JPS5918754A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5918754A JPS5918754A JP12865482A JP12865482A JPS5918754A JP S5918754 A JPS5918754 A JP S5918754A JP 12865482 A JP12865482 A JP 12865482A JP 12865482 A JP12865482 A JP 12865482A JP S5918754 A JPS5918754 A JP S5918754A
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- Japan
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- rubber
- particles
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- polystyrene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熱可塑性樹脂組成物、特にポリフェニレンエー
テルとゴム変性ポリスチレン樹脂マたはポリスチレンお
よびゴムとを含有する熱可塑性樹脂組成物に閂する。
テルとゴム変性ポリスチレン樹脂マたはポリスチレンお
よびゴムとを含有する熱可塑性樹脂組成物に閂する。
ポリフェニレンエーテルは耐熱性、機械的および電気的
諸物性に優れた熱ａＪ塑性樹脂として知られている。又
、このものと種々の樹脂、就中ポリスチレン系樹脂を配
合した組成物はポリフェニレンエーテルの加工性’Ｆ
改良して一般成形加工利料として実用化されていること
はよく知られている。（たとえば米国特ｆ「ａ、ａざ、
？ 、Ｌ？ｊ号、同グ、７．２３，１０．２号、特公昭
９．？ −１７ｇ１２号公報）巣に耐衝撃性を改良する
目的でゴムの添加又はゴム変性ポリスチレン樹脂との混
合が行わり。
諸物性に優れた熱ａＪ塑性樹脂として知られている。又
、このものと種々の樹脂、就中ポリスチレン系樹脂を配
合した組成物はポリフェニレンエーテルの加工性’Ｆ
改良して一般成形加工利料として実用化されていること
はよく知られている。（たとえば米国特ｆ「ａ、ａざ、
？ 、Ｌ？ｊ号、同グ、７．２３，１０．２号、特公昭
９．？ −１７ｇ１２号公報）巣に耐衝撃性を改良する
目的でゴムの添加又はゴム変性ポリスチレン樹脂との混
合が行わり。
るが、組成物中に分散した弾性体相の粒子の大きさが耐
＠撃強度に大きく影響する。１クリえば／Ｆｉｒ公昭ｊ
／ −、ＺＩＡｓＹ号公報には分散した弾性体相の粒
子の大きさが平均して０．３−．２μに保たれるならば
大きく改良された耐衝＃強度を示すことがｄ己されてい
る。
＠撃強度に大きく影響する。１クリえば／Ｆｉｒ公昭ｊ
／ −、ＺＩＡｓＹ号公報には分散した弾性体相の粒
子の大きさが平均して０．３−．２μに保たれるならば
大きく改良された耐衝＃強度を示すことがｄ己されてい
る。
又、ポリスチレン樹脂の耐衝撃性は、樹脂中に分散した
弾性体粒子の大きさがコ〜ｊμの範囲内が好ましいとさ
れている。（たと・えはエンサ・ｒクロペディア°オブ
″ポリマー・サイエンス・アンド・テクノロジー 第１
３−Ｓ ３９．２頁／り７０年参照） しかし、・子均粒径がこれら範囲内であっても必ずしも
満足すべき品質の成形品を与えない。
弾性体粒子の大きさがコ〜ｊμの範囲内が好ましいとさ
れている。（たと・えはエンサ・ｒクロペディア°オブ
″ポリマー・サイエンス・アンド・テクノロジー 第１
３−Ｓ ３９．２頁／り７０年参照） しかし、・子均粒径がこれら範囲内であっても必ずしも
満足すべき品質の成形品を与えない。
そこで弾性体相の粒子径の分布状態と品質との関係を検
討した結果本発明（τ到達した。特に加工性がよくて、
耐衝撃強度をにじめとする機械的強度および熱的性質、
表面光沢等に優れたバランスのとれた成形品を得るには
、弾性体相の粒径分布が重要であること全見出した。
討した結果本発明（τ到達した。特に加工性がよくて、
耐衝撃強度をにじめとする機械的強度および熱的性質、
表面光沢等に優れたバランスのとれた成形品を得るには
、弾性体相の粒径分布が重要であること全見出した。
即ち本発明はポリフェニレンエーテル、！＝ （ａ）ポ
リスチレン樹脂およびゴム、（Ｉ））ゴム変性ポリスチ
レン樹脂または（ｏ）上記（ａ）と（ｂ）の混合物とを
含有し、且つ粒径が八ｊμからｌμの粒子の割合がｕ
ｏ ｎ’Ｆ ｔｉ％以上であり、粒径が５μより太きい
粒子の割合が、２３重量％以下であるような粒径分布の
分散【〜た粒子の弾性体相苓・有する熱可塑性樹脂組成
物を提供する。
リスチレン樹脂およびゴム、（Ｉ））ゴム変性ポリスチ
レン樹脂または（ｏ）上記（ａ）と（ｂ）の混合物とを
含有し、且つ粒径が八ｊμからｌμの粒子の割合がｕ
ｏ ｎ’Ｆ ｔｉ％以上であり、粒径が５μより太きい
粒子の割合が、２３重量％以下であるような粒径分布の
分散【〜た粒子の弾性体相苓・有する熱可塑性樹脂組成
物を提供する。
組成物は一般には二つの相からなり不連続相は弾性体の
粒子であり、連続相はポリフェニレンエーテルとスチレ
ン樹脂のマトリックスであるＯ 粒子の大きさ、分布は、組成物の作り方によって制御で
きる。例えばポリスチレン（ゾ１脂とゴムとをポリフェ
ニレンエーテル樹脂を機械的に混合することによって細
かく分散させることができる。あるいは好オしい方法と
してゴム変性ポリスチレン樹脂とポリフェニレンエーテ
ル樹脂とを配合することができる。ゴム変性ポリスチレ
ンは良く知られた方法でゴムを溶解しｔスチレンを重合
することにより製造される。グラフト化し、架橋化した
ゴム粒子の分散した弾性体相がポリスチレンマトリック
ス中に形成される。弾性体相の粒径分布の制御は任意の
方法で行うことができる。
粒子であり、連続相はポリフェニレンエーテルとスチレ
ン樹脂のマトリックスであるＯ 粒子の大きさ、分布は、組成物の作り方によって制御で
きる。例えばポリスチレン（ゾ１脂とゴムとをポリフェ
ニレンエーテル樹脂を機械的に混合することによって細
かく分散させることができる。あるいは好オしい方法と
してゴム変性ポリスチレン樹脂とポリフェニレンエーテ
ル樹脂とを配合することができる。ゴム変性ポリスチレ
ンは良く知られた方法でゴムを溶解しｔスチレンを重合
することにより製造される。グラフト化し、架橋化した
ゴム粒子の分散した弾性体相がポリスチレンマトリック
ス中に形成される。弾性体相の粒径分布の制御は任意の
方法で行うことができる。
全相互Ｇこ混合してもよい。又ゴム？更に添加して上記
のような粒径分布に合わせ・ることかできる０ ’ｉ’ｌ’ ｔ１体４＋１の粒子の大きさは、念とえば
組成物のペレット又は成形品から超薄切片ケ作成し、四
酸イ（ニオスミラムで染色後２．．２００倍の電子顕微
鏡写真を撮影し粒子の直径とその個数を数え、仄の式で
重１１１乎均粒径を求めた。
のような粒径分布に合わせ・ることかできる０ ’ｉ’ｌ’ ｔ１体４＋１の粒子の大きさは、念とえば
組成物のペレット又は成形品から超薄切片ケ作成し、四
酸イ（ニオスミラムで染色後２．．２００倍の電子顕微
鏡写真を撮影し粒子の直径とその個数を数え、仄の式で
重１１１乎均粒径を求めた。
又粒径分布についても同様に重囲百分率を求めた。猶、
正確な分布を知るためには少くとも認、０００個、好ま
しくはｓ 、ｏｏｏ個以上の粒子ケ数えることが必要で
ある。
正確な分布を知るためには少くとも認、０００個、好ま
しくはｓ 、ｏｏｏ個以上の粒子ケ数えることが必要で
ある。
従来粒径分布と品質との関係についての記載は特開昭４
ｔざ一６叔９９号、ｌ持公昭ｊ／−２ｇｔｓＹ号の各公
報にみられるが、いずれも粒子数の分布で述べられてい
る。しかし、粒径分布と品質との関係を詳細に検討した
ところ粒子級の分布では品質との関係が正確に杷握でき
ないことが判った。
ｔざ一６叔９９号、ｌ持公昭ｊ／−２ｇｔｓＹ号の各公
報にみられるが、いずれも粒子数の分布で述べられてい
る。しかし、粒径分布と品質との関係を詳細に検討した
ところ粒子級の分布では品質との関係が正確に杷握でき
ないことが判った。
たとえば、３μの粒径を有する弾性体粒子／ケの重量Ｖ
ｉＯ，／μの粒径の、２７，０００個の重量、に相当す
る。組成物中のゴム含量が同じところで品質を比較する
場合は数平均粒径や数の分布では関係づけるのが困難で
あり、ｂｌ 量平均粒径や重礒汀分率全使用することが
望オしく、実際に品質とよく関係づけられること全見出
した。
ｉＯ，／μの粒径の、２７，０００個の重量、に相当す
る。組成物中のゴム含量が同じところで品質を比較する
場合は数平均粒径や数の分布では関係づけるのが困難で
あり、ｂｌ 量平均粒径や重礒汀分率全使用することが
望オしく、実際に品質とよく関係づけられること全見出
した。
本発明に使用するポリフェニレンエーテルは一般式
（式中、繰返し単位の酸素原子は次に隣接する単位のベ
ンダン核に接続し、ｎＶｓ、少くともＳＯの正の整数を
表わし、Ｑは水素、ハロゲン、炭化水素基、ハロゲン原
子とフェニル核との間に少くとも２個の炭素原子を有す
る八日炭化水素基、アルコキシ基およびハロゲン原子と
フエニル核の間に少くともコ個の炭素原子を有するハロ
アルコキシ基からなる群から選択した一価置換基を表わ
す）の繰返し単位を有するものが好ましい０中でも各Ｑ
が炭素原子数／〜＜ｚｌ有するアルキル！みである上記
一般式のものがｑ！に好ましい。具体例としてはポリ（
，２，ａ−ジメチル−／、リーフェニレン）ニーデル、
ポリ（，２゜４−ジメヂルー／、ｑ−７エニレン）エー
テル、ポリ（，２−メチル−６−ニチルー／、４’−フ
ェニレン）エーテル、ポリ（，２−メチル−に−プロピ
ル−／、４Ｚ−フェニレン）エーテル、ポリ（’＋ａ−
ジプロピルー／、４（−フヱニレン）エーテルおよびポ
リ（，２−エチル−６−ブロビルー／、リーフェニレン
）エーテルが上けられる。１１テに好オしいものはポリ
（’ ｒ ’−ジメチルー／１４ｔ−フェニレン）エー
テルであり、これはあらゆる割合でポリスチレンと相溶
性があり、単−相の組成物を形成する。
ンダン核に接続し、ｎＶｓ、少くともＳＯの正の整数を
表わし、Ｑは水素、ハロゲン、炭化水素基、ハロゲン原
子とフェニル核との間に少くとも２個の炭素原子を有す
る八日炭化水素基、アルコキシ基およびハロゲン原子と
フエニル核の間に少くともコ個の炭素原子を有するハロ
アルコキシ基からなる群から選択した一価置換基を表わ
す）の繰返し単位を有するものが好ましい０中でも各Ｑ
が炭素原子数／〜＜ｚｌ有するアルキル！みである上記
一般式のものがｑ！に好ましい。具体例としてはポリ（
，２，ａ−ジメチル−／、リーフェニレン）ニーデル、
ポリ（，２゜４−ジメヂルー／、ｑ−７エニレン）エー
テル、ポリ（，２−メチル−６−ニチルー／、４’−フ
ェニレン）エーテル、ポリ（，２−メチル−に−プロピ
ル−／、４Ｚ−フェニレン）エーテル、ポリ（’＋ａ−
ジプロピルー／、４（−フヱニレン）エーテルおよびポ
リ（，２−エチル−６−ブロビルー／、リーフェニレン
）エーテルが上けられる。１１テに好オしいものはポリ
（’ ｒ ’−ジメチルー／１４ｔ−フェニレン）エー
テルであり、これはあらゆる割合でポリスチレンと相溶
性があり、単−相の組成物を形成する。
本発明で使用するポリスチレンは一般にビニル芳香族単
量体、例えば一般式 （式中、Ｒは水素、低級アルキル基（たとえば炭素数／
〜ｑのアルキル基）またはハロゲンを表わし、２に水素
、ビニル基、ハロゲンまたは低級アルキル基會表わし、
ｐけ。才たは／〜ｊの整数全表わす）を有する単量体か
ら誘導さｉする重合体単位を少くとも、ＺＳｘ儀チ有す
るものから選ばれる。ポリスチレン（ｔ１脂の例にはポ
リスチレン、ポリクロロスチレン、ポリ−α−メチルス
チレン等のホモポリマー、スチレン含有共重合体例えば
スチレン−アクリロニトリル共重合体、エチル〆ビニル
ベンゼンとジビニルベンゼンとの共重合体、スチレン−
７クリロニトリルーメチルスチレン三元共重合体等全含
む。
量体、例えば一般式 （式中、Ｒは水素、低級アルキル基（たとえば炭素数／
〜ｑのアルキル基）またはハロゲンを表わし、２に水素
、ビニル基、ハロゲンまたは低級アルキル基會表わし、
ｐけ。才たは／〜ｊの整数全表わす）を有する単量体か
ら誘導さｉする重合体単位を少くとも、ＺＳｘ儀チ有す
るものから選ばれる。ポリスチレン（ｔ１脂の例にはポ
リスチレン、ポリクロロスチレン、ポリ−α−メチルス
チレン等のホモポリマー、スチレン含有共重合体例えば
スチレン−アクリロニトリル共重合体、エチル〆ビニル
ベンゼンとジビニルベンゼンとの共重合体、スチレン−
７クリロニトリルーメチルスチレン三元共重合体等全含
む。
特に好−ｔしいのにホモポリスチレンである。
本発明で使用するゴムは室温例えば、２０−．２ｊＣで
弾性体である天然および合成の重合体材料全意味する。
弾性体である天然および合成の重合体材料全意味する。
ゴムの例としては天然ゴムおよび重合させたジエンゴム
例えばポリブタジェン、ポリイソプレンなど、およびジ
エンとビニル単圓体例えばスチレンのようなビニル芳香
族単能体との共重合体などがあげられる。好適なゴムま
たにゴム伏型合体の例には天然クレープゴム、ブタジェ
ンとスチレンの乳化重合によって得ら）ＬるｅＢ１１型
の合成ゴム、ブタジェンお上びアクリロニトリルとから
調整さノ］、たＧ Ｒ−Ｎ型の合成ゴムおよびトリアル
キルアルミニウムやハロゲン化チタンのような不均質触
媒系’ｅ （ＩＪ用する方法によってたとえばブタジェ
ン、ブタジェン−スチレンまたはイソプレンから調製さ
れた合成ゴムが上げら）する。
例えばポリブタジェン、ポリイソプレンなど、およびジ
エンとビニル単圓体例えばスチレンのようなビニル芳香
族単能体との共重合体などがあげられる。好適なゴムま
たにゴム伏型合体の例には天然クレープゴム、ブタジェ
ンとスチレンの乳化重合によって得ら）ＬるｅＢ１１型
の合成ゴム、ブタジェンお上びアクリロニトリルとから
調整さノ］、たＧ Ｒ−Ｎ型の合成ゴムおよびトリアル
キルアルミニウムやハロゲン化チタンのような不均質触
媒系’ｅ （ＩＪ用する方法によってたとえばブタジェ
ン、ブタジェン−スチレンまたはイソプレンから調製さ
れた合成ゴムが上げら）する。
゛また本発明組成物の製造用として使用し得る合成ゴム
の例としては、ポリクロロブタジェン、ポリイソブチレ
ン、イソブチレンとブタジェンないしイソプレンとの共
重合体、ポリイソプレン、エチレンとプロピレンとの共
重合体、エチレン−プロピレンとジエン類との共重合体
、チオコールゴム、多硫化系ゴム、アクリルゴム、ポリ
ウレタンゴム、ジエンと各種単量体（たとえばメタアク
リル酸メチルのような不飽和アルキルエステル、メチル
イソプロピルケトンのような不飽和ケトンまたはビニル
ピリジンのようなビニル複素環化合物）との共重合体、
ポリエーテルゴム、エピクロルヒドリンゴムなどが挙け
られる。特に好適なゴムはポリブタジェンおよびブタジ
ェンとスチレンとのゴム状共重合体である。
の例としては、ポリクロロブタジェン、ポリイソブチレ
ン、イソブチレンとブタジェンないしイソプレンとの共
重合体、ポリイソプレン、エチレンとプロピレンとの共
重合体、エチレン−プロピレンとジエン類との共重合体
、チオコールゴム、多硫化系ゴム、アクリルゴム、ポリ
ウレタンゴム、ジエンと各種単量体（たとえばメタアク
リル酸メチルのような不飽和アルキルエステル、メチル
イソプロピルケトンのような不飽和ケトンまたはビニル
ピリジンのようなビニル複素環化合物）との共重合体、
ポリエーテルゴム、エピクロルヒドリンゴムなどが挙け
られる。特に好適なゴムはポリブタジェンおよびブタジ
ェンとスチレンとのゴム状共重合体である。
ゴム変性ポリスチレン樹脂とは、ゴム全バラバラの粒子
の形でポリスチレン樹脂マトリックス中に分散させた二
相系を含む化合物を総称する。粒子はゴムとポリスチレ
ン樹脂を機械的に混合することによって形成することが
できる。
の形でポリスチレン樹脂マトリックス中に分散させた二
相系を含む化合物を総称する。粒子はゴムとポリスチレ
ン樹脂を機械的に混合することによって形成することが
できる。
又ゴムの存在下にスチレンｔ［合し、グラフト化した弾
性体相をポリスチレン樹脂中に分散させることもできる
。この場合弾性体相粒子は吸蔵したスチレンの重合体も
含有する。
性体相をポリスチレン樹脂中に分散させることもできる
。この場合弾性体相粒子は吸蔵したスチレンの重合体も
含有する。
本発明の組成物はボ□フヱニレンエーテルとポリスチレ
ン樹脂との混合物であるがその割合は任意に選ぶことが
できる。一般にはポリスチレンとポリフェニレンエーテ
ルの割合はゴムを除いた基準で、２０−ｇｏ重ＪＬ％含
有するものが望ましい。
ン樹脂との混合物であるがその割合は任意に選ぶことが
できる。一般にはポリスチレンとポリフェニレンエーテ
ルの割合はゴムを除いた基準で、２０−ｇｏ重ＪＬ％含
有するものが望ましい。
本発明の組成物において、ゴム含有率はＩＪ広く変える
ことができる。しかし、耐ｖＩ撃強度、引張強度、表面
外観、流れ等の性質に優れた組成物を得るために、はゴ
ムの含有量は組成物の全重量に対して／〜ｌｓＭ量チが
好ましく／、ｊ〜７０重Ｍチがより好ましい。
ことができる。しかし、耐ｖＩ撃強度、引張強度、表面
外観、流れ等の性質に優れた組成物を得るために、はゴ
ムの含有量は組成物の全重量に対して／〜ｌｓＭ量チが
好ましく／、ｊ〜７０重Ｍチがより好ましい。
本発明の組成物の弾性体相の粒子の重量平均粒径がへＳ
μ以上有し、且つ八ｊμ〜ψμの粒子の割合がｔｒｉｏ
重量係以上であり、５μより大きい粒子の割合が、２８
重量％以下である粒径分布を有するならば組成物の形成
方法に特に制限はない。好ましい方法はｊμより大きい
粒子の割合が、２ｊ重量％以下であるようなゴム変性ポ
リスチレンとポリフェニレンエーテルと通常の混合方法
を用いて混合することであり、このようにして形成され
た組成物は押出し、加熱成形等本発明の組成物中に他の
添加剤、例えば可塑剤、顔料、難燃剤、拍強剤（たとえ
ばガラス繊維またはフィラメント）、安定剤等を加える
ことができる。
μ以上有し、且つ八ｊμ〜ψμの粒子の割合がｔｒｉｏ
重量係以上であり、５μより大きい粒子の割合が、２８
重量％以下である粒径分布を有するならば組成物の形成
方法に特に制限はない。好ましい方法はｊμより大きい
粒子の割合が、２ｊ重量％以下であるようなゴム変性ポ
リスチレンとポリフェニレンエーテルと通常の混合方法
を用いて混合することであり、このようにして形成され
た組成物は押出し、加熱成形等本発明の組成物中に他の
添加剤、例えば可塑剤、顔料、難燃剤、拍強剤（たとえ
ばガラス繊維またはフィラメント）、安定剤等を加える
ことができる。
更に組成物中に他の重合体例えばポリアミド、ポリオレ
フィン、ポリスチレン等金加えることもできる。
フィン、ポリスチレン等金加えることもできる。
以下に実施例をあげて本発明を説明するが、特に記載の
ない限り全ての組成物はポリフェニレンエーテル、スチ
レン樹脂およびゴムまたは高耐衝撃性ポリスチレンおよ
び他の成分との混合物を約ｘｐｏ Ｃ−ユｇｏ ｔ：の
範凹−の温度で二軸押出機から押し出し、出てきた線状
を冷却し、ペレットに切断した。
ない限り全ての組成物はポリフェニレンエーテル、スチ
レン樹脂およびゴムまたは高耐衝撃性ポリスチレンおよ
び他の成分との混合物を約ｘｐｏ Ｃ−ユｇｏ ｔ：の
範凹−の温度で二軸押出機から押し出し、出てきた線状
を冷却し、ペレットに切断した。
このペレットヲ射出成形機にかけそれぞれの試験片を作
成評価した。
成評価した。
実施例／、比較例／
下記の重量割合で配合し、組成物、？ｒＣＰを得た０
実施例、２〜３、比較例コ
実施例／と同様に市販の耐衝撃性ポリスチレン金用いて
組成ラヲ調製し、物理的性質を調べた〇 （１） 新日本製鉄化学ＫＫ製 エスチレンＨ−Ｊ
ｊ使用０） 犬日本インキ化学ＫＫ！！ ＧＨ
−＜３ｏｏ使１（（Ｊ） Ａｍｏｏｏ Ｃｈｅ＋
＋＋１ｏａｌ ００． ＪＪ １ｌ−４ｔＲ使
用（＜＝） 旭化成工業 ＫＫ 製 タフブレン
使用Ｊμ以上の大粒径の重量割合が、２Ｊ重址チを越え
ると光沢が悪くなる。
組成ラヲ調製し、物理的性質を調べた〇 （１） 新日本製鉄化学ＫＫ製 エスチレンＨ−Ｊ
ｊ使用０） 犬日本インキ化学ＫＫ！！ ＧＨ
−＜３ｏｏ使１（（Ｊ） Ａｍｏｏｏ Ｃｈｅ＋
＋＋１ｏａｌ ００． ＪＪ １ｌ−４ｔＲ使
用（＜＝） 旭化成工業 ＫＫ 製 タフブレン
使用Ｊμ以上の大粒径の重量割合が、２Ｊ重址チを越え
ると光沢が悪くなる。
−３８３−
Claims (1)
- （１） ポリフェニレンエーテルと（ａ）ポリスチレ
ン樹脂およびゴム、（ｂ）ゴム変性ポリスチレン樹脂、
または（ｃ）上記（−）と（ｂ）の混合物とを含有し、
弾性体相の粒子が八ｊμより大きい重祉平均粒径を有し
、且つ粒径が八、５ノ１〜ｔ１．μの粒子の割合がｑＯ
重槽チ以上であり粒径が汚μより大きい粒子の割合が、
２３重拍係以下である粒径分布を有することを特徴とす
る熱可塑性制服イ、（１成物 （，２）弾性体相の粒子の１量平均粒径が２μからｑμ
であることを特徴とする特許請求の範囲第７項に記載の
熱可塑性樹脂組成物 （、？）組成物中のゴム成分の割合が７重駄％ないし７
５重型骨であることを特徴とする特許請求の範囲第７項
又Ｆ′ｆ、第Ｊ、０￥に記載の熱可塑性樹脂組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57128654A JPH0619011B2 (ja) | 1982-07-22 | 1982-07-22 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57128654A JPH0619011B2 (ja) | 1982-07-22 | 1982-07-22 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5918754A true JPS5918754A (ja) | 1984-01-31 |
| JPH0619011B2 JPH0619011B2 (ja) | 1994-03-16 |
Family
ID=14990147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57128654A Expired - Lifetime JPH0619011B2 (ja) | 1982-07-22 | 1982-07-22 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0619011B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0264149A (ja) * | 1988-06-23 | 1990-03-05 | General Electric Co <Ge> | 大型部材のブロー成形に適したポリフェニレンエ―テル／ゴム改質ポリスチレン組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4999649A (ja) * | 1972-12-29 | 1974-09-20 | ||
| JPS57174344A (en) * | 1981-04-21 | 1982-10-27 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Impact-resistant polyphenylene ether resin composition |
| JPS5863745A (ja) * | 1981-10-13 | 1983-04-15 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 芳香族ポリエ−テル樹脂組成物 |
-
1982
- 1982-07-22 JP JP57128654A patent/JPH0619011B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
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| JPS4999649A (ja) * | 1972-12-29 | 1974-09-20 | ||
| JPS57174344A (en) * | 1981-04-21 | 1982-10-27 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Impact-resistant polyphenylene ether resin composition |
| JPS5863745A (ja) * | 1981-10-13 | 1983-04-15 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 芳香族ポリエ−テル樹脂組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0264149A (ja) * | 1988-06-23 | 1990-03-05 | General Electric Co <Ge> | 大型部材のブロー成形に適したポリフェニレンエ―テル／ゴム改質ポリスチレン組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0619011B2 (ja) | 1994-03-16 |
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