JPS59124891A - 光記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■　発明の背景 技術分野 本発明は、光記録媒体、竹にヒートモードの光記録媒体
に関する。

先行技術 光記録媒体は、媒体とどき込みないし読み出しへンドが
非接触であるので、記録媒体が摩耗劣化しないという４
−１）徴をもち、このため、種々の光記録媒体の開発研
究が行われている。

このような光記録媒体のうち、１１７５室による画像処
理か不要である等の点で、ヒートモート光記録媒体の開
発が活発になっている。

このヒートモードの光記録媒体は、記録光を熱として利
用する光記録媒体であり、その１例として、レーザー等
の記録光で媒体の一部を融解、除去等して、ピットと称
される小穴を形成して、Ｌ：き込みを行い、このピント
により情報を記録し、このピントを読み出し光で検出し
て読み出しを行うものがある。

そして、このようなピット形成型の媒体の１例として、
基体」二に、光吸収色素からなる記録層を設層して、色
素を融解してピントを形成するものや、ニトロセルロー
ス等の自己酸化性化合物と光吸収色素とを含む記録層・
を設層・し、ニトロセルロースＡを分解させてピットを
形成するものや、熱り・塑性樹脂と光吸収色素とからな
る記録層を塗設し、樹脂および色素を融解してピントを
形成するものなどが知られている。

このような記録層中に、特に半導体レーザー′９・の長
波長光用の色素、例えばカルボシアニン色素′−９・を
用いるときには、室内光中の特に赤色〜近情、外光によ
って、色素が劣化して、８き込み感度および読み出し信
号のＳ　／　Ｎ　１１ないしＣ／Ｎ比か低下（保存劣化
）したり、読み出し光のくりかえし照射によって、書き
込み後の１涜み出し信号のＳ／Ｎ比等が劣化（再生劣化
）したりする不都合がある。

ＩＩ　　発明の目的 本発明は、このような実状に鑑みなされたものであって
、その主たるＩ」的は、室内光′°ηのトでの保存劣化
と（１Ｊ：生劣化の少ない光記録媒体を提供することに
ある。

本発明者らは、このようなト］的につき検１；・１を行
った結果、上記のような保存劣化と（＋１生劣化は、赤
色〜近赤外光等によって色素が励起されたとき、エネル
キー移動によって一重伯酸素が生じ、この−重積配素が
色素を醇化劣化させることによるものであるとの知見を
冑、このような知見から°、本発明を完成するに至った
。

すなわち第１の発明は、 色素または色素組成物からなる記録層を、３５°Ｃての
酸素透過、ｊｉｊ−が　５×１Ｏ−１２ｃｃ・Ｃｍ／Ｃ
ｍ′・ＳｅＣ−ＣｍＨｇ以下の樹脂製のノ、（体上に設
層してなることを特徴とする光記録な某体である。

また第２の発明は、 色素または色素組成物からなる記録層を、３５°Ｃて）
酸素透過量が　５Ｘ１０−”’ｃｃ＊ｃｍ／ｃｍ’・ｓ
　ｅ　ｃ−ｃｍＨｇ以下の樹脂製のノ、（休］；に１．
シ層してなり、記録層上に、３５°Ｃでの酸素透過、’
、’＝５Ｘ１０−１２ｃｃ−ｃｍ／ｃｍ’・ｓｅｃ−ｃ
ｍＨｇ以ドの被覆体を′と着してなることを特徴とする
光記録媒体である。

そしてｉ′５３の発明は、 色素または色素組成物からなる記録層・を、１２ 酸素透過量か５ＸＩＯｃｃｅｃｍ／ｃｍ’・ｓｅｃ−ｃ
ｍＨｇ以−ト′の樹脂製のノ、（体上に設層してなる記
録部分を石し、この記録部分に記録；・２・を被包する
ように、３５°Ｃての酸素透過；−１２ ５×ｌＯＣＣ＠Ｃｍ／Ｃｍ２ＩＩｓｅｃ・ｃｍＨｇ以下
の蓋体を連結し、蓋体内部の？；−隙の酸素分圧をｌｏ
ｏｍｍＨｇ以−ドとしたことを斗５徴とする光記録媒体
である。

■　発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について詳細に説す」する。

本発明の光記録媒体の記録層中には、色素が含有される
。

用イる色素には、特に制限はなく、カルボシアニン系、
フタロシーアニン系、ナフタロシアニノ系、コリンない
しコロール系、アントラキノノ糸、アゾ系、トリフェニ
ルメタン系、ピリリウムないしチアピリリウム塩系等の
色素はいずれも使用可能である。

ただ、このような中で、本発明による効果が大きいのは
、カルボシアニン色素である。

カルボシアニン色素の中では下記式〔■〕で示されるも
のが好ましい。

式［１，］ Φ−Ｌ＝Ｆ　　　（Ｘ　　）ｍ 上記式〔工〕において、　ＦおよびΦは、芳香族環、例
えばべ／ゼノ環、ナフタレンｊ」５、フェナントレン環
等が縮合してもよいイツト−／ｌ／　３”Ｊ　、チアゾ
ール環、オキサゾール環、セレナゾール環、イミダゾー
ル環、ビリジ／環等をあられす。

これらのおよびＦは、同一でも異なっていてもよいが、
通常は同一のものであり、これらの環には、種々の置換
基が結合していてもよい。　なお、Φは、環中のｈ４　
累原子が」−′ｊｊ３：荷をもち、１は、環中の窒素原
子か中性のものである。

これらのおよびＷの骨格環としては、下記の式〔Φ■〕
〜〔Φ罰〕で示されるものであることが好ましい。

なお、下記においては、構造はΦの形で示される。

（Ｒ４）。

− Ｒ□ 〔Φ■〕 ■ Ｒ。

（Ｒ，、）。

〔ΦＸ〕

Ｒ工 〔Φ刈〕 （１０・）ｐｌ。

〔Φ■〕

督 Ｒ□ このような各種環において、環中の屋素原子（イミダゾ
ール城では２個の窒素原子）に績合する基Ｒ□（Ｆｔ□
、１（□′）は、置換または非置換のアルキル基または
アリ−ル基である。

このような環中の窒素原子に結合する基１（□、　Ｒ□
′の炭素原子数には特に１ｂ１］限はない。

また、この基がさらに置換基を有するものである場合、
置換基としては、スルホ／酸基、アルギルアルボニルオ
キシ基、アルキルアミド基、アルキルスルホノアミド基
、アルコキシオキシ基、アルキルアミノ基、アルギルカ
ルバモイル基、アルキルスルファモイル基、水酸基、ハ
ロゲン原子等いずれであってもよい。

なお、後述のｍが０である場合、Φ中の窒素原子に結合
する基Ｒ０は、置換アルキルまたはアリール基であり、
かつ−電荷をもつ。

さらに、Φおよびダの環が縮合ないし非縮合のインドー
ル環（式〔Φ１〕〜〔Φｌ）である場合、その３位には
、２つのＲ候基Ｒ，、Ｒ３が結合することが好ましい。

　この場合、３位に結合する２つの置換基Ｒ，２，Ｒ３
としてはアルキル基またはアリール基であることが好−
ましい。　そして、これらのうちでは、炭素原子数１ま
たは２、特に１の非置換アルキル基であることが好まし
い。

一方、ΦおよびＦで表わされる環中の所定の位置には、
さらに他の置換基Ｒ４が結合していてもよい。　このよ
うな置換基としては、アルキル基、アリール基、複素環
残基、ハロゲノ原子、アルコキシ基、アルキルチオ基、
アルキルオキシカルボニル基、アルキルカルボニルオキ
シ基、刀ルボノ酸基など種々の置換基であってよい。　
そして、これらの置換基の数（ｐ、　ｑ、　ｒ、　ｓ、
　ｔ）は、通常、０または１〜４程度とされる。　なお
、ｐ、ｑ、ｒ、ｓ、ｔが２以上であるとき、複数のＲ４
は互いに異なるものであってよい。

なお、これらのうちでは式〔Φ■〕〜〔Φ■〕の縮合な
いし非縮合のインドール環を有するものが好ましい。　
これらは、塗膜性、安定性にすぐれ、きわめて高い反射
率を示し、読み出しのＣ／Ｎ比がきわめて高くなるから
である。

他方、Ｌは、モノ、ジ、トリまたはテトラカルボシアニ
ン色素を形成するための連結基を衣わすが、特に式［、
Ｉ）〜〔Ｌ■〕のいずれかであることか好ましい。

式［ＬＩ　） ＣＨ＝　ＣＨ−ＣＨ＝　ＣＨ−Ｃ＝　Ｃｌ−１−ＣＨ＝
　Ｃ１（−ＣＨ式　（ＬＩＩ）ＣＨ−エＣＨ−ＣＨ＝　
　Ｃ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ式［１，■］　　ＣＨ＝ＣＨ−
Ｃ＝ＣＨ−ＣＨここに、Ｙは、水素原子または１価の基
を表わす。　この場合、１価の基として０士、メチル基
等の低級アルキル基、メトキシ基等の低級アルコキシ基
、ジメチルアミン基、ジフェニルアミノ基、メチルフェ
ニルアミノ基、モルホリノ基、イミダゾリジン基、エト
キシカルボニルピペラジン基などのジ置換アミノ基、ア
セトキシ基等のアルキルカルボニルオキシ基、メチルチ
オ基等のアルキルチオ基、シアン基、ニトロ基、Ｂｒ、
’Ｃｔｑのハロゲン原子などであることが好ましい。

なお、これら式［Ｌ　Ｉ、、：ｌ〜〔Ｌ■〕の中では、
トリカルボシアニン連結基、特に式［Ｌｌｔ〕、〔Ｌ■
〕が好ましい。

さらに、Ｘ−は陰イオ／であり、その好ましい例として
は、■−１Ｂｒ−１ＣｔＯ，−１ＢＦ、−１挙げること
かできる。

なお、ｍは０または１であるが、ｍが０であるときには
、通常、ΦのＩ（□が一電荷をもち、分子内温となる。

次に、本発明の光吸収色素の具体例を挙げるが、本発明
はこれらのみに限定されろものではない。

色素歯　Φ、ψ　　　　Ｒ１、ＲＩ　　　　　　　　Ｒ
２、Ｒ３ＤＩ　　　　　（ΦＩ　）　　　　　　ＣＨ３
ＣＨ３ＤＺ　　　　　ＣΦＩ）　　　　　　ＣＨ３ＣＨ
３Ｄ３　　　　（ΦＩ　：］　　　　　　Ｃ２Ｈｓ　　
　　　　　　　　　　　ＣＨ３Ｄ４　　　（ΦＩ）　　
Ｈ（ＣＨ２）　３　Ｓ０３二　＋　ＣＨ３’　　（ＣＨ
２）３　３０３　　　ＮａＤ５　　　　　（ΦＩＩ　”
Ｊ　　　　　　ＣＨ３ＣＨ３Ｄ６　　　（Ｏｍ：］　　
Ｉ（ＣＨ２）３ＳＯ３二　　　ＣＨ３″（ＣＨ２）３　
ＳＯ３Ｎａ＋ ・　ＨＮ　　　（Ｃ２Ｈ５）３ Ｄ８　　　　　（ΦＩＩＩ）　　　　　　Ｃ２Ｈ５ｃ）
ｆ３Ｄ９　　　　〔Φ■）　　　　　（ＣＨ２）３　０
ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ　１０　　　　（ＯＩＩＩ　）　　
　　　　ＣＨ３ＣＨ３＼ Ｄｌｌ　　　　〔Φｍ）　　　　　　ＣＨ３ＣＨ’３Ｒ
４Ｌ　　　　　　　　　　　　　Ｙ　　　　　　　　　
　　　Ｘ−（Ｌｌｌ）　　　　　　　　　　　　ＨＩ−
（Ｌｌｌ〕　　　　　　　　　　ＨＣ１Ｃ１０４ＣＬ　
　　　　　Ｎ／Ｃｓ　Ｈｓ　　　　　Ｃｉ０４＼Ｃ６Ｒ
５ −〔Ｌｎ）　　　　　　　　　　　　Ｈ−−（Ｌ１１″
］　　　　　　　　　　　　ＨＣ１０４−−（ＬＩＩ）
　　　　　　　　　　　　Ｈ−（ＬＩＩ）　　　　　　
　　　　　ＨＢＦ４ヘー　　（Ｌｍ）　　　　　−Ｎ／
Ｃｓ　Ｈｓ　　　　　Ｃｌ　０４＼ｃｓ　　Ｒ５ −（ＬＩＴ）　　　　　　　　　　　Ｈ、ＣｌＯ４−−
（ＬＩＩ）　　　　　　　　　　　　ＨＩＤ１２　〔Φ
Ｉ）　　　Ｃ１７Ｈ３５ＣＨ３−Ｄ１３　〔ΦＩ）　　
　Ｃ４Ｈ９ＣＨ３−Ｄ】４　〔ΦＩ　）　　　ＣＨＯＣ
ＯＣＨ−、ＣＴ（３−１６ Ｄ１５　〔ΦＩ）　　　Ｃ７Ｈ１４ＣＨ２０ＨＣＨ３−
Ｄ１６　〔ΦＩＩ）　　　Ｃ８Ｈ１７ＣＨ３−Ｄ１８　
　（＋４＋ＩＩＩ）　　　　　　　　　ｔｔ　　　　　
　　　　　　ＣＨ３−Ｄ１９　〔９ｍ　）　　　Ｃ７Ｈ
ｌ　４　ＣＯＯＣ２）（５ＣＨ３−Ｄ２０　〔９ｍ）　
　　Ｃ３Ｈ１１ＣＨ３−Ｄ２１　〔Φｍ〕　　Ｃｌ８Ｈ
３７ＣＨ３−Ｄ２２　〔９ｍ）　　　Ｃ３Ｈ１□　　　
　　　　　　ＣＨ３−Ｄ２３　〔ΦＩ　）　　　　ＣＨ
ＣＯＯＣＨ３ＣＨ３−７３４ （：　Ｌ　ＩＩ　）　　　　　　　　　　　ＨＩＣＬｉ
Ｉ〕　　　　　　　　　　Ｈ−ＣｌＯ４１０４ 〔Ｌ■〕−Ｎ＜呂：ＨＩ ［：　Ｌ　ＩＩ　）　　　　　　　　　　　ＨＩ（ＬＩ
Ｉ）　　　　　　　　　　ＨＣ１０４（ＬＩＩ″ｌ　　
　　　　　　　　　　Ｈ−（Ｌ＋＋］　　　　　　　　
　　ＨＢＦ２＋（Ｌ　ＩＩＩ　）　　　　　　　Ｎ　？
／Ｃｓ　Ｈｓ　　　　　Ｃｌ○４＼ｃ、、Ｈ５ （ＬＩＩ）　　　　　　　　　　　ＨＣ１０４（Ｌ　Ｉ
Ｉ　）　　　　　　　　　　　ＨＩ（Ｌ　ＩＩ　〕Ｈｌ ＣＨ３□ Ｄ２４　〔ΦＩ’ｌ　　　Ｃ３Ｈ１６０ＣＯＣＨ。

Ｃ２Ｈ５− Ｄ２５　〔Φ工〕　　　Ｃ３Ｈ１□ Ｃ２Ｈ５− Ｄ２Ｂ　〔Φ工〕　　　Ｃ７Ｈ１５ Ｄ２７　〔ΦＩＩ）　　　ＣＨＣＯＯＣＨ３ＣＨ３−７
３４ Ｄ２８　〔ΦＩＩ　：］　　　ＣＨＣＨＯＣＯＣＨ３Ｃ
Ｈ３−８１８２ ＣＨ３− Ｄ２８　〔ΦＩｌ）　　　　Ｃ１゜Ｈ３５Ｄ３０　〔Φ
ＩＩ）’　　ＣＨＣ００ＣＨ３Ｃ２Ｈ５−１４ Ｄ３１　〔９ｍ）　　　Ｃ７Ｈ，ＣＨ２０ＨＣＨ３−Ｄ
３２　（Φｍ’ｌ　　　Ｃ７Ｈ，４ＣＨ２０ＣＯ（、Ｈ
，、Ｃ）（３−Ｃ）（３− Ｄ３３　　（Ｏｍ）　　　Ｃ１□Ｈ３４ＣＯＯＣ，、Ｈ
５Ｄ３４　（９ｍ）　　　Ｃ１７Ｈ３５ＣＨ３−Ｄ３５
　〔９ｍ）　　　Ｃ７Ｈ１５Ｃ２Ｈ５−−（Ｌｍ）　　
　　　　−Ｎ／Ｃ６Ｈ５Ｉ＼ｃｅ　　Ｈ５ −（Ｌｌｌ）　　　　　　　　　ＨＩ −（ＬＩＩ）　　　　　　　　　ＨＩ −（ＬＩＩ）　　　　　　　　　ＨＣ１０４（ＬＴＶ’
）　　　Ｎ　　　Ｎ−ｃｏｏｃ２Ｈ５ＣＩＯ’ｌ−一＼ ＼−−−／ −（ＬＩＩ）　　　　　　　　　ＨＣｌＯ４−（ＬＩＩ
：］　　　　　　　　　ＨＣ１０４（Ｌ　ＩＩ　）　　
　　　　　　　ＨＩ／Ｃ６Ｈ５Ｉ ＣＬｍ：Ｉ　　　　　−Ｎ＼。６Ｈ５ −（ＬＩＶ：］　　　　　　　　　Ｈ■−（ＬＩＩ）　
　　　　　　　　ＨＩ １３６〔ΦＩＶ）　　　Ｃ７Ｈ，５ＣＨ３−１３７〔Φ
ＩＶ）　　　Ｃ７Ｈ５ＣＨ３−１３８〔ΦＩＶ）　　　
Ｃ１□Ｈ３５ＣＨ３−１３９ＣＯＩＶ　）　　　　ＣＨ
ＣＨＯＣＯＣＨ３ＣＨ３−７３４２ ：４０〔ΦＶ　）　　　Ｃ２Ｈ５４ＣＨ３−［４１〔Φ
Ｖ）　　　　ＣＨっ　　　　　　　　　　　　　　　　
４−ＣＨ３−：４２〔Φ■〕　　　Ｃ２Ｈ３ ）４３〔ΦＶＩ）　　　Ｃ２Ｈ５５−ＣＩ　　　　−１
４４〔ΦＶｌ）　　　Ｃ２Ｈ５５−ＯＣＨ３−５−ＯＣ
Ｈ３− １４５（（り″〕　　０２Ｈ５（５−ｏｏＨ３）４６〔
Φ■〕　　　Ｃ２Ｈ３ ）４７〔ΦＶＩ：ｌ　　　　Ｃ２Ｈ３ （ＬＩＩ）　　　　　　　　ＨＩ （’Ｌ　ＩＩ）　　　　　　　　　ＨＣｌ　０４（Ｌｌ
ｌ）　　　　　　　　ＨＣｌＯ４［：ＬＩＩ）　　　　
　　　　ＨＩ ＣＬＩＩ）　　　　　　　　ＨＩ （Ｌｌｌ）　　　　　　　　ＨＩ （ＬＩＩ）　　　　　　　　ＨＣｌＯ４〔ＬＩ［Ｉ）　
　　　Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　　　　Ｃ１０４（Ｌ　ＩＩ　
）　　　　　　　　ＨＩ （Ｌｌｌ）　　　　　　　　ＨＩ （Ｌ　ＴＶ　）　　　　　　　−Ｉ （Ｌｌｌ’ｌ　　　　　　　　ＨＩ Ｄ４８　〔ΦＶｌ）　　　　Ｃ２Ｈ３ Ｄ４９　〔Φ■〕　　　Ｃ２Ｈ３ Ｄ５０　〔ΦＶｌ　）　　　　Ｃ２Ｈ５Ｄ５１　〔ΦＶ
ｌ　）　　　　Ｃ２Ｈ５Ｄ５２　〔Φ■〕　　　Ｃ２Ｈ
３ Ｄ５３　〔Φ■〕　　（ＣＨ２）３０ＣＯＣＨ３Ｄ５４
　〔ΦＶｌ）　　　　ＣＨ２ＣＨ，、ＯＨ５−ＣＩＤ５
５　〔Φ■）　　　　Ｃ２Ｈ３ Ｄ５６　〔Φ■）　　　　Ｃ９Ｈ５ Ｄ５７　〔Φ■〕　　　Ｃ２Ｈ３ Ｄ５８　〔ΦＩＸ）　　　　Ｃ２Ｈ３ Ｄ５９　〔ΦＸ）　　　　Ｃ２Ｈ５ −ＣＬＩ）　　　　　　　　　　　ＨＣｌＯ４−（ＬＩ
Ｉ）　　　　　　　　　　　ＣＨ３Ｉ−（ＬＶ）　　　
　　　　　　　　ＨＩ−（ＬＶ）　　　　　　　　　　
　ＨＩ−（ＬＶＴ）　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　Ｉ（Ｌｍ）　　　　　　　Ｎ（Ｃ６Ｈ
５）２　　　　　　ＣｌＯ４−（ＬＩＩ）　　　　　　
　　　　　ＨＣｌＯ４−（ＬＩＴ）　　　　　　　　　
　　ＨＣｌＯ４−（Ｌｌｌ）　　　　　　　　　　　　
ＨＩ−［：Ｌｍ）　　Ｎ○ＣＯＯＣ２Ｈ５°１０４−（
Ｌ　ｍ　）　　　　　　　　　　　ＯＣＨ３Ｉ−（ＬＩ
Ｉ）　　　　　　　　　　　　ＨＤ６０　〔Φ刈〕　　
　ＣＨ２ＣＨ２０ＨＤｅ＋　　（Φ刈〕　　　Ｃ２Ｈ３ Ｄ６２　〔Φ刈）、　　ＣＣＨ２）　３０ＣＯＣＨ３−
□　　　　−Ｄ６３　〔Φに〕　　　Ｃ２Ｈ３ Ｄ８４　〔Φに’］　　　　ＣＨ２ＣＨ２０Ｍ２Ｓｏ３
Ｈ−Ｄ８５　〔Φ刺〕　　　Ｃ２Ｈ３ Ｄ６６　〔Φ四〕　　　Ｃ２Ｈ３ Ｄ６７　〔Φ双〕　　　Ｃ２Ｈ３ Ｄ６８　〔Φ■）　　　Ｃ８１（１７４−ＣＨ３−Ｄ６
９　〔Φ■〕　　　０１８Ｈ３７ Ｄ７０　〔Φ■〕　　　Ｃ３Ｈ１７ Ｄ７１　〔Φ■〕Ｃｅ　Ｈ１゜　　　　　　　　　　　
　５−Ｃ１−（ＬＩＩ）　　　　　　　　　　ＨＣｌ０
４（ＬＩＩ）　　　　　　　　　　ＨＩ （ＬＩＩ）　　Ｎσ）Ｃ００Ｃ２Ｈ５Ｃ１０４（Ｌ　Ｈ
）　　　　　　　　　　ＨＩ （Ｌｍ）　　　　　　Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　　　　　　Ｃ
１Ｃ１０４（Ｌ　　　　　　Ｎ　　（Ｃｓ　　）ｉｓ　
）　２　　　　　　　Ｉ（ＬＩＩ）　　　　　　　　　
　ＨＣ１０４ＣＬＩＩ）　　　　　　　　　　ＨＣ１０
４（Ｌ　１１　）　　　　　　　　　　ＨＩ（ＬＩＴ）
　　　　　　　　　　ＨＣｌ０４（ＬＩＩ）　　　　　
　　　　　ＨＣ１０４（Ｌｌｌ）　　　　　　　　　　
ＨＣ４０４Ｄ７２　〔ΦＶｌ）　　　Ｃｌ８Ｈ３７５−
ＣＩ　　　　−Ｄ７３　〔Φ■〕　　Ｃ８Ｈ１７（５−
ＯＣＨ３−−０ＣＨ３ Ｄ７４　［ΦＶｌ’ｌ　　　Ｃ８Ｈ１７５−ＯＣＨ３−
Ｄ７５　〔ΦＶｌ）　　　Ｃ８Ｈ，７５−Ｃ１−Ｄ７８
　〔ΦＶＴ）　　　Ｃ，８Ｈ３７５−ＣＩ　　　−Ｄ７
７　〔Φ■〕　　　Ｃ３Ｈ１□ Ｄ７８　〔ΦＶｌ）　　　　Ｃ８Ｈ，。

Ｄ７９　〔ΦＶＤ　　　　Ｃｌ８Ｈ３７５−ＣＩ　　　
　−Ｄ８０　〔ΦＶｌ）　　　　Ｃ，８Ｈ３７５−Ｃ１
−Ｄ８１　〔Φ■〕　　　Ｃ３Ｈ１７ Ｄ８２　〔Φ■〕　　　Ｃ３Ｈ１７ Ｄ８３　〔ΦＶｌ）　　　　Ｃ８Ｈ，。

（Ｌ　ＩＴ　）　　　　　　　　　ＨＩ（Ｌ　ＩＩ　）
　　　　　　　　　ＨＩ（ＬＴＶ’ｌ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｉ（Ｌｍ）　　　
　−Ｎ　（Ｃｓ　　Ｈｓ　）　２　　　　　　　　　Ｃ
１０１０４（Ｌ　　　　−Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　　　　　
　　　　Ｃ１０４（ＬＩＴ （Ｌ　ＩＩ　）　　　　　　　　　ＨＴ（Ｌｌｌ）　　
　　　　　　　ＨＣ１０４（Ｌｌｌ （ＬＶ）　　　　　　　　　ＨＩ （ＬＶＴ）　　　　　　　　　ＨＩ 〔Ｌ■〕　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　エ−−−（Ｌｍ） Ｄ８４　〔Φ■〕　　　Ｃ３Ｈ１□ −−［：ＬＩＩ） Ｄ８５　〔Φ■〕Ｃｌ８Ｈ３７ −−（ＬＩＩ：］ Ｄ８６　〔Φ■〕Ｃ１３Ｈ２７ −−−［：ＬＩＩ） Ｄ８７　〔Φ■〕Ｃ１３Ｈ２７ −−（Ｌｍ） Ｄ８日　〔Φ■〕　　　Ｃ８Ｈ１７ −−（Ｌｍ） Ｄ８９　〔Φ■〕　　　Ｃ３Ｈ１□ −−（ＬＴＩ〕 Ｄ９０　〔Φ■〕Ｃｌ８Ｈ３７ −−（ＬＨ） Ｄ９１　〔Φ■〕　　　Ｃ８Ｈ１７ −−−［：Ｌｍ） Ｄ９２　〔Φ■〕　　　Ｃｌ８Ｈ３□ −−（ＬＴＩ） Ｄ９３　（（りＸＩ）　　　　０８Ｈ，□□　　　　　
−［：ＬＩＩ） Ｄ９４　〔Φ■〕　　　Ｃ３Ｈ１□ □　　　　　−（Ｌｍ） Ｄ９５　〔Φ刈〕　　　Ｃ３Ｈ１７ Ｎ　　（Ｃ６Ｈ５）２　　　　　　　　　　　Ｃ１０４
）（Ｃ１０４ ）（Ｃ１０４ Ｈｌ ＯＣＨ３Ｉ ＨＺ Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　　　　　　　　　　　Ｃ１０４ＨＣ
１０４ ＨＩ Ｄ８６　　　　〔Φ刈〕　　　　Ｃ１３Ｈ２７５−Ｃ１
−Ｄ９７　　　　〔Φ刈〕　　　　Ｃ３Ｈ１□Ｄ９８　
　　〔Φ刈〕Ｃｌ８Ｈ３７ Ｄ８９　　　　〔Φ双〕　　　　Ｃ３Ｈ１□Ｄ１００　
　　　（Φ双〕　　　　Ｃ３Ｈ１７Ｄ１０１　　　〔Φ
ｖ〕　　　　Ｃ３Ｈ１７ＤＩ０２　　　　ＣΦ■〕　　
　　Ｃ３Ｈ１７ＤＩ０３　　　　（Φに〕　　　　Ｃ３
Ｈ１７（Ｌ　ＩＩ　）　　　　　　　　　　　　ＨＩ（
Ｌｍ）　　　　　　　Ｎ　　（Ｃｓ　　Ｈ５）２　　　
　　　　ＣＩＣｌ０ａ（Ｌ　　　　　　　Ｎ　　（Ｃ６
Ｈ５）２　　　　　　　　　Ｉ（ＬＩＩ）　　　　　　
　　　　　　ＨＣ１０４（ＬＩＩ）　　　　　　　　　
　　ＨＣＩｏ、１（Ｌ　ＩＩ″ｌ　　　　　　　　　　
　ＨＣ１０４（ＬＩＩ）　　　　　　　　　　　ＨＣｌ
Ｏ４〔ＬＩ■〕　　　　　　　　　　ＨＣ１０４このよ
うな色素は、大有機化学（朝食書店）含窒素複素環化合
物工　４３２ページ等に記載された方法に準じて容易に
合成することができる。

すなわち、まず対応するΦ′−ＣＨ３（Φ′は前記Φに
対応する環を表わす。）を　過剰のＲ，Ｉ　（Ｒ，はア
ルキル基またはアリール基）とともに加熱して、Ｒ１を
Φ′中の窒素原子に導入してΦ−ＣＨ５Ｉ−を得る。　
次いで、これを不飽和ジアルデヒドとアルカリ触奴を用
いて脱水縮合すればよい。

このような色素は、単独で記録層を形成することもでき
る。

あるいは樹脂とともに記録層を形成する。

用いる樹脂としては、自己酸化性のもの、あるいは熱可
塑性樹脂が好適である。

記録層に含有される自己酸化性の樹脂は、昇温したとき
、酸化的な分解を生じるものであるが、これらのうち、
特にニトロセルロースが好適である。

また、熱可塑性樹脂は、記録光を吸収した色素の昇温に
より、軟化するものであり、熱可塑性樹脂としては、公
知の種々のものを用いることができる。

これらのうち、特に好適に用いることができる熱可塑性
樹脂には、以下のようなものがある。

ｉ）ポリオレフィン ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４−メチルペンテ
ン−１など。

１１）ポリオレフィン共重合体 例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ア
クリレート酩共重合体、エチレン−アクリル醇共重合体
、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン−
１共重合体、エチレン−無水マレイン酎共重合体、エチ
レンプロピレンターポリマー（ＥＦＴ）など。

この場合、コモノマーの重合比は任意のものとすること
かできる。

１ｉｉ）塩化ビニル共重合体 例えば、　酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、塩化ビニ
ル−塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニルー無水マレイ
ン酪共重合体、アクリル醇エステルないしメタアクリル
醇エステルとＪｌｊ化ビニルとの共重合体、アクリルニ
トリル−塩化ビニル共重合体、塩化ビニルエーテル共重
合体、エチレンないしプロピレン−１ｊ４化ビニル共重
合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニルをグ
ラフト重合したものなと。

この場合、共重合比は任意のものとすることができる。

１ｖ）４４４化ビニリデン共重合体 塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、塩化ヒニリテン
ー塩化ビニルーアクリルニトリル共重合体、塩化ビニリ
デン−ブタジェン−ハロゲン化ビニル共重合体など。

この場合、共重合比は、任意のものとすることができる
。

■）ポリスチレン ｖｉ）スチレン共重合体 例えば、スチレン−アクリルニトリル共重合体（ＡＳ樹
脂）、スチレン−アクリルニトリル−ブタジェン共重合
体（ＡＢＳ樹脂）、スチレン−無水マレイン酸共重合体
（ＳＭＡ樹脂）、スチレン−アクリルエステル−アクリ
ルアミド共重合体、スチレンーブクジェン共重合体（Ｓ
ＢＲ）、スチレン−塩化ビニリデン共重合体、スチレン
−メチルメタアクリレート共重合体など。

この場合、共重合比は任意、のものとすることかできる
。

ｖｉｉ）スチレン型重合体 例えば、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、２
，５−ジクロルスチレン、α、β−ビニルナフタレン、
α−ビニルピリジノ、アセナフテン、ビニルアントラセ
ンなど、あるいはこれらの共重合体、例えば、α−メチ
ルスチレンとメタクリル酸エステルとの共重合体。

ｖｉｉｉ）クマロン−インデン樹脂 クマロン−インデン−スチレンの単独または共重合体。

ｉｘ）テルペン樹脂ないしピコライト 例えば、α−ピネンから得られるリモネンの重合体であ
るテルペン樹脂やβ−ピネンかｆｌｆられるピコライト
。

Ｘ）アクリル樹脂 特に下記式で示される原子団を含むものが好ましい。

式 ％式％ 上記式において、Ｒ１０は、水素原子またはアルキル基
を表わし、Ｒ２ｏは、置換または非置換のアルキル基を
表わす。　この場合、上記式において、Ｒ１０は、水素
原子または炭素原子数１〜４の低級アルキル基、特に水
素原子またはメチル基であることが好ましい。

また、Ｒ２ｏは、置換、非置換いずれのアルキル基であ
ってもよいが、アルキル基の炭素原子数は１〜４である
ことが好ましく、またＲ２ｏが置換アルキル基であると
きには、アルキル基を置換する置換基は、水酸基、ハロ
ゲン原子またはアミノ基（特にジアルキルアミノ基）で
あることが好ましい。

このような上記式で示される原子団は、他のくりかえし
原子団とともに、共重合体を形成して各種アクリル樹脂
を構成してもよいが、通常は、上記式で示される原子団
の１種または２種以上をくりかえし単位とする単独重合
体または共重合体を形成してアクリル樹脂を構成するこ
とになる。

ｘｉ）ポリアクリルニトリル ｘｉｉ）アクリルニトリル共重合体 例えば、アクリルニ［・リルー酢酸ビニル共重合体、ア
クリルニトリル−塩化ビニル共重合体、アクリルニトリ
ル−スチレン共重合体、アクリルニトリル−塩化ビニリ
デン共重合体、アクリルニトリル−ビニルピリジン共重
合体、アクリルニトリル−メタクリル酸メチル共重合体
、アクリルニトリル−ブタジェン共重合体、アクリルニ
トリル−アクリル酸ブチル共重合体など。

この場合、共重合比は任意のものとすることができる。

ｘｉｉｉ）ダイアセトンアクリルアミドポリマーアクリ
ルニトリルにアセトンを作用させたタイアセトンアクリ
ルアミドポリマー。

ｘｉｖ）ポリ酢酸ビニル ｘｖ）酢酸ビニル共重合体 例えば、アクリル酪エステル、ビニルエーテル、エチレ
ン、塩化ビニル等との共重合体など。

共重合比は任意のものであってよい。

ｘｖｉ）ポリビニルエーテル 例えば、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルエチル
エーテル、ポリビニルブチルエーテルなど。

ｘｖｉｉ）ポリアミド この場合、ポリアミドとしては、ナイロン６、ナイロン
６６、ナイロン６１ｏ、ナイロン６１２、ナイロン９、
ナイロン１１、ナイロン１２、ナイロン１３等の通畠の
ホモナイロンの他、ナイロン６　／　６６　／　６１０
、ナイロン６／６６／１２、ナイロン６／６６／１１等
の重合体や、場合によっては変性ナイロンであってもよ
い。

ｘｖｉｉｉ）ポリエステル 例えば、シュウ酸、コノ＼り酸、マレイン酸、アジピン
酸、七／へステン酸等の脂肪族二ｊ！２基酩、あるいは
イソフタル酸、テレフタル酸などの芳香族二塩基酸など
の各種二塩基酸と、エチレングリコール、テトラメチレ
ングリコール、ヘキサメチレングリコール等のグリコー
ル類との縮合物や、共縮合物が好適である。　そして、
これらのうちでは、特に脂肪族二塩基酸とグリコール類
との統合物や、グリコール類と脂肪族二塩基酸との共縮
合物は、特に好適である。

さらに、例えば無水フタル酸とグリセリンとの統合物で
あるグリプタル樹脂を、脂肪酸、天然樹脂等でエステル
化変性した変性グリプタル樹脂等も好適に使用される。

ｘｉｘ）ポリビニルアセクール系樹脂 ポリビニルアルコールを、アセタール化して得られるポ
リビニルホルマール、ポリビニルアセクール系樹脂はい
ずれも好適に使用される。

この場合、ポリビニルアセタール系樹■旨のアセタール
化度は任意のものとすること力くできる。

ＸＸ）ポリウレタン樹脂 ウレタン結合をもつ熱可塑性ポ１）ウレタン樹脂。

特に、グリコール類と、ジイソシアネート類との縮合に
よって得られるポリウレタン樹脂、就中アルキレングリ
コールとアルキレンジインシアネートとの縮合しこよっ
てｍられるポリウレタン樹脂が好適である。

ｘｘｉ）ポリエーテル スチレンホルマリン樹脂、環状アセタールの開環重合物
、ポリエチレンオキサイドおよびグリコール、ポリプロ
ピレンオキサイドおよびグリコール、プロピレンオキサ
イド゛−エチレンオキサイド共重合体、ポ１ノフエニレ
ンオ鯵サイドなど。

ｘｘｉｉ）セルロース誘導体 有機酸エステル、エーテルないしこれらの混合体。

ｘｘｉｉｉ）ポリカーボネート 例えば、ポリジオキシジフェニルメタンカーボネート、
ポリジオキシジフェニルエタンカーホネート、ジオキシ
ジフェニルプロパンカーボネート等の各種ポリカーボネ
ート。

ｘｘｉｖ）上記ｉ）〜ｘｘｉｉｉ）の２種以上のブレン
ド体、またはその他の熱可塑性樹脂とのブレンド体。

なお、自己耐化性または熱可塑性の樹脂の分子量等は種
々のものであってよい。

このような自己酸化性化合物または熱可塑性極脂樹脂と
、前記の色素とは、通常、重量比で１対０．１−１００
の広範な量比にて設層される。

このような記録層には、フェノ子キーが含有されること
が好ましい。

クエンチャ−としては、種々のものを用いることができ
るか、符に、色素が励起して一重項酸素が生じたとき、
−重積酸累かも電子移動ないしエネルギー移動をうけて
励起状態となり、自ら基底状態にもどるとともに、−重
積酸素を三重積状態に変換する一重積酸累りエ／チＡ・
−であることが好ましい。

−重積酸素クエンチャーとしても、種々のものを用いる
ことができるが、特に、再生劣化が減少すること、そし
て色素との相沼性か良好であることなどから、遷移金属
キレート化合物であることが好ましい。　この場合、中
心金属としては、Ｎｉ　、　Ｃｏ、Ｃｕ、１νｉｎ等が
好ましく、特に、下記の化合物が好適でｉ）る。

１）アセチルアセトナートキレート系 ＱＩＮｉ（ＩＩ）アセチルアセトナートＱ２　　Ｃｕ（
ＩＩ）アセチルアセトナートＱ３　　Ｍｎ（ＩＬＬ）−
７”セチルアセトナートＱ４　　Ｃｏ（ＩＩ）アセチル
アセトナート２）ビスジチ方−α−ジケトノ糸 ここに、茫）〜杯４）は、置換ないし非置換のアルキル
基またはアリール基を現わし、■は２価の遷移金属原子
を表わす。

この場合１Ｍは一電荷をもち、４叔了ノモニウムイオノ
等と塩を形成してもよい。

Ｑ５　　Ｎ１（ＩＩ）ジチオベンジル Ｑ６　　Ｎ１（ＩＩ）ジチオビアてチル７ ９ Ｎ＋（Ｃ４Ｈ９）４ ３）ビスフェニルジチオール系 ここに、茫２およびＲ６′は、メチル基なと２のアルキ
ル基、あるいはＣｔなとのハロゲン原子等を衣わし、Ｍ
はＮｉ等の２価の遷移金属原子を表わす。　さらに、ａ
およびｂは、それぞれ、０または４以下の整数である。

また、上記構造のＭは一電荷をもって、アニオンと塩を
形成してもよく、さらにはへ４の上下には、さらに他の
配位子が結合していてもよい。

このもうなものとしては、下記のものが市販されている
。

ＱＩＯ　　ＰＡ−１００１（商品名　三井東圧ファイン
株式会社製） Ｑｌｌ　　ＰＡ−１００２（同　上） Ｑ１２　　ＰＡ−１００３（同　上） Ｑ１３　　ＰＡ．−１００５（同　上）Ｑ１０　　ＰＡ
−１（１０６（同　上）Ｑ１５Ｃｏ−ビス（ベンゼア−
１．２−ジチオール）テトラ　ブチル　アンモニウム塩 Ｑ１６Ｃｏ−ビス（０−キシン／４　＋　５−ジチオー
ル）テトラ（１−ブチル）アンモニウム塩 Ｑ１７Ｎｉ−ビス（ベンゼン−１，２−ジチオール）テ
トラ　ブチル　アンモニウム塩 Ｑ１８Ｎｉービス（０−キシレン−４，５−ジチオール
）テトラ　ブチル　アンモニウム塩Ｑ１９　　Ｎｉ−ビ
ス（５−クロロベンゼン−１．２−ジチオール）テトラ
　ブチル　アンモニウム塩 Ｑ２０　　Ｎｉ−ビス（３．４．５．６−テトラメチル
ベンゼン−１，２ジチオール）テトラ　ブチル　アンモ
ニウム塩 Ｑ２１Ｎｉ−ビス（３．４．５．６−テトラクロロベン
ゼン−１，２ジチオール）テトラ　ブチル　アンモニウ
ム塩 ４）ジチオカルバミン酸キレ−１・系 ここに、１４（７１および＋４８）はアルキル基を表わ
す。　また、Ｍは２価の選移金ｊｔＡ原子を表わす。

Ｑ２２　　Ｎｉ−ビス（ジブチル　ジチオカルバミン酸
）〔アンチゲン　ＮＢＣ　　（住友化学社製〕 ５）ビスフェニルチオール系 Ｑ２３Ｎｉ−ビス（オクチルフェニル）サルファイド ６）チオカテコールキレート系 ここに、Ｍは２　ｆｌｌｊの追啓金属原子を表わす。　
また、Ｎ１は一重荷をもち、ア二でノと塩を形成してい
てもよく、ベンゼン環は置侠基を有していてもよい。

Ｃ２４Ｎｉ−ビス（チオカテコール）テトラ　ブチル　
アンモニウム塩 ７）サリチルアルデヒドオキシム系 ここに、可９）およびＲＱＩは、アルキル基を表わし、
Ｍは２価の遷移金属原子を表わす。

Ｃ２５Ｎ１（Ｊｌ）　０−Ｎ−イングロビルホルムイミ
ドイル）フェノール Ｃ２６Ｎ１（ＩＩ）　Ｏ−（Ｎ−ドデシルホルムイミド
イル）フェノール Ｃ２７Ｃｏ（ＩＩ）　０−（Ｎ−ドデシルホルムイミド
イル）フェノール Ｃ２８Ｃ０（１）Ｏ−（Ｎ−ドデシルホルムイミドイル
）フェノール Ｃ２９Ｎ１（ＩＩ）　２　、２’　−（エチレンビスに
トリロメチリジン）〕−ジフェノール Ｑ３０　　Ｃｏ（Ｉｆ）　２　、２’　−〔エチレンビ
スにトリロメチリジン）〕−ジフェノール Ｑ３１　　Ｎ１（Ｉ）　２　、２’　−［１，８−ナフ
チレノビスにトリロメチ］）ジン）〕−ジフェノール Ｃ３２Ｎ１（Ｉ［）　−［Ｎ−フェニルホルムイミドイ
ルシフエノール Ｃ３３Ｃｏ（ｎ）−ＣＮ−フェニルホルムイミドイルシ
フエノール Ｃ３４Ｃｕ（ＩＩ）−ＣＮ−フェニルホルムイミドイル
シフエノール Ｃ３５Ｎ１（１）サリチルアル）ヒトフェニルヒドラゾ
／ Ｃ３６１Ｎｉ（Ｂ）す１１チルアルデヒドオキシム８）
チオビスフェルレートキレート系 敞υ　　　　１（！１２＋ ここに、Ｍは前記と同じであり、餌お よびＲｏ”は、アルキル基を表わす。　またＭは一定性
をもち、アニオ／と塩を形成していてもよい。

Ｃ３７Ｎ１（ＩＩ）　ｎ−ブｆルアー、／　［：　２１
２’　−ｆオビス（４−ｔｅｒｔ−オクチル）−フェノ
Ｖ　−）　］　ＣＣｙａｓｏｒｂ　−ＵＶ−１０８４（
アメリカン　シアナミドＣｏ、、Ｌｔｄ、）］Ｑ３８　
　Ｃｏ（Ｉ）　ｎ−ブチルアミノ〔２，２′−チオビス
（４−ｔｅｒｔ−オクチル）−フェル−ト　〕 Ｃ３９Ｎ１（ＩＩ）　２　、２’　−ｆオヒ、ｘ、　（
４−ｔｅｒｔ−オクチル）フェルレート ９）亜ホスホン酸キレート系 ここに、Ｍは前記と同じであり、饅お よび餌は、アルキル基、水酸基等の置侠基を表わす。

この他、他のフェノチャーとしては、下記のようなもの
がある。

１０）ベンゾエート系 Ｑ５１　　既存化学物質３　３０４０［チヌビンー］２
０（チバガイギー社製）〕 １１）ヒフダートアミン系 Ｑ５２　　既存化学物質５−３７３２［ＳＡへＯＬ　Ｌ
Ｓ−７７０（三共製系社製）〕 このようなり工／チャーは、公知ノ方法に従い合成され
ろ。

そして、フェノ子キーは、前記色素１モルあたり、−役
に０．０５〜１２モル、特に０．１〜１．２モル程度含
有される。　　本発明によれ【了りエ／チャー含有量を
、通常の場合より少なくすることができる。

ところで、このようなり工／チャーは、用いる色素の吸
収極太波長よりも、その吸収極太波長が５　Ｑ　Ｈｍ以
上長彼長であることが好ましい。

クエンチャ−の吸収極大波長が、色素の吸収極太波長よ
りも５０　ｎｓｎ長波長であるときには、室内光等の下
での一重積酸素りエ／チャーの励起はほとんど無視でき
、クエ／チング効果の減少による色素の酸化劣化が減少
し、環境光下での保存性が格段と向上する。

なお、装置を小型化するためには、書き込みおよび読み
出しの光源として、好ましくは７５０．７８０．８３０
　ｎｍの半導体レーザーあるいは６３３　ｎｍのＨｅ−
Ｎｅ　レーザー等を用いることが好ましいので、−重積
酸紫りエ／チャーの吸収極大波長は６８０　ｎｒｎ以上
、特に６８０〜１５００．より一層好ましくは８００〜
１５００ｎｍにあることが好ましい。

さらに、読み出し光の波長における用いる色素（２棟以
上用いるときにはその実効値）および−京項酸素りエツ
チャーの吸収係数をそれぞれ、ε。およびε９としたと
きεＤ／ε９は３以上であることが好ましい。

なお、色素を２種以上併用して用いるときには、色素の
吸収極太波長とε９とは、濃度に応じた相加平均実効値
である。

このような値となることにより、読み出し光の照射時の
フェノチャーの励起がきわめて小さくなり、−重積酸素
による衿生劣化はきわめて小さくなる。

このよさな吸収特注をもつクエンチャ−は用いる光源お
よび色素に応じ、適宜選択してイ吏用さプする。

なお、半４１不レーザーを用いるときにおいて、このよ
うなより好ましい特性をもつフェノチャーとしては、」
１記の５ち、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑｌｏ、Ｑ］１、Ｑ１
２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１８、Ｑｌｏ、Ｑ２０、Ｑ２］
、Ｑ２２、Ｑ３７、Ｑ４０、Ｑ５ＬＱ５２等がある。

このような記録層を設層するには、　ＡＱに常法に従い
塗設すればよく、その厚さは、−・般に、００３〜２ル
ｍとされる。　あるいは、色素とクエンチャ−〇みで記
録層を形成するときには、蒸着、スパッタリング等によ
ってもよい。

なお、このような記録層には、この他、他のポリマーな
いしオリゴマー、各種可塑剤、界ｉｎ１活性剤、・洛゛
屯防止剤、紫外線吸収剤、可視光吸収剤、ｌ儒剤、難燃
剤、安定剤、分散剤等が含有されていてもよい。

なお、４存に用いる溶媒としては、例えばメチルエチル
ケトン、メチルインブチルケトン、シクロヘキサノン等
のケトン系、酢酸フチル、酢酸エチル、カルヒト−ルア
セテ−１・、ブチルカルピト−ルアセテ−１・等のエス
テル系、メチルセロソルフ、エチルセロンルブ等のエー
テル系、ないしトルエン、キシレン等の芳香族系、ジク
ロロエタン等のハロゲン化アルキル系などを用いればよ
い。

このような記録層を設層する樹ｌ旨製の基体の３５°Ｃ
での酸素透過量Ｃよ、　　５Ｘ１０−１２ｃｃ−ｃｍ／
ｃｍ’・ｓ　ｅ　ｃ　＠ｃｍＨｇ以下でな（すれはなら
ない。

これより大きな値となると、酸素遮断能力よなくなり、
保存劣化および再生劣イヒの、屯で実用しこ面手元ない
。

このような基体は、通當１〜１．５ｍｍ程１隻の厚さと
される。　従って、」−記のような配素透過ｈ；−をも
つ基体としては、以下のようなものがある。

なお、樹脂製基体の　３５°Ｃでの酸；梃透過量か、Ｉ
ＸｌＸｌｏ−１２ｃｃｅ／ｃｍ’ｓ　ｓｅｃ＠ｃｒｒｉ
Ｈｇ以下となるとより−Ｊ・ご好ましｌ／１結果をうる
。

酸素透過量 塩化ビニル　　　　　　　　　５ ナイロン６４ ポリエチレンテレ　　　　　　２ フタレー１−（ＰＥＴ） ポリ３フン化塩化エチレン　　１ ポリ塩化ビニリデン　　　　　０．５ ポリビニルアルコール　　　　０．２ なお、用いる基体は、通常、これら単独力１も形成され
るが、場合によっては、これらの複合材料として形成さ
れたものであってもよ（、ｓ。

このような基体上に形成される記録層ｉｆ、その表面が
酸素から遮断されるようにして使用される。

記録層表面を酸素と遮断するには、種々の方法か可能で
あり、基体および記録層を酸素不透過性の材料で被覆し
たり、酸素を遮断した状態でケーシング中に収納したり
することが可能である。

これらのうち、特に好ましい構造としては、以下のよう
なものがある。

第１は、記録層上に、上記の酸素透過量　５ＣＣ’　Ｃ
ｍ　／　Ｃｍ’　”　Ｓ　ｅ　Ｃ’　Ｃｍ　Ｈｇ以下の
被覆体を布石する本−５造である。

このような場合、被覆体は、［１１１記の基体と同種の
材質からなり、酸素透過量５ｃｃｍｃｍ／Ｃｍ’　”　
Ｓ　ｅ　Ｃ”　Ｃｍ　Ｈｇ以下て、厚さ１．０〜１．５
ｍｍ程度の被覆部材から構成し、この被布部材を記録層
と雀着させてもよい。

このような場合には、通常、基体を、書き込み光および
読み出し光に対し夫質踊に透明（透過率８０％以」−）
とする。

あるいは、前記の記Ｑ、層と同一の第２の記録層を、上
記の酸素透過量以下の、前記と同じ第２の基体上に設層
して第２の記録部分とし、この第２の記録部分の第２の
記録層上に被覆部材を密着して被覆体とし、この被覆体
の被覆部材の他方の面を記録層に電着してもよい。

このような場合には、被覆部材の酸素透過量も１通常、
上記と同一とする。　また、基体および第２の基体は、
書き込み光および読み出し光に対し、実質的に透明なも
のとする。

これに対し、第２の構造としては、前記の基体上に前記
の記録層を有する記録部分に、記録ｐｊぐを被覆するよ
うに、酸素透過量５ＣＣ−Ｃｍ／ｃｍ’　＊　Ｓ　ｅ　
Ｃ＃　ｃｍＨｇ以下のＫ１体を連結し、蓋体内部の蓋体
内壁面と記録層間の空隙の酸素分圧を１００ｍｍＨｇ以
下とするものである。

このような場合、ｌｏｏｍｍＨｇより大きい酸素分圧で
は、色素の劣化が生じる。　なお、酸素分圧を１００　
ｍ　ｍ　Ｈｇ以下とするには、窒素、アルゴン、キャノ
ン、ヘリウム等の不活性力スで置換するのか一般的であ
る。

そして、蓋体を、上記の酸素透過量で、厚さ１．０〜１
．５ｍｍ程度の蓋部材から形成し、これを記録部分と気
密に連結する。

あるいは、前記と同様、第２の記録層を前記と同様、酸
素透過量　５ｃｃ−ｃｍ／ｃｒｒｆ・ＳｅＣ−ＣｍＨｇ
以下の第２の基体上に設層して第２の記録部分を形成し
、これに連結部分を池鈷して蓋体とし、この蓋体の連結
部分を記録８［１分に連結し、記録ＪＲ・間に所定の酸
素分圧の空隙を形成する。

このような場合、基体および第２の基体は、書き込み光
および読み出し光に夕４して、実質的に透明なものとす
る。

これらにおいて、透明な基体であって、かつＭｊ記の酸
素透過ｈ）をもつものとしては、ナイロン６、ポリ３フ
ツ化塩化エチレン、ポリ塩化ビニリデン、ＰＥＴ、ポリ
ビニルアルコール笠がある。

なお、各基体中には、紫外線吸収剤や可視光吸収剤など
を含有させることもできる。

このような基体の形状は使用用途に応じ、テープ、ディ
スク、ドラム、ヘルド’Ｊいずれであってもよい。

なお、基体は、通常、トラッキング用の溝を有する。　
゛また、必要に応じ、反射層等の下地層や蓄熱層などを
有するものであってもよい。

また、記録層・上には、必要に応じ、透明基体を用いる
ときに裏面として機能する反射層や、各種最上層保護層
、ハーフミラ一層などを設けることもできる。

ＩＶ　　発明の具体的作用 本発明の媒体は、走行ないし回転下において、記録光を
パルス状に照射する。　こ　の　とき、記録層・中の色
素の発熱により、自己醇化性の樹脂が分解するか、ある
いは熱可塑性樹脂や、色素か融解し、ピットが形成され
る。

この場合、特に、トリないしテトラカルホシアニン色素
を用いるときには、７５０．７８０．８３０ｎｍの波長
の記録半導体レーザー、グイオートなどを用いたとき、
きわめて良好な書き込みを行うことかできる。

このようにして形成されたピットは、やはり媒体の走行
ないし回転下、上記の波長の読み出し光の反射光ないし
透過光、特に反射光を検出することにより読み出ごれる
。

なお、記録層に熱可塑性樹脂を用いるときには、一旦記
録層に形成したピア　１−を光ないし熱で消去し、再書
き込みを行うこともできる。

また、記録ないし読み出し光としては、Ｈｅ−Ｎｅレー
サー等を用いることもできる。

■　発明の具体的効果 本発明では酸素透過量の低い樹脂入（体を用いるので、
−手頃酸素による色素の醇化劣化による、＋Ｉｉ生劣化
と環境光下での長期保存下での保存性の北、化か格段と
減少する。

この場合、クエンチャ−量か少なくても、これらの不都
合はない。

そして、良好などき込み感度と読み出しのＳ／Ｎないし
Ｃ／Ｎ比をうる。

木発明名らは、本発明の効果を確認するため種々の実験
を行った。

以下にその１例を示す。

実施例 上記色素間、ＤＩＯ、Ｄ１６　、Ｄ２１　、Ｄ７０と、
下記表１に示される樹脂（Ｒ）と、クエンチャ−（Ｑ）
とを用い、表１に示ごれる量比にて、所定の溶媒中に溶
解し、直径１５ｃｍの基板上に、０．０フルｍの厚さに
塗ｉ（ｊ設層・ごして、各種光記録部分を得た。

この場合、表１において、ＮＣは、窒素含量１１．５〜
ｊ２．２％、ＪＩＳ　　Ｋ６７０３にモトつく粘度２０
秒の二］・ロセルロースである。

また、ＣＩは、クマロン−インデン樹脂（１」鉄化学社
製Ｖ−１２０数平均分子呈７３０）、ＮＹは、６，６−
ナイロン（数平均分子量３万）、ＰＳは、ポリスチレン
（数平均分子量３万）をそれぞれ表わす。

さらに、用いたクエンチャ−は、上記にて例示したもの
のＭ、で示される。

加えて、基体材質のＰＭＭＡはポリメチルメタクリレー
ト、ＰＣはポリカーボネート、ＮＹはナイロン６、ＰＶ
ｄはポリ塩化ビニリデンである。

そして、表１には、Ｒ／Ｄと、Ｑ／Ｄの重量比と、各基
板の酸素透過量とが併記される。

このようにして得た光記録部分を用い、これをポリ塩化
ヒニリデン製の１．２ｍｍ厚の被覆部材を介して電着し
て、サンプルＮｏ、１〜８．１０〜１９を得た。

また、光記録部分の一対をアルミニウム製の連結部材を
介して、一体化し、空隙長　０．５ｍ　ｍ　＋、：　テ
、記録層間の空隙を７６０　ｍ　ｍ　Ｈｇ、酸素分圧５
０　ｍ　ｍ　ＨｇにてＡｒ置換してサンプル陽、９を得
た。

このようにして作成した各ナンプルにつき、これを１８
０　Ｏｒｐｍで回転させながら、基体裏面側からＡ　ｌ
ＧａＡｓ−ＧａＡｓ半導体レーザー記録光（８３０ｎｍ
）をＩｇｍφに集光しく集光部出力１０ｍＷ）、パルス
巾　１００１ｓｅｃ、所定周波数で、パルス列状に照射
して、書き込みを行った。

この後、１ｍＷｃ７）半導体レーザー　（８３０ｎｍ）
読み出し光を、Ｉｇｓｅｃ巾、３ＫＨｚのパルスとして
基体表面側から照射して、ディスク表面におけるピーク
−ピーク間の当初のＣ／Ｎ比を測定した。

次いで、書き込みの後の媒体に、赤外線ランプを２４時
間照射し、照射後、さらに、上記読み出し光を５分間照
射して、Ｃ／Ｎ比を測定した。

これらの結果を表１に示す。

表１に示される結果から、本発明の効果があきらかであ
る。

実施例 実験例１のサンプルＮｏ、１３．１５．１７〜１９を川
（１、実験例１と同様に占き込みを行ったのち、赤外線
ヒーターを用い、媒体を１５０°Ｃ，１５秒間加熱して
消去を行ったところ、各媒体とも、くりかえし複数回の
消去、［を丁書き込みが良好にてきることが確認された
。

出願人　　東京電気化学工業株式会社 代理人　　弁理士　　石　井　陽　− 手糸売補正書（自発） １、事件の表示 昭和５７年特許願第２３２１９７号 ２、発明の名称 光記録媒体 ３、補正をする者 Ｊ＞件との関係　　　　　　　　特許出願人任　　所　
　　　東京都中央区日本橋−丁目１３番１号名　　称　
　　（３０６）　　東京電気化学工業株式会社代表者　
素野福次部 ４、代理人　　〒１７１ 住　　所　　　　東京都豊島区西池袋五丁［４１７番１
１号矢部ビル１階　　電話　９８８−１６８０別紙のと
おり。ただし、明細書の浄＠（内容に変更なし）。

二Ｆ糸売ネ市正書　（自発） 昭和５８年　６月２５０ １、事件の表示 昭和５７年特許願第２３２１９７号 ２、発明の名称 光記録媒体 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　　特許出願人柱　　所　　
　　東京都中央区日本橋−丁目１３番１号名　　称　　
　（３０６）　　ティーディーケイ株式会社代表者　　
大　歳　　寛 ４、代理人　　〒１７１ 住　　所　　　　東京都豊島区西池袋五Ｔ［１１７番１
１号矢部ビル１階　電話　９８８−１６８０６、補正の
内容 明細書の「３、発明の詳細な説明」の欄の記載を、下記
のとおり補正する。

■）第４３ページ第１５行に、ＦＮｉ、Ｃｏ、Ｃｕ。

Ｍ　ｎ　ｊ　とあるを、ＪＮｉ　、Ｃｏ　、Ｃｕ、Ｍｎ
。

Ｐｄ　、Ｐｔｊ　と補正する。

ＩＩ　）第４３ページ第１７行〜第５２ページ第に行ま
での記載を、下記のとおり補正する。

ｒｌ）　　アセチルアセトナートキレート系ＱＩＮｉ（
ＩＩ）アセチルアセトナートＱ２　　Ｃｕ（ＩＩ）アセ
チルアセトナートＱ３　　Ｍｎ（ｍ）アセチルアセトナ
ートＱ４Ｃｏ（ＴＩ）アセチルアセトナート２）　ビス
ジチオ−α−ジケトン系 ここに、Ｒ（１″）−Ｒ（４）は、置換ないし非置換の
アルキル基またはアリール基を表わし、Ｍは、Ｎｉ、Ｃ
ｏ、Ｃｕ、Ｐｄ、Ｐｔ等等力遷移金属原子表わす。

この場合、Ｍは一電荷をもち、４級アンモニウムイオン
等のカチオンと塩を形成してもよい。

Ｑ５Ｎｉ（ＩＩ）ジチオベンジル Ｑ６Ｎｉ（ＩＩ）ジチオビアセチル ７ Ｎ”（０４Ｈ８）４ ３）　ヒスフェニルジチオール系 （５）　　　　　（６） ここに、ＲおよびＲは、メチル基 なとのアルキル基、あるいはｃすなどのハロゲン原子等
を表わし、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ。

Ｃｕ、Ｐｄ、Ｐｔ等の遷移金属原子を表わす。　さらに
、ａおよびｂは、それぞれ、０または４以下の整数であ
る。

また、上記構造のＭは一電荷をもって、カチオンと塩を
形成してもよく、さらにはＭの上下には、さらに他の配
位子が結合していてもよい。

このようなものとしては、下記のものがある。

ＱＩＯＰＡ−ｆｏｏｌ　（商品名　三井東圧ファイン株
式会社製） Ｑｌｌ　　ＰＡ−１００２（１’ｉ月　」二　Ｎｉ−ビ
゛ス（トルエンジチオール）テトラ（ｔ −ブチル）アンモニウム〕 Ｑ１２　　　　ＰＡ−１００３（同　　　」二）Ｑ１３
　　ＦＡ−１００５（同　上　Ｎｉ−ビス（ジクロロヘ
ンセン）テトラ（ｔ− ブチル）アンモニウム〕 Ｑ１４　　ＰＡ−１００６（同　上　Ｎｉ−ヒス（トリ
クロロベンゼンジチオール） テトラ（ｔ−ブチル）アンモニウム〕 Ｑ１５　　Ｃｏ−ヒス（ベンセン−１，２−ジチオール
）テ）・ラブチルアンモニウムＱ１６　　Ｃｏ−ビス（
ｏ−キシｌ／７−４．５−ジチオール）テトラ（ｔ−ブ
チル） アンモニウム Ｑ１７Ｎｉ−ビス（ベンゼン−１，２−ジチオール）テ
トラブチルアンモニウム Ｑ１８Ｎｉ−ビス（０−キシレアー４．５−ジチオール
）テトラブチルアンモニ ウム Ｑ１９Ｎｉ−ヒス（５−クロロヘンセン−１，２−ジチ
オール）テｉ・ラブチルアンモニラ１、 Ｑ２ＯＮｉ−ヒス（３，４，５，６−テトラメチルヘン
セン−１，２ジチオー ル）テトラブチルアンモニウム Ｑ２１Ｎｉ−ヒス（３，４，５，６−テトラクロロベン
セン−１，２ジチオー ル）テトラブチルアンモニウム ４）　ジチオカルバミン酸キレート系 （？）　　　　　　（８） ここに、ＲおよびＲはアルキル基 を表わす。　また、ＭはＮｉ、Ｃｏ、Ｃｕ。

Ｐｄ　、Ｐｔ等の遷移金属原子を表わす。

Ｑ２２Ｎｉ−ビス（ジブチル　ジチオカルバモノ醇）〔
アンチケン　ＮＢＣ（住 方化学社製）〕 ５）　ヒスフェニルチオール系 Ｑ２３Ｎｉ−ヒス（オクチルフェニル）サルファイド ６）　チオカテコールキレート系 ここに、Ｍは、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｐｄ。

Ｐｔ等の遷移金属原子を表わす。　また、Ｍは一電荷を
もち、カチオンと塩を形成していてもよく、ベンセン環
は置換ハを有していてもよい。

Ｑ２４　　Ｎｉ−ビス（チオカテコール）テトラブチル
アンモニウム塩 ７）　サリチルアルデヒドオキシム系 （９）　　　　　（１０） ここに、ＲおよびＲは、アルキル 基を表わし、Ｍは、　　Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ。

Ｐｄ　、Ｐｔ等の遷移金属原子を表わす。

Ｑ２５　　Ｎｉ　　（１１）ｏ　−（Ｎ−イソプロピル
ホルムイミドイル）フェノール Ｑ２６　　Ｎｉ　　（ＩＩ）ｏ　　（Ｎ−ドデシルホル
ムイミドイル）フェノール Ｑ２７　　Ｃｏ　（ＩＩ）　　ｏ　−（Ｎ−ドデシルホ
ルムイミドイル）フェノール Ｑ２８　　Ｃｕ　（ＩＩ）ｏ　−（Ｎ−ドデシルホルム
イミドイル）フェノール Ｑ２９　　Ｎ１（ＩＩ）２．２′−Ｃエチレンビスにト
リロメチリシン）〕　−ジフェ ノール Ｑ３０　　Ｃｏ　（ＩＩ）　２　、２　′−（エチレン
ビスにトリロメチリシン）〕−ジフェ ノール Ｑ３１　　　Ｎ１（ＩＩ）２．２　　′−（１，８−ナ
フチレンビスにトリ０メチリジ ン）〕−ジフェノール Ｑ３２　　Ｎ１（ＩＩ）　　　（Ｎ−２エニルポルムイ
ミトイル）フェノール Ｑ３３　　Ｃｏ（ＩＩ）−（Ｎ−）、＝ルポルムイミド
イル）フェノール Ｑ３４　　Ｃｕ　（ＩＩ）　−（Ｎ−）、−＝−ルポル
ムイミドイル）フェノール Ｑ３５　　Ｎ１（ＩＩ）サリチルアルデヒドフェニルヒ
ドラゾン Ｑ３６　　Ｎ１（ＩＩ）サリチルアルテヒトオキシム ８）　チオビスフェルレートキレート系Ｒ（ｌ　ｌ）　
　　　　Ｒ（１２） （１１） ここに、Ｍは前記と同じであり、Ｒお （１２） よびＲは、アルキル基を表わす。　またＭは一電荷をも
ち、カチオンと塩とを形成していてもよい。

Ｑ３７　　Ｎ１（ＩＩ）ｎ−ブチルアミノ〔２゜２′−
チオヒス（４−ｔｅｒｔ−オクチル〕−フェル−ト）　
　（Ｃｙａｓｏｒｂ　　−ＵＶ−１０８４（アメリカン
　シア ナ　ミ　　ト　　　　Ｃｏ、、Ｌｔｄ、）　　　）Ｑ３
８　　Ｃｏ（ｉｌ）ｎ−ブチルアミノ〔２゜２′−チオ
ビス（４−ｔｅｒｔ−オクチル）−フェルレート〕 Ｑ３９　　Ｎｉ　　（ＩＩ）−２、２′−チオビス（４
−ｔｅｒｔ−オクチル）−フェルレート９）　亜ホスホ
ン酸キレート系 ここに、Ｍは前記と同じであり、Ｒ（１３）およびＲ（
１４）は、アルキル基、水酸基等の置換基を表わす。

Ｑ４０ ） この他、他のクエンチャ−としては、下記のようなもの
かある。

１０）　　　ヘンンエート系 Ｑ４１　　既存化学物質３−３０４０　Ｃチヌビノ−１
２０（チハガイキー社製）〕 １１）　　　ヒングードアミン系 Ｑ４２　　既存化学物質５−３７３２　Ｃ５ＡＮＯＬＬ
Ｓ−７７０（三共製薬社製）〕二

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　色素または色素組成物からなる記録層を、３５°
   Ｃでの酸素透過量が５ＸｌＯ−１２ｃｃ＠Ｃｍ／Ｃｍ２
   ・ＳｅＣｌＩＣｍＨｇ以下の樹脂製の基体Ｉ、に設層し
   てなることを特徴とする光記全シ　り某　体　。 ２　　色素または色素組成物中に含まれる色素か力゛ル
   ポシアニン色素である特許請求の範囲第１ゲ１に記・１
   表の光記録媒体。 ３、　記録層が色素組成物からなり、色素組成物か、色
   素と自己酸化性または熱可塑性の樹脂とを含む特＋ｉ’
   ｌ’　ｌ請求の範囲第１項または第２項に記載の光記録
   媒体。 ４、　記録層が色素組成物からなり、色素組成物が、色
   素とクエンチャ−とを含む特許請求の範囲第１項ないし
   第３項のいずれかに記載の光記録媒体。 ５、　クエンチャ−が−重ザ１ｖ素クエンチャ−である
   特許請求の範囲第１項ないし第４　ｑ＊のいずれかに記
   載の光記録媒体。 ６、−重ダ４酎素クエンチャ−か力移金属キレート化合
   物である特許請求の範囲第５　ｉｓｉに記載の光記録媒
   体。 ７　　色素または色素組成物からなる記録層１２ を、３５°Ｃでの酸素透過量が５Ｘ１０　　　ｃｃ１１
   ０ｍ／　Ｃｍ′・ＳｅＣｌＩＣｍＨｇ以下の樹脂製の基
   体−ヒに設層してなり、記録層−Ｌに、３５１２ ０Ｃでの酸素透過量５Ｘ１０　　ＣＣ・Ｃｍ／ｃ＋ｍ’
   ＊　　ｓｅｃ−ｃｍＨｇ以下の被覆体を密着してなるこ
   とを特徴とする光記録媒体。 ８、　被覆体が、３５°Ｃでの酸素透過埴５ｘｔｏ−１
   ２ｃｃ＠Ｃｍ／ｃｒｎ’ｓ　ｓｅｃｍ　ｃｍＨｇ以下の
   被覆部材からなる特許請求の範囲第７項に記載の光記録
   媒体。 ９、　被覆体が、色素または色素組成物からなる第２の
   記録層を、３５℃での酸素透過量１２ ５Ｘ１０　　　ｃｃｅ　ｃｍ／ｃｒｒｆ・ｓｅａｍ　ｃ
   ｍＨｇ以下の樹脂製の第２の基体上に設層してなる第２
   の記録部分と、この第２の記録部分の第２の記録層」二
   に密着してなる″４ｔ、覆部材とからなり、　　この被
   覆体の被覆部材を記録層に密着してなる特許請求の範囲
   第７項に記載の光記録媒体。 １０、　基体が書き込み光および読み出し光に対し実質
   的に透明である特許請求の範囲第８項に記載の光記録媒
   体。 １１、　基体および第２の基体が、書き込み光および読
   み出し光に対し実質的に透明である特許請求の範囲第９
   項に記載の光記録媒体。 １２、　色素または色素組成物中に含まれる色素がカル
   ボシアニン色素である特許：ｔｌ’ｉ求の範囲第７項な
   いし第１１項のいずれかに記載の光記録媒体。 １３、　記録層が色素組成物からなり、色素組成物中Ｈ
   ｇ以下自己酸化性または熱可塑性の樹脂とを含む特許請
   求の範囲第７項ないし第１２項のいずれかに記載の光記
   録媒体。 １４、　記録層が色素組成物からなり、色素組成物が、
   色素とクエンチャ−とを含む特２’ｌ′ｉｊｌ’ｊ求の
   範囲第７項ないし第１３項のいずれかに記載の光記録媒
   体。 １５、　クエンチャ−が−重Ｊｆ！酸素クエンチャ−で
   ある特許請求の範囲第７項ないし第１４項のいずれかに
   記載の光記録媒体。 １６、−重積酸素クエンチャーが遷移金属キレート化合
   物である特許請求の範囲第１５項に記載の光記録媒体。 １７、　色素または色素組成物からなる記録層１２ を、酸素透過量が５ｘｌＯｃｃｅｃｍ／ｃ　ｍ’・Ｓｅ
   Ｃ＠ＣｍＨｇ以下の樹脂製の基体上に設層してなる記録
   部分を有し、この記録部分に記録層を被包するように、
   ３５℃での酸素透１２ 過量５×１０　０Ｃ１１Ｃｍ／Ｃｍ２・ＳｅＣ・ｃｍＨ
   ｇ以下の蓋体を連結し、蓋体内部の空隙の酸素分圧を１
   ００　ｍ　ｍ　Ｈｇ以下としたことを特徴とする光記録
   媒体。 １８、　　蓋体が３５°Ｃでの酸素透過量１２ ５　Ｘ　１０　　　ｃ　ｃ　ｍ　ｃ　ｍ　／　ｃ　ｍ’
   　＊　ｓ　ｅ　ｃ　ＩＩｃ　ｍＨｇ以下の蓋部材からな
   る特許請求の範囲第１７　ｓｎに記載の光記録媒体。 １９　、　ｚ４体が、色素または色素組成物からなる第
   ２の記録層を３５°Ｃでの酸素透ｉＩ！量１２ ５Ｘ１０　　　ｃｃｍ　ｃｍ／ｃｍ’ｓ　ｓｅｃＩＩＣ
   ｍＨｇ以下の樹脂製の第２の基体上しこ設層してなる第
   ンの記録部分と、この第２の記録部分を記録部分に連結
   するための連結部分とからなる特許請求の範囲第１７項
   に記載の光記録媒体。 ２０、　基体および第２の基体か、書き込み光および読
   み出し光に対し実質的に透明である特許請求の範囲第１
   ９項に記載の光記録媒体。 ２１、　色素または色素組成物中に含まれる色素がカル
   ボシアニン色素である特許請求の範囲第１７項ないし第
   ２０項のいずれかに記載の光記録媒体。 ２２、　記録層が色素組成物からなり、色素組成物が、
   色素と自己酸化性または熱可塑性の樹脂とを含む特許請
   求の範囲第１７項ないし第２１項のいずれかに記載の光
   記録媒体。 ２３、　記録層が色素組成物からなり、色素組成物が、
   色素とクエンチャ−とを含む特許請求の範囲第１７項な
   いし第２２項のいずれかに記載の光記録媒体。 ２４、　クエンチャ−が−重積酸素クエンチャーである
   特許請求の範囲第１７項ないし第２３項のいずれかに記
   載の光記録媒体。 ２５．−重積酸素クエンチャーが遷移金属キレ−１・化
   合物である特許請求の範囲第２４項に記載の光記録媒体
   。