JPS59159951A - 電気接点材料 - Google Patents
電気接点材料Info
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- JPS59159951A JPS59159951A JP58035105A JP3510583A JPS59159951A JP S59159951 A JPS59159951 A JP S59159951A JP 58035105 A JP58035105 A JP 58035105A JP 3510583 A JP3510583 A JP 3510583A JP S59159951 A JPS59159951 A JP S59159951A
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- resistance
- electrical contact
- contact
- contact material
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01H—ELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
- H01H1/00—Contacts
- H01H1/02—Contacts characterised by the material thereof
- H01H1/021—Composite material
- H01H1/023—Composite material having a noble metal as the basic material
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Switches (AREA)
- Contacts (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はAg−Ni系電気接点材料の改良に関するもの
である。
である。
Ag−Ni系電気接点材料は、Ag−Cd0゜Ag−3
nO2等のAg酸酸化物系電気接点月利比べ安定した接
触抵抗を有するが、耐溶着性に劣る為、接点にかかる負
荷が大きくなるにつれて溶着が生じ易くなるものである
。これを改善する為にAg−Niに種々の炭化物を添加
し、耐溶着性を向上しようとする試みがなされてきたが
、Ni及び添加金属元素の粒子が粗大である為、接触面
に添加金属元素が存在する確率が小さくなり、ある瞬間
にはAg同志又はAgとNiとの接触が接触面で起り、
溶着の発生する可能性が高まり、実際には金属元素の添
加による効果は期待できないものである。また接触面に
添加金属元素が常に存在するようにその添加量を増加す
ると、接触抵抗が高くなり、Ag−Niの接触特性を損
うものである。
nO2等のAg酸酸化物系電気接点月利比べ安定した接
触抵抗を有するが、耐溶着性に劣る為、接点にかかる負
荷が大きくなるにつれて溶着が生じ易くなるものである
。これを改善する為にAg−Niに種々の炭化物を添加
し、耐溶着性を向上しようとする試みがなされてきたが
、Ni及び添加金属元素の粒子が粗大である為、接触面
に添加金属元素が存在する確率が小さくなり、ある瞬間
にはAg同志又はAgとNiとの接触が接触面で起り、
溶着の発生する可能性が高まり、実際には金属元素の添
加による効果は期待できないものである。また接触面に
添加金属元素が常に存在するようにその添加量を増加す
ると、接触抵抗が高くなり、Ag−Niの接触特性を損
うものである。
本発明はこのようなAg Niに金属元素を添加した
電気接点材の欠点を解消すべくなされたものであり、安
定した接触抵抗を維持すると共に耐消耗性、耐溶着性を
向上させた電気接点材料を提供せんとするものである。
電気接点材の欠点を解消すべくなされたものであり、安
定した接触抵抗を維持すると共に耐消耗性、耐溶着性を
向上させた電気接点材料を提供せんとするものである。
本発明の電気接点材料は、N i 10重量%を超え3
0重量%以下と、Ti、W、Mo、Crの少なくとも1
種を0.05〜5重量%と、残部Agより成り、且つ前
記Ni及びTi、W、Mo、Crの粒子が150μm′
以下の体積を有することを特徴とするものである。
0重量%以下と、Ti、W、Mo、Crの少なくとも1
種を0.05〜5重量%と、残部Agより成り、且つ前
記Ni及びTi、W、Mo、Crの粒子が150μm′
以下の体積を有することを特徴とするものである。
本発明の電気接点材料に於いて、Niと、Ti。
W、 M O、Crの含有量及びその粒子の大きさを前
記の如(限定した理由はAgに添加する前記金属元素の
粒子を小さくして単位体積中に分散する粒子数を多くし
て硬度を高くし、耐消耗性を向上させると共に接触面で
Ag同志又はAgとNiとの接触が起らないようにして
溶着の発生を防止し、耐溶着性を向上させる為で、前記
の含有量にみたないと耐消耗性、耐溶着性を向上させる
ことができず、前記含有量を超えると接触抵抗が著しく
高くなるからであり、また粒子の大きさが150′μM
を超えると、Agの単位体積中に分散する粒子数が少な
くなって硬度が低くなって耐消耗性が低下すると共に接
触面でAg同志又はAgとNiとの接触が起り、溶着が
発生し易くなって耐溶着性が低下すそからである。
記の如(限定した理由はAgに添加する前記金属元素の
粒子を小さくして単位体積中に分散する粒子数を多くし
て硬度を高くし、耐消耗性を向上させると共に接触面で
Ag同志又はAgとNiとの接触が起らないようにして
溶着の発生を防止し、耐溶着性を向上させる為で、前記
の含有量にみたないと耐消耗性、耐溶着性を向上させる
ことができず、前記含有量を超えると接触抵抗が著しく
高くなるからであり、また粒子の大きさが150′μM
を超えると、Agの単位体積中に分散する粒子数が少な
くなって硬度が低くなって耐消耗性が低下すると共に接
触面でAg同志又はAgとNiとの接触が起り、溶着が
発生し易くなって耐溶着性が低下すそからである。
次に本発明の電気接点材料の効果を明瞭ならしめる為に
その具体的な実施例と従来例について説明する。
その具体的な実施例と従来例について説明する。
〔実施例1〕
200メソシユの篩を透過した酸化Ag粉、酸化Ni粉
、Ti粉をAg、Niの重量比で86:12となるよう
に混合し、粉砕機を用いて粉砕した。ここで酸化物を用
いたのはAgやNi等の金属状態で粉砕した場合、粉砕
効果が上がらず、凝集が起きる為で、特に酸化物に限ら
ず、金属状態でなければ化合物でも良い。また150μ
d以下の体積のNi粉を得る為に、あえて酸化Ag粉も
粉砕したのは、150μm′以上の体積を有するAg粉
と150μイ以下の体積を有するNi粉を混合し、その
後焼結した場合150μポ以上の体積を有するNiがA
g中に分散されるからである。次に上記の粉砕した酸化
物粉末をN2中で500°Cに加熱し酸化Agを分解し
てAgにし、ざらにN2中で500℃に加熱し酸化Ni
をNiに還元した後、この粉末を別途粉砕したTi粉と
重量比で98:2となるようにV型ミキサーにて3時間
混合した。次いでこの混合粉末を中性乃至は還元性雰囲
気中900℃で焼結。
、Ti粉をAg、Niの重量比で86:12となるよう
に混合し、粉砕機を用いて粉砕した。ここで酸化物を用
いたのはAgやNi等の金属状態で粉砕した場合、粉砕
効果が上がらず、凝集が起きる為で、特に酸化物に限ら
ず、金属状態でなければ化合物でも良い。また150μ
d以下の体積のNi粉を得る為に、あえて酸化Ag粉も
粉砕したのは、150μm′以上の体積を有するAg粉
と150μイ以下の体積を有するNi粉を混合し、その
後焼結した場合150μポ以上の体積を有するNiがA
g中に分散されるからである。次に上記の粉砕した酸化
物粉末をN2中で500°Cに加熱し酸化Agを分解し
てAgにし、ざらにN2中で500℃に加熱し酸化Ni
をNiに還元した後、この粉末を別途粉砕したTi粉と
重量比で98:2となるようにV型ミキサーにて3時間
混合した。次いでこの混合粉末を中性乃至は還元性雰囲
気中900℃で焼結。
圧縮を3回繰返した後、押出機にて押出し直径6隨の線
材となした。この線材をさらに伸線機にて直径2.4i
mと2.7mmの線材となし、これを所要の長さに切断
した後人々ヘソグー機にてリヘソト型に成形し、これを
固定接点及び可動接点とした。
材となした。この線材をさらに伸線機にて直径2.4i
mと2.7mmの線材となし、これを所要の長さに切断
した後人々ヘソグー機にてリヘソト型に成形し、これを
固定接点及び可動接点とした。
この両接点中のNi及びTiの粒子体積は150μイ以
下であった。
下であった。
〔実施例2〕
200メソシユの篩を透過した酸化Ag粉、酸化Ni粉
をAg、Niの重量比で86:12となるように混合し
、粉砕機を用いて粉砕した。次にこの粉砕した酸化物粉
末を大気中で500℃に加熱し酸化Agを分解してAg
にし、さらにN2中で500℃に加熱し酸化NiをNi
に還元した後、この粉末を別途粉砕したW粉と重量比で
98:2となるように■型ミキサーにて3時間混合した
。次いでこの混合粉末を中性乃至は還元性雰囲気中90
0℃で焼結、圧縮を3回繰返した後、実施例1と同じ手
順にて固定接点及び可動接点を得た。この両接点のNi
及びWの粒子体積は150μd以下であった。
をAg、Niの重量比で86:12となるように混合し
、粉砕機を用いて粉砕した。次にこの粉砕した酸化物粉
末を大気中で500℃に加熱し酸化Agを分解してAg
にし、さらにN2中で500℃に加熱し酸化NiをNi
に還元した後、この粉末を別途粉砕したW粉と重量比で
98:2となるように■型ミキサーにて3時間混合した
。次いでこの混合粉末を中性乃至は還元性雰囲気中90
0℃で焼結、圧縮を3回繰返した後、実施例1と同じ手
順にて固定接点及び可動接点を得た。この両接点のNi
及びWの粒子体積は150μd以下であった。
〔実施例3〕
200メソシユの篩を透過した酸化A、g粉、酸化Ni
粉をAg、Niの重量比で78:20となるように混合
し、粉砕機を用いて粉砕した。次にこの粉砕した酸化物
粉末を大気中で500°Cに加熱し酸化Agを分解して
Agにし、さらにN2中で500°Cに加熱し酸化Ni
をNiに還元した後、この粉末を別途粉砕したTi粉と
重量比で98:2となるように■型ミキサーにて3時間
混合した。次いでこの混合粉末を中性乃至は還元性雰囲
気中900℃で焼結、圧縮を3回繰返した後、実施例1
と同じ手順にて固定接点及び可動接点を得た。この両接
点のNi及びTiの粒子体積は150μd以下であった
。
粉をAg、Niの重量比で78:20となるように混合
し、粉砕機を用いて粉砕した。次にこの粉砕した酸化物
粉末を大気中で500°Cに加熱し酸化Agを分解して
Agにし、さらにN2中で500°Cに加熱し酸化Ni
をNiに還元した後、この粉末を別途粉砕したTi粉と
重量比で98:2となるように■型ミキサーにて3時間
混合した。次いでこの混合粉末を中性乃至は還元性雰囲
気中900℃で焼結、圧縮を3回繰返した後、実施例1
と同じ手順にて固定接点及び可動接点を得た。この両接
点のNi及びTiの粒子体積は150μd以下であった
。
〔実施例4〕
200メソシユの篩を透過した酸化Ag粉、酸化Ni粉
をAg、Niの重量比で78:20となるように混合し
、粉砕機を用いて粉砕した。次にこの粉砕した酸化物粉
末を大気中で500 ’Cに加熱し酸化Agを分解して
Agにし、さらにN2中で500℃に加熱し酸化Niを
Niに還元した後、この粉末を別途粉砕したW粉と重量
比で98=2となるようにV型ミキサーにて3時間混合
した。次いでこの混合粉末を中性乃至は還元性雰囲気中
900 ’Cで焼結、圧縮を3回繰返した後、実施例1
と同じ手順にて固定接点及び可動接点を得た。この両接
点のNi及びWの粒子体積は150μn(以下であった
。
をAg、Niの重量比で78:20となるように混合し
、粉砕機を用いて粉砕した。次にこの粉砕した酸化物粉
末を大気中で500 ’Cに加熱し酸化Agを分解して
Agにし、さらにN2中で500℃に加熱し酸化Niを
Niに還元した後、この粉末を別途粉砕したW粉と重量
比で98=2となるようにV型ミキサーにて3時間混合
した。次いでこの混合粉末を中性乃至は還元性雰囲気中
900 ’Cで焼結、圧縮を3回繰返した後、実施例1
と同じ手順にて固定接点及び可動接点を得た。この両接
点のNi及びWの粒子体積は150μn(以下であった
。
〔従来例1〕
200メソシユの篩を通過したAg粉、Ni粉。
Ti粉を重量比で86: 12: 2となるように混合
した後、不活性雰囲気中で焼結、圧縮を3回繰返した後
、実施例1と同じ手順に−で固定接点及び可動接点を得
た。この両接点のNi及びTiの粒子体積は400μM
以下であった。
した後、不活性雰囲気中で焼結、圧縮を3回繰返した後
、実施例1と同じ手順に−で固定接点及び可動接点を得
た。この両接点のNi及びTiの粒子体積は400μM
以下であった。
〔従来例2〕
200メソシユの篩を通過したAg粉、Ni粉。
W粉を重量比で86: 12: 2となるように混合し
た後、不活性雰囲気中で焼結、圧縮を3回繰返した後、
実施例1と同じ手順にて固定接点及び可動接点を得た。
た後、不活性雰囲気中で焼結、圧縮を3回繰返した後、
実施例1と同じ手順にて固定接点及び可動接点を得た。
この両接点のNi及びWの粒子体積は400μM以下で
あった。
あった。
〔従来例3〕
200メソシユの篩を通過したAg粉、Ni粉。
Ti粉を重量比で78:20:2となるように混合した
後、不活性雰囲気中で焼結、圧縮を3回繰返した後、実
施例1と同じ手順にて固定接点及び可動接点を得た。−
この両接点のNi及びTiの粒子体積は400μM以下
であった。
後、不活性雰囲気中で焼結、圧縮を3回繰返した後、実
施例1と同じ手順にて固定接点及び可動接点を得た。−
この両接点のNi及びTiの粒子体積は400μM以下
であった。
〔従来例4〕
200メソシユの篩を通過したAg粉、Ni粉。
W粉を重量比で18:20:2となるように混合した後
、不活性雰囲気中で焼結、圧縮を3回繰返した後、実施
例1と同じ手順にて固定接点及び可動接点を得た。この
両接点のNi及びWの粒子体積は400μ耐以下であっ
た。
、不活性雰囲気中で焼結、圧縮を3回繰返した後、実施
例1と同じ手順にて固定接点及び可動接点を得た。この
両接点のNi及びWの粒子体積は400μ耐以下であっ
た。
然して実施例1〜4及び従来例1〜4の固定接点及び可
動接点を以下の条件にて開閉試験を行い、溶着する迄の
開閉回数、消耗量及び接触抵抗を測定した処、下記の表
に示すような結果を得た。
動接点を以下の条件にて開閉試験を行い、溶着する迄の
開閉回数、消耗量及び接触抵抗を測定した処、下記の表
に示すような結果を得た。
試験条件
電 圧:AClooV
電 流:第1試験 投入40A 定常10A第2試
験 投入80A 定常10A 開閉頻度:20回/分 接触力 : 40g 開離力 =45g (以下余白) 上記の表で明らかなように実施例1〜4の固定接点及び
可動接点は、従来例1〜4の固定接点及び可動接点に比
べ、溶着する迄の開閉回数が多く耐溶着性に優れている
ことが判る。また消耗量についても少なく耐消耗性に優
れていることが判る。
験 投入80A 定常10A 開閉頻度:20回/分 接触力 : 40g 開離力 =45g (以下余白) 上記の表で明らかなように実施例1〜4の固定接点及び
可動接点は、従来例1〜4の固定接点及び可動接点に比
べ、溶着する迄の開閉回数が多く耐溶着性に優れている
ことが判る。また消耗量についても少なく耐消耗性に優
れていることが判る。
さらに接触抵抗は従来例1〜4と略同等に低く安定して
いることが判る。
いることが判る。
以上詳記した通り本発明の電気接点材料は、従来の電気
接点材料に比べ、Ag中にNi、Ti。
接点材料に比べ、Ag中にNi、Ti。
W等が微細に分散しているので、耐溶着性、耐消耗性に
優れ、従来の電気接点材料と同等の安定した接触抵抗を
有するので、従来の電気接点材料にとって代わることの
できる画期的なものと云える。
優れ、従来の電気接点材料と同等の安定した接触抵抗を
有するので、従来の電気接点材料にとって代わることの
できる画期的なものと云える。
出願人 田中貴金属工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 N i 10重量%を超え30重量%以下と、Ti、W
。 Mo、Crの少なくとも1種を0.05〜5重量%と、
残部Agより成り、且つ前記Ni及びTi、W。 Mo、Crの粒子が150μd以下の体積を有すること
を特徴とする電気接点材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58035105A JPS59159951A (ja) | 1983-03-03 | 1983-03-03 | 電気接点材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58035105A JPS59159951A (ja) | 1983-03-03 | 1983-03-03 | 電気接点材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59159951A true JPS59159951A (ja) | 1984-09-10 |
Family
ID=12432648
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58035105A Pending JPS59159951A (ja) | 1983-03-03 | 1983-03-03 | 電気接点材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59159951A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS624846A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-10 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 銀−ニツケル系電気接点材料 |
JPS6277439A (ja) * | 1985-09-30 | 1987-04-09 | Toshiba Corp | 真空バルブ用接点材料 |
DE19535814A1 (de) * | 1994-09-28 | 1996-04-04 | Matsushita Electric Works Ltd | Material zur Herstellung elektrischer Kontakte auf Silberbasis |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS50121108A (ja) * | 1974-03-12 | 1975-09-22 | ||
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JPS596342A (ja) * | 1982-06-30 | 1984-01-13 | Matsushita Electric Works Ltd | 電気接点材料 |
-
1983
- 1983-03-03 JP JP58035105A patent/JPS59159951A/ja active Pending
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US5591926A (en) * | 1994-09-28 | 1997-01-07 | Matsushita Electric Works, Ltd. | Silver base electrical contact material |
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