JPS59136366A - インク消 - Google Patents
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- Publication number
- JPS59136366A JPS59136366A JP1101183A JP1101183A JPS59136366A JP S59136366 A JPS59136366 A JP S59136366A JP 1101183 A JP1101183 A JP 1101183A JP 1101183 A JP1101183 A JP 1101183A JP S59136366 A JPS59136366 A JP S59136366A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- agent
- ink eraser
- chlorine
- ink
- quick
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B43—WRITING OR DRAWING IMPLEMENTS; BUREAU ACCESSORIES
- B43L—ARTICLES FOR WRITING OR DRAWING UPON; WRITING OR DRAWING AIDS; ACCESSORIES FOR WRITING OR DRAWING
- B43L19/00—Erasers, rubbers, or erasing devices; Holders therefor
- B43L19/0018—Erasers, rubbers, or erasing devices; Holders therefor with fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D9/00—Chemical paint or ink removers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規なインク消に関し、更に詳しくは非溶液形
態の第１剤（Ａ剤）と速乾性溶液からなる第２剤（Ｂ剤
）とからなり、消去後直ちに再記可能で且つ紙面の変色
を起こさないインク消に関する。
態の第１剤（Ａ剤）と速乾性溶液からなる第２剤（Ｂ剤
）とからなり、消去後直ちに再記可能で且つ紙面の変色
を起こさないインク消に関する。
この種のインク消は、筆記用インク、印刷用インク、ス
タンプ、複写用インク等用途に応じて各種のインク消が
提案されている。一般に酸化還元反応を利用したインク
消は、例えばブルーブラックインク用の場合は晒粉水溶
液とシュウ酸からなる２液性で、またボールペン用のも
のは晒粉水溶液とボールペンインク溶剤とからなる２液
性である。これらの従来品はいずれも２液性であるため
、消去後１０分程度以上放置乾燥させた後でないと再記
できず、また再記した文字が経時的に変色したり消えた
りし易く、更にまた消去部の紙面が変色し易いという問
題がある。
タンプ、複写用インク等用途に応じて各種のインク消が
提案されている。一般に酸化還元反応を利用したインク
消は、例えばブルーブラックインク用の場合は晒粉水溶
液とシュウ酸からなる２液性で、またボールペン用のも
のは晒粉水溶液とボールペンインク溶剤とからなる２液
性である。これらの従来品はいずれも２液性であるため
、消去後１０分程度以上放置乾燥させた後でないと再記
できず、また再記した文字が経時的に変色したり消えた
りし易く、更にまた消去部の紙面が変色し易いという問
題がある。
本発明者はかかる実情に鑑み鋭意研究の結果、非溶液形
態の第１剤（Ａ剤）と速乾性溶液からなる第２剤（Ｂ剤
）との組合せ、更にこれに残留塩素処理剤からなる（Ｃ
剤）を組合せることにより、前記従来品の問題点を一挙
に解消し得ることを見出し、本発明に到達したものであ
る。
態の第１剤（Ａ剤）と速乾性溶液からなる第２剤（Ｂ剤
）との組合せ、更にこれに残留塩素処理剤からなる（Ｃ
剤）を組合せることにより、前記従来品の問題点を一挙
に解消し得ることを見出し、本発明に到達したものであ
る。
即ち、本発明の第１は粉体状、ペースト状もしくは固体
状の塩素系酸化漂白剤からなるＡ剤と速乾性溶液からな
るＢ剤とからなるインク消を、本発明の第２は更に残留
塩素処理剤からなるＣ剤とからなるインク消を内容とす
るものである。
状の塩素系酸化漂白剤からなるＡ剤と速乾性溶液からな
るＢ剤とからなるインク消を、本発明の第２は更に残留
塩素処理剤からなるＣ剤とからなるインク消を内容とす
るものである。
本発明のＡ剤として用いられる塩素系酸化漂白剤として
は、一般に晒粉と呼ばれる粉体状のもの、次亜塩素酸ソ
ーダ溶液の如き液状のもの等が好適で、また次亜塩素酸
塩を主成分とする有効塩素量を高めた高度晒粉も好適に
使用できる。
は、一般に晒粉と呼ばれる粉体状のもの、次亜塩素酸ソ
ーダ溶液の如き液状のもの等が好適で、また次亜塩素酸
塩を主成分とする有効塩素量を高めた高度晒粉も好適に
使用できる。
本発明のＢ剤として用いられる速乾性溶液としては沸点
の低い有機溶剤が好適で、例えばエチルエーテル等のエ
ーテル類、アセトン等のケトン類、フルフラール等のア
ルデヒド類、 ’８１メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピ
ル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル等のエステ
ル類、塩化メチレン、ジ塩化工千すデン等のハロゲン化
炭線化水素類等が挙げられる。
の低い有機溶剤が好適で、例えばエチルエーテル等のエ
ーテル類、アセトン等のケトン類、フルフラール等のア
ルデヒド類、 ’８１メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピ
ル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル等のエステ
ル類、塩化メチレン、ジ塩化工千すデン等のハロゲン化
炭線化水素類等が挙げられる。
Ａ剤は粉体状、ペースト状、固体状のいずれでも良いが
、限られた箇所に塗布できる等の取り扱い易さの面でペ
ースト状、固体状のものが優れている。
、限られた箇所に塗布できる等の取り扱い易さの面でペ
ースト状、固体状のものが優れている。
粉体状のＡ剤は晒粉そのま！で良いし、また硅酸力！レ
シウム等の硅酸塩に次亜塩素酸ソーダ溶液等の液状塩素
系漂白剤を含浸・乾燥して粉体状としたもの等が例示さ
れる。
シウム等の硅酸塩に次亜塩素酸ソーダ溶液等の液状塩素
系漂白剤を含浸・乾燥して粉体状としたもの等が例示さ
れる。
ペースト状のＡ 剤Ｈエチレンプロピレンゴム（例えば
ｒＥＰ−８８ｊ 、日本合成ゴム製）、クロロスルホン
化ポリエチレン（例えば「ハイパロン」、デュポン製）
、シリコーンゴム（例えばｒＫＥ７６Ｊ、［ＫＥ７７Ｊ
、信越化学制）等の対塩素系合成ゴム、ボリエ手しン糸
エラストマー（例えばｌ’−ＴＰＥＪ、住人化学製）、
塩化ビニＡ／系エラストマー（例エバ「スミフレックス
」、住人ベークライト製）等の熱可塑性エラストマー等
の結合剤を適当な溶剤、例えばＴＨＦ％ＭＥＫ、）ルエ
ン、アセトン等に溶解させ、該浴、液中に前記粉体状の
塩素系酸化漂白剤を分散させてもよいが、該結合剤は使
用せずとも艮く、むしろ紙面に結合剤を残留させない利
点がある。更に、石コウや界面活性剤（例えば「エマー
ル」、花王アトラス製、［ニューレックス」、「シント
レツキンス」、日本油脂製）も前記結合剤として用いる
ことができる。また、ペースト状Ａ剤は粉末状の塩素系
酸化漂白剤を次亜塩素酸ソーダ溶液、亜塩素酸ソーダ溶
液等の液状塩素系漂白剤中に分散させることによっても
得ることができる。更にまた、硅酸カルシウム等の硅酸
塩に前記液状塩素系漂白剤を含浸させてペースト状とし
ても良い。配合割合の一例を示せば、クロｌレカルキ１
００重量部に対して、次亜塩素酸ソーダ４０〜１００重
量部を混合する。
ｒＥＰ−８８ｊ 、日本合成ゴム製）、クロロスルホン
化ポリエチレン（例えば「ハイパロン」、デュポン製）
、シリコーンゴム（例えばｒＫＥ７６Ｊ、［ＫＥ７７Ｊ
、信越化学制）等の対塩素系合成ゴム、ボリエ手しン糸
エラストマー（例えばｌ’−ＴＰＥＪ、住人化学製）、
塩化ビニＡ／系エラストマー（例エバ「スミフレックス
」、住人ベークライト製）等の熱可塑性エラストマー等
の結合剤を適当な溶剤、例えばＴＨＦ％ＭＥＫ、）ルエ
ン、アセトン等に溶解させ、該浴、液中に前記粉体状の
塩素系酸化漂白剤を分散させてもよいが、該結合剤は使
用せずとも艮く、むしろ紙面に結合剤を残留させない利
点がある。更に、石コウや界面活性剤（例えば「エマー
ル」、花王アトラス製、［ニューレックス」、「シント
レツキンス」、日本油脂製）も前記結合剤として用いる
ことができる。また、ペースト状Ａ剤は粉末状の塩素系
酸化漂白剤を次亜塩素酸ソーダ溶液、亜塩素酸ソーダ溶
液等の液状塩素系漂白剤中に分散させることによっても
得ることができる。更にまた、硅酸カルシウム等の硅酸
塩に前記液状塩素系漂白剤を含浸させてペースト状とし
ても良い。配合割合の一例を示せば、クロｌレカルキ１
００重量部に対して、次亜塩素酸ソーダ４０〜１００重
量部を混合する。
固体状のＡ剤は、前記した結合剤を使用して得られたペ
ースト状のものを適当な型に流し込んで、常温〜６０℃
程度の温度で乾燥して得ることができる。また前記の液
状塩素系漂白剤を硅酸塩に含浸・乾燥させて粉体状とし
たものも勿論用いることができる。得られた固体状Ａ剤
は例えばチョーク状、リップスティック状として、直接
手で触れないようにすることが望ましい。尚、結合剤、
溶剤、塩素系漂白剤の配合割合については、特に制限さ
れない。即ち、溶剤を多く使用すれば結合剤と漂白剤と
の混合が均−且つ容易となる反面、後の乾燥工程で除去
すべき溶剤量が多くなる。また結合剤を多量に用いると
、得られた製品中の有効塩素量が低下するから消去能力
が減じられる。従って、これらを勘案して適宜決定すれ
ばよい。−例を示すと、結合剤１００重量部に対し、溶
剤１５０〜３００重量部、粉体状の塩素系酸化漂白剤４
００〜６００重量部である。Ａ剤に香料を添加し、芳香
を付与することは好ましい態様である。
ースト状のものを適当な型に流し込んで、常温〜６０℃
程度の温度で乾燥して得ることができる。また前記の液
状塩素系漂白剤を硅酸塩に含浸・乾燥させて粉体状とし
たものも勿論用いることができる。得られた固体状Ａ剤
は例えばチョーク状、リップスティック状として、直接
手で触れないようにすることが望ましい。尚、結合剤、
溶剤、塩素系漂白剤の配合割合については、特に制限さ
れない。即ち、溶剤を多く使用すれば結合剤と漂白剤と
の混合が均−且つ容易となる反面、後の乾燥工程で除去
すべき溶剤量が多くなる。また結合剤を多量に用いると
、得られた製品中の有効塩素量が低下するから消去能力
が減じられる。従って、これらを勘案して適宜決定すれ
ばよい。−例を示すと、結合剤１００重量部に対し、溶
剤１５０〜３００重量部、粉体状の塩素系酸化漂白剤４
００〜６００重量部である。Ａ剤に香料を添加し、芳香
を付与することは好ましい態様である。
本発明に用いられるＢ剤には、残留塩素処理剤としてア
ンモニア、酸性亜硫酸ソーダ等を少量添加しても良く、
更に浸透剤として界面活性剤（アニオン系が好適）、イ
ンク溶剤としてのエーテル類、アルコール類等、更には
香料等の添加物を加えても差し支えない。
ンモニア、酸性亜硫酸ソーダ等を少量添加しても良く、
更に浸透剤として界面活性剤（アニオン系が好適）、イ
ンク溶剤としてのエーテル類、アルコール類等、更には
香料等の添加物を加えても差し支えない。
本発明の第２は、前記Ａ剤、Ｂ剤と、残留塩素処理剤か
らなるＣ剤とからなる。残留塩素処理剤は活性（有効）
塩素を紙面から除去し、紙の変色を防止し、また消去後
直ちに再記することを可能とするものである。従って、
活性塩素と反応する物質であれば特に制限されないが、
例えばアンモニア、酸性亜硫酸ソーダ等をアセトン等の
有機溶剤に溶かしたものが例示される。
らなるＣ剤とからなる。残留塩素処理剤は活性（有効）
塩素を紙面から除去し、紙の変色を防止し、また消去後
直ちに再記することを可能とするものである。従って、
活性塩素と反応する物質であれば特に制限されないが、
例えばアンモニア、酸性亜硫酸ソーダ等をアセトン等の
有機溶剤に溶かしたものが例示される。
混合割合は有機溶剤１００重量部に対して約０．３〜約
５重量部で良い。前記した各種添加物を加えても差し支
えない。
５重量部で良い。前記した各種添加物を加えても差し支
えない。
本発明のインク消を使用するに当っては、Ａ剤を消去し
たい箇所にふりかけるか又は塗布し、次いでＢ剤を塗布
する。この際に布、綿等で軽くこすることは反応を促進
させ好適である。またＢ剤を塗布した後、例えば息を吹
きかけ蒸散を促すことにより、再記可能時間（消失後再
記可能となるまでの時間）を短縮することもできる。残
留塩素処理剤を含有したＢ剤又は残留塩素処理剤からな
るＣ剤を使用することにより、再記可能時間を数秒乃至
実質的に０秒に１で短縮することができる。就中、Ｃ剤
をＡ剤、Ｂ剤と併用する場合はＣ剤を１塗り又は２塗り
するだけで再記可能となる。Ａ、Ｂ剤は使用直前に混合
して使用することもできる。Ａ％Ｂ、Ｃ剤は布、紙、ス
ポンジ、脱脂綿、刷毛等により消去箇所に施せばよい。
たい箇所にふりかけるか又は塗布し、次いでＢ剤を塗布
する。この際に布、綿等で軽くこすることは反応を促進
させ好適である。またＢ剤を塗布した後、例えば息を吹
きかけ蒸散を促すことにより、再記可能時間（消失後再
記可能となるまでの時間）を短縮することもできる。残
留塩素処理剤を含有したＢ剤又は残留塩素処理剤からな
るＣ剤を使用することにより、再記可能時間を数秒乃至
実質的に０秒に１で短縮することができる。就中、Ｃ剤
をＡ剤、Ｂ剤と併用する場合はＣ剤を１塗り又は２塗り
するだけで再記可能となる。Ａ、Ｂ剤は使用直前に混合
して使用することもできる。Ａ％Ｂ、Ｃ剤は布、紙、ス
ポンジ、脱脂綿、刷毛等により消去箇所に施せばよい。
尤も、固体状の場合は消去箇所にこすりつけて塗布すれ
ばよい。
ばよい。
以下、実施例、比較例を挙げて本発明を更に詳細に説明
する。
する。
実施例１〜５、比較例１〜２
Ａ：Ａ剤、Ｂ剤、Ｃ剤の調整
第１表に示した如きＡ剤、Ｂ剤及びＣ剤を調整した。
実施例１のＡ剤はトルエン２００重量部にエチレンプロ
ピレンゴム（ｒＥＰ−８８Ｊ、日本合成ゴム製）１００
重量部を完全に溶解させ、次いで市販のクロルカルキ（
有効塩素量６０％、南海化学工業製）５００重量部を投
入し、よく攪拌し友。その後型に流し込んで約５０°Ｃ
で乾燥して棒状体を得几。
ピレンゴム（ｒＥＰ−８８Ｊ、日本合成ゴム製）１００
重量部を完全に溶解させ、次いで市販のクロルカルキ（
有効塩素量６０％、南海化学工業製）５００重量部を投
入し、よく攪拌し友。その後型に流し込んで約５０°Ｃ
で乾燥して棒状体を得几。
実施例２及び８は硅酸カルシウムに夫々次亜塩素酸ソー
ダ溶液（有効塩素量１２％）、亜塩素酸ソーダ溶液（有
効塩素量３０％）を含浸させ、粉体状とした。
ダ溶液（有効塩素量１２％）、亜塩素酸ソーダ溶液（有
効塩素量３０％）を含浸させ、粉体状とした。
実施例４は、クロルカルキ１００重量部に対し、次亜塩
素酸ソーダ溶液（有効塩素量１２％）８０重量部を加え
、十分攪拌してペースト状とした。
素酸ソーダ溶液（有効塩素量１２％）８０重量部を加え
、十分攪拌してペースト状とした。
実施例５は市販のクロルカルキそのものである。
ＢＡＡ剤の経時変化と消去テスト
Ａ剤を空気中に開放した場合の経時変化の観察と、消去
テストを実施した。消去テストでは消去効果、再記可能
時間及び消去後の紙面の変色を観察した。得られた結果
を第２表に示した。尚、本消去テストに用いた筆記具は
トンボＢＣ−ＲＢＲ−Ｒ３８０・０５、Ｂ工Ｃ８１−０
４、ゼブラＮ−５１００ＣＡＬ７９．０７、オート細字
Ｅ１１４８０・０２Ｎｏ、 ４９、ニラコラ８１−０９
、ミツビシＢＡ−５５８０−０２ＡＯＩ、ゼブラ水性ポ
ールＢｅＯ，５ＵＢ、パイロットプループラツク、−Ｅ
： ７７” ９７万年筆５ＣＲＥＥＣＬＥＢＮＥＲＳＣ
１６である。
テストを実施した。消去テストでは消去効果、再記可能
時間及び消去後の紙面の変色を観察した。得られた結果
を第２表に示した。尚、本消去テストに用いた筆記具は
トンボＢＣ−ＲＢＲ−Ｒ３８０・０５、Ｂ工Ｃ８１−０
４、ゼブラＮ−５１００ＣＡＬ７９．０７、オート細字
Ｅ１１４８０・０２Ｎｏ、 ４９、ニラコラ８１−０９
、ミツビシＢＡ−５５８０−０２ＡＯＩ、ゼブラ水性ポ
ールＢｅＯ，５ＵＢ、パイロットプループラツク、−Ｅ
： ７７” ９７万年筆５ＣＲＥＥＣＬＥＢＮＥＲＳＣ
１６である。
叙上の通り、本発明は非水溶形態の塩素系酸化漂白剤と
速乾性溶液との組合せにより、消失後再記可能までの時
間を従来品のＩＯ分程度乃至それ以上から１〜２分に短
縮することができ、更に残留塩素処理剤を併用すれば実
質的に０秒（消去後直ちに再記可能）へと驚異的に短縮
することができる。従って、作業能率は飛躍的に高めら
れ、しかも消去後の紙面の変色もなく、また再記文字の
変色、衰退もないから、その有用性は極めて大である。
速乾性溶液との組合せにより、消失後再記可能までの時
間を従来品のＩＯ分程度乃至それ以上から１〜２分に短
縮することができ、更に残留塩素処理剤を併用すれば実
質的に０秒（消去後直ちに再記可能）へと驚異的に短縮
することができる。従って、作業能率は飛躍的に高めら
れ、しかも消去後の紙面の変色もなく、また再記文字の
変色、衰退もないから、その有用性は極めて大である。
特許出願人
シードゴム工業株式會社
− １８−
手続？市正書（自発）
昭和５９年 ２月２０日
昭和５８年特許廓第１１０１１号
２、発明の名称
インク消
３、補正をする者
事件との関係：特許出願人
住所： 大阪市部島区内代町３丁目５番２５号名称
シードゴム工業株式會社 代表者 代表取締役 玉 井 廣 − ４、代理人 住所 大阪市北区西天満３丁目２番４号５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 明細書の「発明の詳細な説明」の欄の記載を下記の通り
補正する； （１１第７頁、１１行目の次に下記を挿入する；「また
固体状のＡ剤は、塩化ビニル樹脂、可塑剤及び必要に応
じ充填剤及び安定剤等を攪拌加熱１．て適当な状態のゲ
ル化物とし、これに晒粉等の塩素系酸化漂白剤を均一に
分散させて得ることもＴ゛きる。この場合の配合割合と
しては、例えば塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、
可塑剤５０〜１．５０重量部、充填剤０〜１５０１〜６
−１と補正する。
シードゴム工業株式會社 代表者 代表取締役 玉 井 廣 − ４、代理人 住所 大阪市北区西天満３丁目２番４号５、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 明細書の「発明の詳細な説明」の欄の記載を下記の通り
補正する； （１１第７頁、１１行目の次に下記を挿入する；「また
固体状のＡ剤は、塩化ビニル樹脂、可塑剤及び必要に応
じ充填剤及び安定剤等を攪拌加熱１．て適当な状態のゲ
ル化物とし、これに晒粉等の塩素系酸化漂白剤を均一に
分散させて得ることもＴ゛きる。この場合の配合割合と
しては、例えば塩化ビニル樹脂１００重量部に対して、
可塑剤５０〜１．５０重量部、充填剤０〜１５０１〜６
−１と補正する。
（３） 第１０頁、８行目の次に下記を挿入する；［
実施例６ 塩化ビニル樹脂＋ ｒＰｓＨ−１０Ｊ−鐘淵化学工業製
）１００重量部、可塑剤（ジブ手ルフタレート）１００
重量部、充填剤Ｃ炭酸カルシウム）１００重量部及び安
定剤（ｒ Ｆ Ｇ ５ＵＯＡＪ。
実施例６ 塩化ビニル樹脂＋ ｒＰｓＨ−１０Ｊ−鐘淵化学工業製
）１００重量部、可塑剤（ジブ手ルフタレート）１００
重量部、充填剤Ｃ炭酸カルシウム）１００重量部及び安
定剤（ｒ Ｆ Ｇ ５ＵＯＡＪ。
日東化成製）１Ｍ重部を】００°Ｃで約１０分間加熱攪
拌し、得られた混合物１００重量部に対し〃コルカルキ
３０重量部を均一に攪拌分散させ成形した。」 （４） 第１２頁の第１表及び第１３頁の第２表を削
除し、別紙第１表及び第２表を挿入する。
拌し、得られた混合物１００重量部に対し〃コルカルキ
３０重量部を均一に攪拌分散させ成形した。」 （４） 第１２頁の第１表及び第１３頁の第２表を削
除し、別紙第１表及び第２表を挿入する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 粉体状、ペースト状もしくは固体状の塩素系酸化
漂白剤からなるＡ剤と、速乾性溶液からなるＢ剤とから
構成されるインク消。 ２、塩素系酸化漂白剤が晒粉である特許請求の範囲第１
項記載のインク消。 ８、速乾性溶液がエーテル類、ケトン類、アルデヒド類
、エステル類及びハロゲン化炭化水素類から選ばれる少
なくとも１種からなる特許請求の範囲第１項記載のイン
ク消。 ４、 Ｂ剤が残留塩素処理剤を含有する特許請求の範
囲第１項記載のインク消。 ５、残留塩素処理剤がアンモニアもしくは酸性亜硫酸ソ
ーダである特許請求の範囲第４項記載のインク消。 ６、粉体状、ペースト状もしくは固体状の塩素系酸化漂
白剤からなるＡ剤と、速乾性溶液からなるＢ剤と、残留
塩素処理剤からなるＣ剤とから構成されるインク消。 ７、 塩素系酸化漂白剤が晒粉である特許請求の範囲第
６項記載のインク消。 ８、速乾性溶液がエーテル類、ケトン類、アルデヒド類
、エステル類及びハロゲン化度化水素から選ばれる少な
くとも１種からなる特許請求の範囲第６項記載のインク
消。 ９、残留塩素処理剤がアンモニアもしくは酸性亜硫酸ソ
ーダである特許請求の範囲第６項記載のインク消。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1101183A JPS59136366A (ja) | 1983-01-25 | 1983-01-25 | インク消 |
| DE8484100786T DE3468197D1 (en) | 1983-01-25 | 1984-01-25 | An ink eraser |
| EP19840100786 EP0118004B1 (en) | 1983-01-25 | 1984-01-25 | An ink eraser |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1101183A JPS59136366A (ja) | 1983-01-25 | 1983-01-25 | インク消 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59136366A true JPS59136366A (ja) | 1984-08-04 |
| JPS6129634B2 JPS6129634B2 (ja) | 1986-07-08 |
Family
ID=11766177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1101183A Granted JPS59136366A (ja) | 1983-01-25 | 1983-01-25 | インク消 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0118004B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59136366A (ja) |
| DE (1) | DE3468197D1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0427861U (ja) * | 1990-07-02 | 1992-03-05 | ||
| US9315042B2 (en) | 2011-06-03 | 2016-04-19 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Systems for erasing an ink from a medium |
| US9523006B2 (en) | 2011-06-03 | 2016-12-20 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Erasure fluid |
| WO2012166160A1 (en) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Method of erasing an ink from a medium |
-
1983
- 1983-01-25 JP JP1101183A patent/JPS59136366A/ja active Granted
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1984
- 1984-01-25 EP EP19840100786 patent/EP0118004B1/en not_active Expired
- 1984-01-25 DE DE8484100786T patent/DE3468197D1/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0118004A1 (en) | 1984-09-12 |
| DE3468197D1 (en) | 1988-02-04 |
| JPS6129634B2 (ja) | 1986-07-08 |
| EP0118004B1 (en) | 1987-12-23 |
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