亜燐酸マグネ
シウム、亜燐酸カルシウム、亜鉛華等が挙げられる。

本発明組成物は、ハロゲン含有エラストマー１００重量
部に対して、ジまたはトリチオール−Ｓ−トリアジン類
０．１〜１０重量部、好ましくは０．３〜６重量部、ペ
ンタエリスリトール０．１〜１０重量部、好ましくは０
．３〜６重量部、受酸剤となる周期律表第■族金属化合
物０．５〜５０重量部、好ましくは１〜２０重量部含む
のが適当である。

また、本発明組成物には、上記の他に当該技術分野にお
いて通常行なわれるように各種の配合剤９例えば、充填
剤、補強剤、可塑剤。

加工助剤、老化防止剤、顔料、難燃剤、加硫遅延剤、受
酸剤となる金属化合物等を任意に配合することができる
。

更に本発明組成物中に他の加硫促進剤、例えば塩基性シ
リカ、硫黄、チウラムスルフィド類、ジチオカーバメイ
ト類、アミン類又はその弱酸皇あるいはその付加物、１
，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７又
はその塩類、第四級アンモニウム塩類、第四級ホスホニ
ウム塩類、グライム類等の促進剤を添加することができ
る。このような促進剤の具体例としては、テトラメチル
チウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテト
ラスルフィド、ジエチルジチオカルバミン酸テルル。

ジシクロヘキシルアミンの２−メルカプトベンゾチアジ
ル塩、ブチルアルデヒド−アニリン縮合物、ジフェニル
グアニジン、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウ
ンデセン−７のフェノール塩、テトラフェニルアンモニ
ウムクロライド、テトラブチルフォスフオニウムブロマ
イド、ポリエチレングリコールモノラウリルエーテル等
を挙げることができる。

本発明組成物の配合方法としては、従来ポリマー加工分
野において利用されている任意の手段、例えばミキシン
口−ル、バンバリーミキサ−１各種ニーダー類などが利
用できる。

上記混合された組成物は、通常１００〜２００℃で０．
１〜３００分間加熱することによって加硫物とすること
ができる。加硫成型の方法としては、金型による加圧成
形、射出成形、スチーム缶、エアーパスあるいは赤外線
、マイクロウェーブなどによる加熱など任意の方法が採
用される。

以下本発明を実施例によって具体的に説明する。

実施例１〜４．比較例１〜３ 第１表に示す各配合物を６０〜７０℃のオープンロール
で混練し、シート化したものを金型に入れ、１５５℃、
８０ｋａ／　ｃｊで３０分間加熱成型した。得られた各
加硫物について物性試験を行ない、その結果を第２表に
示した。

また、実施例１及び比較例１〜３の各配合物についてム
ーニー・スコーチテストを混練直後の上記シート及びこ
れを温度３５℃、湿度７５Ｒ８％で７２時間保存後のも
のについて行ない、その結果を第３表に示した。

第３表のムーニー・スコ−チテスモ 明らかなように、実施例１は、混線直後及び７２時間保
存後の値に大きな変化が見られないのに反し、公知の促
進剤であるジシクロヘキシルアミン及び本願のペンタエ
リスリトールと同様多価アルコールであるグリセリンを
添加した比較例２及び比較例３では、保存安定性が著し
く低下していることが判る。尚、比較例１は促進剤添加
なしの例であって、このものはＭ２表の加硫物性値が著
しく悪い。

７

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （ａ）、ハロゲン含有エラストマー （ｂ）、ジまたはトリチオール−ｓ−トリアジン類 （Ｃ）、ペンタエリスリトール （ｄ）、受酸剤となる周期律表第１族金属化合物 上記（ａ　）〜（ｄ　）各成分を含むことを特徴とする
   ハロゲン含有エラストマー加硫用組成物。