JPS59181301A - プラスチツクレンズ - Google Patents
プラスチツクレンズInfo
- Publication number
- JPS59181301A JPS59181301A JP5756783A JP5756783A JPS59181301A JP S59181301 A JPS59181301 A JP S59181301A JP 5756783 A JP5756783 A JP 5756783A JP 5756783 A JP5756783 A JP 5756783A JP S59181301 A JPS59181301 A JP S59181301A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- monomer
- plastic lens
- refractive index
- weight
- lenses
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野 −
１１本発明はプラスチックレンズに関するものである。
従来例の構成とその問題点
プラスチックレンズは、従来のガラスレンズに比較して
軽量であること、多量生産の可能性があること、コスト
の低減が期待されることなどの理由により光学製品に広
く用いられるようになってきている。現在グラスチック
レンズ材料として主に使用されている材料としては、注
型用としてジ −： エチレングリコールビス
アリルカーボネート（以下ＣＲ−３９と称する）および
アクリルシラツブとよばれるメチルメタクリレートを主
成分とするものがあり、壕だ射出成形用と−してポール
メチルメタクリレート（以下ＰＭＭＡと称する）、ポリ
力Ｏ−ボネートなどが一般に用いられているが、注型用
、射出成形用の材料を会則しても、従来のガラスレンズ
拐料が２００種類以上あるということから比較すると、
実用化されているプラスチックレンス月料の種類はかな
り少々い。しかもガラスレンズの場合には、屈折率の低
いものから高いものまで、寸た分散についても和尚に幅
があるのに対して、プラスチックレンズ材料は種類がも
ともと少ない上に、屈折率が１．４９〜１．５０程度（
例外はポリカーボネート）と、ガラスレンズに比較して
極端に幅が狭い。このことはレンズを設計する上で大き
な問題となる。たとえば眼鏡用レンズの場合、ガラスレ
ンズよりも屈折率が小さいため、中心厚や曲率が大きく
なってしまい、外観上、従来のガラス製の眼鏡と異なる
印象を利用者に力えてしまう。まだ他の例として、カメ
ラレンズ、顕微鏡レンズなどでは色収差、球面収差、コ
マ収差など種々の収差を解消する方法として、屈折率や
分散の異なるレンズの組み合せを行なうが、プラスチッ
クレンズを用いる場合には種類が少ないために、この方
法を用いることが難かしい。以上のようなことより、現
在使用されているプラスチックレンズ材料の弛に、種々
の屈折率や分散を有するプラスチックレンズが強く望捷
れている。
軽量であること、多量生産の可能性があること、コスト
の低減が期待されることなどの理由により光学製品に広
く用いられるようになってきている。現在グラスチック
レンズ材料として主に使用されている材料としては、注
型用としてジ −： エチレングリコールビス
アリルカーボネート（以下ＣＲ−３９と称する）および
アクリルシラツブとよばれるメチルメタクリレートを主
成分とするものがあり、壕だ射出成形用と−してポール
メチルメタクリレート（以下ＰＭＭＡと称する）、ポリ
力Ｏ−ボネートなどが一般に用いられているが、注型用
、射出成形用の材料を会則しても、従来のガラスレンズ
拐料が２００種類以上あるということから比較すると、
実用化されているプラスチックレンス月料の種類はかな
り少々い。しかもガラスレンズの場合には、屈折率の低
いものから高いものまで、寸た分散についても和尚に幅
があるのに対して、プラスチックレンズ材料は種類がも
ともと少ない上に、屈折率が１．４９〜１．５０程度（
例外はポリカーボネート）と、ガラスレンズに比較して
極端に幅が狭い。このことはレンズを設計する上で大き
な問題となる。たとえば眼鏡用レンズの場合、ガラスレ
ンズよりも屈折率が小さいため、中心厚や曲率が大きく
なってしまい、外観上、従来のガラス製の眼鏡と異なる
印象を利用者に力えてしまう。まだ他の例として、カメ
ラレンズ、顕微鏡レンズなどでは色収差、球面収差、コ
マ収差など種々の収差を解消する方法として、屈折率や
分散の異なるレンズの組み合せを行なうが、プラスチッ
クレンズを用いる場合には種類が少ないために、この方
法を用いることが難かしい。以上のようなことより、現
在使用されているプラスチックレンズ材料の弛に、種々
の屈折率や分散を有するプラスチックレンズが強く望捷
れている。
発明の目的
本発明は、以上のような点に鑑みなされたもので、その
目的とするところは、現在使用されているプラスチック
レンズとは異なった種々の屈折率を有するプラスチック
レンズを提供することである。
目的とするところは、現在使用されているプラスチック
レンズとは異なった種々の屈折率を有するプラスチック
レンズを提供することである。
発明の構成
すなわち本発明のプラスチックレンズは、下記構造式（
１）で表わされるジエチレングリコールジメタクリレ−
１・である第１単量体と、下記構造式（…）で表わされ
るメトキシジエチレングリコールメタクリレートである
第２単量体と、下記構造式（１）で表わされる第３単量
体とを共重合することによって得られる。
１）で表わされるジエチレングリコールジメタクリレ−
１・である第１単量体と、下記構造式（…）で表わされ
るメトキシジエチレングリコールメタクリレートである
第２単量体と、下記構造式（１）で表わされる第３単量
体とを共重合することによって得られる。
ｃＨ３
ＣＨ３＋ＣＨ２ＣＨ２Ｏ＋２ＣＯ−Ｃ＝ＣＨ２（Ｉｌ）
Ｏ＋Ｃ）−１２ＣＨ２０＋ｎＣ０−ｃＨ−＝ｃＨ２（Ｉ
ｌｌ）（ただしｎは整数で１〜６） 実施例の説明 上記構造式から理解されるように、これらの物質を共重
合させる時に使用される重合開始剤としては、熱重合用
：ｆｉあるいは光重合開始剤が使用できる。熱重合触媒
としては、たとえば、ｔ−プチルバーオキンベンゾエー
ト、ペンゾイルパーオキント、メチルエチルケトンパー
オキシド、ｔ−ブチルクミルパーオキシド、ジ−ｔ−ブ
チルパーオキシド、ジイソプロピルパーオキンジヵーボ
イ・−ト、ｔ−ブチルパーオキシオクトエートあるいは
その他の有機過酸化物か適当である。゛また光重合開始
剤としては、たとえば、ベンゾインイソプロピルエーテ
ル、ベンツインエチルエーテル、ベンゾイノイノブチル
エーテル、α−アリルベンゾイン、α−メチルベンツイ
ン、ベンゾフェノン、ベンジル、２−エチルアントラキ
ノンなどが適当である。これらの光重合開始剤を使用す
る場合には、単独で用いる゛ことが可能であるだけでな
く、紫外線照射の際に、ランプから発生ずる熱、を有効
に利用するため、熱重合触媒を併用することも可能であ
る。
Ｏ＋Ｃ）−１２ＣＨ２０＋ｎＣ０−ｃＨ−＝ｃＨ２（Ｉ
ｌｌ）（ただしｎは整数で１〜６） 実施例の説明 上記構造式から理解されるように、これらの物質を共重
合させる時に使用される重合開始剤としては、熱重合用
：ｆｉあるいは光重合開始剤が使用できる。熱重合触媒
としては、たとえば、ｔ−プチルバーオキンベンゾエー
ト、ペンゾイルパーオキント、メチルエチルケトンパー
オキシド、ｔ−ブチルクミルパーオキシド、ジ−ｔ−ブ
チルパーオキシド、ジイソプロピルパーオキンジヵーボ
イ・−ト、ｔ−ブチルパーオキシオクトエートあるいは
その他の有機過酸化物か適当である。゛また光重合開始
剤としては、たとえば、ベンゾインイソプロピルエーテ
ル、ベンツインエチルエーテル、ベンゾイノイノブチル
エーテル、α−アリルベンゾイン、α−メチルベンツイ
ン、ベンゾフェノン、ベンジル、２−エチルアントラキ
ノンなどが適当である。これらの光重合開始剤を使用す
る場合には、単独で用いる゛ことが可能であるだけでな
く、紫外線照射の際に、ランプから発生ずる熱、を有効
に利用するため、熱重合触媒を併用することも可能であ
る。
１だ第１単量体、第２単量体、第３単量体は任意の割合
で混合でき、共重合させることによって種々の屈折率を
有するプラスチックレンズを得ることかできるが、特に
望ましい混合割合は、第１単量体が３０〜５０重量％、
第２単量体と第３単量体の合計が６ｏ〜７０重量係およ
び第３単量体が３０〜４０重Ｍ％である。これは第１単
量体であるジエブレングリコールジメタクリレートが３
ＯＮ量％未満であると耐熱性がしだいに悪くなり、一方
６ｏ重量％を超えると耐衝撃性が悪くなるためである。
で混合でき、共重合させることによって種々の屈折率を
有するプラスチックレンズを得ることかできるが、特に
望ましい混合割合は、第１単量体が３０〜５０重量％、
第２単量体と第３単量体の合計が６ｏ〜７０重量係およ
び第３単量体が３０〜４０重Ｍ％である。これは第１単
量体であるジエブレングリコールジメタクリレートが３
ＯＮ量％未満であると耐熱性がしだいに悪くなり、一方
６ｏ重量％を超えると耐衝撃性が悪くなるためである。
なお、離型を容易に行なうために公知の離型剤をあらか
じめ型の表面に塗布しておく、内部離型剤を樹脂中に添
加しておくことは可能である。また得られたプラスチッ
クレンズは、外周加工のみを施して使用てきるが、必要
ならば研削研摩により表面の平滑化や非球面を形成する
こと、あるい、は表面処理により表面の硬度や耐薬品性
の向上、反射防止被膜の形成を行なうことができる。
じめ型の表面に塗布しておく、内部離型剤を樹脂中に添
加しておくことは可能である。また得られたプラスチッ
クレンズは、外周加工のみを施して使用てきるが、必要
ならば研削研摩により表面の平滑化や非球面を形成する
こと、あるい、は表面処理により表面の硬度や耐薬品性
の向上、反射防止被膜の形成を行なうことができる。
本発明をさらに具体的に説明するために以下にさらに具
体的実施例を示す。たたし部とあるのは重量部を示す。
体的実施例を示す。たたし部とあるのは重量部を示す。
第１単量体の・〉エチレングリコールジメタクリレート
、第２単量体のメ神シジエチレングリコールメタクリレ
ートおよび第３単量体を各々所定量とり、まだ熱重合触
媒としてメチルエチルケトンパーオキシド０．５部を加
え混合溶解させて透明な溶液としだ。この液を清浄な２
枚のガラスモールドとガスケツトからなる注型用の型に
注入した。
、第２単量体のメ神シジエチレングリコールメタクリレ
ートおよび第３単量体を各々所定量とり、まだ熱重合触
媒としてメチルエチルケトンパーオキシド０．５部を加
え混合溶解させて透明な溶液としだ。この液を清浄な２
枚のガラスモールドとガスケツトからなる注型用の型に
注入した。
これを４０℃で１０時間、７０℃で２時間さらに１００
℃で１時間最後に１１５℃で１時間加熱した後、離型し
てプラスチックレンズを得た。得られたプラスチックレ
ンズについて屈折率の測定、粘弾性試験、アイゾツト衝
撃試験を行なったのでその結果を第１表に示す。なお粘
弾性試験の結果は、温度２５℃および５０℃での弾性率
を示している。
℃で１時間最後に１１５℃で１時間加熱した後、離型し
てプラスチックレンズを得た。得られたプラスチックレ
ンズについて屈折率の測定、粘弾性試験、アイゾツト衝
撃試験を行なったのでその結果を第１表に示す。なお粘
弾性試験の結果は、温度２５℃および５０℃での弾性率
を示している。
発明の効果
以上の説明から明らかなように、本発明によると、ジエ
チレングリコールジメタクリレートの第１単量体と、メ
トキシジエチレングリコールメタクリレートの第２単量
体と、第３単量体との温容成分系を熱重合触媒あるいは
光重合開始剤の少なくとも一方を使用して共重合させる
ことにより、第１．第２．第３単量体の配合割合に応じ
て種々の屈折率を鳴するプラスチックレンズが得られる
。
チレングリコールジメタクリレートの第１単量体と、メ
トキシジエチレングリコールメタクリレートの第２単量
体と、第３単量体との温容成分系を熱重合触媒あるいは
光重合開始剤の少なくとも一方を使用して共重合させる
ことにより、第１．第２．第３単量体の配合割合に応じ
て種々の屈折率を鳴するプラスチックレンズが得られる
。
特に、第１単量体が３ｏ〜５０重量係、第２単量体と第
３単量体の合計が５０〜７０重量％および第３単量体が
３０〜４０重量％である場合には、耐熱性、耐衝撃性の
良好なプラスチックレンズが得られる。
３単量体の合計が５０〜７０重量％および第３単量体が
３０〜４０重量％である場合には、耐熱性、耐衝撃性の
良好なプラスチックレンズが得られる。
Claims (2)
- （１）下記構造式（１）で表わされるジエチレングリコ
ールジメククリレ−１・である第１単量体と、下記構造
式（］］）で表わされるメトキシジエチレング・リコー
ルメタクリレートである第２単量体と、下記構造式（Ｉ
ＩＩ）で表わされる第３単量体とを、熱重合触媒と光重
合開始剤の少なくとも一方を使用し共重合することによ
って得られるプラスチックレンズ。 ＣＨ３ ＣＨ３（ＣＨ２ＣＨ２ｏ＋２Ｃｏ−Ｃ＝ｃＨ２（ｎ；Ｑ
＋ｃＨ２ｃＨ２ｏ＋−ｎｃｏ−ｃ）′１＝ｃＨ２−（ｍ
、；（ただしｎは整数で１〜５） - （２）第１単量体の混合割合が３０〜６０重量％１あり
、第２単量体と第３単量体の会則の割合が５〜７０重量
係てあυ、第３単量体の割合が３０〜４０重量％である
特許請求の範囲第１項記載のプラスチックレンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5756783A JPS59181301A (ja) | 1983-03-31 | 1983-03-31 | プラスチツクレンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5756783A JPS59181301A (ja) | 1983-03-31 | 1983-03-31 | プラスチツクレンズ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59181301A true JPS59181301A (ja) | 1984-10-15 |
Family
ID=13059408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5756783A Pending JPS59181301A (ja) | 1983-03-31 | 1983-03-31 | プラスチツクレンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59181301A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4871785A (en) * | 1986-08-13 | 1989-10-03 | Michael Froix | Clouding-resistant contact lens compositions |
| US5216101A (en) * | 1991-09-30 | 1993-06-01 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Acrylic copolymer elastomer and vulcanizable composition containing same |
-
1983
- 1983-03-31 JP JP5756783A patent/JPS59181301A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4871785A (en) * | 1986-08-13 | 1989-10-03 | Michael Froix | Clouding-resistant contact lens compositions |
| US5216101A (en) * | 1991-09-30 | 1993-06-01 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Acrylic copolymer elastomer and vulcanizable composition containing same |
| US5280080A (en) * | 1991-09-30 | 1994-01-18 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Acrylic copolymer elastomer and vulcanizable composition containing same |
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