JPS60225643A - 排気ガス浄化触媒 - Google Patents
排気ガス浄化触媒Info
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- JPS60225643A JPS60225643A JP59084352A JP8435284A JPS60225643A JP S60225643 A JPS60225643 A JP S60225643A JP 59084352 A JP59084352 A JP 59084352A JP 8435284 A JP8435284 A JP 8435284A JP S60225643 A JPS60225643 A JP S60225643A
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- Japan
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- exhaust gas
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- purifying exhaust
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Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、各種の燃焼機器から排出される排気ガス中の
有害ガス成分を浄化処理する触媒に関するものである。
有害ガス成分を浄化処理する触媒に関するものである。
従来例の構成とその問題点
各種の燃焼機器（ガス・石油ストーブ、ボイラー、自動
車エンジンなど）から排出される排気ガスの主要な有害
ガス成分であるｃｏとＮＯｘを同時に浄化する触媒とし
て、ペロブスカイト型複合酸化物が提案されている。こ
の触媒は、貴金属に匹敵する活性、優れた耐熱性、低価
格という利点を２ ・・ 有し、非常に特徴ある材料である。特にＬａ□□Ｓｒ１
＋ＸＣ０１□ＭｅＸＯ３系の複合酸化物は、電子３− と酸素イオンとの混合導電性を示し、その触媒作用は酸
素イオン導電性の影響を受けるところが大きい。しかる
に本酸化物においては、酸素イオン導電率は電子の約１
０−４倍という極めて小さなものであるため、触媒特性
には自ずから限界があった。
車エンジンなど）から排出される排気ガスの主要な有害
ガス成分であるｃｏとＮＯｘを同時に浄化する触媒とし
て、ペロブスカイト型複合酸化物が提案されている。こ
の触媒は、貴金属に匹敵する活性、優れた耐熱性、低価
格という利点を２ ・・ 有し、非常に特徴ある材料である。特にＬａ□□Ｓｒ１
＋ＸＣ０１□ＭｅＸＯ３系の複合酸化物は、電子３− と酸素イオンとの混合導電性を示し、その触媒作用は酸
素イオン導電性の影響を受けるところが大きい。しかる
に本酸化物においては、酸素イオン導電率は電子の約１
０−４倍という極めて小さなものであるため、触媒特性
には自ずから限界があった。
発明の目的
本発明は、上記の問題点を改善し、活性の非常に高いし
かも優れた特性安定性を備えだ触媒を提供しようとする
ものである。
かも優れた特性安定性を備えだ触媒を提供しようとする
ものである。
発明の構成
本発明は、Ｌａ１−ｘＳｒｌ、−ｘＣｏｌ−ｘＭｅＸ○
３（Ｍは２ ２ Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｒ、 Ｖから選ぶ一種の元素、Ｏ＜ｘ＜
１ ）と５ｒＴ１０３とからなる２成分系の構成をとり
、Ｓ ｒ Ｔ ｉ Ｏ３を加えることにより酸素イオン
導電性を増し、触媒活性を著しく向上させているもので
ある。以下、実施例に従ってこの効果を述べる。
３（Ｍは２ ２ Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｒ、 Ｖから選ぶ一種の元素、Ｏ＜ｘ＜
１ ）と５ｒＴ１０３とからなる２成分系の構成をとり
、Ｓ ｒ Ｔ ｉ Ｏ３を加えることにより酸素イオン
導電性を増し、触媒活性を著しく向上させているもので
ある。以下、実施例に従ってこの効果を述べる。
３ ・＼ 。
実施例の説明
〔実施例１〕
第１図〜第３図に−ＬａＯ，３ＢＳ１０．６５ Ｃ００
，７”０．３％ に対してＳ ｒ Ｔ ｉＯｓを加えた
場合の触媒特性を示す。所定量のＬ”０．３５Ｓｒ０．
６５Ｃ００，７ＦｅＯ，３０３とＳ ｒ Ｔ ｉＯ３の
混合物を、空気中で、１３００℃３時間焼成し、３２５
メツシユ以下の粉末にしたものを各０．３３ｉＥとり、
これを０．４ｙのアルミナ・シリカ繊維に担持した。こ
れを石英ガラス管に充填して触媒層とし、所定の温度に
保ち、Ｎｏ２４２ｐｐｍ、Ｃｏ １６０ ｐｐｒｎ、
Ｎ２残部の均一混合ガスを空間速度３ｏｏｏｈ で供給
して活性を測定した。比較にはＬａＯ，３５ＳｒＯ，６
６Ｃ００，７”０．３０３を用いた・第１図はＣＯ除去
率、第２図はＮＯ２の還元に伴なうＮｏ生成率、第３図
はＮ２生成率をそれぞれ示している。Ｓ ｒ Ｔ ｉＯ
３の添加量が２０−７０ ｍｏ１％の場合に、平均して
活性の向上がみられるが、なかでもＮＯｘ還元に著しい
効果が現われ、５ｒＴｉ○３を６０ ｍｏｌ ％添加し
たときにＮ２生成率が最大にな９たＯ ＬａＯ，３６”
ｒＯ，６５Ｃ００，７”０．３０３に対してＳｒＴｉＯ
３を６０ｍｏｌ係添加した場合、酸素イオン輸率は１０
という大きな値を示し、このことが活性向」二につな
がったものである。ＬａＯ，３６Ｓｒ０ 、６５ＣＯｏ
、７Ｆ ｅｏ 、 ３０３とＳ ｒ Ｔ ＩＯｓとの
混合焼成物においては互いの同容が起らず、二相構造を
示すが、５ｒＴｌｏ３がＬａｏ、３．Ｓｒｏ、６．ｃｏ
ｏ、７Ｆｅｏ、３０３に対して粒界層を形成し、そのだ
めに酸素イオン導電性が増して前述の結果をもたらして
いる。
，７”０．３％ に対してＳ ｒ Ｔ ｉＯｓを加えた
場合の触媒特性を示す。所定量のＬ”０．３５Ｓｒ０．
６５Ｃ００，７ＦｅＯ，３０３とＳ ｒ Ｔ ｉＯ３の
混合物を、空気中で、１３００℃３時間焼成し、３２５
メツシユ以下の粉末にしたものを各０．３３ｉＥとり、
これを０．４ｙのアルミナ・シリカ繊維に担持した。こ
れを石英ガラス管に充填して触媒層とし、所定の温度に
保ち、Ｎｏ２４２ｐｐｍ、Ｃｏ １６０ ｐｐｒｎ、
Ｎ２残部の均一混合ガスを空間速度３ｏｏｏｈ で供給
して活性を測定した。比較にはＬａＯ，３５ＳｒＯ，６
６Ｃ００，７”０．３０３を用いた・第１図はＣＯ除去
率、第２図はＮＯ２の還元に伴なうＮｏ生成率、第３図
はＮ２生成率をそれぞれ示している。Ｓ ｒ Ｔ ｉＯ
３の添加量が２０−７０ ｍｏ１％の場合に、平均して
活性の向上がみられるが、なかでもＮＯｘ還元に著しい
効果が現われ、５ｒＴｉ○３を６０ ｍｏｌ ％添加し
たときにＮ２生成率が最大にな９たＯ ＬａＯ，３６”
ｒＯ，６５Ｃ００，７”０．３０３に対してＳｒＴｉＯ
３を６０ｍｏｌ係添加した場合、酸素イオン輸率は１０
という大きな値を示し、このことが活性向」二につな
がったものである。ＬａＯ，３６Ｓｒ０ 、６５ＣＯｏ
、７Ｆ ｅｏ 、 ３０３とＳ ｒ Ｔ ＩＯｓとの
混合焼成物においては互いの同容が起らず、二相構造を
示すが、５ｒＴｌｏ３がＬａｏ、３．Ｓｒｏ、６．ｃｏ
ｏ、７Ｆｅｏ、３０３に対して粒界層を形成し、そのだ
めに酸素イオン導電性が増して前述の結果をもたらして
いる。
〔実施例２〕
第４図〜第６図に％ ＬａＯ，３５ＳｒＯ，６５Ｃ００
，７Ｆ８０．３０３に５ｒＴＩＯ３を６０ｍｏ１％添加
して単に混合しただけのものと、実施例１に示しだ混合
焼成物との触媒特性の比較を示す。測定条件などは実施
例１と同じである。すべての特性において、単なる混合
物でも、焼成物に近い活性を足腰Ｓ ｒ Ｔ ｉＯ３無
添加の場合に比べて活性向上が著しいことが明らかであ
る。
，７Ｆ８０．３０３に５ｒＴＩＯ３を６０ｍｏ１％添加
して単に混合しただけのものと、実施例１に示しだ混合
焼成物との触媒特性の比較を示す。測定条件などは実施
例１と同じである。すべての特性において、単なる混合
物でも、焼成物に近い活性を足腰Ｓ ｒ Ｔ ｉＯ３無
添加の場合に比べて活性向上が著しいことが明らかであ
る。
〔実施例３〕
Ｌａｏ 、３．Ｓ ｒｏ 、ｅ６ｃＯｏ 、−ｒＭｅｏ
、ｓｏ３（ＭｅはＦｅ、Ｍｎ。
、ｓｏ３（ＭｅはＦｅ、Ｍｎ。
Ｃｒ、Ｖ）に５ｒＴ１０３を６０ｍｏ１％添加した混合
焼５ベーノ 放物の粉末をアルミナ・シリカ繊維に担持したものを、
市販のポータプルガスストーブの燃焼筒の上部（排ガス
温度約８５０℃）に治具を介して取り付け、１時間燃焼
１５分消火のサイクルを１０００回くり返し、ＳｒＴｉ
Ｏ３添加の効果と触媒特性の安定性を確認した。ＣＯ除
去率とＮｏ生成率（それぞれ３００℃の値）、およびＮ
２生成率（９ｏＯ℃の値）について、初期と１０００回
の燃焼テスト後に測定した結果を表に示す。測定条件は
実施例１と同じとしだ。また、ＬａＯ，３５ＳＴＯ，６
５Ｃ００，７Ｆ ８ｏ 、ｓ０３とＬａｏ、３５Ｓｒｏ
、６６Ｃ００，７Ｍｎ０．３０３ を比較に用いた。
焼５ベーノ 放物の粉末をアルミナ・シリカ繊維に担持したものを、
市販のポータプルガスストーブの燃焼筒の上部（排ガス
温度約８５０℃）に治具を介して取り付け、１時間燃焼
１５分消火のサイクルを１０００回くり返し、ＳｒＴｉ
Ｏ３添加の効果と触媒特性の安定性を確認した。ＣＯ除
去率とＮｏ生成率（それぞれ３００℃の値）、およびＮ
２生成率（９ｏＯ℃の値）について、初期と１０００回
の燃焼テスト後に測定した結果を表に示す。測定条件は
実施例１と同じとしだ。また、ＬａＯ，３５ＳＴＯ，６
５Ｃ００，７Ｆ ８ｏ 、ｓ０３とＬａｏ、３５Ｓｒｏ
、６６Ｃ００，７Ｍｎ０．３０３ を比較に用いた。
以 下余白
６ へ−１
７７、−２
この結果からも明らかなように、Ｓ ｒ Ｔ １０３を
添加した触媒は、初期特性においても、安定性において
も極めて優れた性質を示している。また２成分系の調整
法としては、焼成することがより望捷しいが、単に混合
するだけでもほぼ同等の活性向上が図れ、有利な特徴と
なっている。熱的にも非常に安定しており、総合的にみ
て極めて優れた触媒となっている。
添加した触媒は、初期特性においても、安定性において
も極めて優れた性質を示している。また２成分系の調整
法としては、焼成することがより望捷しいが、単に混合
するだけでもほぼ同等の活性向上が図れ、有利な特徴と
なっている。熱的にも非常に安定しており、総合的にみ
て極めて優れた触媒となっている。
発へ効果
Ｓ ｒ Ｔ ｉＯ３を添加することにより、著しい触媒
活性の向上を図ることができる。
活性の向上を図ることができる。
第＊ 図ハＳｒＴｉＯ３添加量とＣＯ除去率の関係図、
第２図はＳ ｒ Ｔ ｉＯ３添加量とＮｏ生成率の関係
図、第３図はＳ ｒ Ｔ １０３添加量とＮ２生成率の
関係図、第４図は触媒調製法とＣＯ除去率の関係図、第
５図は触媒調製法とＮｏ生成率の関係図、第６図は触媒
調製法とＮ２生成率の関係図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 ＳｒＴｉＯ３：Ａ’ｌＪＵ量（−％シ 第２図 δｒＴｔ（）３４力Ｕｔ（＋−４Ｊ 第３図 ＳとＴ、０３添ＪＩＴ−ｊｉ［−局 第４図 第５図
第２図はＳ ｒ Ｔ ｉＯ３添加量とＮｏ生成率の関係
図、第３図はＳ ｒ Ｔ １０３添加量とＮ２生成率の
関係図、第４図は触媒調製法とＣＯ除去率の関係図、第
５図は触媒調製法とＮｏ生成率の関係図、第６図は触媒
調製法とＮ２生成率の関係図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 ＳｒＴｉＯ３：Ａ’ｌＪＵ量（−％シ 第２図 δｒＴｔ（）３４力Ｕｔ（＋−４Ｊ 第３図 ＳとＴ、０３添ＪＩＴ−ｊｉ［−局 第４図 第５図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式Ｌａ１−ｘＳｒ１＋ｘＣ０１−ｘＭｅｘＯ３（Ｍ
ｅはＦｅ。 ２ ２ Ｍｎ、Ｃｒ、Ｖ から選ぶ１種の元素、、Ｏ＜ｘ＜１）
で表わされる酸化物とＳ ｒ Ｔ １０ａとの２成分系
からなる排気ガス浄化触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59084352A JPS60225643A (ja) | 1984-04-25 | 1984-04-25 | 排気ガス浄化触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59084352A JPS60225643A (ja) | 1984-04-25 | 1984-04-25 | 排気ガス浄化触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60225643A true JPS60225643A (ja) | 1985-11-09 |
| JPH0510134B2 JPH0510134B2 (ja) | 1993-02-08 |
Family
ID=13828121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59084352A Granted JPS60225643A (ja) | 1984-04-25 | 1984-04-25 | 排気ガス浄化触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60225643A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009054728A1 (en) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Yara International Asa | Catalyst for production of nitric oxide |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5984353A (ja) * | 1982-11-04 | 1984-05-16 | Pioneer Electronic Corp | 情報読取装置 |
-
1984
- 1984-04-25 JP JP59084352A patent/JPS60225643A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5984353A (ja) * | 1982-11-04 | 1984-05-16 | Pioneer Electronic Corp | 情報読取装置 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009054728A1 (en) * | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Yara International Asa | Catalyst for production of nitric oxide |
| AU2008317569B2 (en) * | 2007-10-24 | 2012-07-19 | Yara International Asa | Catalyst for production of nitric oxide |
| EA017572B1 (ru) * | 2007-10-24 | 2013-01-30 | Яра Интернэшнл Аса | Катализатор для получения монооксида азота |
| US9616413B2 (en) | 2007-10-24 | 2017-04-11 | Yara International Asa | Catalyst for production of nitric oxide |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0510134B2 (ja) | 1993-02-08 |
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