JPS59184110A - 農園芸用殺菌組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式 〔式中、Ｘ、Ｙは同−又は相異シ、ハロゲン原子、水素
原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基又は一般式−
０Ｈ２０Ｒ２、イα恵２で表わされる基を示す。ここで
Ｒｐａ低級アμキル基を示す。ただし、Ｘ、Ｙが同時に
水素原子を示すことはない。Ｒ１は一般式一０Ｈ２Ｒ３
、−００Ｒ４、−８０２Ｒ５で表わされる基を示す。こ
こでＲ３はシアノ基、低級シアノアルキρ基、低級アル
キルチオ基を示し、Ｒ４は低級アルキル基、低級アルコ
キシ基、低級アルキルアミノ基を示し、Ｒ５は　低級ア
ルキル基、低級ハロアルキル基、低級アルキルアミノ基
を示す。２は一般式−Ｗ　−Ｒ６で表わされる基を示す
。ここでＷは酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｒ６は低級
アμキル基、低級γρケ二二基基低級アルキニル基、低
級ハロアルキル基又は低級アルコキンアルキμ基を示す
。〕 で示される、アニリン誘導体、たとえば、第１表で示さ
れる化合物の１種以上と、ベンズイミダゾ−μ未殺菌剤
、たとえば式 ％式％ で示されるメチル１−（プチルカルパモイＩｖ）ベンズ
イミダゾ−／Ｌ／−２−イルカ−バメート（以下化合物
Ａと記す）、式 で表される２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾ−／
Ｌ／（以下、化合物Ｂと記す）、式で表されるメチｌｖ
クンズイミダゾ−／ｌ／−２−イルカ−バメート（以下
、化合物Ｃと記す）、弐〇 で表される２−（２−フリ／Ｉ／）ベンズイミダゾ−／
ｌ／（以下化合物りと記す）、またはチオファネート系
殺菌剤、たとえば式 で表される１、２−ビス（８−メトキシカルボニル−２
−チオウレイド）ベンゼン（以下化合物上と記す）、式 で表される１、２−ビス（８−エトキシカルボニル−２
−チオウレイド）ベンゼン（以下化合物Ｆと記す）、式 一チオウレイド）ベンゼン（以下化合物Ｇと記す）、式
　　　。

＋１ ０Ｒｓ で表される２−’（０，０−ジメチルチオホスホリルア
ミノ）　−１−（８’−メトキシカルボニル−２′−チ
オウレイド）ベンゼン（以下化合物■と記す）、または
環状イミド系殺菌剤、たとえば式 で表されるＮ−（８’、５’−ジクロロフエニ／Ｌ／）
−１，２−ジメチルシクロプロパン−１，２−力μホキ
シイミド（以下化合物Ｉと記す）、式で表される８−（
８’、５’−ジクロロフエニ／Ｉ／）−１−イソプロピ
ルカルバモイルイミダゾリジン−２，４−ジオン（以下
化合物Ｊと記す）、式 で表される８−（８’、５’−ジクロロフェニ１ｖ）−
５−メチル−５−ビニルオキサゾリジン−２゜４−ジオ
ン（以下化合物にと記す）、式で表されるエチ＊（Ｒ８
）　−ａ−（８’、　５’−ジクロロフエニ／Ｌ／）−
５−メチＡ／−２，４−ジオキソオキサゾリジン−５−
カルボキシレート（以下化合物りと記す。）等から選ば
れた１種以上とを有効成分として含有してなることを特
徴とする農園芸用殺菌組成物である。

１：′ ベンズイミダゾ、−ル系殺菌剤およびチオノ１ネート系
殺菌剤（以下ベンズイミダゾール・チオファネート系殺
菌剤と記す）は、農園芸作物に寄生する種々の病原菌に
対して優れた防除効果を示し、１９７０年頃より農−公
用殺菌剤として広く一般に使用され、作物増産に大きく
寄与してきた。ところがこれらの殺菌剤を連続して作物
に散布すると、薬剤耐性菌が蔓延し、薬剤の防除効果が
下がり、実際上使用し得ない状況となることが、しばし
ば起こる様になってきた。殺菌剤を散布しても期待通り
の防除効果が得られず、病害の発生を抑えることができ
ない場合、農家等薬剤の使用者が受ける被害は甚大であ
る。さらにベンズイミダゾール・チオファネート系殺菌
剤のうちいずれかの殺菌剤に耐性を示す菌は、この群の
他の殺菌剤にも耐性となり、いわゆる交差耐性を示すこ
とが、知られている。したがって、たとえばベノミルを
散布しても防除効果の認められない圃場では、他のベン
ズイミダゾール・チオノ１ネート系殺菌剤を散布しても
、防除効果を期待することができない。薬剤耐性菌の蔓
延した圃場では、ベンズイミダゾール・チオファネート
系殺菌剤の使用を中止せざるを得ないが、使用を中止し
ても薬剤耐性菌の密度が減少しない事例が多く知られて
おり、一旦薬剤耐性菌が発生するとその後長い間その影
響を受ける事になる。またそのような圃場では薬剤耐性
菌が交差耐性を示さない他の系統の殺菌剤を散布するこ
とにより、対象となる病害を防除する訳であるが、ベン
ズイミダゾール・チオノ１ネート系殺菌剤はど優れた防
除効果を示すものは極めて少なく、適確な防除が困難と
なっている。前述の環状イミド系殺菌剤は、種々の植物
病害とりわけ灰色カビ病に有効であるが、前に述べた様
なベンズイミダゾール・チオファネート系殺菌剤と同様
な、耐性菌に関する問題がある。

本発明者らは前記の事情を考慮し、薬剤耐性菌に対し選
択的に殺菌効果を示す殺菌剤があれば薬剤耐性発生圃場
で高い病害防除効果が期待できることから、その様な性
質をもつ殺菌剤の発明に鋭意努力した。その結果、前述
のアニリン誘導体が薬剤耐性菌に選択的に強い殺菌効果
を示す殺菌剤であることが判明した。すなわち、本発明
化合物は、後述の試験例からも明らかなようにベンズイ
ミダゾール・チオファネート系殺菌剤または環状イミド
系殺菌剤に感受性な野性菌（以下薬剤感受性菌と呼ぶ）
による病害に対し、何ら防除効果を示さな□いが、薬剤
耐性菌による病害に対してはすぐれた防除効果を示し、
本発明化合物の薬剤耐性菌に対する殺菌力は極めて選択
性の高いものであった。

しかし、病原菌が蔓延している実際の圃場では一１薬剤
耐性菌と感受性菌が混在している場合も多く、ベンズイ
ミダゾール・チオファネート系殺菌剤または環状イミド
系殺菌剤、または前述のアニリン誘導体のいずれかを、
単独で使用するだけでは十分な病害防除効果を期待する
事は難しい。そ仁でこれらのアニリン誘導体の１種以上
とベンズイミダゾール・チオファネート系殺菌剤、もし
くは環状イミド系殺菌剤の１種以上とを混合して使用す
ることによる病害防除効果について検討した。その結果
、病害防除果は、アニリン誘導体またはベンズ・イミダ
ゾール・チオノ１ネート系殺菌剤又は環状イミド系殺菌
剤を単独で使用した場合よりも両者を混合して使用した
場合に高い傾向が見られた。したがって、本発明化合物
に係る農園芸用殺菌組成物は、いかなる圃場でも優れた
防除効果を示す殺菌剤として実用価値の高いものである
。さらに本発明殺菌組成物は、薬剤耐性菌の出現してい
ない圃場で、ベンズイミダゾール・チオノ１ネート系殺
菌剤または環状イミド系殺菌剤を連続散布することによ
り薬剤耐性菌の蔓延が懸念される場合でも、その出現を
未然に防止することができる。

本発明農園芸用殺菌組成物は、広範囲の種類の糸状菌・
に対し優れた殺菌力を有すが故に、農園芸上発生する種
々の病原菌の防除に使用す−ることかできる。

たとえば、リンゴのうどんこ病菌（Ｐｏｄｏｓｐｈ−ａ
ｅｒａ　Ｌｅｏｕｃｏｔｒｉｃｈａ　）　１、黒星病菌
（Ｖｅｎｔｕｒｉａｉｎｕｅｃｕａｌ　ｉｓ　）、黒点
病菌（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａｐｏｍｉ）、褐斑
病菌（Ｍａｒｓｏｏｎｉｎａ　ｍａｌｉ）、　モニリア
病菌（５ｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ　ｍａｌｉ　）、カキの
、うどんこ病ｉ１ｉ　（Ｐｈｙｌｌａｃｔｉｎｉａ　ｋ
ａｋｉｃｏｌａ　）　、炭そ病菌（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒ
ｉｕｍ　ｋａｋｉ　）　、　％モの灰星病菌（８ｃｌｅ
ｒｏｔｉｎｉａ　ｃｉｎｅｒｅａ　）、黒星病菌（（３
１ａｄｏ　−ｓｐｏｒｉｕｍ　ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ
）、７１モプシス腐敗病菌（Ｐｈｏｍｏｐｏｉｓ　ｓｐ
、　）　、ブドウの灰色かび病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　
ｃｉｎｅｒｅａ　）、褐斑病菌（０ｅｒｃｏｏｐｏｒａ
ｖｉｔｉｃｏｌａ　）、うどんこ病菌（￥ｎｃｉｎｕｌ
ａ　ｎｅｃａｔｏｒ）黒とう病菌（Ｅｌｓｉｎｏｅ　ａ
ｍｐｅｌ　ｉｎａ　）、部質病菌（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌ
ａ　ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、テンサイの褐斑病菌（０ｅ
ｒｃｊｓｐｏｒａ　ｂｅｔｉｃａｌａ　）、ピーナツツ
ノ褐斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ａｒａｃｈｉｄｉ
ｃｏｌａ　）、黒渋病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｐｅ
ｒｓｏｎａｔａ　）、オオムギのうどんこ病菌（Ｅｒｙ
ｓｉｐｈｅ　ｇｒａｍｉｎｉｓ　嚇、ｓｐ、　ｈｏｒｄ
ａｉ）、アイ・スポット病菌（Ｏｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌ
ｌａ　ｈｅｒｐｏ　−１ｒｉｃｈｏｉｄｅｓ　）、紅色
雪腐病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｎ１ｖａｌｅ）、ｓｐ　
、ｔｒｉｔｉｃｉ　）、キュウリのうどんこ病菌（８ｐ
ｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕｌ　１ｇ１ｎｅａ　）、つ
る枯病菌（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ　ｍｅｌｏｎ
ｉｓ　）、菌核病菌（８ｃｌｃｒｏｔｉｒｉａ　ｓｃｌ
ｅｒｏｔｉｏｒｕｍ　）、灰色かび病菌、Ｓ　　　。

（Ｂｏｔｒｙｔ１＠ｃｓｎｅｒｅａ）、黒星病菌（Ｃ１
ａｄｏｓｐｏｒ　−ｉｕｍ　ｃｕｃｕｍｅｒ　ｉｎｕｍ
　）、トマトの葉かび病菌（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ
　ｆｕｌｖｕｍ　）、灰色カビ病菌、Ｓ　。

（ＢｏｔｒｙＨ＠ｃｔｎｅｒｅａ　）、ナスの黒枯病菌
（０ｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ　ｍｅｌｏｎｇｅｎａｅ　）
、イチゴのうどんこ病菌（５ｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　
ｈｕｍｕｌｉ　）、萎黄病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　ｏｘ
ｙｓｐｏｒｕｍ　ｆ　、　ｓｐ　、　ｆｒａｇａｒｉａ
ｅ　）、タマネギの灰色腐敗病菌（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　
ａｌｌｉ　）、レタスノ菌核病菌（５ｃｌｅｒｏｔｉｎ
ｉａ　５ｃｌｅｒｏｔｉｏ　−ｒｕｍ）、セルリーの斑
点病菌（Ｏｅｒｃｏｓｐｏｒａａｐｉｉ）、インゲンマ
メの角斑病菌（Ｐｈａｅｏｉｓａ−ｒｉｏｐｓｉｓ　ｇ
ｒｉｓｅｏｌａ　）、　ホップの灰色カビ病菌（Ｂｏｔ
ｒｙｔ瞳ｃｔｎｅｒｅａ　）、タバコのうどんこ病菌（
Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ　）　
、バラの黒星病菌（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ　　ｒｏｓ
＊ｅ　）、ミカンのそうか病菌（Ｅｌｓｉｎａｅ　　ｆ
ａｗｃｅｔｌ　ｉ　）、青かび病菌（ｆ’ｅｎ　ｉｃ　
ｉ　−１１ｉｕｍ　ｉｔａｌｉｃｕｍ）、緑カーび病菌
（Ｐｅｎ１ｃｉｌ　ｌｉｕＷｄｉｇｉｔａｔｕｍ）、な
どの薬剤耐性菌の防除に使用することができる。

一方、本発明殺菌組成物は人畜、魚類番ζ対して高い安
全性を有し、かつ農業上有用な作物に対して実際上なん
ら害を及ぼさず使用できることも判明した。本発明殺菌
組成物を実際に施用する際には、他成分を加えずに純粋
な形で使用できるし、また殺菌剤として使いやすくする
ため担体と混合して施用することができ、通常使用され
る形態たとえば粉剤、水和剤、油剤、乳剤、錠剤、粒剤
、微粒剤、エアゾール、フロアブルなどのいずれとして
も使用できる。

前記製剤中には一般に活性化合物（混合成分を含めて）
を重量にして１．０〜９５．０％、好ましくは２．０〜
８０．０％を含み、通常ｌＯアールあたりｌＯ〜１００
１の施用量が適当である。

さらにその使用濃度は０．００５％〜０．５％の範囲が
望ましいが、これらの使用量、濃度は剤型、施用時期、
方法、場所、対象病害、対象作物等によっても異なるた
め前記範囲に拘わることなく増減することは何ら差し支
えない。

さらに他の殺菌剤、除草剤、植物生長調節剤および殺虫
剤と混合して使用することができ、たとえば８−ノルマ
ル−ブチル８−パラ−ターシャリ−ブチルベンジルジチ
オカーボンイミデート、０．０−ジメチル０−（！、６
−ジクロロ−・４−メチルフェニル）ホスホロチオエー
ト、Ｎ−トリクロロメチルチオ−４−シクロヘキセン−
１，２−ジカルボキシイミド、シス−Ｎ−（１，１，２
，２−テトラクロロエチルチオ）−４−シクロヘキセン
−１，２−ジカルボキシイミド、ポリオキシン、ストレ
プトマイシン、ジンクエチレンビスジチオカーバメート
、ジンクジメチルチオカーバメート、マンガンニスエチ
レンビスジテオカーバメート、ビス（Ｎ、Ｎ−ジメチル
チオカルバモイル）ジサルファイド、テトラクロロイソ
フタロニトリル、８−ヒドロキシキノリン、ドデシルグ
アニジンアセテート、５．６−シヒドロー２−メチル−
１，４−オキサチイン−３−カルボキサニリド、Ｎ′−
ジクロロフルオロメチルチオ−Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−
フェニルスルファミド、１−（４−クロロフェノキシ）
−８，８−ジメチル−１−（１，２゜４−トリアゾール
−１−イル）−２−ブタノン、メチルＮ−（２，５ジメ
チルフエニル）−Ｎ−メトキシアセチル−２−メチルグ
リシネート、アルミニウムエチルホスファイト等の殺菌
剤、２．４−ジクロルフェノキシ酢酸、２−メチル−４
−クロルフェノキシ酪酸、２−メチル−４−クロルフェ
ノキシ酢酸（エステル、塩類を含む）等のフェノキシ系
除草剤、２．４−ジクロルフェニル４−ニトロフェニル
エーテル、２゜４．６−）ジクロロフェニル４−ニトロ
フェニルエーテル、２−クロロ−４−トリフルオロメル
エーテル、２，４−ジクロロフェニル４−ニトロ−８−
メトキシアセチルエーテｋ、２．４−シクロロフエニル
８−メトキシカルボニル−４−ニトロフェニルエーテル
等のジフェニルエーテル系除草剤、２−クロル−４，６
−ビスエチルアミノ−１，８，５−トリアジン、２−ク
ロル−４−エチルアミノ−６−イソプロビルアミノ−１
，８，５−トリアジン、２−メチルチオ−４，６−ピス
エチルアミノー１，８．５−トリアジン、２−メチルチ
オ−４，６−ピスイソプロビル７ミノー１，８．５−ト
リアジン等のトリアジン系除草剤、８−（８，４−ジク
ロロフェニル）−１，１−ジメチルウレア、８−ＣＢ　
、４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−１−メチル
ウレア、ｌ−（α、α−ジメチルベンジル）−３−Ｐ−
トリルウレア、１−（２−ベンゾチアゾリル）−１，８
−ジメチルウレア等ノ尿素系除草剤、イソプロピルＮ−
（Ｊ３−クロルフェニル）カーバメート、メチルＮ−（
８，４−ジクロルフェニル）カーバメート等のカーバｉ
−ト系８草Ｍ、８−　（４−クロルベンジル）Ｎ　、Ｎ
−ジエチルチオールカーバメート、Ｓ−エチルＮ、Ｎ−
へキサメチレンチオールカーバメート等のチオールカー
バメート系除草剤、３，４−ジクロルプロピオンアニリ
ド、２−クロロ−Ｎ−メトキシメチル−２，６−シエチ
ルアセトアニリド、２−クロロ−２，６−ジニチルーＮ
−（ブトキシメチル）−アセトアニリド、２−クロル−
２，６−ジニチルー’Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）ア
セトアニリド、Ｎ−クロルアセチルーＮ−（２，６−ジ
クロルフェニル）グリシンエチルエステル等の酸アニリ
ド系除草剤、５−ブロモ−８−セカンダリ−ブチル−６
−メチルウラシル、８−シクロヘキシル−５，６−ドリ
メチレンウラシル等のウラシル系除草剤、１，１−ジメ
チル−４，４−ビピリジニウムクロライド等のピリジニ
ウム塩系除ｉ１Ｊ、Ｎ−（ホスホノメチル）グリシン、
Ｎ。

Ｎ−ビス（ホスホノメチル）クリシン、０−エチルｏ−
（２−二トロー５−メチルフェニル）Ｎ−セカンダリ−
ブチルホスホロアミドチオエート、５−（２−メチル−
１−ピペリジルカルボニルメチル）０．０−ジーｎ−プ
ロピルジチ、ｌｌｔスフエート、５−（２−メチル−１
−ピペリジルカルボニルメチル）０．０−ジフェニルま
たはジ−ｎ−プロピルジチオホスフェート等のリン系除
草剤、α、α、α−トリフルオロー２．６−シニトロー
Ｎ、Ｎ−ジプロピルーＰ−トルイジン等のトルイジン系
除草剤、５−ターシャリ−ブチル−８−（２，４−ジク
ロル−６−イツプロポキシフエニル）−１，８・、４−
オキサ゛ジアゾリンー２−オン、８−イソプロピル−（
ＬＨ）−２、ｌ　、８−ベンゾチアジアジン−（８Ｈ）
−オン−２，２−ジオキシド、α−（β−ナフトキシ）
プロビオンアニライド、４−（２，４−ジクロロベンゾ
イル）−１，８−ジメチルピラゾール−５−イルＰ−）
ルエンスルホオート、８−（メトキシカルボニルアミノ
）フェニル８−メチルフェニルカーバメート、４−アミ
ノ−８−メチル−６−フェニル−１，２゜４−トリアジ
ン、０．０−ジメチル０−（４−二トロー８−メチルフ
ェニル）ホスホロチオエート、０−（４−シアノフェニ
ル）０．０−ジメチルホスホロチオエート、ｏ−（４−
シアノフェニル）０−エチルフェニルホスホノチオエー
ト、０．０−ジメチル８、−　（Ｎ−メチルカルバモイ
ル）ホスホロジチオエート、２−メトキシ−４１１−１
，８，２−ベンゾジオキサ、ホスホリン−２−スルフィ
ド、０，０−ジメチル５−（１−エトキシカルボニル−
１−フェニルメチル）ホスホロジチオエート等の有機リ
ン系殺虫剤、α−シアノ−８−フェノキシベンジル２−
（４−クロロフェニル）イソバレレート、８−フエツキ
シペンジル２．２−ジメチル−８−（２，２ジクロロビ
ニル）シクロプロパンカルボキシレート、α−シアノ−
８−フェノキシベンジル２．２−ジメチル−８−（２，
２−ジブロモビニル）シクロプロパンカルボキシレート
等のピレスロイド系殺虫剤と混合して使用することがで
き、いずれも各単剤の防除効果を減することはな（、さ
らに混合による相乗効果も期待されるものである。

次に試験例および配合例をあげ、本発明化合物の農園芸
用殺菌剤としての有用性をさらに明らかにする。

試験例１　キュウリうどんこ病防除効果９〇−容のプラ
スチック製ポットに砂壌土をつめ、キュウリ（品種：相
撲半日）を播種した。これを室温で８日間栽培し、子葉
が展開したキュウリ幼苗を得た。この幼苗に乳剤または
水和剤形態の供試化合物の水希釈液を液滴が葉面に十分
量付着するまで茎葉散布した。薬液風乾後、幼苗にキュ
ウリうどんこ病菌（８ｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕｌ
　１ｇ１ｎｅａ　）　　の薬剤耐性菌および感受性菌を
混合して得られた分生胞子けん濁液を噴霧接種した。

これを温室に置いてｌＯ日間栽培し発病させた後、発病
状態を観梨した。

発病度は下記の方法によって算出した。

すなわち、調査葉の病斑出現に応じて、０．０．５、ｌ
、２．４の指数に分類し、次式によって発病度を算出し
た。

（発病指数）　　　　　　（発病状態）Ｏ・・・・・・
葉面上に菌叢または病斑を認めない。

０．５・・・・・・葉面上に葉面積の５％未満に菌叢ま
たは病斑を認める。

１・・・・・・葉面上に葉面積の２０％未満、に菌叢ま
たは病斑を認める。

２・・・・・・葉面上に葉面積の５０％未満に菌叢また
は病斑を認める。

４・・・・・・葉面上に葉面積の５０％以上に菌叢また
は病斑を認めろ。

（調査葉数）×４ つづいて防除価を次式より求めた。

その結果、第２表のように化合物（２）、（３）、（４
）、（５）、（１騰、圓、（１Ｂ、翰、のいずれかと、
化合物（Ａｌ、ＧＢＩ、ｔＣｌ、（Ｄｉ、（Ｅｌ、（Ｆ
）、０）、（ロ）のいずれかと混合して散布した場合、
それらを単独で散布した場合にくらべ、すぐれた防除効
果が認められた。

試験例２　トマト灰色カビ病防除効果 ９０ｍ７容のプラスチック製ポットに砂壌土をつめ、ト
マト（品種：福寿２号）を播種した。これを温室で４週
間栽培し、４葉期のトマト苗を得た。これに乳剤または
水和剤形態の供試化合物の水希釈液をポットあたりｌ〇
−あて茎葉散布した。薬液風乾後、灰色カビ病菌（Ｂｏ
ｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ　）ｃ７）薬剤耐性菌お
よび感受性菌を混合して得られた分生胞子液を噴霧接種
した。

これを２０℃湿室条件下に５日間型いたのち発病状態を
観察した。

発病調査方法および防除価の算出は試験例１と同様に行
なった。

その結果、第８表のように化合物（２）、（３）、（４
）、（５）、霞、（ロ）、傾のいずれかと、化合物（Ｉ
ｌ（Ｊｌ、ト）、向のいずれかと混合して散布した場合
、それらを単独で散布した場合に比べ、すぐれた防除効
果が得られた。

配合例１　粉剤 化合物（５）１部、化合物（Ｉ）　１部、クレー８８部
およびタルク１０部を、よく粉砕混合すれば、主剤含有
量２％の粉剤を得る。

配合例２　水和剤 化合物（３）２０部、化合物ｉＪｌ　ｌ　０部、珪藻土
４５部、ホワイトカーボン２０部、湿潤剤（ラウリル硫
酸ソーダ）８部および分散剤（リグニンスルホン酸カル
シウム）２部をよく粉砕混合すれば主剤含有量８０％の
水和剤を得る。

配合例８　水和剤 化合物側１０部、化合物（Ａ１４０部、珪藻土４５部、
Ｍ潤剤（アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム）２．
５部および分散剤（リグニンスルホン酸カルシウム）２
．５部をよ＜Ｉｎ混合すれば主剤含有量５０％の水和剤
を得る。

第１頁の続き ０発　明　者　野口裕志 中塚市高司４丁目２番１号住友 化学工業株式会社内 ０発　明　者　石栗幸男 宝塚市高司４丁目２番１号住友 化学工業株式会社内 ０発　明　者　山本茂男 −宝塚市高司４丁目２番１号住友 化学工業株式会社内 ０発　明　者　鴨下克三 宝塚市高司４丁目２番１号住友 化学工業株式会社内 手続補正書（自発） 昭和５８年６月２０日 特許庁長實若杉和夫殿 １、事件の表示 昭和５８年　特許願第５９５９９号 ２、発明の名称 農園芸用殺菌組成物 ８、補正をする者 事件との関係　　　特許出願人 住　所　　大阪市東区北浜５丁目１５番地名　称　　（
２０９’）住友化学工業株式会社代表者　　　　　土　
　方　　　　武 ４、代理人 住　所　　大阪市東区北浜５丁目１５番地明＃５書全文

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 〔式中、Ｘ、Ｙは同−又は相異シ、ハロゲン原子、水素
   原子、低級アルキル基、低級アμコキシ基又は一般式−
   ＯＨｇＯＲｇ、（■Ｒ２で表わされる基を示す。ここで
   Ｒ２は低級アルキμ基を示す。ただしＸＳＹが同時に水
   素原子を示すことはない。Ｒ１は一般式−０Ｈ２Ｒ３、
   −ＣｉＯＲ４、−８０２Ｒ５で表わされる基を示す。こ
   こでＲ３はシアノ基、低級シアノアルキル基、低級アル
   キルチオ基を示し、Ｒ４は低級アルキル基、低級ア％’
   コキシ基、低級アルキルアミノ基を示し、Ｒ５は低級ア
   ルキμ基、低級へロアルキμ基、低級アルキルアミノ基
   を示す。２は一般式−Ｗ　−Ｒ６で表わされる基を示す
   。ここでＷは酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｒ６は低級
   アルキル基、低級アｐケ二７し基、低級アルキニル基、
   低級へロアルキル基又は低級アルコキシアルキル基を示
   す。〕 で示される、アニリン誘導体の１種以上と、ベンズイミ
   ダゾール系殺菌剤またはチオファネート系殺菌剤または
   環状イミド系殺菌剤の１種以上とを有効成分として含有
   してなることを特徴とする農園芸用殺菌組成物。