JPS59143271A - 非水電解液電池の製造方法 - Google Patents

非水電解液電池の製造方法

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JPS59143271A
JPS59143271A JP58017102A JP1710283A JPS59143271A JP S59143271 A JPS59143271 A JP S59143271A JP 58017102 A JP58017102 A JP 58017102A JP 1710283 A JP1710283 A JP 1710283A JP S59143271 A JPS59143271 A JP S59143271A
Authority
JP
Japan
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positive
battery
discharge
flat
stable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP58017102A
Other languages
English (en)
Inventor
Koji Fujita
宏次 藤田
Shintaro Suzuki
信太郎 鈴木
Yoshiaki Asami
義明 阿左美
Fumiko Honma
本間 富美子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FDK Twicell Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Battery Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Battery Co Ltd filed Critical Toshiba Battery Co Ltd
Priority to JP58017102A priority Critical patent/JPS59143271A/ja
Publication of JPS59143271A publication Critical patent/JPS59143271A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/502Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese for non-aqueous cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は陽極に二酸化マンガンを用いる非水電解液電
池の製造方法に関するものである。
従来、上記のような非水シ解液電池の製造に際しては、
二酸化マンガンを460℃程度で焼成した後、導電材お
よび結着剤を混合し、これを所定形状に成形し、さらに
250℃前後で乾燥することが行なわれていた。
このような二酸化マンガンを陽極とする非水電解液・電
池は、開回路電圧が3.4〜3.5v程度と高い欠点が
あり、この電池を放心すると平坦で安定した電位になる
までに、その放心容量の2〜5チの放電を必要とし、そ
の間の1位変化は極めて急激である。第1図は、−例と
して外径20mm 、高さ1.6InmのJIS規格C
几2016タイプの電池を30にΩで連続放電を行なっ
た場合の放電特性を示している。
このような電池を時計等の#を源として組み込むと、大
きな載位変化が機器の正常な作動を阻害する。このため
、一般には′1電池立後機器に組み込むまでの間に、′
d1位変比変化きい部分すなわち放電容蟹の2〜5俤を
放電してから用いられるのが普通である。しかし、この
ようにしても1機器に組み込むまでにある程度4位が回
復してしまい使用開始時にはやはり高電位を示したり1
間欠放電を用いる場合にも放″畦休止中第2図に示すよ
うに電位が回復して放電再開時に高(位を示すことが繰
返される。放1休止後の高電位は、放電初期の高電位に
比べれば短時間で平坦な安定した1位となるが、このよ
うな高電位もまた機器の正常な作動を阻害する原因とな
る。第2図は、−例としてJIS規格cazoxsタイ
プの電池を30にΩで放電中、放電容財の10.30.
50%放電後1ヶ月放成を休止するという間欠放電を行
なった場合の放電特性を示している。
この発明は上記の事情を解消するためのもので、正極ζ
こ用いる二酸化マンガンの粒子表面をヒドラジンまたは
ヒドラジン化合物により環元処理する工程を含むことに
より、放電初期の高電位部分がなく最初から平坦で安定
した電位を得ることのできる非水心解液「区部の製造方
法を提供しようとrるものである。
以下1図面を参11αしてこの発明の一実施態様を説明
する。第一図はとの契施態様によって得られた非水′電
解液べ池の縦断面図を示すもので1図中1は正極端子を
兼ねる正極容器、2は負極端子を兼ねる負極封目板、3
は正極成形体、4は負極合剤、5はこれらの間に設けら
れたセパレータ、6は絶縁バッキングを示している。
この電池は製造に際して、まず二酸化マンガンを460
℃で5時間焼成後導電材であるアセチレンブラックおよ
び結着材としてのポリ鴬弗化エチレン粉末と混合し加圧
成形して正極成形体3を作り。
ヒドラジン化合物例えば10% N2H4・■(20エ
タノール溶液中に4時間浸漬して環元処理を強し、20
0℃で8時間最終熱処理を施すことが行なわれていもこ
のようにして得られた正極成形体3を正極容仝1; 1を収納し、この上に例えばポリプロピレン不織布より
なるセパレータ5を載置し、プロピレンカーボネートお
よび1,2ジメトキシエタンの混合溶媒に過塩素酸リチ
ウムを1 mol/l!溶解した電解液を含浸させる。
さらにこの上にリチウムよりなる負極合剤4を重ね1合
成樹脂などからなる絶縁バッキング6を介して負諷封口
板を載置し、正極容器1の開口端縁を彎曲させ締着する
ことにより密封口して電池を完成させる。
第4図は、このようにして得られたJIS規格CR20
16タイプの電池を30にΩを負荷して連続放電したき
きの放電特性を示している。また第5図は、放電容敬の
10%、30%*50%放電後1ケ月間放電を休止し、
その後放電を再開したときの放電特性を示している。
これらの特性を、第1図および第2図の従来の& it
と比較Vることにより、この発明の製法による電池が放
電特性において著しく改善されたことを知ることができ
る。Cなわち、この発明による電池は、放電初回から平
坦で安定した放電′1理位を示し、また間欠放電におい
ても高−位を示すことなく、常に平坦で安定した放at
位を得ることができる。
これは、この発明においで正極に用いる二酸化マンガン
の粒子表面を頃元剤としての効果の大きなヒドラジン化
合物により還元処理し低級酸化物とするこ(!:(こよ
りもたらさイしるものである。
この発明の製法による電池は高rK位を示すことがない
のC1従来1幾器組み込み前に必要であった放電容畦の
2〜5%を放電しておく必要もなく、ざらにそイ1.で
も僻けられなかった放電体正中の・α位回f夏もなく、
常に平坦で安定した電位が得られるので5機器の誤動作
を生じることがなく極めて有益である。
なお、この発明は丑記実施態様に限定されるものではな
く要旨を変更しない範囲にセいて異なる構成をとること
ができる。
例えば、上記実施@様では還元剤きしてヒドラジン化鉦
物を用いているが、これに代えてヒドラジンそのものを
用いることもできる。
また、上記実施態様は扁平型非水電解液電池の場合を示
したが、この発明は円筒形等信の形状の電池の欄造の場
合に適用できるこさはいうまでもない。さらに、還元処
理も正極を成形体きしてから行なっているが、集ri金
、調等に塗布するなどして極板を形成するものにおいて
は、焼成後の二酸化マンガン1こ還元処理をhtすよう
にしても差し支えがない。
以上述べたようにこの発明によれば、正極に用いる二酸
化マンガンの粒子表面をヒドラジンまたはヒドラジン化
合物により還元処理する工程を含むことにより、放電初
回の高電位部分がなく最初から平坦で安定した電位を得
ることのできる非水電解液電池の製造方法を提供するこ
とができる。
【図面の簡単な説明】
第1図および第2図はそれぞれ従来の製法によるCIL
2016タイプ電池の放屈特性図、第3図はこの発明の
一実施態様によって得られた電池の縦断面図、第4図お
よび第5図はそれぞれこの発明の製法によるCI?、2
016タイプ省池の放電特性図である。 1・・・正極容器    2・・・負極封口板3・・・
正極成形体   4・・・負極合剤5・・・セパレータ
   6・・・絶縁バッキング出願人 東芝心池株式会
社 代理人 弁理士 小ぎ幸− →Φ會 第1図 第2図 第3図 第4図 第5図 j4y#t4tlらフ (H) 牛・1 事件の表示 脣#を陥58−017102号 発明の名称 非水心解a電池の製造方法 補正をする者 事件との関係特許出−a人 (353)東芝心池株式会社 4代用1人 住所 東京都大田区西蒲田7丁目50番3リ 田杓ピル
3階補IEの対策 明、ra ! 7、補正の内容 (1)  本願の特許請求の範囲を別紙の通り訂正する
。 (2)本願明細J:第3頁“ぎ7行、第4頁第4行、第
sggtt行、の「1元」の部分をそれぞれ「還元J吉
訂正する。 (3)  同F44頁第13行の[負極封口板Jを「負
極封口板2」と訂正する。 2、特許請求の範囲 電極にリチウム、ナトリウム等の怪金属を用い、正極に
二酸化マンガンを用いる非水成解夜電池の製造方法にお
いて、二酸化マンガンの粒子表面をヒドラジンまたはヒ
ドラジン化合物tこより3元処理する工程を含むことを
特徴吉する非水電解液重電の幌遣方法。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 負極にリチウム、ナトリウム等の軽金属を用い、正極に
    二酸化マンガンを用いる非水電解液電池の製造方法にお
    いて、二酸化マンガンの粒子表面をヒドラジンまたはヒ
    ドラジン化合物により環元処理する工程を含むことを特
    徴とする非水電解液電池の製造方法。
JP58017102A 1983-02-04 1983-02-04 非水電解液電池の製造方法 Pending JPS59143271A (ja)

Priority Applications (1)

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JP58017102A JPS59143271A (ja) 1983-02-04 1983-02-04 非水電解液電池の製造方法

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JP58017102A JPS59143271A (ja) 1983-02-04 1983-02-04 非水電解液電池の製造方法

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JPS59143271A true JPS59143271A (ja) 1984-08-16

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ID=11934647

Family Applications (1)

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JP58017102A Pending JPS59143271A (ja) 1983-02-04 1983-02-04 非水電解液電池の製造方法

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110534816A (zh) * 2019-08-13 2019-12-03 中国石油大学(华东) 一种基于多化合价锰氧化物的纤维状柔性可充锌锰电池
CN114447317A (zh) * 2022-02-11 2022-05-06 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种正极材料原位补锂方法及其产品和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57136763A (en) * 1981-02-19 1982-08-23 Fuji Elelctrochem Co Ltd Non-aqueous electrolyte battery

Patent Citations (1)

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