JPS59189996A - 廃水中の難分解性ｃｏｄ除去方法 - Google Patents
廃水中の難分解性ｃｏｄ除去方法Info
- Publication number
- JPS59189996A JPS59189996A JP58063740A JP6374083A JPS59189996A JP S59189996 A JPS59189996 A JP S59189996A JP 58063740 A JP58063740 A JP 58063740A JP 6374083 A JP6374083 A JP 6374083A JP S59189996 A JPS59189996 A JP S59189996A
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- JP
- Japan
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- ozone
- amount
- water
- cod
- waste water
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- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は工場排水中のＯＯＤ除去方法に関するもので
あシ、特に熱硬化性樹脂製造工場の排水処理に適用した
場合に著しい経済的効果全発揮するものである。
あシ、特に熱硬化性樹脂製造工場の排水処理に適用した
場合に著しい経済的効果全発揮するものである。
熱硬化性樹脂製造工場の廃水には尿素、メラミン、フェ
ノール、チオ尿素ビスフェノールおよびホルマリン等の
単体およびそれらの化合物とホルマリンとの水溶性初期
網金物が混入している。
ノール、チオ尿素ビスフェノールおよびホルマリン等の
単体およびそれらの化合物とホルマリンとの水溶性初期
網金物が混入している。
（廃水−のＢＯＤ 、ＣＯＤは各々約２５００．１５０
０■／ｌ）この廃水は生物酸化処理に於いてＢＯＤは比
較的容易に目標とする２０ｍｙ／を以下に除去可能であ
るが、ＯＯＤについては５０〜６ａＴｎｇ／を迄が限度
であって目標とする３０η／を以下にする事は困難であ
る性質を有している。
０■／ｌ）この廃水は生物酸化処理に於いてＢＯＤは比
較的容易に目標とする２０ｍｙ／を以下に除去可能であ
るが、ＯＯＤについては５０〜６ａＴｎｇ／を迄が限度
であって目標とする３０η／を以下にする事は困難であ
る性質を有している。
００Ｄ除去方法としてオゾン酸化法があるが、
□難分解性００Ｄが多い廃水処理の高度処理において
はオゾン酸化効率が低く、オゾン発生に要するイニシャ
ルコスト及びランニングコストが高くなるので余シ利用
されていないのが現状である。
□難分解性００Ｄが多い廃水処理の高度処理において
はオゾン酸化効率が低く、オゾン発生に要するイニシャ
ルコスト及びランニングコストが高くなるので余シ利用
されていないのが現状である。
不発明者等は、熱硬化性樹脂製造工場の廃水処理につい
て先に生物酸化処理方法（Ｖｆ願昭５７−４９２Ｍ１）
を開発し工業化に成功している。
て先に生物酸化処理方法（Ｖｆ願昭５７−４９２Ｍ１）
を開発し工業化に成功している。
不発明は熱硬化性樹脂製造工場の廃水の浄化に当って生
物酸化後の処理水に残存する難分解性ｃｏＤＩオゾン酸
化法で除去するに際し、廃水とオゾンが接触する接触装
置内において廃水とオゾンが接触する有効長さｆ ２
ｍ以上４ｍ以下にすることによってオゾン酸化効率を増
大させ、接触装置に導入するオゾン量を、接触装置内に
滞留する廃水の除去ｃ ｏ Ｉ） Ｈに対し０．６乃至
２．０重量比のオゾン量に低減し、更に被処理廃水は生
物酸化処理装置で排出されたま＼の処理水を対象とする
ことが可能になり、イニシャルおよびランニングコスト
を低減し得／ヒものである。
物酸化後の処理水に残存する難分解性ｃｏＤＩオゾン酸
化法で除去するに際し、廃水とオゾンが接触する接触装
置内において廃水とオゾンが接触する有効長さｆ ２
ｍ以上４ｍ以下にすることによってオゾン酸化効率を増
大させ、接触装置に導入するオゾン量を、接触装置内に
滞留する廃水の除去ｃ ｏ Ｉ） Ｈに対し０．６乃至
２．０重量比のオゾン量に低減し、更に被処理廃水は生
物酸化処理装置で排出されたま＼の処理水を対象とする
ことが可能になり、イニシャルおよびランニングコスト
を低減し得／ヒものである。
本発明においてけ工Ｓ廃水全生物酸化処理により可能な
限シＢ ＯＤ 、 ｃ ＯＪ） ｆ：除去した後オゾン
酸化処理Ｊ−るのであるが、生物酸化処理水にはＢＯＤ
の生物酸化分解の結果として懸濁物質が混入されている
ので、オゾン酸化に当っては懸濁物質を沈降分離法で除
去してｒｒｔ ＜必要があり、更に砂濾過法を併用し、
懸濁物質を１０ｒｌ／を以下にする事が望まれる。
限シＢ ＯＤ 、 ｃ ＯＪ） ｆ：除去した後オゾン
酸化処理Ｊ−るのであるが、生物酸化処理水にはＢＯＤ
の生物酸化分解の結果として懸濁物質が混入されている
ので、オゾン酸化に当っては懸濁物質を沈降分離法で除
去してｒｒｔ ＜必要があり、更に砂濾過法を併用し、
懸濁物質を１０ｒｌ／を以下にする事が望まれる。
更にオゾン酸化処理に当っては、一般に被処理水を酸性
又はアルカリ性にＡ節して行なわれるが、本発明におけ
る生！Ｖ！ｌＪ酸化処理後の処理水は略中性であり酸性
又はアルカリ性に調節した場合に比較してオゾン酸化処
理効率に差がない墨が見出された。従ってオゾン酸化後
に於いて放流前のＰＨ調節を消−除できる利点がめる。
又はアルカリ性にＡ節して行なわれるが、本発明におけ
る生！Ｖ！ｌＪ酸化処理後の処理水は略中性であり酸性
又はアルカリ性に調節した場合に比較してオゾン酸化処
理効率に差がない墨が見出された。従ってオゾン酸化後
に於いて放流前のＰＨ調節を消−除できる利点がめる。
この理由は明らかでないが、該廃水の生物酸化処理水に
ばＮＨ４性Ｎが微量含有されて卦シ、オゾン分解に効果
的に作用するものと推足される。
ばＮＨ４性Ｎが微量含有されて卦シ、オゾン分解に効果
的に作用するものと推足される。
廃水とオゾンの接触する反応槽の有効高さ又は反応管の
■助長さはオゾンの被処理水に対する溶解効率、更ＶＣ
，は酸化効率に関係するが２ｍ乃至４ｍの範囲が有効で
ある。２ｍの場合目標除去００Ｄ６０〜ＶＣ於いて除去
００Ｄに対する期用０３量の電量比が１．７で、２．９
ｍの場合はＯ６７でめつ／と。２ｍ以下の場合として例
えば１．５＋ｘの場合は重量比が５．６となり著しく効
率が低下する傾向てあシ、又４ｍ以上にしても目標除去
００Ｄに於いて重量比が小さくならず、設備の過大、オ
ゾン含有空気の導入に於けるポンプの圧力損失を増大さ
せる事になる。
■助長さはオゾンの被処理水に対する溶解効率、更ＶＣ
，は酸化効率に関係するが２ｍ乃至４ｍの範囲が有効で
ある。２ｍの場合目標除去００Ｄ６０〜ＶＣ於いて除去
００Ｄに対する期用０３量の電量比が１．７で、２．９
ｍの場合はＯ６７でめつ／と。２ｍ以下の場合として例
えば１．５＋ｘの場合は重量比が５．６となり著しく効
率が低下する傾向てあシ、又４ｍ以上にしても目標除去
００Ｄに於いて重量比が小さくならず、設備の過大、オ
ゾン含有空気の導入に於けるポンプの圧力損失を増大さ
せる事になる。
次に実施例で詳細を説明する。
実施例１゜
熱硬化性樹脂製造工場廃水の生物酸化処理後の処理水（
ＣＯＤ６０■／１）を有効高さ１．５，２．０゜２．４
，２．９ および４．０ｍ のオゾン接触装置に入れ、
日本オゾン（株）ｏ−ｉ−２型オゾン発生装置で、オゾ
ン濃度１６１／−のオゾンを発生させ、オゾン量として
０．６４η／Ｈｒを送入して、オゾン導入量と接触装置
の穐効高さとＣＯＤ除去除去水めた結果は図１の如くで
あった。
ＣＯＤ６０■／１）を有効高さ１．５，２．０゜２．４
，２．９ および４．０ｍ のオゾン接触装置に入れ、
日本オゾン（株）ｏ−ｉ−２型オゾン発生装置で、オゾ
ン濃度１６１／−のオゾンを発生させ、オゾン量として
０．６４η／Ｈｒを送入して、オゾン導入量と接触装置
の穐効高さとＣＯＤ除去除去水めた結果は図１の如くで
あった。
即ち、放流基準００ Ｄ ３０ｙｒｒｇ／を以下を目標
とした場合、除去００Ｄ量は３０〜／ｌとなシ、必要オ
ゾン量は、、各々１６０，５４，３０．２１および２０
ｙｑであシ、必要オゾン量／ＣＯＤ除去址の比は各々５
゜６゜１、８．Ｌ Ｏ，０，７および０．６７であった
。
とした場合、除去００Ｄ量は３０〜／ｌとなシ、必要オ
ゾン量は、、各々１６０，５４，３０．２１および２０
ｙｑであシ、必要オゾン量／ＣＯＤ除去址の比は各々５
゜６゜１、８．Ｌ Ｏ，０，７および０．６７であった
。
参考例１゜
実施例１と同様の生物酸化処理後の処理水（ＵＯＤ５４
η／ｚ）ｓｓｏ−を円筒シリンダーに取り、実施例１の
オゾン発生装置で、オゾン一度２８■／ｌのオゾンを発
生させ、オゾン量として１４０＋ｙを送入して、被処理
水のＰＨの影響を試験した結果は第１表の如くであシ、
ＰＨ調節の効果は見られなかった。
η／ｚ）ｓｓｏ−を円筒シリンダーに取り、実施例１の
オゾン発生装置で、オゾン一度２８■／ｌのオゾンを発
生させ、オゾン量として１４０＋ｙを送入して、被処理
水のＰＨの影響を試験した結果は第１表の如くであシ、
ＰＨ調節の効果は見られなかった。
第１−表
比較例１゜
水性塗料製造工場廃水の生物酸化処理後の処理水（０Ｏ
Ｄ１１０ｙｙ／１）１ｏｏｙｆ円？ｉ’／ＩＪ７ダーに
取９、実施例１のオゾン発生装置で１１’／ｍ’のオゾ
ンを発生させ、オゾン量として５０ｙｙ送入して、被処
理水のｐＨの影響を試験した結果は等２表の如くであシ
、アルカリ性にｐＨ調整し／こ場合処理効率が高くなっ
た。
Ｄ１１０ｙｙ／１）１ｏｏｙｆ円？ｉ’／ＩＪ７ダーに
取９、実施例１のオゾン発生装置で１１’／ｍ’のオゾ
ンを発生させ、オゾン量として５０ｙｙ送入して、被処
理水のｐＨの影響を試験した結果は等２表の如くであシ
、アルカリ性にｐＨ調整し／こ場合処理効率が高くなっ
た。
陪２表
上記と同じ被処理水をｐＨ１２，２に調整した後２ｍの
オゾン接触装置に入れ、実施例１とオゾン発生装置でオ
ゾン濃度１６ｙ／ｎｌのオゾンを発生させオゾン量とし
て２００■／Ｈｒを送入してオゾン導入量とＯＯ−Ｄ除
去量を求めた結果は第２図の如くである。
オゾン接触装置に入れ、実施例１とオゾン発生装置でオ
ゾン濃度１６ｙ／ｎｌのオゾンを発生させオゾン量とし
て２００■／Ｈｒを送入してオゾン導入量とＯＯ−Ｄ除
去量を求めた結果は第２図の如くである。
放流基準を６０〜／を以下を目１票とした場合、除去０
０Ｄ量は８０■／ｌとなり必要オゾン量は３８０■であ
り、必要オゾン量／ＣＯＤ除去量の比は４．７５であっ
た。除去００Ｄ量３．０ｍｙ／ｌと実施例１と同様に設
定しても必要オゾン量／ＣＯＤ除去量の比は２以上と々
す、生物酸化処理水といえどもオゾン酸化には不適当な
結果であった。
０Ｄ量は８０■／ｌとなり必要オゾン量は３８０■であ
り、必要オゾン量／ＣＯＤ除去量の比は４．７５であっ
た。除去００Ｄ量３．０ｍｙ／ｌと実施例１と同様に設
定しても必要オゾン量／ＣＯＤ除去量の比は２以上と々
す、生物酸化処理水といえどもオゾン酸化には不適当な
結果であった。
第１図は本発明のＣＯＤ除去率を示すグラフ、第２図は
比較例のグラフである。 特許出願人 デンカエンジニアリング株式会社Ｈ＝Ａ
朗繻メさくｍ＞ Ｔｏｏ ２００−０３ （
ｍｑ） □ ０Ｉ− −０３（ｍｇ）
比較例のグラフである。 特許出願人 デンカエンジニアリング株式会社Ｈ＝Ａ
朗繻メさくｍ＞ Ｔｏｏ ２００−０３ （
ｍｑ） □ ０Ｉ− −０３（ｍｇ）
Claims (1)
- 熱硬化性樹脂製造工場の廃水を生物酸化処理した後接触
有効長さが２ｍ乃至４ｍのオゾン接触装置に導入してオ
ゾン量を前記オゾン接触装置に滞留する被処理水の除去
００Ｄ量に対し０．６乃至２．０重量゛比のオゾン量を
導入し、被処理水のＰＨ５，８〜８．６ の中性域でオ
ゾン酸化することを特徴とする廃水中の難分解性ＣＯＤ
除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58063740A JPS59189996A (ja) | 1983-04-13 | 1983-04-13 | 廃水中の難分解性ｃｏｄ除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58063740A JPS59189996A (ja) | 1983-04-13 | 1983-04-13 | 廃水中の難分解性ｃｏｄ除去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59189996A true JPS59189996A (ja) | 1984-10-27 |
Family
ID=13238106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58063740A Pending JPS59189996A (ja) | 1983-04-13 | 1983-04-13 | 廃水中の難分解性ｃｏｄ除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59189996A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT408218B (de) * | 1999-11-22 | 2001-09-25 | Dsm Fine Chem Austria Gmbh | Verfahren zur reduktion der menge an schwefelhältigen nitrifikationshemmern in prozessabwässern |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5768191A (en) * | 1980-10-17 | 1982-04-26 | Mitsubishi Electric Corp | Ozone treating device |
| JPS5769303A (en) * | 1980-10-14 | 1982-04-28 | Toshiba Corp | Controller for number of operating units of ozone generator |
| JPS5781883A (en) * | 1980-09-16 | 1982-05-22 | Linde Ag | Method and apparatus for treating water by ozone |
-
1983
- 1983-04-13 JP JP58063740A patent/JPS59189996A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5781883A (en) * | 1980-09-16 | 1982-05-22 | Linde Ag | Method and apparatus for treating water by ozone |
| JPS5769303A (en) * | 1980-10-14 | 1982-04-28 | Toshiba Corp | Controller for number of operating units of ozone generator |
| JPS5768191A (en) * | 1980-10-17 | 1982-04-26 | Mitsubishi Electric Corp | Ozone treating device |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT408218B (de) * | 1999-11-22 | 2001-09-25 | Dsm Fine Chem Austria Gmbh | Verfahren zur reduktion der menge an schwefelhältigen nitrifikationshemmern in prozessabwässern |
| US6387280B1 (en) | 1999-11-22 | 2002-05-14 | Dsm Fine Chemicals Austria Nfg Gmbh & Cokg | Process for reducing the amount of nitrification-inhibiting sulfur compounds |
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