JPS59199751A - 樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリエーテルケトンと全芳香族コポリエステル
からなる成形性が良好ですぐれた各種物性を有する樹脂
組成物に関する。

ポリエーテルケトンは比較的新しい種類のエンジニアリ
ングプラスチックであるが、結晶性を有し、高い１械的
強度、耐熱性、耐加水分解性、耐薬品性、電気的性質な
どすぐれた物性を有し、特に電気部品や自動車部品、航
空機部品などの用途において注目されでいる。

しかしながら、該ポリエーテルケトンは前記のすぐれた
性質の組みあわせを達成するためには一定以上の高分子
量を有することが必要であり、また融点が約３４０°Ｃ
と高いｔこめ、射出成形や押出成形では４００°Ｃ前後
の高温が必要である。しかし、４００°Ｃ前後の高温に
おいても溶融粘度が高いため、薄肉成形品や小物多数個
取り等高流動性が要求される成形品の成形においては、
充填性が不十分であるという欠点がある。

一般には、樹脂の成形時の流動性を改良するためには可
塑剤や加工助剤、高流動性の樹脂が配合されるが該ポリ
エーテルケトンの加工温度が極めて高温であるため、通
常の樹脂に配合される可塑剤、加工助剤、高流噺性樹脂
では熱安定性が不十分であり、良好な成形が行えない。

（式中、ｄ、ｅ、ｆ’４．Ｑ、かつｅ／ｆ＝０．９０〜
１．１Ｏ１ｎは０または１）で示される熱溶融性の全芳
香族コポリエステルは高い耐熱性を有するが、適性加工
温度ではすぐれた流動性を有し、電気、電子部品を中心
とした用途での応用が注目されている。

しかしながら、該全芳香族コポリエステルは衝撃強度や
ウェルド強度が低く、そのため高い機械的強度が必要と
される機構部品など機械用途への適用は制限されている
。

本発明者はかかる状況に鑑みて上述の欠点を解消し得る
組成物について検討を重ねた結果、該ポリエーテルケト
ンに該全芳香族コポリエステルを配合することにより、
両方の樹脂のすぐれた特性を保持し、欠点が改良された
新規な組成物が得られることを見い出し、本発明を完成
するに至った。

本発明で用いるポリエーテルケトンは反復用または他の
反復単位と一緒に含み、かつ固有粘度が０．５　ｊｒい
し２．６であるが、ｏ７ないし２．０が好ましい。

他の反復単位としては などを２５ｗｔ％未満含み得るが２５ｗｔ％以上含有し
た重合体は該ポリエーテルケトンの前記特性が失なわれ
好ましくない。また固有粘度は溶液１００ｄ当り重合体
ｎ、ｌｙを含む密質１．８４ｆ／ｃｄの濃硫酸中の重合
体溶液について２５°Ｃで測定した固有粘度のことであ
る。固有粘度の測定には溶媒流出時間が約２分である粘
度計を用いて行った。この固有粘度は重合体の分子量と
一義的に対応する値である。

本発明にかかるポリエーテルケトンの固有粘度は０．５
ないし２．６であり、好ましくは０．７ないし２．０で
あるが、固有粘度が０．５未満では分子量の低さ故に、
機械的強度や耐加水分解性などが不十分であり全芳香族
コポリエステルを配合した場合も十分な物性が得られな
い。固有粘度が２．６を越えると溶融粘度が高くなりす
ぎるため、該全芳香族コポリエステルを配合しても、良
好な成形品が得られない。固有粘度が０．５から２．６
の範囲のものが該全芳香族コポリエステルを配合した系
ですぐれた物性と加工性が得られるが、固有粘度が０．
７から２．０の範囲のものが、該全芳香族コポリエステ
ルとの分散性がより良好で、物性と加工性のバランスが
よりすぐれており好ましい。

（５） 該ポリエーテルケトンは特開昭５４− ９０２９６などに開示された方法により得られる。

本発明で用いる全芳香族コポリエステルは−（式中、ｄ
、ｅ、ｆ＼Ｑ、かつｅ／ｆ＝０．９０〜１．１Ｏ１ｎは
０または１） で示される熱溶融性の全芳香族コポリエステルでかつｄ
／ｅ＝ｌ、５〜８．５である時、耐熱性が高く、熱溶融
性が良好であり、好ましい。該全芳香族コポリエステル
の重合法としては特開昭５６−１０４９８２、特開昭５
７−４４６２２などに（６） 開示される方法が可能であるが、特にこれらに限定され
るものではない。

配合量としては、ポリエーテルケトンと全芳香族コポリ
エステルの合計量に対して、ポリエーテルケトン２〜９
８重量％、全芳香族コポリエステル９８〜２重量％配合
したものが有効である。すなわち、ポリエーテルケトン
が９８重量％を越え、全芳香族コポリエステルが２重量
％未満の時は、ポリエーテルケトンの物性は維持される
が、成形時の流動性の改良が不十分であり、ポリエーテ
ルケトンが２重量％未満で全芳香族コポリエステルが９
８重量％を越えた時は、全芳香族コポリエステルの強度
の改良が不十分である。ポリエーテルケトンが２〜９８
重量％で、全芳香族コポリエステルが９８〜２重量％の
時、両方の樹脂のすぐれｔこ特性を保持し、物性と加工
性のバランスがとれた組成物となる。

さらに、ポリエーテルケトンが５〜９５重量％で全芳香
族コポリエステルが９５〜５重量％の時、両方の樹脂の
前述の欠点の改良がより顕著であり、よりすぐれた組成
物が得られ、好ましい。

本発明の組成物の配合手段は特に限定されない。ポリエ
ーテルケトン、全芳香族コポリエステルを各々別々に溶
融混合機に供給することが可能であり、またあらかじめ
これら原料類を乳鉢、ヘンシェルミキサー、ボールミル
、リボンプレンダーなどを利用して予備混合してから、
溶融混合機に供給することもできる。

なお、本発明組成物に対しで、本発明の目的をそこなわ
ない範囲で、酸化防止剤および熱安定剤、紫外線吸収剤
、ｍｗ剤、着色剤、結晶核形成剤などの通常の添加剤を
１１以上添加することができる。

まｔこ、クレー、マイカ、シリカ、ゲラファイト、ガラ
スピーズ、アルミナ、炭酸カルシウム、ガラス繊維、炭
素繊維、チタン酸カリウム蟻維などの充填剤や強化剤も
その目的に応じて適当量を葡合することも可能である。

以下、実施例により本発明を説明するが、これらは単な
る例示であり、本発明はこれに限界されるものではない
。

実施例１〜８ 反復単位−（）−ｏ＋ｃ針Ｃト０−を有し固有粘度が１
．２であるポリエーテルケトン（式中ｄ　／ｅ　／　ｆ
　＝　２　／　１　／　１　）で示される全芳香族コポ
リエステルを表１に示した組成で混合し二軸押出機（池
貝鉄工製ＰＣＭ−８０）により８６０°Ｃの温度で溶融
混練した後、ストランドを水冷、切断してペレットを得
た。

得られたペレットを射出成形（住友−ネスタール４７／
２８射出成形機、射出圧力１５００ｋＱ　／　ｄ　１射
出速度高速、シリンダ一温度８８０°Ｃ５金型温度１５
０°Ｃ）により、アイゾツト（９） 衝撃試験片、曲げ強度測定用試験片、加熱変形温度測定
用試験片、パーフロー（＠出成形時の流動性の民間とな
る値）の成形を行った。

アイゾツト衝撃強度と加、熱変形温度はそれぞれＡＳＴ
ＭＤ−２５６，Ｄ−６４８に準拠しで測定した。

曲げ強度は第１図の成形品を成形し、切削加工によりウ
ェルド部と非ウェルド部に分けて試験片を調製し、ＡＳ
ＴＭＤ−７９０に準拠して測定した。

パーフローについては、Ｂｔｎｔ幅Ｘ　８　ｍｉ厚さの
キャビティへ溶融樹脂を射出し、その流動距離を測定し
た。

結果を表１に示す。

比較例１〜４ 実施例１〜８に用いたポリエーテルケトンと全芳香族コ
ポリエステルを表１に示しｔこ割合で屍合し、実施例１
〜３と同様の加工を行い、物性を測定しｔこ。

結果を表１に示す。

（１０） 実施例４〜５、比較例５〜６ 実施例１〜８に用いたポリエーテルケトンと同様の反復
単位を有し、固有粘質が０．８であるポリエーテルケト
ンと実施例１〜８に用いた全芳香族コポリエステルおよ
びガラス繊維（塩ファイバーグラス製チョツプドストラ
ンドＯ８０８−ＭＡ４９７　）を表２に示した割合で昆
合し、実施例１〜８と同様の加工を行い、物性を測定し
た。結果を表２に示す。

（１１） 実施例と比較例から明らかなように本発明組成物はポリ
エーテルケトンと芳香族コポリエステルのすぐれた特性
を維持し、それぞれの樹脂の欠点が改良された有用な組
成物であることがわかる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明樹脂組成物の曲げ強度試験片をとるため
の成形品の平面図である。 図中の数字の単位は荊である。 （１３完） 第　　１　　図 ・５）。 ３６５−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 単独でまたは他の反復単位と一緒に含み、かつ固有粘度
   が０．５ないし２．６であるポリエーテルケトン２〜９
   ８重量％と一般式 （式中、ｄｅ　ｅｅ　ｆ’＝０、かつｅ／ｆ＝０．９０
   〜１．１０、ｎは０または１） で示される熱溶融性の全芳香族コポリエステル９８〜２
   重量％からなることを特徴とする樹脂組成物。