JPS59187773A - ハトムギ酒の製造方法 - Google Patents
ハトムギ酒の製造方法Info
- Publication number
- JPS59187773A JPS59187773A JP58062322A JP6232283A JPS59187773A JP S59187773 A JPS59187773 A JP S59187773A JP 58062322 A JP58062322 A JP 58062322A JP 6232283 A JP6232283 A JP 6232283A JP S59187773 A JPS59187773 A JP S59187773A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid
- fermentation
- acid
- adlay
- water
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は淡白な味と爽快な酸味を右するハトムギ酒の′
lA造方法に関する。
lA造方法に関する。
ハトムキをIjii料とづるハトムギ酒は、[]本では
製造、販売されていイ1いが、中国においては昔から製
造されでいる。A l−ムギは熱帯アジア原産のイネ科
の一年争で七芭仁(ヨクイニン)という。
製造、販売されていイ1いが、中国においては昔から製
造されでいる。A l−ムギは熱帯アジア原産のイネ科
の一年争で七芭仁(ヨクイニン)という。
は(酒どい−)でいる。
中国での奢芭仁酒(以下、ハトムギ酒と称づる。
)の製造方法は、1.1.l崎百冶著1゛東亜醗酵論攻
1(第1出版)によれば、酒薬、11ハ1〜ムギ粉、蒸
米(うるち白米) iJ3よび水を混合()て酵母で醗
酵させてつくるようにしている。ここで゛酒薬は日本で
の麹に相当するが、11本でのカビが了のう菌類のアス
ペルギルス・オリ−12f A spergi 1口I
3 01’yzae)群が二1:体をなすのに対し、中
国にお(Jる酒薬のカビは藻菌類のりゾーブス(Rhi
zopus )属、ム」−ル(Mucor)属、アブシ
ディア(△bsidia)属等であり、通常これらのカ
ビ類が混イF Lノている。
1(第1出版)によれば、酒薬、11ハ1〜ムギ粉、蒸
米(うるち白米) iJ3よび水を混合()て酵母で醗
酵させてつくるようにしている。ここで゛酒薬は日本で
の麹に相当するが、11本でのカビが了のう菌類のアス
ペルギルス・オリ−12f A spergi 1口I
3 01’yzae)群が二1:体をなすのに対し、中
国にお(Jる酒薬のカビは藻菌類のりゾーブス(Rhi
zopus )属、ム」−ル(Mucor)属、アブシ
ディア(△bsidia)属等であり、通常これらのカ
ビ類が混イF Lノている。
まIζ酒薬は、桜+′4′Z人ら編、三h]総合良利工
業(恒〒ン1厚牛閣版)によれば、牛のうるち白米と小
麦ふづまd3よび薬部を水で混ぜて小さい塊を作り、暖
いどころにh9置して漬っでいる。ぞして、酒桑に繁殖
しているリゾーブス属のカビ(よ、酸の生成が強く、ハ
1ヘムギ酒に酸味をイ(1加ケる働さをしでいる。
業(恒〒ン1厚牛閣版)によれば、牛のうるち白米と小
麦ふづまd3よび薬部を水で混ぜて小さい塊を作り、暖
いどころにh9置して漬っでいる。ぞして、酒桑に繁殖
しているリゾーブス属のカビ(よ、酸の生成が強く、ハ
1ヘムギ酒に酸味をイ(1加ケる働さをしでいる。
j、た近弓1[」木ての清酒醸)2.におい−(も、麹
菌(アスペル1ごルス属)の代りにリゾーブス属で)?
iった米麹(以1・、酒薬c1′3よび米麹を固体的と
総称する。)を用いて高酸度の醸造酒が製造されている
。
菌(アスペル1ごルス属)の代りにリゾーブス属で)?
iった米麹(以1・、酒薬c1′3よび米麹を固体的と
総称する。)を用いて高酸度の醸造酒が製造されている
。
しかしながら、−1−記従来の醸)へ酒に(1夕い−C
は、酸味のイ」加が未だ充分で゛なく、また固体的中に
含J、れる蛋白分解酵素や脂肪分I/R酵素により、原
わl中に含J、れる蛋白ヤ)脂肪が分解され、風味を害
する欠点があつだ。1 したがつ−C1本発明の1]的は、酸の生成量を高め、
蛋白ヤ)脂肪の分解を抑えるようにして、淡白な味と爽
快4f酸味をイ1するハ1〜ムキ酒の製造方法を提供す
るにある。
は、酸味のイ」加が未だ充分で゛なく、また固体的中に
含J、れる蛋白分解酵素や脂肪分I/R酵素により、原
わl中に含J、れる蛋白ヤ)脂肪が分解され、風味を害
する欠点があつだ。1 したがつ−C1本発明の1]的は、酸の生成量を高め、
蛋白ヤ)脂肪の分解を抑えるようにして、淡白な味と爽
快4f酸味をイ1するハ1〜ムキ酒の製造方法を提供す
るにある。
本発明壱は、米等の穀類に水を加えて熱殺菌し、この液
体培地にリゾーブス属に属する菌株を接種して振径)ま
たは通気培養すると、十記固体麹よりも10・〜20倍
刊0酸が生成され、かつこの液体培養)(シにdりいて
は耐糸が失活しでいることを見出し、本発明を完成する
に至った。
体培地にリゾーブス属に属する菌株を接種して振径)ま
たは通気培養すると、十記固体麹よりも10・〜20倍
刊0酸が生成され、かつこの液体培養)(シにdりいて
は耐糸が失活しでいることを見出し、本発明を完成する
に至った。
1−4rわ1う、本発明は、穀類を原料とした液体Jf
S地にリゾーブス属に属する菌株を接種して振盪」、た
は通気培養し、この培養液とハ1〜ムギ、酵素剤、水を
況合し、酵母を添加してアルコール醗酵せしめることを
特徴どいるハ1−ムギ酒の製造方法r−ある。
S地にリゾーブス属に属する菌株を接種して振盪」、た
は通気培養し、この培養液とハ1〜ムギ、酵素剤、水を
況合し、酵母を添加してアルコール醗酵せしめることを
特徴どいるハ1−ムギ酒の製造方法r−ある。
振盪(’iy’(気)18養で使用Jる穀類として(よ
、玄米、白米、米糠、押麦、玄小麦、ハ1−ムギ等種)
Zのしのが適用i1J能であるが、1j1に白米、白糠
、押麦が酸の生成量が多いので好ましい。これらの口;
【利に水をhnえで)j[1熱殺菌し、液体11″〜地
を(’+る、1本発明で使用覆る菌株は、酸生成h)の
高いリゾープス属に属Jる1、)のであれは′J、く、
例えばりゾープス・ジIIパニカス< Rhizopu
s javanicus055)、リゾーブス・アル
ヒヂス(f’4111.70pHs arrhizu
s O59) 、リゾーブス・1ヘンキネンシス(R
hizopus to旧tincnsis 192
)、リゾーブス・Δリゴスボラス(Rhizopus
oligosporus 05 F3 ) 、リ
ソーブス・j’しン(1<1目zopus dclO
mar 056 ) 舌が挙げられる。
、玄米、白米、米糠、押麦、玄小麦、ハ1−ムギ等種)
Zのしのが適用i1J能であるが、1j1に白米、白糠
、押麦が酸の生成量が多いので好ましい。これらの口;
【利に水をhnえで)j[1熱殺菌し、液体11″〜地
を(’+る、1本発明で使用覆る菌株は、酸生成h)の
高いリゾープス属に属Jる1、)のであれは′J、く、
例えばりゾープス・ジIIパニカス< Rhizopu
s javanicus055)、リゾーブス・アル
ヒヂス(f’4111.70pHs arrhizu
s O59) 、リゾーブス・1ヘンキネンシス(R
hizopus to旧tincnsis 192
)、リゾーブス・Δリゴスボラス(Rhizopus
oligosporus 05 F3 ) 、リ
ソーブス・j’しン(1<1目zopus dclO
mar 056 ) 舌が挙げられる。
培養は振盪培養また【、1通気ji″l養を(−1い、
培養湿度は、30’C前後がIffましく、j8養時間
は培随条1′1によっ−C’4v”llるが、通常2〜
41]1間が適当である。18養によって穀類の原料(
ま糖化されると」ξに酸が生成される。この酸は主とi
)でフマル酸または乳酸からなり、その他にリンゴ酸、
コハク酸、酢′M屑も少吊含まれているが、フマル酸の
生成能の強い菌株が好ましい。フマル酸は酵R1の作用
でリンゴ酸に変化する。酸の生成量は従来の固体麹の約
10〜20倍量に達する。また培養液はノJビ臭が少く
、糖、アミノ酸も少く、爽快な酸味を早するのでそのま
ま醸造に利用することができる。
培養湿度は、30’C前後がIffましく、j8養時間
は培随条1′1によっ−C’4v”llるが、通常2〜
41]1間が適当である。18養によって穀類の原料(
ま糖化されると」ξに酸が生成される。この酸は主とi
)でフマル酸または乳酸からなり、その他にリンゴ酸、
コハク酸、酢′M屑も少吊含まれているが、フマル酸の
生成能の強い菌株が好ましい。フマル酸は酵R1の作用
でリンゴ酸に変化する。酸の生成量は従来の固体麹の約
10〜20倍量に達する。また培養液はノJビ臭が少く
、糖、アミノ酸も少く、爽快な酸味を早するのでそのま
ま醸造に利用することができる。
この培養液IJ、酵素が失活しているので、しこみ時に
糖化酵素を主体どした酵素剤を加える必要がある。しか
し他の酵素類例えば蛋白分解酵素や脂肪分解酵素なども
失活しているので、原料中の蛋白や脂肪が分解されない
ため、製品の味は淡白でされAゝ)かイi味を早する。
糖化酵素を主体どした酵素剤を加える必要がある。しか
し他の酵素類例えば蛋白分解酵素や脂肪分解酵素なども
失活しているので、原料中の蛋白や脂肪が分解されない
ため、製品の味は淡白でされAゝ)かイi味を早する。
特に、ハ1ヘムギは、他の穀類ど巽り風味に害のある脂
肪を多く含むが、本発明で(、上下2のように脂肪の分
解がイfく、風味に悪影響を11えない。
肪を多く含むが、本発明で(、上下2のように脂肪の分
解がイfく、風味に悪影響を11えない。
次に、この1)’H養液に、蒸しハ1〜ムギ(精白した
ハトムギを洗浄し浸漬後、常圧で約1時間然したもの)
と、水と、Vi素剤とを加え、酵母を添加し5− て醗酵させる。酵素剤どじ−(は、糖化酵素を1体とし
たものが好ましく、例えばグルタSB(商品名、大野製
桑株式会ネ1製)等が使用できる。J、た、清酒醸造に
おいては、酒1(]ヤ)籾温で乳酸を添加して腐)15
防庄を行っているが、本発明においては、リゾーブス属
の培養液中に酸が含まれるため、乳酸の添加を省略する
ことが(゛さる。3ぞし−(、前51」した醗酵液中で
は、糖化酵素剤にJzる澱粉の糖化と、酵母による1l
lIa酵とが1)1行して行われ、アルコールが生成さ
れる。醗酵温度は20 ”C前後が適当で゛あり、醗酵
を開始してから15〜20111EIに土槽するのが好
ましい。イ(お、蒸しハトムギ、水および酵素剤は、従
来より一次イ1込み、了次仕込みとして行われているよ
うに2−・3回に分けて段階的に添加し−Cもよい。こ
のJ:うにして熟成した醗酵液は、公知の方法で水圧f
1搾機にかTjて粕と液とに分離(〕、ざらに液をおり
びさして清澄化、50〜55℃にて加熱殺菌して製品ど
する。
ハトムギを洗浄し浸漬後、常圧で約1時間然したもの)
と、水と、Vi素剤とを加え、酵母を添加し5− て醗酵させる。酵素剤どじ−(は、糖化酵素を1体とし
たものが好ましく、例えばグルタSB(商品名、大野製
桑株式会ネ1製)等が使用できる。J、た、清酒醸造に
おいては、酒1(]ヤ)籾温で乳酸を添加して腐)15
防庄を行っているが、本発明においては、リゾーブス属
の培養液中に酸が含まれるため、乳酸の添加を省略する
ことが(゛さる。3ぞし−(、前51」した醗酵液中で
は、糖化酵素剤にJzる澱粉の糖化と、酵母による1l
lIa酵とが1)1行して行われ、アルコールが生成さ
れる。醗酵温度は20 ”C前後が適当で゛あり、醗酵
を開始してから15〜20111EIに土槽するのが好
ましい。イ(お、蒸しハトムギ、水および酵素剤は、従
来より一次イ1込み、了次仕込みとして行われているよ
うに2−・3回に分けて段階的に添加し−Cもよい。こ
のJ:うにして熟成した醗酵液は、公知の方法で水圧f
1搾機にかTjて粕と液とに分離(〕、ざらに液をおり
びさして清澄化、50〜55℃にて加熱殺菌して製品ど
する。
こうしてできた製品は、アミノ酸が少く、リンゴ酸を主
体とした酸を含むため、淡白な味と爽快6一 4f酸味を右する酒となる。また、このハ1〜ムギ酒(
,1、リゾーブス属による固体麹を用いて造ったハ1ヘ
ムギH!’iの風味とも異るが、イの理由は、前述した
ように、固体麹を用いた場合には力1に含まれる蛋白分
VR酵崇ヤ)脂肪分解酵素にJ、る分解イ1成物、狛に
ハl−ムギに多い脂肪の分解生成物ができ、ざらに麹自
体の分解生成物も−(゛さるため、それらが味と香りに
影響をMえるのに対し、本発明による振盪J、Iこ(ま
通気培養液中では、はとんどの酵素類が失活し℃−いる
ので、酵素分解生成物による影響が少いためと考えられ
る。
体とした酸を含むため、淡白な味と爽快6一 4f酸味を右する酒となる。また、このハ1〜ムギ酒(
,1、リゾーブス属による固体麹を用いて造ったハ1ヘ
ムギH!’iの風味とも異るが、イの理由は、前述した
ように、固体麹を用いた場合には力1に含まれる蛋白分
VR酵崇ヤ)脂肪分解酵素にJ、る分解イ1成物、狛に
ハl−ムギに多い脂肪の分解生成物ができ、ざらに麹自
体の分解生成物も−(゛さるため、それらが味と香りに
影響をMえるのに対し、本発明による振盪J、Iこ(ま
通気培養液中では、はとんどの酵素類が失活し℃−いる
ので、酵素分解生成物による影響が少いためと考えられ
る。
以1−説明したように、本発明によれば、穀類を1体ど
した液体]tr、地にリンーブス属に属Jる菌株を接種
して振盪まI(は液体培養をするので、酸が多量に牛成
し、反面脂肪分解酵素や蛋白分解酊木等が失活Jる。し
lζがってこの培養液を用いて醗酵さく↓ることにjこ
り。ハ1〜ムギに多く含まれる脂1]7j A’)蛋白
の分解物の溶出を少くした淡白な味と、多量の酸による
爽快イ′I−酸味とをi″I伺した新しいタイプのハト
ム1コン凸を製)告することできる。」:Iこ本発明で
【51、液体4f5地を用いるので、)+II熱殺菌し
易く、雑菌汚染を理由することかぐきる。ざらに、リゾ
ープス属によるJfζ養液中に多量の酸が含)1:れる
lこめ、醗酵液中に汚染防止用の乳酸を添加する必要が
ない。
した液体]tr、地にリンーブス属に属Jる菌株を接種
して振盪まI(は液体培養をするので、酸が多量に牛成
し、反面脂肪分解酵素や蛋白分解酊木等が失活Jる。し
lζがってこの培養液を用いて醗酵さく↓ることにjこ
り。ハ1〜ムギに多く含まれる脂1]7j A’)蛋白
の分解物の溶出を少くした淡白な味と、多量の酸による
爽快イ′I−酸味とをi″I伺した新しいタイプのハト
ム1コン凸を製)告することできる。」:Iこ本発明で
【51、液体4f5地を用いるので、)+II熱殺菌し
易く、雑菌汚染を理由することかぐきる。ざらに、リゾ
ープス属によるJfζ養液中に多量の酸が含)1:れる
lこめ、醗酵液中に汚染防止用の乳酸を添加する必要が
ない。
以ト、本発明の詳細な説明Jる。
実 施 例 1
771付フラスニ1に第1表に示′1J原利と水とを加
え、110〜120℃、10へ一15分間殺菌後、リゾ
−シス・ジ11パニカス(Rhizopc+s ja
vanicus )を接種して、30℃にて3 ヘー/
I E1間振盪培養した。
え、110〜120℃、10へ一15分間殺菌後、リゾ
−シス・ジ11パニカス(Rhizopc+s ja
vanicus )を接種して、30℃にて3 ヘー/
I E1間振盪培養した。
この1fS 養液中の成分を分析り、た結果を第1表に
小ず。なお、第1表中、酸度は試料’1Qn11にり・
1する0、1NNaO1−1による中和量をn+ l
テ表示した(nであり、jノミノ酸度は試′)pH0m
lを中和し、ホルマリン溶液を加えた後、0.I NN
a OHの中和量をmlで表示した値である。
小ず。なお、第1表中、酸度は試料’1Qn11にり・
1する0、1NNaO1−1による中和量をn+ l
テ表示した(nであり、jノミノ酸度は試′)pH0m
lを中和し、ホルマリン溶液を加えた後、0.I NN
a OHの中和量をmlで表示した値である。
実 施 例 2
仕込配合
振盪Jfr、養 −次 ifl
ハ1〜ム1″(す) 120 580 7
00酵索剤(リ ) (1,35
0,35水 (ml) 800
80 880酵 1(1少量 ト記什込配合に示すよ゛うに、ハトムギを原石どじた毘
需培養液(第′1表のNO,1)にハ1〜ムギ(精白ハ
トムギを洗fJi L、、浸漬後、水切りして約1時間
常圧で蒸した。」ス下の実施例の一次、二次仕込に用い
るハ[ヘムギも同様でdうる。>580gと、酵素剤0
.35!IIと、水ε30m1と、酵母とを仕込み、2
0℃にJ3いて20日間醗酵させ−て−F槽した3、土
槽後の成分分析結果を第2表に示づ。
00酵索剤(リ ) (1,35
0,35水 (ml) 800
80 880酵 1(1少量 ト記什込配合に示すよ゛うに、ハトムギを原石どじた毘
需培養液(第′1表のNO,1)にハ1〜ムギ(精白ハ
トムギを洗fJi L、、浸漬後、水切りして約1時間
常圧で蒸した。」ス下の実施例の一次、二次仕込に用い
るハ[ヘムギも同様でdうる。>580gと、酵素剤0
.35!IIと、水ε30m1と、酵母とを仕込み、2
0℃にJ3いて20日間醗酵させ−て−F槽した3、土
槽後の成分分析結果を第2表に示づ。
9−
実 施 例 3
仕込配合
振盪igs養 次 古1
白糠(ワ ) 36
3Gハ1へムギ(す) 604
604酵素剤(q) 0,3 0
.3水 (ml) 400 8(
10800酵 母
少量上記付込配合に示Jように、白ル1)を原料とした
振盪培養液〈第1表のNo、2>に/”t l−ムギ6
゜49と酵素剤0.3(+と水400m1及び酵母とを
仕込み、20℃にて2011間醗酵させた後、上槽した
、上(19後の成分分析結果を第2表に承り。
白糠(ワ ) 36
3Gハ1へムギ(す) 604
604酵素剤(q) 0,3 0
.3水 (ml) 400 8(
10800酵 母
少量上記付込配合に示Jように、白ル1)を原料とした
振盪培養液〈第1表のNo、2>に/”t l−ムギ6
゜49と酵素剤0.3(+と水400m1及び酵母とを
仕込み、20℃にて2011間醗酵させた後、上槽した
、上(19後の成分分析結果を第2表に承り。
実 施 例 1
イー1込配合
振盪培養 −次 hl
白米(90%)(!II) 36 36
ハトムギ((J) 604 604酵
素剤(q> 0.3 0.3水 (
ml) 400 400 800
10− 酵 母 少量 上記仕込配合に示すよ゛)に、白米を原お1とした振際
培差液(第1表のNO,3>にハ1〜ムギ604りど酵
素剤0,3(]と水400m1及び酵母とをイI込み、
20℃に−U 2 OF1間pH)酵さtJ:て■一槽
した。
ハトムギ((J) 604 604酵
素剤(q> 0.3 0.3水 (
ml) 400 400 800
10− 酵 母 少量 上記仕込配合に示すよ゛)に、白米を原お1とした振際
培差液(第1表のNO,3>にハ1〜ムギ604りど酵
素剤0,3(]と水400m1及び酵母とをイI込み、
20℃に−U 2 OF1間pH)酵さtJ:て■一槽
した。
土槽後の成分分析結果を第2表に承り。
実 h11+ 例 5
仕込配合
振盪培養 −次 二次 計
(高温糖化)
押支(リ ) 36
36ハi〜ムギ(!11) 、’10
0 400 800醇索剤(0) 0
,2 0,2 0.A水(ml) 400
Goo 170 1170酵 母
少量 上記仕込配合に示すように、押麦を原料とした振礎1■
1〈第1表のNO,4−)に、予めハトムギ400!I
Iを蒸したものに泥水600m1を加え酵素剤0.2g
を添加して55〜57℃で20時間糖化した醪と酵母と
を仕込み、28°Cで3日間醗酵ざ口、さらに−次仕込
みぐハ1〜ムギ−4000と水170口11と酵素剤0
.2!]どを加え20′″CI−・18 B間醗1ll
Ii2さ1遍−(上槽した。、 、l:[りの成分分析
j′、−果を第2表で承り。
36ハi〜ムギ(!11) 、’10
0 400 800醇索剤(0) 0
,2 0,2 0.A水(ml) 400
Goo 170 1170酵 母
少量 上記仕込配合に示すように、押麦を原料とした振礎1■
1〈第1表のNO,4−)に、予めハトムギ400!I
Iを蒸したものに泥水600m1を加え酵素剤0.2g
を添加して55〜57℃で20時間糖化した醪と酵母と
を仕込み、28°Cで3日間醗酵ざ口、さらに−次仕込
みぐハ1〜ムギ−4000と水170口11と酵素剤0
.2!]どを加え20′″CI−・18 B間醗1ll
Ii2さ1遍−(上槽した。、 、l:[りの成分分析
j′、−果を第2表で承り。
以上、実施例1.2、′、3.4、!:5は本発明によ
るハトムギ酒の製il法−(゛ある。
るハトムギ酒の製il法−(゛ある。
比 較 例
仕込配合
(リゾーブス・ハトムギ固体麹使用)
−次 二次 計
ハ(−ムギ((] > 220 2
20ハ1ヘムギ麹(す) 8(180 酵素剤(!IJ ) 0.09
0.09水(ml) 200 220 42
0酵 母 少量 上記付込配合に示ずJ:うに、ハトムギ固体麹を用いた
が、このハl−ムギ固体麹+i+蒸しハ1〜ムギにリゾ
ーブスージャバニカス(Rhizopus 、jav
anicus 055)を接(申し、30℃で211
間製麹したものである。−次付込みC1このリゾ−シス
のハトムギ固体Ill 80 gと水200m1及び酵
母を仕込み28℃にて2日間醗酵させた後、二次仕込み
でハ1〜ムj’2200.酵素剤0.09g、水22Q
m l ヲ7111え、20℃で22日間醗酵さゼた
後、上槽した。上槽後の成分分析結果を第2表に示J−
6次に、実施例1ど比較例について、それぞれの右機酸
含吊を分析した。その結果を第3表に示J−013− [ ) 【 「 1 第2表から明らかイ[ように、本発明によるハ1〜))
I゛酒(,1、高い醸麻を示し、う7ミノ酸度が少い。
20ハ1ヘムギ麹(す) 8(180 酵素剤(!IJ ) 0.09
0.09水(ml) 200 220 42
0酵 母 少量 上記付込配合に示ずJ:うに、ハトムギ固体麹を用いた
が、このハl−ムギ固体麹+i+蒸しハ1〜ムギにリゾ
ーブスージャバニカス(Rhizopus 、jav
anicus 055)を接(申し、30℃で211
間製麹したものである。−次付込みC1このリゾ−シス
のハトムギ固体Ill 80 gと水200m1及び酵
母を仕込み28℃にて2日間醗酵させた後、二次仕込み
でハ1〜ムj’2200.酵素剤0.09g、水22Q
m l ヲ7111え、20℃で22日間醗酵さゼた
後、上槽した。上槽後の成分分析結果を第2表に示J−
6次に、実施例1ど比較例について、それぞれの右機酸
含吊を分析した。その結果を第3表に示J−013− [ ) 【 「 1 第2表から明らかイ[ように、本発明によるハ1〜))
I゛酒(,1、高い醸麻を示し、う7ミノ酸度が少い。
31、た第33表から分る」:うに、本発明によるハ1
ヘムV酒の7−i低酸(よ爽快イf酸味を石づるリンゴ
酸と〕7−ル酸が多い3、 なお、実711!!例で゛使用した酵素剤ii+市販の
グルタSB(商品名、大野製檗株式会ネ1製)であるが
、糖化酵克を一1=体とした醸)ili用の酵素剤であ
れば、いずれの酵素剤C゛も使用用能である。また使用
した酵1々l(。11)−イン*’; R)のりツカロ
ミセス・セレヒ゛シ[1「02300 (Saccha
romyccs cerevisiae)−Cあるが
、醗酵力の強いリツ力[1ミl?、λ属例えばり・シカ
11ミセス・リフ・二1−1ウカイN0.7(Sacc
haromyces S旧(C! kyoltai
No 、 7 ) て゛もよい。
ヘムV酒の7−i低酸(よ爽快イf酸味を石づるリンゴ
酸と〕7−ル酸が多い3、 なお、実711!!例で゛使用した酵素剤ii+市販の
グルタSB(商品名、大野製檗株式会ネ1製)であるが
、糖化酵克を一1=体とした醸)ili用の酵素剤であ
れば、いずれの酵素剤C゛も使用用能である。また使用
した酵1々l(。11)−イン*’; R)のりツカロ
ミセス・セレヒ゛シ[1「02300 (Saccha
romyccs cerevisiae)−Cあるが
、醗酵力の強いリツ力[1ミl?、λ属例えばり・シカ
11ミセス・リフ・二1−1ウカイN0.7(Sacc
haromyces S旧(C! kyoltai
No 、 7 ) て゛もよい。
実IIl’a例で゛(:を振盪11′S%渋q)使用σ
)みを記載しメごが通気i;(首31しくU)間し・結
束(゛ある3、Tjf lll′l出願人 1′1
1) 正 久−15= 手続補正告。
)みを記載しメごが通気i;(首31しくU)間し・結
束(゛ある3、Tjf lll′l出願人 1′1
1) 正 久−15= 手続補正告。
昭和58年5月12日
特許庁長官 若 杉 和 夫 殿
1、事件の表示 特願昭58−62322号2、発明の
名称 ハトムギ浩の製造方法3、補正をする者 事件との関係 出 願 人 住 所 東京都狛江市岩戸北2丁目2の12氏 名
竹 1)正 久 他1名 4、代 理 人 〒105 5、補正命令の1イζ」 自発補正 6 補正の対象 明細店中発明の詳細な説明7、 補正
の内容 (1)明細■{、第1{}頁第7行ノr 水(7l7e
) 400800 800jを[水(yytf) 4
00 400 800 Jとネ由正しま甘。
名称 ハトムギ浩の製造方法3、補正をする者 事件との関係 出 願 人 住 所 東京都狛江市岩戸北2丁目2の12氏 名
竹 1)正 久 他1名 4、代 理 人 〒105 5、補正命令の1イζ」 自発補正 6 補正の対象 明細店中発明の詳細な説明7、 補正
の内容 (1)明細■{、第1{}頁第7行ノr 水(7l7e
) 400800 800jを[水(yytf) 4
00 400 800 Jとネ由正しま甘。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 穀11〔iを原料どした液体18地にリゾーブス属に属
する菌株を接種して振盪または通気培養し、この培訃液
とハ1〜l\ギ、酵素剤、水を温合し、酵母を添加して
アルコール醗酵けしめることを特徴とするハ1〜ムギ酒
のT!A造り法。。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58062322A JPS59187773A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | ハトムギ酒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58062322A JPS59187773A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | ハトムギ酒の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59187773A true JPS59187773A (ja) | 1984-10-24 |
JPS6149943B2 JPS6149943B2 (ja) | 1986-10-31 |
Family
ID=13196785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58062322A Granted JPS59187773A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | ハトムギ酒の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59187773A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996019564A1 (fr) * | 1994-10-24 | 1996-06-27 | Hokkaido Wine Co., Ltd. | Procede de production d'une boisson alcoolique petillante analogue a la biere |
CN1101466C (zh) * | 1994-12-22 | 2003-02-12 | 北海道酒株式会社 | 一种类似啤酒的碳酸型酒精饮料的生产方法 |
JP2009225685A (ja) * | 2008-03-19 | 2009-10-08 | Kumamoto Technology & Industry Foundation | ハトムギを原料とする醸造酒及びその製造方法 |
-
1983
- 1983-04-11 JP JP58062322A patent/JPS59187773A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996019564A1 (fr) * | 1994-10-24 | 1996-06-27 | Hokkaido Wine Co., Ltd. | Procede de production d'une boisson alcoolique petillante analogue a la biere |
CN1101466C (zh) * | 1994-12-22 | 2003-02-12 | 北海道酒株式会社 | 一种类似啤酒的碳酸型酒精饮料的生产方法 |
JP2009225685A (ja) * | 2008-03-19 | 2009-10-08 | Kumamoto Technology & Industry Foundation | ハトムギを原料とする醸造酒及びその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6149943B2 (ja) | 1986-10-31 |
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