JPS59219375A - エチレンオキサイド滅菌標識用インキ組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はエチレノキサイド滅菌標識用インキ物に関する
。

従来医療器具等の滅菌に煮沸ｗ、Ｈまたは高圧水蒸気に
よる滅菌が行なわれていたが、最近にいたって被＃菌体
を密閉容器中に収納し、これにエチレンオキサイドを導
通して滅菌する方法が行なわれている。これら滅菌方法
により滅菌を行なう場合、滅菌が完全に行なわれたか否
かを識別するために、滅菌条件に達したとき変色するイ
ンキをもって被滅菌体に標識を施して、そのＳ織の変色
によってこれを認識している。

エチレンオキサイドによる滅菌標識用インキ組成物とし
て一般式Ａ−Ｎ−Ｎ−Ｂで表わされる色素 〔Ａはアルキル基が附加されていない窒素原子を含むピ
リジン環、キノリン環、イソキノリン環、トリアゾール
環、テトラ−ゾル環、インダゾール環およびチアジアゾ
ール環の群より選ばれた複素環式化合物残基−該残基は
非解離性置換基を有することも有しないこともできるー
、Ｂは通常のカップリング成分を示す〕芳香族酸の金属
塩、および揮発比が常に１以下である有機液体を成分と
すいる。

この先行技術のインキ組成物は、エチレンオキサイド濃
度、滅菌温度、滅菌時間の８要素に支配されて変色する
が、滅菌時の湿度の影響をとらえることが出来ず。従っ
て、滅菌最適相対湿度（８０〜８０％）以外の条件下で
の滅菌時、例えば相対湿度０％下での滅菌処理において
は、変色しているにもかかわらず、ｉＸ菌されていない
事がおこりうる。本願のインキ組成物は上記８要素以外
に湿度要素も加わって変色する。従って、最適相対湿度
条件（８０〜８０％）下では先行技術と同様な旺７Ｊ）
へ矛曇仁Ｚで−Ｕす、誌匿反トでの因の１Ｏ石抵抗性と
一致させることや、滅菌時の湿度条件が最適でないこと
の検知が可能となった。

本発明で用いられる分数性染料は下記の一般式％式％ 〔式中、Ａはアルキル基が附加されていない窒素原子を
含むピリジン環、キノリン環、イソキノリン環、トリア
ゾール環、テトラゾール環、インダゾール環、チアゾー
ル環、ベンゾチアゾール環およびチアジアゾール環の群
より選ばれた複素環式化合物残基−該残基は非解離性置
換基を有することも有しないこともできるー、Ｂは通常
のカップリング成分を示す〕 上記一般式に含まれる色素はきわめて多種多様であるの
で、エチレンオキサイドガスによる処理前後の発色、滅
菌条件の強弱に適性ある変色の色素を自由に選択するこ
とができる。

この発明に用いる複素環式化合物残基としてはい次のも
のが例示できる。

づイド ここでＲおよびＲ′はメチル基、エチル基、メトキシ基
、エトキシ基、ハロゲン基、シアノ基、ニトロ基、ヒド
ロキシル基、アミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルア
ミノ基、ジェタノールアミノ基、カルボキシル基、フェ
ニル基、フェノキシ基、ベンジル基、スルフォン酸基、
アニリノ基、アセトアミド基が例示でき、通常のカップ
リング成分としては色素の合成に一般に使用できるもの
は広く使用でき、次のものが例示できる。

アミンベンゼン、ジメチルアミノベンゼン、ジェタノー
ルアミノベンゼン、ｌ−アミノ−２−メｆ−／ｌ／　ペ
ン−に’　ン、１−アミノ−８−メチルベンゼン、１−
アミル−２，５−ジメチルベンゼン、１−アミノ−２−
メトキシ−５−メチルベンゼン、１．８−ジアミノベン
ゼン、１．８−ジアミノ−４−メチルベンゼン、１−３
−ジアミノ−４−クロロベンゼン、１，８−ジアミノ−
４−二トロベンゼン、２，４−ジアミノベンゼンスルホ
ン酸、４．６−ジアミツー１．８−ベンゼンジスルホン
酸等の芳香族アミン類。フェノール、Ｐ−クレゾール、
レゾルシン、１．８．５−ベンゼントリオール、サリチ
ル酸、８−メチルサリチル酸等のフェノール類。

α−ナフトール、β−ナフトール、１，５−す７タレン
ジオール、１−ヒドロキシ−８−ナフタレンスルホン酸
、ｌ−ヒドロキシ−４−ナフタレンスルホン酸、１−ヒ
ドロキシ−５−ナフタレンスルホン酸、ｌ−ヒドロキシ
−８，６−ナフタレンジスルホン酸、２−ヒドロキシ−
６，８−ナフタレンジスルホン酸、１．８−ジヒドロキ
シ−４−ナフタレンスルホン酸、１，８−ジヒドロキシ
−８，６−す７タレンジスルホン酸等のナフトール類。

１−アミ／−２−ヒドロキシベンゼン、１−アミノ−２
−ヒドロキシ−５−メチルベンゼン、１−アミノ−２，
５−ジヒドロキシベンゼン等のアミノフェノール類。

１−アミノナフタレン、８−アミノ−８−ナフタレンス
ルホン酸、８−アミノ−２−ナフタレンスルホン酸、１
−アニリド−７−ナフタレンスルホン酸、２−アミノナ
フタレン、２−アミノ−８，６−ナフタレンジスルホン
酸、２−アミノ−８−ナフタレンカルボン酸等のアミノ
ナフトール類。

１−ヒドロキシ−６−アミノ−８−ナフタレンスルホン
酸、１−アミノ−８−ヒドロキシ−４−ナフタレンスル
ホン９．１−アミノ−８−ヒドロキシ−２４−ナフタレ
ンジスルホン酸、１−アミノ−５−ヒドロキシ−７−ナ
フタレンスルホン酸、１−アミノ−２−エトキシ−６−
す７タレンスルホン酸、８−ヒドロキシ−２−ナフトア
ニリド等のアミノナフトール類。

５−オキソ−８−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリ
ン、５−オキソ−フェニル−２−ピラゾリン−３−カル
ボン酸、１−（４−スルホフェニル）−５−オキソ−１
−メチル−２−ピラゾリン、５−イミノ−８−メチル−
１−フェニル−２−ピラゾリン等の反応性メチレン基を
有するエノール化し得る化合物。

上記構造の分散性染料において有利に使用できるものと
して、α■、ディスバーズレッド５８゜８８．１１１ぶ
よび２０６、Ｃ，１，ディスバーズバイオレット４３、
Ｃ，１，ディスパーズブルー１０２、があげられる。

尚、上記の分散性染料以外に調色のため若干の通常の水
溶性染料を添加することがある。

本発明で用いられる水溶性高分子としては、ポリビ≦ル
アルコール、ポリビニルピロリドンあるいは水溶性アク
リル酸樹脂等の合成樹脂、ヒドロキシエチルセルローズ
、ヒドロキシプロピルメチルセルローズ、メチルセルロ
ーズ、繊維素グリコール酸ナトリウムあるいはカルボキ
シメチルセルローズ等のセルローズ誘導体、馬れいしよ
でん粉、デキスｌ−ＩＪン、プルラン等の天然又は加工
でん粉、あるいはアラビアゴムおよび水溶性ゼラチン等
の水溶性糊剤があげられる。

本発明で用いられる有機酸としては、しゆう酸、マロン
酸、マレイン酸等の脂肪族ジカルボン酸、ブタンスルホ
ン酸、ブタンジスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等のス
ルホン酸、安、９香酸、フタール酸、フェノール、サリ
チル酸、スル中サリチル酸等の芳香族酸があげられる。

特にスルホサリチル酸ソーダ、サリチル酸亜鉛のように
多塩基酸の酸基の一つ以上が遊離酸、他の一つ以上が塩
の形である酸性撫タイプの多塩基酸が印刷インキとして
使用する場合、印刷面中より昇華することなく印刷物の
保存安定性がよいので効果よく使用できる。

本発明で用いられる溶剤は主として水であるが、エチレ
ングリコール、グリセリン、等の多価アルコール、エチ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコー
ルモノメチルエステル等の水溶性溶剤の適量を水に代え
て、乾燥速度や粘度あるいは塗面への滲透性を調節する
ことができるし、又染料の発色を美しくする。

又界面活性剤、防腐剤、防銹剤あるいは香料等通常の水
性インキ組成物に使用する添加剤を若干使用することか
できる。

本発明のインキを製造するにはインキ組成物に対して式
（１）の染料を０．０５〜８．０重量％、（５？１下重
量％を単に％と記す）好ましくは０．１〜２幅、有機酸
を０．１−１０％、好ましくは１〜６％、水溶性高分子
樹脂１〜８５％、好ましくは２〜２０％、水８０〜９０
鳴、好ましくは４０〜８５鴨、必要に応じ水溶性有機溶
剤および／または添加剤を混合し、充分に溶解又は分散
させる。

次に実施例を示して本件発明を一層明らかにする。

実施例１ ポリビニルアルコール　　　　　　　１８．０部（クラ
レ製、ポバール１０５）　　　　　を水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　７４．６部に加え９５℃
にて撹拌し完全に溶解させる。ついで６０〜７０°に冷
却し、 Ｃ−１−ディスバーズレッド５８　　　　０３部（三井
東圧化学製、ミケトンファーストピンクＦＲ） Ｃ，！、アシッドエロー１７　　　　　　　０．１部（
日本化薬製カヤクリルエロー〇Ｇ） スルホサリチル酸ソーダ　　　　　　　４．０部ポリエ
チレングリコール８００　　　　　Ｂ、０部を加え完全
に溶解させインキ組成物を得た。

この塗膜は赤色でエチレンオキサイド滅菌処理の条件で
緑色となる。

実施例２ プルラン（体厚製、プルランＰＦ３０）１５．０部水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７７．８５
部Ｃ，１，ディスバーズバイオレット４　Ｕ　　　　　
　０．８部（三井東圧化学製、ミケトンディスパーズピ
ンク８Ｂ） スルホサリチル酸　　　　　　　　　　８，５部モノエ
タノールアミン　　　　　　　　８，０部ジエチレング
リコール七ノエチルエーテル　０．８５１！より実施例
１に塾じてインキ組成物を得た。

このインキ組成物の塗膜は紫色でエチレンオキサイド処
理により青色となる。

実施例８ 水溶性ゼラチン　　　　　　　　　　１０．０部（新田
ゼラチン製、Ｈグレード） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８４．
７部Ｃ，１，ディスバーズレッド５８　　　　　　０．
８部（三井東圧化学製、ミケトンファーストピンクＦＲ
） マレイン酸　　　　　　　　　　　　　　２．０部ジプ
ロピレングリコール　　　　　　　８．０部より実施例
１　ｉｃ準じてインキ組成物を得た。この塗膜は赤色で
エチレンオキサイド処理によりｆｆｂとなる。

実施例４ ポリビニルピロリドン　　　　　　　　１０．０部（Ｂ
ＡＳＦ社製、ルビスコールに−１７）水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　８２．７部Ｃ，１，ディ
スバーズレッド５８（前出）　　　８．０ＭＳスルホサ
リチル酸ソーダ　　　　　　　４．０部ポリエチレング
リコール６００　　　　８．０部より実施例１に準じて
インキを得た。この塗膜は赤色でエチレンオキサイド処
理により青色となる。

実施例５ ポリアクリル酸共重合体　　　　　　１５．０部（日本
純薬ジュリマ−ＡＣ２０Ｌ） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４１．
０部Ｃ，１，ディスバーズレッド１１１　　　　０．８
部（三井東圧化学製、ミケトンポリエステルレッドＢＳ
Ｆ）サリチル酸亜鉛　　　　　　　　　　　８．０部ト
リエチレングリコール　　　　　　　８．０部エタノー
ル　　　　　　　　　　　　　８２．７部エチレングリ
コールモノエチルエーテル　　　５．０部より実施例１
に準じてインキ組成物を得た。この塗膜は紫色でエチレ
ンオキサイド処理すれば紫色となる。

ヒドロキシプロピルセルロース　　　　１４部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　４−９，８部Ｃ
４１，ディスバーズレッド８８　　　　　　０．８部（
三井東圧化学製、ｔケトンポリエステルレッド２ＢＳＦ
）サリチル酸　　　　　　　　　　　　　　２．０部ジ
エチレングリコール　　　　　　　　８．０部エタノー
ル　　　　　　　　　　　　８４．７部エチレングリコ
ールモノエチルエーテル　　　５．０部青に変色した。

各実施例のインキ中に定性Ｐ紙を浸漬又はシルク印刷し
着色乾燥させたものを試験片とし、５０℃において密閉
器中に水蒸気の存在下（６５％ＲＨ）および不存在下で
エチレンオキサイド濃度５００ｍグ／Ｉ！（大同酸素■
製、ダイサイドＬＳ）でｌ時間および８時間放置し、試
験片の変色を日本電位工業■製、色差直読デジタル測色
色差計ＮＤ−５０４ＡＡ型にて測定した。その結果を第
１表に示す。この数値より本件発明のインキ組成物は水
蒸気の存在下で変色測度を速めることが認められる。尚
、上記の湿度６５％８時間エチレンオキサイドにさらす
条件では生物学的検査により通常の被滅菌体で滅菌が完
了する条件であることを別途確認した。

５２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１１一般式Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｂで表わされる分散性染料 〔Ａはアルキル基が附加されていない窒素原子を含むピ
   リジン環、キノリン環、インキノリン環、トリアゾール
   環、テトラ−ゾル環、インダゾール環、チアゾール環、
   ベンゾチアゾール環およびチアジアゾール環の群より選
   ばれた複素環式化合物残基−該残基は非解離性置換基を
   有することも有しないこともできるー、Ｂは通常のカッ
   プリング成分を示す〕 水溶性高分子、有機酸、水を必須成分とするエチレンオ
   キサイド滅菌標識用インキ組成物。 （２）　　水溶性樹脂が水可溶性で、その他の溶剤には
   （３）有機酸が多塩基酸の酸性塩である特許′請求の