JPS59175555A - 有機溶媒電池 - Google Patents
有機溶媒電池Info
- Publication number
- JPS59175555A JPS59175555A JP58049487A JP4948783A JPS59175555A JP S59175555 A JPS59175555 A JP S59175555A JP 58049487 A JP58049487 A JP 58049487A JP 4948783 A JP4948783 A JP 4948783A JP S59175555 A JPS59175555 A JP S59175555A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nitride
- organic solvent
- positive electrode
- current collector
- battery
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
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- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/664—Ceramic materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は有機溶媒電池の正極集電体に関するもので、貯
蔵後電池の正極と正極集4体との接舷抵抗を低減させる
ことにより、放電特性を向上させるものである。
蔵後電池の正極と正極集4体との接舷抵抗を低減させる
ことにより、放電特性を向上させるものである。
従来から、有機溶媒電池は、各種性能を向上させるため
、正極と正極集電体との接触抵抗を低減させるよう努力
がなされており、その方法として、機械的に集電体の表
面積を大きくして正極との接触面積を大きくする方法や
、集電体表面に導電性塗料を塗布する方法等がおこなわ
れていた。
、正極と正極集電体との接触抵抗を低減させるよう努力
がなされており、その方法として、機械的に集電体の表
面積を大きくして正極との接触面積を大きくする方法や
、集電体表面に導電性塗料を塗布する方法等がおこなわ
れていた。
しかし、これらの従来法は電池製造工程中や長期貯蔵中
に、集電体表面に絶縁性酸化被膜が形成されたり、導電
性塗料の塗膜が剥離したシして、貯蔵後の電池内部抵抗
を増大させ、放電特性を劣化させる欠点があった。
に、集電体表面に絶縁性酸化被膜が形成されたり、導電
性塗料の塗膜が剥離したシして、貯蔵後の電池内部抵抗
を増大させ、放電特性を劣化させる欠点があった。
本発明は、上記欠点を除去するためになされたもので、
金属集電体表面に周期律表IVa 、 va 、 Vi
a族元素のいずれかの窒化物の層を形成し、緻密で、耐
酸化性が良く、剥離せず、しかも導電性の良い薄層を形
成させることにより、貯蔵後の放電特性の浸れた有機溶
媒電池を提供することを目的とするものである。
金属集電体表面に周期律表IVa 、 va 、 Vi
a族元素のいずれかの窒化物の層を形成し、緻密で、耐
酸化性が良く、剥離せず、しかも導電性の良い薄層を形
成させることにより、貯蔵後の放電特性の浸れた有機溶
媒電池を提供することを目的とするものである。
なお、本発明に使用する金属集電体表面に形成せる上述
の層は、電池の集電体の表面層として用しられることか
ら導電性の良いものが有効であシ、その窒化物として窒
化チタン、窒化ハフニウム。
の層は、電池の集電体の表面層として用しられることか
ら導電性の良いものが有効であシ、その窒化物として窒
化チタン、窒化ハフニウム。
窒化ジルコニウム等が用いられる。
以下本発明の実施例を図面に基づき説明する。
第1図は、本発明の一実施例のコイン型リチウム/二酸
化マンガン有機溶媒電池の構造を示すものである。図中
1はステンレス材からなる金属容器で、正極端子を兼ね
ている。2は二酸化マンガン活物質に黒鉛を導電剤とし
て添加し成形した正極合剤である。3は集電体で、その
表面に金属窒化物4を形成させ、正極合剤2との接触抵
抗を低減させている。5はセパレーター、6はリチウム
負極、7は金属容器1の開口部8を封口する負極端子を
兼ねる金属封口板で、ステンレス材からなっている。9
は絶縁バッキングでポリプロピレン材からなり、金属容
器工と金属封口板7との間を絶縁すると共に、その間隙
を密封口して電池はなっている。
化マンガン有機溶媒電池の構造を示すものである。図中
1はステンレス材からなる金属容器で、正極端子を兼ね
ている。2は二酸化マンガン活物質に黒鉛を導電剤とし
て添加し成形した正極合剤である。3は集電体で、その
表面に金属窒化物4を形成させ、正極合剤2との接触抵
抗を低減させている。5はセパレーター、6はリチウム
負極、7は金属容器1の開口部8を封口する負極端子を
兼ねる金属封口板で、ステンレス材からなっている。9
は絶縁バッキングでポリプロピレン材からなり、金属容
器工と金属封口板7との間を絶縁すると共に、その間隙
を密封口して電池はなっている。
集電体表面に金属窒化物を形成させる方法は、0.1−
−10 Torrの金属ハロゲン化物、 N、、H2
ノfi合ガス雰囲気内に集電体を陰極として設置し、1
00〜600℃の温度範囲に加熱すると共に、200■
〜8KVの電圧を印加して直流グロー放電空間を形成さ
せ、集電体表面に金属窒化物の被膜を形成させるもので
ある。
−10 Torrの金属ハロゲン化物、 N、、H2
ノfi合ガス雰囲気内に集電体を陰極として設置し、1
00〜600℃の温度範囲に加熱すると共に、200■
〜8KVの電圧を印加して直流グロー放電空間を形成さ
せ、集電体表面に金属窒化物の被膜を形成させるもので
ある。
次て、本発明品と従来品とを比較する。
2 TorrのTiCノ4 tN2tH2カラfXル混
合カス’lJ囲気(TiC)、:N、’:IH,==1
:10:20 )内に、集電体を陰極として設置し、5
50°Cの温度だ加熱すると共に500Vの電圧を60
分間印加して直流グロー放電空間を形成させ、集電体上
で前記混合ガスを反応させて、均一で厚き2μmのTi
Nの被膜を形成させた集電体を用いてなるCR2016
リチウム電池の本発明品と、導電性塗料を塗布し、他は
全く同様にてなる従来品(B)と、単に機械的に表面積
を大きくし、他は全く同様にてなる従来品fC)とを各
50個ずつ作や、内部抵抗の影#が最も現れやすい重負
荷特性について、初度および60℃20日間貯蔵後に測
定し平均値を求め、その結果を表1に示した。なお、測
定方法は、電池を一10℃でIOKΩ定抵抗放電し、放
電深度2%、 40q6.80%の時点で、抵抗を30
0Ωに3秒間切り換えて端子電圧値を測定する方法で行
った。
合カス’lJ囲気(TiC)、:N、’:IH,==1
:10:20 )内に、集電体を陰極として設置し、5
50°Cの温度だ加熱すると共に500Vの電圧を60
分間印加して直流グロー放電空間を形成させ、集電体上
で前記混合ガスを反応させて、均一で厚き2μmのTi
Nの被膜を形成させた集電体を用いてなるCR2016
リチウム電池の本発明品と、導電性塗料を塗布し、他は
全く同様にてなる従来品(B)と、単に機械的に表面積
を大きくし、他は全く同様にてなる従来品fC)とを各
50個ずつ作や、内部抵抗の影#が最も現れやすい重負
荷特性について、初度および60℃20日間貯蔵後に測
定し平均値を求め、その結果を表1に示した。なお、測
定方法は、電池を一10℃でIOKΩ定抵抗放電し、放
電深度2%、 40q6.80%の時点で、抵抗を30
0Ωに3秒間切り換えて端子電圧値を測定する方法で行
った。
表 1
表1から明らかなように本発明品は、導電性塗料を塗布
した従来品FB)と機械的に表面積を大きくした従来品
(C)に比較して、初度及び60’−20日間貯蔵後の
重負荷特性が浸れていることがわかる。
した従来品FB)と機械的に表面積を大きくした従来品
(C)に比較して、初度及び60’−20日間貯蔵後の
重負荷特性が浸れていることがわかる。
これは従来品CB) 、 (C)の正極集電体表面に、
放電中。
放電中。
貯蔵中に絶縁性酸化被膜が形成したり、導電性塗膜が剥
離したりして、電池内部抵抗がたかまったためと考えら
れる。
離したりして、電池内部抵抗がたかまったためと考えら
れる。
従って、本発明品の貯蔵後の重負荷特性が良好なのは、
正極集電体表面に緻密で耐酸化性が良く剥離せず、しか
も導電性の良いTiNの薄層をグロー放電空間下での化
学蒸着法で形成させることによって、放電中、貯蔵中に
電池内部抵抗を高くする原因である、絶縁性酸化被膜の
形成や導電性被膜の剥離などが起らなかったためである
。
正極集電体表面に緻密で耐酸化性が良く剥離せず、しか
も導電性の良いTiNの薄層をグロー放電空間下での化
学蒸着法で形成させることによって、放電中、貯蔵中に
電池内部抵抗を高くする原因である、絶縁性酸化被膜の
形成や導電性被膜の剥離などが起らなかったためである
。
以上のように、本発明の正極集電体表面上に金属窒化物
を形成させた有機溶媒電池は、貯蔵後の放電特性が優れ
ているものである。
を形成させた有機溶媒電池は、貯蔵後の放電特性が優れ
ているものである。
第1図は本発明実施例であるコイン型リチウム電池の断
面図である。 1 ・金属容器 3・正極集電体4 金属窒化
物 7 金属封口板特許出願人の名称
面図である。 1 ・金属容器 3・正極集電体4 金属窒化
物 7 金属封口板特許出願人の名称
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属を用いた
負極と、正極と、有機溶媒を電解液に用いる電池におい
て1周期律表IYa 、 Va 、 ■a族元素のいず
れかの窒化物からなる層を形成せる金属の正極集電体を
具備していることを特徴とする有機溶媒電池。 2)、該窒化物がTiNとすることを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の有機溶媒電池。 3)、該TiNをグロー放電空間下での化学蒸着法で形
成させることを特徴とする特許請求の範囲第2項記載の
有機溶媒電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58049487A JPS59175555A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | 有機溶媒電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58049487A JPS59175555A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | 有機溶媒電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59175555A true JPS59175555A (ja) | 1984-10-04 |
Family
ID=12832509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58049487A Pending JPS59175555A (ja) | 1983-03-24 | 1983-03-24 | 有機溶媒電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59175555A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004363078A (ja) * | 2002-11-08 | 2004-12-24 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質電池 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49101826A (ja) * | 1973-01-31 | 1974-09-26 |
-
1983
- 1983-03-24 JP JP58049487A patent/JPS59175555A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49101826A (ja) * | 1973-01-31 | 1974-09-26 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004363078A (ja) * | 2002-11-08 | 2004-12-24 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質電池 |
JP4508601B2 (ja) * | 2002-11-08 | 2010-07-21 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質電池 |
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