JPS59222230A - ガス浄化用触媒 - Google Patents
ガス浄化用触媒Info
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- JPS59222230A JPS59222230A JP58094327A JP9432783A JPS59222230A JP S59222230 A JPS59222230 A JP S59222230A JP 58094327 A JP58094327 A JP 58094327A JP 9432783 A JP9432783 A JP 9432783A JP S59222230 A JPS59222230 A JP S59222230A
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- Pending
Links
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Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、排ガス中の有害ガス成分を浄化処理する触媒
に関するものである。
に関するものである。
従来例の構成とその問題点
従来より安価な排ガス浄化触媒として、ペロブスカイト
型複合酸化物であるＬａ８５８１６５ＭｎＯ３やＬａｏ
８Ｓｒｏ２Ｃ００５が検討されてきた。これらは耐熱性
に富み、かつ貴金属系帥煤に匹敵する活性を有するなど
の優れた特徴を持つが、その処理対象はＧＯや炭化水素
（ＨＣ）の連光性ガスベ分であり、排ガス中に同時に存
在する酸化性ガス成２１ζ−ジ 分の窒素酸化物（ＮＯｘ）の浄化処理に対する効果は極
めて低い。−１だ、これらの酸化物の触媒活性自体余り
高くなく、さらに還元ガス雰囲気中に長時間置かれると
、結晶構造に変化を生じて触媒活性の低下を招いたりし
て信頼性に乏しいという欠点をもっている。
型複合酸化物であるＬａ８５８１６５ＭｎＯ３やＬａｏ
８Ｓｒｏ２Ｃ００５が検討されてきた。これらは耐熱性
に富み、かつ貴金属系帥煤に匹敵する活性を有するなど
の優れた特徴を持つが、その処理対象はＧＯや炭化水素
（ＨＣ）の連光性ガスベ分であり、排ガス中に同時に存
在する酸化性ガス成２１ζ−ジ 分の窒素酸化物（ＮＯｘ）の浄化処理に対する効果は極
めて低い。−１だ、これらの酸化物の触媒活性自体余り
高くなく、さらに還元ガス雰囲気中に長時間置かれると
、結晶構造に変化を生じて触媒活性の低下を招いたりし
て信頼性に乏しいという欠点をもっている。
さらに、自動車のエンジン排ガスの処理に白金などの貴
金属を用いた二元触媒が用いられているが、非常に高価
であるうえに、高温劣化の問題もあって一般への普及は
望めない状況である。
金属を用いた二元触媒が用いられているが、非常に高価
であるうえに、高温劣化の問題もあって一般への普及は
望めない状況である。
発明の目的
本発明は、前記の欠点に鑑み、触媒活性の向−１−と特
性の安定化を図り、Ｇｏ、ＩＣなどの還元性ガスの酸化
に低温でも高い活性を有することはもちろん、酸化性ガ
スであるＮＯｘ の分解還元活性も備えだ安価で還元性
ガス雰囲気にも強いガス浄化用触媒を提供するものであ
る。
性の安定化を図り、Ｇｏ、ＩＣなどの還元性ガスの酸化
に低温でも高い活性を有することはもちろん、酸化性ガ
スであるＮＯｘ の分解還元活性も備えだ安価で還元性
ガス雰囲気にも強いガス浄化用触媒を提供するものであ
る。
発明の構成
本発明は、Ｌａ１−ｘＳｒ１＋ｘＣｏ１−ｘＦｅｘｏ３
２ ３ぺ一部り （ｏ＜ｘ＜ｏ、６）で表わされるペロブスカイト型複合
酸化物からなり、還元性ガスの酸化活性が高くかつ酸化
性ガスの分解還元作用も兼ね備えだ触媒である。
２ ３ぺ一部り （ｏ＜ｘ＜ｏ、６）で表わされるペロブスカイト型複合
酸化物からなり、還元性ガスの酸化活性が高くかつ酸化
性ガスの分解還元作用も兼ね備えだ触媒である。
本発明は、上記式のようにＢザイトのＧｏをＦｅ（○＜
Ｘ＜０．６）で置換することにより、前記の活性を有し
、しかもＪ′債元雰囲気にも強く安定した特性を示すこ
とを見出しだことに基づくものであるＱ 実施例の説明 第１図に１、実施例の触ｉ１ ） ”’ｏ４５Ｓｒｏ、
ｓ、”０．９ＦｅＯ１０３１２） Ｌａ０．３’５Ｓｒ
［＋、６５Ｃ００，７ＦｅＯ，３０３，３）Ｌａｏ２５
Ｓｒｏ７５ＣＯｏ５Ｆｅｏ５０３、オ」：び比較例の触
Ｂ４ ）Ｌａｏ５Ｓｒｏ５ＭｎＯ，，５）Ｌａｏ８Ｓｒ
ｏ２Ｃ００３について、ｃｏ酸化活性を比較した結果で
ある。
Ｘ＜０．６）で置換することにより、前記の活性を有し
、しかもＪ′債元雰囲気にも強く安定した特性を示すこ
とを見出しだことに基づくものであるＱ 実施例の説明 第１図に１、実施例の触ｉ１ ） ”’ｏ４５Ｓｒｏ、
ｓ、”０．９ＦｅＯ１０３１２） Ｌａ０．３’５Ｓｒ
［＋、６５Ｃ００，７ＦｅＯ，３０３，３）Ｌａｏ２５
Ｓｒｏ７５ＣＯｏ５Ｆｅｏ５０３、オ」：び比較例の触
Ｂ４ ）Ｌａｏ５Ｓｒｏ５ＭｎＯ，，５）Ｌａｏ８Ｓｒ
ｏ２Ｃ００３について、ｃｏ酸化活性を比較した結果で
ある。
なお、各触媒は、構成元素の酸化物、炭酸塩を所定酸混
合して焼成し、各組成をなす複合酸化物粉末を得、これ
を１ｇ／個の円ガ状ベレットに成形したものを触媒ベレ
ットとした。各触媒を内径２４門の不１英管に４５個充
填（触媒層長さ約５０酊）シ、これを温度コントロール して反応器とした。、Ｉｉ４″応ガスはｃｏ１６０Ｔ）
Ｉ）ｍ 。
合して焼成し、各組成をなす複合酸化物粉末を得、これ
を１ｇ／個の円ガ状ベレットに成形したものを触媒ベレ
ットとした。各触媒を内径２４門の不１英管に４５個充
填（触媒層長さ約５０酊）シ、これを温度コントロール して反応器とした。、Ｉｉ４″応ガスはｃｏ１６０Ｔ）
Ｉ）ｍ 。
Ｎｏ，４５ｐｐｍ，残部Ｎ２の混合ガスとし、２ｅ／分
で反応器に流し、触媒層通過前後のｃｏ濃度，ＮＯｘ
濃度を測定１〜、各ガス成分の濃度減少率を求めた。
で反応器に流し、触媒層通過前後のｃｏ濃度，ＮＯｘ
濃度を測定１〜、各ガス成分の濃度減少率を求めた。
図で明らかな」：うに、実施例の触媒はいずれも低温か
ら高い活性を示すのに比べ、比較例ｄ：低温から高温に
わたり活性は余り高くない。
ら高い活性を示すのに比べ、比較例ｄ：低温から高温に
わたり活性は余り高くない。
第２図は上述の反応におけるＮＯｘ の減少率を示す。
とこでいうＮＯｘ とはＮＯとＮＯ２ を合わせたもの
であり、ＮＯｘ の減少とは即ち、Ｎ２への分解還元が
生じていることを示しており、残存Ｎｏｘ Ｕ：全てＮ
Ｏである。
であり、ＮＯｘ の減少とは即ち、Ｎ２への分解還元が
生じていることを示しており、残存Ｎｏｘ Ｕ：全てＮ
Ｏである。
これで明らかなように、比較例ではＮＯｘ の減少が全
く見られないが、実施例ではＮＯｘ 減少が顕著に現わ
れている。
く見られないが、実施例ではＮＯｘ 減少が顕著に現わ
れている。
次に、前記と同じ構成になる反応系において、同組成の
混合ガスを８５０’Ｃにて３時間流し、次６ ページ いで、反応ガスを止め、空気を０．５ ｌ ７分で流し
ながら１時間で室温に戻す操作を１ザイクルとし、計５
０００ザイクルくり返し、途中１ ０００サイクル毎に
前記と同様にしてＣＯ減少率，ＮＯｘ減少率を求めた。
混合ガスを８５０’Ｃにて３時間流し、次６ ページ いで、反応ガスを止め、空気を０．５ ｌ ７分で流し
ながら１時間で室温に戻す操作を１ザイクルとし、計５
０００ザイクルくり返し、途中１ ０００サイクル毎に
前記と同様にしてＣＯ減少率，ＮＯｘ減少率を求めた。
その結果を第３図および第４図に示ずＯ
実施例の触媒は５０００ザイクル後も高い活性を維持１
ツているが、比較例は活性低下が大きく、実用に耐えな
い。
ツているが、比較例は活性低下が大きく、実用に耐えな
い。
本発明ではＢザイトのＣＯの一部をＦｅで置換１−７だ
構成をとっており、これにより結晶構造の安定性が増し
、高温の還元性雰囲気でも安定した特性を維持できるこ
とを示すものである。
構成をとっており、これにより結晶構造の安定性が増し
、高温の還元性雰囲気でも安定した特性を維持できるこ
とを示すものである。
これらペロブスカイト型複合酸化物の触媒活性は、複合
酸化物自身の還元度合によって左右される。実施例に示
す組成の複合酸化物は２Ｑ○°Ｃ〜３００°Ｃから酸素
欠損状態、即ち還元状態をとり始め、温度を」二げるに
つれて還元度合は大きくなる。特に、ＦｅＯ量が多いほ
どとの傾向が大きい。
酸化物自身の還元度合によって左右される。実施例に示
す組成の複合酸化物は２Ｑ○°Ｃ〜３００°Ｃから酸素
欠損状態、即ち還元状態をとり始め、温度を」二げるに
つれて還元度合は大きくなる。特に、ＦｅＯ量が多いほ
どとの傾向が大きい。
比較例に示す複合酸化物も同様の機構に基づく触６ベー
ーミＦ 媒作用を示すが、その還元度合が極めて小さいだめ、こ
のことが実施例との触媒活性の違いとなって表われてい
るものである。また、本発明による触媒は再酸化性もよ
く、空気中の酸素を酸化物中に容易に取り込むことがで
きる。そのため、構造ん の変化も殆どなく、長期の使用にも十分耐えるとハ とができる。
ーミＦ 媒作用を示すが、その還元度合が極めて小さいだめ、こ
のことが実施例との触媒活性の違いとなって表われてい
るものである。また、本発明による触媒は再酸化性もよ
く、空気中の酸素を酸化物中に容易に取り込むことがで
きる。そのため、構造ん の変化も殆どなく、長期の使用にも十分耐えるとハ とができる。
発明の効果
本発明に」：る触媒は、耐熱性に富み、酸化触媒として
極めて高い活性を有するのみならず、ＮＯｘの分解還元
作用も同時に示すという優れた特徴をもつものである。
極めて高い活性を有するのみならず、ＮＯｘの分解還元
作用も同時に示すという優れた特徴をもつものである。
しかも比較的安価な利料構成であるため、汎用性が高く
有用な触媒となりうるものである。
有用な触媒となりうるものである。
第１図は実施例及び比較例の触媒のｃｏ酸化活性を示す
図、第２図はＮＯｘ 分解活性を示す図、第３図はｃｏ
酸化活性の経時変化を示す図、第４図はＮＯｘ 分解活
性の経時変化を示す。 代理人の胸毛 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 触煉、・％逼窺（・Ｃ９ 第２図 酊沫層−１蔓贋（・リ
図、第２図はＮＯｘ 分解活性を示す図、第３図はｃｏ
酸化活性の経時変化を示す図、第４図はＮＯｘ 分解活
性の経時変化を示す。 代理人の胸毛 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 触煉、・％逼窺（・Ｃ９ 第２図 酊沫層−１蔓贋（・リ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 式Ｌａ、−ｘＳｒ１」−ｘＣｏｌ−ｘＦｅｘＯ３（ｏく
ｘ＜０．６）２ で表わされるプロプスツｙイト型複合酸化物からなるこ
とを特徴とするガス浄化用触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58094327A JPS59222230A (ja) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | ガス浄化用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58094327A JPS59222230A (ja) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | ガス浄化用触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59222230A true JPS59222230A (ja) | 1984-12-13 |
Family
ID=14107180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58094327A Pending JPS59222230A (ja) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | ガス浄化用触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59222230A (ja) |
-
1983
- 1983-05-27 JP JP58094327A patent/JPS59222230A/ja active Pending
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