JPS5917289A - 樹脂封止型発光装置 - Google Patents
樹脂封止型発光装置Info
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- JPS5917289A JPS5917289A JP57125921A JP12592182A JPS5917289A JP S5917289 A JPS5917289 A JP S5917289A JP 57125921 A JP57125921 A JP 57125921A JP 12592182 A JP12592182 A JP 12592182A JP S5917289 A JPS5917289 A JP S5917289A
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
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- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の属する技術分野〕
本発明は、樹脂封止型発光装置に係り、特に光出力Po
特性のすぐれた樹脂封止型発光装置に関するものである
。
特性のすぐれた樹脂封止型発光装置に関するものである
。
近年、種々の表示用に実用されている発光ダイオード等
の発光装置は樹脂封止によって製造されている。封止用
の樹脂としては、従来、液状のビスフェノールA型エポ
キシ樹脂まだは脂環式エポキシ樹脂が用いられ、酸無水
物を硬化剤として注型によって発光装置を成形している
。しかしながら、上記の樹脂組成物を用いた場合、樹脂
の硬化時の硬化収縮によυ内部応力が残り、この残留応
力が影響して、発光素子の光出力Po特性が低下すると
いう不都合さがある。
の発光装置は樹脂封止によって製造されている。封止用
の樹脂としては、従来、液状のビスフェノールA型エポ
キシ樹脂まだは脂環式エポキシ樹脂が用いられ、酸無水
物を硬化剤として注型によって発光装置を成形している
。しかしながら、上記の樹脂組成物を用いた場合、樹脂
の硬化時の硬化収縮によυ内部応力が残り、この残留応
力が影響して、発光素子の光出力Po特性が低下すると
いう不都合さがある。
本発明の目的は、上記の事情に鑑みてなされたものであ
り、封止樹脂中の内部応力が小さく、光出力Po特性の
すぐれた樹脂封止型発光装置を提供することにある。
り、封止樹脂中の内部応力が小さく、光出力Po特性の
すぐれた樹脂封止型発光装置を提供することにある。
上記目的を達成すべく、本発明者らが鋭意検討を重ねた
結果、エポキシ樹脂とラクトン類とを反応させて得られ
る付加反応物および液状のエポキシ樹脂とを特定の割合
で混合し、硬化触媒として三フッ化ホウ素−アミン錯体
を添加してなる熱硬化性樹脂組成物は注型用に適し、し
かも硬化時における硬化収縮が著しく小さいだめ、従来
のものと比べて、内部応力が非常に少なくなることを見
い出し、特に樹脂封止型発光装置の封止樹脂にこの樹脂
組成物を用いることによって光出方Po特性のすぐれた
樹脂封止型発光装置が得られることを見い出した。
結果、エポキシ樹脂とラクトン類とを反応させて得られ
る付加反応物および液状のエポキシ樹脂とを特定の割合
で混合し、硬化触媒として三フッ化ホウ素−アミン錯体
を添加してなる熱硬化性樹脂組成物は注型用に適し、し
かも硬化時における硬化収縮が著しく小さいだめ、従来
のものと比べて、内部応力が非常に少なくなることを見
い出し、特に樹脂封止型発光装置の封止樹脂にこの樹脂
組成物を用いることによって光出方Po特性のすぐれた
樹脂封止型発光装置が得られることを見い出した。
即ち、本発明は、
(A)1分子中に2個以上のエポキシ基を有するエポキ
シ樹脂10〜60重量部および前記エポキシ樹脂とラク
トン類との付加反応物40〜90重量部からなる樹脂混
合物および 田)三フッ化ホウ素−アミン錯体とからなる熱硬化性樹
脂組成物にて、発光素子を封止してなることを特徴とす
る樹脂封止型発光装置である。
シ樹脂10〜60重量部および前記エポキシ樹脂とラク
トン類との付加反応物40〜90重量部からなる樹脂混
合物および 田)三フッ化ホウ素−アミン錯体とからなる熱硬化性樹
脂組成物にて、発光素子を封止してなることを特徴とす
る樹脂封止型発光装置である。
本発明において用いられるエポキシ樹脂は1分子中に2
個以上のエポキシ基を含有する通常知られているエポキ
シ樹脂であυ、特に限定されない。
個以上のエポキシ基を含有する通常知られているエポキ
シ樹脂であυ、特に限定されない。
例えば、ビスフェノールA型エポキシ11JILヒxフ
エノールF型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エ
ポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、脂
環式エポキシ樹脂、複素壌型エポキシ樹脂などがあげら
れるが、特に好せしい代表例を示すと、エピコート82
8.エピコート1001 。
エノールF型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エ
ポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、脂
環式エポキシ樹脂、複素壌型エポキシ樹脂などがあげら
れるが、特に好せしい代表例を示すと、エピコート82
8.エピコート1001 。
エピコート1.004(いずれもシェル社製)、エビク
ロン830(大日本インキ化学社製)、チンソノックス
221(チッソ社製)などのエポキシ樹脂があげられ、
それ単独あるいは2種以上の混合系で用いてもよい。
ロン830(大日本インキ化学社製)、チンソノックス
221(チッソ社製)などのエポキシ樹脂があげられ、
それ単独あるいは2種以上の混合系で用いてもよい。
本発明において用いられる付加反応物は、前記エポキシ
樹脂とラクトン類とを三フッ化ポウ素あるいは三フッ化
ホウ素−ジエチルエーテル錯体などの触媒存在下で付加
反応させて得られる。かかる付加反応物は、一般式 (式中、Rは2価の有機基を示す)で表わされるスピロ
オルジエステル基を2個以上有する多官能性スピロオル
ソニスエル化合物である、かかる付加反応物の原料とし
て用いられるラクトン類としては、β−プロピオラクト
ン、γ−ブチロラクトン、α−クロロブチロラクトン、
β−メチルブチロラクトン、r、r−ジメチルブチロラ
クトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、ε
−カプロラクトン、フタリドなどがあげられる。
樹脂とラクトン類とを三フッ化ポウ素あるいは三フッ化
ホウ素−ジエチルエーテル錯体などの触媒存在下で付加
反応させて得られる。かかる付加反応物は、一般式 (式中、Rは2価の有機基を示す)で表わされるスピロ
オルジエステル基を2個以上有する多官能性スピロオル
ソニスエル化合物である、かかる付加反応物の原料とし
て用いられるラクトン類としては、β−プロピオラクト
ン、γ−ブチロラクトン、α−クロロブチロラクトン、
β−メチルブチロラクトン、r、r−ジメチルブチロラ
クトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、ε
−カプロラクトン、フタリドなどがあげられる。
本発明における前記エポキシ樹脂とラクトン類との付加
反応物の配合割合は、前記エポキシ樹脂と付加反応物か
らなる樹脂混合物全景に対して常に40〜90iitq
6の範囲内で選ばれる。その理由は、40重量−未満で
は、残留する円部応力の低減が充分でなく、まだ90重
量%を超えると、内部応力の低減効果は大きくなるが、
粘度の上昇により注型の作業性が著しく低下するからで
ある。
反応物の配合割合は、前記エポキシ樹脂と付加反応物か
らなる樹脂混合物全景に対して常に40〜90iitq
6の範囲内で選ばれる。その理由は、40重量−未満で
は、残留する円部応力の低減が充分でなく、まだ90重
量%を超えると、内部応力の低減効果は大きくなるが、
粘度の上昇により注型の作業性が著しく低下するからで
ある。
また、本発明において用いられる三フッ化ホウ素−アミ
ン錯体としては、通常、エポキシ樹脂硬化剤として知ら
れているものでよく、例えば、ベンジルアミン、モノエ
チルアミン、 N、N−ジメチルアニリン、2.4−ジ
メチルアニリン、N−エチルアニリン、トリエタノール
アミン、ピペリジンの錯体などがあげられる。これら・
は単独あするいは、2種以上の混合系で用いてもよい。
ン錯体としては、通常、エポキシ樹脂硬化剤として知ら
れているものでよく、例えば、ベンジルアミン、モノエ
チルアミン、 N、N−ジメチルアニリン、2.4−ジ
メチルアニリン、N−エチルアニリン、トリエタノール
アミン、ピペリジンの錯体などがあげられる。これら・
は単独あするいは、2種以上の混合系で用いてもよい。
三フッ化ホウ素−アミン錯体の添加量は、通常、エポキ
シ樹、脂とラクトン類との付加反応物に対し、1〜15
重量−の範囲とするのが適当である。
シ樹、脂とラクトン類との付加反応物に対し、1〜15
重量−の範囲とするのが適当である。
本発明に係る低収縮性熱硬化性樹脂組成物には、上記の
成分の他に必要に応じて、あるいは顔料あるいはその他
の添加物を添加することができる。
成分の他に必要に応じて、あるいは顔料あるいはその他
の添加物を添加することができる。
次に本発明の実施例を記載する。
実施例1
エポキシ樹脂(シェル社製、エピコート828、エポキ
シ当量190)95g(0,5当t)の四塩化炭素溶液
を、r−ブチロラクトン86g(1モル)および三フッ
化ホウ素−ジエチルエーテル錯体2mg(0,016モ
ル)の四塩化炭素溶液に約1時間にわたって滴下して反
応させた。反応は5〜l0−Qで行なった。滴下終了後
、さらに30分間流度を一定に保ちながら攪拌した後、
トリエチルアミン(反応停止剤)1.8g(0,018
モル)を加えた。反応混合液中のゲル(エポキシ樹脂が
単独で重合したもの)を日別後、四塩化炭素溶液をその
5〜10倍量のエタノール中に滴下して、付加反応物を
洗浄した。沈澱したコロイドを再び四塩化炭素に溶解し
、5〜10倍量のエタノール中に滴下する操作を1〜2
回繰り返して付加反応物(ト)を精製した。
シ当量190)95g(0,5当t)の四塩化炭素溶液
を、r−ブチロラクトン86g(1モル)および三フッ
化ホウ素−ジエチルエーテル錯体2mg(0,016モ
ル)の四塩化炭素溶液に約1時間にわたって滴下して反
応させた。反応は5〜l0−Qで行なった。滴下終了後
、さらに30分間流度を一定に保ちながら攪拌した後、
トリエチルアミン(反応停止剤)1.8g(0,018
モル)を加えた。反応混合液中のゲル(エポキシ樹脂が
単独で重合したもの)を日別後、四塩化炭素溶液をその
5〜10倍量のエタノール中に滴下して、付加反応物を
洗浄した。沈澱したコロイドを再び四塩化炭素に溶解し
、5〜10倍量のエタノール中に滴下する操作を1〜2
回繰り返して付加反応物(ト)を精製した。
このようにして得られた付加反応物囚の赤外吸収スペク
トルからは、未反応エポキシ樹脂の残留(913慕−1
)は認められなかった。
トルからは、未反応エポキシ樹脂の残留(913慕−1
)は認められなかった。
実施例2
エポキシ樹脂(チッソ社製、チッソノックス221、エ
ポキシ当量134)67gの四塩化炭素溶液を、γ−ブ
チロラクトン86gおよび三フッ化ホウ素−ジエチルエ
ーテル錯体2mlの四塩化炭素溶液に滴下して反応させ
た。その後の操作は実施例1と同様にして、精製した付
加反応物(B)を得た。
ポキシ当量134)67gの四塩化炭素溶液を、γ−ブ
チロラクトン86gおよび三フッ化ホウ素−ジエチルエ
ーテル錯体2mlの四塩化炭素溶液に滴下して反応させ
た。その後の操作は実施例1と同様にして、精製した付
加反応物(B)を得た。
実施例3〜7
実施例1〜2で得だ付加反応物囚および(B)、エピコ
ート828、三フッ化ホウ素−モノエチルアミン錯体、
・\キサヒドロ無水フタル酸を第1表に示す組成比(、
!lj量部)に選び、比較例(1〜4)を含め9種の発
光素子封止用樹脂組成物を調製した。
ート828、三フッ化ホウ素−モノエチルアミン錯体、
・\キサヒドロ無水フタル酸を第1表に示す組成比(、
!lj量部)に選び、比較例(1〜4)を含め9種の発
光素子封止用樹脂組成物を調製した。
(以下余白)
上記によって調製した各樹脂組成物を用い、注製法によ
り発光素子を封止した。かくして得られた樹脂封止型発
光装置についてIp=40mA、25℃の条件にて連続
通電試験を行ない。試験開始時および110時間後の光
出力Poを測定し、Po劣化特性を評価した。結果を第
1表に併せて示した。
り発光素子を封止した。かくして得られた樹脂封止型発
光装置についてIp=40mA、25℃の条件にて連続
通電試験を行ない。試験開始時および110時間後の光
出力Poを測定し、Po劣化特性を評価した。結果を第
1表に併せて示した。
゛また、各発光素子封止用樹脂組成物について、ストレ
インゲージを用いてスチールリング法によや測定した2
5”Cにおける内部応力を第1表に併せて示した。
インゲージを用いてスチールリング法によや測定した2
5”Cにおける内部応力を第1表に併せて示した。
上記例から明らかなように、本発明に係る発光素子封止
用樹脂組成物は残留する内部応力が従来のものと比べて
著しく小さく、係る樹脂組成物で封止された発光装置は
、すぐれた光出力P。特性を有する。
用樹脂組成物は残留する内部応力が従来のものと比べて
著しく小さく、係る樹脂組成物で封止された発光装置は
、すぐれた光出力P。特性を有する。
代理人 弁理士 則 近 憲 佑
(ほか1名)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (A)1分子中に2個以上のエポキシ基を有するエポキ
シ樹脂10〜60重量部および前記エポキシ樹脂とラク
トン類との付加反応物40〜90重量部からなる樹脂混
合物および ω)三フッ化ホウ素−アミン錯体とからなる熱硬化性樹
脂組成物にて、発光素子を封止してなることを特徴とす
る樹脂封止型発光装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57125921A JPS5917289A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | 樹脂封止型発光装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57125921A JPS5917289A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | 樹脂封止型発光装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5917289A true JPS5917289A (ja) | 1984-01-28 |
Family
ID=14922236
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57125921A Pending JPS5917289A (ja) | 1982-07-21 | 1982-07-21 | 樹脂封止型発光装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5917289A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60217279A (ja) * | 1984-04-11 | 1985-10-30 | Kyocera Corp | 接着剤 |
JPS6154653A (ja) * | 1984-08-25 | 1986-03-18 | Kyocera Corp | 電子部品用封止体およびその製造方法 |
JPH01141929U (ja) * | 1988-03-24 | 1989-09-28 | ||
US7955179B2 (en) | 2005-10-25 | 2011-06-07 | Nok Corporation | Boot for universal joint |
US8052536B2 (en) | 2005-10-14 | 2011-11-08 | Nok Corporation | Boot for universal joint |
-
1982
- 1982-07-21 JP JP57125921A patent/JPS5917289A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60217279A (ja) * | 1984-04-11 | 1985-10-30 | Kyocera Corp | 接着剤 |
JPS6154653A (ja) * | 1984-08-25 | 1986-03-18 | Kyocera Corp | 電子部品用封止体およびその製造方法 |
JPH046206B2 (ja) * | 1984-08-25 | 1992-02-05 | Kyocera Corp | |
JPH01141929U (ja) * | 1988-03-24 | 1989-09-28 | ||
US8052536B2 (en) | 2005-10-14 | 2011-11-08 | Nok Corporation | Boot for universal joint |
US7955179B2 (en) | 2005-10-25 | 2011-06-07 | Nok Corporation | Boot for universal joint |
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